色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、装置和方法

专利名称：色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、装置和方法
技术领域：
本发明涉及静电图像显影色调剂、静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。
背景技术：
近些年来，诸如打印机和复印机等图像形成装置已经获得了广泛的使用，用于构成图像形成装置的各种要素的技术也已十分普遍。在这些图像形成装置中，在使用电子照相系统的图像形成装置中通常使用充电单元对如感光体(图像保持体)等感光体充电，并在充电的感光体上形成具有与周边电位不同的电位的静电潜像，由此形成要印刷的图案。 然后，使用色调剂使该静电潜像显影，并且最终转印至诸如记录纸等记录介质上。此处，日本专利特开平4-311971号公报提出了这样一种技术，所述技术通过以吹送热空气的形式向潜像保持体提供由热定影单元产生的热而用来限制氮氧化物的粘附。此外，日本专利特开2009-151M1号公报、特开2009-2^919号公报和特开 2010-60685号公报提出了用于限制色调剂中存在的氨和铵化合物的量的技术。

发明内容
根据本发明的一个方面，提供了用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂包含具有残余铵离子的色调剂颗粒和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。


本发明的示例性实施方式将在以下附图的基础上得到详细描述，其中图1是示出了本发明一个示例性实施方式的图像形成装置的构造的示意图；并且图2是示出了本发明一个示例性实施方式的处理盒的构造的示意图。
具体实施例方式本发明的一个目的是提供静电图像显影色调剂，其中，与不含作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒的情况相比，图像劣化(image degradation)得到了抑制。本发明所述方面的示例性实施方式包括但不限于以下第<1>项 第<22>项。<1> 一种用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂包含具有残余铵离子的色调剂颗粒和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。<2>如第<1>项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述残余铵离子相对于所述色调剂颗粒的量为0. Olppm 20ppm。<3>如第<1>项或第<2>项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂颗粒还包含含有偶氮基的颜料。<4>如第<3>项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述含有偶氮基的颜料为C. I.颜料黄17或C. I.颜料红57:1。
<5>如第<3>项或第<4>项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，相对于100份粘合剂树脂，所述颜料的含量为1重量份 30重量份。<6>如第<1>项 第<5>项中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂还包含防粘剂，并且所述防粘剂相对于所述色调剂总重的量为1重量％ 15重量％。<7>如第<6>项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述防粘剂的熔化温度为 50°C 110°C。<8>如第<1>项 第<7>项中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述氯化合物包含盐酸、氯酸、亚氯酸、次氯酸、高氯酸或氯乙酸中的至少一种。<9>如第<1>项 第<8>项中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，以 100重量份所述色调剂颗粒为基准，所述外添剂的外添量为0. 5重量份 2. 5重量份。<10> 一种静电荷图像用显影剂，所述显影剂包含载体和如第<1>项 第<9>项中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂。<11> 一种存储如第<1>项 第<9>项中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂的色调剂盒，所述色调剂盒能够安装至图像形成装置并能够从图像形成装置上拆卸下来。<12> 一种存储如第<10>项所述的静电荷图像用显影剂的处理盒，所述处理盒包含使图像保持体上形成的静电荷图像显影成为色调剂图像的显影单元，并且所述处理盒能够安装至图像形成装置并能够从图像形成装置上拆卸下来。<13> 一种图像形成装置，所述装置包含图像保持体；对所述图像保持体的表面进行充电的充电单元；在由充电单元进行充电的图像保持体的表面上形成静电荷图像的图像形成单元；存储如第<10>项所述的静电荷图像用显影剂的显影单元，所述显影单元通过所述静电荷图像用显影剂使所述图像保持体上形成的所述静电荷图像显影成为已显影的色调剂图像；将所述图像保持体上形成的所述已显影的色调剂图像转印至转印接受体上的转印单元；和使转印至所述转印接受体上的已转印的色调剂图像定影的定影单元。<14>如第<13>项所述的图像形成装置，所述装置还包含清洁单元，所述清洁单元包含通过与所述图像保持体的表面接触而对所述图像保持体表面进行清洁的清洁刮板，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的部分中沉积的沉积材料中的Si含量高于用于使静电荷图像显影的所述色调剂中的Si含量。