专利名称：织物柔软剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及织物柔软剂组合物的应用，所述织物柔软剂组合物含有选择的聚硅氧烷或其混合物和选择的添加剂，用于改善织物材料在家庭应用中的耐磨性。特别是，本发明涉及在织物洗涤操作中使用的织物柔软组合物，它给予所述织物极好的耐磨性。
背景技术：
由于穿着和洗涤过程中的运动而产生的织物的摩擦磨损是衣服老化的一个重要特征。通过例如试验带的拉伸强度测出的织物机械强度逐渐下降可以证明这一点。在极个别情况下，磨损最终导致衣服起绒。视觉上，衣服受到相对强烈磨擦的区域如袖口或领子可能出现磨损迹象，这很明显地有损于衣服的外观。
众所周知，定期使用有各种季铵部分的织物柔软剂可以缓和摩擦引发的磨损(WO 97/36976)。不必受理论的束缚，人们相信可以通过润滑纤维和因而提高衣服对磨损和撕破的抵抗力实现这一点。从成本和技术上，例如织物防水处理、褪色、不愉快的手感等的观点来看，通过使用更高含量的柔软剂来扩展这种保护的努力是不切实际的。因此，仍需要用于目前工艺水平的柔软剂配方的添加剂或制剂辅料，该添加剂或制剂辅料将提高所述配方的抗摩擦磨损的能力同时又没有上述的缺点。
如上面所给出的，本发明组合物的一个组分是聚硅氧烷。已知将这种化合物以工业规模使用来整饰织物，这是通过提供给织物永久或半永久的整饰来进行的，目的在于改善织物的概貌。对这些工业的织物整饰步骤重要的是所谓的熟化步骤，一般涉及超过150℃的温度，经常持续一个小时或更长时间。这里的目的是形成化学整饰，其在后来的织物清洁/洗涤过程中会抗损坏。这一整饰步骤不在家用中进行，因此人们不会预料到在家用柔软剂中作为制剂辅料的聚硅氧烷的可比较的属性或数量产生的效果。实际上，值得注意的是如果本发明的化合物获得与工业的织物整饰有关的永久性，那么可能发生与由于洗涤周期产生的累积有关的问题，如织物变色以及甚至给穿着者带来极不愉快的感觉。
令人吃惊地是，已经发现在织物柔软剂组合物中使用选择的聚硅氧烷或其混合物以及选择的添加剂，在织物洗涤操作过程中应用于织物时会产生极好的耐磨效果。
将本发明的组合物加入转筒式干燥机用添加剂如薄片上的浸渍剂时，也会显示类似的效果。
发明简述本发明涉及在家用中用来增强织物纤维材料耐磨性的织物柔软剂组合物的使用方法，所述柔软剂组合物含有A)织物柔软剂；B)至少一种添加剂，选自a)聚乙烯或其混合物，b)脂肪酸链烷醇酰胺或其混合物，c)聚硅酸或其混合物，和d)聚氨酯或其混合物；和C)式(1)所示的分散的聚硅氧烷 其中R1是OH，OR2或CH3R2是CH3或CH2CH3R3是C1-C20烷氧基，CH3，CH2CHR4CH2NHR5或CH2CHR4CH2N(COCH3)R5 R4是H或CH3R5是H，CH2CH2NHR6，C(＝O)-R7或(CH2)z-CH3z是0-7R6是H或C(＝O)-R7R7是CH3，CH2CH3或CH2CH2CH2OHR8是H或CH3X和Y的和是40-4000；或一种分散的聚硅氧烷，其含有至少一个式(5)的单元(5)(R9)v(R10)wSi-A-B其中R9是CH3，CH3CH2或苯基R10是-O-Si或-O-R9v和w的和等于3，并且v不等于3A＝-CH2CH(R11)(CH2)KB＝-NR12((CH2)1-NH)mR12，或 n是0或1当n是0时，U1是N，当n是1时，U1是CHl是2-8k是0-6m是0-3R11是H或CH3R12是H，C(＝O)-R16，CH2(CH2)pCH3或 p是0-6R13是NH，O，OCH2CH(OH)CH2N(丁基)，OOCN(丁基)R14是H，直链或支链C1-C4烷基，苯基或CH2CH(OH)CH3R15是H或直链或支链C1-C4烷基R16是CH3，CH2CH3或(CH2)qOHq是1-6U2是N或CH；或式(8)的分散的聚硅氧烷 其中R3定义如上R17是OH，OR18或CH3R18是CH3或CH2CH3R19是R20-(EO)m-(PO)n-R21m是3-25
n是0-10R20是直接键合或CH2CH(R22)(CH2)pR23p是1-4R21是H，R24，CH2CH(R22)NH2或CH(R22)CH2NH2R22是H或CH3R23是O或NHR24是直链或支链C1-C8烷基或Si(R25)3R25是R24，OCH3或OCH2CH3EO是-CH2CH2O-PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-X1，Y1和S的和是20-1500；或式(9)的分散的聚硅氧烷 其中R26是直链或支链C1-C20烷氧基，CH2CH(R4)R29R4定义如上R29是直链或支链C1-C20烷基R27是芳基，直链或支链C1-C10烷基取代的芳基，芳基或直链或支链C1-C10烷基取代的芳基取代的直链或支链C1-C20烷基R28是 X2，X3，X4和Y2的和是20-1500，其中X3，X4和Y2可以彼此独立地是0；或其混合物。
该组合物优选用作液体漂洗调理剂组合物的组分。为了耐磨性而处理织物纤维材料。
在转筒式干燥机应用中，通常将该组合物加入非织造薄片上的浸渍剂中。然而，对于本领域技术人员而言其它应用形式也是已知的。
在已经用洗涤剂洗涤织物纤维材料之后使用该织物柔软剂组合物，所述洗涤剂可以是许多类洗涤剂中的一种。在洗涤步骤之后使用转筒式干燥机用薄片。所述织物纤维材料可以是潮湿的或干燥的。
也可以在处理过的织物的熨烫或干燥之前或期间将所述织物柔软剂组合物直接喷到该织物上。
所述聚硅氧烷可以是阴离子的、非离子的或阳离子的，优选非离子的或阳离子的。
借助于乳化剂的使用通常将所述聚硅氧烷或其混合物以分散的形式使用。所述织物柔软剂组合物优选以含水液态形式使用。通常，所述织物柔软剂组合物的含水量基于所述组合物的总重为25-90wt％。所述乳液的颗粒直径通常为5-1000nm。
当所述聚硅氧烷含有氮原子时，相对于其含硅量，由该聚硅氧烷生成的水乳液的含氮量为0.001-0.25％。通常，优选含氮量为0-0.25％。
在120℃的温度下，所述织物柔软剂组合物的固含量通常是5-70％。
