专利名称：用于电子器件中的像素的电驱动方案的制作方法
用于电子器件中的像素的电驱动方案相关专利申请本专利申请根据35U. S. C. § 119(e)要求2009年8月13日提交的临时申请 61/233，600的优先权，将所述文献全文以引用方式并入本文。公开领域一般来讲，本公开涉及电子器件。具体地讲，它涉及具有驱动方案的方法和设备， 以使发光效率损失最小化。背景信息活性有机分子越来越多地用于电子器件中。这些活性有机分子具有包括电致发光在内的电特性或电辐射特性。掺有有机活性材料的电子器件可用于将电能转化成辐射，并且可包括发光二极管、发光二极管显示器、或二极管激光器。使用活性有机分子的器件的一个常见特征是亮度在操作的前几个小时内显著降低，通常在操作的前5个小时内降低5至30%。虽然不同的材料表现出不同的初始亮度降低程度，使用这些材料的电子器件表现出该效应，但是正持续努力以解决该问题。一个解决方法是使用预烧方法，以在电子器件结束制造过程之前引发初始亮度降低。可通过在高温或高电流下操作电子器件指定的时间以引发所需的初始亮度降低来实现该“预烧”方法。采用预烧方法产生至少两个问题。一个问题是器件效率永久性降低，并且第二个问题是生产需要附加的工序，导致大规模生产过程成本较高。寻求供选择的替代方案，以避免预烧方法，以降低成本并且减少效率损失。应用如有机发光二极管(“0LED”)显示器和一般照明刚刚开始进军消费品，并且在今后许多年中， 批量生产将逐年增加。制造OLED器件的一个方法涉及形成包含有机活性材料的离散象素区域，所述区域包括若干层。这些像素可为单像素，或由两种或更多种子像素组成，例如可在显示应用中使用红色、绿色和蓝色子像素形成单像素。这些像素通常直接连接到电源总线，以在像素上提供电势并且提供所得亮度。持续需要经改善的器件，以降低显示器和灯具应用中的亮度初始降低。发明概述在一个实施方案中，用于提供第一电极和第二电极的设备和方法，其中一个电极为阳极，并且一个电极为阴极。下文更详细描述的有机活性材料与第一电极和第二电极形成电连接，以形成单元。在一个实施方案中，所述单元为像素。每个像素可由至少两个子像素形成，并且在一个实施方案中，三个子像素形成具有红色、绿色和蓝色发射光谱的像素。 电能非连续地递送或脉冲至所述单元。在一个实施方案中，每个像素、子像素或像素组的脉冲不同。脉冲速率可从50Hz变化到至高1，000Hz，并且占空比或电力“开启”时间百分比为 30至95%。在一个实施方案中，脉冲速率和占空比可产生许多不同的情况，包括“开-关” 交替循环，或若干个“开启”循环接着一个或多个“关闭”循环，以及各种其它组合，以产生所述规定的脉冲速率和工作时间。在一个实施方案中，设备和方法可为有机发光二极管(OLED)，作为电子器件如手机、PDA、GPS、音乐装置、台式电脑和膝上型计算机的显示器。在另一个实施方案中，OLED可为用于室内或室外应用中一般照明用途的灯具。在一个实施方案中，使用基板(如玻璃)作为电子器件的基底。术语“有机电子器件”或有时仅为“电子器件”旨在表示包含一个或多个有机半导体层或材料的器件。有机电子器件包括但不限于(1)将电能转换成辐射的器件(例如，发光二极管、发光二极管显示器、二极管激光器、或发光面板)，( 使用电子方法检测信号的器件(例如，光电探测器、 光电导管、光敏电阻器、光控开关、光电晶体管、光电管、红外线(“顶”)探测器、或生物传感器)，⑶将辐射转换成电能的器件(例如，光伏器件或太阳能电池)，⑷包括具有一个或多个有机半导体层的一个或多个电子元件的器件(例如，晶体管或二极管)，或项(1)至 (4)中器件的任何组合。附图简述
