专利名称：一种乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种碳纤维上浆剂及其制备方法和应用，特别涉及一种适用于不饱和 聚酯树脂基体的乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法和应用。
背景技术：
碳纤维是先进复合材料重要的增强材料，在军事及民用工业的各个领域已取得广 泛应用。但碳纤维属于脆性材料，在生产和加工过程中因机械摩擦容易造成单丝断裂和毛 丝，使碳纤维的强度降低，影响其复合材料的力学性能。为改善纤维的强度及深加工性能， 碳纤维生产线的收卷前都配有上浆装置。上浆是在碳纤维表面上涂一层保护胶，改善碳纤 维的加工性能，减少毛丝及单丝断裂现象，使碳纤维集束，同时还可改善纤维与基体间的黏 结，提高复合材料层间剪切强度(ILSS)。常用上浆剂分溶剂型和乳液型两种。溶剂型上浆剂使用时溶剂挥发易导致树脂残 留在导辊上，纤维通过时会造成损伤，同时有机溶剂挥发污染环境，目前国外已较少使用。 乳液型上浆剂一般不易在导辊上残留树脂，又无溶剂污染环境，而且由于含有表面活性剂， 可以大大提高纤维表面的被润湿性，还可以通过助剂达到提高碳纤维复合材料力学性能的 目的。因此，现在各碳纤维生产厂商多用乳液型上浆剂。由于复合材料使用环境和条件的不同，使用的树脂基体也性能各异。碳纤维上浆 剂必须适应不同的树脂基体，并与其有很好的相容性，才能充分发挥碳纤维的优异性能。以 往的研究者研制了许多乳液型碳纤维上浆剂，如US 4751258、US 4420512、US 5688554、CN 02813985. 2均报道了不同组成的乳液型碳纤维上浆剂，这些上浆剂都是针对环氧树脂基 体。当碳纤维复合材料的树脂基体为不饱和聚酯树脂时，其碳纤维所用上浆剂与环氧树脂 型上浆剂结构有所不同。美国专利US 4981947采用不饱和醇类与异氰酸酯反应形成具有 聚氨酯键的化合物，以此作为主要成分制备碳纤维上浆剂，但是该聚氨酯需自己聚合，工序 较繁琐，反应不容易控制。US 4880881报道了一种不仅能够提高碳纤维的深加工性能，而且 可以通过调节组分来适应环氧基体和不饱和聚酯基体的上浆剂。这种碳纤维上浆剂主要组 分为环氧树脂、含有一个稠环苯酚的烷氧基衍生物片段(B1)和一个或两个单酯或聚酯片 段(B2)特殊的共聚物、取代苯酚的烷氧基衍生物。可以通过调节组分B中B1和B2的分子 量、比例、结构和组成来获得预想的性能。但是，组分B的制备较繁琐。
发明内容
本发明为了克服上述不足，提供了一种成本低、性能稳定的乳液型碳纤维上浆剂， 此上浆剂适应于不饱和聚酯树脂基体，此外，本上浆剂还能改善纤维的表面性能和深加工 性能，同时可改善纤维与基体树脂的界面黏结。本发明还提供了本乳液型碳纤维上浆剂的制备方法，该方法操作简单，易于实施。本发明还提供了本乳液型碳纤维上浆剂在碳纤维上的应用。本发明是通过以下措施实现的
一种乳液型碳纤维上浆剂，包括主浆料、乳化剂、助剂和去离子水，所述助剂包括 稀释剂和渗透剂，其中，乳化剂的质量为主浆料质量的5% 15%，稀释剂的质量为主浆料 质量的0% 120%，渗透剂的质量为主浆料质量的 5%，去离子水与主浆料的质量比 为 50 90 10 50。上述上浆剂中，所述主浆料是乙烯基酯树脂和改性环氧树脂的混合物，所述乙烯 基酯树脂和改性环氧树脂的质量比为10 90 10 90。其中，乙烯基酯树脂为双酚A型环 氧(甲基)丙烯酸类乙烯基酯树脂，改性环氧树脂为端环氧基反应型液态丁腈橡胶(ETBN) 或环氧化聚丁二烯。上述上浆剂中，所述乳化剂为下列表面活性剂中任意两种的混合物烷基酚聚 氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)磷酸酯铵盐、壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)硫酸铵、 T-80(即吐温-80)、农乳602、蓖麻油聚氧乙烯醚。两种乳化剂的质量比为10 90 10 90。其中，烷基酚聚氧乙烯醚为辛基酚聚氧乙烯醚(0P-10)或壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)， 蓖麻油聚氧乙烯醚为EL-40或EL-20。含NP-10磷酸酯铵盐和NP-10硫酸铵不仅具有优良的乳化分散性能，并且不影响 上浆后碳纤维增强复合材料的耐热性。NP-10硫酸铵可在市场中买到，NP-10磷酸酯铵盐可 通过NP-10磷酸酯制得将NP-10磷酸酯加入反应釜，在搅拌下加入25-28衬％的氨水，当 pH值至7. 