所述织物柔软剂组合物优选具有的pH值为2.0-9.0，特别是2.0-7.0。
所述织物柔软剂组合物可以进一步含有一种附加的聚硅氧烷 其中g是 并且G是C1-C20烷基。
这种聚二甲基硅氧烷是阳离子的，在25℃下具有的粘度为250-450mm2s-1，具有的比重为1.00-1.02g/cm3，并且具有的表面张力为28.5-33.5mNm-1。
所述织物柔软剂组合物可以进一步含有一种附加的聚硅氧烷，如已知的Magnasoft HSSD或具有下式的聚硅氧烷 R″是CH2CH2CH2N(R″′)2R″′是直链或支链C1-C4烷基R′是(CH2)x.-(EO)m-(PO)n-R″″m是3-25n是0-10X″是0-4R″′是H或直链或支链C1-C4烷基EO是-CH2CH2O-PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-X′、Y′和S′的和是40-300。优选所述组合物含有下式(1)所示的分散的聚硅氧烷 其中R1是OH，OR2或CH3R2是CH3或CH2CH3R3是C1-C20烷氧基，CH3，CH2CHR4CH2NHR5或 R4是H或CH3R5是H，CH2CH2NHR6，C(＝O)-R7R6是H或C(＝O)-R7R7是CH3，CH2CH3或CH2CH2CH2OHR8是H或CH3X和Y的和是40-1500；或一种分散的聚硅氧烷，其含有至少一个式(5)的单元(5)(R9)v(R10)wSi-A-B其中R9是CH3，CH3CH2R10是-O-Si或-O-R9v和w的和等于3，并且v不等于3A＝-CH2CH(R11)(CH2)KB＝ n是1U1是CHk是0-6R11是H或CH3R13是OOCN(丁基)R14是H，直链C1-C4烷基，苯基R15是H或直链C1-C4烷基U2是N；或下式(8)所示的分散的聚硅氧烷 其中R3定义如上R17是OH，OR18或CH3R18是CH3或CH2CH3R19是R20-(EO)m-(PO)n-R21m是3-25n是0-10R20是直接键合或CH2CH(R22)(CH2)pR23
p是1-4R21是H，R24，CH2CH(R22)NH2或CH(R22)CH2NH2R22是H或CH3R23是O或NHR24是直链或支链C1-C3烷基或Si(R25)3R25是R24，OCH3或OCH2CH3EO是-CH2CH2O-PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-X1，Y1和S的和是40-1500；或式(9)的分散的聚硅氧烷 R26是直链C1-C20烷氧基，R4定义如上R29是直链C1-C20烷基R27是CH2CH(R4)苯基R28是 X2，X3，X4和Y2的和是40-1500，其中X3，X4和Y2可以彼此独立地是0；或其混合物。
至于所述式(1)的聚硅氧烷，应用以下的优选R1优选是OH或CH3，R3优选是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5，R4优选是H，
R5优选是H或CH2CH2NHR6，R6优选是H或C(＝O)-R7，R7优选是CH3，CH2CH3或特别是CH2CH2CH2OH，X+Y的和优选是100-2000。
优选式(1)的聚硅氧烷中R1是OH或CH3，R3是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5，R4是H，R5是H或CH2CH2NHR6，R6是H或C(＝O)-R7，和R7是CH3，CH2CH3或特别是CH2CH2CH2OH。
至于所述式(8)的聚硅氧烷，应用以下的优选R3优选是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5，R4优选是H，R5优选是H或CH2CH2NHR6，R6优选是H或C(＝O)-R7，R7优选是CH2CH3，CH2CH2CH2OH或特别是CH3，R17优选是CH3或OH，R20优选是直接键合，R21优选是H。
优选式(8)的聚硅氧烷中R3是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5，R4是H，R5是H或CH2CH2NHR6，R6是H或C(＝O)-R7，R7是CH2CH3，CH2CH2CH2OH或特别是CH3，和R17是CH3或OH。
至于所述式(9)的聚硅氧烷，应用以下的优选R26优选是CH2CH(R4)R29，R4优选是H，R27优选是2-苯基丙基，X2，X3，X4和Y2的和优选是40-500。
优选式(9)的聚硅氧烷中R26是CH2CH(R4)R29，R4是H，和R27是2-苯基丙基。
优选式(1)、(8)和(9)的聚硅氧烷，特别是式(1)和(8)的聚硅氧烷。很重要的聚硅氧烷是式(1)的聚硅氧烷。
用于制备所述聚硅氧烷组合物的乳化剂包括i)乙氧基化物，如烷基乙氧基化物、胺乙氧基化物或乙氧基化烷基卤化铵。烷基乙氧基化物包括脂肪醇乙氧基化物或异十三烷基乙氧基化物。优选的脂肪醇乙氧基化物包括含有2-15个环氧乙烷单元的直链或支链非离子的烷基乙氧基化物。优选的异十三烷基乙氧基化物包括含有5-25个环氧乙烷单元的非离子的异十三烷基乙氧基化物。优选的胺乙氧基化物包括含有4-10个环氧乙烷单元的非离子的C10-C20烷基氨基乙氧基化物。优选的乙氧基化烷基卤化铵包括非离子的或阳离子的乙氧基化C6-C20烷基二(羟乙基)甲基氯化铵。
ii)烷基卤化铵，优选阳离子的季化酯烷基卤化铵。
iii)硅氧烷，优选非离子的聚二甲基硅氧烷聚氧化烯共聚物iv)糖类，优选非离子的烷基多苷。
也可以使用这些乳化剂的混合物。
如前面所提到的，所述组合物进一步含有一种或多种选自聚乙烯、分散的脂肪酸烷醇酰胺、聚硅酸和聚氨酯的添加剂。这些组分描述如下。
