数器7、加法器、单片机 连接。
[0022] 低渗对比剂触摸按键K1、对比剂剂量触摸按键K2、急诊PCI触摸按键K3、贫血触 摸按键K4、HDL触摸按键K5、年龄触摸按键K6、心肌梗死触摸按键K7、糖尿病触摸按键K8、 eGFR触摸按键K9、LVEF触摸按键K 10、低血压触摸按键K11 ;在显示屏附近处设有清除触 摸按键K0 ; 所述的触摸键盘包括十一组评分值按键，其中：低渗对比剂触摸按键K1代表对比剂剂 型(对应于市场通用的对比剂）所对应的评分分值，低渗对比剂情况下按下按键，积1分；对 比剂剂量触摸按键K2代表对比剂剂量所对应的评分分值，对比剂剂量多200ml情况下按下 按键，积2分；急诊PCI触摸按键K3代表急诊PCI手术所对应的评分分值，急诊PCI情况下 按下按键，积2分；贫血触摸按键K4代表贫血所对应的评分分值，贫血情况下按下按键，积 2分；HDL触摸按键K5代表高密度脂蛋白（HDL)所对应的评分分值，HDL〈lmmol/L情况下按 下按键，积2分；年龄触摸按键K6代表年龄所对应的评分分值，年龄多70岁情况下按下按 键，积2分；心肌梗死触摸按键K7代表心肌梗死病史所对应的评分分值，有心肌梗死病史情 况下按下按键，积2分；糖尿病触摸按键K8代表糖尿病病史所对应的评分分值，糖尿病情况 下按下按键，积3分；eGFR触摸按键K9代表肾小球滤过虑所对应的评分分值，肾小球滤过 虑〈60/min/l. 73m2情况下按下按键，积3分；LVEF触摸按键K 10代表左室射血所对应的 评分分值，若左室射血分数〈45%情况下按下按键，积3分；低血压触摸按键ΚΙ 1代表低血压 病史所对应的评分分值，低血压情况下按下按键，积3分。
[0023] 使用本发明冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置的工作过 程中，对病人的各种数据资料进行采集，并根据各项数据对病人的病情进行检测。资料收集 主要包括以下检测数据： (1) 年龄、性别、体重，术前血压、血常规、血脂、肝功能、血糖、LVEF; (2) 冠心病类型：心肌梗死、心绞痛； (3) 基础病史：高血压、糖尿病、吸烟史、饮酒史等； (5) PCI分期：急诊、择期； (6) PCI术前及术后48-72h Scr、eGFR水平。
[0024] 以及诊断标准： (1)对比剂诱导急性肾损伤：使用对比剂后24-72h内，Scr (serum creatinine，血清 肌酐)水平较原有基础升高>25%或者绝对值升高〉44. 2nmol/L以上，并排除其它影响肾功 能原因。
[0025] (2)eGFR: 186. 3 X Scr (mg/dl)-l. 154x 年龄（岁）-0· 203 X (1 男性；0· 742 女 性）； (3) 高龄：>70岁； (4) 糖尿病：具有典型症状，空腹血糖〉7.0mmol/L或餐后血糖〉11. 1 mmol/L; (5) 低血压：收缩压〈90inmHg;高血压：收缩压〉140mmHg或舒张压〉90mmHg ; (6) 脂血症：TC > 5.72mmol/L、LDL > 3.64mmol/L、TG >1.70mmol/L; (7) 急诊PCI:入院至开通血管时间在12h以内； (8) 贫血：1?(：计数：男性〈4.0 11012/1、女性〈3.511012/1或邪13含量男性〈1208/ L、女性〈110g/L。
[0026] 将上述对应的数据资料一一代入对应的触摸按键进行输入运算，如总评分5 4分 (低危组)，CIAKI发病率为5. 2% ;5~10分（中危组)，CIAKI发病率为13. 6% ;11~14分(高 危组)，CIAKI发病率为32. 3% ;兰15分(极高危组)，CIAKI发病率至少为59. 0%。
[0027] 实际运算时，清除触摸按键K0为清除输入错误数字或结果，触摸显示屏分别根据 输入CIAKI危险因素积分计算CIAKI总评分、危险分层及发病率。
[0028] 几年来在天津市胸科医院心内科行PCI术的老年冠心病患者近1000例中，通过收 集个体的数据资料，选择适合进行完全触摸按键运算，与实际临床表现基本相符，达到预期 的结果，证明本发明的适用、可靠性。
