着色固化性组合物的制作方法

专利名称：：着色固化性组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及着色固化性组合物。
背景技术：
：着色固化性组合物用于制造液晶显示板、电致发光板、等离子显示板等显示装置中所使用的滤色器。已知该着色固化性组合物中，作为着色剂，使用颜料或染料(非专利文献1)。上〈b力、5液晶x^7:/^^we含^)法T、Pii2(日刊工业新闻社2005年3月31日初版第2次印刷发行)
发明内容本发明的目的是提供可形成耐溶剂性优异的滤色器的着色固化性组合物。本发明人们为解决上述课题，通过研究后发现了着色固化性组合物，完成了本发明。艮卩，本发明为如下发明。1.一种着色固化性组合物，含有染料(A)、聚合性化合物(B)、胶粘剂树脂(C);该胶粘剂树脂(C)是含有源自化合物(C0)的构成单元和源自化合物(C2)的构成单元的共聚物，所述化合物(CO)具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构，所述化合物(C2)选自不饱和羧酸以及不饱和羧酸酐中的至少1种。2.如1所述的着色固化性组合物，其中，环状醚结构为脂肪族多环式环氧结构。3.如1或2所述的着色固化性组合物，其中，具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构的化合物(CO)为，选自式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少1种的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>4.如1~3中任意一项所述的着色固化性组合物，其中，染料(A)为含有具备羧基的染料的染料。5.如1~4中任意一项所述的着色固化性组合物，其中，聚合性化合物(B)为含有羧基的单体或低聚物。6.如前1~5中任意一项所述的着色固化性组合物，还含有颜料。7.—种使用1~6中任意一项所述的着色固化性组合物以影印石版法或喷墨法形成的图案。8.—种滤色器，含有上述7所述的图案。9.一种液晶显示装置，具备上述8所述的滤色器。具体实施例方式作为染料(A)并无特别限定，可使用已知的染料，例如可举出，油溶性染料、酸性染料、酸性染料的胺盐或酸性染料的磺酰胺衍生物等。作为上述的染料，例如可举出，ColorIndex(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分类为染料的化合物，或染色Note(色染社)记载的已知的染料，具体可举出，C丄溶剂黄-4(以下省略C丄溶剂黄的表述，仅标示编号)、14、15、23、24、38、62、63、68、82、94、98、99、162、C.I.溶齐!j红45、49、125、130、C.I.溶齐U橙2、7、11、15、2656、C.I,溶齐U蓝35、37、59、67、C.I.溶齐U绿l、3、4、5、7、28、29、32、33、34、35等。此外，作为C.I.酸染料，可举出，C.I.酸黄l、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251、C.I.酸红1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151158、176、182、183、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、195、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422、426、C.I.酸橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169、173、C.I.酸蓝1、7、9、15、18、23、25、27、29、40、42、45、51、62、70、74、80、83、86、87、90、92、96、103、112、113、120、129、138、147、150、158、171、182、192、210、242、243、256、259、267、278、280、285、290、296、315、324:1、335、340、C.I.酸蓝紫6B、7、9、17、19、C.I.酸绿l、3、5、9、16、25、27、50、5863、65、80、104、105、106、109等染料。此外，作为C.I.直接染料，可举出，C.I.直接黄2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98102、108、109、129、136、138、141、C.I.直接红79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250、C.I.直接橙34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107、C.I.直接蓝5777、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、訓、107、108、109、113、114、115、117、119、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161162、163、164、166、167、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、196、198、199、200、207、209、210、212、213、214、222、228、229、237、238、242、243、244、245、247、248、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275293、C.I.直接蓝紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、9596、103、104、C.I.直接绿25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、7779、82等染料。另外，作为C.I.媒染料，可举出，C.I.媒黄5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65、C.I.媒红1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、6371、74、85、86、88、90、94、95、C.I.媒橙3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48、C.I.媒蓝1、2、3、7、8、9、12、13、1516、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、77、83、84、C.I.媒蓝紫l、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53、58、C.I.媒绿l、3、4、5、10、15、19、26、29、33、34、35、41、43、53等染料。此外，染料(A)中，例如可举出，式(i)~(vii)表示的酸性染料的胺盐、以及式(viii)~(ix)表示的酸性染料的磺酰胺衍生物。D—(S03-)m(CnH2n+1N+H3)m(i)D—(S03-)mKCnH2n+1)2N+H2}m(ii)D—(S03_)m{(CnH2n+i)3N+H}m(iii)D-(S03"mKCnH2n+!)4N+}m(iv)D-(S03-)m(CeH2e+工OCfH2fN+H3)m(v)D—(S03—)m{(CnH2n+)(PhCH2)2N+H}m(vi)D-(S。3—)m{(CnH2n+i)Py+}m(vii)D—[{S02NH(CnH2n+1)}p][(S03L)q](viii)D—[{S02NH(CeH2e+1OCfH2i)}p][(S03L)q](ix)作为D,具体可举出，源自偶氮染料、蒽醌染料、三苯甲烷染料、卩占吨染料以及酞菁染料的基团。m优选表示l以上、IO以下的整数，更优选表示l以上、8以下的整数。n优选表示l以上、IO以下的整数，更优选表示l以上、8以下的整数。e和f各自独立，优选表示l以上、8以下的整数，更优选表示l以上、6以下的整数。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(4)作为碳原子数2~20的垸基，可举出，乙基、正丙基、异丙基、正己基、正壬基、正癸基、正十二烷基、2-乙基己基、1,3-二甲基丁基、l-甲基丁基、1，5-二甲基己基、以及1,1,3,3-四甲基丁基等。作为烷基链碳原子数为212的环己基烷基，可举出，环己基乙基、3-环己基丙基以及8-环己基辛基等。作为垸基链碳原子数为1~4的烷基环己基，可举出，2-乙基环己基、2-丙基环己基、以及2-正丁基环己基等。作为被碳原子数2~12的垸氧基取代的碳原子数2~12的烷基，可举出，3-乙氧基正丙基、丙氧基丙基、4-丙氧基正丁基、3-甲基正己氧基乙基、以及3-(2-乙基己氧基)丙基等。作为被碳原子数1~20的烷基取代的苯基，可举出，邻异丙基苯基等。作为被苯基取代的碳原子数120的烷基，可举出，DL-l-苯基乙基、苄基、以及3-苯基正丁基等。作为L1以及L3中的碳原子数212的烷基，可举出，乙基、丙基、正己基、正壬基、正癸基、正十二烷基、2-乙基己基、1，3-二甲基丁基、l-甲基丁基、1，5-二甲基己基、以及1,1,3,3-四甲基丁基等。作为L2以及L4中的碳原子数212的亚烷基，可举出，二亚甲基、以及六亚甲基等。R^RS表示氢原子、碳原子数1~4的烷基、羧基或卤原子。作为R2~R5，可举出，氢原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、仲丁基、叔丁基、羧基、氟原子、氯原子、溴原子、以及碘原子等，优选氢原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、仲丁基、叔丁基、氟原子或氯原子。