所述可乳化的聚乙烯(聚乙烯蜡)是已知的，并且被详细描述在先有技术(对照例如DE-C-2,359,966、DE-A-2,824,716和DE-A-1,925,993)中。通常，所述可乳化的聚乙烯是具有官能团特别是COOH基的聚乙烯，所述官能团中的一些可以被酯化。通过氧化所述聚乙烯引入这些官能团。然而，也可通过乙烯与例如丙烯酸的共聚作用而得到所述官能度。所述可乳化的聚乙烯在20℃下的密度为至少0.91g/cm3，其酸值为至少5，并且其皂化值为至少10。特别优选的可乳化的聚乙烯在20℃下的密度为0.95-1.05g/cm3，其酸值为10-60，并且其皂化值为15-80。优选滴点为100-150℃的聚乙烯。这一物质一般在商业上以薄片、锭剂等的形式获得。也可以使用这些可乳化的聚乙烯的混合物。
所述聚乙烯蜡以分散体的形式使用。各种乳化剂都适用于它们的制备。在先有技术中详细描述了所述分散体的制备。
适用于分散聚乙烯组分的乳化剂包括i)乙氧基化物，如烷基乙氧基化物或胺乙氧基化物。烷基乙氧基化物包括脂肪醇乙氧基化物或异十三烷基乙氧基化物。优选的脂肪醇乙氧基化物包括含有2-55个环氧乙烷单元的非离子的脂肪醇乙氧基化物。优选的异十三烷基乙氧基化物包括含有6-9个环氧乙烷单元的非离子的异十三烷基乙氧基化物。优选的胺乙氧基化物包括含有7-9个环氧乙烷单元的非离子的C10-C20烷基氨基乙氧基化物。
ii)烷基卤化铵，优选阳离子的季化酯烷基卤化铵。
iii)铵盐，优选阳离子的脂族季铵氯化物或硫酸盐。
也可以使用这些乳化剂的混合物。
适合的脂肪酸链烷醇酰胺是例如以下式所示的那些 其中R33是饱和或不饱和的含有10-24个碳原子的烃基，R34是氢或基团-CH2OH、-(CH2CH2O)cH或 其中c是1-10的数，R36如以上R33的定义，而R35是基团-CH2OH，-(CH2CH2O)cH，
或 c定义如上，R37是氢或基团 其中R36定义如上，R38，R38′和R38″具有相同或不同的意义，并且定义如上述R34，而R39，R39′和R39″具有相同或不同的意义，并且是基团 其中R36定义如上。
R33和R36优选是饱和或不饱和的含有14-24个碳原子的烃基。优选饱和烃基。
R34优选是氢、-CH2OH或基团 R35优选是基团 至于R38，R38′和R38″，应用以上对于R34的优选。c优选是1-5的数。优选的脂肪酸链烷醇酰胺如下式所示 其中R33，R34，R38，R38′，R38″，R39，R39′和R39″的定义如上。优选式(15a)的脂肪酸链烷醇酰胺中R34，R38，R38′，和R38＂是氢或-CH2OH。另外，优选如下式所示的脂肪酸链烷醇酰胺 其中R33，R34，R37和c的定义如上。优选式(15b)的脂肪酸链烷醇酰胺中R34和R37是氢或基团 R34优选是氢。
上述脂肪酸链烷醇酰胺还可以以相应的铵盐的形式存在。
也可以使用这些脂肪酸链烷醇酰胺的混合物。
适用于分散所述脂肪酸烷醇酰胺组分的乳化剂包括i)乙氧基化物，如烷基乙氧基化物、胺乙氧基化物或酰胺乙氧基化物。烷基乙氧基化物包括脂肪醇乙氧基化物或异十三烷基乙氧基化物。优选的脂肪醇乙氧基化物包括含有2-55个环氧乙烷单元的非离子的脂肪醇乙氧基化物。优选的异十三烷基乙氧基化物包括含有5-45个环氧乙烷单元的非离子的异十三烷基乙氧基化物。优选的胺乙氧基化物包括含有4-25个环氧乙烷单元的非离子的C10-C20烷基氨基乙氧基化物。优选的酰胺乙氧基化物包括含有2-25个环氧乙烷单元的阳离子的脂肪酸酰胺乙氧基化物。
ii)烷基卤化铵，优选阳离子的季化酯烷基卤化铵或阳离子的脂族酸烷基酰胺三烷基甲基硫酸铵。
iii)铵盐，优选阳离子的脂族季铵氯化物或硫酸盐。
也可以使用这些乳化剂的混合物。
聚氨酯的例子是二醇和乙氧基硅酸酯(ethoxysilate)与二异氰酸酯的反应产物。
所述添加剂选自聚乙烯、脂肪酸链烷醇酰胺、聚硅酸和聚氨酯，通常，其基于所述织物柔软剂组合物总重的使用量为0.01-25wt％，特别是0.01-15wt％。优选的使用量为0.05-15wt％，特别是0.1-15wt％。非常优选的使用量上限为10wt％，特别是5wt％。
优选聚乙烯、脂肪酸链烷醇酰胺和聚氨酯，特别是聚乙烯和脂肪酸链烷醇酰胺作为添加剂。非常优选聚乙烯。
本发明所用的非常优选的织物柔软剂组合物含有a)基于所述组合物总重为0.01-70wt％的聚硅氧烷或其混合物；b)基于总重为0.2-25wt％的乳化剂或其混合物；c)基于总重为0.01-25wt％，特别是0.01-15wt％的至少一种选自聚乙烯、脂肪酸链烷醇酰胺、聚硅酸或聚氨酯的添加剂，和d)使之达到100％的水。
可以如下制备所述织物柔软剂组合物首先制备所述聚硅氧烷的乳液。使用一种或多种表面活性剂和剪切力，例如利用胶体磨使所述聚硅氧烷和聚乙烯、脂肪酸烷醇酰胺、聚硅酸或聚氨酯在水中乳化。适合的表面活性剂是上面描述的。可以在一起混合前将所述各组分分别乳化，或者将各组分混合后一起乳化。以本领域的技术人员所公知的习惯用量来使用所述表面活性剂，并且在乳化前将所述表面活性剂加入所述聚硅氧烷或者所述水中。适当的情况下，可以在高温下进行乳化操作。本发明的织物柔软剂组合物通常、然而并非只能如下制备首先，搅拌熔融状态的所述活性物质，即所述烃基织物柔软组分，使其进入水中；然后，在需要的情况下加入进一步所需要的添加剂；最后，冷却后加入所述聚硅氧烷乳液。
可以例如通过将预先配好的织物柔软剂与含有所述聚硅氧烷和添加剂的乳液混合来制备所述织物柔软剂组合物。
所述织物柔软组分可以是本领域所公知的常规烃基织物柔软组分。
在这里所适用的烃类织物柔软剂选自以下的化合物类别(i)阳离子季铵盐。这种阳离子季铵盐的反离子可以是卤离子，如氯离子或溴离子，甲基硫酸根或其它在文献中已熟知的离子。优选的所述反离子是甲基硫酸根或任何烷基硫酸根或任何卤离子，最优选甲基硫酸根用于本发明的加入干燥机的制品。
阳离子季铵盐的例子包括但不局限于(1)具有至少两个C8-C30，优选C12-C22烷基或链烯基链的非环季铵盐，如二牛油基二甲基甲基硫酸铵、二(氢化牛油基)二甲基甲基硫酸铵、二硬脂基二甲基甲基硫酸铵、二椰油烷基二甲基甲基硫酸铵等。如果所述织物柔软化合物是水不溶性的季铵物质，其包括具有两个通过至少一个酯键连接到所述分子上的C12-C18烷基或链烯基的化合物，则特别优选。如果所述季铵物质存在两个酯键则更优选。用于本发明的特别优选的酯键合季铵物质可以用下式表示 其中每个R31独立地选自C1-C4烷基、羟烷基或C2-C4链烯基；T是 其中每个R32基团独立地选自C8-C28烷基或链烯基；e是0-5的整数。
