包含薄片与两相的制品的制作方法

专利名称：包含薄片与两相的制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于清洁和其它应用的制品，该制品包含一片吸收性材料，特别是无纺材料，如擦拭品，可应用于脂和水相，该制品之后被干燥。本发明进一步涉及这类制品的制造和使用。
背景技术：
擦拭品已经成为了一种在成年人和婴儿中具有广泛应用的重要制品类别。实例包括面部或身体清洁擦拭品、用于处理皮肤的擦拭品和调理皮肤的擦拭品。在过去的二十多年里，作为特别适用的制品，所谓的湿润擦拭品变得非常成功。这些制品典型地通过利用洗液浸渍由无纺纤维制成的薄片制得。
最近在擦拭品领域的创新包括纤维、浸渍液体以及制品介绍方面的改进。
起初，湿润擦拭品由基于造纸技术(纸浆制品)的传统无纺材料制成。这些制品是非常能够接受的，但其纤维材料的柔软性差。与传统的纸制品相比，引入“精细网织”无纺技术后，使得制品的柔软性能提高。这主要是因为(i)在精细网织过程中使用了长软纤维(最常用人造丝和PET/PP或其混合物)和(ii)在精细网织过程中没有向纤维中加入粘合剂。
另一创新在于引入所谓的“发射”技术，使得单个擦拭品的分配性能提高。
除此之外，人们已经研制出了洗液，使其除了基本的擦拭洁净性能之外，能够护理皮肤。一种方法是引入基于水包油乳液的洗液，使其具有有用的性能，如与简单的水合洁净制剂相比，具有更加优良的温和性能、加湿性能、保护和光滑皮肤性能。另一种方法是在简单的水合制剂中加入活性护肤成分，如甘菊，使其具有如润肤的有用性能。当今的湿润清洁制品仍基于这些方法，掺入水合洗液或水包油乳液。
然而，这些方法具有一些局限性。首先，在使用时只有少量的洗液(一般大约为15％)从清洁制品中释放出来。因此，当在使用后排放制品时，大量相对昂贵的洗液没有传递到皮肤中为消费者提供有益的作用，而是浪费了。这也要可防止使用昂贵而又更加有效的成分。其次，从制剂的观点来看，在一种洗液中最佳化洁净性能和护肤益处之间存在着明显的矛盾，这是由于洁净效果好的成分通常与有效的护肤剂不相容。
洁净中的另一重要因素在于许多污垢与水相容，所以更加容易通过水性制剂去除，而其它则与脂相容，适宜通过脂基或油基制剂去除。由此，污垢的完整且有效去除需要在擦拭品中存在水基和油基成分。
在用于个人清洁，特别是用于婴幼儿的擦拭品中，这是特别需要的。在后一实例中，在换尿布时，可将湿润擦拭品用于清洁肛门周围区域。不适当的清洁不但会使人感到不舒服，而且会导致尿布疹及其它相关的感染现象。已经表明，最有效的预防尿布疹的方法是彻底清洁皮肤，并除去被认为是成为原因的微生物。这些微生物源通常是排泄沉积物，它们在能够裹尿布时滞留在婴儿的皮肤上。由于排泄沉积物由水溶性和油溶性两种物质组成，故在尿布区域中完全除去排泄沉积物需要水基和油基清洁剂。
由此，本发明的目的在于提供一种清洁婴儿皮肤的机制，从而既能除去垃圾沉积物，又能降低可造成感染的微生物数量。
WO 96/14835公开了可以应用脂包水的干性纱织品，WO 99/25923涉及利用脂包水乳液选择性包覆擦拭品的方法和设备。WO 99/01536公开了其中载体包含应用有乳液的两种不同基础重量区域的擦拭品，所述乳液包括固化脂相、分散在其中的极性相和乳化剂。
该领域的其它先有技术有WO 95/35411、WO 95/35412、WO95/16824、WO 97/30216、DE 33 09 530及出版物R.E.Mathis inNonwovens World 1999，pp.59-65。
本发明的目的在于提供一种清洁用品，特别是湿润擦拭品，该擦拭品允许独立地最佳化其清洁和护肤特征，同时能在使用时改善其向皮肤传递护肤活性。
本发明的另一目的在于提供能够改善使用时向皮肤释放活性成分的制品。
本发明的再一目的在于提供用作清洁工具的制品，该清洁工具能有效并完全地除去与油和水相容的污垢。
本发明另一目的在于提供用于清洁及其它应用的制品，该制品能够方面快捷地应用，易携带，且活性成分更容易、更均匀地分布在该制品里或该制品上。它们甚至必须方便应用于婴儿和儿童。
这些目的可通过本发明的制品获得，该制品包括一含有水合及脂相的薄片，该制品为干性。传统的湿润擦拭品基于在织物中浸渗一种相，而本发明制品涉及将两个不同的相应用到一个薄片中。这两种相物理性能不同，可在薄片的不同部件或部分应用。该方法允许将最佳的清洁性能与出众的护肤性能结合起来。
发明概要本发明涉及一种包含多孔或吸收薄片的制品，脂和水相可作用于该制品，该制品之后被干燥。
在不同的方面，本发明涉及一种包含多孔或吸收性薄片，脂和水相应用于其中，该制品为干性和基本上干性。干性是指下述情况水含量很低，即低于1％；基本上干性是指该制品包含有限量的水分，如小于制品总重量的10％，优选小于8％，更优选小于5％，再更优选小于2％。
在一个实施方案中，本发明涉及一种包含多孔或吸收性薄片的制品，水相应用于其中，制品之后被干燥，接着再应用脂相。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种包含多孔或吸收性薄片的制品，脂相和水相应用于其中，制品之后被干燥。该实施方案的一特别类型涉及一种包含多孔或吸收性薄片的制品，水相应用于其中，接着应用脂相，制品之后被干燥。该实施方案的另一类型涉及一种这里定义的包含多孔或吸收性薄片的制品，脂相应用于其中，接着应用水相，制品之后被干燥。
优选地，脂相在环境温度下为固体或半固体，优选地存在于薄片的表面和存在于薄片的一侧和两侧表面部分。特别地，所述薄片由无纺材料制成，更特别地，无纺材料由精细网织或液体缠卷方法制成。
另一方面，本发明涉及一种包含多孔或吸收性薄片的制品，蜡状脂相应用于其中。
或者不同的方面，本发明涉及一种包含多孔或吸收性薄片的制品，蜡状脂相应用于其中，该制品为干性或基本上干性。干性是指下述情况水含量很低，即低于1％；基本上干性是指该制品包含有限量的水分，如小于制品总重量的10％，优选小于8％，更优选小于5％，再更优选小于2％。
特别地，蜡状脂相包含一种或多种甘油三酯，特别是C12-24脂肪酸甘油三酯，或进一步特别是C16-20脂肪酸甘油三酯；或者脂相包含C12-C50脂肪醇，特别是C12-C24脂肪醇；或者脂相包含选自下述的成分二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇或其混合物。
脂相优选地含有低含水量，特别是低于10％。脂相优选地含有活性成分。
在优选的实施方案中，脂相存在于薄片一侧或双侧的表面或表面部分。
本发明另一方面提供了生产这里所描述的制品的方法，所述方法包括将脂和水相顺序或同时应用于薄片。在优选的生产方法中，首先将所述薄片包覆具有油性性质的脂相，接着利用具有水性质的水相喷涂或浸渗。
再一方面，本发明提供了这里描述的制品作为清洁工具，特别是个人护理应用的用途。
在另一方面，本发明涉及这里描述的制品作为活性物质涂覆器具的用途。
在再一方面，本发明提供了这里描述的制品作为组合的活性物质清洁器具和涂覆器具的用途。
发明祥述吸收或多孔薄片可以是纱织品、擦拭品、擦拭品、湿纸巾等。这些材料可以是可冲刷的。正如这里所使用，“可冲刷”是指该材料能够在两个盥洗室冲刷池之间穿过3米长的污水管。该材料也可以是可生物降解。
制造薄片的材料可以是单层或多层纺织品或无纺织品。它们可由一种或多种材料制成。特别优选具有纤维状或丝状性能的网结构，其中纤维或细丝随机分布或具有一定的取向度，前者可通过空中压条或特定湿压条法获得，后者可通过一些其它湿压条法或纤维梳理法获得。纤维或细丝可以是天然的，如木浆、丝棉、亚麻布等，或者合成的，如乙烯聚合物、聚酯、聚烯烃、聚酰胺等。
多层薄片材料可具有两层或多层相同或不同的纺织和无纺材料，或有不同技术得到的多层材料。一个实施方案是包含三层的材料，如聚乙烯/纸浆/聚乙烯或纤维胶/聚丙烯/纤维胶。
典型地，薄片每平方米重量的范围为10至80g/m2，特别是20至70g/m2。特定的材料为无纺布类。基于所使用的原材料两种不同类型的制品是著名的。
第一种类型的载体为纸基。这些载体的原材料几乎全部由源于植物细胞的纤维素基纤维或细丝(浆粕纤维)。这些可由新鲜的木刨花或再循环材料(再循环纸)获得。在许多擦拭品应用中，如婴儿擦拭品、清洁擦拭品、湿纸巾等，高湿强度或无纺布网的稳固性是非常需要的特性。这可通过添加粘合材料获得。这类材料的实例包括所谓的湿强度树脂。在有些情况下，为了增强最终制品的柔软性，可加入添加剂。
在第二类用途中，网状制品主要由大路纤维制成，如基于棉、羊毛、亚麻布等的纤维。商业制品由纤维素纤维、和成纤维或二者混合物制成。
聚酯和聚丙烯是公认为制备合成纤维的适宜聚合物。在这些制品中，也可使用粘合剂，以增加无纺纤维的稳固性。
强度增强的网状织物可利用所谓的精细网织或液体缠卷技术获得。在该技术中，单个的纤维缠绕在一起，从而可在不使用粘合剂的条件下获得可接受的强度或稳固性。后一技术的优势在于无纺材料的优良柔软性。
由浆粕和大路纤维制得的无纺材料是公知的。这类材料可在存在粘合材料的条件下得到，特别是上述那些材料，也可在不存在粘合剂的条件下得到。在后一实例中无纺材料优选地由精细网织或液体缠卷技术制得。
在本发明优选的实施方案中，薄片材料由含有少量粘合剂的纤维素浆粕制得。薄片材料中的粘合剂量为5至20％(w/w)的范围。
在特别优选的实施方案中，无纺薄片材料由水缠卷技术制得，且不含粘合剂。
根据本发明，薄片材料的吸收性能对于应用是特别有趣的。在生产过程中，浸渗溶液必须被薄片迅速吸收。在本发明的有些实施方案中，擦拭品将以许多擦拭品为一捆包装。在这种情况下无纺织物的吸收性能必须避免在贮藏期间出现色谱效应(洗液沉落)。另一方面，在使用擦拭品过程中必须保证浸渗溶液均匀地传递至皮肤且活性成分定量释放。
薄片材料的吸收能力基本上通过三种不同的参数测定薄片材料的表面重量、用于制造中的原材料的性质及所使用的生产方法。
对于本发明的应用，薄片材料的典型表面重量为10g/m2至80g/m2，优选30g/m2至70g/m2，更优选40g/m2至60g/m2。制造无纺薄片材料的原材料的选择取决于制造方法。典型地，在由水缠卷方法制造无纺薄片中使用纤维素纤维与合成纤维的混合物。合成纤维在无纺织物中的相对量为0至100％范围，由选10至70％，更优选30至50％(所有百分比均为w/w)。
根据本发明，薄片材料与脂和水相接触。在一些实施方案中，薄片与第三相接触，该第三相可以是聚合物相。
在应用水相之后干燥制品。由于水相可在生产最终制品的不同时间应用，因此干燥步骤也可在生产过程中不同时间发生。
在一个执行过程中，薄片材料首先利用水相处理，然后干燥由此得到的制品。接着再应用脂相。在另一优选的执行过程中，薄片材料首先利用脂相处理，接着利用水相处理，之后干燥由此得到的制品。
在再另一执行过程中，薄片材料首先利用水相处理，接着利用脂相处理，之后干燥由此得到的制品。
另外，应用多种水相和多种脂相并引入几个干燥步骤也是可能的。在各个步骤中，可以将某一相仅应用于薄片的部分或薄片的一侧或二者均应用。这类相应用的任意组合也属于本发明的范围。
因此，本发明制品为干性或基本上干性。干性是指下述情况水含量很低，即低于1％；正如这里所使用，基本上干性是指该制品包含有限量的水分，如小于制品总重量的10％，优选小于8％，更优选小于5％，再更优选小于2％。更一般的含义是，在制成之后，不向薄片中加入水或基于水的洗液。正如这里所使用，百分数(％)是指占掺入了所有材料的薄片总重量的重量百分比(w/w)。
所有相均可连续地应用于整个薄片，或间断地应用于薄片的部分。其中一种相可以连续地应用，而另一种相克间断地应用。它们可应用于薄片的表面或内部。如果应用于表面，则一种或两种相可存在于薄片的一侧或双侧，或者一种相存在于薄片的一侧，而另一相则存在与另一侧。
在一种相或两种相间断地应用的情况下，它们可存在于薄片的特定区域，或存在于一个或多个区域。在那种情况下，这些相可以一种或多种形式或形状存在。例如，它们可以点、线或斑形式存在，可以几何图形存在，如正方形、三角形、圆等，或者以符号形式存在，如字母、乐谱、标志语、数字等，或以商标记号形式或任何其它形式或其组合形式存在。形式或形状可存在于整个薄片或在一个或多个区域分组存在，例如存在于一个角落或中心区域。
在特定的实施方案中，一种相可以以斑纹、点或其它覆盖整个薄片表面或仅仅是薄片表面的一部分的形式应用于薄片的一侧或双侧。水相可在整个织物的表面或某一区域应用于薄片。
这可以在第二步骤完成，优选在应用脂相后完成；或者与第一步骤操作同时完成。
在优选的实施方案中，两相顺序地应用于薄片。
脂相应用于薄片的脂相不溶或基本不溶于水相。然而，在有些实施方案中，两相可以混合或互溶质有限的程度。脂和水相一旦渗入薄片或在消费者使用薄片制品之前，它们不形成一相或连续相。
在特定的实施方案中，脂相为疏水，且由一般不溶于水的材料组成，如油类、脂类和石蜡。
脂相在环境温度下可以是液体、半固体或固体。脂相为半固体，后一术语具有本领域使用的标准含义。其可以是无定形、半晶体或晶体，或者为膏状或蜡状组合物的形式。
当脂相处于固态与液态的过渡阶段时，如熔化过程中，可能存在半坚硬状态，但也可能由于组成脂相的材料的粘度增加。
半坚硬状态存在于具有蜡状、膏状、糊状、胶状或类似形状的材料中。半坚硬状态特别存在于没有敏感熔点的材料中，即材料具有熔点范围。半坚硬状态也可存在于玻璃状材料中，如存在于以玻璃状存在的聚合物中。
特别地，脂相具有高于室温的熔点和熔点范围，特别是高于25℃，如25至100℃，特别是30至75℃，更特别30至45℃，优选32至40℃。更优选地，熔化温度或熔化范围高于人体温。最优选地，熔化温度或熔化温度范围大约等于人体温。
在本发明一些实施方案中，脂相具有相对较高的熔点和范围。例如，熔点和范围高于体温，如高于40℃，或高于45℃。在应用这类制品时，可能需要两相之间更强烈的相互作用，或者为了促进相互作用，需要应用更高的温度。在后一种情况下，消费者可能如需要利用热水接触制品，然后再应用。在前一种情况下，水相可包含促进与脂相更强相互作用的试剂。
正如这里所使用，术语“熔化范围”是指从物质或组合物失去其固体结构的温度开始，到其完全变成液体的温度为止的温度范围。熔化范围被认为是当与定义的温度范围重叠时的定义温度范围，或者必须认为是高于当范围高于所述温度时的指定温度。
正如这里所使用，“环境温度”是指处于大约20至大约25℃范围的温度。
在应用薄片之后，或在消费者贮存或使用过程中应用薄片时，脂相可从一种状态变成另一种状态。脂相可以液体形式应用于薄片，之后变成半固体或固体。或者，脂相克在消费者使用时变成半固体或液体。这种状态改变可由物理因素引起，如温度或压力，但也可有化学因素引起，如能够导致聚合反应的特定成分或由光化学反应引起。
在一个实施方案中，脂相可以两种分离的相应用，该分离相在应用到薄片过程中混合，此时各相中的一些成分混合并开始相互作用，，例如在聚合反应中，脂相状态由液体转变成半固体或固体。
特别优选脂相在室温下为固体且渗透至为0.2至4mm(由下列条件测定Petrotester PNR 10，Mikrokonus，5秒，温度20℃)的组合物。
脂相的水含量低，特别低于10％，优选低于6％，更优选低于3％。在一特别的实施方案中，脂相不含水，因此将不会被水分解。正如这里所使用，“不含水”是指所述相由含低水量的材料组成，不向其中加入水。
