专利名称：一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法，属无机材料制备及应用的技术领域。
背景技术：
21世纪将是光子世纪，光子晶体及其器件应用已成为科研领域的重要课题。光子晶体具有宽光子带隙，由于多数材料处于可见光及短波段时，介电常数为复数形式，即介电常数有虚部，会产生吸收，且周期单胞常数的尺寸对应于带隙的波段，使可见光波段光子晶体的制备增加了难度。目前，可见光波段光子晶体的研究较少，一是所用材料品种有限，多数使用半导体S1、SiO2、GaAs, TiO2材料制备，二是这些材料形成的光子带隙普遍较窄，有的还存在吸收。光子晶体的理论数据和实验结果具有较好的一致性，预测的可见光波段三维光子晶体结构的参数具有较好的准确性，为实验制备提供了有力保证。 如何利用新材料制备光子晶体凹形薄膜，是一个新的重要研究课题。
发明内容
发明目的
本发明的目的是针对背景技术的状况，采用二氧化硅作基片，以核壳结构的聚苯乙烯/银作凸形模板材料，以钛酸四丁酯作凹形薄膜材料，用垂直沉积法制成聚苯乙烯/银凸形结构，用溶胶凝胶法、高温煅烧制得二氧化钛/银核壳型凹形结构的光子晶体凹形薄膜，以提闻光子晶体的稳定性和光学性能。技术方案
本发明使用的化学物质材料为:二氧化硅、钛酸四丁酯、氯化亚锡、硝酸银、乙醇、硫酸、双氧水、聚苯乙烯、丙酮、三乙醇胺、去离子水、盐酸、氮气、研磨膏，其组合准备用量如下:以克、毫升、毫米、厘米3为计量单位
二氧化娃:SiO220mm X 20mm X 8mm
钛酸四丁酯=C16H36O4TilmL±0.0lmL
乙醇:CH3CH2OH500mL±10mL
硫酸=H2SO4 浓度 98%I2OmLilOmL
双氧水:H202 浓度 30%40mL±lmL
聚苯乙烯:[CH2CH(C6H5)]n n=2000 5000 lg±0.0lg 丙酮:CH3COCH3IOOmLilmL
盐酸:HCl 浓度 36.5%IOOmLilOmL
氯化亚锡:SnCl25g±0.1g
三乙醇胺=C6H15NO35mL±0.1mL硝酸银:AgN03lg±0.0lg
去离子水:H20IOOOmLilOmL
氮气:N2IOOOOcm3 ± IOOcm3
研磨膏:400目Φ 20 X 30mm
制备方法如下:
Cl) 二氧化硅基片处理
①研磨抛光二氧化硅基片
将20mmX20mmX8mm 二氧化娃基片置于研磨平板上，用400目研磨膏进行正、反面研磨，然后用软质材料抛光，抛光后表面粗糙度Ra 0.16^0.32 μ m，成镜面；
②硫酸、双氧水溶液浸泡，去离子水清洗
将硫酸120mL、双氧水40mL置于烧杯中混合，搅拌成混合溶液，将二氧化硅基片垂直置于烧杯中浸泡12h ；
取出后用去离子水清洗,然后晾干；
③超声清洗二氧化硅基片
将二氧化硅基片置于超声波清洗器内，加入乙醇IOOmU丙酮IOOmL,进行超声波清洗，超声波频率40KHz，清洗时间为20min ；
④去离子水浸泡清洗二氧化硅基片
将超声波清洗的二氧化硅基片垂直置于烧杯中，加入去离子水IOOmL,浸泡清洗20min,清洗后晾干；
(2)制备聚苯乙烯/银核壳微球乙醇溶液
①配制氯化亚锡盐酸溶液，称取氯化亚锡5g±0.lg，量取盐酸50mL±0.lmL、去离子水
50mL±0.1mL,加入烧杯中，搅拌30min,成0.22mol/L的氯化亚锡盐酸溶液；
@配制硝酸银水溶液称取硝酸银lg±0.01g，量取去离子水100 mL±0.1mL，搅拌
5min，成0.06mol/L的硝酸银水溶液；
〔甚)敏化处理聚苯乙烯:称取聚苯乙烯lg±0.0lg,量取去离子水5mL±0.1mL,加入烧杯
