专利名称：：液晶显示装置用基板和液晶显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及液晶显示装置用基板和液晶显示装置。本发明特别是涉及适合于VA模式液晶显示装置的液晶显示装置用基板。
背景技术：
：作为文字处理器或笔记本电脑、电脑用显示器等OA机器、可移动终端、电视等中使用的显示装置，以前一直主要使用CRT(阴极射线管)。近年来，液晶显示装置(LCD)由于厚度薄、重量轻并且耗电功率小，所以代替CRT而广泛使用。液晶显示装置(LCD)具有液晶单元和偏振片。偏振片由保护薄膜和偏振膜构成，可以通过将聚乙烯醇薄膜构成的偏振膜用碘染色，进行拉伸，然后在其两面层叠保护薄膜而得到。例如，在透射型液晶显示装置中，将该偏振片安装在液晶单元的两侧，进而还需要配置一张以上的光学补偿片材。另一方面，在反射型液晶显示装置中，按照反射片、液晶单元、一张以上的光学补偿片材以及偏振片的顺序配置。液晶单元由液晶分子、用于将其封入的二张基板以及用于对液晶分子施加电压的电极层构成。液晶单元通过液晶分子的取向状态的不同而进行ON、OFF显示，透射型、反射型和半透射型都可以适用，提出了TN(扭曲向列)、IPS(面内切换)、OCB(光学补偿弯曲)、VA(垂直取向)、ECB(电控双折射)、STN(超扭曲向列)等显示模式。但是，以往的液晶显示装置能够显示的颜色或对比度随着看LCD时的角度的不同而变化。因此，液晶显示装置的视角特性还没有达到超过CRT的性能的程度。为了改进视角特性，一直使用视角补偿用相位差膜。到目前为止，对于上述各种显示模式，提出了通过使用具有各种光学特性的相位差膜而具有优良的对比度视角特性的LCD。特别是OCB、VA、IPS这三种模式，作为宽视角模式，在全方位上具有宽的对比度视角特性，近年来，超过40英寸的大尺寸LCD也已经作为电视机用途在家庭中开始普及。VA模式不仅从正面看时的显示特性与TN模式同祥优良，而且通过使用光学补偿薄膜还能表现出宽的视角特性，因此成为目前最普及的LCD模式。在VA模式中，通过使用在薄膜面的方向上具有正的折射率各向异性的单轴取向性相位差片(正的a-片)和在与薄膜面垂直的方向上具有光学轴的负的单轴性相位差片(负的c-片)，可以实现更宽的视角特性(参照专利文献l)。但是，相位差膜由于是通过粘合剂与偏振片呈某个特定角度地粘贴在一起后使用，所以在与偏振片、相位差膜相比折射率较小的粘合剂界面上产生界面反射引起的对比度下降。此外，相位差膜因温湿度而产生尺寸变化，因此LCD的角斑也被视为问题。在非专利文献l中，对于IPS模式的液晶显示装置，使用正的c-片，并且使该层作为平滑化层发挥作用。而且，通过与正的a-片组合而赋予其所希望的光学补偿功能。但是，目前对于最主流的VA模式的液晶显示装置，同样的技术还未见报告。专利文献1:日本特开平10-153802号公报(第12-13页、图54)非专利文献l:SID'0621.
发明内容本发明的课题是提供一种能够将工序数的负荷抑制到最小限度，同时能够得到对比度视角特性优良的垂直取向(VA)模式的液晶显示装置的液晶显示装置用基板以及使用该基板制作的液晶显示装置。本发明人们深入研究的结果发现，在凹凸基板上形成负c-片光学各向异性层时的漏光，与形成正a-片光学各向异性层时的漏光相比，非常地少。因此，在使用正a-片光学各向异性层和负c-片光学各向异性层改善VA模式的液晶显示装置的视角特性时，负c-片光学各向异性层可以作为形成正a-片光学各向异性层前的平滑化层使用，并在该认识的基础上完成了本发明。即本发明提供以下[1][7]的技术方案一种液晶显示装置用基板，其含有平滑化层，其中，所述平滑化层是在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层。根据[l]所述的液晶显示装置用基板，其含有滤色器层和/或电极，并5且所述平滑层直接形成在所述滤色器层上或所述电极上。根据[1]或[2]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述光学各向异性层是涂布含有具有至少一种反应性基团的液晶化合物的溶液并干燥而形成液晶相，然后照射热或光而得到的层。根据[3]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述液晶化合物是圆盘状液晶化合物。根据[3]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述光学各向异性层含有聚酰亚胺。根据[1][5]中任一项所述的液晶显示装置用基板，其含有在基板的面内方向上具有光学轴的正的单轴性光学各向异性层。根据[6]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述正的单轴性光学各向异性层在所述平滑化层上直接形成。根据[6]或[7]所述的液晶显示装置用基板，其含有滤色器层，并且所述正的单轴性光学各向异性层的延迟与滤色器层显示的颜色相对应地呈图案状地形成。根据[6][8]中任一项所述的液晶显示装置用基板，其中，所述正的单轴性光学各向异性层是涂布含有具有至少一种反应性基团的液晶化合物的溶液并干燥而形成液晶相，然后照射热或光而得到的层。根据[9]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述反应性基团为自由基聚合性基团或阳离子聚合性基团。