例出现低 血压，无肝肾功能损害等其他不良反应。
[0096] 具体病例：患者白某，男，57岁，患有稳定型屯、绞痛5年有余，近期发作频繁，入院求 诊，经屯、电图等检查，复诊为稳定型屯、绞痛，给予口服单硝酸异山梨醋片20mg，l天3次；口服 阿司匹林肠溶片l〇〇mg，l天1次；同时口服本发明中药实施例1片剂，每次2片，每天3次。治疗 25天后，屯、绞痛消失，其他临床症状消失，屯、电图及有关实验室检查正常，运动试验阴性，显 效，随访3个月无复发。
[0097] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0098] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加 W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗稳定型心绞痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材： 叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风、海桐皮、铁蓠巴果、水寥、白药子、倒扣草、番木瓜、鹿 耳翎、漏芦、红毛七、小血藤、鹅脚板、母丁香和红皮。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为：叶下花 20~30份、地血香10~20份、紫麻15~30份、豺皮樟10~25份、七角风20~35份、海桐皮15~ 25份、铁蓠巴果20~30份、水寥15~25份、白药子5~15份、倒扣草20~35份、番木瓜10~25 份、鹿耳翎10~20份、漏芦20~35份、红毛七20~30份、小血藤15~25份、鹅脚板10~25份、 母丁香15~25份和红皮20~30份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:叶下 花20~25份、地血香10~15份、紫麻20~25份、豺皮樟15~20份、七角风25~30份、海桐皮20 ~25份、铁蓠巴果25~30份、水寥20~25份、白药子5~10份、倒扣草30~35份、番木瓜15~ 20份、鹿耳翎10~15份、漏芦25~30份、红毛七20~25份、小血藤15~20份、鹅脚板20~25 份、母丁香15~20份和红皮25~30份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:叶下 花21份、地血香12份、紫麻25份、豺皮樟16份、七角风28份、海桐皮24份、铁蓠巴果26份、水寥 21份、白药子9份、倒扣草31份、番木瓜16份、鹿耳翎15份、漏芦29份、红毛七21份、小血藤19 份、鹅脚板22份、母丁香16份和红皮28份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为片剂，其制备 方法包括以下步骤： 第一步，将叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风、海桐皮、铁蓠巴果、水寥、白药子和倒 扣草按比例混合，加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4 次，每次2小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70 °C相对密度为1.30~1.32的膏 体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时，过 滤，浓缩至70 °C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55 °C~65 °C减压真空干燥，得干膏粉； 第四步，将所述的干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物;所述的膏体和淀粉的 重量比为1:0.01~0.02;将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理，得到的膏体混合物颗 粒； 第五步，将所述的膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、 包衣处理，即得中药制剂片剂成品；所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100:1~3: 0 · 15~0·3〇6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风和海桐皮按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比 例为1:3~6,搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液 浓缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将铁蓠巴果、水寥、白药子、倒扣草、番木瓜和鹿耳翎按所述比例混合，加相对 于混合物6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液 合并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65 °C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为片剂，其包括以下步骤： 第一步，将叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风、海桐皮、铁蓠巴果、水寥、白药子和倒 扣草按比例混合，加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4 次，每次2小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70 °C相对密度为1.30~1.32的膏 体，备用； 第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小时，过 滤，浓缩至70 °C相对密度为1.27~1.29的膏体； 第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55 °C~65 °C减压真空干燥，得干膏粉； 第四步，将所述的干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物;所述的膏体和淀粉的 重量比为1:0.01~0.02;将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理，得到的膏体混合物颗 粒； 第五步，将所述的膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、 包衣处理，即得中药制剂片剂成品；所述的颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100:1~3: 0 · 15~0·3〇8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风和海桐皮按所述比例混合，加相对于 混合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比 例为1:3~6,搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液 浓缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将铁蓠巴果、水寥、白药子、倒扣草、番木瓜和鹿耳翎按所述比例混合，加相对 于混合物6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液 合并，回收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65 °C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗稳定型心绞痛的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：叶下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角风、海桐皮、铁篱巴果、水蓼、白药子、倒扣草、番木瓜、鹿耳翎、漏芦、红毛七、小血藤、鹅脚板、母丁香和红皮。本发明的有益效果：本发明的中药制剂，结合传统西医治疗稳定型心绞痛，使用安全方便、无痛苦、无毒副作用，有效提高治疗效果，同时减少不良反应，制备工艺简单。
【IPC分类】A61P9/10, A61K36/72, A61K36/79
【公开号】CN105663299
【申请号】CN201610096920
【发明人】刘兆英, 董学丽
【申请人】刘兆英
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年2月23日