烃、支化C 6至C 18烯醇、支化C 6至C 18烷醇、支化C 6至C 18烷烃、支化C 6至 C18烷基芳基醚、苄基酯和其共混物。更优选地，所述一种或多种凝融稳定剂以约0. 5至5 wt. % ;优选最小值为约1或I. 5 wt. %并且最大值为约3或4 wt. %的总浓度存在。
[0024] 最优选地，所述一种或多种凝融稳定剂选自二氢月桂烯醇、异辛醇、芳樟醇、香 茅醇、1-辛烯-3-醇、乙酸己酯、柠檬烯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇（Ig印al?)、铃兰醛 (Iillial)、己烷、1-辛烯、和水杨酸苄基酯和其共混物。
[0025] 有利地，本发明的一种或多种凝融稳定剂具有小于约5的HLB值。优选地，所述一 种或多种凝融稳定剂具有大于约5但不大于约30埃米的有效分子长度。更优选地，所述一 种或多种凝融稳定剂具有低于〇°C的熔点。最优选地，本发明的一种或多种凝融稳定剂具有 至少两个这些性质并且在优选实施方案中具有全部这三个性质。
[0026] 在另一优选实施方案中，本发明组合物包含约0. 5至3 wt. %的12-羟基硬脂酸。
[0027] 优选地，本发明组合物以约0. 5至25 wt. %的浓度范围；优选最小值为约2. 5或5 wt.%并且最大值为约15或20 wt.%包含非吸留性润肤剂。更优选地，所述非吸留性润肤剂 选自甘油或1，3- 丁二醇或其共混物。
[0028] 优选地，本发明组合物以约0. 5至25 wt. %的浓度范围；优选最小值为约2. 5或5 wt.%并且最大值为约15或20 wt.%包含吸留性润肤剂。更优选地，所述吸留性润肤剂选自 矿物油、甘油三酯油和甘油二酯油、硅酮油、矿脂、或石蜡或其共混物。
[0029] 有利地，所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂选自月桂基醚硫酸钠-1E0， 2E0和3E0，C12酰基甘氨酸盐、直接酯化的脂肪羟乙基磺酸盐（DEFI)或十三烷醇聚醚硫酸 钠或其共混物，所述一种或多种助表面活性剂选自椰油酰胺丙基内铵盐（CAPB)、两性乙酸 盐、椰油酰胺丙基羟基磺基内铵盐（CAPHS)烷基聚葡糖苷（APG)或其共混物。
[0030] 表而活件剂: 合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂优选包含在本发明的清洁组合物中。表面活 性剂为具有疏水性和亲水性部分的化合物，其用于降低它们溶解在其中的水溶液的表面张 力。
[0031] 合成阴离子铟表而活件剂: 本发明的清洁组合物优选含有一种或多种非皂合成阴离子型表面活性剂。合成阴离子 型表面活性剂优选以低至15，17. 5或20 wt. %的水平和高至30，35或40 wt. %的水平使 用。
[0032] 可以在本发明中使用的合成阴离子型洗涤剂活性物可以为脂族磺酸盐，例如伯烷 烃（例如C 8-C22)磺酸盐、伯烷烃（例如C8-C22)二磺酸盐、C 8-C22烯烃磺酸盐、C S-C22羟基烷 烃磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐（AGS);或芳族磺酸盐例如烷基苯磺酸盐。所述阴离子型 还可以为烷基硫酸盐（例如C 12-C18烷基硫酸盐）或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸 盐)。所述烷基醚硫酸盐包括具有下式的那些： RO (CH2CH2O) nS03M 其中R为具有8至18个碳，优选12至18个碳的烷基或烯基，n具有大于1. 0,优选小 于3的平均值;M为增溶阳离子例如钠、钾、铵或取代铵。优选铵和月桂基醚硫酸钠。
[0033] 所述阴离子型也可以为烷基磺基琥珀酸盐(包括单-和二烷基，例如C6-C 22磺基琥 珀酸盐）；烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、（；_(：22烷基磷酸盐和磷 酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C 8-C22单烷基琥珀酸盐和马来酸盐、磺 基乙酸盐、烷基糖苷和酰基羟乙基磺酸盐等。
[0034] 磺基琥珀酸盐可以为具有下式的单烷基磺基琥珀酸盐： R4O2CCH2CH(SO3M)CO 2M;和 下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸盐； R4ConhCH2CH2O2CCH2CH (SO3M) CO2M 其中R4范围为C S-C22烷基，M为增溶阳离子。
[0035] 肌氨酸盐通常由下式表示： R1CON(CH3) CH2CO2M, 其中R1范围为C S-C2。烷基，M为增溶阳离子。
[0036] 牛磺酸盐通常由下式表示： R2CONR3CH2CH2So 3M 其中R2范围为C s-c2。烷基，R 3范围为C i-C4烷基，M为增溶阳离子。
[0037] 本发明的清洁组合物可以包含C8-C18酰基羟乙基磺酸盐。这些物质（esters)由 羟乙基磺酸碱金属盐和具有6至18个碳原子和小于20的碘值的混合脂族羧酸之间的反应 制备。至少75%的混合羧酸具有12至18个碳原子并至多25%具有6至10个碳原子。