根据[9]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述液晶化合物具有至少一个自由基聚合反应性基团和至少一个阳离子聚合反应性基团。根据[10]或[11]所述的液晶显示装置用基板，其中，所述自由基聚合反应性基团选自丙烯酸基和甲基丙烯酸基，并且所述阳离子聚合反应性基团选自乙烯醚基、氧杂环丁烷基和环氧基。—种液晶显示装置，其具有[1][12]中任一项所述的液晶显示装置用基板。根据[13]所述的液晶显示装置，其中，所述液晶层的取向模式是VA模式。在本发明的液晶显示装置用基板中，使用光学各向异性材料形成了平滑化层。因此，本发明的液晶显示装置用基板在制造工序方面具有可以减少工序数的成本低的优点，同时能够改善VA模式液晶显示装置的对比度视角。图1是表示实施例中使用的滤色器基板的凹凸高低差的测定结果的图。图2是表示在图1所示的滤色器基板上具有光学各向异性层的、实施例中制作的光学各向异性基板的凹凸高低差的测定结果的图。具体实施例方式以下详细说明本发明。另外，本说明书中的""是指包含其前后记载的数值作为下限值和上限值的意思。本说明书中，有关角度，"实质上"是指与严密的角度之间的误差在低于士5。的范围内。进而，与严密的角度之间的误差优选低于4。，更优选低于3。。此外，Re实质上为0是指Re为5nm以下。另夕卜，本说明书中，"可见光"是指波长为400700nm的光。本发明的液晶显示装置用基板的特征在于，作为平滑化层，设置有在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层。本说明书中，上述的"在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层"有时称作"负的c-片光学各向异性层"。另外，本说明书中如果没有特别提及，贝lj"液晶显示装置用基板"和"基板"通常是区别使用的。以下，对于本发明的液晶显示装置用基板，详细说明材料和制造方法等。但是，本发明并不限于此方案，其它方案也可以参照以下的记载和以往公知的方法来实施，因此本发明并不限于以下说明的方案。本发明的液晶显示装置用基板中使用的基板只要是透明的即可，则没有特别限定，可以是表面具有氧化硅被膜的钠玻璃板、低膨胀玻璃、非碱玻璃、石英玻璃板等公知的玻璃板，也可以是由聚合物构成的透明基板。在液晶显示装置用吋，优选具有能耐受液晶驱动时的高温的耐热性。作为这样的耐热性基板，优选玻璃板、聚酰亚胺、聚醚砜、耐热性聚碳酸酯或聚萘二甲酸乙二醇酯，特别是从价格、透明性、耐热性的观点出发，优选玻璃板。此外，基板通过预先实施偶联处理，可以使其与转印粘接层的粘附变得良好。作为该偶联处理，可以适用日本特开2000-39033号公报记载的方法。此外，并非特别限定，作为基板的膜厚，一般优选1001200jim，特别优选300100(^m。[光学各向异性层]本发明的光学各向异性层只要是具有非各向同性的光学特性，即在测定相位差时至少有一个Re实质上不为0的入射方向即可，则没有特别限定。从容易控制光学特性等观点出发，上述光学各向异性层优选是通过对含有至少一种液晶化合物的液晶层照射紫外线使其固化而形成的层。此外，光学各向异性层的光学特性可以根据例如液晶化合物的种类、进行混合的取向剂的种类或添加量、取向膜的种类或取向膜的摩擦处理条件、或紫外线的照射条件等调整到优选的范围内。光学各向异性层的厚度优选为0.120pm，更优选为0.510pm。以下，对由含有液晶化合物的组合物形成的光学各向异性层进行说明。一般而言，液晶化合物根据其形状可分为棒状型和圆盘状型。进而分别还有低分子和高分子型。高分子是指一般聚合度为100以上的分子(高分子物理-相転移夕'Y于$夕7、土井正男著、2页、岩波书店、1992)。本发明中，正a-片光学各向异性层优选由含有棒状液晶化合物的组合物形成，负c-片光学各向异性层优选由含有盘状液晶化合物或棒状液晶化合物和手性剂的组合物形成。作为含有液晶化合物的组合物，由于通过聚合反应而固化形成层，所以优选具有能够减小温度变化或湿度变化等优点的固化性液晶组合物。因此，上述组合物优选含有反应性基团等聚合性成分，可以是液晶化合物本身是聚合性的，也可以另外添加聚合性单体，但优选液晶化合物本身是聚合性的，上述组合物更优选含有至少一种液晶化合物，该液晶化合物在分子中至少具有2个以上的反应性基团。液晶化合物可以是二种以上的混合物，此时优选至少一种具有2个以上的反应性基团。此外，液晶化合物在最终的光学各向异性层中的形态不需要是液晶性的，例如在光学各向异性层中，上述组合物中的具有对热、光等的反应性基团的液晶化合物可以因热、光等而反应，从而发生聚合或交联而高分子量化，丧失液晶性。作为正的单轴性光学各向异性层形成用的液晶化合物，优选使用甲亚胺类、氧化偶氮类、氰基联苯类、氰基苯基酯类、苯甲酸酯类、环己垸羧酸苯基酯类、氰基苯基环己烷类、氰基取代苯基嘧啶类、垸氧基取代苯基嘧啶类、苯基二噁烷类、二苯乙炔类以及链烯基环己基苯甲腈类。进而，特别优选使用下述通式(I)表示的棒状液晶化合物。通式(I)中，(^和(^分别独立地为反应性基团，L1、L2、W和！/分别独立地表示单键或二价连接基团，L3禾口"的至少一个优选为-0-CO-0-。A^BAZ分别独立地表示碳原子数为220的间隔基。M表示介晶基(mesogengroup)。通式(I):Q'-L!-A1-L3-M-L4-A2-L2-Q2以下，对上述通式(I)表示的正的单轴性光学各向异性层形成用的液晶化合物进行进一步的详细说明。式中，(^和02分别独立地为反应性基团。反应性基团的聚合反应优选为加聚(包括开环聚合)或縮聚。