5-8. 5时停止滴加，在35-45°C搅拌1_1. 5h，即得NP-10磷酸酯铵盐。农乳602的结构式为 式中，(k，m= 1,2,3 ；n = 20)，E 为 C2H40。蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40、EL_20)的结构式为 式中，若p+q+i = 20 为 EL-20 ；若 p+q+i = 40 为 EL-40 ；E 为 C2H40。因 EL-40 和 EL-20分子结构中含有不饱和双键，能与不饱和聚酯树脂基体很好的相互作用。所述的助剂包括渗透剂和稀释剂。碳纤维为疏水性纤维，纤维间隙的空气不利于 上浆剂浸润纤维的内部，渗透剂的加入是为了提高碳纤维与基体树脂的润湿性，提高碳纤 维与基体树脂的界面黏结性。所述渗透剂为仲辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2)或辛基酚聚氧乙烯 醚(0P-7)。由于主浆料中环氧改性的液体橡胶黏度较大，为了便于操作，适量加入稀释剂以 降低树脂的黏度。该稀释剂为丙酮、苯乙烯、邻苯二甲酸二丁酯、正丁醇或甲乙酮，也可为其 他能将各成分溶解的有机溶剂。本发明的关键在于主浆料、乳化剂的选择及各成分之间的配比关系，通过合理的 主浆料配比，并采用相适应的乳化剂及乳化工艺，来获得适用于不饱和聚酯树脂基体的乳 液型上浆剂。本发明的碳纤维乳液上浆剂的制备方法是采用转相乳化法来实现的，步骤为将 主浆料溶解在有机溶剂中，加入助剂，在40 80°C混合均勻，然后在8000 12000r/min的 转速下逐滴加入去离子水，加完水后继续搅拌20 60min，得到碳纤维乳液上浆剂。上述方法中所得碳纤维乳液上浆剂的固含量为20 50wt%。本发明的碳纤维乳液上浆剂的应用，方法为将上述上浆剂稀释到固含量为 0. 5 1. 0wt%,用浸渍法将上浆剂附着于碳纤维上，浸渍时间为20 40s，上浆后碳纤维在 80°C 下干燥 lOmin。上述应用中，上浆剂在碳纤维上的上浆率为1. 0 2. 0wt%。本发明具有以下优点1.该上浆剂为乳液型上浆剂，以水作为介质，成本低，不污染环境。2.本上浆剂适应于不饱和聚酯树脂基体，解决了不饱和聚酯树脂与碳纤维黏结性 不好的问题。3.通过各组成成分的适当配比，本发明上浆剂的稳定性增加。4.使用该上浆剂上浆后，碳纤维的耐磨性提高、毛丝量降低，碳纤维的后加工性能 得到改善；并且碳纤维与基体树脂的界面黏结性较好，层间剪切强度增加，复合材料的性能 也得到一定提高。5.本发明的制备方法操作简单，易于实施。
图1为耐磨装置示意图；图2为硬挺度实验装置示意图，其中图2a为主视图，图2b为左视图；图中，1.导丝辊，2.不锈钢辊，3.碳纤维束，4.往复机，5.不锈钢钩，6.碳纤维， 7.滑动标尺。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明进行进一步阐述，如无特别说明，下述均为质量百 分比。制备NP-10磷酸酯铵盐将NP-10磷酸酯加入反应釜，在搅拌下加入25-28%的氨 水，当pH值至7. 5-8. 5时停止滴加，在35-45°C搅拌1-1. 5h，即得NP-10磷酸酯铵盐。所用的环氧化聚丁二烯为武汉远城科技发展有限公司销售的环氧化聚丁二烯，其 分子量在2000左右，环氧值在0. 44左右。所用的端环氧基反应型液态丁腈橡胶(ETBN)为北京德沃特化工有限公司销售的 CHX100型ETBN,其分子量在3000 4000之间，粘度为500Pa s (25°C )，环氧官能度彡1. 8。所用的乙烯基酯树脂为济南易盛树脂有限公司生产的V-3200乙烯基酯树脂和 V-901乙烯基酯树脂。V-3200乙烯基酯树脂粘度为0. 3-0. 5Pa s，酸值为10_26mgK0H/g， 胶凝时间为10-20min,固含量为60% -70% ；V-901乙烯基酯树脂粘度为0. 25-0. 55Pa s, 酸值为8-24mgK0H/g，胶凝时间为6_25min，固含量为56% -63%。实施例1将V-3200乙烯基酯树脂与环氧化聚丁二烯树脂按质量比90 10混合均勻，得到 上浆剂主浆料。将乳化剂NP-10磷酸酯铵盐与0P-10按比例90 10，以及渗透剂仲辛醇聚 氧乙烯醚(JFC-2)预热到40°C混合均勻后加入到主浆料中搅拌均勻，乳化剂的质量为主浆 料质量的5%，渗透剂的质量为主浆料质量的1 %。