第二优选类型的季铵物质可以用下式表示 其中R31，e和R32如上定义。
(2)咪唑啉鎓类型的环状季铵盐，如二(氢化牛油基)二甲基咪唑啉鎓甲基硫酸盐、1-亚乙基-二(2-牛油基-1-甲基)咪唑啉鎓甲基硫酸盐等；(3)二酰氨基季铵盐，如甲基-二(氢化牛油基酰氨乙基)-2-羟乙基甲基硫酸铵、甲基二(牛油基酰氨乙基)-2-羟丙基甲基硫酸铵等。
(4)可生物降解的季铵盐，如N，N-二(牛油酰-氧-乙基)-N，N-二甲基甲基硫酸铵和N，N-二(牛油酰-氧-丙基)-N，N-二甲基甲基硫酸铵。可生物降解的季铵盐描述在例如美国专利4,137,180、4,767,547和4,789,491中，在此引入作为参考。
优选的可生物降解的季铵盐包括可生物降解的阳离子二酯化合物，如美国专利4,137,180中所描述的，在此引入作为参考。
(ii)具有至少一个并优选两个C8-C30，优选C12-C22烷基链的叔脂肪族胺。例子包括硬化的牛油基-二-甲胺和环胺如1-(氢化牛油基)酰氨基乙基-2-(氢化牛油)咪唑啉。可用于这里所述组合物的环胺描述在美国专利4,806,255中，在此引入作为参考。
(iii)每分子具有8-30个碳原子以及一个羧基的羧酸类。所述烷基部分具有8-30个，优选12-22个碳原子。所述烷基部分可以是直链或支链、饱和或不饱和的，优选直链饱和烷基。硬脂酸是用于这里的组合物的优选脂肪酸。这些羧酸类的例子是商品级的硬脂酸和棕榈酸及其可以含有少量其它酸类的混合物。
(iv)多羟基醇的酯，如脱水山梨糖醇酯或甘油硬脂酸酯。脱水山梨糖醇酯是山梨醇或异山梨糖醇与脂肪酸如硬脂酸的缩合产物。优选的脱水山梨糖醇酯是单烷基的。脱水山梨糖醇酯的常用例子是SPAN60(ICI)，它是失水山梨糖醇硬脂酸酯和异山梨醇硬脂酸酯的混合物。
(v)脂肪醇、乙氧基化的脂肪醇、烷基酚、乙氧基化的烷基酚、乙氧基化的脂肪族胺、乙氧基化的单酸甘油酯和乙氧基化的甘油二酯。
(vi)矿物油，以及多元醇如聚乙二醇。
这些柔软剂被更明确地描述在美国专利4,134,838中，其公开内容在此引入作为参考。用于这里的优选织物柔软剂是非环的季铵盐。二(氢化)牛油基二甲基甲基硫酸铵被最广泛地用于本发明的干燥机用制品。也可以使用上述织物柔软剂的混合物。
用于本发明的所述织物柔软组合物通常含有约0.1-95％的所述织物柔软组分。在这里优选使用约2-70％并且最优选约2-30％的所述织物柔软组分，以便以最低成本得到最佳柔软效果。当所述织物柔软组分包括季铵盐时，所述盐的使用量为约2-70％，优选约2-30％。
所述织物柔软剂组合物也可以含有通常用于标准商业液体漂洗调理剂的添加剂，例如醇类，如乙醇、正丙醇、异丙醇、多元醇如甘油和丙二醇；两性和非离子表面活性剂，例如咪唑的羧基衍生物、氧乙基化的脂族醇、氢化并且氧乙烯化的蓖麻油、烷基多苷例如癸基聚葡萄糖和十二烷基聚葡萄糖、脂族醇、脂肪酸酯、脂肪酸、乙氧基化的脂肪酸甘油酯或脂肪酸偏甘油酯；还有无机或有机盐，例如水溶性钾、钠或镁盐，非水溶剂、pH值缓冲剂、香料、染料、水溶助长剂、阻泡剂、抗再沉淀剂、聚合物增稠剂或其它增稠剂、酶、光学增亮剂、抗缩剂、除斑剂、杀菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂和缓蚀剂。
传统方法制备的这些织物柔软剂组合物是分散体，在水中含有例如高达20wt％的活性物质。它们具有混浊的外观。然而，另一种通常含有与溶剂一起的含量为5-40％的活性物的配方可以作为具有澄清外观的微乳液制备(至于所述溶剂和配方，参见例如US-A-5,543,067和WO-A-98/17757)。本发明的添加剂和聚硅氧烷能被用于这种组合物，不过必须以微乳液的形式使用它们，以便保持是微乳液的所述织物柔软剂组合物的澄清外观。
本发明的另一个方面是转筒式干燥机用薄片制品。可以将本发明的调理组合物涂到柔韧的底物上，所述底物载有织物调理量的所述组合物并且能够在干燥机操作温度下释放出所述组合物。所述调理组合物也要具有约25-150℃的优选熔点(或软化点)。
将可以用于本发明的所述织物调理组合物涂到分配装置上，其在转筒式干燥机中能有效地释放出所述织物调理组合物。可以将这种分配装置设计成单一用途的或多用途的。一个这种多用途制品包括海绵物质，它能可释放性地吸入足够的所述调理组合物，以便在若干干燥循环过程中有效地给予织物柔软性。这一多用途制品可以通过用所述组合物装填多孔海绵而制得。使用中，所述组合物熔化并通过所述海绵的孔浸出以便软化并调理织物。这种装填的海绵可用在常规干燥机中处理若干织物负荷，并且有下列好处它可以在使用后留在干燥机中并且不可能被放错地方或丢失。
另一种制品包括一个布袋或纸袋，其能够可释放性地吸入所述组合物并且用所述混合物的硬化的塞子密封。干燥机的动作以及热量会打开所述袋子并释放出所述组合物，以便进行柔软。
非常优选的制品包含可释放性地附着在一个柔韧的底物，如一张纸或一片织造或非织造布底物上的本发明组合物。当将这种制品放入自动洗涤干燥机中时，干燥机的热量、水分、分配力以及滚动作用将所述组合物从所述底物上除下并将其沉积在织物上。
所述薄片构造具有若干优点。例如，用一个简单的浸渍或填料步骤就可以将用于常规干燥机的有效量的所述组合物轻易地吸收到所述薄片底物上并且进入所述底物。因而，最终用户不需要测量为得到织物柔软或其它效果所必需的所述组合物的数量。另外，所述薄片的扁平结构能提供大的表面积，这会通过干燥机的滚动作用而产生所述材料向织物上的有效释放和分配。
用于所述制品的底物可以具有致密或更优选开放或多孔的结构。在这里能被用作底物的适合材料的例子包括纸、织造布和非织造布。术语“布”在这里是指用于所述制品的织造底物或非织造布底物，不同于术语“织物”，术语“织物”包括在自动干燥机中干燥的衣服织物。
众所周知，大多数物质能够在某种程度上吸收液体物质；然而，在这里所用的术语“吸收剂”是用来指具有4-12倍，优选5-7倍自身重量的水的吸收容量(即表征底物吸收并留住液体的能力的参数)的底物。
如果所述底物是泡沫塑料物质，那么吸收容量优选为15-22，但是某些特殊的泡沫可以具有4-12的吸收容量。