脂相可包含一种或多种选自油类、脂类和石蜡的成分组成，也可进一步包含其它成分。正如这里所使用，油类、脂类和石蜡是指相同类型的材料，油类在环境温度下为液体，脂类在环境温度下为固体或半固体。
脂相也可包含石蜡和脂类和/或油类的混合物。
在一优选的实施方案中，脂相为石蜡基组合物，其中术语“石蜡”在下文中说明。
在特定的实施方案中，可将多脂相(即不同组合物的脂相)应用于薄片。例如，一种类型的脂相应用于薄片的一侧，另一种类型的脂相应用于薄片的另一侧。各种脂相可以包含和不包含一种或多种下述成分，染料、乳化剂及其它下述成分。在各种染料情况下，可以存在多色样，如各种脂相可以具有不同的颜色，或者可以是无色。
不同的脂相可以不同地应用于薄片的每一侧。例如，一侧可完全覆盖，而在另一侧，脂相可以花色应用，如斑纹。
油类和脂类脂相可包含油类、脂类和脂类与油类和/或与由类成分的混合物。所得到的组成脂相的混合物必须优选地选自这种方式，脂相的熔点或熔化范围如上所述，，特别是高于环境温度，更特别高于32至40℃范围。
可用与脂相的油类和脂类包括天然油类和脂类、天然油或脂衍生物，特别是植物源。实例包括杏仁油、大豆油、向日葵油、红花油、玉米油、低芥酸菜籽油、玻璃苣油、月见草油、葡萄籽油、麦芽油、鳄梨油、西蒙得木油、核油、芝麻油、胡桃油、亚麻仁油、棕榈油、橄揽油、澳洲坚果油、蓖麻油、油菜籽油、花生油、椰子油和芜箐籽油，以及硬化衍生物。后者可通过水解脂类和油类获得。优选由植物源获得的硬化油类或脂类，如硬化的蓖麻油、花生油、大豆油、芜箐籽油、棉籽油、向日葵油、棕榈油、核油、亚麻仁油、杏仁油、玉米油、橄揽油、芝麻油、可可油、牛油树脂油和椰子油。
所述的硬化脂类和油类具有增加脂相组合物组成的另外优点。
脂相可进一步包括从这些天然油分离出的脂肪成分，即纯甘油三酸酯或其混合物，或者后一成分可化学合成制得。这些所谓的甘油三酸酯(或三酰基甘油三酸酯)是由丙三醇与脂肪酸或脂肪酸混合物形成的酯，例如由水解油类或脂类馏分获得的技术混合物，或通过水解后分离脂肪酸混合物得到的技术混合物。甘油三酸酯也可以通过化学合成获得。
所述甘油三酸酯中的脂肪酸可以是饱和或不饱和的，可以是直链或支链，可以是取代或未取代。优选的甘油三酸酯是由脂肪酸衍生的那些甘油酯，所述脂肪酸可以是饱和或不饱和，包含10至60个碳原子，特别是12至36个碳原子，更特别12至24个碳原子，优选16至20个碳原子。优选的这类脂肪酸包括如采自棕榈的脂肪酸、棕榈酸、油酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、正二十二烷酸或其混合物。在这些化合物中，由饱和脂肪酸衍生的甘油三酸酯为特别有趣。
特别有趣的是三硬脂酸甘油酯(也被称为硬脂酸甘油酯)、三正二十二烷酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三油酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯。
脂相也可包含任意地与这里所述的脂类和油类混合物的甘油单酸酯或甘油二酸酯，特别是与甘油三酸酯的混合物。用于脂相的甘油单酸酯或甘油二酸酯由饱和或不饱和、直链或支链、取代或未取代的脂肪酸或脂肪酸混合物衍生而得。也是在这种情况下，脂相的熔点或熔化范围优选如上文所述，特别是高于环境温度，更特别为32至40℃范围。特别地，甘油单酸酯或甘油二酸酯为一或二-C12-24脂肪酸甘油酯，特别是一或二-C16-20脂肪酸甘油酯，例如一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯。甘油一、二和任意地，三酯可由脂肪酸馏分衍生而得。用作脂相成分的这类混合物为C12-18甘油一、二和三酯的混合物。
在本发明优选的实施方案中，脂相包含选自甘油一、二或三酯或其混合物的一或多脂肪酸甘油酯。
甘油酯可以各种量存在，典型地以高达相对于脂相总重量的60％的量存在，或者在一些实施方案中已高达70％、或高达80％的量存在。
在另一实施方案中，在那些特别地含二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇中，相对于脂相的总重量，所述脂肪酸甘油酯的量将高达50％，更优选高达40％。
在本发明特别的方面，提供了这里指定的制品，其中脂相基本上由选自甘油单酸酯、二酯或三酯或其混合物的一种或多种脂肪酸甘油酯组成。甘油酯可以以不同的量存在，例如上文或下文所述的量。
混合酯及其甘油单酸酯、二酯和三酯的混合物是特别有趣的，这是因为它们不易结晶且能够改善组成脂相的制剂的结构。
脂相也可包括脂肪酸烷基酯，其中烷基包含1至30个碳原子，优选含12至24个碳原子。所述烷基酯中的脂肪酸特别地为C12-30脂肪酸，更特别地为C12-20脂肪酸。所述酯中的烷基由脂肪醇及其混合物衍生而得，例如通过高压氢化由脂类或油类衍生的甲基酯的技术混合物而制得。
优选C16-24脂肪酸，更优选C16-18脂肪酸，与C1-30脂肪醇，优选C8-24脂肪醇，更优选C12-20脂肪醇的烷基酯。
下列烷基酯特别有趣，如硬脂基硬脂酸酯、棕榈基硬脂酸酯、硬脂基正二十二烷酸酯、鲸蜡基硬脂酸酯、鲸蜡基正二十二烷酸酯、鲸蜡基棕榈酸酯、十六烷基与十八烷基混合物(cetearyl)正二十二烷酸酯、正二十二烷基正二十二烷酸酯、硬脂基庚酸酯、硬脂基辛酸酯、肉豆蔻基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻基异硬脂酸酯、肉豆蔻基油酸酯、鲸蜡基异硬脂酸酯、鲸蜡基油酸酯、硬脂基异硬脂酸酯、硬脂基油酸酯、异硬脂基肉豆蔻酸酯、异硬脂基棕榈酸酯、异硬脂基硬脂酸酯、异硬脂基异硬脂酸酯、异硬脂基油酸酯、异硬脂基正二十二烷酸酯、异硬脂基油酸酯、油基肉豆蔻酸酯、油基棕榈酸酯、油基硬脂酸酯、油基异硬脂酸酯、油基油酸酯、油基正二十二烷酸酯、油基芥酸酯、正二十二烷基异硬脂酸酯、正二十二烷基油酸酯、芥基异硬脂酸酯。
其它进一步有趣的是直链C6-C22脂肪酸与支链烷醇，特别是2-乙基己醇，组成的酯；支链C6-C22脂肪酸与直链烷醇组成的酯；C18-C38烷基羟基羧酸与直链或支链C6-C22脂肪醇组成的酯；直链和/或支链脂肪酸与多元醇(如丙二醇、二聚物二醇或三聚物三醇)和/或格尔伯特醇与芳香酸(特别是苯甲酸)组成的酯；C2-C12二羧酸与直链或支链C1-C22醇(如二辛基苹果酸酯)或含2至6个羟基的C2-C10多醇组成的酯。
优选的脂类包括甘油三酸酯，特别是由含大约12至大约24个碳原子，特别是含12至20个碳原子，更特别是含16至20个碳原子的脂肪酸衍生的那些脂类。这些脂肪酸可以是不饱和，或者优选饱和。
特别优选的甘油三酸酯由油酸、硬脂酸、肉豆蔻酸或月桂酸，或由天然油类(如可可酸)衍生的脂肪酸混合物衍生。优选的脂类实例包括椰油甘油酯、甘油基硬脂酸酯、甘油基月桂酸酯等。
进一步优选的脂类包括氢化天然油类，如氢化蓖麻油、氢化棕榈油等。
脂相也可包括油状成分，即在20℃下为液体的非水溶性成分。这些可以是，如甘油酯、烃类、硅油、酯油等，及其混合物。脂相组合物总量中这些由类成分的总量优选地使得脂相在室温下为固体。相对于脂相总量，存在的油状成分量小于40％(w/w)，特别是小于20％，或进一步特别地为1～15％，更特别为2～10％(w/w)。
油状成分可以是上文所述“油类和脂类”的任何油类，更特别是上述甘油单酸酯、二酯和三酯，它们在20℃下为液体。油状成分可以进一步地为上文各部分分别描述的脂肪酸和脂肪醇，它们在20℃下为液体。
可用于脂相中的进一步油状成分包括硅油、矿物和石蜡油及合成油，及其混合物，它们可为脂肪族或芳香族。这类油的实例包括角鲨烷、角鲨烯、异十六烷、异二十烷、聚癸烯，以及二烷基环己烷类的那些油类。
脂相可进一步包含硅油，如环硅树脂、二烷基或烷基芳基硅氧烷，如环二甲基硅酮、二甲基聚硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷，以及烷氧基化和季铵化类似物。适当的非挥发性硅油为聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷-共聚物。
特别地，相对于组成脂相成分的总量，脂相中脂类或油类或脂类和油类的混合物和/或油状成分为至少50％，优选至少70％，更优选至少90％(w/w)。
在本发明特别的一个方面，提供了这里指定的制品，其中脂相基本上由脂类或油类或脂类和油类的混合物和/或油状成分，特别是本说明书中指定的那些成分组成。脂类、油类和油状成分可以不同的量存在，如上文或下文所述的量。
石蜡脂相可包含石蜡。正如这里所使用，术语“石蜡”是指具有蜡状结构且熔点或熔化范围高于环境温度，特别是高于25℃的油溶性材料。石蜡是具有固体至半固体(膏状)稠度的材料，结晶或不结晶，具有相对的粘度，略高于其液化点。石蜡可包含一种或多种成分，合成以及天然，基本上包含具有蜡状结构的任何油溶性材料，包括其混合物。
可以使用的石蜡为合成或天然及具有蜡状结构的其它油溶性材料。石蜡也可包括如天然或合成的油类或脂类材料，以及蜡状成分，如高级烷醇(特别是脂肪醇)、高级烷二醇(特别是羟基脂肪醇)、羧酸(特别是脂肪酸)、二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸等成分。
天然石蜡包括植物源石蜡，如aspurcelline、牛油树脂、可可油、日本蜡、西班牙草蜡、软木蜡、Guaruma蜡、rice shoot wax、小冠椰子蜡、褐煤蜡、向日葵蜡、地蜡、甘蔗蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、羊毛脂、源于水果的蜡(如橙子蜡、柠檬蜡、柚子蜡和月桂树果实蜡)等；动物源蜡，如蜂蜡、羊毛蜡、鲸蜡和熊脂、虫漆蜡等。天然石蜡进一步包含矿物蜡，如微晶蜡和地蜡。合成石蜡包括石油基石蜡，如石蜡、凡士林、矿脂、微蜡。进一步的合成石蜡为聚(亚烷基)二醇蜡和聚乙二醇蜡，如聚乙烯蜡；基于氯化萘的石蜡，如“Halowax”，合成烃类石蜡等，包括其混合物。另外的石蜡为化学改性石蜡，特别是硬化或氢化石蜡，如褐煤蜡-酯石蜡、Sasol蜡和氢化西蒙得木蜡。
优选的天然石蜡为植物源石蜡。
其它石蜡成分可以是某些脂类(包括甘油单酸酯、二酯和三酯及脂肪酸烷基酯)、脂肪醇、脂肪酸，包括取代脂肪酸(特别是羟基取代脂肪酸，如12-羟基硬脂酸)，二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸(特别是C16-C40二烷基二羧酸酯，如C16-C40烷基硬脂酸酯、C18-C38烷基羟基硬脂基硬脂酸酯或C20-C40烷基芥酸酯)和与所述“石蜡”定义一致的羟基脂肪醇。任何这些成分可包含液体类似成分，只要组成脂相的总组合物具有蜡状结构。例如蜡状脂类可包含油类，蜡状脂肪醇可包含液体脂肪醇等，其量是保持总组合物具有蜡状结构，且特别地，熔点或熔化范围如上所述。
再进一步的石蜡成分选自芳族碳酸、三羧酸，或选自长链羟基碳酸的丙交酯。因为肉豆蔻基乳酸酯与皮肤结合力强，所以它在应用于处理皮肤的擦拭品中特别具有吸引力。
可使用的另外的石蜡成分可以是C30-C50烷基蜂蜡；C16-C40烷基柠檬酸酯，如三硬脂基柠檬酸酯、三异硬脂基柠檬酸酯、三月桂基柠檬酸酯；乙二醇二脂肪酸酯，特别是乙二醇二-C12-C30脂肪酸酯，乳乙二醇二棕榈酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇二-C12-羟基硬脂酸酯。
作为进一步有用的成分，可以提及硅氧烷石蜡。
脂相也可包含石蜡与脂类和/或油类的混合物。
相对于组成脂相的成分的总重量，脂相中石蜡的总量特别地为至少50％，，优选至少70％，更优选至少90％。
本发明特别的方面提供了这里所述的制品，其中脂相基本上由一种或多种选自上述类型的石蜡，包括其混合物组成。石蜡可以不同的量存在，如上文或下文所述的量。
脂肪醇脂相也可包含脂肪醇。可使用脂肪醇为，如C12-C50脂肪醇，特别是C12-C24脂肪醇，它们由天然脂类、油类和石蜡衍生而得，如肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、1-十七烷醇、硬脂醇、1-十九烷醇、二十烷醇、1-二十一烷醇、正二十二烷醇、顺芜基醇、二十四烷醇、蜡基醇或蜂花基醇，以及格尔伯特醇。本发明使用的优选醇为饱和直链或支链脂肪醇。但不饱和直链或支链脂肪醇也可使用，可任意地与饱和醇混合。优选的醇可如此选择，混合物的熔点如上文所述，更特别地为32至40℃范围。
显然，也可使用脂肪醇的混合物，包括由还原从天然存在的油类或脂类衍生的相应脂肪酸馏分得到的脂肪醇馏分，所述天然存在的油类或脂类如杏仁油、大豆油、向日葵油、红花油、玉米油、核油、低芥酸菜籽油、玻璃苣油、月见草油、葡萄籽油、麦芽油、鳄梨油、西蒙得木油、芝麻油、胡桃油、亚麻仁油、棕榈油、橄揽油、蓖麻油、澳洲坚果油、油菜籽油、花生油、椰子油和芜箐籽油，以及硬化衍生物。后者可通过水解脂类和油类获得。优选由植物源获得的硬化油类或脂类，如硬化的蓖麻油、花生油、大豆油、芜箐籽油、棉籽油、向日葵油、棕榈油、核油、亚麻仁油、杏仁油、玉米油、橄揽油、芝麻油、可可油、牛油树脂油和椰子油。
也可使用合成醇，如由Ziegler-合成法(Alfoleo)得到的偶数碳原子数的直链脂肪醇或由Oxo合成法(Dobanole)得到的部分支链醇。
本发明优选的实施方案为脂相包含至少一种脂肪醇，更优选包含至少一种C14-C18脂肪醇。也有选含至少一种C16-C18格尔伯特醇的脂相。
与成分如甘油三酸酯相比，使用脂肪醇可有利地得到更为干燥(即油脂少)的皮肤感觉。
脂相中脂肪醇的重量可以改变，且取决于所需的脂相性能。在大量的实例中，组合物需要含有相对较高量的脂肪醇，特别是相对于组成脂相的成分总重量，所述醇的量至少为50％，优选为70％，更优选为90％(w/w)。在其它实例中，需要相对较低量的脂肪醇，存在于脂相中的脂肪醇总量为1～40％(w/w)，优选1～30％(w/w)，更有选1～20％(w/w)，再更优选1～10％(w/w)。
本发明特别的方面提供了这里所述的制品，其中脂相基本上由一种或多种脂肪醇组成，特别是本专利说明书中所述的醇，包括其混合物。脂肪醇可以不同的量存在，如上文或下文所述的量。
脂肪酸脂相也可包含C14-C40脂肪酸，包括其混合物。特别感兴趣的是C16-C30脂肪酸。它们包括，如肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、珍珠酸、硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、正二十二烷酸、二十四烷酸、蜡酸、蜂花酸、芥酸、桐酸、油酸、亚油酸、月桂酸，以及取代脂肪酸，如羟基取代脂肪酸，例如12-羟基硬脂酸，以及这些脂肪酸的酰胺或单乙醇酰胺。
相对于脂相的总重量，存在于脂相中的C14-C40总量为1～30％(w/w)范围，优选1～20％(w/w)，更优选1～10％(w/w)。
本发明特别的方面提供了这里所述的制品，其中脂相基本上由一种或多种脂肪酸组成，特别是本专利说明书中所述的酸，包括其混合物。脂肪酸可以不同的量存在，如上文或下文所述的量。
二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇脂相也可包含二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇，或其混合物，其中醚、碳酸酯、酸或醇特别地如下文描述。