<15>如第<14>项所述的图像形成装置，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的所述部分中沉积的沉积材料中的Si含量比用于使静电荷图像显影的所述色调剂中的Si 含量高至少2倍。<16>如第<13>项 第<15>项中任一项所述的图像形成装置，所述充电单元包含接触式充电部件，所述接触式充电部件具有包含氯醚橡胶的表面层。<17>如第<16>项所述的图像形成装置，所述充电单元包含清洁单元，所述清洁单元与所述充电部件的表面接触且对所述充电部件的表面进行清洁。<18> 一种图像形成方法，所述方法包括对图像保持体的表面进行充电；在通过所述充电而得到充电的所述图像保持体的表面上形成静电荷图像；通过如第<10>项所述的静电荷图像用显影剂使所述图像保持体上形成的静电荷图像显影成为已显影的色调剂图像；将所述图像保持体上形成的已显影的色调剂图像转印至转印接受体上；和使转印至所述转印接受体上的已转印的色调剂图像定影。<19>如第<18>项所述的图像形成方法，所述方法还包括通过清洁单元对所述图像保持体的表面进行清洁，所述清洁单元包含与所述图像保持体的表面接触的清洁刮板， 在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的部分中沉积的沉积材料中的Si含量高于所述用于使静电荷图像显影的色调剂中的Si含量。<20>如第<19>项所述的图像形成方法，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的所述部分中沉积的沉积材料中的Si含量比所述用于使静电荷图像显影的色调剂中的Si 含量高至少2倍。<21>如第<18>项 第<20>项中任一项所述的图像形成方法，所述充电是通过接触式充电部件对所述图像保持体的表面进行充电的充电，所述接触式充电部件具有包含氯醚橡胶的表面层。<22>如第<21>项所述的图像形成方法，所述方法还包括清洁，所述清洁通过使用与所述充电部件的表面接触的清洁部件对所述充电部件的表面进行清洁。根据本发明的一个示例性实施方式，可以提供一种静电图像显影色调剂，其中，与不含作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的另一示例性实施方式，可以提供一种静电图像显影色调剂，其中，与色调剂颗粒不含具有偶氮基的颜料的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的又一示例性实施方式，可以提供一种静电图像显影剂、色调剂盒、处理盒和图像形成装置，其中，与应用不含作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒的静电图像显影色调剂的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的再一示例性实施方式，可以提供一种图像形成装置，其中，与在清洁刮板和图像保持体之间的接触部分处积聚的沉积材料中的Si含量低于静电图像显影色调剂中的Si含量的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的另一示例性实施方式，可以提供一种图像形成装置，其中，即使在其是配置有具有包含氯醚橡胶的表面层的接触式充电部件的图像形成装置的情况下，图像劣化也会得到抑制。根据本发明的又一示例性实施方式，可以提供一种图像形成装置，其中，与其是未设置有对充电部件的表面进行清洁的清洁部件的图像形成装置的情况相比，在其是配置有具有包含氯醚橡胶的表面层的接触式充电部件的图像形成装置的情况下，图像劣化得到了抑制。根据本发明的再一示例性实施方式，可以提供一种图像形成方法，其中，与应用不含作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒的静电图像显影色调剂的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的另一示例性实施方式，可以提供一种图像形成方法，其中，与在清洁刮板和图像保持体之间的接触部分处积聚的沉积材料中的Si含量低于静电图像显影色调剂中的Si含量的情况相比，图像劣化得到了抑制。根据本发明的又一示例性实施方式，可以提供一种图像形成方法，其中，即使在图像形成装置配置有具有包含氯醚橡胶的表面层的接触式充电部件的情况下，图像劣化也会
6得到抑制。根据本发明的再一示例性实施方式，可以提供图像形成方法，其中，与其为不包括用于对充电部件表面进行清洁的清洁步骤的图像形成方法的情况相比，在其为包括使用具有包含氯醚橡胶的表面层的接触式充电部件的充电步骤的图像形成方法的情况下，图像劣化得到了抑制。下面参考

本发明的一个示例性实施方式。图1是示出了该示例性实施方式的图像形成装置的构造的结构示意图。如图1所示，该示例性实施方式的图像形成装置101配置有图像保持体10以及， 在该图像保持体周围对图像保持体10的表面进行充电的充电单元12(充电设备的一个实例)、使由充电单元12进行充电的图像保持体10曝光从而形成静电图像(静电潜像)的曝光单元14(静电图像形成设备的一个实例)、存储静电图像显影剂以通过该静电图像显影剂使图像保持体10表面上形成的静电图像显影成为色调剂图像的显影单元16 (显影设备的一个实例)、使通过显影单元16形成的色调剂图像转印至转印接受介质A的转印单元18 和在图像转印后对图像保持体表面进行清洁的清洁单元20 (清洁设备的一个实例)。此外，该示例性实施方式的图像形成装置101还配置有使通过转印单元18转印至转印接受介质A的色调剂图像定影的定影单元22 (定影装置的一个实例)。然后，作为充电单元12，例如可以应用以下的充电器，所述充电器配置有对图像保持体10表面进行充电且配置有具有含有氯醚橡胶构造的表面层的接触式充电部件121、设置为与充电部件121接触的清洁部件122、支持充电部件121和清洁部件122各轴方向上的两端以使各部件自由转动的导电性轴承部件123和连接至导电性轴承部件123 —侧的电源 (未示出)。下面说明所述图像形成装置的各组件的示例性实施方式。-静电图像显影剂-静电图像显影剂具有含有静电图像显影色调剂(下文称为“色调剂”)的构造。