包含稳定化的氧化钨试剂的夹层的制作方法

文档序号:2465899阅读:242来源:国知局

专利名称::包含稳定化的氧化钨试剂的夹层的制作方法
技术领域
:本发明为多层玻璃制品板夹层的领域,更确切地说,本发明为包含稳定化的氧化钨试剂的多层玻璃制品板夹层的领域。背景聚(乙烯醇縮丁醛)(PVB)通常用于制造聚合物层,该聚合物层可以被用作透光的叠层板(如安全玻璃)或聚合物叠层板中的夹层。安全玻璃通常是指包含置于两片玻璃之间的增塑聚(乙烯醇縮丁醛)夹层的透明叠层板。安全玻璃经常被用于在建筑和机动车的开口处提供透明的阻挡层。它的主要功能是吸收如由物体撞击而造成的能量,而不允许穿过开口或飞散出玻璃碎片,从而将对靠近区域内物体的损害或人的伤害最小化。安全玻璃还可以用于提供其他有益的效果,如减小声学噪音、减少UV和/或IR的透射、和/或增强窗开口的外观和审美吸引力。除它们的聚合物组分之外,夹层还经常包含多种不同的试剂,这些试剂的功能为改变透过最终的玻璃制品产品的放射图谱。然而,这些试剂在最终的叠层板中通常不稳定或造成不希望的结果。本领域所需要的是使所希望的试剂在不影响聚合物夹层的其他特性的情况下稳定维持的方式来配制的夹层。发明概述本发明包括用于多层玻璃制品板的聚合物夹层。本发明的夹层包含热塑性聚合物、增塑剂、氧化钨试剂、以及防止氧化钨试剂降解的稳定剂。掺入了这些组分的夹层具有改进的阻挡紫外光的特性,并且还跨越时间保持光学质量。详细说明本发明涉及氧化钨试剂在聚合物层中的稳定化的使用,这些聚合物层可以按单独地亦或以多聚合物层的堆叠形式用作多层玻璃制品的夹层。如在此所使用的,"多层玻璃制品的夹层"是指可以用在具有多于一层的玻璃制品中的夹层,例如,将夹层夹在其中的两片玻璃。夹层可以由单个聚合物层组成或由多个聚合物层组合而成。例如,玻璃制品板可以用在机动车的挡风玻璃上以及建筑应用中。如在此所披露的,将氧化钨试剂和稳定剂掺入聚合物层中,这些聚合物层被用作夹层(或用作在夹层之内的层),以用于多层玻璃制品板的应用中。如以下将详细描述的,本发明的聚合物层可以包含任何适当的热塑性聚合物,并且,在优选的实施方案中,聚合物层包含聚(乙烯醇縮丁醛)。将氧化钨试剂掺入本发明的聚合物层作为红外吸收剂。氧化钨试剂可以被分散在夹层的任何一个或多个聚合物层中或被分散在夹层的任何一个或多个聚合物层上。通过本领域已知的任何适当的方法,例如,但不限于,在制造一个单独的层的过程中加入或浸渍、喷射、或在制造后的其他局部的处理,可以将氧化钨试剂直接混合进聚合物层中或可以将氧化钨试剂直接分散在聚合物层上。在不同的实施方案中,在聚合物层成形之前,将氧化钨试剂直接掺入聚合物的主体中。在这些实施方案中,可以将氧化钨试剂掺入该聚合物中以提供具有小于1.0%、0.8%、0.6%、或0.4%、或0.01%至1.0%、0.05%至0.5%、或0.1%至0.3%重量百分比量的氧化钨试剂的聚合物层。在一个优选的实施方案中,将氧化钨试剂颜料掺入聚合物层的主体中。在不同的实施方案中,多于一类的吸收太阳光的颜料被包含在单聚合物层中或多聚合物层中。总体而言,氧化钨试剂将以足够的量掺入聚合物层中和/或置于聚合物层上以实现所希望的红外吸收效果。如本领域技术人员将理解的,该量会依赖于其他组分和颜料而变化。在不同的实施方案中,单聚合物层将具有足够的氧化钨试剂以防止在800纳米至2500纳米范围的至少40%、60%、80%、95%或99%的红外辐射的透射,或防止在该范围的70%至95%的近红外光的透射。为了将可见光散射(雾度)最小化,氧化钨试剂可以是小于150纳米、小于100纳米、或小于50纳米。除氧化钨试剂之外,本发明的聚合物层中掺入了稳定剂以防止由于氧化钨试剂的老化作用而造成聚合物层中的蓝移。在本发明的不同的实施方案中,将具有苯并三唑基团的分子、具有多价金属盐例如双(2-乙基丁酸)镁的分子、或两者均具有的分子随氧化钨试剂加入聚合物层中。