本发明特别的方面提供了这里所述的制品，其中脂相基本上由一种或多种二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇组成，包括其混合物。二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇可以不同的量存在，如上文或下文所述的量。
向脂相的组合物中加入二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇，包括其混合物，可以最佳化脂相的性能，特别是在皮肤护理性能很好情况下的感知性能，即在应用制品后，制品和皮肤的油性感觉较小，且皮肤感觉不干燥。
二(亚)烷基醚二(亚)烷基醚可以是对称或非对称、直链或支链、饱和或不饱和。优选蜡状饱和C16-C30二烷基醚，特别是C16-C24二烷基醚。更优选C16-C20二烷基醚，特别优选二硬脂基醚和二正二十二烷基醚。更短链的二烷基醚也可使用，如二正辛基醚、二-(2-乙基己基)醚、月桂基甲基醚或辛基丁基醚、二十二烷基醚，条件是脂相的完整组合物具有所需的熔点。
这些醚可根据本领域公知的方法，在存在酸催化剂条件下，由适当的脂肪醇获得。典型的实例为由酯化己醇、辛醇、2-乙基己基醇、三癸精醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反式油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、油醇蓖麻醇、桐醇、花生醇、顺式油醇、正二十二烷醇、芥醇和巴西基醇、格尔伯特醇及其混合物而得到，上述醇如通过高压氢化由脂类或油类衍生的甲基酯的技术混合物获得。
特别有趣的二(亚)烷基醚在25℃下为固体。
二(亚)烷基碳酸酯二(亚)烷基碳酸酯可以是对称或非对称、直链或支链、饱和或不饱和。优选的二(亚)烷基碳酸酯位蜡状直链或支链、饱和或不饱和C14-C30二(亚)烷基碳酸酯。更优选C16-C24二(亚)烷基碳酸酯，且在这些中，饱和直链C16-C22二(亚)烷基碳酸酯更优选。特别优选二硬脂基碳酸酯。也可使用液体二(亚)烷基碳酸酯，如二己基-、二辛基-、二-(2-乙基己基)-或二油基碳酸酯，条件是脂相的完整组合物具有所需的熔点。
这些二(亚)烷基碳酸酯可根据本领域公知的方法，将二甲基或二乙基碳酸酯与相应的羟基化合物进行再酯化反应获得。典型的二(亚)烷基碳酸酯制品为二甲基和/或二乙基碳酸酯与下列醇的再酯化产物，如己醇、辛醇、2-乙基己基醇、三癸精醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反式油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、油醇蓖麻醇、桐醇、花生醇、顺式油醇、正二十二烷醇、芥醇和巴西基醇、格尔伯特醇及其混合物而得到，上述醇如通过高压氢化由脂类或油类衍生的甲基酯的技术混合物获得。
特别有趣的二(亚)烷基碳酸酯在25℃下为固体。
二羧酸可以使用的二羧酸如C9-C34二羧酸。
羟基脂肪醇用于所述优选或特定优选的蜡状组合物中的羟基脂肪醇是饱和或不饱和、直链或支链。优选C1-C30羟基脂肪醇，其中羟基取代基的位置取决于所使用的合成路线及起始原料。所述醇包括1，10-癸二醇、1，2-十六烷二醇、12-羟基硬脂醇或羟基格尔伯特醇。尽管可使用液体类似物，优选的那些羟基脂肪醇在25℃下为固体，条件是脂相的完整组合物具有所需的熔点。特别优选12-羟基硬脂醇。
相对于脂相的总重量，存在于脂相中的一种或多种二烷基醚、二烷基碳酸酯、二羧酸和羟基醇总量为1～30％(w/w)范围，优选1～20％(w/w)，更优选1～10％(w/w)。
其它成分脂相组合物可包括另外的成分，该成分可以具有蜡状性能或其它。使用这些另外的成分，可以在特别是应用到擦拭品中去之后，更特别是与水相接触之时，影响敏感性能和组合物的稳定性能。也可加入成分，影响结构、感觉和外观。这些成分一般将不溶于水或水中溶解性差。
也可包括水溶性成分，特别是与溶解剂或乳化剂及一些水结合使用。
另外的成分实例为加脂剂、增稠剂、聚合物、活性成分、成膜剂、紫外线滤除剂、抗氧化剂、水溶助长剂、防腐剂、驱虫剂、自黝黑剂、增溶剂、芳香油、染料等。
可用作加脂剂的物质为，如羊毛脂和羊毛脂衍生物，例如羊毛脂醇、羊毛脂酸、聚乙氧基化或乙酰化羊毛脂，或其它羊毛脂衍生物；磷脂，例如卵磷脂或卵磷脂衍生物，如聚乙氧基化或乙酰化卵磷脂或其它卵磷脂衍生物；多元醇脂肪酸酯、甘油单酸酯和脂肪酸烷醇酰胺。
适宜的增稠剂为，如Aerosil型(亲水硅石酸)、聚糖，特别是黄原胶、瓜耳胶、琼脂、藻酸盐和纤基乙酸钠、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素，另外相对高分子量的聚乙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙烯酸酯(如Carbopolof Goodrich or Synthaleneof Sigma)、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，表面活性剂，如乙氧基化脂肪酸甘油酯，与多元醇形成的脂肪酸酯，所述多元醇如季戊四醇或三羟甲基丙烷，具有有限范围类似物的脂肪醇乙氧基化物或烷基低聚葡糖苷，以及电解质，如氯化钠、氯化铵。
适宜的阳离子聚合物为，如阳离子纤维素衍生物，如季胺化羟乙基纤维素(以Amerchol公司商品名Polymer JR400销售)，阳离子淀粉，二烯丙基铵盐与丙烯酰胺的共聚物，季铵化乙烯吡咯烷酮/乙稀基咪唑聚合物(如BASF的Luviquat)，聚乙二醇与胺的缩合物，季铵化胶原质多肽，如羟丙基水解胶原质月桂基二monium(LamequatL/Grunau)，季铵化小麦多肽，聚乙烯亚胺，阳离子硅树脂聚合物，如己二酸与二甲基氨基将丙基二亚乙基三胺的二甲基硅油共聚物(Cartaretine/Sandoz)，丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(Merquat550/Chemviron)，多氨聚酰胺，阳离子甲壳素衍生物，如任意分散在微晶形式中的季胺化脱乙酰壳多糖，由二卤素亚烷基衍生的缩合产物，如二溴丁烷与双二烷基胺的缩合产物，如双-二甲氨基-1，3-丙烷，阳离子瓜耳胶，如Cela-nese得到的JaguareCBS、JaguarC-17、JaguarC-16，季铵化铵盐聚合物，如由Miranol得到的MirapolA-15、MirapolAD-1、MirapolAZ-1。
可以使用的阴离子、两性离子、两性和非离子聚合物为，如乙烯基乙酸酯/巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙稀基丙烯酸酯共聚物、乙烯基乙酸酯/丁基马来酸酯/异龙脑基丙烯酸酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物及其酯，其不交联且不和与交联的聚丙烯酸相连的多元醇相连，丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、辛基丙稀酰胺/甲基甲基丙烯酸酯/叔丁基氨基乙基丙烯酸酯/2-羟丙基甲基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯吡咯烷酮、乙稀基吡咯烷酮/乙稀基乙酸酯共聚物，乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸/乙稀基己内酰胺三元共聚物，以及任意衍生的纤维素醚和硅树脂。
作为另外的稠度试剂，可以使用少量的C12-C24脂肪酸或C12-C24羟基脂肪酸的碱金属或碱土金属及铝盐，优选硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸铝，特别是硬脂酸锌。
脂相可另外地包含适当的抗氧化剂，如亚硫酸盐，例如亚硫酸钠，生育酚或其衍生物，抗块血酸或其衍生物，柠檬酸、丙基五倍子酸酯、脱乙酰壳多糖甘醇酸酯、半胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸加上硫酸锌，硫代硫酸盐，如硫代硫酸钠，多元酚等。
脂相可另外包括粉或粉状成分或其混合物，如滑石、白陶土、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡基硬脂醇、硬脂酸钙或镁、月桂基硫酸镁、淀粉及其衍生物，如二淀粉磷酸酯、淀粉辛烯基琥珀酸铝、羧甲基淀粉、木薯淀粉、二甲基咪唑烷酮大米淀粉、淀粉乙醇酸钠、土豆淀粉、大米淀粉、玉米淀粉、羟丙基淀粉、羟乙基淀粉等。
脂相也可包含崩解剂，它们可使得脂相外形整体崩解。崩解可以是脂相的部分或全部崩解。崩解剂可以与部分或全部脂相混合或溶解。崩解剂可以连续或间断地在脂相中混合，如在脂相的顶部，或在脂相以层形式应用时，在该层的上部或该层的顶部部分混合。
适宜的崩解剂为能够通过自动相互作用或通过相互作用，在两种试剂之间进行物理或化学相互作用的试剂。这就导致与脂相的物理或化学相互作用。一种类型的崩解剂为如通过分解或通过两种成分之间的化学反应而释放气体的那些试剂。崩解剂的实例为一种碳酸氢盐和一种酸如碳酸钠或碳酸钾与适宜有机酸(如柠檬酸)的固体混合物。通过与水接触，如与水相接触，崩解剂成分将发生相互作用，释放二氧化碳，从而物理改变脂相。这种物理改变可导致脂相变得均匀地分布在薄片上。这可正面地影响水相和脂相之间的相互作用，在这种情况下，可依次使得物质(如活性成分)转移至皮肤具有正面作用。
脂相可进一步地包含在应用到薄片材料期间或之后，能够进行聚合反应的成分。这类成分的实例为在应用到薄片期间或之后继续与单体或其它低聚体进行聚合反应的低聚体。其它实例为能够造成成网或共聚的试剂。也可具有在一段时间阶段内抑制聚合反应的试剂。此外，也可存在如在内部因素(如热、光或压力)影响下促进聚合反应的试剂。
在一类实施方案中，脂相包含能够在内部因素影响下产生聚合或共聚的单体或低聚体，后者实例为光。脂相应用于薄片，且在应用过程中，脂相在发生聚合时与光辐射进行作用。另外，脂相可在其应用到薄片之后与光辐射进行作用。
脂相可进一步包含染料，在使用时由于温度或压力的改变而使得制品颜色发生改变。这就将会给消费者增加制品已由脂相传递至皮肤的满意和信任度，或者在脂相包含活性成分的情况下，后者已传递至皮肤。
脂相可进一步包含染料前体，即包含在物理或化学因素作用下变成染料的试剂。在特定的实施方案中，脂相可包含与存在于水相中的某些试剂发生反应形成染料的染料前体。类似地，染料前体也可存在水相中，在与掺入到脂相中的某些化学成分相互作用而转变成染料。
脂相也可制成空心颗粒。特别地，这类空心颗粒为脂相被包覆形式的聚合空心颗粒。术语“空心颗粒”或“聚合空心颗粒”是指包含在单体或聚合体基质或胶囊中封装、涂覆或包含脂相的离散、自由流动粉末、空心颗粒或胶囊的形式。这些术语也可包括粉末、空心颗粒或胶囊，其中单体或聚合体基质本身为脂相。这些术语也指多孔空心颗粒或“微海绵”和“微胶囊”，后者为更小尺寸的空心颗粒。空心颗粒可以涂覆适当的涂层材料，保护空心颗粒内部，或控制封装在内部的脂相的释放。空心颗粒本身的涂层可包含脂相。在后一情况下，涂层位于内核表层，或位于包含脂相和/或其它成分的核表层。
空心颗粒脂相制剂可以保护脂相不受可破坏其完整性的外部因素的影响；然而，多数情况是用来控制脂相的释放。
一种特别类型的空心颗粒是指平均直径为微米范围的小空心颗粒或胶囊，尽管其平均直径可甚至小至200nm。
这类胶囊可以是基于脂质体，由磷脂制成，如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸等。这类胶囊也可由淀粉、纤维素、多孔明胶等制成。
这类胶囊或空心颗粒也可以相对大一些，平均直径为mm或0.1mm范围。这类胶囊或空心颗粒可由如琼脂、乙醇酸聚合物，以及进一步的成分如水、矿物油、甘油等材料制成。它们可进一步包含成分，如防腐剂、染料等。
另一类空心颗粒或微胶囊为微海绵。它们是平均直径为大约5至300μm的材料，其具有大的内表面积。它们可通过聚合特定的单体获得。脂相材料可在该聚合过程期间或之后封存在其中。基于微海绵的载体可用于保护封存在其中的脂相或用于控制释放目的。
胶囊可任意地包含一种或多种适宜的崩解剂，特别是本说明书提及的那些崩解剂。在与适当的外部因素接触时，崩解剂将使得胶囊破裂开口，从而使得封存在其中的脂相释放出来。
胶囊可掺入到水相或其它脂相中，或掺入到二者中。它们也可在引入脂和水相之前应用到薄片中。它们甚至可在生产薄片本身期间引入到其中。
脂相从空心颗粒或胶囊中释放可导致涂层或基质的破裂。这可以是物理因素的结果，如压力、张力或通过使用薄片制品的剪切力，如通过将制品擦拭至皮肤或表面。脂相的释放可由于空心颗粒或其涂层的半渗透性能或多孔性能，或由于外部因素，如与能够使脂相变得可吸取或能够溶解或分解空心颗粒或其涂层的液体介质接触，或通过温度效应。胶囊也可以在某些化学品作用下崩解，特别是通过掺入到胶囊中的崩解剂崩解。后者的特定实例为含适量碳酸氢盐和有机酸的胶囊，在其与水接触，如在使用薄片时与水相接触时，造成胶囊崩解。
空心颗粒或胶囊可根据本领域公知的方法制备，如通过乳化聚合反应制备。
空心颗粒或胶囊可应用于薄片的任何部分，但优选浓缩在薄片表面和上表面部分。这可允许在应用制品时，脂相最大限度地传递至皮肤或其表面。
空心颗粒或胶囊可通过掸、撒、喷等方法，以干性形式应用到薄片中去。它们也可以适当的液体或糊状物形式印刷或滚涂。它们还可与适当的液体混合，所述液体可以是对空心颗粒或水或水相成惰性的溶剂，或者喷涂到薄片上。
优选的组合物在本发明优选的实施方案中，脂相具有下文I、II或III描述的组合物。
在优选的实施方案中，脂相熔点或范围为高于25℃，优选30至45℃范围，更优选32至40℃范围。
优选的脂相组合物中的含水量很低，如低于10％，优选低于6％，更优选低于3％。特别地，优选的组合物将不含水。
在本发明优选的实施方案I中，脂相包含一种或多种脂肪酸单甘油酯、二甘油脂、三甘油酯，或含甘油一酸酯、甘油二酸酯或甘油三酸酯的天然油类及所述天然油类的氢化衍生物。所述甘油酯中的脂肪酸可以是合成或由天然油类及其氢化衍生物衍生。这类脂肪酸包含12至24个碳原子，优选16至20个碳原子。
特别优选的天然油类氢化衍生物为氢化蓖麻油。
优选的实施方案I在优选的实施方案I中，脂相包含一种或多种甘油一酸酯、甘油二酸酯或甘油三酸酯，特别是C12-24单甘油酯、二甘油酯或三甘油酯，更特别是C16-20单甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。仍然在特定的优选实施方案I中，脂相包含一种或多种甘油三酸酯，特别是C12-24三甘油酯，或更特别是C16-20三甘油酯。这类甘油三酸酯的特别实例为甘油基硬脂酸酯、甘油基油酸酯、甘油基月桂酸酯、甘油基肉豆蔻酸酯、椰油甘油酯或存在于氢化棕榈油、氢化油菜籽油或氢化蓖麻油中的甘油酯。
相对于组成脂相的成分的总量，优选实施方案I的脂相中的甘油一酸酯、甘油二酸酯或甘油三酸酯总量特别地为至少50％，优选至少70％，更优选至少90％(w/w)。更优选地，相对于组成脂相的成分的总量，优选实施方案I的脂相中的甘油三酸酯总量为至少50％，更优选至少70％，再更优选至少90％(w/w)。