色调剂可以是单独含有色调剂的单组分型显影剂，还可以是通过混合色调剂与载体制得的双组分显影剂。下面首先说明色调剂。作为色调剂，应用的是下述色调剂，所述色调剂含有具有残余铵离子的色调剂颗粒(色调剂颗粒中含有的残余铵离子的量为0. Olppm 20ppm，优选为0. Ippm lOppm，更优选为0. 2ppm 2ppm)和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。色调剂颗粒中所含有的铵离子在合成粘合剂树脂(例如，在乳化操作中加入这些铵离子作为中和剂)和在制备色调剂颗粒(例如，加入这些铵离子来保持在水中的分散态) 时是作为污染物而含有的。此外，虽然在湿法和捏合研磨法中都存在使含有微量氨的水与捏合产物进行接触以冷却捏合产物从而抑制捏合过程中过量放热的情况，但是这些铵离子都不会得到完全地去除，而会残留一部分。此处，色调剂颗粒以落入上述范围内的残余量含有铵离子。在此情况下，将铵离子的量控制在上述范围内的方法的实例包括(1)其中在pH较低的水溶液中进行多次洗涤步骤的方法；(2)其中在高温下进行长时间干燥步骤的方法；
(3)其中使用氨以外的如氢氧化钠等碱的方法；和(4)其中在制备色调剂后于减压下将铵离子与其他挥发性组分一起去除的方法。在不含铵离子的色调剂颗粒的情况下，例如在如以上(3)中所述使用其他碱时， 树脂颗粒的分散直径的分布易于不稳定，结果易于产生含有粒度较小的颗粒的色调剂。粒度较小的颗粒易于相互凝集，由此使水分易于残留在凝集颗粒中的晶界处，因而存在所述水分引起图像劣化的情况。用下述方法测量铵离子的残余量。将色调剂(色调剂颗粒)分散在水中，并在等于或高于色调剂中所含树脂的玻璃化转变温度或熔点的温度下进行超声波分散，以提取水中的铵离子，然后通过离子色谱法对色调剂溶液进行分析，由此求得色调剂中铵离子的含量。具体而言，首先向200mL的带盖烧瓶中注入色调剂分散液，所述色调剂分散液含有0. 5g色调剂(色调剂颗粒)和IOOmL含有1.0重量％聚乙烯醇的纯水溶液的分散液，并且该分散液在80°C的温度(高于色调剂中所含树脂的玻璃化转变温度)下通过超声波分散机(商品名USD-4R，由AS ONE Co.，Ltd.制造，28kHz)进行分散30分钟。然后，通过离子色谱装置(商品名ICS-2000，由Nippon Dionex K. K.制造)对经由吸滤该色调剂分散液所获得的滤液进行分析，从而获得色调剂中铵离子的含量。在此情况中，分析条件如下阳离子分离柱商品名I0N PAC CS12A，由 NipponDionex K. K.制造，阳离子保护柱商品名I0N PAC CG12A，由 Nippon Dionex K. K.制造，洗脱剂甲磺酸20mM，流速lmL/分钟，温度35°C，检测方法电导法(抑制系统)。下面描述色调剂颗粒的构造。例如，色调剂(色调剂颗粒)包含粘合剂树脂和着色剂，并可根据需要包含防粘剂和其他添加剂作为色调剂组分。粘合剂树脂不受特别限制，不过其实例包括由诸如苯乙烯类(如苯乙烯、对氯苯乙烯或α-甲基苯乙烯)、具有乙烯基的酯类(如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、 丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯或甲基丙烯酸-2-乙基己酯)、乙烯基腈类(如丙烯腈或甲基丙烯腈)、乙烯基醚类(如乙烯基甲基醚或乙烯基异丁基醚)、乙烯基酮类(如乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮或乙烯基异丙烯基酮)或聚烯烃类(如乙烯、丙烯或丁二烯)等单体形成的均聚物；通过使用两种以上这些单体的组合而获得的共聚物；及其混合物。粘合剂树脂的其他实例包括非乙烯基缩合树脂，如环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂或聚醚树脂、这些树脂中任一种与上述乙烯基树脂中任一种的混合物和在缩合树脂存在下通过聚合乙烯基单体而获得的接枝聚合物。例如，单独使用苯乙烯单体或(甲基)丙烯酸单体或者使用苯乙烯单体和(甲基) 丙烯酸单体的组合通过已知方法可以获得苯乙烯树脂、(甲基)丙烯树脂和苯乙烯_(甲基)丙烯共聚物树脂。术语“(甲基)丙烯”意指包含“丙烯”和“甲基丙烯”。类似的是，术语“(甲基)丙烯酸”意指包含“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”。通过利用如酯交换法或缩合-聚合法等已知方法对选自多元羧酸和多元醇的适当组分进行合成而可以获得聚酯树脂。
当使用苯乙烯树脂、(甲基)丙烯树脂或其共聚物树脂作为粘合剂树脂时，优选的是粘合剂树脂具有20，000 100，000 (或约20，000 约100，000)的重均分子量(Mw)和 2，000 30，000 (或约2，000 约30，000)的数均分子量(Mn)。另一方面，当使用聚酯树脂作为粘合剂树脂时，优选的是粘合剂树脂具有5，000 40，000 (或约5，000 约40，000) 的重均分子量(Mw)和2，000 10，000 (或约2，000 约10，000)的数均分子量(Mn)。下面描述着色剂。任一种已知的着色剂都可以用作着色剂而不受特别限制。着色剂的实例包括 炭黑，例如炉黑、槽黑、乙炔黑或热炭黑；无机颜料，例如铁丹、普鲁士蓝或氧化钛；偶氮颜料，例如坚牢黄、双偶氮黄、吡唑啉酮红、螯合红(chelate red)、亮洋红或对位棕(para Brown)；酞菁颜料，例如铜酞菁或无金属酞菁；以及缩合多环颜料，例如阴丹士林黄、二溴蒽酮橙、茈红、喹吖啶酮红或二嚅嗪紫。需要时可以使用经表面处理的着色剂作为所述着色剂。着色剂可以与分散剂组合使用。可以单独使用任一种所述着色剂，也可以组合使用多种所述着色剂。在这些化合物中，优选使用具有偶氮基的颜料作为着色剂。具有偶氮基的颜料是下述颜料，所述颜料在以盐酸为代表的无机酸的存在下通过偶氮反应而合成，且有残留酸成分的倾向，使得色调剂中的氨得以容易地除去，因而是优选的。具有偶氮基的颜料的具体实例包括坚牢黄、双偶氮黄、吡唑啉酮红、螯合红、亮洋红或对位棕。相对于100重量份粘合剂树脂，着色剂在色调剂中的含量优选为1重量份 30重量份。