此外，式(1)表示的染料中，作为优选的染料，具体可举出，式(5)表示的化合物。作为具有来自蒽醌染料的基团的染料，可举出例如，式(6)表示的化合物。作为具有来自三苯甲垸染料的基团的染料，可举出例如，式(7)表示的化合物。作为具有来自咕吨染料的基团的染料，可举出例如，式(8)表示的化合物。此外，作为具有来自酞菁染料的基团的染料，可举出例如，式(9)表示的化合物等。(6)OOo=s=o1作为染料(A)，由于具有与环状醚结构反应、提高耐溶剂性的倾向，因此优选含有含羧基的染料的染料。作为含羧基的染料，并无特别限定，可使用已知的物质，例如可举出，式(10)~式(20)表示的染料等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>这些染料，可配合对溶剂的溶解度、使用含该染料的着色固化性组合物形成滤色器的图案时的耐光退色性和分光光谱，适当选择。染料(A)的含量为，对于着色固化性组合物的固体成分，以质量分率计，优选5~65质量％，更优选8~60质量％，特别优选10-55质量％。此外，染料(A)中含有含羧基的染料时，其含量为，对于染料(A)，以质量分率计，优选1~100质量％，更优选5-100质量％，特别优选10~100质量％。此处，本说明书中的固体成分，指的是除去了着色固化性组合物所含溶剂后的成分合计量。本发明的着色固化性组合物，优选除了染料(A)，还含有颜料。作为颜料，具体可举出，ColorIndex(TheSocietyofDyersandColourists出版)分类为颜料的化合物。具体可举出，例如，C.I.颜料黄l、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黄色颜料；C.I.颜料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色颜料；C.I.颜料红9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等红色颜料；C.I.颜料蓝15、15:3、15:4、15:6、60等蓝色颜料;C.I.颜料蓝紫l、19、23、29、32、36、38等蓝紫色颜料;C.I.颜料绿7、36、58等绿色颜料；C.I.颜料褐23、25等褐色颜料；C.I.颜料黑1、7等黑色颜料等。其中，优选C.I.颜料黄138、139、150、C丄颜料红177、209、242、254、C.I.颜料蓝紫23、C.I.颜料蓝15:3、15:6、以及C丄颜料绿7、36、58。着色固化性组合物含有染料(A)和颜料时，颜料的含量为，对于着色固化性组合物中的染料(A)以及颜料的合计量，质量分率优选2~98质量％，更优选5~95质量％，特别优选10~95质量％。上述颜料，根据需要，可在存在分散剂的情况下进行分散处理，作为颜料均匀分散在溶液中的状态的颜料分散液使用。作为上述分散剂，例如可举出，阳离子类、阴离子类、非离子类、两性、聚酯类、以及聚胺类等的表面活性剂等，可单独或2种以上组合使用。作为该表面活性剂的例子，可举出，聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚乙二醇二酯类、山梨糖醇酐脂肪酸酯类、脂肪酸改性聚酯类、叔胺改性聚氨酯类、聚乙烯亚胺类等，此外还有，产品名为KP(信越化学工业公司制造)、求y7口一(共荣化学公司制造)、工7卜、_y7°(卜一亇厶7。口夕、'夕，公司制造)、少力'777夕(大日本一y年化学工业公司制造)、7口，一K(住友7!i—工厶公司制造)、7廿匕力'一K、廿一7口乂(以上为旭硝子公司制造)、乂少7八°一7(廿氺力公司制造)、EFKA(EFKACHEMICALS公司制造)以及PB821(味(D素公司制造)等。使用分散剂时，其使用量为，对于颜料100质量％，以质量分率计，优选0.1-100质量％，更优选550质量％。分散剂的使用量在上述范围的话，有趋势得到均匀的分散液，因此较为理想。作为聚合性化合物(B)，可使用通过热或光、或这两者进行固化的单体或低聚物，也可两者并用。作为该单体或低聚物，可使用已知的物质。作为单体的具体例子，可举出，季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、含羧基的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯衍生物、环氧乙垸化丙三醇三(甲基)丙烯酸酯、环氧乙垸化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯以及环氧丙烷化丙三醇三(甲基)丙烯酸酯等。作为低聚物，可举出，环氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯以及聚酯(甲基)丙烯酸酯等，例如，可使用UVEB固化技术的现状与展望(^一工厶、>一出版)18页至20页记载的低聚物等。聚合性化合物(B)的含量为，相对于着色固化性组合物中的胶粘剂树脂(C)，以质量分率计，优选10~90质量％，更优选20~80质量％,特别优选30~70质量％。作为聚合性化合物(B),由于具有与环状醚结构反应、提高耐溶剂性的倾向，因此优选含有含羧基的单体或低聚物。作为含有羧基的单体或低聚物的例子，可举出，含羟基的(甲基)丙烯酸酯与多元羧酸的酯、含羟基的(甲基)丙烯酸酯与多元羧酸酐的酯等。作为上述的含羟基的多元丙烯酸酯，例如可举出，三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。作为上述的多元羧酸，例如可举出，邻苯二甲酸、3,4-二甲基苯二甲酸、间苯二甲酸、14对苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1,4,5，8-萘四羧酸、3,3'，4,4，-二苯甲酮四羧酸等的芳香族多元羧酸类；丁二酸、戊二酸、己二酸、1,2,3,4-丁垸四羧酸、顺丁烯二酸、富马酸、衣康酸等的脂肪族多元羧酸类；六氢化邻苯二甲酸、3,4-二甲基四氢化邻苯二甲酸、六氢化间苯二甲酸、六氢化对苯二甲酸、1,2,4-环戊烷三羧酸、1，2,4-环己烷三羧酸、环戊垸四羧酸、1，2，4,5-环己烷四羧酸等的脂肪族多元羧酸类等。作为上述的多元羧酸酐类，可举出例如，邻苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐、偏苯三酸酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐等的芳香族多元羧酸酐类；衣康酸酐、丁二酸酐、柠康酸酐、十二碳烯基丁二酸酐、丙三羧酸酐、顺丁烯二酸酐、1,2,3，4-丁垸四羧酸二酐等的脂肪族多元羧酸酐类；六氢化邻苯二甲酸、3，4-二甲基四氢化邻苯二甲酸酐、1,2，4-环戊烷三羧酸酐、1,2，4-环己烷三羧酸酐、环戊烷四羧酸二酐、1，2,4，5-环己垸四羧酸二酐、降冰片烯二酸酐(HIMICanhydride)、内亚甲基四氢苯酐(nadicanhydride)等的脂环族多元羧酸酐类；乙二醇二苯三甲酸(卜!J>y亍Y卜)、丙三醇三苯三甲酸酐等的含酯基的羧酸酐类等。作为含羧基的单体或低聚物的具体例子，可举出，三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯的邻苯二甲酸酯、丙三醇二(甲基)丙烯酸酯的丁二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的邻苯二甲酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯的丁二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的邻苯二甲酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的丁二酸酯等。作为聚合性化合物(B)，使用含羧基的单体或低聚物时，其含量为，相对于聚合性化合物(B)，以质量分率计，优选1~100质量％，更优选5~100质量％，特别优选10~100质量％。胶粘剂树脂(C)是具有碱溶解性的树脂，是含有源自化合物(C0)(以下有时称为"(CO)")的构成单元和源自化合物(C2)(以下有时称为"(C2)")的构成单元的共聚物。上述化合物(C0)具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构，化合物(C2)选自不饱和羧酸以及不饱和羧酸酐中的至少1种。作为(C0)的环状醚结构，可举出例如，环氧结构、乙氧甲基(oxetanyl)结构以及四氢糠偶酰结构。作为环氧结构，可举出，脂肪族环氧结构、脂肪族单环式环氧结构以及脂肪族多环式环氧结构，特别优选脂肪族多环式环氧结构。作为含有碳-碳不饱和双键以及脂肪族环氧结构的化合物，具体可举出，縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、e-甲基縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、P-乙基縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、缩水甘油基乙烯基醚、特开平7-248625号公报记载的下式表示的化合物等。(式中，R"RU各自独立表示氢原子或碳原子数110的烷基，m为l5的整数。)。