优选的实施方案II在优选的实施方案II中，脂相包含C12-C50脂肪醇，特别是C12-C24脂肪醇，它们衍生于天然脂类、油类或石蜡，如肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、1-十七烷醇、硬脂醇、月桂醇、油醇、棕榈醇、十六醇十八醇混合物(cetearyl alcohol)、1-十九烷醇、花生醇、1-二十一烷醇、正二十二烷醇、巴西基醇、二十四烷醇、二十六烷醇或蜂花醇及格尔伯特醇。
用于本发明特别有趣的是C14-C18脂肪醇及C16-C18格尔伯特醇。
相对于脂相总重量，存在于脂相中一种或多种C12-C50脂肪醇总量为1-30％(w/w)，优选1～20％(w/w)，更优选1～10％(w/w)。
优选的实施方案III在优选的实施方案III中，脂相为蜡状组合物，包含至少一种油状或蜡状成分，选自二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇或其混合物。
在一特别优选的实施方案III中，脂相为蜡状组合物，包含(a)至少一种油状或蜡状成分，选自二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇或其混合物；(b)活性成分。
用于有选实施方案III脂相的特别二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇为上述那些物质。
所述优选或特别优选蜡状组合物优选在高于25℃下液化，和/或水含量低于10％，优选低于6％，更优选低于3％。特别地，所述优选或进一步优选的蜡状组合物不含水，将不会被水相分解。正如这里所使用，不含水一般是指该相由低水分材料组成，没有向其中加入水。
含有优选组合物III的脂相可包含上述与脂相有关的相同的进一步成分，特别是进一步的蜡状脂成分或油类。
含有优选组合物III的脂相也可包含液体二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇，但优选存在的量为脂相总组合物的熔点或范围不超过25℃，更优选在上述温度范围内。
在一特别优选的实施方案中，本发明脂相包含(a)至少1～50％(w/w)，特别至少1～10％选自C14-C30二烷基醚、C14-C30二烷基碳酸酯、C4-C34二羧酸或C12-C30羟基脂肪醇或其混合物的油状或蜡状成分；(b)0.1～5％(w/w)至少一种活性成分；(c)1～10％(w/w)至少一种油类；(d)0.1～10％(w/w)至少一种乳化剂；(e)5～90％(w/w)进一步的蜡状成分；(f)0～5％(w/w)水。
脂相的应用脂相可以以不同的方法应用于薄片。优选地，将脂相应用于薄片的表面或表面部分，或应用于其一侧或双侧。
脂相可均匀或不均匀地应用于薄片，不均匀是指脂相在薄片区域中分布的量不同，即薄片的有些区域的脂相量或多些或少些。优选将脂相均匀地分布到薄片的区域。
脂相可连续或间断地应用于织物的一侧或双侧，或将其均匀地应用于织物整个一侧或双侧。
脂相优选地以间断的样式应用到薄片的一侧或双侧。为此，将脂相以预定的控制方式应用到薄片的特定区域。间断样式是指将脂相应用于与不含脂相的薄片区域分开的截然不同区域。在这种情况下，脂相被应用到指定的薄片部分或区域，所述薄片具有不同的形式。脂相可特别地如上文所述应用，更加一般地应用两相。脂相可应用的特定形式为，如斑纹、点状、规则或不规则的几何形状，如圆形、椭圆形、正方形、矩形等，标志语、乐谱、字母或其它间断性样式，包括上文描述的样式，更一般地应用液体和水相。
间断样式也基本上包括脂相更大形式的网络。在优选的实施方案中，脂相以间断斑纹存在，即不连续，或者优选地在整个擦拭品表面上连续。斑纹也可以形成离散片段形式，它们全部含有斑纹，或含有重复的样式，如正弦曲线状或波状等样式。如果选择波状斑纹，斑纹优选相互协调，保持平行，相邻斑纹之间保持相同的距离。
为制造方面，斑纹优选与机器方向取向一致。
在另一实施方案中，一种以上的脂相应用于薄片的一侧或双侧。例如，将一种脂相应用于薄片一侧的整个表面或部分表面，而将另一脂相应用于整个另一侧或仅仅是部分另一侧，另一脂相可以采用相同或另外的样式。特别地，这类实施方案可在相同一侧具有不同脂相，如平行斑纹或其它样式，颜色可相同或不同。
在一特定的实施方案中，不超过薄片一侧或者优选双侧的一半表面，带有或覆盖有脂相。在优选的实施方案中，脂相存在于双侧表面，覆盖不超过50％薄片表面，特别是覆盖不超过35％表面或不超过25％表面。在特别优选的实施方案中，脂相以斑纹形式存在，特别是以平行于薄片边缘的平行斑纹形式，覆盖不超过一半，或更特别地不超过25％表面。在另一特别优选的实施方案中，脂相以点状存在，均匀地分布在薄片的整个表面，覆盖不超过50％表面。
有的实施方案具有或多或少的规则形状点，其它侧具有圆形点、椭圆体，再一其它则具有混合的规则形状点和圆等形状，如圆和椭圆的结合。
在斑纹情况下，其宽度优选地为1至10mm，更优选3至7mm。在点情况下，优选圆形状，如圆或椭圆，平均直径在1至10mm之间，更优选3至7mm。斑纹可以在一种制品中具有不同的宽度，一种制品中可具有不同的点尺寸。后一实施方案的实例为具有某些尺寸的圆和不同尺寸的椭圆，或不同尺寸的圆。
脂相可以是无色或有色，即单色或多色。多色式样可通过应用几种具有不同染料的脂向获得。基于薄片被含有活性成分的特殊材料覆盖或者这也可使得制品在审美观上具有吸引力的事实，有色脂相可以改变用户。
在另一实施方案中，不论在其双侧，或是在其一侧，脂相本身在全部表面或部分表面有色。如果颜色仅存在于薄片的部分，优选采用与脂相所采用的样式相结合的所述形状或形式。在另一实施方案中，只是应用脂相的表面部分之间的空间具有颜色，保持脂相区域没有颜色。由此，脂相样式将出现无色样式。
着色薄片的优选式样为斑纹，特别是与机器方向取向一致的斑纹。这类实施方案的实例为其中有色斑纹或有色斑纹之间的区域被脂相覆盖的方案。在前一种情况下，脂相斑纹为有色，在后一种情况下则为无色。
本身可以是有色或无色的脂相可以不同的方式应用于有色薄片中去。
在具有全部有色表面的薄片情况下，脂相可应用于整个表面，由此形成不同或改变的颜色，如脂相为白色或不透明颜色，可得到更浅的颜色。脂相也可以某种式样应用，由此得到多色制品，或者脂相在具有单色式样的制品作为白色或不透明颜色。同样在这种情况下，优选的式样为斑纹。
在再进一步的实施方案中，薄片在某些式样中为有色，脂相被应用于这些式样和这些式样的部分。同样在这种情况下，脂相可以是有色或无色，即白色、不透明或透明。在脂相为白色或不透明颜色情况下，其厚度可选择成薄片下面部分的颜色可以看得见，这样会给消费者留下包含特别成分的脂相存在的印象。
在薄片的一侧，或者优选地在双侧应用脂相的典型量为大约3至40g/m2，优选大约10至20g/m2。或者另外地，所应用的脂相量为每克基质大约0.06g至0.8g，优选每克干性基质大约0.20g至0.40g。
脂相可通过任何方法应用于薄片中，所述方法可将液体或熔融脂材料与薄片接触或浸渗薄片。脂相可通过在液体脂相中洗刷薄片而应用。如果脂相在室温下为固体或半固体，可通过熔化或在之后蒸发的适当溶剂中溶解，使其液化。
脂相也可通过任何方法应用，该方法能够允许将脂相涂覆至薄片的表面。正如这里所使用，术语“涂覆”是指印刷、遮盖、覆盖、涂饰、喷洒、挤压、碾压或任何其它将该相应用到薄片表面的方法。
一种特别的涂覆技术是挤压，其中对组合物加力，使其通过与薄片接触的管道，同时将薄片穿过该管道。优选的技术包括将薄片与安装有缝隙刀片(即含切割区域的刀片)的加热头接触，处于熔化状态的脂相由此挤出。另一优选的涂覆技术涉及所谓的热熔化方法，该方法包括喷洒来自热喷头或喷嘴的液化脂相。另一应用技术涉及在如紧压罗拉的旋转表面上喷洒或快速滴落组合物，然后将组合物传递至基质的表面。
再一种技术基于传统的印刷术，该印刷术包括，如丝网印刷、辊筒印刷和照相凹版印刷。一般地，印刷包括下述技术，其中通过雕刻术浮雕术或类似技术，为旋转表面提供正视图，通过如将其穿过含液化脂相的浴池，使正视图与液化脂相接触，由此印刷在薄片上。另一应用脂相的技术是通过丝网印刷方法，其中将熔化的脂相引入到旋转辊筒上，通过覆盖在滚筒上的金属丝网挤压。根据丝网的设计，可在织物中留下指定的式样，如斑纹、点、正方形、圆形等，或者甚至是标志语和乐谱。
将脂相应用到薄片中去的进一步技术可通过辊筒球方法应用，该方法包括将与薄片直接接触的球与处于液相的脂相接触，通过辊筒的运动，将脂相传递至薄片。根据薄片中所需的脂相样式，可以具有数个彼此紧挨或一个接着一个的这类辊筒球应用器具。它们可以包含相同或不同的脂相。
脂相可以通过高压涂覆方法应用。在该方法的一个实施方案中，脂相通过在高压下，通过挤压穿过适当的喷嘴而应用。可以使用特定形状的喷嘴，得到特定的式样。例如，喷嘴可得到圆形、星形、正方形或其它几何形状，或者甚至是不规则形状的式样。
脂相也可以这些应用方法的组合而应用。
脂相也可以干性形式如颗粒或粉末应用到薄片中去。在一类实施方案中，脂相以空心颗粒或小胶囊形式，通过如快速滴落或丝网印刷方法应用。在应用之后，颗粒熔化，从而在薄片里面或上面形成小点。
脂相优选以液体形式应用，如以其熔化形式。
脂相可应用至薄片的一侧或双侧，优选双侧。
在多层薄片制品情况下，脂相可应用到单层薄片或多层薄片中。这同样应用到水相中。多层薄片的实施方案为三层薄片，其中外层具有相同或不同的脂相，内层具有水相或任何其它组合。
脂相可以以与水混合的液体形式应用，其可以是有色或无色，在应用之后，液体会被除去，得到干燥或基本干燥的制品。上下文中的“以液体形式”是指脂相本身为液体或通过加热液化，如通过在所应用的水中加热。脂相在整个过程中均保持液体形式。在固体脂相情况下，只允许在除去所加入的水之后固化。在一个实施方案中，在将脂/水混合物应用到薄片之时，脂相与热水混合。接着通过许多方式完成水的蒸发，如简单地将水蒸发、将薄片穿过一种或多种热辊、增加压力使水蒸发、通过干燥空气加热或不加热、通过使用负压。
在将水染色的挤压过程中，水将扩散到薄片中去，且在蒸发之后，颜色留在薄片中。在此挤压方法中应用的脂相可以是没有颜色，在此情况下，脂相将显示白色或较淡的颜色区域。或者脂相可以是具有颜色，将会得到多色制品。在另外的挤压方法中，该方法中的脂相具有颜色，而使用没有染色的水，最终制品在其脂相区域中具有颜色，其它区域没有颜色。由此得到的制品可接着进行没有染色的水相处理，或者得到没有更多颜色组合的制品。
在一类实施方案中，脂相以层状形式在薄片一侧或双侧上连续或间断地应用，该层粘有脂相材料颗粒的点，通过加压将这些点冲入脂层表面。这些点的材料可以与脂层相同或不同。
脂相优选地以下列方式应用，在制造和贮存过程中将其保留在织物表面。这可通过应用高于其熔化温度的脂相而方便地完成，例如通过将熔化状态的脂相喷洒或涂覆到薄片的表面，接着再冷却至熔点之下，使该相固化。
脂相优选地以下列方式应用，鉴于其在这种情况下的物理位置，将其存在于薄片的表面，脂相可在使用时方便地蔓延至皮肤中去。因此，与将活性成分简单地掺八到单独连续应用相中去相比，脂相在使用时传递至皮肤中去的效果、活性成分的效果均会增加。
在优选的实施方案中，脂相的熔点或熔化范围高于25℃或位于上述温度范围，这可允许将脂相以液体(熔化)状态应用到薄片中去，接着在冷却后在薄片中以固态存在。此外，脂相以这种方式应用，可允许更方便、更容易利用水相进行薄片的后处理。这可允许两相以不混合或相互作用的方式应用。在优选的实施方案中，脂相这样应用，脂相在薄片上形成弱的不易破碎的膜。如此处理过的薄片特别稳定，特别是在贮存期间，这主要是由于避免了两相的混合。另外这种薄片将允许脂相在与皮肤接触时熔化，，因此允许两相现地混合或乳化。
水相水相可以是任何公知的用于浸渗擦拭品的水相制剂。除水之外，水相液可包含进一步的成分或添加剂，如表面活性剂、乳化剂、稠度因子、调节剂、增湿剂、增稠剂、防腐剂、活性成分(特别是皮肤病学活性成分)、香味剂等。这里所述的活性成分包括如抗炎剂、抗菌剂、抗真菌剂等。适用于局部使用的活性成分特别优选。
水相可包含优选亲水的适当燃料。在一类实施方案中，脂相以层形式连续地应用，如以斑纹形式应用，斑纹区域仅剩下水相，该区域染上了颜色。这可允许制造具有颜色花样的薄片制品，如有色线条，甚至当脂相本身也具有颜色时，可得到多色花样的制品。
水相可进一步地包含亲水染料，在与脂相接触时，可将颜色转移脂相，使其变得具有颜色。
水相可进一步包含一种或多种防腐剂，如苯氧基乙醇，C1-4烷基对羟基苯甲酸酯及其盐，特别是其碱金属盐，如钠盐(如C1-6烷基对羟基苯甲酸酯，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基对羟基苯甲酸酯等)，洗必泰，甲醛或甲醛释放剂，苯甲醇，氯代二甲苯酚，苯氧基乙醇，甲基氯代异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮，苯甲酸钠，洗必泰二葡糖酸酯，甲基二溴戊二腈，硼酸钠，5-溴-5-硝基-1，3-二氧杂环环己烷，醇，苯甲酸，脱氢乙酸，二偶氮烷基脲，二氯苯甲醇，葡萄糖氧化酶，羟乙磺酸六脒，咪唑烷基脲，碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯，异丁基对羟基苯甲酸酯，异丙基对羟基苯甲酸酯，乳过氧化物酶，硝酸镁，PEG-4月桂酸酯，苯乙醇，聚氨基丙基二胍，山梨酸钾，丙二醇，盐酸维生素B6，Quaternium-15，山梨酸，三氯羟基二苯醚，生育酚等。
用于水相的适宜表面活性剂包括烷基硫酸盐，如月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠；烷基磺基乙酸盐，如月桂基磺基乙酸钠；烷基醚硫酸盐，如月桂基醚硫酸钠、十三烷基醚硫酸钠、油基醚硫酸钠、月桂基醚硫酸铵；烷基醚磺基琥珀酸盐，如月桂基醚磺基琥珀酸钠；烷基葡糖苷，如癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷；烷基异硫代硫酸盐；两性表面活性剂，如椰油酰基丙基甜菜碱、两性椰油乙酸钠、两性月桂乙酸钠、两性月桂二乙酸二钠、两性椰油二乙酸二钠、两性月桂丙酸钠、两性月桂二丙酸二钠、上述两性表面活性剂的钾盐或铵盐、辛基/癸酰氨丙基甜菜碱、十一碳烯酰氨丙基甜菜碱、月桂酰氨丙基甜菜碱和脂肪醇聚乙二醇醚。
适宜的调节剂为，如烷基酰氨乳酸铵、十六烷三甲基氯化铵和二硬脂酰基乙基羟乙基氯化铵甲磺酸盐及十六醇十八醇混合物、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷、鲸蜡基蓖麻醇酸酯、聚二甲基硅氧烷、月桂基醚-23、月桂基醚-4、聚癸烯、棕榈酸视黄酯，选自甘油一油酸酯和椰油葡糖苷及其混合物(特别是Cognis的“Lamesoft”制品，它是这两种成分的混合物)、季铵化蛋白质水解产物、季铵化纤维素和淀粉衍生物、丙烯酸或甲基丙烯酸或盐的季铵化共聚物、季铵化硅树脂衍生物、硅油、环二甲基硅酮等试剂的试剂，包括其混合物。