下面描述防粘剂。防粘剂的实例包括但不限于烃蜡；天然蜡，例如巴西棕榈蜡、米蜡或小烛树蜡； 合成蜡或矿物和石油赌，例如褐煤蜡；和酯赌，例如脂肪酸酯或褐煤酸酯。从储存性来看，防粘剂的熔化温度优选为50°C以上，更优选为60°C以上。从耐粘污性来看，防粘剂的熔化温度优选为110°C以下，更优选为100°C以下。防粘剂在色调剂中的含量优选为1重量％ 15重量％，更优选为2重量％ 12 重量％，进而更优选为3重量％ 10重量％。 下面将描述其他添加剂。其他内添剂的实例包括磁性物质、电荷控制剂和无机粉末。对色调剂颗粒的特性进行说明。色调剂颗粒可以具有单层构造或由芯部和被覆该芯部的被覆层构成的构造(所谓的芯/壳结构)。色调剂颗粒的体均粒径例如为2 μ m 15 μ m，并优选为3 μ m 10 μ m。具体而言，在色调剂颗粒体均粒径的测量样品的制备中，将0. 5mg 50mg拟测量样品加入至2mL含有表面活性剂(优选烷基苯磺酸钠)作为分散剂的5%水溶液中，并将所得物加入至IOOmL 150mL电解质水溶液(由Beckman Coulter Inc.制造的ISOTON溶液 (注册商标))中。利用超声波分散机对含有悬浮在其中的样品的电解液进行分散处理约1 分钟，然后测量颗粒的粒度分布。通过使用孔径为IOOym的COULTER MULTISIZER II(商品名，由Beckman Coulter Inc.制造)测量2. 0 μ m 60 μ m范围内的颗粒的粒度分布，来进行色调剂颗粒的体均粒径的测量。测量的颗粒数量为50，000。将所获得的颗粒的粒度分布对于划分的粒径范围(区段)进行累积，以从最小粒径起绘制累积体积分布，并将对应于累积体积分布中50%的粒径定义为体均粒径D50v。下面说明外添剂。作为外添剂，应用含有氯化合物的二氧化硅颗粒。含有氯化合物的二氧化硅颗粒的实例包括用于在例如二氧化硅颗粒的疏水处理阶段使处理剂稳定化的那些二氧化硅颗粒，和通过使用自身具有盐结构的处理剂而获得的
二氧化硅颗粒，即含氯的二氧化硅颗粒。氯化合物的具体实例包括盐酸、氯酸、亚氯酸、次氯酸、高氯酸和氯乙酸。此处，通过XPS来确定是否存在氯，从而确认二氧化硅颗粒中含有的氯化合物。作为外添剂，可以将其他无机颗粒与含有氯化合物的二氧化硅颗粒组合使用，所述无机颗粒的实例包括 TiO2, A1203、CuO、ZnO, SnO2, CeO2, Fe203> MgO, BaO, CaO, K2O, Na2O, ZrO2, CaO · Si02、K20 · (TiO2) n、Al2O3 · 2Si02、CaCO3、MgCO3、BaSO4 和 MgS04。外添剂的表面可以预先进行疏水化处理。例如，通过将无机颗粒浸入疏水化处理剂等中来进行疏水化处理。疏水化处理剂不受特别限制，不过疏水化处理剂的实例包括硅烷类偶联剂、硅油、钛酸盐类偶联剂和铝类偶联剂等。这些处理机可以单独使用，或者以其两种以上的组合使用。例如，相对于100重量份无机颗粒，疏水化处理剂的量通常为1重量份 10重量份。例如，相对于100重量份色调剂颗粒，外添剂的外添量优选为0. 5重量份 2. 5重量份。接下来将描述根据本发明所述的示例性实施方式的用于制备色调剂的方法。首先，可以通过干式制备法(例如捏合粉碎法)或湿式制备法(例如凝集-合一法(agglomeration-unification method)、悬浮聚合法、溶解-悬浮造粒法、溶解-悬浮法、 溶解-乳化凝集-合一法)来制备色调剂颗粒。这些制备方法不受特别限制，可以采用任何公知的制备方法。例如，在通过凝集合一法制备当色调剂颗粒时，可以制备出含有粘合剂树脂颗粒的分散液，需要时制备出含有着色剂颗粒的分散液和含有防粘剂颗粒的分散液，将这些分散液混合以使这些颗粒凝集，由此产生分散有凝集颗粒的分散液。接下来，将所获得的分散液加热至例如等于或高于粘合剂树脂的玻璃化转变温度的温度，从而使凝集颗粒熔化并合一，由此获得色调剂颗粒。此外，例如当通过凝集合一法制备具有芯/壳结构的色调剂颗粒时，可以制备出含有粘合剂树脂颗粒的分散液，需要时制备出含有着色剂颗粒的分散液和含有防粘剂颗粒的分散液，将这些分散液混合以使这些颗粒凝集，由此产生分散有凝集颗粒的分散液。将含有粘合剂树脂颗粒的分散液与上述其中分散有凝集颗粒的分散液混合，以使各颗粒附着在凝集颗粒的表面上。接下来，将所获得的分散液加热至例如等于或高于粘合剂树脂的玻璃化转变温度的温度，从而使凝集颗粒与粘附在其表面上的各颗粒熔化并合一，由此获得色调剂颗粒。
例如，通过向所获得的色调剂颗粒中加入外添剂并将其混合来制备本示例性实施方式的色调剂。例如，优选使用V型混合器、亨舍尔混合器或Ledige混合器等进行混合。此外，必要时可以使用振动筛分机或空气筛分机等除去粗制的色调剂颗粒。下面将描述载体。载体不受特别限制，可以使用任何已知载体。载体的实例包括树脂涂覆载体、磁性分散型载体和树脂分散型载体等。此处，通过混合色调剂与载体而获得的双组分显影剂中色调剂和载体(即色调剂载体)的混合比(重量比)优选为1 100 30 100，更优选为3 100 20 100。-图像保持体-作为图像保持体10，虽然可以应用已知的感光体材料而不受任何特别限制，但是优选使用具有所谓的功能分离型结构(其中电荷生成层与电荷输送层分离)的有机感光体材料。此外，作为图像保持体10，也优选应用具有下述表面层的感光体材料，所述表面层包含具有电荷输送能力和交联结构的硅氧烷型树脂和酚醛型树脂。-曝光单元-作为曝光单元14，例如可以应用激光光学系统和LED阵列。-充电单元-在充电单元12中，以下述方式配置对图像保持体10表面进行充电的充电部件121 和清洁部件122，所述方式可使二者以特定的咬合量彼此接触。充电部件121和清洁部件 122在各自轴方向上的两个末端都以可自由旋转的方式受到导电性轴承部件123的支持。 电源(未示出)连接至导电性轴承部件123的一侧。下面的描述用于说明充电部件121。例如，充电部件121是包含轴和轴外周表面上设置的弹性层的辊状部件。构成表面层的弹性层包含氯醚橡胶。对充电部件121不施加特别限制，只要充电部件121的最外表面层包含氯醚橡胶。 充电部件121可以具有在弹性层与轴之间配置有粘合层(底层)的构造，也可以具有配置有其他中间层的构造。