换言之，反应性基团优选为能够发生加聚反应或縮聚反应的反应性基团。以下示出反应性基团的例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>作为L1、L2、匸和l/表示的二价连接基团，优选为选自-O-、-S-、-CO-、-NR2-、-CO-O-、-O匿CO-O-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-O陽CO-、-0-CO-NR2-、-NR、CO-0-以及NR、CO-NR、之中的二价连接基团。上述R2是碳原子数为17的烷基或氢原子。此时，1^和1/的至少一个是-0《0-0-(碳酸酯基)。上述式(I)中，Qi-L!和Q2-L2-优选为CH尸CH-CO-0-、CH2=C(CH3)-CO-0-和CH2=C(Cl)-CO-0-CO-O-，最优选为CH2=CH-CO-0-。八]和八2表示具有碳原子数为220的间隔基。优选碳原子数为212的亚烷基、亚链烯基以及亚炔基，特别优选亚烷基。间隔基优选为链状，也可以含有非邻接的氧原子或硫原子。此外，上述间隔基也可以具有取代基，可以用卤原子(氟、氯、溴)、氰基、甲基、乙基取代。作为由M表示的介晶基，可以列举出所有公知的介晶基。特别优选下述通式(II)表示的基团。通式(II):_(-WLL、-W2-式中，W!和W^分别独立地表示二价的环状亚垸基或环状亚链烯基、二价芳基或二价杂环基，LS表示单键或连接基团，作为连接基团的具体例子，可以列举出上述式(I)中L11/表示的基团的具体例子、-CH2-O-以及-0-CH2-。N表示l、2或3。作为W^和W2，可以列举出1，4-环己烷二基、1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、吡啶-2，5二基、1，3，4-噻二唑-2，5-二基、1，3，4-噁二唑2，5曙二基、萘-2，6-二基、萘-1，5-二基、噻吩-2，5-二基、哒嗪-3，6-二基。当为1，4-环己烷二基时，有反式体和顺式体的结构异构体，但可以是任一种异构体，也可以是它们任意比例的混合物。更优选为反式体。W^卩A^也可以分别具有取代基。作为取代基，可以列举出卤原子(氟、氯、溴、碘)、氰基、碳原子数为110的垸基(甲基、乙基、丙基等)、碳原子数为110的垸氧基(甲氧基、乙氧基等)、碳原子数为110的酰基(甲酰基、乙酰基等)、碳原子数为110的垸氧基羰基(甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、碳原子数为110的酰氧基(乙酰氧基、丙酰氧基等)、硝基、三氟甲基、二氟甲基等。上述通式(II)表示的介晶基的基本骨架的优选例子列举如下。在它们10上面也可以用上述取代基取代。以下示出上述通式(I)表示的化合物的例子，但本发明不限定于这些。另外，通式(I)表示的化合物可以用日本特表平11-513019号公报中记载的方法合成。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>[负的单轴性光学各向异性层]作为负的单轴性光学各向异性层形成用的化合物，例如盘状液晶化合物，可以列举出聚酰亚胺材料和其前体。聚酰亚胺材料包括聚酰亚胺、聚异酰亚胺、聚酯酰亚胺、聚醚酰亚胺和聚酰胺酰亚胺，并且也包括与这些化合物具有相近性能的聚酰胺酸、聚酰胺酸酯、聚酰胺、聚胺、聚硫酰胺、聚氨酯、聚脲和聚甲亚胺。作为盘状液晶化合物，可以列举出C.Destmde等的研究报告，Mol.Cryst.71巻、111页(1981年)中记载的苯衍生物，C.Destrade等的研究报告，Mol.Cryst.122巻、141页(1985年)、Physicslett、A、78巻、82页(1990)中记载的三亚茚衍生物；B.Kohne等的研究报告，Angew.Chem.96巻、70页(1984年)中记载的环己烷衍生物，以及J.M.Lehn等的研究报告，J.Chem.Commun"1794页(1985年)，J.Zhang等的研究报告，J.Am.Chem.Soc.116巻、2655页U994年)中记载的氮杂冠类以及苯基乙炔类大环等。上述盘状化合物一般是以它们为分子中心的圆盘状母核，直链的垸基或烷氧基、取代苯甲酰氧基等基团(L)被放射线状取代的结构，并显示出液晶性。不过，当这种分子的集合体一致取向时，显示出负的单轴性，但不限定于该记载。本发明中，优选使用下述通式(III)表示的盘状液晶化合物。通式(III):D(-L_P)n式中，D是圆盘状中心，L是二价连接基团，P是聚合性基团，n是412的整数。上述式(III)中，圆盘状中心(D)、二价连接基团(L)和聚合性基团(P)的优选的具体例子分别可以列举出日本特开2001-4837号公报中记载的(Dl)(D15)、(Ll)(L25)、(Pl)(P18),该公报中记载的有关圆盘状中心(D)、二价连接基团(L)和聚合性基团(P)的相关内容在这里可以优选使用。上述盘状化合物的优选例子如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>由含有液晶化合物的组合物形成负c-片光学各向异性层时，负c-片光学各向异性层可以如下得到将含有液晶化合物(优选为上述盘状液晶组合物)的组合物涂布到基板(其上也可以形成有其它的层)上，在液晶相形成温度下使其熟化并取向，然后在该状态下照射热或电离放射线。例如，当使用具有聚合性基团的盘状液晶化合物时，通过紫外线或加热等，可以使其在盘状分子的圆盘面的光轴与层面所成的角为正交的垂直取向状态下固定，能够使其表现出光学各向异性。