适宜的增稠剂为，如丙烯酸酯/硬脂基醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸聚合物、羧甲基淀粉、白蜡、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、丙二醇藻酸酯、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硅石、硅石二甲基甲硅烷酸、黄原胶、氢化丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物。
水相可进一步包含成膜物质，如脱乙酰壳多糖及其衍生物、聚丙烯酸衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物等。
水相可包含pH敏感成分，即通过改变pH而改变性能的成分。pH改变可发生在将薄片制品与皮肤接触之时，通常使用的制品pH一般大约为pH7，改变成大约为pH5.5的皮肤pH值。pH敏感试剂包括如乳化剂、稳定剂、表面活性剂粘度调节剂、螯合剂等。
在一个实施方案中，适宜的乳化剂选自在pH范围内pH敏感的试剂，其能够改变乳化能力，优选增加其乳化能力，因此在与皮肤接触时发生乳化过程，导致水相与脂相之间相互作用。
发生在将制品应用到皮肤时的上述pH改变也可促进活性成分释放，特别是pH敏感的活性成分，如具有pH依赖溶解性的活性成分。
水相的应用水相可利用本领域公知的方法应用，如应用水合液体洗液的方法，例如喷、滴、浸等技术。优选的应用水相的方法是利用适当的喷嘴喷洒或点滴，例如利用含有孔洞或缝隙的带孔管道。浸渗技术可通过下列方式完成，将薄片穿过盛有水相的浴池，并控制通过加压吸入的液体量。
水相可根据上述用于脂相的各种方法应用，均匀或不均匀地、连续或间断地在薄片材料的表面或表面部分应用，优选应用于薄片材料的整个表面。任意地，薄片的有些表面可以保持干燥，即没有脂和水相，或有些部分仅含有脂相或水相。含有水相的洗液可应用于薄片的双侧或仅应用于一侧。
水相可以典型地以每克基质大约1.0g至10g的量应用，优选每克基质2.0g至5g，更优选每克干性基质2g至4.5g，最优选每克基质大约3.7g至大约3.8g。或者，水相以每擦拭品尺寸17.2×21cm应用大约4至大约8g，最优选大约6g。
只将水相应用到薄片没有被脂相覆盖的那些区域(或一侧)也是有利的。
由于在许多情况下制品被用作清洁用品，将水相设计成清洁剂是有用的。最难清洁的污渍是水溶和/或与皮肤强力粘着。因此，制成的水相应当能够溶解不溶于水的材料。
另外的相在本发明的另一实施方案中，薄片具有第三层，该层由聚合物材料组成，下文称之为聚合物层。薄片可以具有一种或多种聚合物层。下文所述的术语“聚合物层”是指一种或多种聚合物层。
聚合物层可应用于薄片的一侧或双侧。
聚合物层由适当的聚合物制成，如聚乙烯、聚丙烯、聚酯、硅树脂等，包括其混合物。聚合物层也可含有其他材料，如填充剂或染料。在后一种情况下，覆盖有聚合物层的薄片区域将发生在有色区域。在应用几种聚合物层的情况下，可使用具有不同颜色的聚合物层，由此可得到不同颜色的式样。
类似于上述应用脂相的方法，聚合物层可应用于薄片。例如，可在薄片整个表面上连续或间断地应用式样，如斑纹、点或其它图形。在聚合物层不覆盖整个表面的情况下，脂相可覆盖被聚合物层覆盖的薄片区域或其它区域。
脂层可应用到聚合物层中去，由此形成双层。聚合物层不需要被脂相完全覆盖，即有些部分可保持不被覆盖。
聚合物层可应用于没有被脂相覆盖的区域。例如，脂相可作为层以不连续的方式应用，而聚合物相可在没有脂相的位置应用。在一个特别的实施方案中，脂相作为斑纹应用，而聚合物层位于这些斑纹之间，形成脂相与聚合物层交替的斑纹式样。这可在如一侧完成，而水相则位于另一侧。
聚合物层可以是半固体，其可在应用这种具有聚合物层的制品时中断。半固体是由具有蜡状、膏状或类似结构的聚合物组成。在这种情况下，聚合物层也可作为外部涂层应用到薄片中，覆盖一侧或双侧，覆盖部分或整个表面。也可覆盖脂层的部分或全部。
覆盖聚合物层的脂相可以是有色或无色。在前一种情况下，聚合物层尽管也可以是有色，但优选为无色或白色。在脂相为无色的情况下，聚合物层优选为有色，尽管其也可以是白色或无色。
为了改善或促进涂覆在其上的脂相传递至使用者的皮肤中，可应用聚合物相。使用有色聚合物层或有色脂相或二者，可在使用制品及将脂相传递至皮肤时，分别出现、消失或改变颜色。
通过本领域公知的利用聚合物层涂覆薄片等材料的方法，将聚合物层应用到薄片中。例如聚合物层可通过丝网印刷、照相凹版印刷、辊筒印刷、浮雕、喷洒、点滴、喷淋等技术应用。
在本发明的一些实施方案中，制品可包含两种或多种具有与水相不同稳定性的脂相。这可允许一种相与水相相互作用得比其它相更快。这可在需要活性成分或释放两种或多种活性成分的制品中发现应用。
一种或两相中的其它成分脂相和/或水相可包含进一步的成分，它们可存在于一相或两相中。
活性成分为了应用于皮肤，脂相和/或水相中可进一步地包含活性成分。脂相优选包含油溶和疏水性活性剂，而水相优选包含水溶或亲水性活性剂。然而，通过使用适当的乳化剂，油溶或疏水性活性剂可掺入到水相，反之，水溶或亲水性活性剂也可掺入到脂相。
具有含一种或多种活性成分的脂相和/或水相的制品构成了本发明特别具有吸引力的实施方案。特别优选的实施方案为其中活性成分存在于脂相中的实施方案。
活性成分可特别地以组合物形式存在。
疏水或亲水的活性成分可与适当的载体混合，或掺入至其中。它们包括任何公知的形成活性成分的皮肤能接受的惰性材料。这些载体可以是细分或更粗分的粉末，或者甚至是颗粒。它们可包括淀粉、糖、结合剂、润滑剂、稀释剂、填料、崩解剂、成粒剂等成分。载体材料的性质取决于制剂的活性成分及所需制剂的类型。
掺入活性成分的载体为空心颗粒，其中活性成分包封在其中。术语“空心颗粒”或“聚合物空心颗粒”是指包含任何形式的离散、自由流动的粉末、空心颗粒或胶囊，它们在单体或聚合物基质或胶囊中包封、涂覆或包含活性成分。这些术语也指包括多孔空心颗粒或“微海绵”和“微胶囊”，后者是更小尺寸的空心颗粒。空心颗粒可以涂覆适当的涂覆材料，从而保护空心颗粒的内部或控制包封在其内的活性成分的释放。空心颗粒本身的涂层可包含活性成分，此时涂层涂覆在惰性核上。
在空心颗粒中制成活性成分可用于保护活性不受环境因素影响，但也常允许其控制活性的释放。
一种特别类型的空心颗粒是指平均直径为微米范围的小空心颗粒或胶囊，尽管其平均直径可甚至小至200nm。
这类胶囊可以是基于脂质体，由磷脂制成，如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸等。这类胶囊也可由淀粉、纤维素、多孔明胶等制成。
这类胶囊或空心颗粒也可以相对大一些，平均直径为mm或0.1mm范围。这类胶囊或空心颗粒可由如琼脂、乙醇酸聚合物，以及进一步的成分如水、矿物油、甘油等材料制成。它们可进一步包含成分，如防腐剂、染料等。
另一类空心颗粒或微胶囊为微海绵。它们是平均直径为大约5至大约300μm的材料，其具有大的内表面积。它们可通过聚合特定的单体获得。活性成分可在该聚合过程期间或之后封存在其中。基于微海绵的载体可用于保护封存在其中的活性成分或用于控制释放目的。
胶囊可任意地包含一种或多种适宜的崩解剂，特别是本说明书提及的那些崩解剂。在与适当的外部因素接触时，崩解剂将使得胶囊破裂开口，从而使得封存在其中的活性成分释放出来。
胶囊可掺入到脂相或水相或二者中。它们也可在引入脂和水相之前应用到薄片中。它们甚至可在生产薄片本身期间引入到其中。
活性成分从空心颗粒或胶囊中释放可导致涂层或基质的破裂。这可以是物理因素的结果，如压力、张力或通过使用薄片制品的剪切力，如通过将制品擦拭至皮肤或表面。活性成分的释放可由于空心颗粒或其涂层的半渗透性能或多孔性能，或由于外部因素，如与能够使活性成分变得可吸取或能够溶解或分解空心颗粒或其涂层的液体介质接触，或通过温度效应。胶囊也可以在某些化学品作用下崩解，特别是通过掺入到胶囊中的崩解剂崩解。后者的特定实例为含适量碳酸氢盐和有机酸的胶囊，在其与水接触，如在使用薄片时与水相接触时，造成胶囊崩解。
空心颗粒或胶囊可根据本领域公知的方法制备，如通过乳化聚合反应制备。
空心颗粒或胶囊可应用于薄片的任何部分，但优选浓缩在薄片表面和上表面部分。这可允许在应用制品时，活性成分最大限度地传递至皮肤或其表面。
空心颗粒或胶囊可通过掸、撒、喷等方法，以干性形式应用到薄片中去。它们也可以适当的液体或糊状物形式印刷或滚涂。它们还可与适当的液体混合，所述液体可以是对空心颗粒或水或水相成惰性的溶剂，或者喷涂到薄片上。
用于本发明制品的疏水或亲水活性剂实例包括抗微生物剂，如抗菌剂和抗真菌剂、抗炎剂、抗刺激化合物、止痒剂、增湿剂、皮肤护理成分、植物提取物、维他命等。这些成分的实例包括PVP与过氧化氢的复合物；抗炎剂，如植物提取物、没药醇、泛醇、生育酚；用于抗刺痛的活性剂、杭刺激剂、去头屑剂；抗老化活性剂，如视黄醇、蜜二糖等。其它适宜的活性剂为，如Medicago officinalis、中华弥核桃、尿囊素、翠叶芦荟、Anona cherimolia、Anthemis nobilis、花生、Arnica montana、燕麦、β-胡萝卜素、没药醇、琉璃苣、丁二醇、金盏花、茶、樟脑、Candida bombicola、辛酰氨基乙酸、番木瓜、Centaurea cyanus、鲸蜡基氯化吡啶翁、Chamomil1a recutita、Chenopodium quinoa、Chinchona succirubra、Chondrus crisps、酸橙、柚、Citrus limonum、椰子、小果咖啡、Crataegus monogina、甜瓜、二氯苯基咪唑并二氧戊环、Enteromorpha compressa、问荆、乙氧基二乙二醇、乙基泛醇、麝香草醇、阿魏酸、Fragariachiloensis、黄龙胆、银杏、丙三醇、甘油基月桂酸酯、光果甘草、Hamamelis virginiana、天芥菜精、氢化棕榈甘油酯、柠檬酸酯、水解蓖麻油、水解小麦蛋白、千层楼、Irisflorentina、欧洲刺柏、lactisproteinum、乳糖、散沫花、芳樟醇、亚麻、赖氨酸、天冬氨酸镁、magnifera indica、欧锦葵、甘露醇、蜂蜜、Melaleuca alternifolia、辣薄荷、薄荷醇、薄荷基乳酸酯、Mimosa tenuiflora、白睡莲、olaflur、稻、泛醇、矿脂、PEG-20M、PEG-26西蒙得木酸、PEG-26西蒙得木醇、PEG-35蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-8羊脂酸/羊蜡酸、鳄梨、凡士林、天冬氨酸钾、山梨酸钾、丙二醇、扁桃、杏、桃、棕榈酸视黄酯、蓖麻、Rosa canina、迷迭香、复盆子、水杨酸、洋接骨木、肌氨酸、Serenoa serrulata、西蒙得木、羧甲基β-葡聚糖钠、椰油基氨基酸钠、透明质酸钠、棕榈酰脯氨酸钠、硬脂酰氧基三甲基甲硅烷、硬脂醇、硫化TEA-蓖麻醇酸酯、滑石、thymus vulgaris、Tilia cordata、生育酚、乙酸生育酚酯、十三烷基醚-9、Triticum vulgare、酪氨酸、十一碳烯酰基氨基乙酸、脲、黑果越桔、缬氨酸、氧化锌、硫酸锌等。
最感兴趣的是活性成分，可用于处理显示出炎性反应、受到刺激、发红或损伤的皮肤。这类试剂的实例为锌化合物或硫。
可使用的进一步的活性成分为商品名为Generol的成分。它们包括乙氧基化或非乙氧基化植物甾醇。
根据成分的性质及其应用，活性成分可以各种浓度存在，但通常以0.01～10％(w/w)量范围存在，优选0.1～7％(w/w)，更优选1-5％(w/w)，w/w表示与脂相或水相的总重量比。
抗微生物剂的典型实例为对γ-正细菌具有活性的试剂，如2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、洗必泰(1，6-二-(4-氯苯基双胍)己烷)或TCC(3，4，4′-三氯对称二苯脲)。更进一步地，许多有气味的东西和醚油具有抗菌活性。典型的实例为活性成分丁香中的丁子香酚、薄荷醇和麝香草酚，薄荷糖和麝香草油。具有抗菌性能的进一步有趣的天然防臭剂为萜烯醇麝香草醇(3，7，11-三甲基-2，6，10-十二碳三烯-1-醇)和脱乙酰壳多糖。另外，单月桂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯及二油酸甘油酯也被发现具有抗微生物活性，可特别适用于应用于婴儿的制品，这是由于其温和且没有副作用。抗微生物剂的量可以变化，但相对于脂相和/或水相的总量，其量通常在大约0.1至2％(w/w)范围。甘油酯可以以较大数量使用(见上文)。
源于生物的活性成分为，如生育酚、乙酸生育酚酯、棕榈酸生育酚酯、抗坏血酸、脱氧核糖核酸、视黄醇、没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛醇、α-羟基羧酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、香精油、提取物和维他命复合物。
增湿剂脂相和/或水相可进一步地包含一种或多种增湿剂。它们的加入，可以改善敏感性能，以及调节皮肤水化作用。这些实际可另外改善组合物在薄片中的渗透性。
相对于脂相和/或水相的总重量，增湿剂存在的典型量为1～20％(w/w)，优选5～15％(w/w)，更优选5～10％(w/w)。
适宜的增湿剂为氨基酸、吡咯问题、碳酸、乳酸及其盐、乳糖醇、脲及脲衍生物、尿酸、葡糖胺、肌氨酸铵、胶原质的水解产物、脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖盐/衍生物，特别是多元醇及多元醇衍生物(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、丁四醇、1，2，6-己三醇，聚乙二醇，如PEG-4、PEG-6、PEG-7、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12、PEG-14、PEG-16、PEG-18、PEG-20、PEG-135、PEG-150)，糖和糖衍生物(如果糖、葡萄糖、麦芽糖、麦芽糖醇、甘露醇、纤维糖、山梨醇、山梨糖基硅烷二醇、蔗糖、海藻糖、木糖、木糖醇、葡萄糖醛酸及其盐)，乙氧基化山梨糖醇(Sorbeth-6、Sorbeth-20、Sorbeth-30、Sorbeth-40)，蜂蜜和氢化蜂蜜、氢化淀粉水解物，以及氢化小麦淀粉蛋白、水解乳蛋白、卵磷脂、pythantriol、透明质酸及其盐和PEG-20乙酸酯共聚物的混合物。特别优选的增湿剂为甘油、二甘油和三甘油。
本发明制品可用作抗排汗剂或除臭剂，特别适用作用于这些应用的擦拭品或纱织品。在这些应用的制品中，一种或两种相包含具有除臭和/或抗排汗性能的活性剂。可用于此目的的活性剂为抗排汗剂，如水合氯化铝、水合氯化铝锆，以及锌盐。其它这类试剂包括羟基乳酸铝及酸性铝/锆盐。特别适宜的氯代水合物为下式化合物[Al2(OH)5Cl]·2.5H2O。进一步的这类试剂为四氯羟基氨基乙酸氯锆复合物。酯酶抑制剂可以作为另外的除臭剂加入，即加入如柠檬酸三烷基酯试剂，如柠檬酸三甲酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三丁酯，特别是柠檬酸三乙酯。另外的酯酶抑制剂为甾醇硫酸酯或磷酸酯，如羊毛甾醇硫酸酯或磷酸酯、胆甾醇硫酸酯或磷酸酯、菜油甾醇硫酸酯或磷酸酯、豆甾醇硫酸酯或磷酸酯和谷甾醇硫酸酯或磷酸酯，二羧酸及其酯，如戊二酸、戊二酸单乙酯、戊二酸二乙酯，己二酸、己二酸单乙酯、己二酸二乙酯，丙二酸和丙二酸二乙酯，羟基羧酸及其酯，如柠檬酸、丙二酸、酒石酸或酒石酸二乙酯。