作为上式表示的化合物，可举出例如，邻乙烯基苄基縮水甘油基醚、间乙烯基节基縮水甘油基醚、对乙烯基苄基縮水甘油基醚、a-甲基邻乙烯基苄基縮水甘油基醚、a-甲基间乙烯基苄基縮水甘油基醚、a-甲基对乙烯基苄基縮水甘油基醚、2，3-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2，4-二氧化缩水甘油基甲基苯乙烯、2,5-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2，6-二氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,3,4-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2,3,5-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、2，3，6-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯、3，4,5-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯以及2,4，6-三氧化縮水甘油基甲基苯乙烯。含有碳-碳不饱和双键以及脂肪族单环式环氧结构的化合物，是在脂肪族单环式化合物的环上具有环氧基的化合物。作为含有碳-碳不饱和双键以及脂肪族单环式环fl结构的化合物，可举出例如，乙烯基环己烯单氧化l，2-环氧-4-乙烯基环己烷(例如，i口年廿一K2000，歹一ir少化学工业公司制造)、丙烯酸-3,4-环氧环己基甲基酯(例如，寸^T夕口7—A400，^ViT少化学工业公司制造)、甲基丙烯酸-3，4-环氧环己基甲基酯(例如，廿^T夕口7—M100，^V七》化学工业公司制造)等。含有碳-碳不饱和双键以及脂肪族多环式环氧结构的化合物(Cl)(以下有时称为"(C1)")，是在脂肪族多环式化合物的环上具有环氧基的化合物。作为脂肪族多环化合物，可举出，二环戊烷、三环癸烷等。作为(Cl)，可举出例如，丙烯酸-3,4-环氧降冰片酯、甲基丙烯酸-3,4-环氧降冰片酯、式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物，优选式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中选择的至少1种化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>作为可被羟基取代的碳原子数1^的垸基，具体可举出，氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、羟基甲基、l-羟基乙基、2-羟基乙基、1-羟基正丙基、2-羟基正丙基、3-羟基正丙基、1-羟基异丙基、2-羟基异丙基、1-羟基正丁基、2-羟基正丁基、3-羟基正丁基、4-羟基正丁基等，优选甲基、羟基甲基、l-羟基乙基、2-羟基乙基，更优选甲基。作为R，优选氢原子、甲基、羟基甲基、l-羟基乙基、2-羟基乙基，更优选氢原子、甲基。作为可含有杂原子的碳原子数16的亚烷基的杂原子，可举出，氧原子、硫原子以及氮原子。此外，杂原子数不含在碳原子数内。作为可含有杂原子的碳原子数1~6的亚垸基，可举出，亚甲基、亚乙基、亚丙基、氧亚甲基、氧亚乙基、氧亚丙基、硫代亚甲基、硫代亚乙基、硫代亚丙基、氨基亚甲基、氨基亚乙基、以及氨基亚丙基等，优选亚甲基、亚乙基、氧亚甲基、或氧亚乙基，更优选氧亚乙基。作为X，优选单键、亚甲基、亚乙基、氧亚甲基、或氧亚乙基，更优选单键或氧亚乙基。作为式(Cl-1)表示的化合物，可举出，式(Cl-1-1)~式(C1-1-15)表示的化合物等，优选式(Cl-1-1)、式(Cl-1陽3)、式(Cl-l-5)、式(Cl-l-7)、式(Cl-l-9)、式(C1-1-11)式(C1-1-15)表示的化合物，更优选式(C1-1-1)、式(C1-1-7)、式(C1-1-9)、或式(C1-1-15)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>2oH2C=CH-C—0~|^^^(Cl-2-l)H2C=CH—i—0-C2H4-SSo0H2C=CH-C—0-CH2"T^Vy^\(c1_2_3)H,C=CH-S-0-C2H4—K(ci-2-2)OIIH2C=CH—C—0—C2H.OCH3o(ci-2-5)/iiH,C=C—C—O—(C1-2-6)似H2C=CH-g—0-C2H4-0"!^V"VC"2陽7)HsLJJL^0H2C="-0-C2H4-K~Q^^(C1-2-8)H2C=HoY^^yCl-2-9)C，OL^JJL^H2C=i~4-0~r^W^(Cl-2-10)h2c=c—c-0_ch2"|^\Y^\(c"2-11)hq^H2C"-ot)r>r2_12)"^^^/^^^-0C2H4OHOH2C=i—(C1-2-15)\2^。H2C=C—C一O一(9H3oH,C=C—C一O一选自式(Cl-l)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少l种化合物，可各自单独使用。此外，它们也可以以任意比率混合。混合时，其混合比率式(Cl-l):式(Cl-2)的摩尔比，优选5:9595:5，更优选10:90卯:10，特别优选20:80-80:20。作为(C2)，可举出例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸等的不饱和单羧酸类；顺丁烯二酸、富马酸、柠康酸、中康酸、衣康酸等不饱和二羧酸类；上述不饱和二羧酸类的酸酐；丁二酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不饱和单[(甲基)丙烯酰氧基垸基]酯类；丙烯酸a-(羟基甲基)酯这样的同一分子中含有羟基以及羧基的不饱和丙烯酸酯类等。其中，基于共聚反应性、在碱水溶液中的溶解性来看，优选丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐。它们可单独或组合使用。胶粘剂树脂(C)是含有来自(Cl)的构成单元和来自(C2)的构成单元的共聚物，来自(Cl)的构成单元和来自(C2)的构成单元的比率，相对于上述构成共聚物的构成单元的合计摩尔数，以摩尔分率计在以下范围的话，由于具备保存稳定性、耐热性以及机械强度良好的倾向，因此较为理想。来自(Cl)的构成单元2~98摩尔％来自(C2)的构成单元2~98摩尔％此外，上述的构成单元的比率在以下范围的话，基于显影性和耐溶剂性的角度，更加理想。来自(Cl)的构成单元4Q85摩尔。/。i来自(C2)的构成单元15~60摩尔"'上述胶粘剂树脂(C)的制造可参考例如，文献《高分子合成的实验法》(大津隆行著发行所公司化学同人第1版第1次印刷1972年3月1日发#)记载的方法以及该文献记载的引用文献。具体的，将一定量的(Cl)初(C2)、聚合引发剂和溶剂装入反应容器中，通过氮置换氧，在不存在氧的情况下，通过搅拌、加热、保温，得到共聚物。此外，对于得到的共聚物，可以直接使用反应后的溶液，也可使用浓縮或稀释的溶液Z也可通过再沉淀等方法取出固体(粉体)使用。此外，胶粘剂树脂(C)除了含有来自(Cl)的构成单元和来自(C2)的构成单元外，还含有可与(ci)和(C2)共聚的化合物(但是，(Cl)和(C2)除外)(C3)(以下有时称为"(C3)")的构成单元。作为上述的(C3)，可举出，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等的(甲基)丙烯酸烷基酯类；丙烯酸甲酯、丙烯酸异丙酯等的丙烯酸烷基酯类；(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基环己酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯(该
技术领域：
中，惯用名称为(甲基)丙烯酸二环戊基酯0夕口^y夕二少(乂夕)7夕yi/—卜))、(甲基)丙烯酸之环戊基氧基乙基酯(-、:/夕口^:/夕-少才年、>工于》(乂夕)7夕yix—卜)、(甲基)丙烯酸异硼羰酯等的(甲基)丙烯酸环状烷基酯类；丙烯酸环己酯、丙烯酸-2-甲基环己酯、丙烯酸三环[5.2丄02'6]癸烷-8-基酯(该
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中，惯用名称为丙烯酸二环戊基酯(y、:/夕口^y夕二少7夕yk—卜))、丙烯酸二环戊氧基乙基酯(夕、乂夕口〃:/夕二少才斧、乂工^小7夕y^—卜)、异硼羰基丙烯酸酯等的丙烯酸环状烷基酯类；(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯等的(甲基)丙烯酸芳基酯类；丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯等的丙烯酸芳基酯类；顺丁烯二酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等的二羧酸二酯；(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯等的羟基烷基酯类；二环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羟基乙基)二环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羟基二环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5.6-二(羟基甲基)二环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2，-羟基乙基)二环[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二甲氧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-乙基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基-5-甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基二环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基二环[2.2.1]庚-2_烯酸酐(降冰片烯二酸