图1是电子器件的图示。图2是用于产生脉冲电能的波形的一个实施方案的图示。图3是脉冲功率与连续功率应用进行比较的一个实施方案的图示。图4是对初始亮度降低值而言在占空比相对于连续功率方面提供改善的一个实施方案的图示。发明详述包括有机发光二极管(“0LED”)的电子器件的一个实例示于图1中，并且标明为 100。所述器件具有阳极层110、缓冲层120、光敏层130和阴极层150。邻近阴极层150的是任选的电子注入/传输层140。介于缓冲层120与光敏层130之间的是任选的空穴注入 /传输层(未示出)。如本文所用，术语“缓冲层”或“缓冲材料”旨在表示导电或半导电材料，并且在有机电子器件中可具有一种或多种功能，包括但不限于垫层的平面化、电荷传输和/或电荷注入性能、杂质(如氧或金属离子)清除、以及有利于或改善有机电子器件性能的其它方面。缓冲材料可为聚合物、低聚物、或小分子，并且可为溶液、分散体、悬浮液、乳液、胶态混合物、或其它组合物的形式。当涉及层、材料、构件、或结构时，术语“空穴传输”旨在表示此类层、材料、构件、或结构有利于正电荷以较高的效率和较小的电荷损失通过此类层、材料、 构件、或结构的厚度的迁移。当涉及层、材料、构件或结构时，术语“电子传输”旨在表示此类层、材料、构件、或结构可促进或有利于负电荷通过所述层、材料、构件、或结构迁移至另一层、材料、构件、或结构。当涉及层、材料、构件、或结构时，术语“空穴注入”旨在表示此类层、材料、构件、或结构有利于正电荷以较高的效率和较小的电荷损失通过此类层、材料、构件、或结构的厚度注入和迁移。当涉及层、材料、构件或结构时，术语“电子注入”旨在表示此类层、材料、构件、或结构有利于负电荷以较高的效率和较小的电荷损失通过此类层、材料、 构件、或结构的厚度注入和迁移。器件可包括载体或基板(未示出)，其能够邻近阳极层110或阴极层150。最常见的是，载体邻近阳极层110。载体可为柔性的或刚性的、有机的或无机的。一般来讲，将玻璃或柔性有机薄膜用作载体。阳极层110为与阴极层150相比对注入空穴更有效的电极。 阳极可包括含有金属、混合金属、合金、金属氧化物或混合氧化物的材料。适宜的材料包括第2族元素(即铍、镁、钙、锶、钡、镭)、第11族元素、第4、5和6族元素、以及第8-10族过渡元素的混合氧化物。如果阳极层110为要透光的，则可使用第12、13和14族元素的混合氧化物，例如氧化铟锡。如本文所用，短语“混合氧化物”是指具有选自第2族元素或第12、 13或14族元素的两种或更多种不同阳离子的氧化物。用于阳极层110的材料的一些非限制性具体实例包括但不限于氧化铟锡(“ΙΤ0”)、氧化铝锡、金、银、铜和镍。阳极还可包含有机材料，例如聚苯胺、聚噻吩、或聚吡咯。IUPAC编号系统用于全文，其中元素周期表的族从左至右编号为 1-18 (CRC Handbook of Chemistry and Physics，第 81 版，2000)。在一个实施方案中，所述缓冲层120包含空穴传输材料。用于层120的空穴传输材料的实例概述于例如 Y. Wang 的 1996 年 “Kirk-othmer Encyclopedia of Chemical Technology”第四版，第18卷，第837-860页中。空穴传输分子和空穴传输聚合物均可使用。 常用的空穴传输分子包括但不限于4，4'，4”-三(N，N-二苯基-氨基)-三苯胺(TDATA)； 4,4'，4”-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯胺(MTDATA) ;N，N' - 二苯基-N， N'-双(3-甲基苯基)-[1，1'-联苯]_4，4' -二胺(TPD) ;1，1_双[(二-4-甲苯基氨基) 苯基]环己烷(TAPC) ;N，N'-双G-甲基苯基)-N，N'-双(4-乙基苯基)-[1，1' -(3， 3' - 二甲基)联苯基]-4，4' -二胺(ETPD)；四-(3-甲基苯基)-N，N，N' ,N' _2，5_ 苯二胺(PDA) ； α-苯基-4-N，N-二苯基氨基苯乙烯(TPQ ；对(二乙氨基)苯甲醛二苯腙 (DEH)；三苯胺(TPA)；双W-(N，N-二乙氨基)-2-甲基苯基](4-甲基苯基)甲烷(MPMP)； 1-苯基-3-[对(二乙基氨基)苯乙烯基]-5-[对(二乙基氨基)苯基]吡唑啉(PI3R或 DEASP) ;1，2_ 反式-双(9H-咔唑-9-基)环丁烷(DCZB) ;N，N，N' , N'-四甲基苯基)-(1，1'-联苯)-4，4' -二胺(TTB) ;N，N，-双(萘-1-基)-N，N，-双-(苯基)对二氨基联苯(α-ΝΡΒ)；以及卟啉化合物例如铜酞菁。