可以将具有苯并三唑基团的分子以任何适当的量加入,并且,在不同的实施方案中,将具有苯并三唑基团的分子以0.05至l.Ophr或O.2至O.8phr加入。可以按任何适当的方式,例如,通过与聚合物熔体直接混合,将具有苯并三唑基团的分子加入。具有苯并三唑的分子是可商购的,例如,作为Ti皿vin326⑧和Ti皿vin328⑧("baSpecialtyChemicals,Basel,Switzerland)。如在此所使用的,"具有苯并三唑基团的分子"是指在其结构中具有以下基团的分子式I-苯并三唑用于本发明的具有苯并三唑基团的分子的例子,包括,但不限于式II,Ti皿vin328:以及,式III,Ti丽in326CH3还可以将多价金属盐如双(2-乙基丁酸)镁以任何适合的量掺入,并且,在不同的实施方案中,以0.009%至0.1%、或0.05%-0.075%掺入。可以将多价金属盐以任何适当的方式掺入,例如,通过与聚合物熔体直接混合。可以使用其他镁盐,并且,在不同的实施方案中,可以使用任何适合的多价金属盐。在其他实施方案中,将具有苯并三唑基团的分子和多价金属盐如双(2-乙基丁酸)镁两者都掺入包含氧化钨试剂的聚合物层中。在本发明的不同实施方案中,将氧化钨试剂置于掺入到到夹层中的聚合物层中。在这些实施方案中,该夹层可以仅包括单聚合物层或可以为包含该聚合物层的多层夹层。在实施方案中,使用的多层夹层包括本领域已知的那些,并且包括但不限于,例如所具有的两个或多个聚合物层层叠在一起的夹层以形成一个单个夹层,以及所具有的一个或多个聚合物层与一个或多个聚合物膜叠层在一起的夹层,以下将详细描述这些。在这些实施方案的任何一个中,氧化鸨试剂可以被置于这些聚合物层的任何一个或多个中,并且这些不同的层可以是相同或不同的。示例性的多层夹层包括如下构造(聚合物层)n7(聚合物层/聚合物膜/聚合物层)p其中,n为1至10,在不同的实施方案中,为小于5;并且p为l至5,并且在不同的实施方案中,为小于3。本发明的夹层可以被掺入到多层玻璃制品板中,并且在不同的实施方案中,在两层玻璃之间掺入。此类构造的用途除其他之外包括机动车的挡风玻璃和建筑玻璃。在本发明的不同的实施方案中,将包含氧化钨试剂的夹层用于双层(bilayers)中。如在此所使用的,双层是一个多层构造,该多层构造具有一个刚性基底,如玻璃或丙烯酸类,其中,一个夹层置于其上。一个典型的双层构造为(玻璃)〃(聚合物层)〃(聚合物膜)。双层构造包括,例如并且不限于(玻璃)〃(聚合物层)h〃(聚合物膜))g(玻璃)〃(聚合物层)h〃(聚合物膜)其中,h为1至10,在不同的实施方案中,为小于3;并且g为l至5,并且在不同的实施方案中,为小于3。在进一步的实施方案中,如刚才所描述的夹层可以被加至多层玻璃制品板的一侧以起碎片遮挡物的作用,例如且不限于(多层玻璃制品板)〃(聚合物层)h〃(聚合物膜))g[OO41](多层玻璃制品板)〃(聚合物层)h〃(聚合物膜)其中,h为1至10,并且在不同的实施方案中,为小于3;并且g为l至5,并且在不同的实施方案中,为小于3。氧化鸨试剂本发明的氧化钨试剂包括通式WyOz描述的那些,其中W为钨、0为氧,满足2.0<z/y<3.0,2.2《z/y《2.99、或2.45《z/y《2.99,和/或由通式MxWyOz所表达的复合氧化钨颗粒,其中M是元素,该元素选自H、He、碱金属、碱土金属、稀土金属、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re,W为鸨,0为氧,满足0.001《x/y《1.0或0.01《x/y《0.5,以及2.0<z/y《3.0、2.2《z/y《2.99或2.45《z/y《2.99。鸨/氧之比的例子包括,而不限于,W02.92、W02.9。、W2。058、W24068、W17047、W18049等。在优选的实施方案中,该氧化钨试剂为具有上述任何特性的氧化钨铯(CsWO》,并且在不同的实施方案中,使用具有Cs。.33W03摩尔比的氧化钨铯试剂。