患者痊愈8例、显效14例、有效7例、无效1例，总有效 率96. 7 %，而对照组痊愈4例、显效10例、有效11例、无效5例，总有效率83. 3 %，两组疗 效有显著性差异（Mann-WhitneyU= 306. 000,P= 0. 025〈0. 05)，两组总有效率比较无显著 性差异（PearsonX2 = 2. 963,P= 0. 085>0. 05)，但观察组总有效率有高于对照组的趋势。
[0111] 表7治疗后患者胃镜疗效（n,E，:P)
[0112]
[0113] 注表示与对照组比较P〈0. 05。
[0114] 3病理疗效
[0115] 结果见表8,治疗后观察组患者痊愈6例、显效12例、有效9例、无效3例，总有效 率90. 0% ;而对照组痊愈3例、显效10例、有效10例、无效7例，总有效率76. 7%，两组疗 效无显著性差异（Mann-WhitneyU= 346. 500,P= 0. 109>0. 05)，两组总有效率比较也无显 著性差异（PearsonX2 = 1. 920,P= 0. 166>0. 05)，观察组总有效率有高于对照组的趋势。
[0116] 表8治疗后患者病理疗效（n,S：,,P)
[0117]
[0118] 注表示与对照组比较P〈0. 05。
[0119] 4中医证侯临床疗效
[0120] 结果见表9,治疗后观察组患者痊愈14例、显效13例、有效3例、无效0例，总有效 率100%，而对照组痊愈10例、显效10例、有效8例、无效2例，总有效率80%，两组疗效有 显著性差异（Mann-WhitneyU= 280. 500,P= 0. 008〈0. 01)，两组总有效率比较也有显著 性差异（PearsonX2= 4. 286,P= 0? 038〈0. 05)，观察组总有效率高于对照组。
[0121] 表9治疗后患者中医临床疗效（n，E,P)
[0122]
[0123] 注：**表示与对照组比较P〈0. 01
[0124] 5治疗前后中医证侯积分的比较
[0125] 结果见表10,与治疗前对照组比较，观察组治疗前中医证侯积分无显著性差异（t =0. 825，P= 0. 413>0. 05);与治疗后对照组比较，观察组治疗后中医证侯积分有显著性降 低（t= -3. 176，P= 0. 002〈0. 01);而治疗前后积分差值中医证侯积分有显著性增加（t= 3. 288,P= 0. 002〈0. 01);与治疗前比较，观察组和对照组治疗后中医证侯积分均有显著性 降低（t= 8. 491 和 3. 186,P= 0? 000 和 0? 003,均〈0? 01)。
[0126] 表10治疗前后患者中医证侯积分的比较（S±s)
[0127]
[0128] 注表示与对照组比较P〈0. 01;##表示与治疗前比较P〈0. 01。
[0129] 三结论
[0130] (1)胃痞灵治疗CAG，临床疗效优于胃复春；
[0131] (2)胃痞灵能显著改善CAG患者胃镜和病理分级，其中胃镜分级的改善效应显著 优于胃复春，而对胃粘膜病理分级的改善效果与胃复春相似；
[0132] (3)胃痞灵能显著改善CAG患者中医临床疗效和中医证侯评分，对中医临床疗效 和中医证侯评分的改善效果显著优于胃复春。
[0133] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实 施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存 在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0134] 以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并 不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来 说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护 范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【主权项】
1. 一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的活性成分 由以下重量份的原料制备而成：黄芪10~30份、太子参5~20份、白术5~20份、茯苓 5~20份、莪术5~20份、守宫2~10份、蛇舌草10~25份、猴头菇10~25份和三七粉 3~10份。2. 根据权利要求1所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组 合物的活性成分由以下重量份的原料制备而成：黄芪18_22g、太子参8-12g、白术8-12g、茯 苓8-12g、莪术8-10g、守宫4-6g、蛇舌草13-18g、猴菇菌14-18g、三七粉4-6g。3. 根据权利要求2所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组 合物的活性成分由以下重量份的原料制备而成：黄芪20g、太子参10g、白术10g、茯苓10g、 莪术9g、守宫5g、蛇舌草15g、猴菇菌16g、三七粉5g。4. 根据权利要求1-3任一项所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物，其特征在于，所 述中药组合物的剂型为片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、合剂、口服液、丸剂、滴丸、缓释 片、固体分散体、微囊、微丸。5. 根据权利要求4所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物，其特征在于所述中药组合 物的剂型为颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂和浓缩丸剂。6. -种权利要求1-5任一项所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法，其特 征在于，包括以下步骤： (1) 所述守宫、三七，粉碎成药材细粉； (2) 所述莪术提取挥发油，药渣与所述黄芪、太子参、白术、茯苓、蛇舌草、猴菇菌用水提 取，过滤，提取液合并后浓缩得浸膏； (3) 将步骤（2)所述浸膏干燥成干浸膏后粉碎，与步骤（1)所述药材细粉混合，经过制 粒，加入步骤（2)所述挥发油即得所述中药组合物。7. -种权利要求1-5任一项所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法，其特 征在于，包括以下步骤：将所述黄芪、太子参、白术、莪术、茯苓、蛇舌草、猴菇菌、守宫、三七， 用水提取，提取液滤过，合并，浓缩得浸膏，干燥成干浸膏，粉碎，制成所述中药组合物；或将 所述黄芪、太子参、白术、茯苓、莪术、守宫、蛇舌草、猴菇菌、三七按比例粉碎成细粉，即得所 述中药组合物。8. 根据权利要求6-7任一项所述治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物的制备方法，其特 征在于，取所述中药组合物，加入常规制剂辅料制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、浓缩丸 剂。9. 一种权利要求1-5任一项所述中药组合物在制备防治慢性萎缩性胃炎药物中的应 用。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗慢性萎缩性胃炎的中药组合物及其制备方法，该中药组合物的活性成分由以下重量份的原料制备而成：黄芪10～30份、太子参5～20份、白术5～20份、茯苓5～20份、莪术5～20份、守宫2～10份、蛇舌草10～25份、猴头菇10～25份和三七粉3～10份。该中药组合物可以加入常用辅料制成常见的中药制剂。该中药组合物的制备方法包括将所述守宫、三七，粉碎成药材细粉；将所述莪术提取挥发油，药渣与剩余原料用水提取，过滤，提取液合并后浓缩得浸膏；将所述浸膏干燥成干浸膏后粉碎，与所述药材细粉混合，经过制粒，加入所述挥发油即得。该药用组合物经过实验证明具有防治慢性萎缩性胃炎、胃癌前病变的作用。
【IPC分类】A61K36/9066, A61K35/583, A61P1/04
【公开号】CN104888118
【申请号】CN201510292967
【发明人】潘华峰, 曾进浩, 赵自明, 曾晓会, 严艳, 赵金媛, 林钟宇, 赖秋华
【申请人】潘华峰
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年6月1日