含有上述的液晶化合物的组合物特别是优选直接涂布在具有平滑化所希望的高低差的层上。这是因为形成的负C-片光学各向异性层可充分起着平滑化层的作用。本发明的液晶显示装置用基板优选进一步含有在基板的面内方向上具有光学轴的正的单轴性光学各向异性层。在以下的说明书中有时将在基板的面内方向上具有光学轴的正的单轴性光学各向异性层称作"正a-片光学各向异性层"。本发明的液晶显示装置用基板通过同时含有负c-片光学各向异性层和正a-片光学各向异性层，在被用于液晶层的取向模式是VA模式的液晶显示装置时，可以更好地有助于对比度视角特性的改善。当由含有液晶化合物的组合物形成正a-片光学各向异性层时，通常可以如下得到光学各向异性层在基板(基板上也可以形成有其它的层)上涂布含有液晶化合物的组合物，在液晶相形成温度下使其熟化并取向，然后在该状态下照射热或电离放射线。正a-片光学各向异性层优选设置在作为平滑化层起作用的负c-片光学各向异性层上。当由含有棒状液晶化合物的组合物形成正a-片光学各向异性层时或由含有盘状液晶化合物的组合物形成负c-片光学各向异性层时，优选通过在含有液晶化合物的组合物中含有下述通式(1)(3)表示的化合物中的至少一种，以使液晶化合物的分子实质上水平取向。此外，本说明书中的"水平取向"，在棒状液晶的情况下，是指分子长轴与透明支撑体的水平面平行，在圆盘状液晶的情况下，是指圆盘状液晶化合物的中心的圆盘面与透明支撑体的水平面平行，但并非要求严密地平行，在本说明书中，是指与水平面所成的倾斜角低于IO度的取向。倾斜角优选为05度，更优选为03度，进一步优选为02度，最优选为01度。以下对下述通式(1)(3)依次进行说明。通式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>式中，R1、112和仗3分别独立地表示氢原子或取代基，X1、XZ和^表示单键或二价连接基团。作为用WRS分别表示的取代基，优选取代或无取代的垸基(其中，更优选无取代的烷基或氟代烷基)、芳基(其中优选具有氟代垸基的芳基)，取代或无取代的氨基、垸氧基、烷硫基，卤原子。x1、乂2和^分别表示的二价连接基团，优选为选自亚烷基、亚链烯基、二价芳香族基团、二价杂环残基、-CO-、-NRa-(Ra是碳原子数为15的烷基或氢原子)、-O-、-S-、-so-、-S02-以及它们的组合中的二价连接基团。二价连接基团更优选为选自由亚烷基、亚苯基、-CO-、-NRa-、-O-、-S-以及-SO厂组成的组中的二价连接基团或从该组中选出的至少二种基团组合而成的二价连接基团。亚烷基的碳原子数优选为112。亚链烯基的碳原子数优选为212。二价芳香族基团的碳原子数优选为610。式中，R表示取代基，m表示05的整数。当m表示2以上的整数时，多个R可以相同也可以不同。作为R优选的取代基，与作为R1、le和RS表示的取代基的优选范围而列举的取代基相同。m优选表示13的整数，特别优选为2或3。式中，R4、R5、R6、R7、RS和W分别独立地表示氢原子或取代基。R4、R5、R6、R7、RS和RS分别表示的取代基优选为作为在通式(I)中的由R1、W和RS表示的取代基的优选例子而列举的取代基。有关本发明中使用的水平取向剂，可以使用日本特开2005-99248号公报的段落中记载的化合物，这些化合物的合成方法也记载在该说明书中。作为上述通式(1)(3)表示的化合物的添加量，优选为液晶化合物的质量的0.0120质量％，更优选为0.0110质量％，特别优选为0.021质量％。另外，上述通式(1)(3)表示的化合物可以单独使用，也可以通式(2)通式(3)二种以上并用。光学各向异性层优选通过在后述的规定取向层上，或对于负c-片光学各向异性层来说是在具有高低差的层上直接涂布含有液晶化合物和下述的聚合引发剂及其它添加剂的涂布液来形成。作为涂布液的制备中使用的溶剂，优选使用有机溶剂。有机溶剂的例子包括酰胺(例如N，N-二甲基酰胺)、亚砜(例如二甲基亚砜)、杂环化合物(例如吡啶)、烃(例如苯、己烷)、烷基卤化物(例如氯仿、二氯甲烷)、酯(例如乙酸甲酯、乙酸丁酯)、酮(例如丙酮、甲乙酮)、醚(例如四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷)。优选烷基卤化物和酮。也可以并用二种以上的有机溶剂。[聚合引发剂]上述光学各向异性层优选是用如下方法制作的层将含有液晶化合物的组合物(例如涂布液)涂布到后述的具有高低差的层或取向层的表面，使其成为显示出所期望的液晶相的取向状态后，通过热或电离放射线的照射来固定该取向状态。固定化优选通过液晶化合物中导入的反应性基团的聚合反应来进行。聚合反应包括使用热聚合引发剂的热聚合反应和使用光聚合引发剂的光聚合反应，但更优选光聚合反应。光聚合引发剂的例子包括(X-羰基化合物(美国专利2367661号、美国专利2367670号的各个说明书记载)、偶姻醚(美国专利2448828号说明书记载)、a-烃取代芳香族偶姻化合物(美国专利2722512号说明书记载)、多核醌化合物(美国专利3046127号、美国专利2951758号的各个说明书记载)、三芳基咪唑二聚物和对氨基苯基酮的组合(美国专利3549367号说明书记载)、吖啶以及吩嗪化合物(日本特开昭60-105667号公报、美国专利4239850号说明书记载)以及噁二唑化合物(美国专利4212970号说明书记载)。光聚合引发剂的使用量优选为涂布液的固体成分的0.0120质量％，更优选为0.55质量％。用于液晶化合物的聚合的光照射优选使用紫外线。