O-酰基羟乙磺酸盐和n-酰基氨基酸表面活性剂的共混物的制作方法
【专利说明】O-酰基羟乙磺酸盐和N-酰基氨基酸表面活性剂的共混物 发明领域
[0001] 本发明涉及一种经济有效的用于制备〇-酰基羟乙磺酸盐（式I )和N-酰基氨基 酸表面活性剂（式II )均匀共混物的方法，其中R是选自(：5至(：21饱和的或不饱和的烃基基 团，R1代表H或链是WCjljC 4的小烃基，R2代表H或位于α碳上天然氨基酸的所有基团， R3代表一个例如具有一个相对碱金属阳离子的羰基或磺酰基的酸性团，如在C00X，CH2-SO 3X 中，其中X = Li+，Na+或K+，R4选自H或甲基，以及M是一个选自Na+，K+，NH 4+的阳离子或一 个源自叔胺的季铵阳离子，其以定量的产率来自相同的脂肪酸酰氯。更具体地，本发明涉 及一种制备〇-酰基羟乙磺酸盐的方法，其通过羟烷基磺酸盐的碱金属盐或胺盐与脂肪酸 酰氯反应，接着在碱存在下在水介质中通过剩余的脂肪酸酰氯与当量的一种或多种氨基酸 水溶液的反应，得到阴离子型表面活性剂的共混物，即以任何所需比的〇-酰基羟乙磺酸盐 (式I )和N-酰基氨基酸表面活性剂（式II )。
[0002]
【主权项】
1. 式I的ο-酰基羟乙磺酸盐和式II的基于N-酰基氨基酸的表面活性剂的水溶性共混 物的制备方法，
其中，R是选自（：5至C 21饱和的或不饱和的烃基基团，R i是选自H，C 1至C 4的烃基，R 2是 选自H或位于α碳上天然氨基酸的所有基团，R3选自C00X，CH2-SO3X,其中X选自Li+，Na + 或K+，R4选自H或甲基，以及M是一个选自Na+，K+，NH4+的阳离子或一个源自叔胺的季铵阳 离子， 包括步骤： A) 使多于一个的脂肪酸酰氯的等价物与羟烷基磺酸盐的碱金属盐或胺盐反应，得到式 I的化合物，以及 B) 在碱存在下，在典型的肖顿-鲍曼反应条件中，使步骤A)的产物（包含剩余的脂肪 酸酰氯）与一种或多种氨基酸反应，产生式II的化合物。
2. 如权利要求1所述的方法，其中步骤（A)的温度介于50-70°C之间。
3. 如权利要求1所述的方法，其中步骤（B)的pH保持在9-10. 5之间。
4. 如权利要求1所述的方法，其中步骤（B)的温度不低于50°C。
5. 如权利要求1所述的方法，其中氨基酸选自天然存在的α -氨基酸以及非天然氨基 酸。
6. 如权利要求5所述的方法，其中天然存在的α -氨基酸选自甘氨酸，丙氨酸，缬氨 酸，亮氨酸，异亮氨酸，甲硫氨酸，脯氨酸，半胱氨酸，苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸，精氨酸，赖 氨酸，组氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，丝氨酸，苏氨酸，天冬酰胺和谷氨酰胺所组成的组。
7. 如权利要求5所述的方法，其中非天然氨基酸选自具有D立体化学构型（D stereo chemistry)的氨基酸，氨基丙酸，N-甲基牛磺酸和肌氨酸所组成的组。
8. -种组合物，包含摩尔比为1. 0:0. 5至1. 0:10的式I的0-酰基羟乙磺酸盐和式II 的基于N-酰基氨基酸的表面活性剂，
其中，R是选自（：5至C 21饱和的或不饱和的烃基基团，R i是选自H，C 1至C 4的烃基，R 2是 选自H或位于α碳上天然氨基酸的所有基团，R3选自COOX，CH2-SO3X,其中X选自Li+，Na+ 或K+，R4选自H或甲基，以及M是一个选自Na+，K+，NH4+的阳离子或一个源自叔胺的季铵阳 离子。
9. 如权利要求8所述的组合物，其中该组合物是水溶性的，其包含总固体量以重量计 为 10-50 %〇
10. 如权利要求8所述的组合物，其中该组合物为固体形式。
11. 如权利要求10所述的组合物，其中该组合物通过喷雾干燥水溶性共混物得到固体 形式而获得。
【专利摘要】本发明公开了一种用于使用普通脂肪酸酰氯以定量产率制备O-酰基羟乙磺酸盐和N-酰基氨基酸表面活性剂的共混物的方法。该共混物是液体形式，或者可被喷雾干燥以获得干燥固体的形式。
【IPC分类】A61Q19-10, A61K8-46
【公开号】CN104837477
【申请号】CN201380061664
【发明人】尼马尔·克赫蒂, 巴贾伊什·贾格纳斯·沙旺特
【申请人】银河界面活性剂有限责任公司
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2013年8月12日
【公告号】EP2882410A1, US20150250694, WO2014181342A1