水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂及其制备方法

文档序号:1718853阅读:275来源:国知局
专利名称:水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂及其制备方法
水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防7jC加脂剂及其制备方法
駄领域
本发明属于精细化学品及其制备领域,特别涉及一种阳离子氟硅聚氨酯型皮革防 水加脂剂及其制备方法。 背景駄
力口脂剂是制革生产中用量最大且必不可少的皮化材料之一 ,对皮革品质与性能有
重要的影响,为了赋予皮革^i柔软而有弹性的手感和一定的防水性能,纖需要在 加脂时采用具有良好防水作用的細該咖脂。
目前,常用的細旨剂中,丙烯酸酯类防水加脂剂虽然具有一定的防7jC功能,但它 们存在着亲和力弱,与革纤维结合不强,易于迁移等缺点;有机^^合物是最有效 的皮革防7K^料,经縣化合物处理后的皮革具有防水、防油、抗污等性,但加脂后 的皮雜硬,手感不好;含硅加脂剂虽然可以提高革的柔软性、耐磨性、滑爽性等, 但防水性不太理想。战的細旨剂均存在着功能单一的问题,同时由于大多数有机氟
和有机硅加脂剂在制备工艺中舰大量的有机歸i」,因ith^存在着制备工艺污染环境
的问题。

发明内容
本发明的目的是鹏一 种集防水、加脂于一身的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防 水加脂剂及其制备方法,以克服现有技术存在的功能单一和制备工艺污染环境的问 题。
本发明的J^目的是这样实现的
一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制备得到,朋述^法 依次包括下述步骤
6步骤一制备含亲7爐的部爐端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二羟基硅 油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为1: 0.8 5.5:
0. 05 0. 5: 0. 08 0. 3,戶脱多异氰酸酯;1M少含有2个异氰酸酯基的化合物,反应 剝牛为反应離为50 90'C,反应时间为1 5小时,制得聚氨酯预聚物;再将具
有6 io个碳原子的全m^醇作为封端剂和少量催化齐咖入到此聚氨^ 页聚物中,
所加入的全,基醇、催化剂与多异氰酸酯的重量比为0.5 2.5: 0.001 0.005:
1, 反应鹏为50 9(TC,反应时间为1 6小时,制得含亲7爐的部糊端氟硅聚 氨酉舒页聚物;
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7爐的部^^寸端
氟硅聚氨酉舒页聚物降MM10 5(TC,加入酸化试剂,调节体系pH值为4 6.5,后加 入驢为10 90'C的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离子水的质量比 是l: 1.5 9,在搅拌下于水中分散,蒸馏除凝IJ,制得7jC性阳离子氟硅聚氨酯乳液, 即7jC性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。 ,的,方案是
步骤一制备含亲7K^的部,端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二^^硅 油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应帝幌,其重量比分别为1: 0.8 2.5: 0.08 0.25: 0.08 0.15,反应^f牛为反应,为65 80。C,反应时间为3 4小 时,制得聚氨酯预聚物;再将具有6 8个碳原子的全i^S醇作为封端剂和少量催 化剂加入到此聚氨酯预聚物中,所加入的全i(^W、催化剂与多异氰酸酯的重量比 为L0 1.5: 0.002 0.003: 1,反应温度为70 80°C,反应时间为2 4小时, 制得含亲絲的部糊端氟硅聚氨酉舒页聚物;
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7皿的部,端 氟硅聚氨酯预聚物降温至25 4(TC,加入酸化试剂,调节体系pH值为5 6,后加入 温度为20 40。C的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离子水的质量比是1: 1.5 4,在搅拌下于水中分散,蒸馏除MO,制得水性阳离子氟硅聚氨酯乳液, 即7K性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
战步骤一中的多异氰酸酯可以是脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯或这些 多异氰酸酯的多聚体,脂肪族多异氰酸酯,特别是l, 6-己二异氰酸酯,六亚甲基二 异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、四亚甲基二异氰酸酯(TMXDI);芳 香族多异氰酸酯,特别是甲苯二异氰酸酯(TDI)、 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。
战步骤一 中