常用的空穴传输聚合物包括但不限于聚(9，9-二辛基芴-共-N-丁基苯基)二苯胺)等、聚乙烯咔唑、(苯基甲基)聚硅烷、 聚(二氧噻吩)、聚苯胺和聚呲咯。还可通过将空穴传输分子诸如上述那些掺入到聚合物诸如聚苯乙烯和聚碳酸酯中，来获得空穴传输聚合物。光敏层130通常可为任何有机电致发光(“EL”)材料，包括但不限于小分子有机荧光化合物、荧光和磷光金属配合物、共轭聚合物、以及它们的混合物。荧光化合物的实例包括但不限于嵌二萘、茈类、红荧烯、香豆素、它们的衍生物、以及它们的混合物。金属配合物的实例包括但不限于金属螯合的8-羟基喹啉酮化合物，如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)； 环金属铱和钼电致发光化合物，如在Petrov等人的美国专利公开6，670，645以及已公布的PCT专利申请WO 03/063555和WO 2004/016710中所公开的铱与苯基吡啶、苯基喹啉、或苯基嘧啶配体的配合物，以及在例如已公布的PCT专利申请WO 03/008424、WO 03/091688 和TO 03/040257中所述的有机金属配合物、以及它们的混合物。Thompson等人在美国专利6，303, 238中，以及Burrows和Thompson在已公布的PCT专利申请W000/70655和WO 01/41512中已描述了包含带电基质材料和金属配合物的电致发光发射层。共轭聚合物的实例包括但不限于聚(苯撑乙烯)、聚芴、聚(螺二芴)、聚噻吩、聚(对亚苯基)、它们的共聚物、以及它们的混合物。所选的具体材料可取决于具体的应用、操作期间所用的电位、或其它因素。可采用许多工艺，包括气相沉积、溶液加工技术或热转移来施加包含电致发光有机材料的EL层 130。在另一个实施方案中，可施用EL聚合物前体，然后通常通过加热或其它外部能源(例如可见光或紫外线辐射)将其转变成聚合物。
任选层140可同时起到促进电子注入/传输的作用，还可用作限制层以防止在层界面上发生猝灭反应。更具体地讲，如果层130和层150以其它方式直接接触，则层140 可促进电子迁移率并减小猝灭反应的可能性。用于任选层140的材料的实例包括但不限于金属螯合的8-羟基喹啉酮化合物，如三(8-羟基喹啉)铝(Alq;3)、双甲基-8-羟基喹啉)_(对苯基酚氧基)铝(III) (BAlQ)和四(8-羟基喹啉)锆(IV) (ZrQ)；和唑化合物，如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4_聰二唑(PBD)、3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，2，4-三唑(TAZ)和1，3，5_三(苯基-2-苯并咪唑)苯(TPBI)； 喹喔啉衍生物，如2，3-双(4-氟苯基)喹喔啉；菲咯啉，如4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(DPA) 和2，9_ 二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(DDPA)；以及它们的混合物。作为另外一种选择，任选层140可为无机的并包含BaO、LiF、或Li2O等。对于注入电子或负电荷载体而言，阴极层150是尤其有效的电极。阴极层150可为比第一电接触层(在这种情况下为阳极层110)具有更低的功函的任何金属或非金属。