[0038] 所述酰基羟乙基磺酸盐可以为烷氧基化羟乙基磺酸盐，如在Ilardi等人的标题 为"Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid 的 1995 年 2 月 28 日公开 的美国专利No. 5, 393, 466中记载的，其并入本文中作为参考。该化合物具有如下通式： R C-O (0) -C (X) H-C (Y) H2- (OCH-CH2) n-S03M+ 其中R为具有8至18个碳的烷基，m为1至4的整数，X和Y为氢或具有1至4个碳的 烷基，M+为单价阳离子，例如钠、钾或铵。
[0039] 两性型表面活性剂 一种或多种两性型表面活性剂可以在本发明中用作助表面活性剂。两性型表面活性剂 优选以低至57. 5或10 wt. %的水平和高至20，25或30 wt. %的水平使用。此类表面活性 剂包含至少一个酸基。这可以为羧酸基或磺酸基。它们包括季氮，因此为季酰胺基酸。它 们通常应该包含具有7至18个碳原子的烷基或烯基。它们通常符合下式的整体结构： R 1-L-C(O)-NH (CH2)n-Ini-N+-(Rz) (R3)X-Y 其中R1为具有7至18个碳原子的烷基或烯基； R2和R3各自独立地为具有1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基； n为2至4; m为0至1; X为任选被羟基取代的具有1至3个碳原子的亚烷基，和 Y 为-CO2-或-SO3- 在上文通式内的合适的两性型表面活性剂包括下式的简单内铵盐： R1-N+- (R2) (R3) CH2CO2 和下式的酰胺基内铵盐： R1 - CONH(CH2)n-N+- (R2)(R3)CH2CO2 其中n为2或3。
[0040] 在两个式中，R1，R2和R3如上文定义。R 1可以具体为源自椰油的C12和C14烷基的 混合物，从而至少一半，优选至少四分之三的基团R 1具有10至14个碳原子。R2和R3优选 为甲基。
[0041] 进一步的可能性为两性型洗涤剂为下式的磺基内铵盐： R1-N+- (R2) (R3) (CH2) 3S03 或 R1 - CONH(CH2)n-N+- (R2)(Rs) (CH2)3SO3 其中m为2或3，或其中-(CH2) 3S03被下式替代的这些的变体 -CH2C (OH) (H) CH2SO3 在这些式中，R1，R2和R3如上文讨论的。
[0042] 两性乙酸盐和二两性乙酸盐还意在被覆盖在可以使用的可行的两性离子型和/ 或两性型化合物，例如月桂两性乙酸钠、椰油两性乙酸钠和其共混物等。
[0043] 非离子型表面活性剂 在本发明的清洁组合物中可以使用一种或多种非离子型表面活性剂作为助表面活性 剂。非离子型表面活性剂优选以低至5，7. 5或10 wt. %的水平并高至20，25或30 wt. %的 水平使用。可以使用的非离子型表面活性剂具体包括具有疏水性基团和反应性氢原子的化 合物例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚与环氧烷特别是单独的环氧乙烷或与环氧丙烷一起的 反应产物。具体的非离子型洗涤剂化合物为烷基（C 6-C22)酚环氧乙烷缩合物、脂族（C8-C18) 伯或仲线性或支化醇与环氧乙烷的缩合产物、和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应 产物的缩合制备的产物。其他所谓的非离子型洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔 膦氧化物和二烷基亚砜等。
[0044] 优选的非离子型表面活性剂包括具有以下结构的烷基聚葡糖苷和羧酸/醇乙氧 基化物 a) HOCH2(CH2)n(CH2CH 2O)x H 或 b) HOOC(CH2)n(CH2CH 2O)y H; 其中m, n独立地〈18;和X，y独立地>1;优选地m, n独立地为6至18;X，y独立地 为1至30; c) HOOC(CH2)^CH=CH-(CH2)k(CH 2CH2O)z H; 其中i，k独立地为5至15;且z独立地为5至50;优选地i，k独立地为6至12;且 z独立地为15至35。
[0045] 所述非离子型也可以包括糖酰胺，例如多糖酰胺。具体地，所述表面活性剂可以为 在 Au 等人的标题为 "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants 的 1995年2月14日公开的美国专利No. 5, 389, 279 (其并入本文中作为参考)中记载的乳糖 酰胺的一种，或其可以为Kelkenberg 的标题为"Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems" 的在 1991 年 4月23日公开的专利No. 5, 009, 814 (在本文中并入本主题申请作为参考）中记载的糖酰 胺的一种。
[0046] 普通羧酸 普通C12-C18烷基羧酸优选用于本发明。优选地，羧酸，例如月桂（C 12)、肉豆蔻（C14)或 棕榈（C16)酸单独或组合地使用。有利地，以低