此外，充电部件121不限于辊状部件，还可以是环形带状部件或片状部件。构成充电部件121的轴是导电性棒状部件，其材料的实例包括如铁(例如易切削钢)、铜、黄铜、不锈钢、铝和镍等金属。此外，构成充电部件121的轴的实例包括其外周表面经镀覆的部件(例如树脂、陶瓷部件)和其中分散有导电剂的部件(例如树脂、陶瓷部件)。 构成充电部件121的轴可以是空心部件(圆筒部件)或非空心部件。此处，“导电性”是指体积电阻率小于IO13 Ω cm。另一方面，构成充电部件121的弹性层具有下述构造，例如，所述构造含有氯醚橡胶且必要时含有如导电剂等其他添加剂。作为氯醚橡胶，可以采用单独使用环氧氯丙烷的聚合橡胶，或者如环氧氯丙烷-氧化乙烯共聚物橡胶或环氧氯丙烷-氧化乙烯-芳基缩水甘油醚共聚物橡胶等共聚物橡胶。氯醚橡胶的具体实例包括体积电阻率各不相同且皆由Zeon Corporation制造的 GECHR0N 1100、GECHR0N 3100、GECHR0N 3101、GECHR0N 3102、GECHR0N3103、GECHR0N 3105 和GECHRON 3106(商品名)。使用前可组合两种以上的这些产品。
除氯醚橡胶外，也可以结合其他弹性材料。但是，以全部弹性材料为基准，氯醚橡胶优选的含量为60重量％以上(优选为80重量％以上)。弹性材料的其他实例包括异戊二烯橡胶、丁基橡胶、聚氨酯、硅酮橡胶、氟烃橡胶、 丁苯橡胶、丁二烯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物橡胶(EPDM)、丙烯腈-丁二烯共聚物橡胶(NBR)、天然橡胶和这些橡胶的混合橡胶。在这方面上，含有氯醚橡胶的这些弹性材料可以是发泡或非发泡材料。导电剂的实例包括电子导电剂和离子导电剂。电子导电剂的实例包括如炭黑(例如科琴黑或乙炔黑)等粉末；热解炭或石墨；各种导电性金属或合金(例如铝、铜、镍和不锈钢)；各种导电性金属氧化物(例如氧化锡、氧化铟、氧化钛、氧化锡-氧化锑固溶体和氧化锡-氧化铟固溶体)；或表面进行了导电性处理的绝缘性物质。离子导电剂的实例包括如四乙基铵或月桂基三甲基铵等鐺的高氯酸盐和氯酸盐；和如锂或镁等碱金属或碱土金属的高氯酸盐和氯酸盐。这些导电剂可以单独使用，或者以其两种以上组合使用。导电剂的添加量不受特别限制。当使用上述电子导电剂时，相对于100重量份弹性材料，其添加量优选为1重量份 30重量份，更优选为15重量份 25重量份。当使用上述离子导电剂时，相对于100重量份弹性材料，其添加量优选为0. 1重量份 5. 0重量份， 更优选为0. 5重量份 3. 0重量份。可加入构成充电部件121的弹性层中的添加剂的实例包括通常可加入弹性层中的材料，如软化剂、增塑剂、固化剂、硫化剂、硫化促进剂、抗氧化剂、表面活性剂、偶联剂或填料(例如二氧化硅或碳酸钙)。构成充电部件121的弹性层的平均膜厚优选为约Imm 约10mm，更优选为约 2mm 约5mm。弹性层的体积电阻率优选为IO3 Ω cm IO14 Ω cm。下面将描述清洁部件122。清洁部件122是用于对充电部件121表面进行清洁的清洁部件。清洁部件122可以是辊状部件。例如，清洁部件122包含轴和轴外周表面上形成的弹性层。构成清洁部件122的轴是导电性棒状部件。其材料的实例包括铁(易切削钢等)、 铜、黄铜、不锈钢、铝和镍。构成清洁部件122的轴的具体实例包括外周表面经镀覆的部件 (例如树脂部件或陶瓷部件)；和其中分散有导电剂的部件(例如树脂部件或陶瓷部件)。 构成清洁部件122的轴可以是空心部件(管状部件)或非空心部件。优选的是，构成清洁部件122的弹性层具有弹性，并包含具有三维多孔结构的泡沫材料，所述三维多孔结构在其内部或者表面上具有空腔或凹凸部(下文称为“腔室”)。构成清洁部件122的弹性层可以包含诸如聚氨酯、聚乙烯、聚酰胺、烯烃、三聚氰胺或聚丙烯、 NBR(丙烯腈-丁二烯共聚物橡胶),EPDM(乙烯-丙烯-二烯共聚物橡胶)、天然橡胶、丁苯橡胶、氯丁二烯、硅酮或腈等发泡树脂材料或橡胶材料。在这些发泡树脂材料或橡胶材料中，特别优选具有耐撕裂性或耐拉伸性的聚氨酯，从而可以在充电部件121上摩擦滑动并可有效去除异物(例如色调剂或外添剂)，进而能够防止充电部件121的表面因清洁部件122的摩擦而划伤，并且能够在长时间内防止出现撕裂或断裂。聚氨酯的实例不受特别限制，不过包括多元醇(如聚酯多元醇、聚醚多元酯或丙烯基多元醇等)与异氰酸酯(如2，4_甲苯二异氰酸酯、2，6_甲苯二异氰酸酯、4，4' -二苯
12基甲烷二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯或1，6_六亚甲基二异氰酸酯等)的反应产物，并且还可以包含扩链剂(如1，4_ 丁二醇或三羟甲基丙烷等)作为反应组分。通常使用如水或偶氮化合物(例如偶氮二甲酰胺或偶氮二异丁腈等)等发泡剂来进行聚氨酯的发泡。构成清洁部件122的弹性层中每25mm的腔室数(数目/25mm)优选为20/25mm 80/25mm，更优选为 30/25mm 80/25mm，进而更优选为 30/25mm 50/25mm。构成清洁部件122的弹性层的硬度优选为100N 500N，更优选为100N 400N， 进而更优选为150N 400N。下面将描述导电性轴承部件123。导电性轴承部件123是下述部件，所述部件将充电部件121与清洁部件122可旋转地保持在一起，使得这两个部件的轴之间的距离得以保持。只要材料具有导电性，导电性轴承部件123可以由任何材料形成并且可以具有任何形状。例如，导电性轴承部件123可以是导电性轴承或导电性滑动轴承。下面将描述电源。电源是通过对导电性轴承部件123施加电压而对充电部件121 和清洁部件122进行充电以具有相同极性的设备。可以使用已知的高压电源作为电源124。-显影单元-显影单元16可以是通过以下方式形成色调剂图像的显影单元，其中使其表面上保持有显影剂层的显影剂保持体接触或接近图像保持体10，并使色调剂附着至图像保持体 10表面上的潜像。显影单元16所使用的显影方法优选为已知方法，例如使用双组分显影剂的方法等。使用双组分显影剂的显影方法的实例包括级联式显影和磁刷式显影。