照射能量优选为20mJ/cm210J/cm2,更优选为100mJ/cm2800J/cm2。为了促进光聚合反应，也可以在氮气气氛下或加热条件下进行光照射。[取向层]由含有液晶化合物的组合物形成光学各向异性层时，也可以利用取向层。取向层起着限定其上设置的液晶化合物的取向方向的作用。取向层只要是能够赋予光学各向异性层取向性即可，则什么样的层都可以。作为取向层的优选例子，可以列举出有机化合物(优选为聚合物)的摩擦处理过的层、无机化合物的斜方蒸镀层、具有微沟槽的层、以及CO-二十三酸、二(十八垸基)甲基氯化铵及硬脂酸甲酯等的用Langmuir-Blodgett法(LB膜)形成的累积膜、或通过施加电场或磁场使电介体取向而得到的层。作为取向层用的有机化合物的例子，可以列举出聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/马来酰亚胺共聚物、聚乙烯醇、聚(N-羟甲基丙烯酰胺)、苯乙烯/乙烯基甲苯共聚物、氯磺化聚乙烯、硝基纤维素、聚氯乙烯、氯化聚烯烃、聚酯、聚酰亚胺、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、羧甲基纤维素、聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯等聚合物以及硅烷偶联剂等化合物。作为优选的聚合物的例子，可以列举出聚酰亚胺、聚苯乙烯、苯乙烯衍生物的聚合物、明胶、聚乙烯醇以及具有垸基(优选碳原子数为6以上)的烷基改性聚乙烯醇。取向层的形成优选使用聚合物。可利用的聚合物的种类可以根据液晶化合物的取向(特别是平均倾斜角)来决定。例如，为了使液晶化合物水平取向，使用不会使取向层的表面能量下降的聚合物(通常的取向用聚合物)。有关具体的聚合物的种类，在液晶单元或光学补偿片材有关的各种文献中有记载。例如，可以优选使用聚乙烯醇或改性聚乙烯醇、与聚丙烯酸或聚丙烯酸酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素或改性纤维素等。在取向层用材料中也可以具有能够与液晶化合物的反应性基团反应的官能团。有关反应性基团，可以导入侧链上具有反应性基团的重复单元，或者作为环状基的取代基导入。更优选使用在界面与液晶化合物形成化学键的取向层，作为该取向层，特别优选记载在日本特开平9-i52509号公报中的、使用酰氯或KarenzMOI(昭和电工株式会社制造)而在侧链上导入了丙烯酸基的改性聚乙烯醇。取向层的厚度优选为0.015pm，更优选为0.052|im。取向层也可以具有作为氧阻断膜的作用。另外，作为有机取向层也优选作为LCD的取向膜而广泛使用的聚酰亚胺膜(优选含有氟原子的聚酰亚胺)。它可以通过将聚酰胺酸(例如，日立化成工业株式会社制造的LQ/LX系列、日产化学株式会社制造的SE系列等)涂布在支撑体面上，在100300。C下烧成0.51小时后进行摩擦来得到。另外，上述摩擦处理可以利用作为LCD的液晶取向处理工序而被广泛采用的处理方法。即，可以使用纸、纱布、毛毡、橡胶或尼龙、聚酯纤维等沿一定方向摩擦取向层的表面来获得取向的方法。一般而言，通过使用平均地植有长度和粗细均匀的纤维的布等进行数次左右的摩擦来实施。此外，作为无机斜方蒸镀膜的蒸镀物质，可以列举出以Si02为代表的Ti02、Zn02等金属氧化物，MgF2等氟化物，以及Au、Al等金属。另外，金属氧化物只要高介电常数就可以作为斜方蒸镀物质使用，并不限于上述物质。无机斜方蒸镀膜可以使用蒸镀装置来形成。光学各向异性层也可以使液晶化合物在预取向层上取向，将其取向固定化后，使用粘合剂等转印到透明支撑体上，但从生产率的观点出发，优选不转印而直接形成。特别是起着平滑化层的作用的负c-片光学各向异性层优选在具有高低差的层上直接形成。作为具有高低差的层，可以列举出滤色器层或设置有电极、黑色矩阵或通孔的层等。实施例以下列举实施例来进一步详细地说明本发明。以下的实施例中所示的材料、试剂、物质量及其比例、操作等只要不超出本发明的宗旨，就可以进行适当变更。因此，本发明的范围不受以下具体例子的限制。(光学各向异性层用涂布液LC-1的制备)制备下述的组合物后，用孔径为0.2pm的聚丙烯制过滤器进行过滤，作为光学各向异性层用涂布液LC-1使用。LC-1-1用日本特开平2001-166147号公报中记载的方法合成。LC-l-2根据TetrahedronLett.杂志、第43巻、6793页(2002)中记载的方法合成。光学各向异性层用涂布液LC-1组成(质量％)圆盘状液晶化合物(LC-1-1)30.0环氧乙烷改性三羟甲基丙垸三丙烯酸酯(V#360、大阪有机化学株式会社制造)光聚合引发剂(IRGACURE907、CibaSpecialtyChemicals株式会社制造)1.0增感剂(KAYACUREDETX、日本化药株式会社制造)0.33水平取向剂(LC-卜2)0.27甲乙酮65.1(光学各向异性层用涂布液LC-2的制备)制备下述的组合物后，用孔径为0.2pm的聚丙烯制过滤器进行过滤，作为光学各向异性层用涂布液LC-2使用。LC-2-l根据W093/22397中记载的方法合成。光学各向异性层用涂布液LC-2组成(质量％)棒状液晶(LC-2-l)31.93水平取向剂(LC-l-2)0.07自由基类光聚合引发剂(IRGACURE卯7、CibaSpecialtyChemicals株式会社制造)1.00光聚合促进剂(KAYACUREDETX-S、日本化药株式会社制造)0.33甲乙酮66.67(LC—2—1)<实施例1>(滤色器基板的制作)使用FUJIFILMRESEARCH&DEVELOPMENTNo.44(1999)的25页中记载的传送系统(富士胶片株式会社制造)，制作在玻璃基板上具有黑色矩阵和RGB的3色滤色器的滤色器基板。