如本文所用，术语“更低的功函”旨在表示具有不大于约4. 4eV功函的材料。如本文所用，“更高的功函”旨在表示具有至少大约4. 4eV功函的材料。用于阴极层的材料可选自第1族碱金属(例如1^、妝、1(、此、(^)、第2族金属(例如Mg、Ca、Ba等)、第12族金属、镧系元素(例如Ce、Sm、Eu等)和锕系元素(例如Th、U 等)。还可使用诸如铝、铟、钇、以及它们的组合的材料。用于阴极层150的材料的具体非限制性实例包括但不限于钡、锂、铈、铯、铕、铷、钇、镁、钐、以及它们的合金和组合。在其它实施方案中，附加层可存在于有机电子器件内。例如，介于缓冲层120和EL 层130之间的层(未示出)可有利于正电荷传输、层的带隙匹配、用作保护层等。类似的， 介于EL层130和阴极层150之间的附加层(未示出)可有利于负电荷传输、层之间的带隙匹配、用作保护层等。本领域已知的层可被使用。此外，上述层的任何一个可由两个或更多个层组成。作为另外一种选择，无机阳极层110、缓冲层120、EL层130和阴极层150中的一些或所有可被表面处理以提高电荷负载传输效率。通过在提供具有高设备效率的器件的目的与生产成本、生产复杂性或潜在的其它因素间取得平衡，可确定用于每一组分层的材料的选择。不同的层可具有任何合适的厚度。在一个实施方案中，无机阳极层110通常不大于约500nm，例如约10_200nm ；缓冲层120通常不大于约250nm，例如约50_200nm ；EL层130 通常不大于约lOOnm，例如约50-80nm ；任选层140通常不大于约lOOnm，例如约20_80nm ；并且阴极层150通常不大于约lOOnm，例如约l-50nm。如果阳极层110或阴极层150需要传送至少一些光，则此类层的厚度可不超过约lOOnm。在有机发光二极管(OLED)中，分别由阴极层150和阳极层110注入到EL层130 中的电子和空穴形成聚合物中带负电和带正电的极性离子。这些极性离子在所施加电场的影响下迁移，与带相反电荷的物质形成极性离子电子空穴对，随后经历辐射复合。可向所述器件施加足够的阳极和阴极间的电势差，所述电势差通常小于约12伏，并且在许多情况下不大于约5伏。实际电势差可取决于所述器件在较大电子元件中的用途。在许多实施方案中，电子器件操作期间阳极层110偏向于带正电压，而阴极层150基本上为地电位或零伏。 电池或一种或多种其它电源可与电子器件电连接作为回路的一部分，但未示于图1中。图2示出了用于提供脉冲电能的波形的两个实施方案。在一个实施方案中，关闭阶段的特征在于零电压。在另一个实施方案中，关闭阶段的特征在于负电压如-5伏。典型的关闭电压可为零至-8伏。提供的电流可为任何值以提供所期望的发光强度，在所述实施方案中，示出的电流为160mA/cm2。典型的频率在50_1000Hz范围内，占空比在30% -95% 范围内。图3示出了与直接电源(还被称为连续电源)和脉冲体系相关的初始亮度降低差异的一个实例。使用单个基板以使像素间的变化最小，同时将直流电(DC)供给一个像素， 而将在IOOHz和95%占空比下的脉冲电流供给第二个像素。在开启状态时，两个像素均接受160mA/cm2。由图3中画圈部分示出的最初20小时操作内的差异表明，脉冲排列的亮度初始降低较小，并且在随后的操作时间内保持较高的亮度。调整脉冲体系的时间轴，以使直流体系和脉冲体系的开启时间一致。图4示出了在一个基板上使用若干像素，对图3中论述的性能测量进行的若干次重复比较。T97和T7tl分别表示97%初始亮度与70%初始亮度的像素亮度差异。第一操作阶段期间的初始降低值最大，并且该阶段直流操作和脉冲操作之间的差异也最大，如T97结果所示。脉冲驱动数据表明，其初始亮度降低值小于连续功率应用，性能改善2至10倍。此外，采用脉冲驱动方案，大规模生产不需要预烧，节省了时间和金钱。就辐射发射有机活性层而言，适宜的辐射发射材料包括一种或多种小分子材料、 一种或多种聚合材料、或它们的组合物。