-转印单元-转印单元18的实例包括，非接触转印单元，如电晕管或格栅电晕管等；和接触转印单元，所述接触转印单元通过使导电性转印辊经由转印接受介质A与图像保持体10进行接触，从而将色调剂图像转印至转印接受介质A上。-清洁单元-清洁单元20的实例包括清洁刮板20A，所述清洁刮板20A通过使该清洁刮板与图像保持体10的表面直接接触来去除图像保持体10表面上附着的色调剂、纸粉、污染物和/ 或放电产物等。此处，通过图像保持体10的转动使清洁刮板20A与图像保持体10进行接触，从而刮除图像保持体10表面上粘附的如色调剂等附着物。此时，如色调剂等附着物的沉积物会沉积在清洁刮板20A与图像保持体10的接触部分上(位于清洁刮板20A的顶部与图像保持体10之间)。由于附着物被夹在清洁刮板20A与图像保持体10之间，因此便沉积了部分将由清洁刮板20A去除的附着物，结果通过这种沉积物，使对图像保持体10表面的清洁效果得到改善。另外，优选将沉积物中的Si含量设计为高于色调剂中的Si含量。具体而言，优选的是，沉积物中的Si含量比色调剂中的Si含量高两倍以上，更优选高三倍以上，进而更优选高四倍以上，其上限是比色调剂中的Si含量高五倍以下。这意味着，在色调剂中，使外添至色调剂颗粒中的二氧化硅颗粒(含有氯化合物的二氧化硅颗粒)在沉积物中存在的量高于在色调剂中的量。色调剂中的Si含量是显影操作前色调剂中的Si含量，即在显影单元16中容有的色调剂中的Si含量。
此外，沉积物中的Si含量是图像形成后在所形成的沉积物中的Si含量。通过以下方式求得沉积物和色调剂中的Si含量。根据通过表面X射线分析XPS检测的数据计算出Si相对于源自色调剂中粘合剂树脂的碳量(C量)的量。对于沉积物，通过表面X射线分析XPS，类似地计算出Si相对于 Ig从清洁刮板上刮下的附着物中所含有的碳量(C量)的量。此外，也通过该对象物的XPS确认出沉积物中的氯化合物(氯)。使沉积物中Si含量增大的方法的实例包括1)其中使外添至色调剂颗粒中的二氧化硅颗粒的量增大的方法；幻其中使外添至色调剂颗粒中的二氧化硅颗粒的粒度增大的方法；幻其中将外添至色调剂颗粒中的二氧化硅颗粒处理为使其与色调剂颗粒的粘合强度降低的方法；4)其中通过缩小色调剂颗粒的粒度分布而使外添至各色调剂颗粒中的二氧化硅颗粒的粘合强度降低的方法；和幻其中使色调剂颗粒具有更接近球形的形状以减少落在色调剂颗粒凹部中的外添二氧化硅颗粒的量，从而使二氧化硅颗粒更容易保持在图像保持体10表面上的方法。这些方法可以两种以上组合使用。定影单元22的优选实例包括使用热辊的加热定影单元。例如，加热定影单元包含定影辊，其在其圆筒芯内具有用于加热的加热灯、且在其外周表面上具有如耐热树脂涂层或耐热橡胶涂层等所谓的防粘层；和加压辊或加压带，其以特定接触压力与定影辊进行接触，并且具有形成在圆筒芯外周表面上或其带状基材表面上的耐热弹性层。在未定影的色调剂图像的定影过程中，使已转印有未定影的色调剂图像的转印接受介质A在定影辊和加压辊或加压带之间通过，并且通过热熔化色调剂中的粘合树脂或添加剂来对色调剂图像进行定影。-图像形成过程(图像形成方法)-以下描述用来说明使用本示例性实施方式的图像形成装置101的图像形成过程 (图像形成方法)。在本示例性实施方式的图像形成装置101中，首先，在图像保持体10转动(例如， 附图中的顺时针转动)时，利用充电单元12的充电部件121对其进行充电。接下来，通过曝光单元14对表面由充电单元12的充电部件121进行充电的图像保持体10进行曝光，以在图像保持体10的表面上形成静电图像(潜像)。然后，当图像保持体10表面上形成的静电图像(潜像)到达显影单元16时，含有静电显影剂的磁性刷将与图像保持体10在显影单元16中进行接触，由此使色调剂附着在静电图像(潜像)上以形成色调剂图像。随后，当使其上形成有色调剂图像的图像保持体10进一步转动时，通过转印单元 18将色调剂图像转印至转印接受介质A上。由此转印接受介质A上将形成色调剂图像。接着，通过定影单元22对其上形成有色调剂图像的转印接受介质A进行处理，从而对色调剂图像进行定影。此处，在将色调剂图像转印至转印接受介质A上之后，利用清洁单元20的清洁刮板20A对图像保持体10进行清洁，以去除残留在表面上的色调剂和放电产物。用静电方式通过中和单元沈来对已在清洁单元20中去除了转印操作后残留的色调剂和放电产物的图像保持体10进行中和，再次通过充电单元12的充电部件121使其充电，并通过曝光单元14 使其曝光以形成静电图像(潜像)，从而进行下一图像形成过程。
在以上说明的本示例性实施方式的图像形成装置101中，将下述色调剂用作静电图像显影剂中包含的色调剂，所述色调剂包含其中残留有铵离子的色调剂颗粒和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。在本示例性实施方式中，通过应用此色调剂而使图像劣化得到抑制。此处，据认为，在色调剂粘附于图像保持体10上时，色调剂中含有的铵离子会导致图像劣化。对该机理做出推断如下。粘附于图像保持体10上的铵离子吸收空气中的水分。虽然在其早期阶段这不会引起问题，但是当输出图像增加时图像保持体10上的铵离子也随之增加，由此图像保持体 10上的电荷将逐渐泄露。因为色调剂的粒度通常小于潜像，因此电荷泄露对显影的影响很小。然而，由于难以去除所述铵离子及粘附于这些铵离子上的水，结果使得形成静电潜像所需的电荷也会泄露。特别是，当应用由数字图像形成的光来使图像保持体10上的电荷消失从而形成静电潜像时，通过充电部分和未充电部分之间的边界来使形成为静电潜像的图像部分和非图像部分彼此区分开。如果电荷容易泄露，则限定该边界的电荷易于向静电潜像侧移动。因为在电荷曾经泄露的部分附近容易引起电荷泄露，因此这一次的电荷泄露后会发生源自该部分的又一次电荷泄露，结果在不存在电荷的部分中的静电潜像(换言之，静电图像)看似一副比原始潜像更大的图像。如果对所述潜像进行显影，因为色调剂易于附着在未充电的部分上，则将把图像显影为类似流动的图像。在色调剂颗粒的制备和粘合剂树脂的合成中会引入引起所述图像劣化的色调剂颗粒中的铵离子作为污染物。虽然之前已有通过洗涤等来去除这些铵离子的一些过程，但是现今还不能完全去除这些铵离子，而仍会残留一部分。