使用激光显微镜(株式会社KEYENCE制造)测定该滤色器基板的凹凸高低差。从图l所示的凹凸高低差的测定结果可知，在各个像素部的边缘存在1.5pm左右的凹凸高低差。(第l光学各向异性层的形成)在上述滤色器基板上旋涂上述的光学各向异性层用涂布液LC-1，在膜面温度为125。C下加热干燥熟化3分钟，形成具有均匀的液晶相的层，然后在空气下使用160W/cm的空冷金属卤化物灯(EYEGRAPHICS株式会社制造)照射照度为400mW/cm2、照射量为300mJ/cm2的紫外线以进行固定化，形成实施例1的第l光学各向异性层。对该光学各向异性基板使用激光显微镜(株式会社KEYENCE制造)测定凹凸高低差。从图2所示的凹凸高低差的测定结果可知，各个像素部的边缘的凹凸高低差变得平缓，可以说起到了作为平滑化层的作用。(第2光学各向异性层的形成)在上述滤色器基板上涂布取向层用涂布液AL-1(RN1199A、日产化学工业株式会社制造)，使其干燥后在22(TC烧成1小时，制成取向层。烧成后的基板的膜厚为60nm。进而，将该取向层进行摩擦处理后，涂布光学各向异性层用涂布液LC-2。将其在膜面温度为105'C下干燥2分钟，形成液晶相状态后，在空气下使用160W/cm的空冷金属卤化物灯(EYEGRAPHICS株式会社制造)照射照度为400mW/cm2、照射量为300mJ/cm2的紫外线以固定该取向状态，形成膜厚为1.2lam的第2光学各向异性层，从而完成实施例1的液晶显示装置用基板。<实施例2>(相位差测定用基板1的制作)本发明的光学各向异性层的相位差测定是测定用同样的方法在玻璃基板上而并非在滤色器基板上形成的各个光学各向异性层。用淋浴对无碱玻璃基板喷洒调整至25'C的玻璃洗涤剂液20秒钟，同时用具有尼龙毛的旋转刷洗涤，并用纯水淋浴洗涤，用基板预加热装置于IO(TC加热2分钟。然后，用与实施例l的第l光学各向异性层的形成方法同样的方法在上述玻璃基板上形成实施例2的相位差测定用基板1。<实施例3>(相位差测定用基板2的制作)用与实施例2同样的方法在无碱玻璃基板上形成取向层。然后，对带有所述取向层的玻璃基板进行摩擦处理，然后用与实施例1的第2光学各向异性层的形成方法同样的方法来形成实施例3的相位差测定用基板2。(相位差测定)使用纤维型分光计通过平行尼科耳法测定波长为550nm处的正面延迟Re(0)以及将慢轴作为旋转轴并使样品倾斜士40度时的延迟Re(40)、Re(-40)。实施例2的相位差测定用基板1和实施例3的相位差测定用基板2的光学各向异性层的相位差测定结果示于表1中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(实施例4:VA型液晶显示装置的制作)在实施例1的液晶显示装置用基板和作为其相向基板的设置有TFT层的玻璃基板上，通过ITO的溅射形成透明电极膜，在其上设置聚酰亚胺的取向膜。在相当于滤色器的像素组的周围设置的黑色矩阵的外框的位置上，印刷含有间隔粒子的环氧树脂的密封剂，用10kg/cm的压力将实施例1的液晶显示装置用基板和相向基板粘贴在一起。接着，在150。C热处理90分钟，使密封剂固化，得到2张玻璃基板的层叠体。将该玻璃基板层叠体在真空下脱气，然后回到大气压，向2张玻璃基板的间隙中注入液晶，得到液晶单元。在该液晶单元的两面上粘贴SANRITZ株式会社制造的偏振片HLC2-2518。作为彩色液晶显示装置用冷阴极管背光，以按照50:50的质量比混合BaMg2Alw027:Eu，Mn和LaP04:Ce，Tb而得到的荧光体为绿色(G)，以Y203:Eu为红色(R)，以BaMgAl1()017:EU为蓝色(B)，制作具有任意色调的白色的三波长荧光灯。在该背光上设置上述的附加有偏振片的液晶单元，将其作为实施例4的液晶显示装置。(比较例l:VA型液晶显示装置的制作)除了使用上述滤色器基板本身代替实施例1的液晶显示装置用基板以外，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将其作为比较例1的液晶显示装置。<实施例5〉(光学各向异性层用涂布液LC-3的制备)制备下述的组合物后，用孔径为0.2pm的聚丙烯制过滤器进行过滤，并作为光学各向异性层用涂布液LC-3使用。LC-3-l是基于日本特开2004-123882号公报中记载的方法合成的。光学各向异性层用涂布液LC-3组成(％)棒状液晶(LC-3-l)19.57水平取向剂(LC-l-2)0.01阳离子光聚合引发剂(CyracureUV16974,DowChemical)0.40聚合控制剂(IRGANOX1076，CibaSpecialtyChemicals株式会社)0.02甲乙酮訓0(LC一3—1)(光学各向异性层用涂布液LC-4的制备)制备下述的组合物后，用孔径为0.2pm的聚丙烯制过滤器进行过滤，作为光学各向异性层用涂布液LC-4使用。光学各向异性层用涂布液LC-4组成(％)_甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯=35.9/22.4/41.7摩尔比的无规共聚物(重均分子量为3.8万)8.05KAYARADDPHA(日本化药株式会社制)4.83自由基光聚合引发剂(2-三氯甲基-5-(对苯乙烯苯乙烯基)1,3,4-噁二唑)0.12对苯二酚单甲醚0.002p7、乂夕F-176PF(大日本油墨化学工业株式会社制)0.05丙二醇单甲醚乙酸34.80甲乙酮50.538甲醇1.61(液晶显示装置用基板的制作)与实施例l同样地，在上述滤色器基板上形成第l光学各向异性层。