中，然后放入超声波清洗器内超声分散20min,加入氯化亚锡盐酸溶液0.5mL,搅拌2h,带正电的锡离子以静电力吸附在聚苯乙烯微球表面；
@配制三乙醇胺水溶液，量取三乙醇胺5mL±0.lmL、去离子水5mL±0.lmL，加入烧杯
中，搅拌5min，成3.77mol/L的三乙醇胺水溶液；
量取硝酸银水溶液5mL±0.lmL，加入烧杯中，用三乙醇胺水溶液滴入，溶液开始变
浑浊，继续滴加后清澈透明，然后将敏化处理的聚苯乙烯微球加入，搅拌2h，成混合溶液；
@离心分离，将混合溶液置于离心管内，进行离心分离，分离后得聚苯乙烯/银核壳微
球； 超声分散，将聚苯乙烯/银核壳微球加入烧杯中，然后加入乙醇15mL,进行超声分散
20min，成:聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液；
(3)制备聚苯乙烯/银核壳微球凸形模板
①制备是在玻璃容器中进行的，将玻璃容器置于电加热器上部，玻璃容器顶盖上部设置两个出气管；
②置放二氧化硅基片
将二氧化硅基片垂直置于玻璃容器内的平台上；
③加入聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液
将配制好的聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液加入玻璃容器中，并淹没二氧化硅基片；
④开启电加热器，加热温度50°C±1°C，在此温度恒温静置12h ；
在加热恒温静置过程中，聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液浸润二氧化硅基片，二氧化硅基片附近液面发生弯曲，并在基片上形成润湿液膜，由于流体静压力作用，液膜厚度随基片高度的增加而减小，由此产生向下的毛细作用力；由于液膜表面溶剂蒸发，导致液膜与基底间的范德华力及静电分离压增加，产生向上的作用力，向上和向下的压力差将推动溶剂协同胶体颗粒进入液膜，从而形成有序晶格前沿，晶格前沿的形成是晶格生长的开端，光子晶体晶格生长过程为两个阶段:一是由于溶剂的蒸发，推动悬浮液中的胶体颗粒向晶格前沿迁移，二是通过胶粒间的相互作用，新到达的胶粒并入晶格，促使晶格生长；
经垂直液态沉积、 晶格生长，在二氧化硅基片的正反面生长出黑色聚苯乙烯/银核壳微球凸形模板层，即:凸形薄膜；
⑤关闭电加热器，使二氧化硅基片随玻璃容器自然冷却至25°C；
(4)真空干燥
打开玻璃容器顶盖，取出冷却后的玻璃容器及二氧化硅基片，一并置于真空干燥箱中，进行干燥，真空度为-0.1MPa，干燥温度为50°C ±1°C，干燥时间为2h ；
干燥后，二氧化硅基片的正反面生成黑色聚苯乙烯/银核壳微球凸形薄膜；
(5)溶胶凝胶法制备光子晶体凹形薄膜
①配制钛酸四丁酯乙醇溶液
量取钛酸四 丁酯lmL±0.0l mL、乙醇24 mL±0.1 mL加入烧杯中，用磁力搅拌器搅拌300min,成:0.lmol/L的钛酸四丁酯乙醇溶液；
②制备光子晶体凹形薄膜是在陶瓷容器中进行的，将陶瓷容器置于电加热器上；
开启容器盖，将正反面含有凸形薄膜的二氧化硅基片，垂直置于陶瓷容器内的平台
上；
加入钛酸四丁酯乙醇溶液，并浸泡淹没二氧化硅基片；
盖好容器盖，打开出气管；
开启电加热器，使陶瓷容器温度升至30°C ±1°C，在此温度恒温、保温、静置48h ；
钛酸四丁酯乙醇溶液在30°C 土1°C加热状态下，在乙醇蒸发过程中，在二氧化硅基片的凸形薄膜表面上进行垂直液态渗透，溶胶凝胶，晶格生长，在凸形薄膜上填充了钛酸四丁酯溶胶；
③关闭电加热器，使填充有钛酸四丁酯溶胶材料的二氧化硅基片随陶瓷容器自然冷却至 25 °C ；
