一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法

文档序号:840125阅读:805来源:国知局
专利名称:一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗病毒新兽药注射液,具体的说涉及一种治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的新兽药注射液及其制备方法。
目前,随着人民生活水平的日益提高,人们对肉、蛋、禽的需求量也越来越高,由此也推动了饲养业的大力发展,然而,在饲养中牲畜及家禽却时时遭受到鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒的侵袭,造成了大批牲畜和家禽的死亡,给饲养事业带来了巨大的经济损失。
众所周知鸡瘟、猪瘟等瘟疫病均为病毒性疾病,病毒只能在活细胞内生长繁殖,在体外实验抗病毒作用良好的药物,体内实验时由于活细胞对物质的选择性通透作用,致使进入活细胞的药物浓度很低,很难达到治疗效果。如何才能使机体在细胞内产生出特定的抗病毒物质,杀死体内的病毒,提高牲畜的抗病毒机能是当前治疗鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒和发展饲养业的一项极为值得重视和研究的课题。
本发明的目的在于提供一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法,利用本发明即可迅速激发机体在细胞内合成抗病毒物质而抑制病毒,并可使机体的免疫机能迅速提高。
本发明的目的是这样实现的它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等,而成本发明抗病毒新兽药注射液,其特征在于组分的重量百分比是人 参 10-30%灵 芝 10-20%板兰根 20-60%银 耳 5-15%黄 芪 15-40%。
本发明所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法是①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,
②粉碎将上述药材混匀,加工成粗粉,③浸泡用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1.5∶1,混合、在室温下浸泡2小时,④煎煮浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,第二次加水的重量是原称量药材重量的4-6倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,⑤浓缩将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用⑥醇沉3次将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%、75%、83%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次。
第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
⑦吸附脱色将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,⑧调配精滤在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,⑨灌装用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药—瘟可康注射液。
本发明与现有技术相比,它安全可靠,无毒、无害、无残留,工艺简单,成本低廉,实用性强,实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。
下面结合实施例说明本发明,这里所述实施例的方案,不限制本发明,本领域的专业人员按照本发明的精神可以对其进行改进和变化,所述的这些改进和变化都应视为在本发明的范围内,本发明的范围和精神由权利要求来限定。
实施例①商购筛选并称重净药材人参20克、灵芝15克、板兰根40克、银耳10克、黄芪15克,共计100克在清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,②粉碎将上述药材混匀,加工成粗粉,③浸泡用150克自来水与上述100克的净药材混合,在室温下浸泡2小时,④煎煮浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,第一次加水600克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,第二次加水500克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
⑤浓缩将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩得33克浓缩液,室内自然冷却,备用⑥醇沉3次将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%、75%、83%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次。
第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,⑦吸附脱色将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,⑧调配精滤在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,⑨灌装用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药—瘟可康注射液。
权利要求
1.一种抗病毒新兽药注射液,它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成,其特征在于组分的重量百分比是人 参 10-30% 灵 芝 10-20%板兰根 20-60% 银 耳 5-15%黄 芪 15-40%。
2.根据权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液,其特征还在于其制备方法是①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,②粉碎将上述药材混匀,加工成粗粉,③浸泡用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1.5∶1,混合、在室温下浸泡2小时,④煎煮浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,第二次加水的重量是原称量药材重量的4-6倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,⑤浓缩将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用⑥醇沉3次将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%、75%、83%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次。第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,⑦吸附脱色将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,⑧调配精滤在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,⑨灌装用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。
全文摘要
本发明涉及一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法,它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成。与现有技术相比,它安全可靠,无毒、无害、无残留,工艺简单,成本低廉,实用性强,实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。
文档编号A61P31/00GK1207911SQ97116309
公开日1999年2月17日 申请日期1997年8月8日 优先权日1997年8月8日
发明者梁广斌, 孙学领, 梁敏, 梁广勤, 彭俊玲 申请人:梁广斌
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