溶液
[0159] 将步骤C得到的混合物溶液加到在步骤D得到的羧甲基纤维素钠水溶液中，在温度 60 °C的条件下，使用磁力搅拌器以搅拌速度150rpm搅拌8min搅拌混勾，得一种复合物溶液；
[0160] F、配制蜂胶敷料
[0161 ]按照复合物溶液与溶剂的重量比10: 2，将步骤E得到的复合物溶液加到甘油溶剂 中，得到所述创伤修复蜂胶敷料膏剂。
[0162] 该实施例制备得到的创伤修复蜂胶敷料，它含有12重量份蜂胶提取物、8重量份明 胶、8重量份壳聚糖与4重量份羧甲基纤维素钠。
[0163] 该实施例制备得到的创伤修复蜂胶敷料性能评价如下：
[0164] I、按照本说明书描述的方法测试了体外凝血指数，其结果列于表5中。
[0165] 表5:凝血指数测试结果
[0168]从表5可以看出，本发明蜂胶敷料的凝血效果明显优于明胶海绵组。
[0169] II、按照本说明书描述的方法测试了抑菌作用，其结果列于表6中。
[0170] 表6:抑菌活性测试结果
[0172] 表6结果表明，本发明敷料对两种菌均有抑菌作用，且随着与细菌作用时间的延 长，抑菌率呈增长趋势。处理20min时对金黄色葡萄球菌的抑菌率已达到52.6%，而对铜绿 假单胞菌的抑菌率为35.8%，至80min时抑菌率分别达到90.2%和79.3%。
[0173] 实施例4:制备本发明创伤修复蜂胶敷料
[0174] 该实施例的实施步骤如下：
[0175] A、制备蜂胶提取液
[0176] 按照以克计蜂胶与以毫升计无水乙醇的比1:6.4,使用由杭州法兰特超声波科技 有公司以商品名超声波清洗器销售销售的超声提取设备，蜂胶在室温下用无水乙醇在超声 波频率30~80kHz与超声波功率500~1500W的条件下进行超声提取60min，分离，其提取残 留物在同样条件下重复提取3次，分离，提取液合并，接着其合并提取液在由上海申生科技 有限公司公司以商品名真空旋转蒸发仪销售的旋转蒸发器中在压力〇.〇5MPa与旋转速度 SOrpm的条件下旋转蒸发浓缩至无水乙醇体积的1/2.5,得到一种蜂胶提取液；
[0177] B、制备明胶壳聚糖水溶液
[0178] 按照明胶粉与蒸馏水的重量比10:30,将明胶粉溶于蒸馏水中，得到一种明胶水溶 液;然后
[0179] 按照明胶粉与壳聚糖的重量比8:3,往所述的明胶水溶液中加入壳聚糖，混合均 匀，得到一种明胶壳聚糖水溶液。
[0180] C、混合
[0181] 将步骤A得到的蜂胶提取液均匀分散在步骤B得到的明胶壳聚糖水溶液中，接着在 温度52°C的条件下，使用磁力搅拌器以搅拌速度250rpm继续搅拌30min，得到一种混合物溶 液；
[0182] D、制备羧甲基纤维素钠水溶液
[0183] 按照以克计羧甲基纤维素钠与以毫升计蒸馏水的比5:34,在搅拌下将羧甲基纤维 素钠加到蒸馏水中，然后在温度40°C的条件下，使用磁力搅拌器以搅拌速度200rpm继续搅 拌15min加热搅拌使其混匀，得到羧甲基纤维素钠水溶液；
[0184] E、制备复合物溶液
[0185] 将步骤C得到的混合物溶液加到在步骤D得到的羧甲基纤维素钠水溶液中，在温度 56°C的条件下，使用磁力搅拌器以搅拌速度200rpm搅拌7min搅拌混勾，得一种复合物溶液；
[0186] F、配制蜂胶敷料
[0187] 按照复合物溶液与溶剂的重量比10:4，将步骤E得到的复合物溶液加到蜂蜜溶剂 中，得到所述创伤修复蜂胶敷料膏剂。
[0188] 该实施例制备得到的创伤修复蜂胶敷料，它含有9重量份蜂胶提取物、4重量份明 胶、6重量份壳聚糖与6重量份羧甲基纤维素钠。
[0189] 该实施例制备得到的创伤修复蜂胶敷料性能评价如下：
[0190] I、按照本说明书描述的方法测试了体外凝血指数，其结果列于表7中。
[0191]表7:凝血指数测试结果
[0193] 从表7可以看出，本发明蜂胶敷料的凝血效果明显优于明胶海绵组。
[0194] II、按照本说明书描述的方法测试了抑菌作用，其结果列于表8中。
[0195] 表8:抑菌活性测试结果