然后在12000r/min的恒定速率下高速搅 拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为50 50，加完水后继续搅拌20min，得 到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为1. 0%，用浸渍法将该浓度的上浆剂附着于聚丙 烯腈碳纤维上，浸渍时间40s，然后置于80°C烘箱中干燥lOmin，上浆剂上浆率在1. 5-2. 0% 之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数 以及碳纤维增强V-3200乙烯基酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。测试和评价方法如下1.上浆剂乳液稳定性采用离心机在室温下测定不同上浆剂乳液的离心稳定性，离心稳定性分级如下I 级在 1500r/minX20min 下分层；II 级在 2000r/minX20min 下分层；III 级在 2500r/minX20min 下不分层；IV 级在 3000r/minX 20min 下不分层；V 级在 3500r/minX 20min 下不分层；VI 级在 3500r/minX 30min 下不分层。2.耐磨性
如图1所示的耐磨装置，导丝辊直径为10mm，不锈钢辊直径为15mm，两个导丝辊与 不锈钢辊的夹角为120°。载重G为50g/3000根，碳纤维束以每分钟120次的速率勻速往 复运动，并与不锈钢辊反复摩擦，记录纤维磨断时的次数。3.毛丝量碳纤维束在两个聚氨酯海绵擦尺寸为40mm(长)X 10mm(宽)X5mm(厚)的夹持 下，整个聚氨酯海绵擦载重200g。碳纤维束以lm/min的速度通过短边，测lOmin后附在海 绵上毛丝的重量，即为碳纤维束的摩擦毛丝量。4.硬挺度研究碳纤维受到弯曲作用时的性能很重要，因为碳纤维在编织的过程中，受到反 复的弯曲应力，尤其在编织多维织物时，碳纤维在织机上的曲折角很大，受到的弯曲作用很 大，会产生弯曲变形，因此要求碳纤维具有适度的柔韧性。上浆前后碳纤维的硬挺度在一定 程度上可以反映碳纤维的柔韧性，硬挺度越大，柔韧性越低。硬挺度的测定采用定长的纤维在其中点悬挂起来，会悬垂一定的角度的原理。首 先要对碳纤维进行退绕。将碳纤维穿过退绕装置的导纱钩，并绕过三个不锈钢轮，缠绕在转 速为lOmm/s左右的绕丝筒上，起动马达进行卷绕。退绕后的纤维进行硬挺度的测试。测试装置如图2所示，由半径为10mm的不锈钢 钩作为悬挂点，在悬挂点下60mm处有一滑动标尺，量取500mm退绕后的碳纤维悬挂在钩子 上，使试样从两侧伸出的长度相等，静置30s后测量两端的距离。5.碳纤维复合材料层间剪切强度(ILSS)碳纤维复合材料的层间剪切强度按照JC/T773-1996 (GB3357-82)测定所得。制备的单向碳纤维增强不饱和聚酯树脂样品的参数为样品尺寸为厚3mmX宽 6mmX长25mm，跨度与厚度比为5，加载速度为2mm/min。实施例2将V-901乙烯基酯树脂与环氧化聚丁二烯树脂按质量比80 20混合均勻，将其 溶解于正丁醇中，得到稀释后的上浆剂主浆料，正丁醇的质量为主浆料质量的40%。将乳 化剂NP-10硫酸铵与NP-10按比例80 20，以及渗透剂仲辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2)预热 到40°C混合均勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料质量的 8%，渗透剂的质量为主浆料质量的3%。将此混合物加热到40°C混合均勻，然后在12000r/ min的恒定速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为60 40，加完 水后继续搅拌20min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为1.0%，用浸渍法将该 浓度的上浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间40s，然后置于80°C烘箱中干燥lOmin， 上浆剂上浆率在1.5-2.0%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆后碳纤维的 上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强V-901乙烯基酯树脂的层间剪切强度 (ILSS)。实施例3将V-3200乙烯基酯树脂与CHX100型ETBN按质量比70 30混合均勻，将其溶解 于甲乙酮中，得到稀释后的上浆剂主浆料，甲乙酮的质量为主浆料质量的60%。