1.一种卡巴肼络合硝酸银制备抗菌织物品的方法，其特征在于包括以下步骤：
(1) 硝酸银-卡巴肼络合液制备：称取硝酸银晶体和卡巴肼晶体，用蒸馏水溶解，获得银硝酸铵络合液，硝酸银与卡巴肼的摩尔比为12:5～9，配制的水溶液中Ag离子质量浓度为0.01～0.6%；
(2) 银离子浸泡、干燥炭纤维：用配制好的硝酸银-氨基丙酸络合液室温振荡、浸泡经炭化、活化处理后的炭纤维，浸泡时间为6～24小时；浸泡时炭纤维与络合液的比例为0.25～1Kg/升；浸泡后在通风、避光环境滤干；然后在30～70℃的热风中干燥至恒重，脱除水和结晶水；
(3) 热分解反应：将浸泡干燥后炭纤维升温至在120-180℃，保温0.5～6小时进行热分解，热分解时采用干燥的循环氮气保护，或采用分解氨保护；采用推舟炉、网带式干燥炉或回转炉连续加热炉，实现连续生产；升温速度控制在0.1～2℃/分钟；
(4) 洗涤：将上述炭纤维用纯净水洗涤2～4次，洗去残余的反应物；为了避免银粒子氧化，清洗后的干燥温度控制在50～120℃，清洗后的水的银残存量≤10ppb，达到饮用水的标准；
(5) 检测：每批次采用硫氰酸钠标准溶液滴定测定载银量、扫描电镜观察银颗粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒温振荡600小时后，用双硫肿分光光度法测定银的抗流失性能，银的流失率≤30%，载银量受炭纤维比表面和吸附性能、络合液含银量、浸泡工艺和热分解工艺的参数的影响，当载银量低于要求的0.01～0.40wt.%时，重复步骤（2）银离子浸泡、干燥炭纤维和步骤（3）热分解反应以增加载银量。
2.如权利要求1所述的卡巴肼络合硝酸银制备抗菌织物品的方法，其特征在于：硝酸银与卡巴肼的摩尔比为12:6～9。
3.如权利要求1所述的卡巴肼络合硝酸银制备抗菌织物品的方法，其特征在于：步骤（1）配制的水溶液中Ag离子质量浓度为0.01～0.1%。
4.如权利要求1所述的卡巴肼络合硝酸银制备抗菌织物品的方法，其特征在于：步骤（3）中将浸泡干燥后炭纤维升温至140-160℃。