小分子材料可包括描述于例如美国专利公开 4, 356,429( “Tang”)、美国专利公开4，539，507 ( "Van Slyke”)、美国专利申请公布US 2002/0121638( “Grushin”)、或美国专利公开6，459，199( "Kido")中那些的任何一种或多种。作为另外一种选择，聚合材料可包括描述于美国专利公开5，M7，190( “Friend”)、 美国专利公开5，408，109( “Heeger”)、或美国专利公开5，317，169( "Nakano")中那些的任何一种或多种。示例性材料为半导电共轭聚合物。此类聚合物的实例包括聚(苯乙炔) (PPV)、PPV共聚物、聚芴、聚亚苯基、聚乙炔、聚烷基噻吩、聚(乙烯基咔唑)(PVK)等。在一个具体的实施方案中，无任何客体材料的辐射发射活性层可发蓝光。就辐射响应有机活性层而言，适宜的辐射响应材料可包括共轭聚合物或电致发光材料。适宜的材料包括例如共轭聚合物或电致和光致发光材料。具体实例包括聚O-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1，4_苯乙炔)(“MEH-PPV“)或MEH-PPV与CN-PPV的复合材料。就空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、或它们的任何组合而言，适宜的材料包括聚苯胺(“PANI，，)、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(“PED0T”)、聚呲咯、有机电荷转移化合物如四硫富瓦烯四氰基对苯二醌二甲烷(“TTF-TCQN”)、空穴传输材料如Kido中所述的、或它们的任何组合。就电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层、或它们的任何组合而言，适宜的材料包括金属螯合的8-羟基喹啉酮化合物(例如或二甲基-8-羟基喹啉)4-苯基酚氧基铝(111)( “BAlq”))；基于菲咯啉的化合物(例如2，9_ 二甲基-4，7_ 二苯基-1，10-菲咯啉(“DDPA”)或9，10- 二苯基蒽(“DPA”))；唑类化合物(例如2-叔丁基苯基-5-联苯基-1，3，4-噁二唑(“PBD”)或3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，2，4_三唑 (“TAZ”)；电子传输材料，如Kido中所述；二苯基蒽衍生物；二萘基蒽衍生物；4，4-双(2， 2-二苯基乙烯-1-基)-联苯(“DPVBI”)；9，10-二-β-萘基蒽；9，10-二 (萘基)蒽；9， 10-二-(2-萘基)蒽(“ADN”)；4,4'-双(咔唑 _9_ 基)联苯(“CBP”)；9，10-双-[4_(2，2-二苯基乙烯基)-苯基]-蒽(“BDPVPA”)；蒽，N-芳基苯并咪唑(如“TPBI”) ；1,4- [2- (9-乙基-3-胼基甲酰基)亚乙烯基]苯；4，4 ‘-双[2- (9-乙基-3-胼基甲酰基)亚乙烯基]_1，1'-联苯；9，10_ 双[2，2-(9，9-亚芴基)亚乙烯基]蒽；1,4- [2,2-(9,9-M 芴基)亚乙烯基]苯；4，4'-双[2，2-(9，9_亚芴基)亚乙烯基]-1，1’-联苯；茈类、取代的茈；四叔丁基茈(“TBPe”)；双(3，5_ 二氟-2-(2-吡啶基)苯基_(2_羧基吡啶基)铱 IIK "F(Ir)Pic")；芘、取代的芘；苯乙烯胺；氟化亚苯基；碟二唑；1，8_萘二甲酰亚胺；聚喹啉；PPV内的一个或多个碳纳米管；或它们的任何组合。就电子元件如电阻器、晶体管、电容器等而言，有机层可包含一种或多种噻吩(例如聚噻吩、聚(烷基噻吩)、烷基噻吩、双(二噻吩并噻吩)、烷基双噻吩蒽等)、聚乙炔、并五苯、酞菁、或它们的任何组合。