聚合物膜如在此所用的,"聚合物膜"是指起到性能增强层的作用的相对薄且刚性的聚合物层。如在此所用的,聚合物膜不同于聚合物层,因为聚合物膜自身不向多层玻璃制品结构提供必需的抗冲击性和玻璃保持特性,而是提供性能的改进,如红外吸收特征。聚(对苯二甲酸乙二酯)最常被用作聚合物膜。在不同的实施方案中,该聚合物膜具有0.013mm至0.20mm的厚度、优选0.025mm至0.lmm、或0.04至0.06mm。该聚合物膜可以任选地被表面处理或涂覆以改进一种或多种特性,如粘附性或红外辐射反射性。这些功能性的性能层包括,例如,当暴露于阳光下时用于反射红外太阳辐射并且透射可见光的一个多层堆叠。该多层堆叠是本领域已知的(参见,例如,WO88/01230和美国专利4,799,745)并且可以包括,例如,一种或多种埃厚度的8金属层以及一种或多种(例如两种)顺序放置的、光联动的介电层。还如已知的,(参见,例如,美国专利4,017,661号和4,786,783号,可以任选地对这种或这些金属层进行加热用于对任何相关的玻璃层进行除霜或除雾。在美国专利6,797,396中所描述的、可以用于本发明的另外一类聚合物膜包括许多非金属层,这些非金属层的功能为反射红外辐射而不产生可以由金属层引起的干涉。在一些实施方案中,该聚合物膜层可任选地为透明的(即,邻近该层的一侧的物体可以由通过该层从另一侧观看的一位特定的观察者的眼睛轻松地看到),并且无论组成如何,与任何邻接的聚合物层相比,通常具有更大的、在一些实施方案中显著更大的拉伸模量。在不同的实施方案中,该聚合物膜层包括热塑性材料。具有适当特性的热塑性材料之中为尼龙、聚氨酯、丙烯酸类、聚碳酸酯,聚烯烃,如聚丙烯、乙酸纤维素和三乙酸纤维素、氯乙烯聚合物和共聚物等。在不同的实施方案中,该聚合物膜层包括例如具有所指出的特性的再拉伸热塑性膜的材料,这些材料包括聚酯类,例如聚(对苯二甲酸乙二酯)和乙二醇聚对苯二甲酸乙二酯(poly(ethyleneter印hthalate)glycol)(PETG)。在不同的实施方案中,使用聚(对苯二甲酸乙二酯),并且在不同的实施方案中,该聚(对苯二甲酸乙二酯)已被沿两轴拉伸以改进强度,并且已进行热稳定以使得当经受高温时提供低的收縮特性(例如,在15(TC下,在30分钟后,在两个方向上的收縮都小于2%)。所公布的欧洲申请0157030披露了可以用于本发明的聚(对苯二甲酸乙二酯)膜的不同的涂覆和表面处理技术。本发明的聚合物膜还可以包括如本领域已知的硬涂层和/或防雾层。聚合物层以下部分描述了不同的材料,如聚(乙烯醇縮丁醛),它们可以被用于形成如本文别处描述的包含氧化钨试剂的本发明的聚合物层。如在此所使用的,"聚合物层"是指通过任何适当的方法制成一个薄层的任何热塑性聚合物的组合物,该薄层适合为单独的或处于多于一个层的堆叠形式,它被用作向叠层玻璃制品板提供适当的抗冲击性和玻璃保持特性的夹层。增塑的聚(乙烯醇縮丁醛)最常用于形成聚合物层。在此所使用的,"树脂"是指从由聚合物前体的酸催化作用和随后的中和作用而得到的混合物中去除的聚合组分(例如,聚(乙烯醇縮丁醛))。树脂总体上将具有除聚合物之外的其他组分,如乙酸酯类、盐类和醇类。如在此所使用的,"熔体"是指树脂和增塑剂以及任选的其他添加剂的熔融混合物。组分可以按每100份树脂的份数或"phr"计。如在此所使用的,每100份树脂的份数(phr)是基于每重量基准的重量计的。例如,如果将30克的增塑剂加入100克的聚合物树脂中,则所得到的增塑聚合物的增塑剂含量将为30phr。本发明的聚合物层可以包括任何适当的聚合物,并且在一个优选的实施方案中,如以上示例的,该聚合物层包括聚(乙烯醇縮丁醛)。在此处所给出的包括聚(乙烯醇縮丁醛)作为聚合物层的聚合组分的本发明的任一实施方案中,另一个实施方案包括在内,其中该聚合组分是由或实质上是由聚(乙烯醇縮丁醛)组成。