影响生长条件并根除排汗分解细菌或阻止其生长的抗菌活性成分也可存在于脂相和/或水相中。这类成分的实例为脱乙酰壳多糖、苯氧基乙醇和洗必泰葡糖酸酯，特别是5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)苯酚。
本发明制品也可用于防晒应用，在这种情况下，可采用防晒擦拭品形式。在这些制品中，脂相和/或水相包含一种或多种防晒滤光剂，例如能够吸收紫外辐射并释放长波辐射的吸收能量(如热能)的有机物质。UV-B滤光剂可以是油溶或水溶。作为油溶物质，可提及如 3-苯亚甲基樟脑，分别为3-苯亚甲基降樟脑及其衍生物，如3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑； 4-氨基苯甲酸衍生物，分别为4-(二甲氨基)苯甲酸-2-乙基己基酯、4-(二甲氨基)苯甲酸-2-辛基酯和4-(二甲氨基)苯甲酸戊基酯； 肉桂酸酯，特别是4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯、4-甲氧基肉桂酸丙基酯、4-甲氧基肉桂酸异戊基酯、2-氰基-3，3-苯基肉桂酸-乙基己基酯(氰双苯丙烯酸辛酯)； 水杨酸酯，分别为水杨酸-2-乙基己基酯、水杨酸-4-异丙基苄基酯、水杨酸高薄荷基酯； 苯甲酮衍生物，特别是2-羟基-4-甲氧基苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基苯乙酮、2，2′-羟基-4-甲氧基苯甲酮； 亚苄基丙二酸酯，特别是4-甲氧基亚苄基丙二酸二-2-乙基己基酯； 三嗪衍生物，如2，4，6-三苯胺基-(对-碳-2′-乙基-1′-己氧基)-1，3，5-三嗪和辛基三嗪酮； 丙烷-1，3-二酮，如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4′-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮； 酮基三环(5.2.1.0)癸烷衍生物。水溶UV滤光剂为，如 2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、烷醇基铵和葡糖铵盐； 苯甲酮磺酸衍生物，特别是2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸及其盐； 3-苯亚甲基樟脑磺酸衍生物，如4-(2-氧基-3-亚龙脑基甲基)安息油-磺酸和2-甲基-5-(2-氧基-3-亚龙脑基)磺酸及其盐。
可使用的典型滤光剂UV-A为苯甲酰甲烷衍生物，如1-(4′-叔丁基苯基)-3-(4′-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮，4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷(Parsol 1789)，或1-苯基-3-(4′-异丙基苯基)丙烷-1，3-二酮。显然，也可使用UV-A和UV-B滤光剂的混合物。
除了上述溶解性物质，还可使用不溶性防晒颜料，如细分的分散金属氧化物或金属盐。适当的金属氧化物实例特别地为氧化锌和二氧化钛及铁、锆、硅、锰、铝和铈的氧化物，以及它们的混合物。可使用的岩包括硅酸盐(滑石)、硫酸钡或硬脂酸锌。这些颜料的颗粒尺寸为足够小，如小于100nm，特别是5和50nm之间，更特别在15和30nm之间。颗粒可以是球状，也可以是其它形状，如椭球状或类似形状。颜料表面可进行处理，如亲水化或使其疏水。典型实例为包覆二氧化钛，，如Titanium dioxide(二氧化钛)T 805(Degussa)或EusolexT 2000(Merck)。硅树脂可用作疏水涂覆剂，特别是三烷氧基辛基硅烷或simethicones。对于用作防晒制品，所谓的微米级或纳米级颜料特别具有吸引力。
除了上述两组主要的光保护滤光剂之外，还可使用次要的光保护因子。这些对应于抗氧剂的级别，其活性取决于由穿透皮肤的太阳辐射所造成的光化学过程的遮断或降低。
次要光保护剂的典型实例为氨基酸，如氨基乙酸、组氨酸、酪氨酸和色氨基酸，包括氨基酸的衍生物；咪唑(如咪唑丙稀酸)及其衍生物；肽，如D，L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(如鹅肌肽)。可使用的另外试剂为类胡萝卜素、胡萝卜素(如α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和番茄红素)及其衍生物；绿原酸及其衍生物；硫辛酸及其衍生物(如二氢硫辛酸)、亚金基硫代葡萄糖、丙基硫脲嘧啶及其它硫醇(如硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱胺及糖基-、N-乙酰基、甲基-、乙基-、丙基-、戊基-、丁基-和月桂基-、棕榈酰基-、油基-、γ-亚油基-、胆甾烯基-和甘油基酯)及其盐。另外的实例为二月桂基硫代二丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、硫代二丙酸及其衍生物(如酯、醚、肽、类脂、核苷酸、核苷和盐)、sulfoximine化合物(如buthioninesulfoximine、homocysteine sulfoximine、butionine sulfone、penta-hexa-，and heptathione sulfoximine)。这些次要试剂一般制成很低的浓度(如pmol至μmol/kg)。
其它次要试剂(一般如上述的小浓度)为螯合剂(如α-羟基氨基酸、棕榈酸、肌醇六磷酸、乳铁传递蛋白)、α-羟基酸(如柠檬酸、乳酸、苹果酸)、腐殖酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EGTA及其衍生物；不饱和脂肪酸及其衍生物，如γ-亚油酸、亚油酸、油酸、叶酸及其衍生物、泛醌和泛醌醇及其衍生物、维生素C及其衍生物(如棕榈酸抗坏血酸酯、抗坏血酸基磷酸镁、乙酸抗坏血酸酯)、生育酚及其衍生物(如维生素E乙酸酯)、维生素A及其衍生物(如维生素A棕榈酸酯)、苯甲酸的松柏基苯甲酸酯、芸香酸及其衍生物、α-糖基芸香苷、大茴香酸、亚糠基山梨醇、肌肽、丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、去甲二氢愈创木树脂酸、去甲二氢愈创木酸、三羟基丙基苯基酮、尿酸及其衍生物、甘露糖及其衍生物、过氧化物-歧化酶、锌及其衍生物(如氧化锌、硫酸锌)、硒及其衍生物(如硒代蛋氨酸)、芪及其衍生物(如芪化氧、反式芪化氧)，以及这些UV滤光剂的适当衍生物。
为了改善流变学行为，可以加入助水溶剂，例如乙醇、异丙醇或多元醇。可使用的多元醇特别地具有2至5个碳原子和至少2个羟基，任意地含有另外的取代基，如氨基及其它含氮取代基。大量的这类化合物在增湿剂中已经提及。典型的实例为 甘油； 亚烷基二醇，如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇，以及分子量为100至1000道尔顿的聚乙二醇； 缩合度为1.5至10的技术性低聚甘油混合物，如双甘油含量为40至50％(w/w)的技术性双甘油混合物； 羟甲基化合物，特别地如三羟甲基乙醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇和双季戊四醇； 低级烷基葡糖苷，特别是烷基部分含1至8个碳原子的那些低级烷基葡糖苷，如甲基葡糖苷和丁基葡糖苷； 含5至12个碳原子的糖醇，如山梨糖醇或甘露糖醇； 含5至12个碳原子的糖，如葡萄糖或蔗糖； 氨基糖，如葡糖胺； 二醇胺，如二乙醇胺或2-氨基-1，3-丙烷二醇。
作为自黝黑试剂，可以加入二羟基丙酮。
作为芳香油，可以提及合成或天然有气味物质的混合物。天然有气味物质为源于下列植物部位的提取物花(百合花、薰衣草花、玫瑰、茉莉花、橙花、夷兰)，茎和叶(天竺葵、广霍香、橙叶)，果实(茴香、胡荽、香菜、刺柏属从木)，皮层(香柠檬、柠檬、桔)，根(肉豆蔻衣、欧白芷、芹菜、豆蔻、广木香、鸢尾属、菖蒲)，木(松木、檀香木、愈创木、雪松、蔷薇属)，药草(龙蒿、柠檬香草、鼠尾草、百里香)，针和枝(云杉、冷杉、松树、山松)，树脂和香脂(白松香、榄香脂、安息香胶、没药、乳香、苦树脂)。另外可使用动物有气味物质，如麝猫和海狸香。典型的合成有气味物质为酯类、醚类、醛类、酮类、醇类和烃类产物。
作为芳香油，可加入常用作芳香成分的更低挥发性醚油，如鼠尾草、甘菊、丁香、香膏、薄荷、肉桂叶、酸橙花、刺柏属从木、岩兰草、乳香、白松香、labolanum和杂薰衣草。特别的油类为香柠檬油、二氢月桂烯醇、铃兰醛、新铃兰醛、香茅醇、苯乙醇、α-己基肉桂醛、香叶醇、苄基丙酮、仙客来醛、里哪醇、boisambrene forte、ambroxan、吲哚、二氢茉莉酮酸甲酯、sandelice、柠檬、中国柑桔、橙子、戊基乙醇酸烯丙酯、cyclovertal、杂薰衣草、肉豆蔻鼠尾草、β-二氢大马酮、天竺葵、波旁玫瑰、水杨酸环己酯、vertofix coeur、iso-E-super、fixolide NP、evernyl、γ-甲基紫罗兰酮、苯基乙酸、香叶基乙酸酯、乙酸苄酯、氧化玫瑰、romilllat、irotyl、floramate，及其混合物。
脂相和/或水相可包含化妆品可接受的染料，其相对于脂相和/或水相的总量，存在的量为0.001至0.1％(w/w)范围。油溶性染料优选用于脂相中，水溶性染料用于水相中。优选地，脂相含有一种或多种染料，而水相则不是。可用于脂相的染料为，如C.I.系列油溶性染料，例如C.I.47000、C.I.67565、C.I.26100、C.I.60725、C.I.12150、C.I.75810、C.I.75300。
添加染料的优点在于其可为用户提供可见的迹象，传递着掺入到脂相中的特别活性成分的信息。另外允许见到各相的稳定性，特别是脂相的稳定性，容易见到其应用到薄片中。还允许监测油相和水相在存放过程中混合在一起。
乳化剂本发明制品的脂相和/或水相可进一步包含一种或多种W/O(用于脂相)型或O/W(用于水相)型乳化剂乳化剂的添加可允许将亲水成分或试剂加入到脂相中，而将亲脂成分或试剂加到水相中。
优选典型地具有良好的皮肤相容性的非离子乳化剂。当将非离子W/O与O/W乳化剂结合时，可获得改进的感觉性能。相对于脂相和/或水相的总量，脂相和/或水相中可包含的乳化剂量为0～20％(w/w)，尤其是0.1～15％(w/w)，特别是0.1～10％(w/w)。
非离子乳化剂特别的非离子乳化剂包括(1)将2至50mol环氧乙烷和/或0至20mol环氧丙烷加入到含8至40个碳原子的直链脂肪醇、加到含12至40个碳原子脂肪酸及加到烷基部分含8至15个碳原子的烷基苯酚中所获得的产物。
(2)1至50mol环氧乙烷和甘油的加成产物C12-18脂肪酸一和二酯。
(3)含6至22个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸及其环氧乙烷加成产物的甘油一和二酯和山梨聚糖一和二酯。
(4)烷基部分含8至22个碳原子的烷基一和低聚葡糖苷及其乙氧基化类似物。
(5)7至60mol环氧乙烷与蓖麻油和/或硬化蓖麻油的加成产物。
(6)多元醇及特别是聚甘油脂，如聚-12-羟基硬脂酸多元醇酯、聚甘油聚蓖麻油醇酯、聚二异硬脂酸甘油酯或聚二聚酸甘油酯。也可应用数种这些化合物的混合物。
(7)2至15mol环氧乙烷与蓖麻油和/或硬化蓖麻油的加成产物。
(8)由直链、支链、不饱和或饱和C6-C22脂肪酸、蓖麻油酸及12-羟基硬脂酸和甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(如山梨糖醇)、烷基葡萄糖(如甲基葡萄糖、丁基葡萄糖、月桂基葡萄糖)基聚葡萄糖(如纤维素)或混合酯(如硬脂酸/柠檬酸甘油酯和硬脂酸/乳酸甘油酯)衍生的偏酯。
(9)羊毛蜡醇。
(10)聚硅氧烷-聚烷基-聚醚-共聚物及其衍生物。
(11)由季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇得到的混合酯，和/或含6至22个碳原子的脂肪酸与甲基葡萄糖和多元醇(特别是甘油或聚甘油)形成的混合酯。
(12)聚亚烷基二醇。
环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸、烷基苯酚、甘油一和二酯及脂肪酸或蓖麻油的山梨聚糖一和二酯的加成产物是已知并可市购的制品。它们一般是类似物的混合物，其平均烷氧基化程度对应于环氧乙烷和/或环氧丙烷及基质的起始数量比例，它们在一起进行加成反应。根据烷氧基化程度，这些制品可以是W/O或O/W乳化剂。环氧乙烷与甘油的加成产物C12/18脂肪酸一和二酯是公知的化妆品加脂剂。
特别有用且温和的乳化剂为聚-12-羟基硬脂酸多元醇酯及其与其它成分的混合物，可以下列商品名，从Cognis Deutschland GmbH公司购得“Dehymul sPGPH”(W/O乳化剂)或“EumulginVL 75”(与椰油葡糖苷的1∶1 w/w混合物，O/W乳化剂)或DehymulSBL(W/O乳化剂)。这些乳化剂中的多元醇可由含至少两个羟基(特别是3至12，更特别是3至8个羟基)和2至12个碳原子物质衍生而得。
在需要向脂相中掺入水溶性活性成分和/或少量水的情况下，可有利地加入选自非离子O/W乳化剂(HLB值8～18)的乳化剂和/或稳定剂。它们可以是已经提及的环氧乙烷加成物，其具有高的乙氧基化程度，如在O/W乳化剂情况下，含10～20环氧乙烷单元，而对于所谓的稳定剂，含20～40个环氧乙烷单元。特别具有吸引力的O/W乳化剂为Ceteareth-12 und PEG-20硬脂酸酯。特别有吸引力的稳定剂为EumulginHRE 40(INCIPEG-40氢化蓖麻油)、EumulginHRE 60(INCIPEG-60氢化蓖麻油)、EumulginL(INCIPPG-1-PEG-9月桂基乙二醇醚)和EumulginSML 20(INCIPolysorbate-20)。
烷基低聚葡糖苷类非离子乳化剂为与皮肤特别相容的乳化剂，优选O/W乳化剂。现有技术描述了C8-C22烷基一和低聚葡糖苷、其制备方法及使用。低聚葡糖苷包括低聚度高达约8的低聚物葡糖苷。低聚度是用于那些由指定范围的聚葡糖苷组成的制品中的统计平均值。实例为以商品名Plantacare出售制品，其含有与低聚葡糖苷部分相连的C8-C16烷基，平均低聚度为1和2之间。
其它非离子乳化剂为酰基葡糖酰胺。优选以商品名EmulgadePL68/50(Cognis Deutschland GmbH)出售的制品，其为1∶1烷基聚葡糖苷与脂肪醇的混合物，而月桂基葡糖苷、聚甘油基-2-二聚羟基硬脂酸酯、甘油和水的混合物则以商品名EumulginVL 75出售。