吸收容量值的测定是通过使用容量试验方法来进行的，该方法描述在美国联邦技术规范(UU-T-595b)中，改动如下1.使用自来水代替蒸馏水；2.将样品浸渍30秒钟而不是3分钟；3.渗干时间是15秒钟而不是1分钟；并且4.立即在带有一个有向上卷边的盘的扭秤上称重所述样品。
然后根据所述技术规范中给出的公式计算吸收容量值。基于这一试验，一层致密的漂白的纸(例如基重为约32磅/3,000平方英尺的牛皮纸或胶合纸)具有3.5-4的吸收容量；市售的家用一层毛巾纸具有5-6的吸收容量；而市售的两层家用毛巾纸具有7-约9.5的吸收容量。
在这里能被用作本发明的底物的适合材料包括，尤其是海绵、纸以及织造和非织造布，它们都具有上述定义所要求的必要的吸收力。
优选的非织造布底物一般定义为用胶粘合的纤维状或细丝状产品，其具有网状或梳理的纤维结构(其中的纤维强度适于梳理)或包括纤维状的垫，在垫中纤维或细丝不规则地分布或以随机排列的方式分布(即纤维排列成梳理的网，其中经常存在纤维的部分定向，以及完全不规则的分布取向)，或基本上排列成行。所述纤维或细丝可以是天然的(例如羊毛、丝、黄麻纤维、大麻纤维、棉花、亚麻、剑麻或苎麻)或合成的(例如人造丝、纤维素酯、聚乙烯基衍生物、聚烯烃、聚酰胺或聚酯)。
用非织造布特别易于获得优选的吸收性，并且仅仅通过逐渐增大所述布的厚度，即通过叠加许多梳理的网或垫来得到足以获得必要的吸收性的厚度，或通过将足够厚度的所述纤维沉积在筛上就可以获得所述吸收性。可以使用任何直径或旦数的纤维(一般高达约10旦)，因为每根纤维之间的自由间隙使所述布的厚度与该布的吸收容量直接相关，并且所述自由间隙进一步使所述非织造布特别适用于借助交叉作用或毛细作用来用组合物浸渍。因而，可以使用为获得所需吸收容量所必需的任何厚度。
当用于所述组合物的底物是由不规则或以随机排列方式沉积在筛上的纤维制成的非织造布时，所述制品在各个方向显示出极好的强度并且在用于自动干衣机时不易被撕破或分开。
优选，所述非织造布是湿法或气流法形成的，并且是由纤维素纤维制成，特别是由再生纤维素或人造丝制成。这种非织造布可以用任何标准织物润滑剂润滑。
优选，所述纤维长5-50mm并且纤度为1.5-5旦。优选，所述纤维至少部分不规则定向，并且用疏水或基本上疏水的粘合剂树脂粘合在一起。优选，所述布含有约70wt％的纤维和30wt％的粘合剂树脂聚合物，并且具有的基重为约18-45g/平方米。
在将所述织物柔软剂组合物施加到所述吸收性底物上时，基于全部调理组合物与干燥的未处理的底物(纤维加上粘合剂)的比例，渗透进入和/或涂到所述吸收性底物上的数量方便地为约10∶1-0.5∶1的重量比。按所述干燥未处理的底物重量计算，优选所述调理组合物的数量为约5∶1-1∶1，最优选约3∶1-1∶1。
根据本发明的一个优选实施方案，利用将所述干燥机用薄片底物在轮转凹版涂布辊上通过来给其涂层。所述薄片在这个辊上通过时，其被涂上一薄层均匀的约15克/平方码的熔融织物柔软组合物，所述组合物是装在一个长方形盘中。将所述底物通过冷却辊，然后将所述熔融之柔软组合物固化成固体。使用这类涂胶器以在所述薄片上获得均匀的同质涂层。
施加所述液化的组合物之后，将所述制品放置在室温下直到所述组合物基本上固化。按照前述设定的组合物-底物比制备得到的干燥制品仍保持柔韧；所述薄片制品适于包装成卷。如果在制造过程中要求，可以任选将该薄片制品切割或冲压以便在任何适当的时候提供非封闭的外观。
用于本发明的织物调理剂组合物包括某些织物柔软剂，其可以单独使用或互相混合使用。
可以用所述液体漂洗调理剂组合物处理的适合的织物纤维材料的例子是由丝、羊毛、聚酰胺、聚丙烯酸类或聚氨酯制成的材料，特别是所有类型的纤维素纤维材料。这种纤维材料是，例如天然纤维素纤维如棉花、亚麻、黄麻纤维和大麻纤维以及再生纤维素。优选由棉花制成的织物纤维材料。所述织物柔软剂组合物也适用于含羟基的纤维，所述纤维存在于混纺织物中，例如棉花与聚酯纤维或聚酰胺纤维的混合物中。
通过参考以下作为例证给出的实施例，会对本发明以及它的许多优点有更好的理解。实施例中给出的百分比均为重量百分比。
实施例1(制备所述漂洗调理剂)以如下所述的方法制备所述液体漂洗调理剂。这类织物漂洗调理剂通常已知的名称为“三效”或“三重”配方。
将水总量的75wt％加热到40℃。将所述熔融织物柔软剂二-(棕榈羧乙基-)羟乙基-甲基甲基磺酸铵(或从Witco获得的Rewoquat WE38 DPG)在搅拌条件下加入所述加热的水中，并且将混合物在40℃下搅拌1小时。然后将所述含水柔软剂溶液冷却至低于30℃，同时搅拌。当所述溶液充分冷却时，加入氯化镁并且用0.1N盐酸将pH值调节到3.2。然后用水将该制剂填至100％。
如上所述的漂洗调理剂制剂用作基本配方。在最后一步中将所述织物柔软剂与分开制备的聚硅氧烷/添加剂乳液混合。用于以下实施例的所述织物柔软剂配方列在以下表1中。
表1(用于1kg洗涤负载的应用试验的漂洗调理剂配方)
所用聚硅氧烷的类型类型I-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH3，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0-3.7％的乳化剂-12.5％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80