冷却后，在二氧化硅基片正反面生成填充有钛酸四丁酯溶胶材料的薄膜；
(6)真空烧结形成凹形薄膜 烧结在真空烧结炉内进行；
将二氧化硅基片及其上的薄膜置于真空烧结炉内的平台上；
关闭烧结炉，抽取炉内空气，使炉内压强值为-0.1M Pa ；
开启氮气管、氮气瓶，向炉内输入氮气，氮气输入速度40cm3/min，使炉内压强保持在1.0lXlO5 Pa ；
开启加热器，阶梯式升温至480°C ；
第一阶段:温度由25°C ±1°C上升到300°C ±1°C，升温速率为1°C /min ；
第二阶段:在300°C ±1°C恒温保持，时间为5h ；
第三阶段:温度由300°C ±1°C升至480°C ±1°C，升温速率为2V /min ；
第四阶段:在480°C ± 1°C恒温保持，时间为24h ；
第五阶段:温度由480°C ±1°C降至25°C，降温速率为2V /min ；
在加热状态下，凸形膜层在加热过程中逐渐消失，留下痕迹，成凹形薄膜；
关闭氮气瓶，打开烧结炉 ，取出二氧化硅基片；
在二氧化硅基片正反面生成的凹形膜层，钛酸四丁酯在烧结氧化过程中变成二氧化钛，即:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜；
(7)低温回火
将光子晶体凹形薄膜置于加热炉中进行低温回火，回火温度100°C，回火时间30min，回火后为终产物:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜；
(8)检测、分析、表征
对制备的二氧化钛/银核 壳结构的光子晶体凹形薄膜的形貌、色泽、化学成分、化学物理性能进行检测、分析、表征；
用场发射扫描电子显微镜SEM进行薄膜结构形貌分析；
用X射线衍射仪XRD进行光子晶体结构的衍射图谱分析；
结论:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体为凹形薄膜结构，二氧化硅基片上聚苯乙烯/银核壳为凸形结构，直径为383nm ;二氧化钛/银核壳薄膜为凹形网孔结构，网孔直径为363nm,复制了聚苯乙烯/银模板的凸形结构；
(9)储存
对制备的光子晶体二氧化钛/银核壳结构凹形薄膜，储存于棕色透明的玻璃容器中，密闭避光储存，并置于阴凉干燥处，要防潮、防晒、防酸碱盐侵蚀，储存温度20°C ±2°C，相对湿度彡10%。 有益效果
本发明与背景技术相比具有明显的先进性，以二氧化硅作基片，以聚苯乙烯/银为凸形模板材料，以乙醇作溶剂，用垂直沉积法先制备凸形网状结构，干燥后即成模板，然后用钛酸四丁酯为材料，用溶胶凝胶法，填充制得凹形网孔状结构，经高温烧结、低温回火，制得二氧化钛/银核壳凹形网孔状薄膜，该结构排列规整有序，网孔直径为363nm，其物理化学性能稳定，具有完全带隙的孔状结构，可与多种化学物质匹配，此制备方法工艺先进合理，数据翔实精确，产物纯度高、质量好，是十分理想的制备二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的方法。
图1为钛酸四丁酯/银核壳光子晶体凹形薄膜制备状态图 图2为二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜烧结状态图
图3为聚苯乙烯/银核壳颗粒透射电镜图 图4为聚苯乙烯/银薄膜凸形网状结构形貌图 图5为二氧化钛/银核壳结构凹形薄膜形貌图 图中所示，附图标记清单如下:
1、电加热器，2、指示灯，3、电源开关，4、显示屏，5、陶瓷容器，6、容器盖，7、平台，8、第一出气管，9、第二出气管，10、二氧化硅基片，11、凹形膜层，12、钛酸四丁酯乙醇溶液，13、烧结炉，14、炉盖，15、氮气，16、出气管，17、电控箱，18、显示屏，19、指示灯，20、加热温度开关，21、工作平台，22、氮气管，23、氮气阀，24、氮气瓶，25、导线，26、炉腔。
具体实施例方式以下结合附图对本发明作进一步说明:
图1所示，为二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜制备状态图，制备是在陶瓷容器内进行的，陶瓷容器5置于电加热器I上，在陶瓷容器5内设有平台7，在平台7上垂直置放二氧化硅基片10，二氧化硅基片10的正反面为制备的凹形膜层11，在陶瓷容器5内为钛酸四丁酯乙醇溶液12，钛酸四丁酯乙醇溶液12淹没二氧化硅基片10 ;陶瓷容器5上部为容器盖6，容器盖6上部设有第一出气管8、第二出气管9 ;在电加热器I上设有显示屏4、指示灯2、电源开关3 ;二氧化硅基片10上为凹形膜层11，凹形膜层11为凹形网状。图2所示，为二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜烧结状态图，二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜烧结在烧结炉内进行，烧结炉13内设有工作平台21，在工作平台21上置放陶瓷容器5，揭去陶瓷容器5上的容器盖6，陶瓷容器5内垂直置放的二氧化硅基片10、钛酸四丁酯乙醇溶液12保持浸泡原样；烧结炉13上部为炉盖14，右侧部设有出气管16，左侧部设有氮气管22，并联通氮气阀23、氮气瓶24 ;在烧结炉13左侧部设有电控箱17，电控箱17上设有显示屏18、指示灯19、加热温度开关20，并由导线25与烧结炉13连接；烧结炉13内的炉腔26内为氮气15 ;炉腔26内温度逐渐升至480°C ± 1°C，钛酸四丁酯乙醇溶液12逐渐蒸发，并由出气管16排出，钛酸四丁酯填充在二氧化硅基片10的凸形模板上，凸形模板上的聚苯乙烯在300°C时蒸发，凸形网状逐渐消失，凹形网孔逐渐形成，即凹形薄膜；在烧结过程中通入氮气保护，氮气输入速度为40cm3/min ；当乙醇完全挥发，恒温静置2h，形成二氧化钛/银核壳凹形网孔状薄膜，并固定在二氧化硅基片的正反面，完成了烧结成膜的全过程，即为二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜。图3所示，为聚苯乙烯/银核壳颗粒透射电镜图，图中可知:中心浅色的有机物PS球被外层深色的纳米银颗粒所覆盖，可以看到银颗粒均匀地涂覆在PS球表面，测量出聚苯乙烯微球直径为372nm ，银壳的厚度为11.2nm。图4所示，为聚苯乙烯/银核壳薄膜凸形网状结构形貌图，图中可知:凸形网状呈规则排列，白色斑点为凸形聚苯乙烯/银薄膜层，凸形直径为383nm。图5所示，为二氧化钛/银核壳凹形薄膜形貌图，图中可知:二氧化钛/银核壳凹形网状结构，此凹形网状结构复 制了凸形模板的网状结构，凹形孔形直径363nm。
权利要求
1.一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法，其特征在于:使用的化学物质材料为:二氧化硅、钛酸四丁酯、氯化亚锡、硝酸银、乙醇、硫酸、双氧水、聚苯乙烯、丙酮、三乙醇胺、去离子水、盐酸、氮气、研磨膏，其组合准备用量如下:以克、毫升、毫米、厘米3为计量单位 二氧化娃:SiO220mm X 20mm X 8mm 钛酸四丁酯=C16H36O4TilmL±0.0lmL 乙醇:CH3CH2OH500mL±10mL 硫酸=H2SO4 浓度 98%120mL±10mL 双氧水:H202 浓度 