亲脂W/O乳化剂主要是HLB值为1至8范围的乳化剂，其描述在Kirk-Othmer，“Encyclopedia of Chemical Technology”，3rd Ed.，1979，Vol.8，p913中。乙氧基化制品的HLB值通过下式计算HLB＝(100-L)∶5，其中L为亲脂基团的百分数(重量％)，即环氧乙烷加成物中脂肪烷基或脂肪酰基的量。
特别具有吸引力的W/O乳化剂为多元醇的偏酯，特别是多元醇的脂肪酸一、二或三、一倍半酯，更特别是C3-C6多元醇，如甘油一酯、季戊四醇偏酯或糖类酯，如蔗糖二硬脂酸酯，或山梨糖一、二、三或一倍半脂肪酸酯，特别是硬脂酸酯、油酸酯、芥酸酯、蓖麻油酸酯、羟基硬脂酸酯、异硬脂酸酯(还有酒石酸酯、柠檬酸酯、马来酸酯)等。1至30mol，特别是5至10mol环氧乙烷与这些山梨糖酯的加成产物也具有吸引力。
用于两相的另外的表面活性剂/乳化剂根据本发明制品的使用，脂相和/和水相可另外包含两性离子、两性、阳离子和/或阴离子表面活性剂。
两性离子表面活性剂是那些表面活性的化合物，其包含至少一种季铵部分和至少一种-COO(-)-或-SO3(-)-基团。特别有用的两性离子表面活性剂为所谓的甜菜碱，如N-烷基-N，N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵，N-酰基丙基-N，N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵，以及2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，各自在烷基或酰基部分包含8至18个碳原子，还有椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸酯。优选的两性离子表面活性剂为INCI商品名公知的脂肪酸酰胺衍生物，即椰油酰氨基丙基甜菜碱。
特别是作为助表面活性剂，可进一步加入两性表面活性剂。两性表面活性剂可理解为包括那些表面活性的化合物，即除了C8-C18烷基或酰基之外，至少包含游离的氨基和至少一种-COOH或-SO3H基团，它们能够形成内盐。适当的两性表面活性剂实例为N-烷基氨基乙酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁烯酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰胺丙基氨基乙酸、N-烷基氨基乙磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，其中各个烷基部分含大约8至18个碳原子。
最优选的两性表面活性剂为N-椰油基-烷基氨基丙酸酯、椰油酰基氨基乙氨基丙酸酯和C12-18酰基肌氨酸。
阴离子表面活性剂特征在于含有水溶解阴离子基团和亲脂部分，所述水溶解阴离子基团如羧酸-、硫酸-、磺酸-或磷酸-基团。特别的阴离子表面活性剂为烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯、烷基醚羧酸酯、酰基羟乙磺酸酯、酰基肌氨酸酯、酰基氨基乙磺酸的碱金属、铵或烷醇铵盐，其中直链烷基或酰基含12至18个碳原子，以及磺基琥珀酸酯和酰基谷氨酸酯的碱金属或铵盐。
己胺衍生物可特别地用作阳离子表面活性剂。优选卤化铵，特别是氯化铵和溴化铵，如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。另外的阳离子表面活性剂为具有良好生物降解性的季酯，如二烷基铵硫酸二甲酯和甲基羟基烷基二烷酰氧基烷基铵硫酸二甲酯(以商品名Stepantex出售，Dehyquart系列制品)。术语“Esterquats”是指包括季化脂肪酸三乙醇胺酯盐，其对相(特别是脂相)的柔软性具有有益的作用。另外的阳离子表面活性剂为季化蛋白水解产物。
应用和性能本发明制品可有利地获得活性成分(特别是当其掺入到脂相中时)在使用时最佳释放到皮肤中。
活性成分的最佳释放可通过使用脂相而获得，所述脂相为熔点或熔化范围等于或稍高于体温的固体脂相。无需与理论结合，可以相信，这可导致脂相较快熔化，得到更快、更有效的传递，将活性物质释放到皮肤中去。
活性成分的最佳释放可通过在一种或两种相中使用适当的乳化剂获得，从而在使用擦拭品时，在皮肤上造成现地乳化。优选地，如化剂存在于水相中。
这种现地乳化是由于体温的作用，体温造成脂相熔化；也可能是在使用时所施加的压力的作用；或者可能是二者作用的结果。后者是通常的情况。在通过压力作用进行现地乳化的情况下，使用者在应用擦拭品时所施加的有限压力驱动着乳化过程，例如通过与皮肤的摩擦和轻敷等。这可导致两相接触并形成现地乳化。
在该现地乳化过程中，少量不含乳化剂的相参入到含乳化剂的相中。在优选的实施方案中，水相含有少量的乳化剂，如所存在乳化剂量为大约0.5至大约5％，更特别地为大约1至大约3％。在那种情况下，一些脂相被现地乳化入水相。
尽管在优选的执行过程中，脂相不存在于擦拭品的全部表面，仍能达到脂相及其中所含成分的良好释放，特别是在现地乳化过程起作用时。
活性成分的最佳释放也可通过利用上述两种可能性获得。
制造本发明进一步涉及这里所描述的制品的制造方法，所述方法包括将多孔或吸收性薄片与这里描述的脂相组合物和水相组合物接触并干燥该制品。特别地，多孔或吸收性薄片由无纺材料制成。该方法包括将薄片同时或顺序与脂和水相接触。
干燥步骤可在该过程中的任何时间应用，但必须在水相应用之后进行。干燥可由常规的方法完成，如通过热空气或将湿的薄片穿过烘箱或穿过热的或温的传送辊。
在脂相于干燥之前应用的情况下，空气温度必须保证脂相不被熔化。在这种情况下，推荐采用环境温度下的空气。
在一个特别的执行过程中，该方法包括将薄片与脂相接触，接着与水相接触，之后干燥所得制品。
在另一特别的执行过程中，该方法包括将薄片与水相接触，接着干燥由此处理的薄片，之后将由此干燥的薄片与脂相接触。
在另一特别的执行过程中，该方法包括将薄片与水相接触，接着与脂相接触，之后干燥薄片。
脂和水相可在制造薄片过程中的任何时间应用到薄片中去，例如在制造薄片材料过程中应用一种或两种相。优选地，脂相和/或水相在完成薄片制造之后应用到薄片中去，更优选在薄片已经干燥之后应用。
脂相也可在刚刚制造薄片材料之后且仍是湿的之时应用到薄片中去。
量相可同时和顺序地应用到薄片中。
在特别的执行过程中，将载体材料切成带状，其截面尺寸类似于纱织品、擦拭品或湿纸巾尺寸。接着，将脂和水相应用到这些带状物中，优选首先应用脂相，然后应用水相。带状物可在应用水相之后利用这里描述的方法干燥。然后，利用本技术领域公知且应用的方法，折叠带状物。
在另一个执行过程中，将脂相应用到这些带状物中，接着折叠，利用水相湿润由此得到的折叠带状物，所述湿润优选通过喷淋或快速滴落，或通过浸渗，或将带状物穿过含水相的浴池进行。后者也可喷淋或印刷在带状物上。带状物可在应用水相之后利用这里描述的方法干燥。
再进一步的步骤中，切割带状物，得到所需尺寸的薄片，特别是擦拭品。在另一执行过程中，在切割步骤后可进行干燥步骤。
单独包装由此得到的薄片(或擦拭品)，或捆绑指定数量的薄片或擦拭品，所述指定数量如10至30之间，优选15至25之间，最优选大约20；或者50至100之间，优选60至80之间，最优选大约72。然后利用适当的包装物包装该捆，如塑料包装袋、包装盒等。
具有不同涂层和/或浸渍物的擦拭品可结合在一个包装中。例如可以是一捆具有增加或降低脂相量的擦拭品。或者，有色或无色擦拭品可以交替放置，例如可以提供每第五个擦拭品具有有色斑纹的一捆擦拭品。
中间制品在后一优选的应用相方式中，于第一步骤中得到中间制品，该制品为基本上干性的多孔或吸收性薄片，脂相应用于其中。
正如这里所使用，术语“基本上干性”如上文所述。
在这类特别的制品中，脂相含有上文所述的优选组合物I、II或III。这类制品被认为是新的制品，构成了本发明另外的特征。
所述基本上干性且包含上文所述脂相的制品可用作中间制品，例如它们可贮存或转运至其它地方进行进一步处理。它们也可用作最终制品，消费者可学会利用独立出售的洗液处理。
或者，它们可在湿皮肤中用作如干性擦拭品。
在一特别的执行过程中，将薄片材料切割成带状，其截面尺寸类似于纱织品、擦拭品或湿纸巾尺寸。接着，将脂和水相应用到这些带状物中，优选首先应用脂相，然后应用水相。然后，利用本技术领域公知且应用的方法，折叠带状物。在另一执行过程中，将脂相应用到这些带状物中，接着折叠，利用水相湿润由此得到的折叠带状物，所述湿润优选通过喷淋或快速滴落，或通过浸渗，或将带状物穿过含水相的浴池进行。后者也可喷淋或印刷在带状物上。
再进一步的步骤中，切割带状物，得到所需尺寸的薄片，特别是擦拭品。单独包装由此得到的薄片(或擦拭品)，或捆绑指定数量的薄片或擦拭品，所述指定数量如10至30之间，优选15至25之间，最优选大约20；或者50至100之间，优选60至80之间，最优选大约72。然后利用适当的包装物包装该捆，如塑料包装袋、包装盒等。
应用和优点本发明的目的主要在于用作最终制品。在这种情况下，消费者可学会利用利用水或独立出售的水合洗液处理该制品。
或者，它们可在湿皮肤中用作如干性擦拭品。
本发明制品可采用婴儿或成年人擦拭品的形式，也可在宽范围内应用，如用作个人护理品，包括婴儿清洁擦拭品、面部或身体清洁擦拭品、用于皮肤治疗或皮肤调理的擦拭品(如皮肤增湿和抗皮肤老化)、驱虫擦拭品、粉末擦拭品、厕用擦拭品、抗排汗擦拭品、磨肤擦拭品、日晒后处理擦拭品、防晒擦拭品、用于妇女卫生的擦拭品、尿布皮疹擦拭品等，后者优选地包含氧化锌作为活性剂。
本发明制品具有低的含水量，如相对于制品的总重量，含水量为10％(w/w)以下或更低。具有的含水量的制品实例为所谓的干性擦拭品，其目的是用于湿皮肤。这类擦拭品的应用实例是在淋浴时或浴后使用。这类干性擦拭品也可被推荐在利用如水或独立提供的水合洗液湿润制品本身后使用。
含有大约5％至大约10％的相对较高含水量的制品实例被称为中间干性擦拭品，该擦拭品可用作尿布中的插入物。
本发明制品可用作清洁工具，但其用途不仅仅局限于这种应用。与仅含有水相的制品相比，它们可以是更有效的清洁用品。这是基于它们能够除去水和脂污垢和成分的事实。
这里描述的制品可用作活性物质的薄片，特别是这里所提及的活性物质，或者在一种制品中用作清洁用品和活性物质涂敷器。
传统地，擦拭品主要用作清洁工具。作为活性物质载体的应用(即所谓的残留制品(leave-on product))是有限制的，这是由于活性成分从擦拭品中传递至皮肤的传递速率差。本发明制品提供了这个问题的解决方法，由此得到活性成分可极好地传递至皮肤，拓宽了作为大量活性剂载体的擦拭品的应用范围，特别是对于一些更昂贵的活性剂，由于传递速率差，它们至今还不能通过擦拭品应用。本发明制品不仅提供了活性成分向皮肤的更有效传递，而且提供了其它消费者方面的益处，如能使活性剂更均匀地分布在皮肤中、皮肤渗透性更好。
本发明制品显示出了其它优点，它们可将清洁性能和活性成分向皮肤传递(即残留制品的应用)二者组合在一种相同制品中。
两方面之一均可在更大范围内存在，即制品可主要用于清洁目的，也具有将某些有益成分或活性物质传递至皮肤的能力，反之，制品可设计成如下应用，主要益处不是清洁，而是更好更方便的残留制品的应用形式。因此，本发明制品允许能够最佳化两种主要消费者所需要的清洁和护理功能。
本发明制品因此显示出了改善的清洁和皮肤益处性能，这是由于这两种益处可独立地在不同相中形成。
本发明的另一益处在于，由于脂相的存在导致了织物表面的改进，使得它们能够提供织物的更柔软感觉。由于擦拭品在皮肤中的无差更小(更柔软的皮肤感觉)，制品提供了更加温和的清洁性能。
正如这里所使用，柔软是指消费者持住制品、用手在皮肤上摩擦或挤压时察觉到的能触知的感觉。
本发明制品另外提供了将两种或多种不相容的成分掺入或应用到一种制品中去的能力，由此允许在一种相同制品中应用不相容的试剂。特别地，本发明可提供既含水溶成分又含脂溶成分的制品，例如含有水溶和油溶两种成分的擦拭品。
再另一优点在于本发明制品允许活性剂向皮肤的改进传递，这是因为活性成分被浓缩在薄片/织物材料表面，而不包含在典型O/W乳化剂的相内。
本发明制品及特别是本说明书描述的脂和水相特定组合物具有另外的优点，即它们几乎为无味(除非加入香味剂)，对环境有利且可生物分解。
因为贝恩发明制品允许方便快捷应用(易携)且更容易、更均匀地分布，所以它们特别具有吸引力。再者，它们易应用于婴儿和儿童。由于该制品允许更快速的清洁，因此更加有效。
考虑到这些有益性能，本发明制品可在宽范围的化妆品和个人护理应用中使用，而且可用于其它清洁和洗涤应用中，如用于清洁硬质表面。
实施例下列实施例以INCI命名法给出。正如下列实施例所使用，C.I.是指染料。
实施例1脂相相1-A椰油甘油酯64.99％鲸蜡醇33.00％二硬脂基醚1.00％生育酚1.00％C.I.61565 0.01％
相1-B椰油甘油酯54.99％鲸蜡醇33.00％Ceteareth-12 3.00％甘油基硬脂酸酯4.00％二硬脂基碳酸酯2.00％生育酚1.00％C.I.61565 0.01％水2.00％相1-C椰油甘油酯49.99％十六醇十八醇混合物20.00％CegesoftHF 52 5.00％CegesoftPS 6 3.00％Ceteareth-12 2.00％甘油基硬脂酸酯2.00％PEG-20硬脂酸酯10.00％二硬脂基醚2.00％生育酚1.00％C.I.61565 0.01％水5.00％相1-D椰油甘油酯58.99％甘油基硬脂酸酯25.00％甘油基月桂酸酯14.00％二硬脂基碳酸酯1.00％生育酚1.00％C.I.75300 0.01％
相1-E椰油甘油酯30.00％十六醇十八醇混合物1.00％CegesoftHF 52 20.00％CegesoftGPO5.00％Ceteareth-12 15.00％甘油基硬脂酸酯20.00％二硬脂基醚5.00％生育酚1.00％泛醇 1.00％水2.00％相1-F椰油甘油酯19.99％十六醇十八醇混合物30.00％CegesoftPS 6 10.00％EumulginVL 75 10.00％Ceteareth-12 5.00％甘油基硬脂酸酯10.00％二硬脂基碳酸酯5.00％Tospearl145 A 5.00％硬脂酸锌 2.00％C.I.61565 0.01％水3.00％相1-G肉豆蔻醇 19.99％椰油甘油酯10.00％CegesoftHF 52 20.00％EumulginVL 75 10.00％甘油基硬脂酸酯20.00％PEG-20硬脂酸酯5.00％
二硬脂基碳酸酯2.00％泛醇 3.00％C.I.61565 0.01％水10.00％相1-H肉豆蔻醇 47.99％硬脂醇25.00％EumulginVL 75 2.00％PEG-20硬脂酸酯14.00％1，2-十六烷二醇 5.00％没药醇1.00％C.I.47000 0.01％水5.00％相1-I椰油甘油酯47.99％硬脂醇20.00％EumulginVL 75 2.00％PEG-20硬脂酸酯12.00％二硬脂基碳酸酯5.00％环二甲基硅酮 3.00％Tospearl145 A 5.00％C.I.75300 0.01％水5.00％相1-J椰油甘油酯55.99％甘油基硬脂酸酯20.00％甘油基月桂酸酯15.00％二硬脂基碳酸酯5.00％滑石 2.00％