将乳化剂蓖 麻油聚氧乙烯醚EL-40与农乳602按比例70 30，以及渗透剂辛基酚聚氧乙烯醚(0P-7) 预热到50°C混合均勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料质量的8%，渗透剂的质量为主浆料质量的5%。将此混合物加热到50°C混合均勻，然后 在12000r/min的恒定速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为 70 30，加完水后继续搅拌30min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为1. 0%， 用浸渍法将该浓度的上浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间40s，然后置于80°C烘箱 中干燥lOmin，上浆剂上浆率在1. 5-2. 0%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆 后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强V-3200乙烯基酯树脂的层 间剪切强度(ILSS)。实施例4将V-3200乙烯基酯树脂与CHX100型ETBN按质量比60 40混合均勻，将其溶解 于邻苯二甲酸二丁酯中，得到稀释后的上浆剂主浆料，邻苯二甲酸二丁酯的质量为主浆料 质量的30%。将乳化剂蓖麻油聚氧乙烯醚EL-20与NP-10按比例60 40，以及渗透剂仲 辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2)预热到50°C混合均勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中 乳化剂的质量为主浆料质量的10%，渗透剂的质量为主浆料质量的2%。将此混合物加热 到50°C混合均勻，然后在lOOOOr/min的恒定速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子 水与主浆料的比例为70 30，加完水后继续搅拌30min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释 至固含量为0. 75%，用浸渍法将该浓度的上浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间30s， 然后置于80°C烘箱中干燥lOmin，上浆剂上浆率在1. 5-2. 0%之间。室温下测定该上浆剂乳 液的稳定性、上浆后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强V-3200乙 烯基酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。实施例5将V-901乙烯基酯树脂与环氧化聚丁二烯树脂按质量比50 50混合均勻，将其 溶解于丙酮中，得到稀释后的上浆剂主浆料，丙酮的质量为主浆料质量的90%。将乳化剂 T-80和0P-10按比例50 50，以及渗透剂辛基酚聚氧乙烯醚(0P-7)预热到60°C混合均 勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料质量的10%，渗透剂 的质量为主浆料质量的4%。将此混合物加热到60°C混合均勻，然后在lOOOOr/min的恒定 速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为80 20，加完水后继续 搅拌40min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为0. 5%，用浸渍法将该浓度的上 浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间30s，然后置于80°C烘箱中干燥lOmin，上浆剂上 浆率在1. 0-1. 5%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆后碳纤维的上浆率、硬挺 度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强V-901乙烯基酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。