一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法

文档序号:9772931阅读:622来源:国知局
一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于兽药技术领域,具体是一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法。
【背景技术】
[0002]黄苗为豆科植物蒙古黄苗Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.monghoIicus(Bge.)Hsiao或膜英黄苗Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。性微温味甘,归肺、脾经。含有多糖、黄酮类化合物、生物碱类、皂苷类、多肽、氨基酸、微量元素等众多的生物活性物质,具有补气固表、利尿脱毒、排脓、敛疮生肌的功能。其有效成分中黄芪多糖具有提高机体免疫力、抗菌、抗病毒、抗衰老、抗肿瘤、抗突变、降血脂、降血糖以及改善动物生产性能等功能,同时由于它自身对细胞毒性极小,对正常细胞影响很小,因此将多糖作为药物对于治疗多种免疫缺损疾病和自身免疫疾病有显著效果。
[0003]柴胡为伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurumscorzonerifolium Willd.的干燥根。性微寒,味苦,归肝、胆经。现代药理研究证明,柴胡总皂苷、柴胡挥发油、柴胡总黄酮和柴胡多糖为其主要活性成分。具有抗炎、解热、抗过敏、抗溃疡、抗病毒等作用,同时柴胡挥发油具有解热、镇痛、抗炎、保肝等作用。
[0004]随着社会不断发展,我国畜禽养殖业受到外来的和传统的多种传染病的困扰,尤其是畜禽兽类病毒性传染病种类和数量明显增加,又没有较好的药品进行治疗,给养殖业造成了较大的危害,传统的中草药散剂或汤剂难以取得较好的疗效,现有技术的一些抗菌西药只对细菌性传染病有效,对病毒病则效果不好。而长期滥用抗生素,磺胺类和一些化学药品,使细菌产生了耐药性后用药剂量会大大地增加而疗效却有所下降。不仅增加了饲养成本,还增加了兽药在畜禽体内的残留及其毒副作用对人类的危害。