[0197]表8结果表明，本发明敷料对两种菌均有抑菌作用，且随着与细菌作用时间的延 长，抑菌率呈增长趋势。处理20min时对金黄色葡萄球菌的抑菌率已达到53.2%，而对铜绿 假单胞菌的抑菌率为35.9%，至80min时抑菌率分别达到91.2%和80.5%。
【主权项】
1. 一种创伤修复蜂胶敷料的制备方法，其特征在于该方法的步骤如下： A、 制备蜂胶提取液 按照以克计蜂胶与以毫升计无水乙醇的比1:4~8,在室温下蜂胶用无水乙醇进行超声 提取15~60min，分离，其提取残留物在同样条件下重复提取2~4次，分离，提取液合并，接 着其合并提取液在旋转蒸发器中在压力0.04~0.06MPa与旋转速度60~200rpm的条件下旋 转蒸发浓缩至无水乙醇体积的1/4~1/2,得到一种蜂胶提取液； B、 制备明胶壳聚糖水溶液 按照明胶粉与蒸馏水的重量比5~10:20~35,将明胶粉溶于蒸馏水中，得到一种明胶 水溶液;然后 按照明胶粉与壳聚糖的重量比5~10:2~5,往所述的明胶水溶液中加入壳聚糖，混合 均匀，得到一种明胶壳聚糖水溶液。 C、 混合 将步骤A得到的蜂胶提取液均匀分散在步骤B得到的明胶壳聚糖水溶液中，接着使用磁 力搅拌器继续搅拌15~60min，得到一种混合物溶液； D、 制备羧甲基纤维素钠水溶液 按照以克计羧甲基纤维素钠与以毫升计蒸馏水的比3~5:30~35,在搅拌下将羧甲基 纤维素钠加到蒸馏水中，然后加热搅拌使其混匀，得到羧甲基纤维素钠水溶液； E、 制备复合物溶液 将步骤C得到的混合物溶液加到在步骤D得到的羧甲基纤维素钠水溶液中，搅拌混匀， 得一种复合物溶液； F、 配制蜂胶敷料 按照复合物溶液与溶剂的重量比10:2~4，将步骤E得到的复合物溶液加到甘油或蜂蜜 溶剂中，得到所述创伤修复蜂胶敷料膏剂。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述的超声提取是在超声 波频率30~80kHz与超声波功率500~1500W的条件下进行的。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤C与步骤D中，搅拌速度是100~ 300rpm〇4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤C与步骤D是在温度30~60°C的条 件下进行的。5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤F中，让步骤E得到的复合物溶液 在冷冻真空干燥机中在温度-10~-20 °C与真空度0.01~O.IMPa的条件下进行冷冻干燥，得 到所述创伤修复蜂胶敷料粉剂。6. 根据权利要求1-5中任一项权利要求所述制备方法制备得到的创伤修复蜂胶敷料， 其特征在于它含有5~12重量份蜂胶提取物、3~8重量份明胶、2~8重量份壳聚糖、2~8重 量份羧甲基纤维素钠与余量为至100重量份的蒸馏水。7. 根据权利要求6所述的创伤修复蜂胶敷料，其特征在于它含有6~10重量份蜂胶提取 物、4~7重量份明胶、3~7重量份壳聚糖、3~6重量份羧甲基纤维素钠与余量为至100重量 份的蒸馏水。8. 根据权利要求6-7所述的创伤修复蜂胶敷料，其特征在于它含有7~9重量份蜂胶提
【专利摘要】本发明涉及一种创伤修复蜂胶敷料及其制备方法，该制备方法包括制备蜂胶提取液、制备明胶壳聚糖水溶液、混合、制备羧甲基纤维素钠水溶液、制备复合物溶液与配制蜂胶敷料等步骤。本发明充分发挥蜂胶抗氧化和抑菌活性，用壳聚糖和羧甲基纤维素钠对蜂胶进行改性，以蜂蜜作为溶剂性载体，充分发挥它们四者创伤修复活性。本发明产品稳定，对皮肤无刺激作用，不含化学抑菌剂，无毒副作用。
【IPC分类】A61L26/00
【公开号】CN105688271
【申请号】CN201610049583
【发明人】柳刚
【申请人】杭州蜂情科技有限公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2016年1月25日