淀粉辛烯基琥珀酸铝2.00％C.I.60725 0.01％相1-K椰油甘油酯50.99％甘油基硬脂酸酯25.00％甘油基月桂酸酯15.00％二硬脂基醚5.00％滑石 2.00％TimironSplendid Gold 2.00％C.I.21230 0.01％相1-L肉豆蔻醇 58.99％硬脂醇23.00％PEG-20硬脂酸酯15.00％二硬脂基碳酸酯2.00％泛醇 1.00％C.I.61525 0.01％相1-M肉豆蔻醇 47.99％硬脂醇25.00％EumulginVL 75 2.00％PEG-20硬脂酸酯10.00％二硬脂基醚7.00％泛醇 2.00％C.I.61525 0.01％水6.00％
相1-N肉豆蔻醇 50.00％硬脂醇 25.00％EumulginVL 75 2.00％PEG-20硬脂酸酯 10.00％二硬脂基醚 7.00％丁基乙酰基氨基丙酸乙酯 5.00％泛醇 1.00％相1-0椰油甘油酯 54.99％鲸蜡醇 33.00％Ceteareth-12 3.00％甘油基硬脂酸酯 4.00％二硬脂基碳酸酯 2.00％甲氧基肉桂酸辛酯 6.00％C.I.61565 0.01％相1-P椰油甘油酯 56.99％甘油基硬脂酸酯 25.00％甘油基月桂酸酯 14.00％二硬脂基碳酸酯 1.00％聚乙烯 3.00％C.I.75300 0.01％相1-Q椰油甘油酯 58.93％甘油基硬脂酸酯 25.00％甘油基月桂酸酯 15.00％二硬脂基醚 1.00％水 0.06％
C.I.61565 0.01％相1-R椰油甘油酯 43.93％硬脂醇 15.00％甘油基硬脂酸酯 25.00％甘油基月桂酸酯 15.00％二硬脂基醚 1.00％水 0.06％C.I.61565 0.01％相1-S椰油甘油酯 44.93％甘油基硬脂酸酯 25.00％甘油基月桂酸酯 15.00％二硬脂基醚 15.00％水 0.06％C.I.61565 0.01％实施例2水相相2-A水 96.336％聚山梨酸酯 200.600％PEG-75羊毛脂 0.100％香味剂 0.150％PEG-40氢化蓖麻油 0.400％丙二醇 1.120％苯氧基乙醇 0.800％EDTA四钠 0.078％Chamomilla Recutita0.070％乙氧基二醇 0.171％丁二醇 0.035％
葡萄糖0.016％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯 0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％柠檬酸0.020％相2-B水98.252％苯氧基乙醇0.800％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯 0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％香味剂0.150％EDTA四钠 0.078％柠檬酸0.020％聚山梨酸酯20 0.600％相2-C水97.250％甘油 1.000％苯氧基乙醇0.800％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯 0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％香味剂0.150％EDTA四钠 0.078％柠檬酸0.020％聚山梨酸酯200.600％相2-D水96.332％甘油 1.000％苯氧基乙醇0.800％聚山梨酸酯200.600％PPG-15硬脂基醚0.400％
PEG-7甘油基可可酸酯 0.100％丙二醇 0.350％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％Chamomilla Recutita 0.070％香味剂 0.150％EDTA四钠0.078％柠檬酸 0.020％相2-E水 97.33％苯氧基乙醇 0.800％聚山梨酸酯200.600％Sorbeth-30 0.400％丙二醇 0.350％聚二甲基硅氧烷共聚醇0.100％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％Chamomilla Recutita 0.070％香味剂 0.150％EDTA四钠0.078％柠檬酸 0.020％相2-F水 97.332％苯氧基乙醇 0.800％PEG-80山梨糖月桂酸酯0.600％丙二醇 0.350％Sorbeth-30 0.400％辛基癸烷醇 0.100％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％
Chamomilla Recutita0.070％香味剂 0.150％EDTA四钠 0.078％柠檬酸 0.020％相2-G水 97.332％苯氧基乙醇 0.800％聚山梨酸酯20 0.600％PPG-15硬脂基醚 0.400％丙二醇 0.350％油酸癸酯 0.100％丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯 0.010％PEG-4月桂酸酯 0.090％Chamomilla Recutita0.070％香味剂 0.150％EDTA四钠 0.078％柠檬酸 0.020％相2-HMyreth硫酸钠 10.00％月桂基葡糖苷 15.00％椰油酰胺丙基甜菜碱 10.00％水 64.50％香味剂 0.50％相2-I月桂醚硫酸钠 20.00％癸基葡糖苷 5.00％椰油酰胺丙基甜菜碱 8.00％月桂醚-2 2.50％聚山梨酸酯20 1.00％
水 63.00％香味剂 0.50％相2-JMyreth硫酸钠15.00％月桂基葡糖苷10.00％月桂醚-21.50％水 73.00％香味剂 0.50％相2-KEmulgadeCM 20.00％聚山梨酸酯200.80％椰油葡糖苷 2.50％苯氧基乙醇 1.00％鲸蜡基氯化吡啶翁0.10％EDTA四钠0.20％水 75.22％柠檬酸 0.08％香味剂 0.10％相2-LEmulgadeSE-PF1.66％Ceteareth-120.94％LamesoftPO 650.25％Paraffinum Liquidum 3.00％鲸蜡基氯化吡啶翁0.05％聚山梨酸酯201.00％柠檬酸 0.03％EDTA四钠0.20％NipaguardIPF 0.10％水 92.66％
香味剂 0.11％相2-LEmulgadeSE-PF1.627％Ceteareth-120.921％LamesoftPO 650.245％Paraffinum Liquidum 2.940％聚甲基丙烯酸甘油基酯2.000％鲸蜡基氯化吡啶翁0.049％聚山梨酸酯200.980％柠檬酸 0.029％EDTA四钠0.196％NipaguardIPF 0.098％水 90.807％香味剂 0.108％实施例3将由表面重量为50g/m2的织物制成的干燥水缠绕薄片切成带状。利用接触方法，将由实施例1制备的脂相应用到总量为1.0g的带状织物的双侧。该方法包括将带状织物穿过两个加热喷头，该喷头含有各自安装在带状织物一侧的带缝隙刀片。冷却带状薄片上的脂相，固化，然后利用实施例2制得的液体，通过常规的方法喷淋到带状薄片上。液体添加量为每个擦拭品6g。接着利用空气喷射干燥带状物，空气的温度低于脂相的熔点。
在最后步骤中，折叠并切割带状薄片。
权利要求
1.一种制品，该制品包含多孔或吸收性材料，水相和脂相应用于其中，且制品被干燥。
2.根据权利要求1的制品，其中脂相的熔点或熔化范围高于或等于25℃。
3.根据权利要求2的制品，其中脂相的熔点或熔化范围为32至40℃。
4.根据权利要求1至3任一的制品，其中脂相包括甘油一、二或三酯。
5.根据权利要求4的制品，其中脂相包括由天然油类衍生或存在于天然油类中的甘油一、二或三酯。
6.根据权利要求4的制品，其中脂相包括脂肪酸甘油一、二或三酯，其中脂肪酸含12至24个碳原子，优选含16至20个碳原子。
7.根据权利要求4的制品，其中脂相包括选自下列的甘油三酯甘油基硬脂酸酯、甘油基油酸酯、甘油基月桂酸酯、甘油基肉豆蔻酸酯、椰油甘油酯或氢化棕榈油甘油酯、氢化蓖麻油或氢化油菜籽油。
8.根据权利要求4至7任一的制品，其中脂相包括甘油一、二或三酯，其量相对于组成脂相成分的总量，至少为50％(w/w)，优选至少为70％，更优选至少90％。
9.根据权利要求1至3任一的制品，其中脂相包含脂肪醇。
10.根据权利要求9的制品，其中脂相包含C12-C50脂肪醇，特别是C12-C24脂肪醇。
11.根据权利要求10的制品，其中脂肪醇选自肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、月桂基醇、油醇、棕榈醇、1-十七烷醇、硬脂醇、十六醇十八醇混合物、1-十九烷醇、花生醇、1-二十一烷醇、正二十二烷醇、顺芜基醇、二十四烷醇、蜡基醇或蜂花基醇，以及C16/C18-格尔伯特醇。
12.根据权利要求9至11任一的制品，其中脂肪醇存在于脂相中，其量相对于脂相总量，为1～40％(w/w)范围，优选1～30％(w/w)，更优选1～20％(w/w)，再更优选1～10％(w/w)。
13.根据权利要求1至3任一的制品，其中脂相包含脂肪酸。
14.根据权利要求13的制品，其中脂肪酸为C14-C40脂肪酸，特别是C16-C30脂肪酸。
15.根据权利要求13的制品，其中脂肪酸选自肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、珍珠酸、硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、正二十二烷酸、二十四烷酸、蜡酸、蜂花酸、芥酸、桐酸、油酸、亚油酸、月桂酸，以及羟基取代脂肪酸。
16.根据权利要求13至15任一的制品，其中存在于脂相中的脂肪酸总量，相对于脂相的总重量，为1～30％(w/w)范围，优选1～20％(w/w)，更优选1～10％(w/w)。
17.根据权利要求1至3任一的制品，其中脂相包含一种或多种下列定义的成分(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)(a)至少1～50％(w/w)，特别至少1～10％油状或蜡状成分；(b)0.1～5％(w/w)至少一种活性成分；(c)1～10％(w/w)至少一种油类；(d)0.1～10％(w/w)至少一种乳化剂；(e)5～90％(w/w)进一步的蜡状成分；(f)0～5％(w/w)水。
18.根据权利要求17的制品，其中脂相包含所有成分(a)～(f)。
19.根据权利要求17或18的制品，其中成分(a)为选自C14-C30二烷基醚、C14-C30二烷基碳酸酯、C4-C34二羧酸或C12-C30羟基脂肪醇或其混合物的油状或蜡状成分。
20.根据权利要求1至3任一的制品，其中脂相包含二(亚)烷基醚或碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇，或其混合物。
21.根据权利要求1至20任一的制品，其中脂相或水相包含一种或多种活性物质。
22.根据权利要求21的制品，其中活性物质为抗微生物剂，如抗菌剂和抗真菌剂，抗炎剂、抗刺激化合物、止痒剂、抗排汗剂。
23.根据权利要求1至20任一的制品，其中脂相或水相包含至少一种增湿剂、除臭剂、皮肤护理成分、植物提取物、维他命、芳香油、染料、防晒滤光剂、助水溶物或自黝黑剂。
24.根据权利要求1至20任一的制品，其中脂相或水相包含至少一种乳化剂。
25.根据权利要求1至20任一的制品，其中脂相包含至少一种加脂剂、增稠剂、阳离子聚合物、阴离子聚合物、两性离子聚合物、两性聚合物、稠度调节剂、抗氧化剂。
26.根据权利要求1至20任一的制品，其中脂相或水相包含驱虫剂、防晒滤光剂、粉末或去皮剂。
27.根据权利要求1至26任一的制品，该制品为擦拭品。
28.根据权利要求27的制品，其中擦拭品为无纺擦拭品。
29.一种制造权利要求1至28任一制品的方法，所述方法包括将薄片顺序或同时地与脂和水相接触，该方法进一步包括另外的干燥步骤。
30.根据权利要求29的方法，其中首先将熔点或熔化范围高于室温的脂相应用到薄片的表面，接着应用水相。
31.根据权利要求29的方法，其中水相通过喷淋、快速滴落、浸渗或穿过浴池而应用；脂相通过喷淋、接触、印刷或直接接触方法而应用，其中将薄片与含有缝隙喷头的应用喷头直接接触。
32.根据权利要求31的方法，其中干燥步骤发生在应用水相之后。
33.根据权利要求29至32任一的方法，其中干燥步骤包括应用热空气或将湿的薄片穿过烘箱或穿过热的或温的传送辊。
34.权利要求1至28任一的制品用作组合清洁剂和活性物质涂敷器的用途。
35.一种制品，该制品包含多孔或吸收性薄片，蜡状脂相应用于其中，其中(a)脂相包含一种或多种C12-24脂肪酸甘油三酯，C12-C50脂肪醇，或至少一种选自二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇或其混合物的油或蜡状成分；(b)脂相含水量小于10％；和(c)脂相的熔点或熔化温度高于或等于25℃。
36.根据权利要求35的制品，其中脂相包含一种或多种C16-20脂肪酸甘油三酯，脂相中甘油三酯的总量为组成脂相成分总量的至少50％(w/w)，优选至少70％，更优选至少90％。
37.根据权利要求36的制品，其中甘油三酯选自甘油基硬脂酸酯、甘油基油酸酯、甘油基月桂酸酯、甘油基肉豆蔻酸酯、椰油甘油酯或存在于氢化棕榈油、氢化油菜籽油或氢化蓖麻油中的甘油酯。
38.根据权利要求35的制品，其中脂相包含C12-C24脂肪醇，所述脂肪醇由天然脂肪类、油类或石蜡类衍生，存在于脂相中的脂肪醇总量为脂相总量的1～30％(w/w)范围，优选1～20％(w/w)，更优选1～10％(w/w)。
39.根据权利要求38的制品，其中脂肪醇选自肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、月桂基醇、油醇、棕榈醇、1-十七烷醇、硬脂醇、十六醇十八醇混合物、1-十九烷醇、花生醇、1-二十一烷醇、正二十二烷醇、顺芜基醇、二十四烷醇、蜡基醇或蜂花基醇和格尔伯特醇。
40.根据权利要求35的制品，其中脂相为蜡状组合物，该组合物包含选自二(亚)烷基醚、二(亚)烷基碳酸酯、二羧酸或羟基脂肪醇或其混合物的至少一种油或蜡状成分。
41.根据权利要求35至40任一的制品，其中脂相另外地包含活性成分。
42.根据权利要求35的制品，其中脂相包含(a)至少1～50％(w/w)，特别至少1～10％选自C14-C30二烷基醚、C14-C30二烷基碳酸酯、C4-C34二羧酸或C12-C30羟基脂肪醇或其混合物的油状或蜡状成分；(b)0.1～5％(w/w)至少一种活性成分；(c)1～10％(w/w)至少一种油类；(d)0.1～10％(w/w)至少一种乳化剂；(e)5～90％(w/w)进一步的蜡状成分；(f)0～5％(w/w)水。
全文摘要
本发明涉及用于清洁和其它应用的制品，该制品包括一片吸收性材料，特别是无纺材料，如擦拭品，可应用于脂和水相，该制品之后被干燥。本发明进一步涉及这类制品的制造和使用。
文档编号C11D3/20GK1527695SQ02813997
公开日2004年9月8日 申请日期2002年7月12日 优先权日2001年7月13日
发明者M·豪泽尔, N·马滕斯, A·安斯曼, U·伊斯贝纳, B·亚克维斯, M·莱安纳德, M 豪泽尔, 孤, 宋 , 材傻, 贡茨 申请人:庄臣及庄臣有限公司