饰。
[0090] 在用于本说明书中的情况下，术语"包含"意在包括所述的特征、整体、步骤、组分 的存在，但不排除一个或多个特征、整体、步骤、组分或其组的存在或添加。
[0091] 本说明书和实施例中的全部百分比都意在按重量计，除非另外描述。
[0092] 实施例1: 根据表1制备几种本发明和对比组合物，并且根据以下提供的方法分别测量稀释特征 和起泡特征。在表2中列出数据。
[0093] 本发明组合物示出随着以约2至6的合成阴离子型表面活性剂+助表面活性剂 :脂肪酸比率添加月桂酸，稀释之后形成的粘度降低或仅稍微增大，因此改善起泡速度和 泡沫体积。
(1) 获自BASF (Florham Park, NJ 07932，USA)的月桂基醚硫酸钠（商品名： Texapon N701) (2) 获自 Rhodia (8 Cedar Brook Drive, Cranbury, NJ 08512-7500，USA)的月桂 酰两性乙酸钠（商品名：Miranol Ultra L-32) (3) 获自 Emery Oleochemicals (4900 Este Avenue, 45232 Cincinnati, Ohio, USA)的月桂酸（商品名 Edenor C12-98-100)。
[0095]表 2:
[0096] 实施例2: 如表3中提供的采用表4中示出的本发明凝融稳定剂制备一系列样品并与表5中示出 的对比材料对比。本发明的凝融稳定剂视为使用下述凝融方法提供保护以免于粘度下降不 多于55 %。
[0097] 制备方法:通过使用以下程序制备表1-3，6和8中的全部配方： 1. 添加水和脂肪酸（包含羟基硬脂酸，如果存在的话）并加热至80°C 2. 添加多元醇例如PPG-9 3. 混合直到所有脂肪酸熔化 4. 添加初级合成阴离子型表面活性剂并混合直到均匀 5. 添加次级助表面活性剂并混合直到均匀 6. 添加任选润肤剂和吸留性试剂 7. 开始降低温度 8. 在60°C下添加凝融添加剂 9. 在低于40°C下添加防腐剂和香料 10. 冷却并混合直到均匀。
[0098] 表3:配方细节：样品配方A
*RT =室温或约22°C。
[0100] 麦^示出当以2-3%含量存在于表3中提供的典型浓缩层状组合物中时含有不提 供实质性凝融稳定性的选定的对比化合物(与对照"无添加剂"对比）的实施例
[0101] 实施例3: 采用羟基硬脂酸和本发明凝融稳定剂材料制备表6中提供的本发明的其他优选实施 方案中的一系列本发明和对比样品并如表7中所述与具有对比材料的相同样品对比。发现 全部的本发明凝融稳定剂材料通过使用下述凝融方法提供保护以免于甚至在含有羟基硬 脂酸的配方(样品配方B)中粘度下降不多于55 %。
[0102] 表6:配方细节：样品配方B
[0103] 轰Ii示出比较在如在样品配方B中的含有羟基硬脂酸的浓缩层状组合物中的本 发明实施例和对比实施例(和对照）的具有熟知凝融添加剂的样品
[0104] 实施例4: 如表8提供的采用表9中示出的本发明的凝融稳定剂制备本发明的其他优选实施方案 的一系列样品并与表10中示出的对比材料比较。发现本发明凝融稳定剂能够通过使用下 述凝融方法提供保护以免于粘度下降不多于55 %。
[0105] 表8:示出含有25 wt. %矿脂的本发明的其他优选实施方案：
[0106] 表9:示出在本发明的浓缩层状组合物中提供实质性凝融稳定性的一些本发明凝 融材料的选定性质。
[0107] 表10:示出在本发明的浓缩层状组合物中不提供所述量的凝融稳定性的一些对 比材料的选定性质。
[0108] 方法： A)起泡方法 在37°C下用水通过手形成泡沫。使用以下程序： a. 在湿手上计量1.5 gm产品； b. 将2gm添加的水用于稀释并且双手反复摩擦5次用于产生泡沫； c. 基于产生泡沫所需的摩擦次数定性评价起泡速度（通常在5次摩擦之后视觉评 价）； d. 添加另外的水以进一步产生泡沫并在10-15次摩擦之后，收集泡沫并基于1-5的标 度视觉评价泡沫的量，其中1代表没有可视泡沫，5代表很多泡沫。
[0109] B)流变学方法 将以下方法用于测定粘度。
[0110] 使用标准速率清扫实验以11/s的剪切速率测量稀释过程期间的0. 1 - 100 1/s 的样品粘度。将具有2°锥角的50 mm锯齿状锥体用于测量并且在室温或约22°C下在标准 应力控制的流变仪（由Anton Paar制造的MCR 300)上进行实验。
[0111] C)凝融法 进行快速筛选流变学测试以测定凝融添加剂对粘度的影响。装载样品并在10 Hz的恒 定频率和1%的恒定应变下在MCR 300 (Anton Paar制造的应力控制流变仪)上使用50 mm 直径具有2°锥角固定缺口为0.213 mm的锯齿状锥体进行温度扫描实验。在每个样品上进 行三个温度循环：（i) RT(室温)至4°C的冷却循环（ii)从4°C至50°C的加热循环和（iii) 从50°C至RT的再次冷却循环。以2°C间隔和在各温度下采集数据，使样品平衡I min。测 定从初始RT粘度至经历第一次冷却循环之后在RT下的样品粘度的粘度变化。
