2 ; E放线菌的培养：诺卡氏菌原菌置于高氏一号培养基上，28°C做一级斜面培养，然后接 种到三角瓶中作振荡培养，温度28°C，120r/min，培养36~72h后得诺卡氏菌的二级培 养物； 活菌计数，检测绿硫细菌、德氏乳酸杆菌、球拟酵母、硝化菌、反硝化菌和诺卡氏菌数， 按质量份数进行混合，10份的绿硫细菌、30份的德氏乳酸杆菌、20份的球拟酵母、5份的 硝化菌、5份的反硝化菌和10份的诺卡氏菌数。
[0015] (2)二次发酵 将混合菌剂接种与糖蜜培养基，投入质量百分比3%的菌剂，10%的糖蜜，其余为水，在 25~35°C下密封培养1周，后将pH值调至3,得到除臭剂组分； (3)菌剂调节 取重量份数为10份的乳酸、6份的柠檬酸、0.2份的酸性蓝、13份的香料和900份 的水混合，配置得到调节剂；将除臭剂与调节剂按质量比1:1混合。
[0016] 实施例2 : (1) 菌株的扩繁 A光合细菌的培养：将红色杆菌原菌接种到液体带盖试管中，28°C光照培养3~5 天，得到菌悬液；取1%的菌悬液放入到三角瓶中，其培养基为改良范式培养基(经过30分 钟121°C灭菌)，而后进行振荡二级培养，温度28°C，120r/min，培养36~72h后得红色杆 菌的二级培养物； B乳酸菌的培养：将乳链球菌原菌种置于麦芽汁培养基上，28°C做一级斜面培养，然后 接种到同样的液体麦芽汁培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/min，培养36~ 72h后得乳链球菌的二级培养物； C酵母菌的培养：将假丝酵母原菌种置于乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基上，28°C做 一级斜面培养，然后接种到同样组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/ min，培养36~72h后得假丝酵母的二级培养物； D硝化细菌的培养：硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌，分别将水中的氨氮转化为亚 硝酸盐和硝酸盐，在25°C斜面培养，然后接种到三角瓶中进行2级振荡培养，温度25°C， 120r/min，培养36~72h后得硝化细菌的二级培养物；所述的亚硝化菌培养基：硫酸铵 〇. 5g、氯化钠0. 3g、七水合硫酸亚铁0. 03g、磷酸氢二钾lg、硫酸镁0. 03g、氯化妈0. 05g、蒸 馏水1000ml，pH值7~7.2 ;所述的硝化菌培养基：亚硝酸钠lg、硫酸镁0.03g、硫酸镁 0.Olg、磷酸氢二钾0. 75g、磷酸二氢钾0. 25g、碳酸钠lg、蒸馈水1000ml、pH7~7. 2 ; E放线菌的培养：绛红小单孢菌原菌置于高氏一号培养基上，28°C做一级斜面培养，然 后接种到三角瓶中作振荡培养，温度28°C，120r/min，培养36~72h后得绛红小单孢菌 的二级培养物； 活菌计数，检测红色杆菌、乳链球菌、假丝酵母、硝化菌、反硝化菌和绛红小单孢菌数， 按质量份数进行混合，15份的红色杆菌、50份的乳链球菌、30份的假丝酵母、10份的硝 化菌、10份的反硝化菌和15份的绛红小单孢菌； (2) 二次发酵 将混合菌剂接种与糖蜜培养基，投入质量百分比5%的菌剂，15%的糖蜜，其余为水，在 25~35°C下密封培养2周，后将pH值调至4,得到除臭剂组分； (3) 菌剂调节 取重量份数为30份的乳酸、8份的柠檬酸、0.3份的酸性蓝、20份的香料和950份 的水混合，配置得到调节剂；将除臭剂与调节剂按质量比1:1混合。
[0017] 实施例3 : (1)菌株的扩繁 A光合细菌的培养：将红假单细胞菌原菌接种到液体带盖试管中，28°C光照培养3~ 5天，得到菌悬液；取1%的菌悬液放入到三角瓶中，其培养基为改良范式培养基(经过30 分钟121°C灭菌)，而后进行振荡二级培养，温度28°C，120r/min，培养36~72h后得红假 单细胞菌的二级培养物； B乳酸菌的培养：将乳酸杆菌原菌种置于麦芽汁培养基上，28°C做一级斜面培养，然 后接种到同样的液体麦芽汁培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/min，培养36~ 