，每次1-20剂，如：1-20袋或粒或片。
[0039] 本发明所述的中药组合物，优选的制备方法，步骤如下：
[0040] 药材加水煎煮1-3次，每次1.5-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙 醇，使含醇量达60-80 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物 质，经过制剂方法，制备成药物制剂组合物。
[0041] 最优选的，所述中药组合物制备方法步骤如下：
[0042] 药材加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使含 醇量达7%，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，经过制剂 方法，制备成药物制剂组合物。
[0043] 本发明所述的应用，所述中药组合物为任何一种可服用的药物剂型。本方所述的 应用，优选胶囊剂，片剂，丸剂，颗粒剂，口服液，滴丸剂，膏剂。
[0044] 本发明的方法和现有技术相比，差别在于，提供了一种新的药物用途W下通过实 验数据说明本发明的有益效果：
[004引采用白酒复制大鼠肝损伤模型，
[0046] 用本发明方法提取的提取物和对照组分别灌胃给药，连续8周，测定血清谷草转氨 酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及S酷甘油(TG)的含量，并观察肝脏的病理组织学改变。结果： 各组均可显著降低大鼠血清AST、ALT及TG含量，与肝损伤模型组比较有显著性差异(PO.Ol 或0.05);肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻(P0.0 5)。
[0047] 实验内容：
[0048] 对大鼠酒精性肝损伤的保护作用
[0049] -、药物及分组：
[0050] 模型组，
[0051 ] 空白对照组，生理盐水，
[00划本发明实施例1的药物活性物质，分成大中小；个剂量组分别为lOOmg/kg，50mg/ k邑，IOm邑/k邑
[0053] 二、实验方法
[0054] 通过白酒灌胃建立大鼠酒精性肝损伤模型，治疗组分别给予药物，对照组给生理 盐水，连续8周，测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及S酷甘油(TG)的含量，并观 察肝脏的病理组织学改变。
[005引立:实验结果；
[0056] 见下表：
[0057] 表1、对大鼠酒精性肝损伤的保护作用
[0060] 结果:各组均可显著降低大鼠血清AST、ALT及TG含量，与肝损伤模型组比较有显著 性差异，肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻。
【具体实施方式】：
[0061] W下通过实施例进一步说明本发明，但不作为对本发明的限制。
[0062] 实施例1
[0063] 百合60重量份 巧菩60重量份 玄 参75重量份 川弯45重量份 媽肉金巧重量份 鸟 菊牺重量微 绎泻;牺重量悅 秉麥巧重量份 S .屯1自蓮量悔 扫术30重量份 当归45重量份 菌 陈60重量份 地愉75重量份 蒲黄45重量份 延胡索60重量份 白苟150重量份 石解75重量份 九节营蒲45重量份。
[0064] 其制备方法如下：
[0065] 药材加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使含 醇量达70 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，
[0066] 加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，进一步根据制剂学常规技术制备成药物制剂 组合物。
[0067] 实施例2 百合郎重量撥 巧毒前重量撥 當參煎重量份
[0068] 川夸30重量份 鸡内金10重量份 乌药30重量份 泽泻30重量份 麦冬60重量份 兰走10重量份 台术沸重量悅 当归30重量悅 茵陈日0重量份
[0069] 地偷60重量份 蒲黄30重量份 延胡索加重量份 白巧130重量份石解60重量份 九节葺蒲30重量傲
[0070] 其制备方法如下：
[0071 ]药材加水煎煮1次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使 含醇量达60 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，进一 步根据制剂学常规技术制备成药物制剂组合物。
[0072] 实施例3 百合70重量份 巧聲70重量汾 玄参90重量份 川苟日0重量份 鸡内金20重量愤 乌药50重量份 泽泻加重量份 麦冬90重量份 兰屯20筆量借
[0073] 白米40重量份 当归日0蓮量份 茵陈70重量份 地愉90重量汾 蒲黄加重量汾 延胡索70重量份 白巧1日0重量份 石解90重量份 丸1T鲁蒲目0重量份
[0074] 其制备方法如下：
[0075] 药材加水煎煮3次，每次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使含 醇量达80 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，进一步 根据制剂学常规技术制备成药物制剂组合物。
[0076] 实施例4 [00八]胶囊剂的制备
[0078] 取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成胶囊剂
[0079] 实施例5
[0080] 片剂的制备
[0081] 取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成片剂
[0082] 实施例6
[0083] 丸剂的制备
[0084] 取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成丸剂 [008引实施例7
[0086] 颗粒剂的制备
[0087] 取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成颗粒剂 [008引 实施例8
[0089] 口服液的制备
[0090] 取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成口服液剂
[0091] 实施例9 [009引滴丸剂的制备
[0093]取实施例1得到的药物活性物质，经过常规的制剂制备方法，制备成滴丸剂。
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备具有解酒、保肝护肝功效的药物中的应用，所述中药组合物 由W下重量配比的中药原料药制备而成， 百含拂-70:重量撥 巧零50-70重量份 玄参目0-90重量份 川苟銷-孤重量份 鸡内金10-20重量份 鸟鷄30-潮重量借 泽泻3日-日0重量份 麦冬60-90重量份 Η屯;10-2日重量份 白术.2.Q-40.重量份 当归撕-撕重量微 菌陈如-巧童量债 地渝60-90重量份 蒲黃30-訊重量份 延胡索日0-70重量份 白巧130-1饼重量份石觸·日日-卵重量借 化节葺蒲30-撕重量 份。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由W下重量配比的中药原 料药制备而成， 百合撕重量份 巧菩60重量份 玄 参巧重量份 川茸45重量化 鸡内金巧重量份 乌 药45重量份 泽泻45重量份 麦冬巧重量份 Η 毛巧重量份 白术30重量份 当归45重量化 菌 陈60重量份 地渝巧重量份 證黃載重量份 延胡索60重量份 白苟巧Q重量份 巧鄕巧薰量份 九节葺蒲姑重量傲b3. 权利要求1所述的应用，其特征在于，其中所述中药组合物制备方法步骤如下： 药材加水煎煮1 -3次，每次1.5-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使 含醇量达60-80 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，经 过制剂方法，制备成药物制剂组合物。4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，其中所述中药组合物制备方法步骤如下： 药材加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入乙醇，使含醇量 达7 %，静置，滤过，回收乙醇，滤液浓缩，加水冷藏，滤过，得到药物活性物质，经过制剂方 法，制备成药物制剂组合物。5. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为任何一种可服用的药物 剂型。6. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为胶囊剂，片剂，丸剂，颗 粒剂，口服液，滴丸剂，膏剂。
【专利摘要】本发明涉及一种中药组合物在制备具有解酒、保肝护肝功效的药物中的应用，所述中药组合物由以下重量配比的中药原料药制备而成，百合50-70重量份；茯苓50-70重量份；玄参60-90重量份；川芎30-50重量份；鸡内金10-20重量份；乌药30-50重量份；泽泻30-50重量份；麦冬60-90重量份；三七10-20重量份；白术20-40重量份；当归30-50重量份；茵陈50-70重量份；地榆60-90重量份；蒲黄30-50重量份；延胡索50-70重量份；白芍130-170重量份；石斛60-90重量份；九节菖蒲30-50重量份。
【IPC分类】A61P1/16, A61K36/8984, A61K35/57, A61P39/02
【公开号】CN105535537
【申请号】CN201511023067
【发明人】陈致慜, 马靖喧, 李春雷, 霍志金
【申请人】邯郸制药股份有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年12月30日