实施例6将V-901乙烯基酯树脂与环氧化聚丁二烯树脂按质量比40 60混合均勻，将其 溶解于苯乙烯中，得到稀释后的上浆剂主浆料，苯乙烯的质量为主浆料质量的90%。将乳化 剂蓖麻油聚氧乙烯醚EL-40和T-80按比例40 60，以及渗透剂仲辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2) 预热到60°C混合均勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料 质量的12%，渗透剂的质量为主浆料质量的3%。将此混合物加热到60°C混合均勻，然 后在8000r/min的恒定速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为 80 20，加完水后继续搅拌40min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为0. 5%， 用浸渍法将该浓度的上浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间30s，然后置于80°C烘箱中干燥lOmin，上浆剂上浆率在1. 0-1. 5%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆 后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强191#不饱和聚酯树脂的层 间剪切强度(ILSS)。实施例7将V-3200乙烯基酯树脂与CHX100型ETBN按质量比30 70混合均勻，将其溶 解于丙酮中，得到稀释后的上浆剂主浆料，丙酮的质量为主浆料质量的100%。将乳化剂 0P-10和蓖麻油聚氧乙烯醚EL-40按比例30 70，以及渗透剂仲辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2) 预热到70°C混合均勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料 质量的12%，渗透剂的质量为主浆料质量的3%。将此混合物加热到70°C混合均勻，然 后在8000r/min的恒定速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为 90 10，加完水后继续搅拌50min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为0. 5%， 用浸渍法将该浓度的上浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间20s，然后置于80°C烘箱 中干燥lOmin，上浆剂上浆率在1. 0-1. 5%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆 后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强196#不饱和聚酯树脂的层 间剪切强度(ILSS)。实施例8将V-3200乙烯基酯树脂与CHX100型ETBN按质量比10 90混合均勻，将其溶解 于苯乙烯中，得到稀释后的上浆剂主浆料，苯乙烯的质量为主浆料质量的120%。将乳化剂 T-80和NP-10按比例10 90，以及渗透剂辛基酚聚氧乙烯醚(0P-7)预热到80°C混合均 勻后加入到稀释好的主浆料中搅拌均勻。其中乳化剂的质量为主浆料质量的15%，渗透剂 的质量为主浆料质量的5%。将此混合物加热到80°C混合均勻，然后在8000r/min的恒定 速率下高速搅拌，逐滴加入去离子水，去离子水与主浆料的比例为90 10，加完水后继续 搅拌60min，得到上浆剂乳液。将这种乳液稀释至固含量为0. 5%，用浸渍法将该浓度的上 浆剂附着与聚丙烯腈碳纤维上，浸渍时间20s，然后置于80°C烘箱中干燥lOmin，上浆剂上 浆率在1. 0-1. 5%之间。室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆后碳纤维的上浆率、硬挺 度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强191#不饱和聚酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。比较例1在制备上浆剂乳液的过程中不加乳化剂和渗透剂，其它条件与实施实例3相同。 