-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝27.0-29.0％-水含量＝71.3％类型II-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH3，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0-4.1％的乳化剂-7.8％的式(15a)的脂肪酸二链烷醇酰胺，其中R34，R38，R38′和R38″是氢或-CH2OH-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝23.5-25.5％-水含量＝75％类型III-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH2CH2CH2NH2，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0.025-4.5％的乳化剂-1％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝37.0-39.0％-水含量＝60.7％类型IV-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-CH3，R3是-CH2CH2CH2NH2，X+Y＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.07-11％的乳化剂-0.65％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝27.0-30.0％-水含量＝60.7％类型V-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-CH3，R3是-CH2CH2CH2NH2，X+Y＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.02-2.9％的乳化剂-0.23％的式(15a)的脂肪酸二链烷醇酰胺，其中R34，R38，R38′和R38″是氢或-CH2OH-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝7.0-8.0％-水含量＝89.4％类型VI-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2NH2)，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0.03-3.6％的乳化剂-14％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝23.0-25.0％-水含量＝73.7％类型VII-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2NH2)，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0.11-4.3％的乳化剂-0.3％的式(15b)的脂肪酸单链烷醇酰胺，其中R34是氢并且R37是氢或式-C(O)R36的基团-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝37.0-39.0％-水含量＝60.7％类型VIII-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-OH，R3是-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2NH2)，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0.11-4.4％的乳化剂-0.2％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝37.0-39.0％
-水含量＝60.7％类型IX-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-CH3，R3是-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2NH2)，X+Y＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.12-11％的乳化剂-0.3％的式(15a)的脂肪酸二链烷醇酰胺，其中R34，R38，R38′和R38″是氢或-CH2OH-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝24.0-26.0％-水含量＝72.1％类型X-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是-CH3，R3是-CH2CH2CH2N(H)(CH2CH2N(H)((CO)(CH2CH2CH2OH)))，X+Y＝300-1500，％氮(就硅氧烷而言)＝0.1-9.8％的乳化剂-0.1％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝20.5-22.5％-水含量＝76.9％类型XI-通式(8)的聚硅氧烷，其中R17是-CH3，R3是-CH3，R19是聚环氧乙烷基，X1+Y1+S＝40-150，％氮(就硅氧烷而言)＝0-2％的乳化剂-0.15％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝23.0-25.0％-水含量＝74.9％类型XII-通式(8)的聚硅氧烷，其中R17是-CH3，R3是-CH2CH2CH2NH2，R19是聚乙烯/聚环氧丙烷基，X1+Y1+S＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.044-2.5％的乳化剂-2.94％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝15.5-17.5％-水含量＝80.4％类型XIII-通式(8)的聚硅氧烷，其中R17是-CH3，R3是-CH2CH2CH2NH2，R19是聚乙烯/聚环氧丙烷基，X1+Y1+S＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.07-3.5％的乳化剂-1.5％的式(15a)的脂肪酸二链烷醇酰胺，其中R34、R38、R38′和R38″是氢或-CH2OH-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝19.5-21.5％-水含量＝73％类型XIV-通式(8)的聚硅氧烷，其中R17是-CH3，R3是-CH2CH2CH2N(H)((CH2CH2N(H)(COCH3))，R19是聚乙烯/聚环氧丙烷基，X1+Y1+S＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.015-7％的乳化剂-9.2％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝18-20％-水含量＝77％类型XV-通式(9)的聚硅氧烷，其中R26是C12烷基，R27是2-苯基丙基，R28是式(10)的环氧基，X2+X3+X4+Y2＝40-150，％氮(就硅氧烷而言)＝0