据推断，当含有氯化合物的二氧化硅颗粒作为外添剂而混入本示例性实施方式的色调剂中时，相反，在铵离子从色调剂颗粒向外部转移时这些铵离子将与二氧化硅颗粒接触，并且这些铵离子与二氧化硅颗粒中所含有的氯化合物反应形成盐，由此抑制铵离子转移出色调剂。还推断出其结果是，抑制了铵离子对图像保持体10的表面的附着，因而抑制了图像劣化。此外，在本示例性实施方式中，通过将此色调剂应用在配置有接触式充电部件 121 (配置有包含氯醚橡胶的表面层)的图像形成装置101中来抑制图像劣化。此处，当应用配置有包含氯醚橡胶的表面层的接触式充电部件121时，认为图像劣化的产生机理如下。如果在配置有接触式充电部件121 (其配置有包含氯醚橡胶的表面层)的图像形成装置101中，其色调剂中的色调剂颗粒中含有铵离子，则这些铵离子将从色调剂颗粒(色调剂)中转移出来，并因图像保持体10表面上的水分的促进而附着于图像保持体10的表面上。据推断，所粘附的铵离子滑过对图像保持体10表面进行清洁的清洁刮板20A，并附着于充电部件121的表面上。另据推断，粘附于充电部件121表面的铵离子与构成充电部件 121表面层的氯醚橡胶的残余氯反应形成盐。据推断，该盐吸收空气中的水分，并降低充电部件121表面的放电量。据认为，即使粘附于图像保持体10表面上的铵离子的量极少，但到达充电部件121表面的铵离子的量会随时间积聚，并且这些铵离子与构成充电部件121表面层的氯醚橡胶的残余氯反应，引起该盐的增加。结果，据认为所述盐的增加降低了充电部件121表面的放电量，造成充电劣化，致使明显发生基于潜像流动的图像劣化。据推断，在图像保持体10表面上容易粘附水分的情况下，即在图像保持体10的表面上出现结露的情况下，例如在高温和高湿(例如，环境温度30°C，湿度85% )环境，特别是由低温低湿(例如，环境温度15°C，湿度30% )环境转换到高温环境的情况下，会明显发生图像劣化。据推断，另一方面，当含有氯化合物的二氧化硅颗粒作为外添剂包含在本示例性实施方式的色调剂中时，在铵离子移出色调剂颗粒时铵离子将与二氧化硅颗粒接触，并且与二氧化硅颗粒中所含有的氯化合物反应形成盐，由此抑制铵离子移出色调剂。据推断其结果是，铵离子附着于图像保持体表面，由此抑制铵离子到达充电部件121的表面。因此，据认为在本实施方式中，通过应用上述色调剂，配置有接触式充电部件 121(其具有包含氯醚橡胶的表面层)的图像形成装置101中的图像劣化得到了抑制。此外，在本示例性实施方式中，使上述色调剂的色调剂颗粒含有具有偶氮基的颜料。当使上述色调剂的色调剂颗粒含有具有偶氮基的颜料时，会更有效地防止图像劣化。如上所述，具有偶氮基的颜料是在以盐酸为代表的无机酸的存在下通过偶氮反应而合成的颜料，因此，即使在合成之后无机酸(例如盐酸)也将残留在颜料分子中。因此， 据推断，当使具有偶氮基的颜料与残留在色调剂颗粒中的铵离子接触时，这些铵离子与残留在颜料中的无机酸(例如盐酸)反应形成盐。因此，据推断，这将抑制铵离子移出色调剂颗粒自身。因此，据认为，当使色调剂颗粒含有具有偶氮基的颜料时，会更有效地防止图像劣化。此外，在本示例性实施方式中，将在清洁刮板20A与图像保持体10之间的接触部分处积聚的沉积物中的Si含量设计为大于色调剂中的Si含量。当将沉积物中的Si含量设计为大于色调剂中的Si含量时，会更有效地抑制图像劣化。色调剂中包含的用作外添剂的二氧化硅颗粒(含有氯化合物的二氧化硅颗粒)与色调剂颗粒一起由清洁刮板20A刮下，并包含在清洁刮板20A与图像保持体10之间的接触部分处积聚的沉积物中。据推断，由于沉积物中的二氧化硅颗粒具有较高硬度，因此它们几乎不会因清洁刮板20A的压力(清洁刮板20A对图像保持体10的压力)而粉碎。然后，据推断，在清洁刮板20A与图像保持体10之间提供二氧化硅颗粒，使得沉积物中含有的二氧化硅颗粒的量(Si含量)大于色调剂中含有的色调剂颗粒的量(Si含量)， 由此使沉积物中二氧化硅颗粒的量增大，从而带来较高的清洁效果，并使得粘附于图像保持体10上的铵离子得以容易地去除。另据推断，由于使铵离子与沉积物中的二氧化硅颗粒接触，因此铵离子与二氧化硅颗粒中含有的氯化合物反应生成盐。这确保了即使铵离子从色调剂转移至外部并附着于图像保持体10的表面上，铵离子也会被清洁刮板20A与图像保持体10之间的接触部分处积聚的沉积物去除，因此几乎不会残留在图像保持体10的表面上。另外，还抑制了粘附于图像保持体10表面上的铵离子滑过清洁刮板20A，结果使铵离子从色调剂转移至外部，并且即使其粘附于图像保持体10的表面上也会抑制其到达充电部件121的表面。
因此，据推断，当将沉积物中的Si含量设计为大于色调剂中的Si含量时，会更有效地防止图像劣化。此外，本示例性实施方式提供有与充电部件121表面接触以对充电部件121表面进行清洁的清洁部件122。当提供了清洁部件122时，在配置有接触式充电部件121 (具有包含氯醚橡胶的表面层)的图像形成装置101中，会更有效地抑制图像劣化。即使粘附于图像保持体10表面上的铵离子滑过清洁刮板20A并到达充电部件121 的表面，这些铵离子也很容易通过对充电部件121表面进行清洁的清洁部件122而得以去除。由此抑制了铵离子与构成充电部件121表面层的氯醚橡胶的残余氯等反应生成盐的现象的发生。因此，据认为，通过提供清洁部件122，在配置有接触式充电部件121(具有包含氯醚橡胶的表面层)的图像形成装置101中，会更有效地抑制图像劣化。本示例性实施方式的图像形成装置101的构造不限于上述构造。例如，本示例性实施方式的图像形成装置101可以是使用中间转印介质的中间转印式图像形成装置，或者是其中并联设置有形成各颜色的色调剂图像的图像形成单元的串接式图像形成装置。如图2所示，本示例性实施方式的图像形成装置101可以配备有作为盒形成的处理盒102，并构造为使得图像保持体10、充电单元12、显影单元16和清洁单元20进行一体化结合并被具有曝光用开口 24A和安装轨道MB的外壳M容纳。处理盒102能够安装至图2所示的图像形成装置101上，并能够从该图像形成装置101上拆卸下来。处理盒102不限于上述构造，并且只要其配备有显影单元16，该处理盒102可以是必要时配备有如图像保持体10、曝光单元14、转印单元18和/或清洁单元20等其他单元的处理盒。