所述的二羟基硅油是分子量为1000-4000的二羟基硅油; 所述的亲水性单体扩链剂可以为叔胺型多元醇胺中的三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺 或N-异丙基二乙醇胺;
戶脱的稀释翻何选自丙酮、丁酮、乙酸乙酯或四氢呋喃。
戶;M的全皿基醇封端剂可以为全m^乙基己醇、全i^基乙基辛醇或全,
基乙基癸醇。
戶M的催化剂是二月桂酸二丁基锡、环烷,、辛M锡、环烷,、辛酸铅、 苯二甲,滅辛麟。
,步骤二中戶;M的所述的酸化试剂可以为有机^E机酸,特别皿酸、硫酸或 冰醋酸。
一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备方法,依次包括下述步骤: 步骤一制备含亲7K^的部^f端氟硅聚氨^f赚物由多异氰酸酯、二萝《硅 油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为1: 0.8 5.5:
f).05 0.5: 0.08 0.3,戶皿多异氰酸酯;iM少含有2个异氰酸酯基的化合物,反应 剝牛为反应m为50 90。C,反应时间为1 5小时,制得聚氨酉鞭聚物;再将具 有6 10个碳原子的全M^基醇作为封端剂和少量催化剂加入到此聚氨薩聚物中, 所加入的全m^基醇、催化剂与多异氰酸酯的重量比为0.5 2.5: 0.001 0.005:
81,反应驗为50 90°C,反应时间为1 6小时,制得含亲7爐的部诚端氟硅聚 氨船页聚物;
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7瞎的部诚端 氟硅聚氨酉諷聚物降MS10 50。C,加入酸化试剂,调节体系pH值为4 6.5,后加 入温度为10 9(TC的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离子水的质量比 是l: 1.5 9,在搅拌下于水中分散,蒸馏除蹄U,制得水性阳离子氟硅聚氨酯乳液, 即水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
战的雌方案是
步骤一制备含亲7KS的部,端氟硅聚氨1^页聚物由多异氰酸酯、二羟基硅 油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应帝幌,其重量比分别为1: 0.8 2.5:
0.08 0.25: 0.08 0.15,反应条件为反应温度为65 80°C,反应时间为3 4小 时,审幌聚氨酯预聚物;再将具有6 8个碳原子的全i^S醇作为封端剂和少量催 化剂加入到此聚氨酉翻聚物中,所加入的全i(^基醇、催化剂与多异氰酸酯的重量比 为L0 1.5: 0.002 0.003: 1,反应温叟为70 80°C,反应时间为2 4小时, 制得含亲7皿的部^^端氟硅聚氨1^页聚物;
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7爐的部甜端
氟硅聚氨鹏聚物降魅25 4(TC,加入酸化试剂,调节体系pH值为5 6,后加入 温度为20 4(TC的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨ra聚物与去离子水的质量比是 1: 1.5 4,在搅拌下于水中分散,蒸馏除蹄IJ,帝ij得水性阳离子氟硅聚氨酯乳液, 即水性阳离子氟硅聚氨酯自革防水加脂剂。
战步骤一中的多异氰酸酯可以是脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯或这些 多异氰酸酯的多聚体,脂肪族多异氰酸酯,特别是l, 6-己二异氰酸酯,六亚甲基二 异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、四亚甲基二异氰酸酯(TMXDI);芳 香族多异氰酸酯,特别是甲苯二异氰酸酯(TDI)、 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。上述步骤一中
所述的二羟基硅油是^f量为1000-4000的二羟基硅油;
戶;M的亲水性单w链剂可以为,M型多元醇胺中的三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺
或N-异丙基二乙醇胺;
戶腿的稀释溶剂可选自丙酮、丁酮、乙酸乙酯或四氢呋喃。
戶微的全織基醇封端剂可以为全繊基乙基己醇、全繊基乙基辛醇或全織 基乙基癸醇。
戶腿的催化剂是二月桂酸二丁基锡、环烷,、辛酸亚锡、环烷,、辛酸铅、 苯二甲^IS或辛,。
,步骤二中朋述的所述的酸化试剂可以为有机^5机酸,特别是盐酸、硫酸或 冰醋酸。
与现有技术相比,本发明的优点是
(1) 多功能本发明产物集氟硅的优点于一身,即集防7jOl柔软的性能于一身, 既可以使加脂后的皮革柔软中具有韧性、 中具有弹性,同时具有良好的防水、防 油、防污的性能。
(2) 与皮革亲和力好最终所合成的水性聚氨酯大分子具有阳离子性,与带负 电荷的皮革纤维有静电结合,而且异氰酸酯基团与皮革纤维能形成化学键结合,增加 了聚氨酯大分子与S^才的亲和九与革纤维结合力强。
(3) 稳定性好由于本发明产物具有自乳化性的對安盐基团,水分散能力强, 可以形^^、定的细微乳液,可赋予加脂后的皮革更好的手感柔软性和itn性。
(4) 安全环保在制备水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的过程中不含 或只含少量的,1』,在{顿时水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂加脂时以水为 主要分散介质,减少了对环境和操作人员的污染和损害。