-2.9％的乳化剂-0.85％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝37.0-39.0％-水含量＝62％类型XVI-通式(1)的聚硅氧烷，其中R1是CH3，R3是C18烷氧基，X+Y＝40-150，％氮(就硅氧烷而言)＝0-3.2％的乳化剂-1.5％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃下为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃下用蒸发法测定的乳液的固含量＝34.0-35.5％-水含量＝61.4％类型XVII-通式(8)的聚硅氧烷，其中R17是-CH3，R3是-CH3，R19是聚乙烯/聚环氧丙烷基，X1+Y1+S＝150-300，％氮(就硅氧烷而言)＝0-3％的乳化剂-0.15％的可乳化的氧化聚乙烯，其密度在20℃为0.95-1.05g/cm3，滴点为100-150℃，酸值为10-60，以及皂化值为15-80-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝30-32％-水含量＝63.9％类型XVIII-通式(11)的聚硅氧烷，j＝300，％氮(就硅氧烷而言)＝0.04-0.06-9％的乳化剂-在120℃用蒸发法测定的乳液的固含量＝21-23％-水含量＝73％类型XIX
1份类型XVII的乳液和2份类型XVIII的乳液的混合物。
类型XX1份类型XVII的乳液和1份类型XVIII的乳液的混合物。
实施例2(耐磨性(棉))用以下方法应用所配制的漂洗调理剂(见表1)在AEG Oeko Lavamat 73729洗衣机中将大小为50cm×40cm的织造棉布样品和压载物(棉和棉/聚酯)一起洗涤，保持洗涤温度为40℃。将1kg的全部织物负载与33g ECE色牢度试验洗涤剂77(根据ISO 105-C06 1977年1月的配方)一起洗涤15分钟。在最后的漂洗循环中在20℃应用如表1所述的漂洗调理剂制剂。用所述制剂漂洗所述织物布样后，将该织物布样于室温下在洗涤线上干燥。
评价耐磨性如Martindale法的要点3(SN 198529，1990)下面的描述来进行所述耐磨性的试验与评价。所述纤维可以耐受的转数越多，则该纤维的耐磨性越强。
已经得到了以下结果(直到纤维被破坏才作出评价)
这些结果显示，用本发明的组合物处理织物材料明显改善了该织物材料的耐磨性。
实施例3(耐磨性(聚酯/棉))用以下方法应用所配制的漂洗调理剂(见表1)根据实施例2中描述的方法洗涤并漂洗50cm×40cm大小的织造棉/聚酯布样。
评价耐磨性如实施例2中的描述进行该耐磨性的试验与评价。
已经得到了以下结果(直到纤维被破坏才作出评价)
这些结果显示，用本发明的组合物处理织物材料明显改善了该织物材料的耐磨性。
在上述实施例中使用了以下织物棉织物120g/m2，漂白过，用树脂整理；棉/聚酯66/34织物85g/m2，漂白过。
两种织物都根据Oekotex标准100用以下树脂整理30g/l的改性二羟甲基二羟基亚乙基脲(70％的活性物质)9g/l氯化镁(带有6个H2O)以大约80％的吸收量填充在烤箱中约110-120℃下干燥，随后在145℃下进行4分钟的熟化步骤。
权利要求
1.一种在家用中用来增强织物纤维材料耐磨性的柔软剂组合物的使用方法，所述柔软剂组合物含有A)织物柔软剂；B)至少一种添加剂，选自a)聚乙烯或其混合物，b)脂肪酸链烷醇酰胺或其混合物，c)聚硅酸或其混合物，和d)聚氨酯或其混合物；和C)下式(1)的分散的聚硅氧烷 其中R1是OH，OR2或CH3R2是CH3或CH2CH3R3是C1-C20烷氧基，CH3，CH2CHR4CH2NHR5或CH2CHR4CH2N(COCH3)R5 R4是H或CH3R5是H，CH2CH2NHR6，C(＝O)-R7或(CH2)z-CH3z是0-7R6是H或C(＝O)-R7R7是CH3，CH2CH3或CH2CH2CH2OHR8是H或CH3X和Y的和是40-4000；或一种分散的聚硅氧烷，其含有至少一个下式(5)的单元(5)(R9)v(R10)wSi-A-B其中R9是CH3，CH3CH2或苯基R10是-O-Si或-O-R9v和w的和等于3，并且v不等于3A＝-CH2CH(R11)(CH2)KB＝-NR12((CH2)l-NH)mR12，或 n是0或1当n是0时，U1是N，当n是1时，U1是CHl是2-8k是0-6m是0-3R11是H或CH3R12是H，C(＝O)-R16，CH2(CH2)pCH3或 p是0-6R13是NH，O，OCH2CH(OH)CH2N(丁基)，OOCN(丁基)R14是H，直链或支链C1-C4烷基，苯基或CH2CH(OH)CH3R15是H或直链或支链C1-C4烷基R16是CH3，CH2CH3或(CH2)qOHq是1-6U2是N或CH；或下式(8)的分散的聚硅氧烷 其中R3定义如上R17是OH，OR18或CH3R18是CH3或CH2CH3R19是R20-(EO)m-(PO)n-R21m是3-25n是0-10R20是直接键合或CH2CH(R22)(CH2)pR23p是1-4R21是H，R24，CH2CH(R22)NH2或CH(R22)CH2NH2R22是H或CH3R23是O或NHR24是直链或支链C1-C8烷基或Si(R25)3R25是R24，OCH3或OCH2CH3EO是-CH2CH2O-PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-X1，Y1和S的和是20-1500；或下式(9)的分散的聚硅氧烷 其中R26是直链或支链C1-C20烷氧基，CH2CH(R4)R29R4定义如上R29是直链或支链C1-C20烷基R27是芳基，直链或支链C1-C10烷基取代的芳基，芳基或直链或支链C1-C10烷基取代的芳基取代的直链或支链C1-C20烷基R28是 X2，X3，X4和Y2的和是20-1500，其中X3，X4和Y2可以彼此独立地是0；或其混合物。
