专利名称：一种强力抗菌药品口服淋霉净的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗菌素药物，特别是一种强力抗菌素口服药品。它适用于治疗呼吸道感染、生殖泌尿系感染、皮肤软组织感染、口腔部感染等炎症疾病，特别适于治疗梅毒及淋病。
现有的抗菌素(抗生素)口服药物主要有红霉素、青霉素(阿莫灵)、四环素、头孢菌素等。其红霉素、青霉素虽然治疗炎症疗效好，但价格较高、毒副作用较大(服用时需与其它药物配伍方能减小毒副作用)，对肠胃病人及对该药物过敏者忌用。
我国目前治疗梅毒及淋病的药物虽然已有奇异霉素、淋必治、淋必清、淋梅一日清等多种抗炎、抗菌药物，但只能治疗一般淋病，而且是只能治表、不能治根；对治疗梅毒及淋病严重患者几乎无疗效。
本发明的目的意在克服上述抗菌素药物的不足，发明人经过多年来的潜心研究及临床应用，成功地研制出一种既价格低、毒副作用小，又具广谱抗菌、疗效好的强力抗菌药品口服淋霉净(该药品也称安维淋霉净)。
本发明的技术方案是这样来实现药品是由红霉素、四环素、庆大霉素中的一种和强的松、呋喃妥因、朴尔敏、磺胺增效剂、地塞米松、维生素B2共七种药物成份组成。
所述七种药物的用量配比(按重量份数计)红霉素原粉10-15份、强的松原粉0.8-1.2份、呋喃妥因原粉8-12份、朴尔敏原粉0.2-0.6份、磺胺增效剂原粉8-12份、地塞米松原粉12-18份、维生素B2原粉1-2份。
所述七种药物的用量配比四环素原粉20-30份，强的松原粉、呋喃妥因原粉、朴尔敏原粉、磺胺增效剂原粉、地塞米松原粉、维生素B2原粉的份量同上。
所述七种药物的用量配比庆大霉素原粉4-8份，强的松原粉、呋喃妥因原粉、朴尔敏原粉、磺胺增效剂原粉、地塞米松原粉、维生素B2原粉的份量仍同上。
药品的剂型为胶囊或片剂(其制作方法均为现有技术)。
本发明具有广谱抗菌(见表一)、适用范围宽(见表二)、口服吸收快、毒副作用小、价格低(比青霉素价格低1/2，比淋必治、淋必清、淋霉一日清的价格低1/10左右)、疗效高等优点。本品口服吸收快，并迅速在血液中升达最高浓度(约较等量的红霉素高10倍、青霉素高10倍、四环素高15倍)，其有效治疗浓度可达12小时以上。本发明药品经过近几年的上千例临床应用呼吸道感染治愈率75％、生殖泌尿系感染治愈率85％、皮肤软组织感染治愈率90％、口腔部感染治愈率达56％，尤其梅毒及淋病治愈率高达95％以上(见附件本药品治愈病案待补)。
本发明是一种特效消炎药，具有解毒化脓，对葡萄球菌、铜球菌、淋病变球菌、梅毒螺旋体均有特效。本发明还对治疗淋巴腺炎、乳腺炎、眼睛发炎、骨髓炎、脑膜炎、中耳炎等有疗效。
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明实施例一药物用量配比(按重量份数计)红霉素原粉12.5份、强的松原粉1份、呋喃妥因原粉10份、朴尔敏原粉0.4份、磺胺增效剂原粉10份、地塞米松原粉15份、维生素B2原粉1.5份。
药品制作方法将所配原药粉充分混合拌均后，装入胶囊内制成胶囊剂型(每一粒胶囊内的药粉量重按504mg计)，装好药粉的胶囊用包装装成每板12粒，并用无毒硬胶金黄色封胶囊面(胶囊剂型药品的制作方法为公知技术)。每一粒胶囊中含红霉素原粉125mg(0.125万单位)、强的松原粉10mg、呋喃妥因原粉100mg、朴尔敏原粉4mg、磺胺增效剂原粉100mg、地塞米松原粉150mg、维生素B2原粉15mg。本药品性状黄色结晶性粉末，无臭、味极苦；溶于水、不溶于乙醚。有吸湿性、遇光色渐变，避光保存。避免与除不锈钢和铝以外的金属接触。本药品的名称为“安维淋霉净胶囊”。
实施例二药物用量配比(按重量份数计)四环素原粉25份、强的松原粉1份呋喃妥因原粉10份、朴尔敏原粉0.4份、磺胺增效剂原粉10份、地塞米松原粉15份、维生素B2原粉1.5份。
药品制作方法和药品性状同实施例一。每一粒胶囊内的药粉量重按629mg计，其中含四环素原粉250mg、强的松原粉10mg、呋喃妥因原粉100mg、朴尔敏原粉4mg、磺胺增效剂原粉100mg、地塞米松原粉150mg、维生素B2原粉15mg。