具体实駄式下面将结合实施例对本发明做详细地说明。
实施例1, 一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防7jC加脂剂,由下述方法制备得到, 该制备方赚次包括下述步骤
步骤一制备含亲7 的部^^端氟硅聚氨,聚物将112g异佛尔酮二异氰
酸酯(IPDI)、 233g二羟基硅油(^T量2000)和26gN-甲基二乙醇胺依次SA到反 应器中,通入氮气^jg,搅拌,加入乙酸乙酯翻!J 10g,恒温90。C反应1小时,形 成聚氨,聚物。将此聚氨I^页聚物降驢6(TC,加入66g全ic^s乙基癸醇进行 封端反应,并加入0.3g二月桂酸二丁基锡催化剂,反应1小时,制得含亲7爐的部 糊端氟硅聚氨酯预聚物。
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部分封
端氟硅聚氨酯预聚物降温至45。C,,加入冰乙酸酸化,调节体系pH值为4.5,在搅拌 下,将温度为15。C的1746g去离子7K加入到体系中搅拌均匀,最后蒸馏除去出乙酸 乙酯激U,得到总固体錢为20%的白色乳液
实施例2, 一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制备得到, 该制备方赚次包括下述步骤
步骤一制备含亲7j^的部,端氟硅聚氨,聚物将125g二苯基甲烷二异
氰酸酯(MDI)、 117g二夢5^硅油(好量IOOO,已干燥)和26gN-甲基二乙醇胺依 次SA到反应器中,SA氮气麟后, ,加入四割夫喃、總IJ 15g,恒温7(TC反应 4小时,形成聚氨TO聚物。将此聚氨酯预聚物升温至75。C,加入155g全g^乙 基辛醇进行封端反应,并加入0,3g环烷^^崔化剂,反应3.5小时,制得含亲7j^ 的部诚端氟硅聚氨酯预聚物。
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部, 端氟硅聚氨酯预聚物降驢4(TC,加入盐酸酸化,调节体系pH值为5.5,在搅拌下, 将温叟为2CTC的786g去离子水加入到体系中搅拌均匀,最后蒸馏除去出四氢呋喃溶
ii抓得到总固体含量为35%的白色乳液.
实施例3, 一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制叙寻到, 该制备方法依次包括下述步骤
步骤一制备含亲7K^的部^j"端氟硅聚氨mi聚物将87g甲苯二异氰酸酯 (TDI)、 466g二夢5基硅油(分子量4000)和UgN-异丙基二乙醇胺依次投入到反应 器中,ffiA氮气除氧后,搅拌,加入四氢呋喃输U20g,恒温7(TC反应4小时,形成 聚氨酯预聚物。将此聚氨酯预聚物升^80。C,加入188g全t^S乙基辛醇进行封 端反应,并加入0,4g辛酸铅催化剂,反应4.5小时,制得含亲7jC^的部分封端氟硅 聚氨酯预聚物。
步骤二帝ij备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7K^的部皿 端氟硅聚氮酯预聚物降温至2(TC,加入冰乙酸酸化,调节体系pH值为4,在搅拌下, 将驢为7CTC的1128g去离子水加入到体系中搅拌均匀,最后蒸馏除去出四氢呋喃 敏IJ,得到总固体賴为40%的白色乳液。
鄉例4, 一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制备得到, 该制备方赚欠包括下述步骤
步骤一制备含亲7j^的部分封端氟硅聚氨^^聚物将112g异佛尔酮二异氰 酸酯(IPDI)、 233g二p5^^油(M量2000)和llgN-异丙基二乙醇胺依次SA到 反应器中,ffiA氮气麟后,搅拌,加入丁酮溶剂10g,恒温65。C反应3小时,形成 聚氨酯预聚物。将此聚氨酯预聚物升温至75。C,加入170g全皿基乙基己醇进行封 端反应,并加入0.3g辛酸亚锡催化剂,反应2.5小时,制得含亲7爐的部,端氟 硅聚氨酯预聚物。
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯 L液将步骤一得到的含亲水基的部,
端氟硅聚氨酯预聚物降^M35。C,加入硫酸酸化,调节体系pH值为5.5,在搅拌下, 将温度为35'C的1116g去离子水加入到体系中搅拌均匀,最后蒸馏除去出丁酮,得到总固体^*为30%的白色乳液。
实施例5, 一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制斜寻到,
该制备方赚次包括下述步骤
步骤一制备含亲7爐的部^f端氟硅聚氨l^员聚物将84g六亚甲基二异氰
酸酯(HDI)、 350g二p5^硅油(分子量3000)和22g三乙醇胺依次&A到反应器中, iIA氮气麟后,,,加入丙酮、蹄Ul5g,恒温60。C反应2小时,形臓氨,聚 物。将此聚氨酯预聚物升驢70。C,加入188g全M^乙基癸醇进行封端反应,并 加入0.3g二月桂酸二丁基锡催化剂;反应3小时,制得含亲7X^的部i^[端氟硅聚 氨酯预聚物。
步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲7jC基的部,
端氟硅聚氨酯预聚物降温至50。C,加入冰乙酸酸化,调节体系pH值为6.5,在搅拌 下,将驗为9(TC的1932g去离子水加入到体系中搅拌均匀,最后蒸馏除去出丙酮, 得到总固体含量为25%的白色乳液。
战的雌实例是实例2和实例4。