有机染料的实例包括4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-(对二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)、香豆素、芘、茈类、红荧烯、它们的衍生物、或它们的任何组合。有机金属材料的实例包括官能化聚合物，所述官能化聚合物包含与至少一个金属配合的一个或多个官能团。设想使用的示例性官能团包括羧酸、羧酸盐、磺酸基、磺酸盐、具有OH部分的基团、胺、亚胺、二亚胺、N-氧化物、膦、氧化膦、β-二羰基、或它们的任何组合。 设想使用的示例性金属包括镧系金属(例如Eu、Tb)、第7族金属(例如Re)、第8族金属 (例如Ru,Os)、第9族金属(例如Rh、Ir)、第10族金属(例如Pd,Pt)、第11族金属(例如 Au)、第12族金属(例如Si)、第13族金属(例如Al)、或它们的任何组合。此类有机金属材料包括金属螯合的8-羟基喹啉酮化合物，如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)；环金属铱或钼电致发光化合物如公布的PCT申请WO 02/02714中公开的铱与苯基吡啶、苯基喹啉或苯基嘧啶配体的配合物，描述于例如公布的PCT申请US2001/0019782、EP 1191612,WO 02/15645、 WO 02/31896和EP1191614中的有机金属配合物；或它们的任何混合物。共轭聚合物的实例包括聚(苯撑乙烯)、聚芴、聚(螺二芴)、它们的共聚物、或它们的任何组合。液体介质的选择也可为获得液体组合物的一种或多种适当特征的重要因素。选择液体介质时所考虑的因素包括例如所得溶液、乳液、悬浮液或分散体的粘度、聚合材料的分子量、固体载量、液体介质类型、液体介质沸点、下层基底的厚度、接纳客体材料的有机层的厚度、或它们的任何组合。在一些实施方案中，所述液体介质包括至少一种溶剂。示例性有机溶剂包括卤代溶剂、烃溶剂、芳族烃溶剂、醚溶剂、环状醚溶剂、醇溶剂、二醇溶剂、二醇醚溶剂、酯或二酯溶剂、二醇醚酯溶剂、酮溶剂、腈溶剂、亚砜溶剂、酰胺溶剂、或它们的任何组合。示例性卤代溶剂包括四氯化碳、二氯甲烷、氯仿、四氯乙烯、氯苯、双(2-氯乙基) 醚、氯甲基乙基醚、氯甲基甲基醚、2-氯乙基乙基醚、2-氯乙基丙基醚、2-氯乙基甲基醚、或它们的任何组合。示例性成胶聚合酸包括氟化磺酸(例如氟化烷基磺酸，如全氟化乙烯基磺酸)或它们的任何组合。示例性烃溶剂包括戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、萘烷、石油醚、石油英、或它们的任何组合。示例性芳族烃溶剂包括苯、萘、甲苯、二甲苯、乙基苯、枯烯(异丙基苯)、荚(三甲基苯)、乙基甲苯、丁苯、伞花烃(异丙基甲苯)、二乙基苯、异丁基苯、四甲基苯、仲丁基苯、 叔丁基苯、苯甲醚、4-甲基苯甲醚、3，4_ 二甲基苯甲醚、或它们的任何组合。示例性醚溶剂包括乙醚、乙基丙基醚、二丙醚、二异丙醚、二丁基醚、甲基叔丁基醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苄基甲基醚、异苯并二氢吡喃、2-苯乙基甲基醚、正丁基乙基醚、1，2- 二乙氧基乙烷、仲丁基醚、二异丁基醚、乙基正丙基醚、乙基异丙基醚、正己基甲基醚、正丁基甲基醚、甲基正丙基醚、或它们的任何组合。示例性环醚溶剂包括四氢呋喃、二氧杂环己烷、四氢吡喃、4-甲基-1，3-二氧杂环己烷、4-苯基-1，3- 二氧杂环己烷、1，3- 二氧杂环戊烷、2-甲基-1，3- 二氧杂环戊烷、1， 4- 二氧杂环己烷、1，3- 二氧杂环己烷、2，5- 二甲氧基四氢呋喃、2，5- 二甲氧基-2，5- 二氢呋喃、或它们的任何组合。