【发明内容】

[0005]为了避免现有技术的不足,本发明提供一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法。
[0006]—种兽用柴胡黄芪合剂制备方法,包括以下步骤:
[0007]⑴取炮制后的柴胡饮片,黄芪饮片分别置于温度为4_6°C,气压为50_60MPa环境中,贮存30-50h;
[0008]⑵将步骤⑴中经过低温低压处理后的柴胡饮片浸泡在温度为50°C,浓度为lmol/L的氯化钠溶液中,浸泡时间为3-5h;
[0009]⑶将步骤⑴中经过低温低压处理后的黄芩饮片浸泡在温度为25°C浓度为
0.85mol/L葡萄糖溶液中,浸泡时间为2_4h;
[0010]⑷分别将步骤⑵、步骤⑶浸泡完成的柴胡饮片、黄芪饮片取出后沥干水分,然后将黄芪饮片、柴胡饮片分别置于烘箱中,分别在40°c和35°C条件下干燥、烘干时间分别为1min和15min;
[0011 ] (5)将步骤⑷干燥后的柴胡饮片,加入其重量3-5倍水,煎煮3次,合并煎煮液,浓缩至煎煮液浓度为5mol/L,即得柴胡浓缩液;
[0012](6)将步骤⑷干燥后的黄芪饮片,加入5-6倍水,加热至沸腾,微沸保持45-60min,过滤得滤液,将滤液蒸发浓缩至滤液浓度为5mo 1/L,即得黄芪浓缩液;
[0013](7)将步骤(5)、步骤(6)分别制备的柴胡浓缩液、黄芪浓缩液,按柴胡浓缩液:黄芪浓缩液重量比=I: 2的比例投入配液罐中,混合均匀后,继续投入混合药液重量1.5倍的纯化水,搅拌均匀后,所得物质在本发明中被定义为兽用柴胡黄芪合剂。
[0014]本发明有益效果在于:本发明制备的兽用柴胡黄芪合剂有效的防治畜禽细菌性传染病,从而代替了传统化学抗生素,从而减少畜禽肉制品的安全性,并且制备方法简便,适用于大规模推广应用。
【具体实施方式】
[0015]实施例1
[0016]—种兽用柴胡黄芪合剂制备方法,包括以下步骤:
[0017]⑴取炮制后的柴胡饮片,黄芪饮片分别置于温度为5°C,气压为55MPa环境中,贮存40h;
[0018]⑵将步骤⑴中经过低温低压处理后的柴胡饮片浸泡在温度为50°C,浓度为lmol/L的氯化钠溶液中,浸泡时间为3-5h;
[0019]⑶将步骤⑴中经过低温低压处理后的黄芩饮片浸泡在温度为25°C浓度为
0.85mol/L葡萄糖溶液中,浸泡时间为2_4h;
[0020]⑷分别将步骤⑵、步骤⑶浸泡完成的柴胡饮片、黄芪饮片取出后沥干水分,然后将黄芪饮片、柴胡饮片分别置于烘箱中,分别在40°C和35°C条件下干燥、烘干时间分别为1min和15min;
[0021 ] (5)将步骤⑷干燥后的柴胡饮片,加入其重量4倍水,煎煮3次,合并煎煮液,浓缩至煎煮液浓度为5mol/L,即得柴胡浓缩液;
[0022](6)将步骤⑷干燥后的黄芪饮片,加入5.5倍水,加热至沸腾,微沸保持45-60minm,过滤得滤液,将滤液蒸发浓缩至滤液浓度为5mo 1/L,即得黄芪浓缩液;
[0023](7)将步骤(5)、步骤(6)分别制备的柴胡浓缩液、黄芪浓缩液,按柴胡浓缩液:黄芪浓缩液重量比=I: 2的比例投入配液罐中,混合均匀后,继续投入混合药液重量1.5倍的纯化水,搅拌均匀后,所得物质在本发明中被定义为兽用柴胡黄芪合剂。
[0024]试验例
[0025]用于猪瘟病的治疗
[0026]试验动物
[0027]临床确诊为猪瘟病的育肥猪120头,平均分成2组,每组60头。
[0028]试验药品
[0029]上述实施例1制备的兽用柴胡黄芪合剂
[0030]按猪场设计的猪圈号随机分组,用于治疗兽禽病毒性疾病的中兽药按每L兑水800L全天饲喂,连用5天。
[0031 ]观察指标
[0032](I)治愈,凡在试验期间,猪用药后精神状态、食欲恢复正常,无发热、咳喘、腹泻等症状,并在15天内无复发者,判为治愈,据此计算治愈率。
[0033](2)显效,病猪用药后精神状态、食欲明显改善,发热、咳喘、腹泻等症状减轻判为显效,据此计算显效率。
[0034](3)有效,经用药后试验猪的临床症状有所缓解判为有效,据此计算有效率。
[0035](4)无效,凡在试验期间出现猪死亡,死亡猪剖检病变是全身淋巴结肿大,呈暗红色,切面周围出血明显,整个切面呈红白相间的大理石样纹理;脾脏不肿大或稍大,表面及边缘可见红黑色出血性梗死,大小不一,突出于被膜表面;肾脏一般不肿大,表面有密集或散在的出血点或斑(雀蛋肾);盲肠、回盲瓣口及结肠粘膜出现大小不一的圆形纽扣状溃疡;喉头、会厌软骨、膀胱粘膜以及心外膜、肺膜、胸膜等浆膜上有大小不一的出血点或出血斑,判为感染死亡。据此计算无效率。
[0036]结果
[0037]试验结果表明,该兽用柴胡黄芪合剂按每L兑水800L全天饲喂,连用5天,治愈率可达90以上。
[0038]临床试验结果:试验组试验猪60头,治愈头数55头,有效头数2头,死亡头数O头;治愈率91.6%。
【主权项】
1.一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法,其特征在于:包括以下步骤: ⑴取炮制后的柴胡饮片,黄芪饮片分别置于低温低压环境中,贮存30-50h; ⑵将步骤⑴中经过低温低压处理后的柴胡饮片浸泡在温度为50°C,浓度为lmol/L的氯化钠溶液中,浸泡时间为3-5h; (3)将步骤⑴中经过低温低压处理后的黄芩饮片浸泡在温度为25°C浓度为0.85mol/L葡萄糖溶液中,浸泡时间为2_4h; ⑷分别将步骤⑵、步骤⑶浸泡完成的柴胡饮片、黄芪饮片取出后沥干水分,然后将黄芪饮片、柴胡饮片分别置于烘箱中,分别在40°C和35°C条件下干燥、烘干时间分别为1min和15min; (5)将步骤⑷干燥后的柴胡饮片,加入其重量3-5倍水,煎煮3次,合并煎煮液,浓缩至煎煮液浓度为5mol/L,即得柴胡浓缩液; (6)将步骤⑷干燥后的黄芪饮片,加入5-6倍水,加热至沸腾,微沸保持45-60minm,过滤得滤液,将滤液蒸发浓缩至滤液浓度为5mol/L,即得黄芪浓缩液; ⑵将步骤(5)、步骤(6)分别制备的柴胡浓缩液、黄芪浓缩液,按柴胡浓缩液:黄芪浓缩液重量比=I: 2的比例投入配液罐中,混合均匀后,继续投入混合药液重量1.5倍的纯化水,搅拌均匀后,所得物质在本发明中被定义为兽用柴胡黄芪合剂。
【专利摘要】本发明公开了一种兽用柴胡黄芪合剂制备方法,涉及兽药制备技术领域。本发明为了解决在畜禽传染性疾病防治方面长期滥用化学抗生素而造成畜禽肉制品有害化学物质残留超标,从而损坏人体健康,因此本发明的兽用柴胡黄芪制备方法,将黄芪、柴胡饮片分别经低温低压处理后,再经葡萄糖溶液、氯化钠溶液浸泡后,然后干燥加水煎煮而成,制备工艺新颖、将黄芪、柴胡中的有效成分提出,用于防治畜禽细菌性传染病,从而代替了传统化学抗生素,从而减少畜禽肉制品的安全性,并且制备方法简便,适用于大规模推广应用。
【IPC分类】A61P31/12, A61K36/481, A61P31/04
【公开号】CN105535084
【申请号】CN201610120467
【发明人】王金胜
【申请人】王金胜
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年3月3日
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