1权利要求
1、一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制备得到,所述方法依次包括下述步骤步骤一制备含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二羟基硅油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为10.8~5.5∶0.05~0.5∶0.08~0.3,所述多异氰酸酯是至少含有2个异氰酸酯基的化合物,反应条件为反应温度为50~90℃,反应时间为1~5小时,制得聚氨酯预聚物;再将具有6~10个碳原子的全氟烷基醇作为封端剂和少量催化剂加入到此聚氨酯预聚物中,所加入的全氟烷基醇、催化剂与多异氰酸酯的重量比为0.5~2.5∶0.001~0.005∶1,反应温度为50~90℃,反应时间为1~6小时,制得含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物;步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物降温至10~50℃,加入酸化试剂,调节体系pH值为4~6.5,后加入温度为10~90℃的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离子水的质量比是1∶1.5~9,在搅拌下于水中分散,蒸馏除溶剂,制得水性阳离子氟硅聚氨酯乳液,即水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
2、 如权利要求1所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,其特征在于由下述方法制备得到,所述方法依次包括下述步骤步骤一制备含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二 羟基硅油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为1:(0.8 2. 5: 0.08 0.25: 0. 08 0.15,反应条件为反应温度为65 80°C,反 应时间为3 4小时,制得聚氨酯预聚物;再将具有6 8个碳原子的全氟烷基 醇作为封端剂和少量催化剂加入到此聚氨酯预聚物中,所加入的全氟烷基醇、 催化剂与多异氰酸酯的重量比为1.0 1.5: 0.002 0.003: 1,反应温度为 70 80'C,反应时间为2 4小时,制得含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物;步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物降温至25 4(TC ,加入酸化试剂,调节体系pH值为5 6,后加入温度为20 4(TC的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离 子水的质量比是1: 1.5 4,在搅拌下于水中分散,蒸馏除溶剂,制得水性阳 离子氟硅聚氨酯乳液,即水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
3、 如权利要求2所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,其特征 在于所述步骤一中的多异氰酸酯可以是脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸 酯或这些多异氰酸酯的多聚体,脂肪族多异氰酸酯,特别是1, 6-己二异氰酸 酯,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、四亚甲基二异 氰酸酯(TMXDI);芳香族多异氰酸酯,特别是甲苯二异氰酸酯(TDI)、 二苯基 甲烷二异氰酸酯(MDI)。
4、 如权利要求3所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,其特征 在于所述步骤一中,所述的二羟基硅油是分子量为1000-4000的二羟基硅油; 所述的亲水性单体扩链剂是叔胺型多元醇胺中的三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺或N-异丙基二乙醇胺;所述的稀释溶剂可选自丙酮、丁酮、乙酸乙酯或四氢呋喃。 所述的全氟烷基醇封端剂是全氟烷基乙基己醇、全氟垸基乙基辛醇或全氟烷基乙基癸醇。所述的催化剂是二月桂酸二丁基锡、环垸酸钴、辛酸亚锡、环烷酸锌、辛 酸铅、苯二甲酸铅或辛酸锌。
5、 如权利要求4所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,其特征在于所述步骤二中所述的所述的酸化试剂是有机或无机酸,特别是盐酸、硫酸或冰醋酸。