[0029] 本发明提供了一种对比剂诱导急性肾损伤评价的方法，结构简单，操作方便，准确 性高。
[0030] 以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施 例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进 等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
【主权项】
1. 一种冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置，包括：壳体，系统 主板，触摸键盘，电源；其特征在于，所述的触摸按键设置在外壳，触摸栏的输出端通过线路 与主板相连接，在外壳表面嵌有液晶显示屏，液晶显示屏的输入端通过线路与系统主板相 连接，在外壳内部设有一发电装置，所述的发电装置通过线路与系统主板相连接；所述的触 摸栏包括项目栏和评分按键组，评分按键组分为至少三组评分按键，每组评分按键与水平 排列项目栏相对应。2. 根据权利要求1所述的评价装置，其特征在于：所述的评分按键组包括：低渗对比 剂触摸按键（Kl)、对比剂剂量触摸按键（K2)、急诊PCI触摸按键（K3)、贫血触摸按键（K4)、 HDL触摸按键（K5)、年龄触摸按键（K6)、心肌梗死触摸按键（K7)、糖尿病触摸按键（K8)、 eGFR触摸按键（K9 )、LVEF触摸按键（K 10 )、低血压触摸按键（Kl 1);在显示屏附近处设有清 除触摸按键（KO); 所述的对比剂剂量触摸按键（K2)、急诊PCI触摸按键（K3)、贫血触摸按键（K4)、HDL触 摸按键（K5)、年龄触摸按键（K6)、心肌梗死触摸按键（K7)并联后与第一计数器连接，所述 的糖尿病触摸按键（K8)、eGFR触摸按键（K9)、LVEF触摸按键（KlO)、低血压触摸按键（Kll) 并联后与第二计数器连接，所述的低渗对比剂触摸按键（K1)、第一计数器、第二计数器与加 法器连接，加法器与单片机连接，清除触摸按键（KO)分别与第一计数器、第二计数器、加法 器、单片机连接。3. 根据权利要求2所述的评价装置，其特征在于：所述的发电装置为锂电池。4. 根据权利要求2所述的评价装置，其特征在于：所述的低渗对比剂触摸按键（Kl)的 积分为1分；对比剂剂量触摸按键（K2)的积分为2分；急诊PCI触摸按键（K3)的积分为2 分；贫血触摸按键（K4)的积分为2分；HDL触摸按键（K5)的积分为2分；年龄触摸按键（K6) 的积分为2分；心肌梗死触摸按键（K7)的积分为2分；糖尿病触摸按键（K8)的积分为3分； eGFR触摸按键（K9)的积分为3分；LVEF触摸按键（K 10)的积分为3分；低血压触摸按键 (Kll)的积分为3分。
【专利摘要】本发明提供的冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置主要包括：壳体，系统主板，触摸栏，电源；其中，所述的触摸栏设置在外壳，触摸栏的输出端通过线路与系统主板相连接，在外壳表面嵌有液晶显示屏，液晶显示屏的输入端通过线路与系统主板相连接，在外壳内部设有一发电装置，所述的发电装置通过线路与系统主板相连接。提供了一种对比剂诱导急性肾损伤评价装置，对病人的各种数据进行采集，并根据各项数据对病人的病情进行检测。本发明克服现有技术的不足，提供一种用于评估冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置。本发明结构简单，操作方便，结果非常直观,准确性高。
【IPC分类】A61B5/00
【公开号】CN105231994
【申请号】CN201510627018
【发明人】付乃宽, 丛洪良
【申请人】付乃宽, 丛洪良
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年9月29日