1.一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：
(1)对细菌纤维素用三氧化硫吡啶进行表面硫酸酯化改性，制得细菌纤维素硫酸酯膜，硫酸酯取代度0.04－0.41；
(2)称取1.2g－3.2g壳聚糖，溶解在稀醋酸溶液中，配制成浓度为3%－10%壳聚糖溶液；
(3)称量易纺丝高分子溶解在蒸馏水或乙醇中，配制成浓度5-16%的易纺丝高分子溶液；
(4)把壳聚糖溶液和易纺丝高分子溶液按质量比6:1－1:4混合，搅拌均匀，制成纺丝液；
(5)将表面改性的细菌纤维素硫酸酯膜铺放在静电纺丝接收器上，把步骤（4）制得的纺丝液直接喷纺在细菌纤维素硫酸酯膜上，把步骤（4）制得的纺丝液在静电纺丝装置下纺丝，直接纺丝到细菌纤维素硫酸酯薄膜上，纺丝电压为10－40 kV，针头到接受板的距离为10—30cm。
2.根据权利要求1所述的一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：所述的细菌纤维素硫酸酯膜的硫酸酯取代度为0.05－0.40。
3.根据权利要求1所述的一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：用高分子有聚乙烯醇、聚乙二醇、烷基纤维素或聚乳酸高分子将壳聚糖与易纺丝高分子辅助纺丝。
4.根据权利要求1所述的一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：将壳聚糖溶解在稀酸溶液中，配制成浓度为4%－9%壳聚糖溶液。
5.根据权利要求1所述的一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：所述易纺丝高分子溶解浓度为6－15%，壳聚糖溶液和易纺丝高分子溶液在最终混合溶液中的质量比为5：1.5－1.5：3。
6.根据权利要求1所述的一种壳聚糖/细菌纤维素硫酸酯复合血液相容性材料的制备方法，其特征在于：静电纺丝时电压为15－35kV，静电纺丝时针头到接受板的距离为12－28cm。