6、 如权利要求1所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备方 法,其特征在于依次包括下述步骤步骤一制备含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二 羟基硅油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为1:0.8 5.5: 0.05 0.5: 0.08 0.3,所述多异氰酸酯是至少含有2个异氰酸酯 基的化合物,反应条件为反应温度为50 90°C,反应时间为1 5小时,制 得聚氨酯预聚物;再将具有6 10个碳原子的全氟垸基醇作为封端剂和少量催 化剂加入到此聚氨酯预聚物中,所加入的全氟烷基醇、催化剂与多异氰酸酯的 重量比为0. 5 2. 5: 0.00卜0.005: 1,反应温度为50 90°C,反应时间为l 6小时,制得含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物;步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物降温至10 50°C ,加入酸化试剂,调节体系pH值为4 6.5,后加入温度为10 90。C的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去 离子水的质量比是h 1.5 9,在搅拌下于水中分散,蒸馏除溶剂,制得水性 阳离子氟硅聚氨酯乳液,即水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
7、如权利要求6所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备方 法,其特征在于依次包括下述步骤步骤一制备含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物由多异氰酸酯、二 羟基硅油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得,其重量比分别为1:0.8 2.5: 0.08 0.25: 0.08 0.15,反应条件为反应温度为65 80°C,反 应时间为3 4小时,制得聚氨酯预聚物;再将具有6 8个碳原子的全氟烷基 醇作为封端剂和少量催化剂加入到此聚氨酯预聚物中,所加入的全氟烷基醇、 催化剂与多异氰酸酯的重量比为1.0 1.5: 0.002 0.003: 1,反应温度为 70 8(TC,反应时间为2 4小时,制得含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物; 步骤二制备水性阳离子氟硅聚氨酯乳液将步骤一得到的含亲水基的部 分封端氟硅聚氨酯预聚物降温至25 4(TC,加入酸化试剂,调节体系pH值为5 6,后加入温度为20 4(TC的去离子水,其中酸化的氟硅聚氨酯预聚物与去离 子水的质量比是1: 1.5 4,在搅拌下于水中分散,蒸馏除溶剂,制得水性阳离子氟硅聚氨酯乳液,即水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。
8、 如权利要求7所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备方法,其特征在于所述步骤一中的多异氰酸酯是脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯或这些多异氰酸酯的多聚体,脂肪族多异氰酸酯,特别是1, 6-己二 异氰酸酯,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、四亚甲 基二异氰酸酯(TMXDI);芳香族多异氰酸酯,特别是甲苯二异氰酸酯(TDI)、 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。
9、 如权利要求8所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备方 法,其特征在于所述步骤一中,所述的二羟基硅油是分子量为1000-4000的二羟基硅油; 所述的亲水性单体扩链剂是叔胺型多元醇胺中的三乙醇胺、N-甲基二乙醇 胺或N-异丙基二乙醇胺;所述的稀释溶剂是丙酮、丁酮、乙酸乙酯或四氢呋喃。 所述的全氟垸基醇封端剂是全氟烷基乙基己醇、全氟烷基乙基辛醇或全氟 烷基乙基癸醇。所述的催化剂是二月桂酸二丁基锡、环烷酸钴、辛酸亚锡、环烷酸锌、辛 酸铅、苯二甲酸铅或辛酸锌。
10、 如权利要求9所述的水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂的制备 方法,其特征在于所述步骤二中所述的酸化试剂是有机或无机酸,特别是盐酸、硫酸或冰醋酸。
全文摘要
本发明属于精细化学品及其制备领域,特别涉及一种阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂及其制备方法。本发明要克服现有技术存在的功能单一和制备工艺污染环境的问题。其技术方案是一种水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂,由下述方法制备得到,步骤一多异氰酸酯、二羟基硅油、亲水性单体扩链剂及少量稀释溶剂反应制得聚氨酯预聚物;再加封端剂和少量催化剂制得含亲水基的部分封端氟硅聚氨酯预聚物;步骤二加入酸化试剂,调节体系pH值,后加入去离子水制得水性阳离子氟硅聚氨酯型皮革防水加脂剂。与现有技术相比,本发明的优点是(1)多功能;(2)与皮革亲和力好;(3)稳定性好;(4)安全环保。
文档编号C14C9/00GK101509047SQ200910021488
公开日2009年8月19日 申请日期2009年3月11日 优先权日2009年3月11日
发明者李培枝, 李小瑞, 杨晓武, 沈一丁 申请人:陕西科技大学
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