后粉碎，过100目筛；
[0047](2)分别加入无水乙醇超声提取3次，超声频率为30_50kv，料液比依次为1:15、1:10,1:10，提取温度均为70°C，提取时间均为lOmin，过滤，合并滤液，浓缩、真空干燥后，得所述青皮竹叶提取物。
[0048]实施例3
[0049]本实施例一种青皮竹叶提取物的制备方法，包括如下步骤:
[0050](1)将青皮竹叶清洗干净，于65°C干燥至恒重后粉碎，过150目筛；
[0051](2)分别加入无水乙醇超声提取2次，超声频率为30_50kv，料液比依次为1:20、1:15，提取温度均为50°C，提取时间均为30min，过滤，合并滤液，浓缩、真空干燥后，得所述青皮竹叶提取物。
[0052]实施例4
[0053]以实施例1制备得到的青皮竹叶提取物进行药效研究。
[0054]SD雄性大鼠32只，随机分成4组，每组8只。其中一组为空白对照组，连续8周饲喂鼠粮并口服1% CMC-Na溶液；一组为模型组，连续8周饲喂高脂饲料并口服1% CMC-Na溶液。高脂饲料由40g牛油、36g酪蛋白、10g玉米粉、9g糖、lg混合维生素、0.5g大豆油、4g混合矿物质组成；其余两组为高脂饲料组，连续8周饲喂高脂饲料并口服1 % CMC-Na溶液的同时，在1% CMC-Na溶液中分别添加实施例1所述青皮竹叶提取物(分别为200mg/kg体重和400mg/kg体重)。
[0055]8周实验结束，大鼠空腹12h后麻醉，腹主动脉取血，4°C lOOOOrpm离心20min，取血清，置于-80°C冰箱保存。取血后的大鼠颈椎脱白处死，取肝脏，称重。将称重后的肝脏置于液氮中冷冻，取少量肝脏组织置于匀浆器中，加入10倍1.15% KC1生理盐水，研磨匀浆，4°C 13000rpm离心30min，取上清液，制备10%的肝组织生理盐水匀浆，置_80°C冰箱保存，按试剂盒操作分别测定大鼠肝脏和血清中S0D、GSH-Px酶比活力及MDA含量，测定大鼠血清中TC、TG、LDL、HDL含量。采用SPSS19.0统计分析软件进行数据分析，计量资料采用均值土标准差(mean土SD)，组间比较采用LSD_t检验方法，p < 0.05为差异有统计学意义。
[0056]由图1和图2可知，实验8周后，与空白对照组相比，高脂饲料组的体重和肝脏重量较高，与模型组相比，高脂饲料组(200mg/kg、400mg/kg)的体重和肝脏重量显著降低(p< 0.01)，青皮竹叶提取物降低体重和肝脏重量的效果随着剂量的增加而提高，说明该青皮竹叶提取物可降低胆固醇对大鼠肝脏组织造成的损害，可在一定程度上预防肥胖和脂肪肝等疾病的发生。
[0057]由图3?图8可知，通过对体内脂代谢紊乱大鼠血清、肝组织中S0D、GSH-Px水平及MDA含量的测定，高脂饲料组(200mg/kg、400mg/kg)与模型组相比，SOD、GSH-Px酶比活力显著提高，MDA含量显著降低，随着口服青皮竹叶提取物量的增加而效果明显。证明该青皮竹叶提取物具有体内抗氧化能力。
[0058]由图9?图12可知，高脂饲料组与空白对照组相比，大鼠血清中TC、TG、LDL_C含量显著增加，HDL-C含量显著降低。高脂饲料组(200mg/kg、400mg/kg)与模型组相比，青皮竹叶提取物能够显著(P < 0.05)降低TC、TG和LDL-C的含量，显著(p < 0.05)增加HDL-C的含量。证明该青竹叶提取物具有降血脂能力。
[0059]实施例5
[0060]将实施例1所述青竹叶提取物应用于保健胶囊的制备:
[0061]取青皮竹叶提取物1?5g，加入医用淀粉10?20g，糊精3?5g，混匀后装入硬胶囊，即得。
[0062]实施例6
[0063]将实施例2所述青竹叶提取物应用于保健片剂的制备:
[0064]取青皮竹叶提取物1?5g，加入10?20g的微晶纤维素，1?2g羧甲基淀粉钠，
0.1?0.5g硬脂酸镁以及适量的质量浓度为10%的淀粉浆，60°C干燥，高速混匀，压片，SP得。
[0065]实施例7
[0066]将实施例3所述青竹叶提取物应用于保健固体饮料的制备:
[0067]取青皮竹叶提取物1?5g，加入0.01?0.lg的黄原胶，5?20g白砂糖以及1?5g植脂末，高速混勾，经湿法制粒、沸腾干燥、整粒、过筛后即得。
[0068]以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0069]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【主权项】
1.一种青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 将青皮竹叶粉碎后，加入无水乙醇进行超声提取，提取温度为50-70°C，过滤收集滤液，浓缩、真空干燥后，即得所述青皮竹叶提取物。2.根据权利要求1所述的青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，所述超声提取的方法为:以30-50kv的超声频率提取。3.根据权利要求1所述的青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，所述提取温度为65-70。。。4.根据权利要求1所述的青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 将青皮竹叶粉碎过100-150目筛后，加入无水乙醇超声提取2-3次，每次提取的料液比均为1: (8-20)，提取温度均为50-70°C，提取时间均为10-30min，过滤，合并滤液，浓缩、真空干燥后，即得所述青皮竹叶提取物。5.根据权利要求4所述的青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 将青皮竹叶粉碎过110-130目筛后，加入无水乙醇超声提取3次，料液比依次为1:20、1:10,1:8，提取温度均为65-70°C，提取时间均为18_22min，过滤，合并滤液，浓缩、真空干燥后，即得所述青皮竹叶提取物。6.根据权利要求1-5任一项所述的青皮竹叶提取物的制备方法，其特征在于，在所述粉碎之前，还包括预处理步骤:将青皮竹叶清洗干净，于55-65°C干燥至恒重。7.权利要求1-6任一项所述的青皮竹叶提取物的制备方法制备得到的青皮竹叶提取物。8.权利要求7所述的青皮竹叶提取物在制备具有降低胆固醇、抗氧化、降血脂中一种或多种功效的保健品中的应用。9.一种青皮竹叶提取物保健品，其特征在于，包括权利要求7所述的青皮竹叶提取物以及药学上可接受的载体。10.根据权利要求9所述的青皮竹叶提取物保健品，其特征在于，其剂型为胶囊剂、片剂或固体饮料: 所述胶囊剂，包括重量比为(1-5): (10-20): (3-5)的权利要求7所述的青皮竹叶提取物、医用淀粉与糊精； 所述片剂，包括重量比为(1-5): (10-20):(1-2):(0.1-0.5)的权利要求7所述的青皮竹叶提取物、微晶纤维素，羧甲基淀粉钠与硬脂酸镁，以及适量质量浓度为10%的淀粉浆；所述固体饮料，包括重量比为(1-5):(0.01-0.1): (5-20):(1-5)的权利要求7所述的青皮竹叶提取物、黄原胶、白砂糖与植脂末。
【专利摘要】本发明涉及一种青皮竹叶提取物及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：将青皮竹叶粉碎后，加入无水乙醇进行超声提取，提取温度为50-70℃，过滤收集滤液，浓缩、真空干燥后，即得所述青皮竹叶提取物。该制备方法，在特定温度下采用无水乙醇对青皮竹叶进行超声提取，收集提取液后，经过滤、浓缩和干燥后得到青皮竹叶提取物，该青皮竹叶提取物，通过动物实验研究证明具有良好的降低胆固醇、体内抗氧化以及降血脂作用。
【IPC分类】A61P3/06, A23L2/39, A23L33/105, A61K36/899, A61P39/06
【公开号】CN105381297
【申请号】CN201510909430
【发明人】何敬愉, 付卫明, 马娜, 张源和, 谭佩雯
【申请人】广州中国科学院先进技术研究所
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月9日