示例性醇溶剂包括甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1- 丁醇、2- 丁醇、2-甲基丙醇 (即异丁醇)、2_甲基-2-丙醇(即叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2，2- 二甲基-1-丙醇、1-己醇、环戊醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇、3-己醇、2-己醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基丁醇、2，4_ 二甲基-3-戊醇、3-庚醇、4-庚醇、2-庚醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、2，6_ 二甲基-4-庚醇、2-甲基环己醇、3-甲基环己醇、4-甲基环己醇、或它们的任何组合。也可使用二醇醚溶剂。示例性二醇醚溶剂包括1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丁醇、乙二醇一异丙基醚、1-乙氧基-2-丙醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇一异丁基醚、乙二醇一正丁基醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇、乙二醇一叔丁基醚、丙二醇一甲基醚(PGME)、双丙二醇一甲基醚(DPGME)、或它们的任何组合。示例性二醇溶剂包括乙二醇、丙二醇、或它们的任何组合。示例性二醇醚酯溶剂包括丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)。示例性酮溶剂包括丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、异丙基甲基酮、2-戊酮、3-戊酮、3-己酮、二异丙基酮、2-己酮、环戊酮、4-庚酮、异戊基甲基酮、3-庚酮、2-庚酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、5-甲基-3-庚酮、2-甲基环己酮、二异丁基酮、5-甲基-2-辛酮、3-甲基环己酮、2-环己烯-1-酮、4-甲基环己酮、环庚酮、4-叔丁基环己酮、异佛尔酮、苄基丙酮、或它们的任何组合。示例性腈溶剂包括乙腈、丙烯腈、三氯乙腈、丙腈、三甲基乙腈、异丁腈、正丁腈、甲氧基乙腈、2-甲基丁腈、异戊腈、N-戊腈、正己腈、3-甲氧基丙腈、3-乙氧基丙腈、3，3'-氧二丙腈、正庚腈、乙醇腈、苯甲腈、乙氰醇、丁二腈、丙酮羟腈、3-正丁氧基丙腈、或它们的任何组合。示例性亚砜溶剂包括二甲基亚砜、二正丁基亚砜、四亚甲基亚砜、甲基苯基亚砜、 或它们的任何组合。示例性酰胺溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、酰胺、2-乙酰胺基乙醇、N， N-二甲基间甲基苯甲酰胺、三氟乙酰胺、N，N_ 二甲基乙酰胺、N，N_ 二乙基十二酰胺、ε-己内酰胺、N, N- 二乙基乙酰胺、N-叔丁基甲酰胺、甲酰胺、三甲基乙酰胺、N- 丁酰氨、N, N- 二甲基乙酰乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲酰基乙酰胺、乙酰胺、N，N-二异丙基甲酰胺、1-甲酰基哌啶、N-甲基甲酰苯胺、或它们的任何组合。设想的冠醚包括能够用于协助环氧化物原料中氯含量降低的任何一种或多种冠醚，所述环氧化物原料是如本发明所述处理的组合的一部分。