室温下测定该上浆剂乳液的稳定性、上浆后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以 及碳纤维增强V-3200乙烯基酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。比较例2除主浆料不加环氧改性的液体橡胶外，其他同实施例7。室温下测定该上浆剂乳液 的稳定性、上浆后碳纤维的上浆率、硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及碳纤维增强196#不饱和 聚酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。比较例3室温下测定未上浆碳纤维的硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及未上浆碳纤维增强 V-3200乙烯基酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。比较例4室温下测定未上浆碳纤维的硬挺度、毛丝量、耐磨次数以及未上浆碳纤维增强191#不饱和聚酯树脂的层间剪切强度(ILSS)。表 1 由表1中的数据可以看出，本发明上浆剂的组分及其配比对上浆剂的性能有很大 的影响，通过本发明配方得出的上浆剂稳定性高，上浆后碳纤维的耐磨性提高、毛丝量降 低，纤维的后加工性能得到改善，并且上浆后的碳纤维与基体树脂的界面黏结性较好，提高 了碳纤维与基体树脂的层间剪切强度。
权利要求
一种乳液型碳纤维上浆剂，其特征是包括主浆料、乳化剂、助剂和去离子水，所述助剂包括稀释剂和渗透剂，其中，乳化剂的质量为主浆料质量的5％～15％，稀释剂的质量为主浆料质量的0％～120％，渗透剂的质量为主浆料质量的1％～5％，去离子水与主浆料的质量比为50～90∶10～50；所述主浆料是乙烯基酯树脂和改性环氧树脂的混合物，所述乙烯基酯树脂和改性环氧树脂的质量比为10～90∶10～90。
2.根据权利要求1所述的上浆剂，其特征是所述改性环氧树脂为环氧化聚丁二烯、端 环氧基反应型液态丁腈橡胶。
3.根据权利要求1或2所述的上浆剂，其特征是乳化剂选自烷基酚聚氧乙烯醚、 NP-10磷酸酯铵盐、NP-10硫酸铵、T-80、农乳602和蓖麻油聚氧乙烯醚中的任意两种，两种 乳化剂的质量比为10 90 10 90。
4.根据权利要求3所述的上浆剂，其特征是所述烷基酚聚氧乙烯醚为0P-10或 NP-10 ；所述蓖麻油聚氧乙烯醚为EL-40或EL-20。
5.根据权利要求1或2所述的上浆剂，其特征是所述渗透剂为仲辛醇聚氧乙烯醚或 0P-7 ；所述稀释剂为丙酮、苯乙烯、邻苯二甲酸二丁酯、正丁醇或甲乙酮。
6.一种权利要求1、2或4所述的乳液型碳纤维上浆剂的制备方法，其特征是将主浆 料溶解在有机溶剂中，加入助剂，在40 80°C混合均勻，然后在8000 12000r/min的转速 下逐滴加入去离子水，加完水后继续搅拌20 60min，得到碳纤维乳液上浆剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是所述碳纤维乳液上浆剂的固含量为 20 50wt%。
8.—种权利要求1、2或4所述的乳液型碳纤维上浆剂的应用，其特征是将上述上浆 剂稀释到固含量为0. 5 1. 0wt%，用浸渍法将上浆剂附着于碳纤维上，浸渍时间为20 40s，上浆后碳纤维在80°C下干燥lOmin。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征是上浆剂在碳纤维上的上浆率为1.0 2. Owt%。
全文摘要
本发明公开了一种乳液型碳纤维上浆剂，包括主浆料、乳化剂、助剂和去离子水，所述助剂包括稀释剂和渗透剂，其中，乳化剂的质量为主浆料质量的5％～15％，稀释剂的质量为主浆料质量的0％～120％，渗透剂的质量为主浆料质量的1％～5％，去离子水与主浆料的质量比为50～90∶10～50。本发明还公开了本上浆剂的制备方法和用途。本上浆剂适应于不饱和聚酯树脂，解决了不饱和聚酯树脂与碳纤维黏结性不好的问题。使用该上浆剂上浆后，碳纤维的耐磨性提高、毛丝量降低，纤维的后加工性能得到改善，并且碳纤维与基体树脂的界面黏结性较好，层间剪切强度增加，复合材料的性能也得到一定提高。
文档编号D06M15/53GK101858037SQ20101020237
公开日2010年10月13日 申请日期2010年6月18日 优先权日2010年6月18日
发明者刘建叶, 葛曷一, 陈娟 申请人:济南大学