30%40mL±lmL聚苯乙烯:[CH2CH(C6H5)]n n=2000 5000 lg±0.0lg 丙酮:CH3COCH3IOOmLilmL 盐酸:HCl 浓度 36.5%IOOmLilOmL 氯化亚锡:SnCl25g±0.1g 三乙醇胺=C6H15NO35mL±0.1mL 硝酸银:AgN03lg±0.0lg 去离子水:H20IOOOmLilOmL 氮气:N2IOOOOcm3 ± IOOcm3 研磨膏:400目Φ 20 X 30mm 制备方法如下: Cl) 二氧化硅基片处理 ①研磨抛光二氧化硅基片 将20mmX20mmX8mm 二氧化娃基片置于研磨平板上，用400目研磨膏进行正、反面研磨，然后用软质材料抛光，抛光后表面粗糙度Ra 0.16^0.32 μ m，成镜面； ②硫酸、双氧水溶液浸泡，去离子水清洗 将硫酸120mL、双氧水40mL置于烧杯中混合，搅拌成混合溶液，将二氧化硅基片垂直置于烧杯中浸泡12h ； 取出后用去离子水清洗,然后晾干； ③超声清洗二氧化硅基片 将二氧化硅基片置于超声波清洗器内，加入乙醇IOOmU丙酮IOOmL,进行超声波清洗，超声波频率40KHz，清洗时间为20min ； ④去离子水浸泡清洗二氧化硅基片 将超声波清洗的二氧化硅基片垂直置于烧杯中，加入去离子水IOOmL,浸泡清洗20min,清洗后晾干； (2)制备聚苯乙烯/银核壳微球乙醇溶液 ①配制氯化亚锡盐酸溶液，称取氯化亚锡5g±0.lg，量取盐酸50mL±0.lmL、去离子水50mL±0.1mL,加入烧杯中，搅拌30min,成0.22mol/L的氯化亚锡盐酸溶液； ②配制硝酸银水溶液称取硝酸银lg±0.01g，量取去离子水100mL±0.1mL，搅拌5min，成0.06mol/L的硝酸银水溶液；③敏化处理聚苯乙烯:称取聚苯乙烯lg±0.0lg,量取去离子水5mL±0.1mL,加入烧杯中，然后放入超声波清洗器内超声分散20min,加入氯化亚锡盐酸溶液0.5mL,搅拌2h,带正电的锡离子以静电力吸附在聚苯乙烯微球表面； ④配制三乙醇胺水溶液，量取三乙醇胺5mL±0.lmL、去离子水5mL±0.lmL，加入烧杯中，搅拌5min，成3.77mol/L的三乙醇胺水溶液； ⑤量取硝酸银水溶液5mL±0.lmL，加入烧杯中，用三乙醇胺水溶液滴入，溶液开始变浑浊，继续滴加后清澈透明，然后将敏化处理的聚苯乙烯微球加入，搅拌2h，成混合溶液； ⑥离心分离，将混合溶液置于离心管内，进行离心分离，分离后得聚苯乙烯/银核壳微球； ⑦超声分散，将聚苯乙烯/银核壳微球加入烧杯中，然后加入乙醇15mL，进行超声分散20min，成:聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液； (3)制备聚苯乙烯/银核壳微球凸形模板 ①制备是在玻璃容器中进行的，将玻璃容器置于电加热器上部，玻璃容器顶盖上部设置两个出气管； ②置放二氧化硅基片 将二氧化硅基片垂直置于玻璃容器内的平台上； ③加入聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液 将配制好的聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液加入玻璃容器中，并淹没二氧化硅基片； ④开启电加热器，加热温度50°C±1°C，在此温度恒温静置12h ； 在加热恒温静置过程中，聚苯乙烯/银核壳乙醇溶液浸润二氧化硅基片，二氧化硅基片附近液面发生弯曲，并在基片上形成润湿液膜，由于流体静压力作用，液膜厚度随基片高度的增加而减小，由此产生向下的毛细作用力；由于液膜表面溶剂蒸发，导致液膜与基底间的范德华力及静电分离压增加，产生向上的作用力，向上和向下的压力差将推动溶剂协同胶体颗粒进入液膜，从而形成有序晶格前沿，晶格前沿的形成是晶格生长的开端，光子晶体晶格生长过程为两个阶段:一是由于溶剂的蒸发，推动悬浮液中的胶体颗粒向晶格前沿迁移，二是通过胶粒间的相互作用，新到达的胶粒并入晶格，促使晶格生长； 经垂直液态沉积、晶格生长，在二氧化硅基片的正反面生长出黑色聚苯乙烯/银核壳微球凸形模板层，即:凸形薄膜； ⑤关闭电加热器，使二氧化硅基片随玻璃容器自然冷却至25°C； (4)真空干燥 打开玻璃容器顶盖，取出冷却后的玻璃容器及二氧化硅基片，一并置于真空干燥箱中，进行干燥，真空度为-0.1MPa，干燥温度为50°C ±1°C，干燥时间为2h ； 干燥后，二氧化硅基片的正反面生成黑色聚苯乙烯/银核壳微球凸形薄膜； (5)溶胶凝胶法制备光子晶体凹形薄膜 ①配制钛酸四丁酯乙醇溶液 量取钛酸四丁酯lmL±0.01 mL、乙醇24 mL±0.1 mL加入烧杯中，用磁力搅拌器搅拌300min,成:0.lmol/L的钛酸四丁酯乙醇溶液； ②制备光子晶体凹形薄膜是在陶瓷容器中进行的，将陶 瓷容器置于电加热器上；开启容器盖，将正反面含有凸形薄膜的二氧化硅基片，垂直置于陶瓷容器内的平台上； 加入钛酸四丁酯乙醇溶液，并浸泡淹没二氧化硅基片； 盖好容器盖，打开出气管； 开启电加热器，使陶瓷容器温度升至30°C ±1°C，在此温度恒温、保温、静置48h ； 钛酸四丁酯乙醇溶液在30°C 土1°C加热状态下，在乙醇蒸发过程中，在二氧化硅基片的凸形薄膜表面上进行垂直液态渗透，溶胶凝胶，晶格生长，在凸形薄膜上填充了钛酸四丁酯溶胶； ③关闭电加热器，使填充有钛酸四丁酯溶胶材料的二氧化硅基片随陶瓷容器自然冷却至 25 0C ； 冷却后，在二氧化硅基片正反面生成填充有钛酸四丁酯溶胶材料的薄膜； (6)真空烧结形成凹形薄膜 烧结在真空烧结炉内进行； 将二氧化硅基片及其上的薄膜置于真空烧结炉内的平台上； 关闭烧结炉，抽取炉内空气，使炉内压强值为-0.1M Pa ； 开启氮气管、氮气瓶，向炉内输入氮气，氮气输入速度40cm3/min，使炉内压强保持在.1.0lXlO5 Pa ； 开启加热器，阶梯式升温至480°C ； 第一阶段:温度由25°C ±1°C上升到300°C ±1°C，升温速率为1°C /min ； 第二阶段:在300°C ±1°C恒温保持，时间为5h ； 第三阶段:温度由300°C ±1°C升至480°C ±1°C，升温速率为2V /min ； 第四阶段:在480°C ± 1°C恒温保持，时间为24h ； 第五阶段:温度由480°C ±1°C降至25°C，降温速率为2V /min ； 在加热状态下，凸形膜层在加热过程中逐渐消失，留下痕迹，成凹形薄膜； 关闭氮气瓶，打开烧结炉，取出二氧化硅基片； 在二氧化硅基片正反面生成的凹形膜层，钛酸四丁酯在烧结氧化过程中变成二氧化钛，即:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜； (7)低温回火 将光子晶体凹形薄膜置于加热炉中进行低温回火，回火温度100°C，回火时间30min，回火后为终产物:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜； (8)检测、分析、表征 对制备的二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的形貌、色泽、化学成分、化学物理性能进行检测、分析、表征； 用场发射扫描电子显微镜SEM进行薄膜结构形貌分析； 用X射线衍射仪XRD进行光子晶体结构的衍射图谱分析； 结论:二氧化钛/银核壳结构的光子晶体为凹形薄膜结构，二氧化硅基片上聚苯乙烯/银核壳为凸形结构，直径为383nm ;二氧化钛/银核壳薄膜为凹形网孔结构，网孔直径为.363nm,复制了聚苯乙烯/银模板的凸形结构； (9)储存对制备的光子晶体二氧化钛/银核壳结构凹形薄膜，储存于棕色透明的玻璃容器中，密闭避光储存，并置于阴凉干燥处，要防潮、防晒、防酸碱盐侵蚀，储存温度20°C ±2°C，相对湿度彡10%。
2.根据权利要求1所述的一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法，其特征在于:二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜的制备是在陶瓷容器内进行的，陶瓷容器(5)置于电加热器(I)上，在陶瓷容器(5)内设有平台(7)，在平台(7)上垂直置放二氧化硅基片(10)，二氧化硅基片(10)的正反面为制备的凹形膜层(11)，在陶瓷容器(5)内为钛酸四丁酯乙醇溶液(12)，钛酸四丁酯乙醇溶液(12)淹没二氧化硅基片(10);陶瓷容器(5)上部为容器盖(6),容器盖(6)上部设有第一出气管(8)、第二出气管(9);在电加热器(I)上设有显示屏(4)、指示灯(2)、电源开关(3); 二氧化硅基片(10)上为凹形膜层(11)，凹形膜层(11)为凹形网状。
3.根据权利要求1所述的一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法，其特征在于:光子晶体凹形薄膜烧结在烧结炉内进行，烧结炉(13)内设有工作平台(21)，在工作平台(21)上置放陶瓷容器(5)，揭去陶瓷容器(5)上的容器盖(6)，陶瓷容器(5)内垂直置放的二氧化硅基片(10)、钛酸四丁酯乙醇溶液(12)保持浸泡原样；烧结炉(13)上部为炉盖(14)，右侧部设有出气管(16)，左侧部设有氮气管(22)，并联通氮气阀(23)、氮气瓶(24);在烧结炉(13)左侧部设有电控箱(17)，电控箱(17)上设有显示屏(18)，指示灯(19)，加热温度开关(20)，并由导线(25)与烧结炉(13)连接；烧结炉(13)内的炉腔(26)内为氮气(15);炉腔(26)内温度逐渐升至480°C 土 1°C，钛酸四丁酯乙醇溶液(12)逐渐蒸发，并由出气管(16)排出，钛酸四丁酯填充在二氧化硅基片(10)的凸形模板上，凸形模板上的聚苯乙烯在300°C时蒸发，凸形网状逐渐消失，凹形网孔逐渐形成，即凹形薄膜；在烧结过程中通入氮气保护，氮气输入速度为40cm3/min ；当乙醇完全挥发，恒温静置2h，形成二氧化钛/银核壳凹形网孔状薄膜，并固定在二氧化硅基片的正反面，完成了烧结成膜的全过程，即为二氧化钛/ 银核壳光子晶体凹形薄膜。
全文摘要
本发明涉及一种二氧化钛/银核壳结构的光子晶体凹形薄膜的制备方法，以二氧化硅作基片，以聚苯乙烯/银作凸形模板材料，以钛酸四丁酯作凹形薄膜材料，以乙醇为溶剂，用垂直沉积法先制备凸形网状结构，膜层干燥后成模板，用溶胶凝胶法填充制备凹形网状膜层，经高温烧结，低温回火制得光子晶体凹形网状薄膜，该结构排列规整有序，具有完全带隙，网孔直径为363nm，与模板的凸形直径近似相等，化学物理性能优良，可与多种化学物质匹配，此制备方法先进合理，数据翔实精确，产物质量好、纯度高，是十分理想的制备二氧化钛/银核壳光子晶体凹形薄膜的方法。
文档编号C04B41/50GK103193505SQ20131009958
公开日2013年7月10日 申请日期2013年3月26日 优先权日2013年3月26日
发明者李玉平, 张彩丽, 龚博, 韩培德, 兰爱东 申请人:太原理工大学