72h后得乳酸杆菌的二级培养物； C酵母菌的培养：将啤酒酵母原菌种置于乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基上，28°C做 一级斜面培养，然后接种到同样组分的液体培养基中进行振荡二级培养，温度28°C，120r/ min，培养36~72h后得啤酒酵母的二级培养物； D硝化细菌的培养：硝化细菌包括亚硝化菌和硝化菌，分别将水中的氨氮转化为亚 硝酸盐和硝酸盐，在25°C斜面培养，然后接种到三角瓶中进行2级振荡培养，温度25°C， 120r/min，培养36~72h后得硝化细菌的二级培养物； 所述的亚硝化菌培养基：硫酸铵0. 5g、氯化钠0. 3g、七水合硫酸亚铁0. 03g、磷酸氢二 钾lg、硫酸镁〇· 〇3g、氯化钙0· 05g、蒸馏水1000ml，pH值7~L2 ; 所述的硝化菌培养基：亚硝酸钠lg、硫酸镁〇. 〇3g、硫酸镁0.Olg、磷酸氢二钾0. 75g、磷 酸二氢钾〇· 25g、碳酸钠lg、蒸馈水1000ml、pH7~7. 2 ; E放线菌的培养：绿灰链孢囊菌原菌置于高氏一号培养基上，28°C做一级斜面培养，然 后接种到三角瓶中作振荡培养，温度28°C，120r/min，培养36~72h后得绿灰链孢囊菌 的二级培养物；活菌计数，检测红假单细胞菌、乳酸杆菌、啤酒酵母、硝化菌、反硝化菌和绿 灰链孢囊菌数，按质量份数进行混合，12份的红假单细胞菌、40份的乳酸杆菌、25份的啤 酒酵母、6份的硝化菌、8份的反硝化菌和12份的绿灰链孢囊菌； (2) 二次发酵 将混合菌剂接种与糖蜜培养基，投入质量百分比4%的菌剂，12%的糖蜜，其余为 水，在25~35°C下密封培养10天，后将pH值调至3,得到除臭剂组分； (3) 菌剂调节 取重量份数为20份的乳酸、5份的柠檬酸、0.1份的酸性蓝、14份的香料和920份 的水混合，配置得到调节剂；将除臭剂与调节剂按质量比1:1混合。
【主权项】
1. 一种制备生物除臭剂的方法，其特征在于，它包括以下步骤： (1) 扩繁培养： 将光合细菌经斜面活化，接种于改良范式培养基中，28~35°C条件下培养36~72h;将乳酸菌经斜面活化，接种于麦芽汁培养基中，28~35°C条件下培养36~72h;将酵 母菌经斜面活化，接种于乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基中，28~35°C条件下培养36~ 72h； 将硝化细菌经斜面活化，接种于亚硝化菌和硝化菌培养基中，28~35°C条件下培养 36 ~72h; 将放线菌经斜面活化，接种于高氏一号培养基中，28~35°C条件下培养36~72h; 计算活菌，检测光合细菌、乳酸菌、酵母菌、硝化细菌、放线菌的菌数，按光合细菌、乳酸 菌、酵母菌、硝化细菌、放线菌=10~15 :30~50 :20~30 :10~20:10~15 的比例将菌液混合得到混合菌剂； (2) 二次发酵 将混合菌剂接种于糖蜜培养基，投入质量百分比3~5%的菌剂，10~15%的糖蜜， 其余为水，在25-35°C下密封培养1~2周，后将pH值调至3~4,得到除臭剂组分； (3)菌剂调节 取重量份数为10~30份的乳酸、5~10份的朽1檬酸、0. 1~0.5份的酸性蓝、10 ~20份的香料和900~950份的水混合，将其与步骤（2)所得的除臭剂以1 :1的质量 比混合。
【专利摘要】本发明公开了一种生物除臭剂，包括以下重量份数的组分：10~15份的光合细菌、30~50份的乳酸菌、20~30份的酵母菌、10~20份的硝化细菌和10~15份的放线菌。同时，本发明还公开了上述生物菌剂的制备方法。本发明对氨气等臭味气体能够吸收，转化，效果快，适应性强。原生物菌剂通过其自身发酵产酸使pH降低到3~4，从而促进吸收并分解产生臭味的物质，使除臭效果更加高效、稳定，同时随着生物菌剂中的微生物在臭味源的定殖，一定程度上能够从根源上抑制臭味的产生。
【IPC分类】A01N63/04, A61L9/01, A01P7/04, A61L101/52
【公开号】CN105457058
【申请号】CN201410408187
【发明人】张磊
【申请人】青岛炜烨锻压机械有限公司
【公开日】2016年4月6日
【申请日】2014年8月19日