实施例三药物配量(按重量份数计)庆大霉素为6份、强的松原粉1份、呋喃妥因原粉10份、朴尔敏原粉0.4份、磺胺增效剂原粉10份、地塞米松原粉15份、维生素B2原粉1.5份。
药品制作方法和药品性状同实施例一。每一粒胶囊内的药粉量重按409mg计，其中含庆大霉素原粉60mg(6万单位)、强的松原粉10mg、呋喃妥因原粉100mg、朴尔敏原粉4mg、磺胺增效剂原粉100mg、地塞米松原粉150mg、维生素B2原粉15mg。
实施例四药物用量配比红霉素原粉10份(或四环素23份或庆大霉素5份)、强的松原粉0.8份、呋喃妥因原粉8份、朴尔敏原粉0.3份、磺胺增效剂原粉8份、地塞米松原粉12份、维生素B2原粉1份。药品制作方法和药品性状同实施例一。每一粒胶囊内的各药粉含量在上述左右。
实施例五药物用量配比红霉素原粉15份(或四环素原粉28份，或庆大霉素原粉8份)、强的松原粉1.2份、呋喃妥因原粉12份、朴尔敏原粉0.5份、磺胺增效剂原粉11份、地塞米松原粉17份、维生素B2原粉1.8份。药品制作方法和药品性状同实施例一。
本发明的药品可按上述实施例的药物配量，经加工制成含糖衣片剂。该片剂的制作方法也为公知技术。
本药品的常用量每日三次，成人每次二粒，口服后一分钟内崩解，吸收迅速完整，抗菌全，广泛分部于体液和各组织中。血中药物含药高、半衰期长，高效持续长达12小时以上。在胃酸中稳定，服用方便、安全。当药物进入病菌细胞体内，抑止细菌蛋白质合成，消灭细菌，疗效高于红霉素、青霉素的1-10倍。
表一 本发明淋霉净的广谱抗菌范围
表二 本发明淋霉净的临床适应症
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权利要求
1.一种强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于药品是由红霉素、四环素、庆大霉素中的一种和强的松、呋喃妥因、朴尔敏、磺胺增效剂、地塞米松、维生素B2共七种药物成份组成，药物的配比(按重量份数计)红霉素原粉10-15份、强的松原粉0.8-1.2份、呋喃妥因原粉8-12份、朴尔敏原粉0.2-0.6份、磺胺增效剂原粉8-12份、地塞米松原粉12-18份、维生素B2原粉1-2份。
2.根据权利要求1所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于四环素原粉20-30份。
3.根据权利要求1所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于庆大霉素原粉4-8份。
4.根据权利要求1所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于药品剂型为胶囊，每一粒胶囊含红霉素原粉125mg、强的松原粉10mg、呋喃妥因原粉100mg、朴尔敏原粉4mg、磺胺增效剂原粉100mg、地塞米松原粉150mg、维生素B2原粉15mg。
5.根据权利要求4所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于每一粒胶囊所含的红霉素原粉为四环素原粉250mg，其它药物含量不变。
6.根据权利要求4所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于每一粒胶囊所含的红霉素原粉为庆大霉素原粉60mg，其它药物含量不变。
7.根据权利要求1所述的强力抗菌药品口服淋霉净，其特征在于药品剂型为糖衣片剂。
全文摘要
本发明是一种强力抗菌药品口服淋霉净。它的药物成分是由红霉素、四环素、庆大霉素中的一种与强的松、呋喃妥因、朴尔敏、磺胺增效剂、地塞米松、维生素B2原粉按一定配比组成,剂型为胶囊剂或片剂。该淋霉净具有广谱抗菌、适用范围宽、毒副作用小、价格低、疗效高等特点。它口服吸收快,并迅速在血液中升达最高浓度(约较等量的红霉素、青霉素高10倍),其有效治疗浓度可达12小时以上。尤其对治疗梅毒和淋病疗效显著)。
文档编号A61P31/02GK1241405SQ99115030
公开日2000年1月19日 申请日期1999年7月22日 优先权日1999年7月22日
发明者蒋勤 申请人:蒋勤