酐)、5-叔丁氧基羰基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-环己基氧羰基二环[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基二环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(叔丁氧基羰基)二环[2.2.1]庚-2-烯、5-6-二(环己基氧羰基)二环[2.2.1廣-2-烯等的二环不饱和化合物类；N-苯基马来酸酐縮亚胺、N-环己基马来酸酐縮亚胺、N-苄基马来酸酐縮亚胺、N-琥珀酰重胺基-3-马来酸酐縮亚胺苯甲酸酯、N-琥珀酰重胺基-4-马来酸酐縮亚胺丁酸酯、N-琥珀酰亚胺-6-马来酸酐縮亚胺己酸酯、N-琥珀酰亚胺-3-马来酸酐縮亚胺丙酸酯以及N-(9-吖啶基)马来酸酐縮亚胺等的二羰基酰亚胺衍生物类；苯乙烯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、二氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、1，3-丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基-1，3-丁二烯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、a-乙基丙烯酸縮水甘油酯、ci-正丙基丙烯酸縮水甘油酯、a-正丁基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸-3,4-环氧丁酯、甲基丙烯酸-3，4-环氧丁酯、丙烯酸-6，7-环氧庚酯、甲基丙烯酸-6，7-环氧庚酯、a-乙基丙烯酸-6，7-环氧庚酯、邻乙烯基苄基縮水甘油基醚、间乙烯基节基縮水甘油基醚以及对乙烯基苄基縮水甘油基醚等。本说明书中，(甲基)丙烯酸酯表示选自丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯中的至少1种。此外，(甲基)丙烯酸表示选自丙烯酸以及甲基丙烯酸中的至少l种。其中，优选丙烯酸苄酯、苯乙烯、N-苯基马来酸酐縮亚胺、N-环己基马来酸酐縮亚胺、N-苄基马来酸酐縮亚胺、二环[2.2.1]庚-2-烯等。上述的(C3)可单独或组合使用。含有(C3)时，来自(Cl)~(C3)的构成单元的比率，优选对于上述构成共聚物的构成单元的合计摩尔数的摩尔分率在以下范围。来自(Cl)的构成单元2~97摩尔％来自(C2)的构成单元297摩尔％来自(C3)的构成单元1~96摩尔％含有上述(Cl)~(C3)的胶粘剂树脂(C)，其制造可同上。此外，作为上述的胶粘剂树脂(C)中的构成单元，含有末端含单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的大分子单体类、式(21)表示的单元以及式(22)表示的单元等的话，从图案附着性、耐溶剂性的角度来看，较为理想。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(21)和式(22)中，118和119各自独立表示氢原子或碳原子数1~6的垸基。)含有式(21)表示的构成单元的胶粘剂树脂(C)，可以如下得到令(Cl)、(C2)、(C3)共聚得到3成分共聚物，将得到的3成分共聚物和式(23)表示的化合物，在含有(C2)的羧基部分或酸酐基部分反应而得到。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>含有式(22)表示的构成成分的胶粘剂树脂，可以如下得到令(Cl)、(C2)以及(C3)共聚得到3成分共聚物，将得到的3成分S^M和甲基丙烯酸縮水甘油酯，通过例如与特开2005-189574号公报记载方法相同地反应而得到。胶粘剂树脂(C)的聚苯乙烯换算的重均分子量，优选3,000~100,000，更优选5,000~50,000。胶粘剂树脂(C)的重均分子量在上述范围的话，有涂布性良好的倾向，显影时不易出现膜减少，而且显影时有非像素部分的去除性良好的倾向，因此较为理想。胶粘剂树脂(C)的分子量分布[重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)],优选1.1~6.0，更优选1.2~4.0。分子量分布在上述范围的话，有显影性优异的倾向，因此较为理想。胶粘剂树脂(C)的含量，对于着色固化性组合物中的固体成分，以质量分率计，优选10~35质量％，更优选15~30质量％。胶粘剂树脂(C)的含量在上述范围的话，其在显影液中的溶解性充分、非像素部分的基板上不易出现显影残渣，而且不易出现显影时露光部分的像素部分的膜减少，非像素部分的去除性良好，因此较为理想。本发明的着色固化性组合物，还可以含有三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)。作为三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物并无特别限定，可使用日本专利特开平9-166870、日本专利特开平10-48834、日本专利特开2000-47378、日本专利特开2001-242624、日本专利特开2007-169607等记载的已知的物质。作为上述的三聚氰胺化合物，具体可举出，单羟甲基三聚氰胺、二羟甲基三聚氰胺、三羟甲基三聚氰胺、四羟甲基三聚氰胺、五羟甲基三聚氰胺、六羟甲基三聚氰胺、六羟甲基三聚氰胺的16个羟甲基被甲氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羟甲基三聚氰胺的16个羟甲基被乙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羟甲基三聚氰胺的1~6个羟甲基被丙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、六羟甲基三聚氰胺的16个羟甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物等。作为上述的三聚氰二胺化合物，可举出例如，单羟甲基三聚氰二胺、二羟甲基三聚氰二胺、三羟甲基三聚氰二胺、四羟甲基三聚氰二胺、四羟甲基三聚氰二胺的14个羟甲基被甲氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四羟甲基三聚氰二胺的l-4个羟甲基被乙氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四羟甲基三聚氰二胺的1~4个羟甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物、四甲氧基甲基三聚氰二胺的13个甲氧基甲基被丁氧基甲基化得到的化合物或其混合物等。三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)可各自单独，也可2种以上并用。三聚氰胺化合物以及/或三聚氰二胺化合物(D)的含量，相对于着色固化性组合物中的固体成分，以质量分率计，优选0.5~50质量％,更优选1~40质量％，特别优选135质量％。本发明的着色固化性组合物，还可以含有热聚合引发剂(E)。作为热聚合引发剂(E)，可举出，有机过氧化物或偶氮化合物等，可使用日本专利特开平9-241339、日本专利特开2002-348344、日本专利特开2006-013000等记载的已知的物质。作为有机过氧化物，可举出例如，异丁基过氧化物、2，4-二氯苯甲酰过氧化物、a-甲基苯甲酰过氧化物、过氧化氢二异丙基苯、过氧化氢异丙苯、叔丁基氢过氧化物、1，1,3，3-四甲基丁基氢过氧化物、2，5-二甲基-2,5-二(过氧化叔丁基)己烷、1,3-二(叔丁基过氧化异丙基)苯、二异丙基过氧化物、二叔丁基过氧化物、过氧化氢对孟烷、叔丁基异丙基过氧化物、二叔己基过氧化物、叔丁基过氧化乙酸酯、2,4,4-三甲基戊基过氧化苯氧基乙酸酯、叔丁基过氧化苯甲酸酯、2,2-二(过氧化叔丁基)丁垸、二-3-甲氧基丁基过氧化二碳酸酯、二-2-乙基己基过氧化二碳酸酯以及二异丙基过氧化二碳酸酯等，优选过氧化氢二异丙基苯、过氧化氢异丙苯、叔丁基氢过氧化物、1,1,3,3,-四甲基丁基氢过氧化物、2,5-二甲基-2，5-二(过氧化叔丁基)己垸、二异丙基过氧化物、二叔丁基过氧化物、过氧化氢对孟垸、叔丁基异丙基过氧化物、二叔己基过氧化物、叔丁基过氧化乙酸酯、叔丁基过氧化苯甲酸酯或2，2-二(过氧化叔丁基)丁烷，更优选二异丙基过氧化物、二叔己基过氧化物、叔丁基异丙基过氧化物、二叔丁基过氧化物、过氧化氢对孟烷、过氧化氢二异丙基苯、1,1,3,3,-四甲基丁基氢过氧化物、或过氧化氢异丙苯。作为偶氮化合物，可举出例如，1,1'-偶氮二环己垸-l-腈、2，2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(异丁酸甲酯)、2，2'-偶氮二(异丁腈)、4,4'-偶氮二(4-氰基缬草酸(〉7/"x>酸))等。举例有2,2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二异丁腈以及l,l'-偶氮二-(l-环己腈)等。这些热聚合引发剂(E)可单独使用，可2种以上并用。使用热聚合引发剂(E)时，其含量为，相对于胶粘剂树脂(C)，以质量分率计，优选0.01-20质量％范围，更优选0.02-10质量％范围。本发明的着色固化性组合物还可以含有光聚合引发剂(F)。作为上述的光聚合引发剂，可举出，三嗪类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物、活性自由基产生剂以及酸产生剂等。作为上述的三嗪类化合物，可举出例如，2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1，3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-l，3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-l，3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-l，3,5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1，3,5-三嗪以及2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-l,3，5-三嗪等，优选2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-l，3,5-三嗪或2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3，5-三嗪，更优选2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪。作为上述的苯乙酮类化合物，可举出例如，二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-吗啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-l-酮、2-羟基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮、苄基二甲基縮酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基沐基]丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-苄基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮、2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁垸-l-酮以及2-羟基-2-甲基_1_[4_(1_甲基乙烯基)苯基]丙烷_1_嗣的低聚物等，优选2-甲基-2-吗啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-l-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁垸-l-酮或2-(4-甲基苄萄-2-二甲基氨基小(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮，更优选2-苄基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁烷-1-酮。作为上述的联咪唑类化合物，可举出例如，2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5，-四(4-乙氧甲酰基苯基)联咪唑、2，2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5，-四(4-溴苯基)联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4，4',5,5，-四(2,4-二氯苯基)联咪唑、2,2，-二(2-溴苯基)-4,4',5,5，-四苯基联咪唑、2,2，-二(2,4-二氯苯基)-4,4',5,5，-四苯基联咪唑、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4，，5,5，-四(间甲氧基苯基)联咪唑、2，2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基联咪唑、2，2'-二(2,6-二氯苯基)-4,4',5,5，-四苯基联咪唑、2，2'-二(2-硝苯基)-4，4，5,5'-四苯基联咪唑以及2,2'-二(2-甲基苯基)-4，4',5，5'-四苯基联咪唑等，优选2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5，-四苯基联咪唑或2,2'-二(2，3-二氯苯基)_4，4，,5,5，-四苯基联咪唑。活性自由基产生剂被光照射后，产生活性自由基。作为上述的活性自由基产生剂，可举出例如，安息香类化合物、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、以及肟类化合物等。作为上述的安息香类化合物，可举出例如，安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香异丙基醚以及安息香异丁基醚等。作为上述的二苯甲酮类化合物，可举出例如，二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4，-甲基二苯基硫化物、3,3'，4,4，-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮以及2,4,6-三甲基二苯甲酮等。作为上述的噻吨酮类化合物，可举出例如，2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮以及l-氯-4-丙氧基噻吨酮等。作为上述的肟类化合物，可举出例如，邻酰基肟类化合物，具体例子有，l-(4-苯基对氨基苯磺酰基-苯基)丁烷-l,2-二酮-2-肟邻苯甲酸酯、l-(4-苯基对氨基苯磺酰基-苯基)辛烷-1，2-二酮-2-肟邻苯甲酸酯、l-(4-苯基对氨基苯磺酰基-苯基)辛烷-l-酮肟邻乙酸酯以及1-(4-苯基对氨基苯磺酰基-苯基)丁垸-l-酮肟邻乙酸酯等。作为上述例示以外的活性自由基产生剂，可使用例如，2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9-10-菲醌、樟脑醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛化合物等。作为上述的酸产生剂，可举出例如，4-羟苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-羟苯基二甲基锍六氟锑酸盐、4-乙酰氧基苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-乙酰氧基苯甲基苄基锍六氟锑酸盐、三苯基锍对甲苯磺酸盐、三苯基锍六氟锑酸盐、二苯基碘鑰对甲苯磺酸盐、二苯基碘鎗六氟锑酸盐等的鎗盐类、或甲苯磺酸硝基苄酯(或盐)类、安息香甲苯磺酸酯(或盐)类等。此外，作为上述的活性自由基产生剂，在上述的化合物中，也有在产生活性自由基的同时产生酸的化合物，例如，三嗪类聚和引发剂也可用作酸产生剂。使用光聚合引发剂(F)时，其含量为，相对于聚合性化合物(B)以及胶粘剂树脂(C)的合计量，以质量分率计，优选0.1~25质量％，更优选1~20质量％。本发明的着色固化性组合物中，还可以含有光聚合引发助剂(G)。光聚合引发助剂(G)一般与光聚合引发剂(F)组合使用，是用于促进由光聚合引发剂(F)引发聚合的光聚合性化合物聚合的化合物。作为光聚合引发助剂(G)，可举出，胺类化合物、烷氧基蒽类化合物以及噻吨酮类化合物等。作为上述的胺类化合物，可举出例如，三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、N，N-二甲基对甲苯胺、4,4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮以及4,4'-二(乙基甲基氨基)二苯甲酮等，优选4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。作为上述的烷氧基蒽类化合物，可举出例如，9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9，10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽以及2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。作为上述的噻吨酮类化合物，可举出例如，2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮以及l-氯-4-丙氧基噻吨酮等。光聚合引发助剂(G)可单独或2种以上组合使用。此外，作为光聚合引发助剂(G)，可使用市售产品，作为市售的光聚合引发助剂(G)，可举出例如，商品名为EAB-F(保土谷化学工业公司制造，4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮)等的有机胺化合物等。本发明中使用光聚合引发助剂(G)时，作为光聚合引发剂(F)/光聚合引发助剂(G)的组合，可举出例如，2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-甲基-2-吗啉-l-(4-甲基硫代苯基)丙烷-1-酮/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙垸-1-酮/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、苄基二甲基缩酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯萄丙烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、1-羟基环己基苯基酮/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯萄丙烷-l-酮的低聚物/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-苄基-2-(二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-节基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮以及2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁烷-1-酮/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮等，优选2-苄基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-三嗪/4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮或2-(4-甲基苄基)-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁烷-l-酮/4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。使用这些光聚合引发助剂(G)时，其使用量为，对于1质量份的光聚合引发剂(F)，优选0.01-10质量份，更优选0.01~5质量份。作为本发明的着色固化性组合物，还可以含有溶剂(H)。作为溶剂(H)，可举出例如，醚类、芳香族烃类、酮类、醇类、酯类以及酰胺类等。作为上述的醚类，可举出例如，四氢呋喃、四氢吡喃、1，4-二噁垸、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、苯甲醚、苯乙醚、甲基苯甲醚等。作为上述的芳香族烃类，可举出例如，苯、甲苯、二甲苯以及三甲苯等。作为上述的酮类，可举出例如，丙酮、2-丁醇、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮、环己酮以及4-羟基-4-甲基-2戊酮等。醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、双丙酮醇以及丙三醇等。作为上述的酯类，可举出例如，乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯类、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-羰基丁酸甲酯、2-羰基丁酸乙酯、乙酸-3-甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯以及Y-丁内酯等。作为上述的酰胺类等，可举出例如，N，N-二甲基甲酰胺以及N，N-二甲基乙酰胺等。作为其他的溶剂(H)，可举出例如，N-甲基吡咯烷酮以及二甲基亚砜等。作为其他的溶剂(H)，可各自单独或2种以上组合使用。作为上述的溶剂(H)，优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚、乳酸乙酯或双丙酮醇。溶剂(H)的含量，对于着色固化性组合物，以质量分率计，优选70~90质量％,更优选7588质量％。此外，本发明的着色固化性组合物还可以含有表面活性剂(1)。作为表面活性剂(1)，可举出，硅类表面活性剂、氟类表面活性剂以及具有氟原子的硅类表面活性剂。作为上述的硅类表面活性剂，可举出，含有硅氧烷键的表面活性剂等。具体可举出，商品名为卜一^、乂i;〕一乂DC3PA、同SH7PA、同DC11PA、同SH21PA、同SH28PA、同29SHPA、同SH30PA、聚醚改性硅油SH8400(卜一l/i/y〕一乂公司制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越、>y〕一乂制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452、TSF4460(夕一吖一东芝、>y3一y公司制造)等。作为上述的氟类表面活性剂，可举出，具有碳氟链的表面活性剂等。具体可举出，商品名为7口，一卜'FC430、同FC431(住友义U—工厶公司制造)、^力'77夕F142D、同F171、同F172、同F173、同F177、同F183、同F470、同F475、同R30(大日本4>化学工业公司制造)、工7卜？7'EF301、同EF303、同EF351、同EF352(新秋田化成公司制造)、寸一7口>S381、同S382、同SCIOI、同SC105(旭硝子公司制造)、E5844(,<*>77><>少$力A研究所公司制造)、BM—1000、BM—IIOO(BMChemie公司制造)等。作为上述的具有氟原子的硅类表面活性剂，可举出，具有硅氧烷键以及碳氟链的表面活性剂等。具体可举出，商品名为乂办7r7夕Ro8、同BL20、同F475、同F477、同F443(大日本^f>却化学工业公司制造)等。这些表面活性剂可单独或2种以上组合使用。本发明的着色固化性组合物中，可含有分子量1,000以下的有机酸。作为上述的有机酸，可举出例如，特开平5-343631号公报公开的有机酸。具体可举出，丙二酸、乙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、柠康酸、衣康酸、中康酸、富马酸、邻苯二甲酸、丙烯酸、以及甲基丙烯酸，优选丙二酸、乙二酸、富马酸或邻苯二甲酸。本发明的着色固化性组合物中，还可以含有填充剂、胶粘剂树脂(C)以外的高分子化合物、附着促进剂、防氧化剂、紫外线吸收剂、防凝集剂、有机胺化合物、固化剂等添加剂。作为上述的填充剂，可举出例如，玻璃以及氧化铝等的微粒子。作为上述的胶粘剂树脂(C)以外的高分子化合物，可举出例如，聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚以及聚氟垸基丙烯酸酯等。作为上述的附着促进剂，可举出例如，乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基滩垸、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基甲基二甲氧基硅垸、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅垸、3-氯丙基三甲氧基硅垸、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸以及3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。作为上述的防氧化剂，可举出例如，4,4'-硫代-二(6-叔丁基-3-甲基苯酚、三乙二醇-二[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇-二-[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八垸基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,2'-亚甲基二(4-甲基-6叔丁基苯酚)、4,4'-硫代-二-(3-甲基-6叔丁基苯酚)、4，4'-亚丁基-二(3-甲基-6叔丁基苯酚)、U,3-三(2-甲基-4-羟基-5叔丁基苯基)丁垸、1，3,5-三(4-羟基苄基)苯以及四[亚甲基-3-(3，5'-二叔丁基-4'-羟基苯基丙酸酯)]甲垸等。作为上述的紫外线吸收剂，可举出例如，2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯萄-5-氯苯并三唑等的苯并三唑类；2-羟基-4-辛基羟基二苯甲酮(2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone)等的二苯甲酮类；2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等的苯甲酸酯类；2-(4,6-二苯基-l，3，5-三嗪-2-基)-5-己基羟基苯酚(2-(4,6-diphenyl-l,3,5-triazine-2-yl)-5-hexyloxyphenol)等的三嗪类；等。作为上述的防凝集剂，可举出例如，聚丙烯酸钠等。作为上述的有机胺化合物，可举出例如，正丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一垸胺、正十二烷胺等的单垸基胺类；环己胺、2-甲基环己胺、3-甲基环己胺、4-甲基环己胺等的单环垸基胺类；甲基乙基胺、二乙胺、甲基正丙胺、乙基正丙胺、二正丙胺、二异丙胺、二正丁胺、二异丁胺、二-仲丁胺、二叔丁胺、二正戊胺、二正己胺等的二烷基胺类；甲基环己胺、乙基环己胺等的单烷基单环烷基胺类；二环己胺等的二环垸基胺类；二甲基乙基胺、甲基二乙基胺、三乙胺、二甲基正丙基胺、二乙基正丙基胺、甲基二正丙基胺、乙基二正丙基胺、三正丙基胺、三异丙基胺、三正丁基胺、三异丁基胺、三仲丁基胺、三叔丁基胺、三正戊基胺、三正己基胺等的三烷基胺类；二甲基环己基胺、二乙基环己基胺等的二垸基单环烷基胺类甲基二环己基胺、乙基二环己基胺、三环己基胺等的单垸基二环烷基胺类；2-氨基乙醇、3-氨基-l-丙醇、l-氨基-2-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、6-氨基-l-己醇等的单烷醇胺类；4-氨基-l-环己醇等的单环烷醇胺类；二乙醇胺、二正丙醇胺、二异丙醇胺、二正丁醇胺、二异丁醇胺、二正戊醇胺、二正己醇胺等的二垸醇胺类；二(4-环己醇)胺等的二环烷醇胺类；30三乙醇胺、三正丙醇胺、三异丙醇胺、三正丁醇胺、三异丁醇胺、三正戊醇胺、三正己醇胺等的三垸醇胺类；三(4-环己醇)胺等的三环垸醇胺类；3-氨基-l,2-丙二醇、2-氨基-l,3-丙二醇、4-氨基-l,2-丁二醇、4-氨基-l,3-丁二醇、3-二甲基氨基-l,2-丙二醇、3-二乙基氨基-l,2-丙二醇、2-二甲基氨基-l,3-丙二醇、2-二乙基氨基_1，3-丙二醇等的氨基链烷二醇类；4-氨基-l,2-环己二醇、4-氨基-1，3-环己二醇等的氨基环链烷二醇类；1-氨基环戊酮甲醇、4-氨基环戊酮甲醇等的含氨基的环脂肪酮甲醇类；1-氨基环己烷甲醇、4-氨基环己烷甲醇、4-二甲基氨基环戊垸甲醇、4-二乙基氨基环戊烷甲醇、4-二甲基氨基环己烷甲醇、4-二乙基氨基环己烷甲醇等的含氨基的环链烷甲醇类；P-丙氨酸、2-氨基酪酸、3-氨基酪酸、4-氨基酪酸、2-氨基异乙酸、3-氨基异乙酸、2-氨基戊酸、5-氨基戊酸、6-氨基己酸、1-氨基环丙垸羧酸、1-氨基环己烷羧酸、4-氨基环己垸羧酸等的氨基羧酸类；苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、对乙基苯胺、对正丙基苯胺、对异丙基苯胺、对正丁基苯胺、对叔丁基苯胺、l-萘基胺、2-萘基胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、对甲基-N，N-二甲基苯胺等的芳香族胺类；邻氨基节醇、间氨基节醇、对氨基节醇、对二甲基氨基节醇、对二乙基氨基苄醇等的氨基苄醇类；邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、对二甲基氨基苯酚、以及对二乙基氨基苯酚等的氨基苯酚类；间氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸、对二甲基氨基苯甲酸、以及对二乙基氨基苯甲酸等的氨基苯甲酸类等。作为上述的固化剂，可举出例如，通过加热，令胶粘剂树脂(C)中的环氧基开环聚合而得到的化合物等。作为上述化合物，可举出例如，多元羧酸类以及多元羧酸酐类等。作为上述的多元羧酸类，可举出例如，邻苯二甲酸、3,4-二甲基邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、1，4，5,8-萘四羧酸、3,3'4，4'-二苯甲酮四羧酸等的芳香族多元羧酸类；丁二酸、戊二酸、己二酸、1,2,3,4-丁垸四羧酸、顺丁烯二酸、富马酸、衣康酸等的脂肪族多元羧酸类；六氢化邻苯二甲酸、3，4-二甲基四氢化邻苯二甲酸、六氢化间苯二甲酸、六氢化对苯二甲酸、1,2,4-环戊垸三羧酸、1,2,4-环己烷三羧酸、环戊烷四羧酸、1,2,4，5-环己烷四羧酸等的脂环族多元羧酸类等。作为上述的多元羧酸酐类，可举出例如，邻苯二甲酸酐、均苯四甲酸酐、偏苯三酸酐、3，3'，4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐等的芳香族多元羧酸酐类；衣康酸酐、丁二酸酐、拧康酸酐、十二碳烯琥珀酸酐、丙三羧酸酐、顺丁烯二酸酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐等的脂肪族多元羧酸酐类；六氢化邻苯二甲酸酐、3,4-二甲基四氢化邻苯二甲酸酐、1,2，4-环戊烷三羧酸酐、1,2,4-环己烷三羧酸酐、环戊垸四羧酸二酐、1，2，4,5-环己烷四羧酸二酐、降冰片烯二酸酐、内亚甲基四氢苯酐等的脂环族多元羧酸酐类；乙二醇二苯三甲酸、丙三醇三苯三甲酸酐等的含酯基的羧酸酐类等。作为上述的羧酸酐类，可使用作为环氧树脂固化剂的市售产品。作为上述的环氧树脂固化剂，可举出例如，商品名为7于'力，、一卜'于一EH-700(旭电化工业公司制造)、"力夕'7卜'HH以及MH-700(均为新日本理化公司制造)等。上述固化剂可单独或2种以上组合使用。作为使用本发明的着色固化性组合物、形成滤色器的图案的方法，可举出例如，将本发明的着色固化性组合物涂布在基板或别的树脂层(例如，先在基板上形成的其他着色固化性组合物层等)上，除去溶剂等挥发成分，形成着色层，透过光掩膜，使该着色层曝光、显影，根据需要，再加热形成图案，即所谓的影印石版法，或使用喷墨装置，将着色固化性组合物涂布在基板或别的树脂层上，除去溶剂等挥发成分，形成着色层，通过加热或曝光中的至少一种进行固化，形成图案，即所谓的喷墨法。如此得到的滤色器具有图案，通过使用上述滤色器，可以得到合适的液晶显示装置。通过本发明的着色固化性组合物，可以形成耐溶剂性优异的滤色器。实施例以下通过实施例对本发明进行进一步的具体说明。合成例1〈染料(A-2)的合成>在5.0份的式(24)表示的4-氨基苯甲酸中，加入25份的水，然后，在冰冷下，用30%氢氧化钠水溶液调节至pH7~8。以下操作在冰冷下进行。加入7.6份的亚硝酸钠，搅拌30分钟。少量多次加入22.8份的35%盐酸，变为褐色溶液后，搅拌2小时。在反应溶液中，加入由6.9份的酰胺硫酸溶解在69份的水而得到的水溶液，搅拌，得到含有重氮盐的悬浊液。在10.5份的式(25)表示的l-(2-乙基己基)-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮中，加入105份的N-甲基吡咯烷酮和53份的水，然后，在冰冷下，用30%氢氧化钠水溶液调节至pH8~9。以下操作在冰冷下进行。搅拌上述吡啶酮水溶液，变为无色溶液后，一边用30%氢氧化钠水溶液调节至pH89，一边用2小时用泵滴下含有重氮盐的悬浊液。滴液结束后，再搅拌2小时，得到褐色悬浊液。对过滤得到的黄色固体在减压下6(TC干燥，得到10.9份的式(10)表示的偶氮化合物(得率73%)。'H-NMR、l3C-NMR、以及质量分析决定偶氮化合物(10)的结构。NMR装置使用ECA-500(日本分光公司制造)、质量分析装置使用AgilentllOOHPLC/MSD(7、y'k>卜亍？/口y'—公司制造)。'H-NMR(500MHz，S值(ppm，TMS基准)，DMSO);13C-NMR(125MHz,S值(ppm，TMS基准)，DMSO);质量分析TIC-ESI+、Fr50V:[M+Hm/2411TIC=ESI—、Fr50V:[M—Ji〗m/as409将0.35g的得到的偶氮化合物(10)溶解在乳酸乙酯中，使体积为250cm3,其中的2cm3用乳酸乙酯稀释，使体积为100cm3(浓度0.028g/L)，使用分光光度计[石英盒，盒长度为lcm]，测定吸收光谱。该化合物Xmax二431nm下吸光度显示为1.97(任意单位)。33合成例2在5.0份的式(24)表示的4-氨基苯甲酸中，加入25份的水，然后，在冰冷下，用30%氢氧化钠水溶液调节至pH78。以下操作在冰冷下进行。加入7.6份的亚硝酸钠，搅拌30分钟。少量多次加入22.8份的35%盐酸，变为褐色溶液后，搅拌2小时。在反应溶液中，加入由6.9份的酰胺硫酸溶解在69份的水而得到的水溶液，搅拌，得到含有重氮盐的悬浊液。在12.9份的式(26)表示的l-[3'-丙基(2'，-乙基己基氧萄]-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮中，加入129份的N-甲基吡咯烷酮和64份的水，在冰冷下，用30%氢氧化钠水溶液调节至pH8~9。以下操作在冰冷下进行。搅拌上述吡啶酮水溶液，变为无色溶液后，一边用30%氢氧化钠水溶液调节至pH89，一边用2小时用泵滴下含有重氮盐的悬浊液。滴液结束后，再搅拌2小时，得到褐色悬浊液。对过滤得到的黄色固体在减压下6(TC干燥，得到12.5份的式(12)表示的偶氮化合物(得率73%)。质量分析决定偶氮化合物(12)的结构。质量分析装置使用AgilentllOOHPLC/MSD(7v-k>卜.亍夕y口y'—公司制造)。TIC=ESI+、Fr=50V:[M+H]m/z=469TIC=ESI—、Fr=50V:[M—H〗m/z=467将0.35g的得到的偶氮化合物(12)溶解在乳酸乙酯中，使体积为250cm3，其中的2cm3用乳酸乙酯稀释，使体积为100cm3(浓度0.028g/L)，使用分光光度计[石英盒，盒长度为lcm]，测定吸收光谱。该化合物入max-431nm下吸光度显示为1.89(任意单位)。合成例3〈树脂(C-l)的合成〉在具备有回流冷却器、滴液漏斗以及搅拌机的1L的烧瓶内，以0.02L/分钟通入氮，成为氮环境，加入200质量份的3-甲氧基-l-丁醇以及100质量份的乙酸3-甲氧基丁基酯，一边搅拌一边加热至70°C。接着，将54质量份的甲基丙烯酸、180质量份的丙烯酸3，4-环氧三环[5.2丄026]癸酯(将式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩尔比50:50混合。)、以及67质量份的N-环己基马来酸酐縮亚胺，溶解在140质量份的3-甲氧基-l-丁醇中，调制溶液，用滴液泵，将该溶解液用4小时滴液至保温为7(TC的烧瓶内。另一方面，将20质量份的聚合引发剂即2，2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈滩解在240质量份的乙酸3-甲氧基丁酯，用其他的滴液泵，将该溶液用4小时滴液至烧瓶内。聚合引发剂的溶液的滴液结束后，7(TC保持4小时，然后冷却至室温，得到固体成分32.6质量％、酸价34.3mg-KOH/g的共聚物(树脂C-1)的溶液。得到的树脂C-l的重均分子量Mw为9000，分散度为1.9。合成例4〈树脂(C-2)的合成〉在具备有回流冷却器、滴液漏斗以及搅拌机的1L的烧瓶内，以0.02L/分钟通入氮，成为氮环境，加入200质量份的3-甲氧基-l-丁醇以及100质量份的乙酸3-甲氧基丁酯，一边搅拌一边加热至70'C。接着，将68质量份的甲基丙烯酸、150质量份的丙烯酸-3,4-环氧三环[5.2丄026]癸酯(将式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩尔比50:50混合。)、以及82质量份的苯乙烯，溶解在140质量份的3-甲氧基-l-丁醇，调制溶液，用滴液泵，将该溶解液用4小时滴液至保温为7(TC的烧瓶内。另一方面，将20质量份的聚合引发剂即2，2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)溶解在240质量份的乙酸-3-甲氧基丁酯，用其他的滴液泵，将该溶液用4小时滴液至烧瓶内。聚合引发剂的溶液的滴液结束后，7(TC保持4小时，然后冷却至室温，得到固体成分27.1质量％、酸价44.2mg-KOH/g的共聚物(树脂C-2)的溶液。得到的树脂C-2的重均分子量Mw为7000,分散度为1.7。合成例5〈树脂(C-3)的合成〉在具备有回流冷却器、滴液漏斗以及搅拌机的1L的烧瓶内，以0.02L/分钟通入氮，成为氮环境，加入300质量份的二乙二醇甲基乙基醚，一边搅拌一边加热至7(TC。接着，35将46质量份的甲基丙烯酸、95质量份的甲基丙烯酸縮水甘油酯、84质量份的N-环己基马来酸酐縮亚胺以及37质量份的聚合引发剂即2,2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)溶解在225质量份的二乙二醇甲基乙基醚中，将该溶液用1小时滴液至保温在7(TC的烧瓶内。滴液结束后，70'C保持4小时，然后冷却至室温，得到固体成分30.0质量％、酸价39.0mg-KOH/g的共聚物(树脂C-3)的溶液。得到的树脂C-3的重均分子量Mw为10700，分散度为2.74。合成例6〈树脂(C-4)的合成〉在具备有回流冷却器、滴液漏斗以及搅拌机的1L的烧瓶内，以0.02L/分钟通入氮，成为氮环境，加入200份的3-甲氧基-l-丁醇以及105份的乙酸-3-甲氧基丁酯，一边搅拌一边加热至70。C。接着，溶解在60份的甲基丙烯酸、240份的丙烯酸-3,4-环氧三环[5.2丄026]癸酯(将式(Cl-1-1)表示的化合物以及式(Cl-2-l)表示的化合物以摩尔比50:50混合。)、以及140质量份的乙酸-3-甲氧基丁酯，调制溶液，用滴液泵，将该溶解液用4小时滴液至保温为70'C的烧瓶内。另一方面，将30份的聚合引发剂即2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)溶解在90份的3-甲氧基-l-丁醇以及135份的乙酸-3-甲氧基丁酯，用其他的滴液泵，将该溶液用4小时滴液至烧瓶内。聚合引发剂的溶液的滴液结束后，7(TC保持4小时，然后冷却至室温，得到重均分子量Mw为7.5X103，分散度为2.5，固体成分33质量％、酸价34mg-KOH/g的共聚物(树脂C-4)的溶液。上述的胶粘剂树脂的重均分子量(Mw)以及数均分子量(Mn)的测定，使用GPC法，按如下条件进行。装置K2479(岛津制作所公司制造)柱(色谱)SHIMADZUShim-packGPC-80M柱(色谱)温度40°C溶剂THF(四氢呋喃)流速l,OmIVmin检出器RI上述得到的聚苯乙烯换算的重均分子量以及数均分子量的比为分散度(Mw/Mn)。(A-l)染料式(5)表示的化合物(NeptunYellow075:BASF公司制造)(A-2)染料合成例1得到的式(10)表示的化合物(A-3)染料合成例2得到的式(12)表示的化合物颜料分散液将14份的C.I.颜料绿58、3.4份的丙烯酸类颜料分散剂、82.6份的丙36二醇单甲基醚乙酸酯混合，使用砂磨机，充分分散颜料，得到颜料分散液(B-l)光聚合性化合物力卞，卜"DPHA(日本化药公司制造二季戊四醇五丙烯酸酯与二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物)(B-2)光聚合性化合物TO-2349(新中村化学工业公司制造二季戊四醇六丙烯酸酯与二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物和二季戊四醇五丙烯酸酯的丁二酸衍生物的混合物，酸价67.8mg/KOH/g)(C-l)胶粘剂树脂合成例3得到的树脂(C-l)(固体成分32.6质量％)(C-2)胶粘剂树脂合成例4得到的树脂(C-2)(固体成分27.1质量％)(C-3)胶粘剂树脂合成例5得到的树脂(C-3)(固体成分30.0质量％)(C-4)胶粘剂树脂合成例6得到的树脂(C-4)(固体成分33.0质量％)(F-l)光聚合引发剂2-节基-2-二甲基氨基-l-(4-吗啉苯基)丁垸-l-酮(F-2)光聚合引发剂2，4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3,5-三嗪(G-l)光聚合引发助剂4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮(H-l)溶剂丙二醇单甲基醚(H-2)溶剂3-乙氧基丙酸乙酯(1-1)表面活性剂^力'77、乂夕F475(大日本^>*化学工业公司制造)实施例1将(A-l)40.6质量份(B-l)21.8质量份(C-l)83.4质量份(固体成分换算值27.2质量份)(F-l)8.9质量份(G-l)1.5质量份(H-l)334.8质量份(H-2)16.7质量份(1-1)0.004质量份混合后得到着色固化性组合物1。[涂布膜的形成1]接着用旋涂法，在玻璃(#1737:3—二^，'公司制造)上涂布上述得到的着色固化性组合物l,100'C、3分钟令挥发成分挥发，形成着色固化性组合物膜。冷却后，向该着色固化性组合物膜照射i线(波长365nm),曝光。i线光源使用超高压水银灯，作成平行光后照射。照射光量为500mJ/cm2。接着，进行220°C、20分钟的后烘，得到膜厚2um的着色固化性组合物膜。[评价l]耐溶剂性评价1用测色机(OSP-SP-200:OLYMPUS公司制造)测定得到的着色固化性组合物膜的色度。接着，将得到的着色固化性组合物膜浸渍在保持在23'C的过量的丙二醇单甲基醚中30分钟，同样测定浸渍后的着色固化性组合物膜的色度，求得浸渍前后的色差，AEab*=1.8。作为色差的评价基准，AEaW在5以下的话，则认为基本上没有色相变化，显示出滤色器良好的特性，AEaM超过5、在10以下的话，可发现若干的色相变化，但在滤色器的实用上没有问题，AEaM在10以上的话，可确认到明显的色相变化，用作滤色器是有问题的。耐溶剂性评价2使用与上述相同的测色机测定得到的着色固化性组合物膜的色度。接着，将得到的着色固化性组合物膜浸渍在保持在23'C的过量的N-甲基-2-吡咯烷酮中30分钟，同样测定浸渍后的着色固化性组合物膜的色度，求得浸渍前后的色差，AEab*=6.5。用旋涂法，在玻璃(#1737:-—二^夕'公司制造)上涂布上述得到的着色固化性组合物l，100'C、3分钟令挥发成分挥发，形成着色固化性组合物膜。冷却后，透过光掩膜向该着色固化性组合物膜照射i线(波长365nm)，曝光。i线光源使用超高压水银灯，作成平行光后照射。照射光量为500mJ/cm、作为光掩膜，使用用于形成线宽3pm、4^m、5jxm、6pm、7|am、8拜、9拜、10pm、20拜、30^irn、4(Him、50|Am、以及100,的线状色像素的光掩膜。接着，在含有非离子类表面活性剂0.12%和氢氧化钾0.04%的水类显影液中，25'C下浸渍60秒后显影，然后用纯水洗净，得到刻有线和线间隙图案(lineandspacepattern)的玻璃基板。显影残渣评价使用上述相同的测色机，测定上述操作得到的刻有线和线间隙图案的玻璃基板的非曝光部分的分光光谱，波长550nrn的光的透过率为99.98%。作为显影残渣的评价基准，波长550nrn的光的透过率为99.90%以上的话，基本没有显影残渣，显示出滤色器良好的特性，波长550nm的光的透过率不足99.90%的话，用作滤色器是有问题的。实施例2~6将着色固化性组合物的构成成分的组成变更为表1所示的，除此以外，与实施例1相同地得到着色固化性组合物2~6。与实施例1相同地评价得到的着色固化性组合物2~6，结果如表2所示。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表2实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6着色固着色固着色固着色固着色固着色固化性组化性组化性组化性组化性组化性组合物1合物2合物3合物4合物5成66耐溶剂性评价1耐溶剂性评价1显影残渣评价1.81.50.50.10.9-6.54.61.30.21.61.199.98100.0099.99100.0099.9999.98产业可利用性根据本发明，可提供可以形成耐溶剂性优异的滤色器的着色固化性组合物。该滤色器可使用于液晶显示板、电致发光板、等离子显示板等显示装置。40权利要求1.一种着色固化性组合物，含有染料(A)、聚合性化合物(B)、胶粘剂树脂(C)；该胶粘剂树脂(C)是含有源自化合物(C0)的构成单元和源自化合物(C2)的构成单元的共聚物，所述化合物(C0)具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构，所述化合物(C2)选自不饱和羧酸以及不饱和羧酸酐中的至少1种。2.权利要求1所述的着色固化性组合物，其中，环状醚结构为脂肪族多环式环氧结构。3.如权利要求1或2所述的着色固化性组合物，其中，具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构的化合物(CO)为选自式(Cl-1)表示的化合物以及式(Cl-2)表示的化合物中的至少1种的化合物，<image>imageseeoriginaldocumentpage2</image>式(Cl-1)以及式(Cl-2)中，R表示各自独立的、可用羟基取代的碳原子数1~4的烷基或氢原子，X表示各自独立的、单键或可含有杂原子的碳原子数1~6的亚垸基。4.如权利要求1~3中任意一项所述的着色固化性组合物，其中，染料(A)为含有具备羧基的染料的染料。5.如权利要求1~4中任意一项所述的着色固化性组合物，其中，聚合性化合物(B)为含有羧基的单体或低聚物。6.如权利要求1~5中任意一项所述的着色固化性组合物，其中，还含有颜料。7.—种使用权利要求1~6中任意一项所述的着色固化性组合物以影印石版法或喷墨法形成的图案。8.—种滤色器，含有权利要求7所述的图案。9.一种液晶显示装置，具备权利要求8所述的滤色器。全文摘要提供着色固化性组合物，含有染料(A)、聚合性化合物(B)、胶粘剂树脂(C)；该胶粘剂树脂(C)是含有源自具备碳-碳不饱和双键以及环状醚结构的化合物(C0)的构成单元、和源自不饱和羧酸以及不饱和羧酸酐中至少1种的化合物(C2)的构成单元的共聚物。文档编号G03F7/004GK101592862SQ20091014555公开日2009年12月2日申请日期2009年5月27日优先权日2008年5月30日发明者秋山裕次申请人:住友化学株式会社