在这些实施方案中,在此所披露的添加剂(包括增塑剂)的任何变体都可以用于具有聚合物的聚合物层,该聚合物是由或实质上是由聚(乙烯醇縮丁醛)组成。在一个实施方案中,该聚合物层包含基于部分縮醛化的聚(乙烯醇)的聚合物。9在另一个实施方案中,该聚合物层包含聚合物,该聚合物是选自下组,其构成为聚(乙烯醇縮丁醛)、聚(氯乙烯)、聚(乙烯_共_乙酸乙烯酯)、聚(乙烯_共_丙烯酸乙酯)、部分中和的乙烯/(亚甲基)丙烯酸共聚物的离聚物(如来自DuPont的Surlyn⑧)、聚乙烯、聚乙烯共聚物、聚氨酯、或聚(对苯二甲酸环己烷二亚甲酯-共-对苯二甲酸乙二酯)共聚酯。在不同的实施方案中,该聚合物层包含聚(乙烯醇縮丁醛)、聚氨酯、聚(氯乙烯)、聚(乙酸乙烯乙基酯)、或其组合。在进一步的实施方案中,该聚合物层包含聚(乙烯醇縮丁醛)和一种或多种其他聚合物。还可以使用具有适当玻璃转变温度的其他聚合物。在其中具体给出了用于聚(乙烯醇縮丁醛)的优选的范围、值、和/或方法(例如而不限于,用于增塑剂、组分百分比、厚度、以及增强特性的添加剂)的本文任何一部分中,适当时,这些范围也适用于在此所披露的作为聚合物层中的有用组分的其他聚合物和聚合物共混物。对于包含聚(乙烯醇縮丁醛)的实施方案而言,该聚(乙烯醇縮丁醛)可以通过如本领域技术人员所知的已知的縮醛化方法来制备(参见,例如,美国专利2,282,057和2,282,026)。在一个实施方案中,可以使用B.E.Wade所著的VinylAcetalPolymers,EncyclopediaofPolymerScience&Technology,第三版,巻8,第381-399页,(2003)中描述的溶剂法。在另一个实施方案中,可以使用上述文章中所描述的水性法。聚(乙烯醇縮丁醛)可以不同的形式商购,例如,从SolutiaInc.,St.Louis,Missouri作为ButvarTM的树脂。在不同的实施方案中,包含聚(乙烯醇縮丁醛)的聚合物层树脂包含以聚(乙烯醇)计算的10至35重量百分比(wt.%)的羟基基团,以聚(乙烯醇)计算的13至30wt.%的羟基基团,或以聚(乙烯醇)计算的15至22wt.%的羟基基团。该聚合物层树脂还可以包括以聚乙酸乙烯酯计算的小于15wt.X的剩余酯基团、13wt.%、llwt.%、9wt.%、7wt.%、5wt.X、或小于3wt.%的剩余酯基团,其中余量为縮醛、优选为丁醛縮醛,但可任选地以较小量包括其他的縮醛基团,例如,2-乙基己醛基团(参见,例如,美国专利5,137,954)。在不同的实施方案中,该聚合物层包括具有至少30,000、40,000、50,000、55,000、60,000、65,000、70,000、120,000、250,000、或至少350,000克每摩尔(g/mole或道尔顿)的分子量的聚(乙烯醇縮丁醛)。在縮醛化步骤中还可以加入少量的二醛或三醛以将分子量增加到至少350,000g/mol(参见,例如,美国专利4,902,464、4,874,814、4,814,529、和4,654,179)。如在此所使用的,术语"分子量"是指重均分子量。不同的粘合控制剂可以用在本发明的聚合物层中,该粘合控制剂包括乙酸钠、乙酸钾和镁盐。可以用于本发明的这些实施方案中的镁盐包括,但不限于,在美国专利5,728,472中所披露的那些,如水杨酸镁、烟酸镁、二(2-氨基苯甲酸)镁、二-(3-羟基-2-萘甲酸)镁、和双(2-乙基丁酸)镁(化学文摘号79992-76-0)。在本发明的不同的实施方案中,镁盐为双(2-乙基丁酸)镁。可以向聚合物层中掺入其他添加剂以提高该聚合物在最终产品中的性能。这样的添加剂包括,但不限于,如本领域已知的,染料、颜料、稳定剂(例如紫外光稳定剂)、抗氧化剂、抗结块剂、额外的IR吸收剂、阻燃剂、上述添加剂的组合。在本发明的聚合物层的不同实施方案中,该聚合物层可以包含20至60、25至60、20至80、10至70、或10至100份增塑剂(phr)。当然,其他量也可以被适当地用于特定的应用。在一些实施方案中,该增塑剂具有小于20、小于15、小于12、或小于10个碳原子的烃链段。可以调整增塑剂的量以影响聚(乙烯醇縮丁醛)层的玻璃化转变温度(Tg)。总体而言,加入较高量的增塑剂以降低Tg。可以向本发明的聚合物树脂中加入任何适合的增塑剂以形成聚合物层。用在本发明聚合物层中的增塑剂可以包括多元酸的或多元醇的酯类等。适合的增塑剂包括,例如,三甘醇二(2-乙基丁酸酯)、三甘醇二(2-乙基己酸酯)、三甘醇二庚酸酯、四甘醇二庚酸酯、己二酸二己酯、己二酸二辛酯、环己基己二酸己酯、己二酸庚酯和己二酸壬酯的混合物、己二酸二异壬酯、己二酸庚基壬酯、癸二酸二丁酯、聚合物增塑剂如油改性的癸二酸醇酸、如在美国专利3,841,890中披露的磷酸酯与己二酸酯的混合物、如美国专利4,144,217中披露的己二酸酯、以及上述增塑剂的混合物和组合。可以使用的其他增塑剂为如美国专利5,013,779中披露的由C4至C9的烷基醇和C4至C1Q的环烷基醇制成的混合的己二酸酯,以及Ce至C8的己二酸酯,如己二酸己酯。在不同的实施方案中,使用的增塑剂为己二酸二己酯和/或三甘醇二2-乙基己酸酯。聚(乙烯醇縮丁醛)聚合物、增塑剂和任何添加剂可以根据本领域技术人员已知的方法经热处理并构造成片。一种形成聚(乙烯醇縮丁醛)层的示例性的方法包括通过驱使熔体穿过模口(例如,具有一个开口的模口,该开口在一个维度上实质性地大于一个垂直维度)来将包含树脂、增塑剂和添加剂的熔融的聚(乙烯醇縮丁醛)挤出。另一种形成聚(乙烯醇縮丁醛)层的示例性的方法包括将一个熔体从模具浇铸到辊上,将该树脂固化、并随后将固化的树脂作为片移出。在不同的实施方案中,这些聚合物层可以具有,例如O.1至2.5毫米、0.2至2.0毫米、0.25至1.75毫米、以及0.3至1.5毫米的厚度。对于上述包括玻璃层的每一个实施方案而言,适当时,存在另一个实施方案,其中使用了非玻璃玻璃制品类型的材料来代替玻璃。此类玻璃制品层的例子包括具有高玻璃化转变温度,例如高于6(TC或7(TC的刚性塑料,例如,聚碳酸酯和聚烷基甲基丙烯酸酯,并且确切的是在烷基部分具有1至3个碳原子的那些。还包括在本发明中的是在此以任意组合披露的本发明的任何聚合物层和夹层的堆叠或巻。本发明还包括挡风玻璃、玻璃、以及包括本发明的任何夹层的最终的玻璃制品产PRo本发明包括制造夹层和玻璃制品板的方法,这些方法包括利用在此所描述的本发明的任何聚合物层来形成本发明的夹层或玻璃制品板。现在,将描述用于本发明的不同聚合物层和/或叠层玻璃的特性和测量技术。包括一个聚合物层的叠层玻璃的净度可以通过测量雾度值来确定,该雾度值为与入射相比样品对光散射的量化。可以根据以下技术来测量该雾度百分比。可以使用一种测量雾度值的设备,雾度仪(ModelD25,从HunterAssociates(Reston,VA)可得),根据ASTMD1003-61(Re-即proved1977)-程序A,利用光源C,以2度的观察角度。在本发明的不同的实施方案中,该雾度百分比是小于5%、小于3%、和小于1%。可以根据以下技术来测量击打粘附力,并且其中"击打"在此是指将聚合物层对玻璃的粘附力进行量化,以下技术被用于确定击打。用标准高压釜叠层条件来制备两层玻璃的叠层板样品。将叠层板冷却至约-i7t:(0°F)并且人工地用锤子击打以将玻璃打碎。然后将所有没有粘附到聚(乙烯醇縮丁醛)层上的破碎的玻璃除去,并且从视觉上将留附于11聚(乙烯醇縮丁醛)层的玻璃的量与一系列标准相比较。这些标准对应于其中不同程度的玻璃保持留附于聚(乙烯醇縮丁醛)层上的一个等级。具体而言,击打标准为零时,没有留附于聚(乙烯醇縮丁醛)层的玻璃。击打标准为10时,100%的玻璃留附于聚(乙烯醇縮丁醛)层。对于本发明的叠层玻璃板而言,不同的实施方案具有至少3、至少5、至少8、至少9、或10的击打标准。其他的实施方案具有8至10(包括端值)的击打标准。聚合物层的"黄色指数"可以根据以下方法来测量形成lcm厚的具有基本上平的并且平行的光滑聚合物表面的聚合物层的透明模制盘。根据ASTM法D1925,来自在可见光图谱中的分光光度计的透光率的"用于塑料黄色指数的标准测试方法"来测量该指数。使用所测得的样本厚度来将值校正至lcm的厚度。在本发明的不同实施方案中,聚合物层可以具有12或更小、10或更小、或8或更小的黄色指数。实施方案实例1制备7个聚合物层,这些聚合物层具有0.76毫米的厚度(30密耳)、38phr三甘醇双(2-乙基己酸酯)增塑剂、以及表l所示的cswo3的量、Tinuvin328的量、Tinuvin622⑧(受阻胺光稳定剂)的量和双(2-乙基丁酸)镁的量,并且该聚合物层被层叠在两片干净的玻璃之间。表i显示了在老化试验机中于紫外辐射下暴露500小时后,可见光透光度的变化(ATv=最终Tv-初始Tv)。该老化试验机为XenonArcAtlasCi65型(AtlasMaterialTestingTechnologyLLC,Chicago,Illinois),用以下设定来运行辐照度,0.55W/m2;黑色板温度,7(TC;喷射水,无;过滤器-内部,石英;和过滤器-外部,硼硅酸盐(S型)。表1CsW03重量%Tinuvin328wt.%Tinuvin622wt.%双(2-乙基丁酸)镁wt.%厶Tv(%)001.160-0.30.3000-42.80.3000.037-22.30.301.160.037-21.30.302.30.037-24.80.30.181.160.037-6.00.30.36U60.037-4.6实例2制备聚合物层,该聚合物层具有0.76毫米的厚度(30密耳)、38phr三甘醇双(2-乙基己酸酯)增塑剂、0.05%重量百分比的CsW03、0.046重量百分比的双(2-乙基丁酸)镁、以及表2所示的不同量的Tinuvin326⑧,并且该聚合物层被层叠在两片干净的玻璃之间。如实例l来测量ATv。表212<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>通过本发明,现在有可能提供包含具有改进的光学特性并且光学质量不跨越时间而有不可接受的下降的氧化钨试剂的夹层,如聚(乙烯醇縮丁醛)夹层。尽管本发明已参照示例性实施方案进行了描述,但本领域技术人员应理解的是,在不脱离本发明的范围的情况下可以作出各种改变并可以用等效物来替代其中的元素。此外,按照本发明的传授被容在不脱离本发明的实质性范围的情况下可以作出多种变更以适应具体的情况或材料。因此,本发明旨在不限于作为用于实施本发明所考虑的最佳方式而披露的这些具体的实施方案,而本发明将包括所有落入所附的权利要求的范围之内的所有实施方案。还应理解的是,当相容时,对本发明的任何单个组分所给出的任何范围、值或特征都可以与对本发明的任何其他组分所给出的范围、值或特征交换使用,以形成对在此通篇给出的各个组分都具有限定的值的一个实施方案。例如,适当时,可以形成一个聚合物层,该聚合物层除包含在任何给定的范围内的增塑剂之外还包含在任何给定的范围内的氧化钨试剂,适当时,以形成在本发明的范围之内的多种变换,但这罗列出来将非常繁琐。摘要或任何权利要求之中给出的任何附图参考号仅用于举例说明的目的而不应被解释为将请求保护的发明限制于任意图中所示的任何一个具体的实施方案。除非另作说明,附图并非按比例绘制。在此提到的每篇参考文献,包括杂志文章、专利、申请和书籍,均以其全文引用结合在此。权利要求用于多层玻璃制品的夹层,该夹层包括聚合物层,其中所述聚合物层包含氧化钨试剂,以及具有苯并三唑基团的分子、或多价的金属盐、或具有苯并三唑基团的分子和多价的金属盐两者。2.如权利要求1所述的夹层,其中所述聚合物层包含O.01至1.0重量百分比的所述氧化鸨试剂。3.如权利要求1所述的夹层,其中所述氧化钨试剂是由通式Wy0z来描述,其中W为钨,0为氧,并且满足2.0<z/y<3.0,以及由通式MxWy0z所描述的那些,其中M为元素,该元素选自H、He、碱金属、碱土金属、稀土金属、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re,W为钨,0为氧,并且满足0.001《x/y《1.0和2.0<z/y《3.0。4.如权利要求1所述的夹层,其中所述氧化钨以足以阻止70%至95%的近红外光的量存在。5.如权利要求1所述的夹层,其中所述聚合物层包含具有苯并三唑基团的分子。6.如权利要求1所述的夹层,其中所述多价金属盐为双(2-乙基丁酸)镁。7.权利要求l所述的夹层,其中所述聚合物层包含具有苯并三唑基团的分子以及双(2-乙基丁酸)镁两者。8.如权利要求1所述的夹层,其中所述具有苯并三唑基团的分子具有以下结构式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>9.如权利要求1所述的夹层,其中所述具有苯并三唑基团的分子具有以下结构式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>10.如权利要求1所述的夹层,其中所述聚合物层包含聚(乙烯醇縮丁醛)。11.多层玻璃制品板,包括玻璃片;和与所述玻璃片相接触的夹层,其中所述夹层包括聚合物层,其中所述聚合物层包含氧化钨试剂,以及具有苯并三唑的分子、或多价金属盐,或具有苯并三唑以及多价金属盐两者。12.如权利要求11所述的板,其中所述聚合物层包含O.01至1.0重量百分比的所述氧化鸨试剂。13.如权利要求ll所述的板,其中所述氧化钨试剂由通式WyO,来描述,其中W为钨,0为氧,并且满足2.0<z/y<3.0,以及由通式MxWy0z所描述的那些,其中M是元素,该元素选自H、He、碱金属、碱土金属、稀土金属、Mg、Zr、Cr、Mn、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、In、Tl、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、B、F、P、S、Se、Br、Te、Ti、Nb、V、Mo、Ta、Re,W为钨,0为氧,并且满足0.001《x/y《1.0和2.0<z/y《3.0。14.如权利要求11所述的板,其中所述氧化钨以足以阻止70%至95%的近红外光的量存在。15.如权利要求11所述的板,其中所述聚合物层包含具有苯并三唑基团的分子。16.如权利要求11所述的板,其中所述多价金属盐为双(2-乙基丁酸)镁。17.如权利要求11所述的板,其中所述聚合物层包含具有苯并三唑基团的分子以及双(2-乙基丁酸)镁两者。18.如权利要求11所述的板,其中所述具有苯并三唑基团的分子具有以下结构式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>19.如权利要求11所述的板,其中所述具有苯并三唑基团的分子具有以下结构式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>20.如权利要求11所述的板,其中所述聚合物层包含聚(乙烯醇縮丁醛)全文摘要本发明包括用于多层玻璃制品板的聚合物夹层。本发明的夹层包括热塑性聚合物、增塑剂、氧化钨试剂、以及防止氧化钨试剂降解的稳定剂。掺入此类组分的夹层具有改进的阻挡紫外光的特性,并且还跨越时间来保持光学质量。文档编号B32B17/10GK101784386SQ200880101701公开日2010年7月21日申请日期2008年7月30日优先权日2007年8月3日发明者W·K·费希尔申请人:索罗蒂亚公司
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