进而，用与实施例1同样的方法在该第1光学各向异性层上形成取向层，并进行摩擦处理。在上述取向层上涂布光学各向异性层用涂布液LC-3，在膜面温度为105。C下干燥2分钟，使其成为液晶相状态，然后在空气下使用160W/cm的空冷金属卤化物灯(EYEGRAPfflCS株式会社制)照射照度为240mW/cm2、照射量为600mJ/cr^的紫外线以使该取向状态固定化，形成厚度为1.8,的第2光学各向异性层。在该第2光学各向异性层上进一步涂布光学各向异性层用涂布液LC-4，并干燥，形成厚度为1.0,的层。在该状态下，用具有超高压汞灯的邻近(proximity)型曝光机(日立电子engineering株式会社制)，在掩模(具有图像图案的石英曝光掩模)为垂直竖立的状态下，将曝光掩模面与上述LC-4的层之间的距离设定为200pm，按照使红色图像部的曝光量为25mJ/cm2、绿色图像部的曝光量为22mJ/cm2、蓝色图像部的曝光量为16mJ/ci^的方式进行UV曝光。接着，通过在23(TC的马弗炉中烘焙1小时，形成具有与滤色器层显示的颜色相对应的延返图案的第3光学各向异性层，从而得到实施例5的液晶显示装置用基板。<比较例2>用与实施例l同样的方法，在上述滤色器基板上形成直接取向层，并进行摩擦处理，然后用与实施例5同样的方法形成使用了光学各向异性层用涂布液LC-3和光学各向异性层用涂布液LC-4而得到的光学各向异性层。进而在其上，用与实施例1同样的方法形成使用了光学各向异性层用涂布液LC-1而得到的光学各向异性层，从而得到比较例2的液晶显示装置用基板。<实施例6>在无碱玻璃基板上，用与实施例1同样的方法形成取向层。之后，对带有该取向层的玻璃基板进行摩擦处理。在其上，用与实施例5同样的方法，使用光学各向异性层用涂布液LC-3和光学各向异性层用涂布液LC-4，形成到图案曝光前为止的光学各向异性层。对如此制作的基板，用具有超高压汞灯的邻近型曝光机(日立电子engineering株式会社制)，在掩模不竖立的状态下用25mJ/cm2、22mJ/cm2、16mJ/cm2的曝光量进行UV曝光，分别制作3种基板各1片。在230'C的马弗炉中烘焙1小时，从而形成相位差测定用基板3-R、相位差测定用基板3-G、相位差测定用基板3-B。(相位差测定)用与实施例3同样的方法，进行实施例6的相位差测定用基板3-R、相位差测定用基板3-G、相位差测定用基板3-B的相位差测定。该相位差测定结果示于表2。表i试样Re(O)Re(40)Re(-40)相位差还!J定用基板3-R153.0142.4145.2相位差效!ij定用基板3-G135.4130.3124.3相位差效!ij定用基板3-B110.2103.8103.4(实施例7、比较例3:VA型液晶显示装置的制作)使用实施例5的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为实施例7的液晶显示装置。使用比较例2的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为比较例3的液晶显示装置。<实施例8>(光学各向异性层用涂布液LC-5的制备)制备下述的组合物后，用孔径为0.2^m的聚丙烯制过滤器进行过滤，作为光学各向异性层用涂布液LC-5使用。光学各向异性层用涂布液LC-5组成(％)聚酰亚胺(LC-5-l)10.00甲乙酮90.0031(LC一5—1)除了使用光学各向异性层用涂布液LC-5代替光学各向异性层用涂布液LC-1、且在涂布干燥后在23(TC下烧成1小时以外，与实施例5同样地得到实施例8的液晶显示装置用基板。由光学各向异性层用涂布液LC-5形成的光学各向异性层的膜厚为6.5pm。<比较例4>除了使用光学各向异性层用涂布液LC-5代替光学各向异性层用涂布液LC-1、且在涂布干燥后在23(TC下烧成1小时以外，与比较例2同样地得到比较例4的液晶显示装置用基板。由光学各向异性层用涂布液LC-5形成的光学各向异性层的膜厚为6.5pm。(实施例9、比较例5:VA型液晶显示装置的制作)使用实施例8的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为实施例9的液晶显示装置。另外，使用比较例4的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为比较例5的液晶显示装置。<实施例10>(光学各向异性层用涂布液LC-6的制备)在干燥氮气流下，将反式-l,4-二氨基环己烷10.96g和双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷0.99g溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮177.28g中。之后，加入3，3，,4,4，-联苯基四羧酸二酸酐28.25g和N-甲基-2-吡咯垸酮40.00g，在60°C32下搅拌3小时。进而，在加入邻苯二甲酸酸酐1.18g后，在6(TC下搅拌3小时，得到透明且粘稠的聚酰胺酸。用孔径为0.2pm的聚丙烯制过滤器对其进行过滤，从而制成光学各向异性层用涂布液LC-6。除了使用光学各向异性层用涂布液LC-6代替光学各向异性层用涂布液LC-1、并在12(TC下进行20分钟所述涂布液涂布后的干燥、以及其后在240'C下烧成30分钟以外，与实施例5同样地得到实施例10的液晶显示装置用基板。由光学各向异性层用涂布液LC-6形成的各向各向异性层的膜厚为2.0(im。<比较例6>除了使用光学各向异性层用涂布液LC-6代替光学各向异性层用涂布液LC-1、并在12(TC下进行20分钟所述涂布液涂布后的干燥、以及其后在240r下烧成30分钟以外，与比较例2同样地得到比较例6的液晶显示装置用基板。由光学各向异性层用涂布液LC-6形成的各向各向异性层的膜厚为2.0jim。(实施例ll、比较例7:VA型液晶显示装置的制作)使用实施例IO的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为实施例11的液晶显示装置。另外，使用比较例6的液晶显示装置用基板代替实施例1的液晶显示装置用基板，用与实施例4同样的方法制作液晶显示装置，将之作为比较例7的液晶显示装置。<实施例12>除了使用设有TFT层的玻璃基板代替上述滤色器基板以外，与实施例5同样地得到实施例12的液晶显示装置用基板。<比较例8>除了使用设有TFT层的玻璃基板代替上述滤色器基板以外，与比较例2同样地得到比较例8的液晶显示装置用基板。(实施例13、比较例9:VA型液晶显示装置的制作)使用实施例12的液晶显示装置用基板和作为其对向基板的上述滤色器基板，用与实施例4同样的方法制作实施例13的液晶显示装置。另外，使用比较例8的液晶显示装置用基板和作为其对向基板的上述滤色器基板，用与实施例4同样的方法制作比较例9的液晶显示装置。有关实施例4、7、9、11、13和比较例1、3、5、7、9的液晶显示装置，其各自黑显示(未施加电压)时的右斜上45度方向的目视观察评价结果示于表3中。表3试样评价结果实施例4良好的对比度视角特性，并且几乎觉察不到黑显示时的色彩偏移。实施例7非常良好的对比度视角特性，并且完全觉察不到黑显示时的色彩偏移。实施例9非常良好的对比度视角特性，并且完全觉察不到黑显示时的色彩偏移。实施例11非常良好的对比度视角特性，并且完全觉察不到黑显示时的色彩偏移。实施例13非常良好的对比度视角特性，并且完全觉察不到黑显示时的色彩偏移。比较例1正面和斜向的漏光非常显著，并且明显觉察到黑显示时的色彩偏移。比较例3有正面的漏光，但几乎觉察不到黑显示时的色彩偏移。比较例5有正面的漏光，但几乎觉察不到黑显示时的色彩偏移。比较例7有正面的漏光，但几乎觉察不到黑显示时的色彩偏移。比较例9有正面的漏光，但几乎觉察不到黑显示时的色彩偏移。权利要求1、一种液晶显示装置用基板，其含有平滑化层，其中，所述平滑化层是在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层。2、根据权利要求1所述的液晶显示装置用基板，其含有滤色器层和/或电极，并且所述平滑层直接形成在所述滤色器层上或所述电极上。3、根据权利要求1或2所述的液晶显示装置用基板，其中，所述光学各向异性层是涂布含有具有至少一种反应性基团的液晶化合物的溶液并干燥而形成液晶相，然后照射热或光而得到的层。4、根据权利要求3所述的液晶显示装置用基板，其中，所述液晶化合物是圆盘状液晶化合物。5、根据权利要求3所述的液晶显示装置用基板，其中，所述光学各向异性层含有聚酰亚胺材料。6、根据权利要求15中任一项所述的液晶显示装置用基板，其含有在基板的面内方向上具有光学轴的正的单轴性光学各向异性层。7、根据权利要求6所述的液晶显示装置用基板，其中，所述正的单轴性光学各向异性层在所述平滑化层上形成。8、根据权利要求6或7所述的液晶显示装置用基板，其含有滤色器层，并且所述正的单轴性光学各向异性层的延迟与滤色器层显示的颜色相对应地呈图案状地形成。9、根据权利要求68中任一项所述的液晶显示装置用基板，其中，所述正的单轴性光学各向异性层是涂布含有具有至少一种反应性基团的液晶化合物的溶液并干燥而形成液晶相，然后照射热或光而得到的层。10、根据权利要求9所述的液晶显示装置用基板，其中，所述反应性基团为自由基聚合性基团或阳离子聚合性基团。11、根据权利要求9所述的液晶显示装置用基板，其中，所述液晶化合物具有至少一个自由基聚合反应性基团和至少一个阳离子聚合反应性基团。12、根据权利要求10或11所述的液晶显示装置用基板，其中，所述自由基聚合反应性基团选自丙烯酸基和甲基丙烯酸基，并且所述阳离子聚合反应性基团选自乙烯醚基、氧杂环丁烷基和环氧基。13、一种液晶显示装置，其具有权利要求112中任一项所述的液晶显示装置用基板。14、根据权利要求13所述的液晶显示装置，其中，所述液晶层的取向模式是VA模式。全文摘要本发明提供一种液晶显示装置用基板和液晶显示装置。本发明的课题是提供一种能够将工序数的负荷抑制到最小限度，同时能够得到对比度视角特性优良的垂直取向(VA)模式的液晶显示装置的液晶显示装置用基板以及使用该基板制作的液晶显示装置。该课题是通过下述手段解决的一种液晶显示装置用基板，其含有平滑化层，所述平滑化层是在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层，特别是，该液晶显示装置用基板含有滤色器层和/或电极，并且在所述滤色器层上或所述电极上直接设置有在基板面的法线方向上具有光学轴的负的单轴性光学各向异性层。文档编号G02F1/139GK101515083SQ20091000820公开日2009年8月26日申请日期2009年2月19日优先权日2008年2月19日发明者中岛正雄,网盛一郎申请人:富士胶片株式会社