[0112] 尽管已经针对具体实施方案描述本发明，但很明显多种其他形式和本发明的变体 对于本领域技术人员是明显的。所附权利要求和本发明一般应该理解成覆盖全部此类明显 的形式和变体，其在本发明的真正精神和范围内。
【主权项】
1. 一种水性层状结构的皮肤清洁组合物，其包含： a) 约15至40 wt. %的一种或多种合成阴离子型表面活性剂； b) 约5至30 wt.%的一种或多种助表面活性剂，其选自两性型或非离子型表面活性剂 或其共混物； c) 约5至15 wt. %的一种或多种C12至C 18线性烷基脂肪酸； d) 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂：所述一种或多种助表面活性剂 比率为约0.5至3;和 e) 其中所述一种或多种合成阴离子型表面活性剂和所述一种或多种助表面活性剂与 所述一种或多种C12至C 18线性烷基脂肪酸的比率为约2至6。2. 权利要求1所述的组合物，其中随着消费者在40°C下在皮肤清洁和漂洗期间用水稀 释所述组合物，粘度连续降低或升高不多于3 Pa. s。3. 权利要求1或2所述的组合物，其中pH在约5至8的范围内。4. 根据前述权利要求任一项所述的组合物，其进一步包含有效量的一种或多种凝融稳 定剂，其选自支化C6S C 18稀经、支化C 6至C 18稀醇、支化C 6至C 18烧醇、支化C 6至C 18烧烃、 支化(：6至C 18烷基芳基醚、苄基酯和其共混物，用于在使用标准凝融测试进行一个凝融周期 之后保持至少55 %的所述组合物粘度。5. 权利要求4所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂以约0. 5至5 wt. %的总 浓度存在。6. 根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂选自二氢月桂 烯醇、异辛醇、芳樟醇、香茅醇、1-辛烯-3-醇、乙酸己酯、柠檬烯、辛基苯氧基聚乙氧基乙醇 (ig印al)、铃兰醛、己烷、1-辛烯、和水杨酸苄基酯或其共混物。7. 根据权利要求4至6任一项所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有少 于约5的HLB值。8. 根据权利要求4至7任一项所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有大 于约5但不大于约30埃米的有效分子长度。9. 根据权利要求4至8任一项所述的组合物，其中所述一种或多种凝融稳定剂具有少 于约〇°C的熔点。10. 根据前述权利要求任一项所述的组合物，其进一步包含约〇. 5至3 wt. %的12-羟 基硬脂酸。11. 根据前述权利要求任一项所述的组合物，其进一步包含约〇. 5至25 wt. %浓度范围 的非吸留性润肤剂。12. 权利要求11所述的组合物，其中所述非吸留性润肤剂选自甘油、1，3- 丁二醇、或 其共混物。13. 根据前述权利要求任一项所述的组合物，其进一步包含约0. 5至25 wt. %浓度范围 的吸留性润肤剂。14. 权利要求13所述的组合物，其中所述吸留性润肤剂选自矿物油、甘油三酯和甘油 二脂油、硅酮油、矿脂、石蜡或其共混物。15. 根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述合成阴离子型表面活性剂选自 月桂基醚硫酸钠-1EO，2EO或3EO，C12酰基甘氨酸盐、直接酯化的脂肪羟乙基磺酸盐 (DEFI)或十三烷醇聚醚硫酸钠或其共混物。16.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述一种或多种助表面活性剂选自 椰油酰胺丙基内铵盐、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰胺丙基羟基磺基内铵盐、烷基聚葡糖苷、 或其共混物。
【专利摘要】本发明涉及层状相中的浓缩液体清洁组合物，其具有传输增强润湿信号的乳液样外观。发现使用结构化液体产品中特定比率的合成阴离子型表面活性剂和助表面活性剂与脂肪酸通过减缓或消除稀释后的粘度增加能够改善泡沫产生。在其他实施方案中，发现特定小疏水性分子能够改善凝融稳定性并从而致使本发明组合物保持显著的润湿信号。
【IPC分类】A61K8/36, A61K8/02, A61Q19/10, A61Q5/02
【公开号】CN105050571
【申请号】CN201380072574
【发明人】C.S.帕拉-文卡塔, Y.T.胡, K.D.赫曼森, R.M.戴夫, 杨琳, J.A.厄尔利, A.K.舒塔克, A.希洛赫, T.莫德尔
【申请人】荷兰联合利华有限公司
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2013年11月18日
【公告号】EP2928447A1, US8778910, US20140162979, WO2014086576A1