一种马齿苋提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于中医药或化妆品技术领域，具体涉及一种马齿苋提取物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 马齿苋为马齿苋科一年生草本植物。肥厚多汁，无毛，高10~30cm，生于田野路边 及庭园废墟等向阳处。国内各地均有分布。该种为药食两用植物。全草供药用，有清热利 湿、解毒消肿、消炎、止渴、利尿作用；种子明目。现代研究，马齿苋还含有丰富的SL3脂肪酸 及维生素A样物质。SL3脂肪酸是形成细胞膜，尤其是脑细胞膜与眼细胞膜所必需的物质； 维生素A样物质能维持上皮组织如皮肤、角膜及结合膜的正常机能，参与视紫质的合成，增 强视网膜感光性能，也参与体内许多氧化过程。
[0003]马齿苋中富含有大量的黄酮类、肾上腺素类、多糖类和各种维生素、氨基酸等化合 物。马齿苋提取液作用：抗皮肤过敏，刺激，抗炎和祛痘；1、在化妆品中：主要用于抗过敏、 抗炎消炎和抗外界对皮肤的各种刺激作用，还有祛痘功能。特别对长期使用激素类化妆品 产生的皮肤过敏有明显的抗过敏作用。2、在外用方面：可治疗皮肤疮疖及化脓性疾病，对湿 疹、漆疮、皮炎、皮肤瘙痒和疼痛有非常好的疗效。3、在内服方面：消炎、治痢，治疗糖尿病、 降血糖和各种疼痛。因此，马齿苋提取物可以用于各种化妆品中，可添加到洗面奶、沐浴露、 膏霜、乳液和者喱等中，也可添加到各种护肤品、护发品中（在护发品中有抗头皮肩功能）。
[0004] 因此，研究开发一种新的马齿苋提取物，提高中药材的利用价值，对于产业发展与 布局具有重要意义。
【发明内容】
[0005] 基于上述原因，申请人经过多年的研究，获得一种新的马齿苋提取物，该提取物中 富含亚麻酸和多糖，本发明马齿苋提取物是采用95%乙醇作为挟带剂，CO 2超临界萃取，萃 取物加入1，3-丁二醇，有机层回收试剂至尽，干燥得到提取物A ;超临界萃取后残渣，进行 酶水解，加水提取，过滤，提取液加入活性炭和白土，离心，浓缩干燥，得到提取物B ;将提取 物A和提取物B混合均匀，得到马齿苋提取物。本发明制备方法中提取物A中富含a-亚 麻酸，本发明得到提取物B，该提取物中多糖含量高。本发明提取方法获得的马齿苋提取物， 比现有技术中的马齿苋提取物，具有更好的抗菌、抗炎和抗刺激作用。
[0006] 本发明通过下述技术方案实现的。
[0007] -种马齿苋提取物，取马齿苋干燥，采用95%乙醇作为挟带剂，CO2超临界萃取，萃 取物加入1，3-丁二醇，有机层回收试剂至尽，干燥得到提取物A ;超临界萃取后残渣，进行 酶水解，加水提取，过滤，提取液加入活性炭和白土，离心，浓缩干燥，得到提取物B ;将提取 物A和提取物B混合均匀，得到马齿苋提取物。
[0008] 所述的提取物A的制备方法为：
[0009] 称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量10% -20%的马齿 苋，粉碎至40目，进行CO2超临界萃取，按照料液比1:1加入95%乙醇作为挟带剂，提取压力 40MPa，提取温度50°C，分离釜I压力：8MPa，分离釜釜I温度：40°C，分离釜II :常温常压， 提取时间Ih ;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分离釜II的萃取物，混合均匀，加 入混合萃取物重量2-4倍的1，3- 丁二醇，静置，取1，3- 丁二醇层溶液，回收试剂至尽，干燥 得到提取物A。
[0010] 所述提取物B的制备方法为：
[0011] 取提取釜中备用马齿苋残渣，加入残渣重量2% -4%的纤维素酶，加入残渣重量 8-10倍的注射用水，50°C _60°C下搅拌1. 5-2. 5小时，过滤，滤液加入滤液重量2. 5%的活性 炭和滤液重量2. 5%的白土，加热至100°C，保温25-35分钟，离心，过滤，滤液，滤液浓缩干 燥，得到提取物B。
[0012] 上述所述的马齿苋提取物在制备治疗抗菌化妆品中的应用。
[0013] 上述所述的马齿苋提取物在制备治疗抗炎化妆品中的应用。
[0014] 上述所述的马齿苋在制备治疗抗刺激化妆品中的应用。
[0015] 上述所述的马齿苋在制备化妆品中的应用。
[0016] -种马齿苋提取物的制备方法：
[0017] (1)称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量10% -20 %的马 齿苋，粉碎至40目，进行CO2超临界萃取，按照料液比1:1加入95 %乙醇作为挟带剂，提取 压力40MPa，提取温度50°C，分离釜I压力：8MPa，分离釜釜I温度：40°C，分离釜II :常温 常压，提取时间Ih ;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分离釜II的萃取物，混合均 匀，加入混合萃取物重量2-4倍的1，3-丁二醇，静置，取1，3-丁二醇层溶液，回收试剂至 尽，干燥得到提取物A ;