示例性冠醚包括苯并-15-冠-5 ；苯并-18-冠-6 ；12-冠-4 ；15-冠-5 ；18-冠-6 ；环己烷并 _15_ 冠-5 ；4'， 4〃(5〃)_ 二叔丁基二苯并-18-冠 _6;4'，4〃(5〃)_ 二叔丁基二环己烷并-18-冠-6 ； 二环己烷并-18-冠-6 ；二环己烷并-24-冠-8 -氨基苯并-15-冠-5 -氨基苯并-18-冠-6;2-(氨基甲基)-15-冠-5;2-(氨基甲基)-18-冠_6;4'-氨基_5'-硝基苯并-15-冠-5 ；1-氮杂-12-冠-4 ；1-氮杂-15-冠-5 ；氮杂-18-冠-6 ；苯并-12-冠-4 ； 苯并-15-冠-5 ；苯并-18-冠-6 ；二((苯并-15-冠-5)-15-基甲基)庚二酸酯；4-溴苯并-18-冠-6 ； (+)-(18-冠-6)-2，3，11，12-四羧酸；二苯并-18-冠-6 ；二苯并-24-冠-8 ； 二苯并-30-冠-10 ;ar-ar' -二叔丁基二苯并_18_冠-6 ;4 ‘-甲酰基苯并_15_冠-5 ； 2_(羟甲基)-12-冠-4;2-(羟甲基)-15-冠-5 ；2-(羟甲基)-18-冠-6 ；4 ‘-硝基苯并-15-冠-5 ；聚[(二苯并-18-冠-6)-共甲醛]；1，1_ 二甲基硅-11-冠-4 ； 1，1_ 二甲基硅-14-冠-5 ；1，1_ 二甲基硅-17-冠-5 ；环拉胺；1，4，10，13-四硫杂-7，16-二氮杂环十八烷；吓吩；或它们的任何组合。在另一个实施方案中，所述液体介质包括水。与水不溶性成胶聚合酸配合的导电聚合物能够在基底之上沉积，并且用作电荷传输层。上文描述了许多不同类别的液体介质(例如卤代溶剂、烃溶剂、芳族烃溶剂、水等)。还可使用不同类别的多于一种的液体介质混合物。所述液体组合物还可包含惰性材料，如基料材料、填充材料、或它们的组合。针对所述液体组合物，惰性材料不会显著地影响层的电特性、辐射发射特性、或辐射响应特性， 所述层由所述液体组合物的至少一部分形成，或接纳所述液体组合物的至少一部分。应当认识到，为清楚起见描述于独立实施方案上下文中的本发明某些特征也可以单个实施方案的组合形式提供。反之，为简化起见描述于单个实施方案上下文中的本发明的多个特征也可单独提供或以任何子组合的方式提供。此外，指定在范围内的参考值包括该范围内的每个值。
权利要求
1.操作电子器件的方法，所述方法包括 提供第一电极；提供第二电极； 提供有机活性材料；将所述有机活性材料与所述第一电极和第二电极连接以形成单元；以及将电能以脉冲形式供给所述单元。
2.权利要求1的方法，其中所述脉冲速率介于50Hz和1，OOOHz之间。
3.权利要求2的方法，其中所述占空比介于30%和95%之间。
4.权利要求3的方法，其中所述单元为像素。
5.权利要求3的方法，其中所述单元为子像素。
6.电子器件，所述电子器件包括 第一电极；第二电极；有机活性材料，所述有机活性材料电连接到所述第一电极和第二电极以形成单元；和对于所述单元的脉冲电能源。
7.权利要求6的电子器件，其中所述电子器件为OLED显示器。
8.权利要求6的电子器件，其中所述电子器件为OLED灯具。
9.制造OLED器件的方法，所述方法包括以下步骤 提供第一电极；提供第二电极； 提供有机活性材料；将所述有机活性材料与所述第一电极和第二电极连接以形成像素；以及将脉冲电能源提供给所述像素。
10.权利要求9的方法，其中所述电能以介于50Hz和1，OOOHz之间的速率脉冲。
11.权利要求10的方法，其中所述占空比介于30%和95%之间。
12.权利要求11的方法，其中所述像素为子像素。
13.权利要求9的方法，其中所述OLED器件为OLED显示器。
14.权利要求9的方法，其中所述OLED器件为OLED灯具。
全文摘要
本发明公开了生产发光器件的设备和方法，所述发光器件使用脉冲电能供给。与恒定功率供给相比，脉冲供给产生较低的初始发光效率降低。该方法和设备避免了用于获得更一致的器件性能的传统方法如预烧。
文档编号G09G3/30GK102498506SQ201080040616
公开日2012年6月13日 申请日期2010年8月12日 优先权日2009年8月13日
发明者I·D·帕克 申请人:E.I.内穆尔杜邦公司