专利名称:复方丹参片制备新工艺的制作方法
所属技术领域：
本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。
背景技术：
复方丹参片是中国药典历版收载的品种，具有活血化瘀，理气止痛的功效。临床用于胸中憋闷，心绞痛等。口服，一次3片，一日3次。其传统处方为丹参450g，三七141g，冰片8g。
其传统工艺为丹参加乙醇加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加50％乙醇加热回流1.5小时，提取滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加水煎煮2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量。三七粉碎成细粉，与上述浓缩液和适量的辅料制成颗粒，干燥。冰片研细，与上述颗粒混匀，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。
上述工艺的缺点是服用量过大，处方组成成份三七因全粉加入，有效成份吸收的时间较长，不利于发挥药效。
发明内容本发明的目的是针对上述现有技术中的缺点，提取处方组成成份的有效成份，制成高效、浓缩的复方丹参片。
本发明通过以下技术方案实现1.复方丹参片制备新工艺，其特征在于(1)处方为丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；处方制成量为1000片；(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。
(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩。
(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得；处方制成量为1000片；本发明的原理如下丹参的有效成份为丹参酮IIA和丹参素，分别为水溶性成份和脂溶性成份，用不同浓度的醇提和水提，能充分保证丹参有效成份的提出。三七的有效成份多为脂溶性成份，经提取后，有效成份能较充分浓缩，减少服用数量，能较快地发挥药效，使人体生物利用度提高。
本发明的优点如下1.采用本发明所述及的提取方法，能有效保证制成品丹参酮IIA、丹参素、丹酚酸B的含量比中国药典规定的高三倍以上。
2.采用本发明所述及的处理方法，使处方组成成份三七的有效成份充分浓缩。
3.采用本发明所述及的工艺，使制成品服用量减少2～3倍。疗效大大提高，能较快地发挥药效，使人体生物利用度提高。
具体实施方式本发明的实施例如下其处方为丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g。
(1)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。
(2)将三七粉碎或不粉碎，水或乙醇提取，滤过，滤液浓缩。
(3)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得。处方制成量为1000片。
以上所述的具体实施例，仅为本实用新型较佳的实施例而已，举凡依本实用新型申请专利范围所做的等同设计，均应为本实用新型的技术所涵盖。
权利要求
1.复方丹参片制备新工艺，其特征在于(1)处方为丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；处方制成量为1000片；(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀；(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩；(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得；处方制成量为1000片。
专利摘要
本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。其特征在于(1)处方为丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；(2)取丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，余液浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀。(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩。(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，制粒，干燥，与冰片混匀，压片，包衣，即得。
文档编号A61P9/00GK1989999SQ200510121277
公开日2007年7月4日 申请日期2005年12月28日
发明者向飞军, 郭静, 李凤银, 朱颖虹, 傅咏梅, 李少珊 申请人:佛山盈天医药科技有限公司, 广东环球制药有限公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan