1.一种生物活性纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及
将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物选自黏均分子量为30万～200万的聚氧化乙烯及数均分子量为1万～130万的聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合液中所述聚合物与所述活性组分的质量比为15:2～80:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述免疫细胞选自巨噬细胞及小鼠肿瘤细胞中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将所述聚合物、所述活性组分及水混合，得到所述混合液，其中，所述聚合物、所述活性组分及所述水的质量比为15:2:71～80:1:909。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述将聚合物与活性组分混合，得到混合液的操作具体为：将所述聚合物、所述活性组分、所述水及表面活性剂混合，得到所述混合液，其中，所述表面活性剂为槐糖脂，所述聚合物、所述活性组分、所述水及所述表面活性剂的质量比为15:2:71:2～80:1:909:10。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将所述混合液进行离心纺丝的操作中，离心转速为800转/分钟～1200转/分钟，加入所述混合液的流速为0.01mL/h～1200mL/h。
8.一种生物活性纤维，通过权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。
9.权利要求8所述的生物活性纤维在制备组织工程支架材料或制备人造器官中的应用。
10.一种生物活性纤维的制备系统，其特征在于，包括：
混合装置，用于将聚合物与活性组分混合，得到混合液，其中，所述聚合物选自聚氧化乙烯及聚乙烯吡咯烷酮中至少一种，所述活性组分选自免疫细胞及NADH酶中至少一种；及
离心纺丝装置，用于将所述混合液进行离心纺丝，得到生物活性纤维。