藻 胶、0. 001重量％至0. 03重量％的云母、0. 001重量％至0. 03重量％的二氧化钛、0. 0001 重量％至〇. 〇〇〇3重量％的柠檬酸钠、0. 0001重量％至0. 0003重量％山梨酸钾、0. 0001重 量％至0. 0003重量％苯甲酸钠、和0. 0001重量％至0. 0003重量％柠檬酸。
[0013] 还预期处理红斑皮肤或红斑的方法，其包括局部地施用上述组合物中的任一种至 已经或可能发展为红斑的皮肤。可能发展为红斑的皮肤包括具有敏感皮肤的人。红斑通常 由至皮肤表面的血流增加引起。组合物也可以用来通过减少皮肤中的TNF-α、IL-6、IL-8、 IL-10、IL-12p40、GM-CSF细胞因子产生、和/或CGRP产生来处理皮肤炎症。该组合物还可 以被用作抗氧化剂来处理宽范围的皮肤状态，例如细纹、皱纹、皮肤下垂。例如，成分的组合 的抗氧化作用可以用来阻止或减少活性氧自由基（ROS)的形成或可以阻止ROS与皮肤内的 细胞机制相互作用。
[0014] 本发明的组合物还可以包含以下附加成分中的任一种、任意组合或全部：水、螯合 剂、保湿剂、防腐剂、增稠剂、含硅酮的化合物、精油、结构化剂、维生素、药物成分或抗氧化 剂，或这类成分的任意组合或这类成分的混合物。在某些方面，组合物可以包含在之前句子 中所列举的这些附加成分中的至少二、三、四、五、六、七、八、九、十种或全部。这些附加成分 的非限制性实例在本说明书通篇列举并通过引用并入本部分。这类成分的量可以是以组合 物的重量或体积计的〇. 0001%至99. 9%，或者为本说明书其它部分中所公开的任意整数 或范围，其通过引用并入本段。
[0015] 在本发明的内容中还公开了实施例方案1至22。实施方案1是包含有效量的水解 藻胶、七叶皂苷、假叶树根提取物、甘草酸铵、积雪草提取物、水解酵母蛋白、和金盏花花提 取物的局部皮肤用组合物，其中该组合物能够减少皮肤细胞中的细胞因子产生并减少氧化 性损伤。实施方案2是实施方案1的局部皮肤用组合物，其进一步包含80重量％至90重 量％的水。实施方案3是实施方案2的局部皮肤用组合物，其包含0. 005重量％至0. 05重 量％的水解藻胶。实施方案4是实施方案3的局部皮肤用组合物，其包含0. 001重量％至 〇.〇5重量％的七叶皂苷、0.001重量％至0.01重量％的假叶树根提取物、0.001重量％至 0. 01重量％的甘草酸铵、0. 0005重量％至0. 005重量％的积雪草提取物、0. 0003重量％至 0. 003重量％的水解酵母蛋白、和0. 0003重量％至0. 003重量％的金盏花花提取物。实施 方案5是实施方案3的局部皮肤用组合物，其进一步包含仙人果果提取物。实施方案6是 实施方案1-5中的任一个的局部皮肤用组合物，其中该组合物进一步包含丁二醇；甘油；丙 二醇；重氮烷基脲；PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20 ;对羟基苯甲酸甲酯；柠檬酸钠；EDTA二钠；丁醇 聚醚-3 ;对羟基苯甲酸丙酯；梓檬酸；苯并三唑基丁基酚磺酸钠；和泛醇。实施方案7是实 施方案6的局部皮肤用组合物，其中所述组合物包含：5重量％至7重量％的丁二醇；3重 量％至5重量％的甘油；0. 3重量％至0. 7重量％的丙二醇；0. 1重量％至0. 5重量％重氮 烷基脲；0. 1重量％至〇. 5重量鲸蜡醇聚醚-20 ;0. 1重量％至0. 5重量％的对 羟基苯甲酸甲酯；0.05重量％至0. 1重量％的柠檬酸钠；0.03重量％至0.07重量％的EDTA 二钠；0. 03重量％至0. 07重量％的丁醇聚醚-3 ;0. 01重量％至0. 05重量％的对羟基苯甲 酸丙酯；〇. 01重量％至〇. 05重量％的柠檬酸；0. 01重量％至0. 05重量％的苯并三唑基丁 基酚磺酸钠；和〇. 01重量％至〇. 05重量％的泛醇。实施方案8是实施方案1至5的任一 个的局部皮肤用组合物，其中该组合物进一步包含：甘油；戊二醇；甘油聚醚-26 ;丙二醇； 三乙醇胺；丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；重氮烷基脲；羟乙基纤维素；聚丙 烯酸钠；对羟基苯甲酸甲酯；Η)ΤΑ二钠；丁二醇；苯氧乙醇；辛二醇；对羟基苯甲酸丙酯；和 泛醇。实施方案9是实施方案8的局部皮肤用组合物，其中所述组合物包含：3重量％至 7重量％的甘油；3重量％至7重量％的戊二醇；1重量％至3重量％的甘油聚醚-26 ;0. 3 重量％至0.7重量％的丙二醇；0.3重量％至0.7重量％的三乙醇胺；0. 1重量％至0.5重 量％的丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；0. 1重量％至0. 5重量％的重氮烷基 脲；0. 1重量％至〇. 5重量％的羟乙基纤维素；0. 1重量％至0. 5重量％的聚丙烯酸钠；0. 1 重量％至〇. 5重量％的对羟基苯甲酸甲酯；0. 05重量％至0. 5重量％的EDTA二钠；0. 05重 量％至0. 1重量％的丁二醇；0.03重量％至0.07重量％的苯氧乙醇；0.03重量％至0.07 重量％的辛二醇；〇. 01重量％至〇. 05重量％的对羟基苯甲酸丙酯；和0. 01重量％至0. 05 重量％的泛醇。实施方案10是实施方案1至5的任一个的局部皮肤用组合物，其中该组 合物进一步包含：戊二醇；聚硅氧烷-11 ;丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚 物；二甲聚硅氧烷；角鲨烷；十一碳烯酸甘油酯；二氧化硅；丁二醇；三乙醇胺；聚山梨醇酯 60 ;丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；羟丙基环糊精；异硬酯酸失水山梨醇酯； 泛醇；和甘油。实施方案11是实施方案10的局部皮肤用组合物，其中所述组合物包含：3 重量％至7重量％的戊二醇；1重量％至5重量％的聚硅氧烷-11 ;1重量％至5重量％的 丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物；1重量％至3重量％的二甲聚硅氧烷； 1重量％至3重量％的角鲨烷；0. 5重量％至2重量％的^^一碳烯酸甘油酯；0. 3重量％至 0. 7重量％的二氧化硅；0. 1重量％至0. 5重量％的丁二醇；0. 1重量％至0. 5重量％的三 乙醇胺；〇. 1重量％至〇. 5重量％的聚山梨醇酯60 ;0. 1重量％至0. 5重量％的丙烯酸酯/ C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；0. 05重量％至0. 1重量％的羟丙基环糊精；0. 05重量％ 至0. 1重量％的异硬酯酸失水山梨醇酯；0. 03重量％至0. 07重量％的泛醇；和0. 03重量％ 至〇.〇7重量％的甘油。实施方案12是实施方案11的局部皮肤用组合物，其中所述组合物 进一步包含苯甲醇。实施方案13是实施方案12的局部皮肤用组合物，其中所述组合物包含 0. 1重量％至1重量％的苯甲醇。实施方案14是实施方案1至5的任一个的局部皮肤用组 合物，其中该组合物进一步包含：甘油；戊二醇；甘油聚醚-26 ;苯甲醇；三乙醇胺；丙烯酸 酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；羟乙基纤维素；聚丙烯酸钠；EDTA二钠；羟丙基环糊 精；丁二醇；苯氧乙醇；辛二醇；和泛醇。实施方案15是实施方案14的局部皮肤用组合物， 其中所述组合物包含：3重量％至7重量％的甘油；2重量％至5重量％的戊二醇；1重量％ 至3重量％的甘油聚醚-26 ;0. 3重量％至I. 5重量％的苯甲醇；0. 1重量％至I. 5重量％的 三乙醇胺；0. 1重量％至0. 7重量％的丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；0. 01重 量％至1. 0重量％的羟乙基纤维素；0. 01重量％至1. 0重量％的聚丙烯酸钠；0. 01重量％ 至I. 0重量％的EDTA二钠；0. 01重量％至I. 0重量％的羟丙基环糊精；0. 01重量％至I. 0 重量％的丁二醇；〇. 01重量％至1. 〇重量％的苯氧乙醇；〇. 01重量％至〇. 1重量％的辛二 醇；和0. 005重量％至0. 1重量％的泛醇。实施方案16是减少皮肤细胞中促炎性细胞因子 产生和保护皮肤免受来自自由基的氧化性损伤的方法，其包括局部地施用实施方案1至15 的任一个的组合物至有此需要的皮肤，其中所述组合物减少皮肤细胞中促炎性细胞因子产 生并保护皮肤免受来自自由基的氧化性损伤。实施方案17是实施方案16的方法，其中所 述促炎性细胞因子是TNF-a ;IL-6 ;IL-8 ;IL-10 ;IL-12p40 ;或GM-CSF ;或其任意组合或全 部。实施方案18是实施方案17的方法，其中将所述组合物施用至红斑的；敏感的或发炎的 皮肤。实施方案19是实施方案17的方法，其中将所述组合物施用至干燥的；片状的或瘙痒 的皮肤。实施方案20是减少皮肤细胞中CGRP产生和保护皮肤免受来自自由基的氧化性损 伤的方法，其包括局部地施用实施方案1至15的任一个的组合物至有此需要的皮肤，其中 所述组合物减少皮肤细胞中CGRP产生并保护皮肤免受来自自由基的氧化性损伤。实施方 案21是实施方案20的方法，其中将所述组合物施用至红斑的；敏感的或发炎的皮肤。实施 方案22是实施方案20的方法，其中将所述组合物施用至干燥的；片状的或瘙痒的皮肤。
[0016] 还涉及包含本发明的组合物的试剂盒。在某些实施方案中，该组合物包含在容器 中。该容器可以是瓶子、分配器或包装。该容器可以分配预定量的组合物。在某些方面，以 喷雾、团块或流体分配组合物。容器可以在其表面上包含标记。该标记可以是单词、缩写、 图片或符号。
[0017] 还预期的是本说明书通篇所公开的所述组合物可以被用作保留型或洗去型组合 物。举例来说，保留型组合物可以是被局部地施用至皮肤并在皮肤上保留一段时间（例如， 至少 5、6、7、8、9、10、20 或 30 分钟，或至少 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、 18、19、20、21、22、23或24小时，或者整夜或整个白天）的组合物。或者，洗去型组合物可以 是意在施用至皮肤，然后在一段时间如小于5、4、3、2或1分钟内从皮肤去除或洗去（比如 用水）的产品。洗去型组合物的实例可以是皮肤清洁剂、洗发水、护发素或皂。保留型组合 物的实例子可以是皮肤保湿剂、防晒剂、面膜、晚霜或日霜。
[0018] 预期的是本说明书中所讨论的任何实施方案可以针对本发明的任何方法或组合 物来实施，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。
[0019] 在一个实施方案中，本发明的组合物可以是可药用的或可化妆用的，或可以具有 舒适的触觉性质。"可药用的"、"可化妆用的"和/或"舒适的触觉性质"描述具有令皮肤感 觉舒适的特定触觉性质的组合物（例如，不是太水或太油的组合物、具有丝滑质地的组合 物、非粘性或粘性的组合物等）。可药用的或可化妆用的还可以涉及组合物的乳脂状或润滑 性能，或组合物的水分保留性能。
[0020] "局部施用"是指施用或涂布组合物到嘴唇或角质组织的表面上。"局部皮肤用组 合物"包括适合在嘴唇或角质组织上局部施用的组合物。这类组合物一般为皮肤病学可接 受的，这是因为当施用到嘴唇或皮肤时，其不具有异常毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应 等。本发明的局部护肤组合物可以具有选定的黏度以避免施用到皮肤后明显的滴落或淤 积。
[0021] "角质组织"包括配置作为哺乳类最外保护层的含角质的层，并且包含但不限于嘴 唇、皮肤、毛发和指甲。
[0022] 术语"大约"或"约"定义为如本领域普通技术人员所理解的接近于，并且在一个 非限制性实施方案中该术语定义为在10 %以内，优选在5 %以内，更优选在1 %以内，最优 选在0. 5%以内。
[0023] 术语"基本上"及其变体定义为如本领域普通技术人员所理解的大部分但不一定 为所指定的全部，并且在一个非限定性实施方案中基本上指的是在10%以内、5%以内、1% 以内或0.5%以内的范围。
[0024] 术语"抑制"或"减少"或这些术语的任何变体包括实现期望结果的任何可测量的 减少或完全的抑制。术语"促进"或"增加"或这些术语的任何变体包括实现期望结果的蛋 白质或分子（例如，基质蛋白如纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白或弹性蛋白，或者分子如 透明质酸）的任何可测量的增加或产生。
[0025] 作为本说明书和/或权利要求所使用的术语，术语"有效的"表示实现期望的、预 期的或想要的结果而言是足够的。
[0026] 当在权利要求和/或说明书中与术语"包含"一起使用时，单数名词可以表示"一 个"，但是其也符合"一个或更多个"、"至少一个"和"一个或多于一个"的意思。
[0027] 如本说明书和权利要求所使用的，单词"包含"(和任何形式的"包含")、"具有"（和 任何形式的"具有""包括"（和任何形式的"包括"）或"含有"（和任何形式的"含有"） 是包括性的或开放式的，并且不排除另外的、未列举的要素或方法步骤。
[0028] 使用的组合物和方法可以"包含"本说明书通篇所公开的成分或步骤的任一个、 "基本上由本说明书通篇所公开的成分或步骤的任一个组成"或"由本说明书通篇所公开的 成