[0018] (2)取提取釜中备用马齿苋残渣，加入残渣重量2% -4%的纤维素酶，加入残渣重 量8-10倍的注射用水，50°C -60°C下搅拌1. 5-2. 5小时，过滤，滤液加入滤液重量2. 5%的 活性炭和滤液重量2. 5%的白土，加热至100°C，保温25-35分钟，离心，过滤，滤液，滤液浓 缩干燥，得到提取物B ;
[0019] (3)将提取物A和提取物B混合均勾，得到马齿苋提取物。
[0020] 本发明具有下述有益的技术效果：
[0021] (1)本发明制备方法中提取物A中富含a-亚麻酸，100g马齿苋可以提取得到超 过40mg的a -亚麻酸。
[0022] (2)本发明得到提取物B，该提取物中多糖含量高。
[0023] (3)本发明C02超临界提取方法萃取压力、温度以及分离压力、温度等工艺参数是 通过若干次创造性试验获得的。
[0024] (4)本发明酶解提取马齿苋残渣中纤维素酶是通过优选获得纤维素酶系中Cl_ 酶。
[0025] (5)本发明提取方法获得的马齿苋提取物，比现有技术中的马齿苋提取物，具有更 好的抗菌、抗炎和抗刺激作用。
【具体实施方式】
[0026] 下面结合实例对本发明作详细说明。以下实施例并不限定对本发明的保护范围。
[0027] 一、工艺研究试验
[0028]1、提取物A工艺研究
[0029] 试验方法1:称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量8%的马 齿苋，粉碎至40目，取干燥后的马齿苋100g，进行CO 2超临界萃取，按照料液比1:1加入乙 醇作为挟带剂，提取压力25MPa，提取温度40°C，分离釜I压力：8MP，分离釜釜I温度：30°C， 分离釜II :常温常压，提取时间Ih ;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分离釜II的 萃取物，混合均匀，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，静置，取1，3- 丁二醇层溶液， 回收试剂至尽，干燥得到提取物A。
[0030] 试验方法2 :称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量9%的 马齿苋，粉碎至40目，取干燥后的马齿苋100g，进行CO 2超临界萃取，按照料液比1:1加入 95 %乙醇作为挟带剂，提取压力30MPa，提取温度40°C，分离釜I压力：8MP，分离釜釜I温 度：30°C，分离釜II :常温常压，提取时间Ih ;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分 离釜II的萃取物，混合均匀，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，静置，取1，3- 丁二 醇层溶液，回收试剂至尽，干燥得到提取物A。
[0031] 试验方法3 :称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量10%的 马齿苋，粉碎至40目，取干燥后的马齿苋100g，进行CO 2超临界萃取，按照料液比1:1加入 95%乙醇作为挟带剂，提取压力4010^，提取温度50°(：，分离釜1压力 ：810^，分离釜釜1温 度：40°C，分离釜II:常温常压，提取时间Ih;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分 离釜II的萃取物，混合均匀，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，静置，取1，3- 丁二 醇层溶液，回收试剂至尽，干燥得到提取物A;
[0032] 试验方法4:称取新鲜马齿苋，放在烘箱中，在90°C条件烘烤，得到含水量15%的 马齿苋，粉碎至40目，取干燥后的马齿苋100g，进行CO 2超临界萃取，按照料液比1:1加入 95%乙醇作为挟带剂，提取压力4010^，提取温度50°(：，分离釜1压力 ：810^，分离釜釜1温 度：40°C，分离釜II:常温常压，提取时间Ih;提取釜中马齿苋残渣备用；收集分离釜I和分 离釜II的萃取物，混合均匀，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，静置，取1，3- 丁二 醇层溶液，回收试剂至尽，干燥得到提取物A;
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