2.权利要求1的使用方法，其中的聚硅氧烷具有下式(1) 其中R1是OH，OR2或CH3R2是CH3或CH2CH3R3是C1-C20烷氧基，CH3，CH2CHR4CH2NHR5或 R4是H或CH3R5是H，CH2CH2NHR6，C(＝O)-R7R6是H或C(＝O)-R7R7是CH3，CH2CH3或CH2CH2CH2OHR8是H或CH3X和Y的和是40-1500；或是一种分散的聚硅氧烷，其含有至少一个下式(5)的单元(5)(R9)v(R10)wSi-A-B其中R9是CH3，CH3CH2R10是-O-Si或-O-R9v和w的和等于3，并且v不等于3A＝-CH2CH(R11)(CH2)KB＝ n是1U1是CHk是0-6R11是H或CH3R13是OOCN(丁基)R14是H，直链C1-C4烷基，苯基R15是H或直链C1-C4烷基U2是N；或下式(8)的分散的聚硅氧烷 其中R3定义如上R17是OH，OR18或CH3R18是CH3或CH2CH3R19是R20-(EO)m-(PO)n-R21m是3-25n是0-10R20是直接键合或CH2CH(R22)(CH2)pR23p是1-4R21是H，R24，CH2CH(R22)NH2或CH(R22)CH2NH2R22是H或CH3R23是O或NHR24是直链或支链C1-C3烷基或Si(R25)3R25是R24，OCH3或OCH2CH3EO是-CH2CH2O-PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-X1，Y1和S的和是40-1500；或下式(9)的分散的聚硅氧烷 其中R26是直链C1-C20烷氧基，R4定义如上R29是直链C1-C20烷基R27是CH2CH(R4)苯基R28是 X2，X3，X4和Y2的和是40-1500，其中X3，X4和Y2可以彼此独立地是0；或其混合物。
3.权利要求1或2的使用方法，其中使用式(1)的聚硅氧烷，其中R1是OH或CH3R3是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5R4是HR5是H或CH2CH2NHR6R6是H或C(＝O)-R7，和R7是CH3，CH2CH3或特别是CH2CH2CH2OH。
4.权利要求1或2的使用方法，其中使用式(8)的聚硅氧烷，其中R3是CH3，C10-C20烷氧基或CH2CHR4CH2NHR5R4是HR5是H或CH2CH2NHR6，R6是H或C(＝O)-R7，R7是CH2CH3，CH2CH2CH2OH或特别是CH3，和R17是CH3或OH。
5.权利要求1或2的使用方法，其中使用式(9)的聚硅氧烷，其中R26是CH2CH(R4)R29，R4是H，和R27是2-苯基丙基。
6.权利要求1-5任一项的使用方法，其中所述组合物是液体含水组合物。
7.权利要求1-5任一项的使用方法，其中所述组合物用于转筒式干燥机用薄片组合物。
8.权利要求1-7任一项的使用方法，其中所述聚硅氧烷是非离子的或阳离子的。
9.权利要求1-8任一项的使用方法，其中在120℃的温度下，所述组合物的固含量是5-70％。
10.权利要求1-9任一项的使用方法，其中所述组合物的含水量基于该组合物的总重为25-90wt％。
11.权利要求1-10任一项的使用方法，其中所述组合物的pH值为2-7。
12.权利要求1-11任一项的使用方法，其中相对于其含硅量，由所述聚硅氧烷生成的水乳液的含氮量为0-0.25％。
13.权利要求1-12任一项的使用方法，其中所述组合物含有聚乙烯、脂肪酸链烷醇酰胺或聚氨酯。
14.权利要求1-13任一项的使用方法，其中所述组合物含有聚乙烯或脂肪酸链烷醇酰胺。
15.权利要求1-14任一项的使用方法，其中所述组合物含有脂肪酸链烷醇酰胺。
16.权利要求1-14任一项的使用方法，其中所述组合物含有聚乙烯。
17.权利要求1-16任一项的使用方法，其中通过将预先配好的织物柔软剂与含有所述聚硅氧烷和添加剂的乳液混合来制备所述组合物。
18.权利要求1-17任一项的使用方法，其中组合物具有澄清的外观。
19.权利要求1-18任一项的使用方法，其中所述组合物含有a)基于所述组合物总重为0.01-70wt％的聚硅氧烷或其混合物；b)基于总重为0.2-25wt％的乳化剂或其混合物；c)基于总重为0.01-15wt％的至少一种选自聚乙烯、脂肪酸链烷醇酰胺、聚硅酸和聚氨酯的添加剂，和d)使之达到100％的水。
20.一种含有如权利要求1中所定义的组合物的转筒式干燥机用薄片。
全文摘要
本发明涉及在家用中用来增强织物纤维材料耐磨性的柔软剂组合物的使用方法,所述柔软剂组合物含有:A)织物柔软剂;B)至少一种添加剂,选自:a)聚乙烯或其混合物,b)脂肪酸链烷醇酰胺或其混合物,c)聚硅酸或其混合物,和d)聚氨酯或其混合物;和C)选择的聚硅氧烷化合物。
文档编号C11D1/62GK1377401SQ00813820
公开日2002年10月30日 申请日期2000年9月26日 优先权日1999年10月5日
发明者P·克维塔, P·奥托, M·杜比尼, H·克罗巴策克, M·格伊布特纳, R·戈雷茨基, B·韦伯, E·马丁 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司, 西巴特殊化学品普法希股份有限公司