实施例下面将参考实施例详细描述本发明，但本发明不限于这些实施例。另外，除非另外指明，否则“份”和“ ％，，以重量为基准。(聚酯树脂的合成)-聚酯树脂(1)的合成_向经加热和干燥的双颈烧瓶中注入80摩尔份聚氧丙烯0，2)-2，2_双(4_羟基苯基)丙烷、10摩尔份乙二醇、10摩尔份环己二醇、80摩尔份对苯二甲酸、10摩尔份间苯二甲酸和10摩尔份正十二烯基丁二酸作为原料和二丁基氧化锡作为催化剂。向该容器中引入氮气以保持容器内部处于惰性气体环境，并升高该混合物的温度。然后，使该混合物在 150°C 230°C进行共缩合聚合反应约12小时，随后在210°C 250°C的温度下逐渐降低该混合物的压力，从而合成聚酯树脂(1)。所获得的聚酯树脂(1)的重均分子量(Mw)为17200。此外，聚酯树脂(1)的酸值为 12. 4mg KOH/g。此外，通过差示扫描量热仪(DSC)测量聚酯树脂(1)的玻璃化转变温度，以通过根据JIS标准(参见JIS K-7121)的分析来进行确定。结果，未出现清晰的峰，但观察到阶梯状吸热量变化。在阶梯状吸热量变化的中点处的玻璃化转变温度(Tg)为59°C。
权利要求
1.一种用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂包含具有残余铵离子的色调剂颗粒和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。
2.如权利要求1所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述残余铵离子相对于所述色调剂颗粒的量为0. Olppm 20ppm。
3.如权利要求1所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂颗粒还包含含有偶氮基的颜料。
4.如权利要求3所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述含有偶氮基的颜料为 C. I.颜料黄17或C. I.颜料红57:1。
5.如权利要求3所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，相对于100份粘合剂树脂，所述颜料的含量为1重量份 30重量份。
6.如权利要求1所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述色调剂还包含防粘剂， 并且所述防粘剂相对于所述色调剂总重的量为1重量％ 15重量％。
7.如权利要求6所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述防粘剂的熔化温度为 50°C 110 。
8.如权利要求1所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，所述氯化合物包含盐酸、氯酸、亚氯酸、次氯酸、高氯酸或氯乙酸中的至少一种。
9.如权利要求1所述的用于使静电荷图像显影的色调剂，以100重量份所述色调剂颗粒为基准，所述外添剂的外添量为0. 5重量份 2. 5重量份。
10.一种静电荷图像用显影剂，所述显影剂包含载体和如权利要求1 9中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂。
11.一种存储如权利要求1 9中任一项所述的用于使静电荷图像显影的色调剂的色调剂盒，所述色调剂盒能够安装至图像形成装置并能够从图像形成装置上拆卸下来。
12.—种存储如权利要求10所述的静电荷图像用显影剂的处理盒，所述处理盒包含使图像保持体上形成的静电荷图像显影成为色调剂图像的显影单元，并且所述处理盒能够安装至图像形成装置并能够从图像形成装置上拆卸下来。
13.一种图像形成装置，所述装置包含图像保持体；对所述图像保持体的表面进行充电的充电单元；在由所述充电单元进行充电的所述图像保持体的表面上形成静电荷图像的图像形成单元；存储如权利要求10所述的静电荷图像用显影剂的显影单元，所述显影单元通过所述静电荷图像用显影剂使所述图像保持体上形成的所述静电荷图像显影成为色调剂图像；将所述图像保持体上形成的所述色调剂图像转印至转印接受体上的转印单元；和使转印至所述转印接受体上的所述色调剂图像定影的定影单元。
14.如权利要求13所述的图像形成装置，所述装置还包含清洁单元，所述清洁单元包含通过与所述图像保持体的表面接触而对所述图像保持体表面进行清洁的清洁刮板，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的部分中沉积的沉积材料中的Si含量高于用于使静电荷图像显影的所述色调剂中的Si含量。
15.如权利要求14所述的图像形成装置，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的所述部分中沉积的沉积材料中的Si含量比用于使静电荷图像显影的所述色调剂中的Si含量高至少2倍。
16.如权利要求13所述的图像形成装置，所述充电单元包含接触式充电部件，所述接触式充电部件具有包含氯醚橡胶的表面层。
17.如权利要求16所述的图像形成装置，所述充电单元包含清洁单元，所述清洁单元与所述充电部件的表面接触且对所述充电部件的表面进行清洁。
18.一种图像形成方法，所述方法包括对图像保持体的表面进行充电；在通过所述充电而得到充电的所述图像保持体的表面上形成静电荷图像；通过如权利要求10所述的静电荷图像用显影剂使所述图像保持体上形成的所述静电荷图像显影成为色调剂图像；将所述图像保持体上形成的所述色调剂图像转印至转印接受体上；和使转印至所述转印接受体上的所述色调剂图像定影。
19.如权利要求18所述的图像形成方法，所述方法还包括通过清洁单元对所述图像保持体的表面进行清洁，所述清洁单元包含与所述图像保持体的表面接触的清洁刮板，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的部分中沉积的沉积材料中的Si含量高于所述用于使静电荷图像显影的色调剂中的Si含量。
20.如权利要求19所述的图像形成方法，在所述清洁刮板与所述图像保持体接触的所述部分中沉积的沉积材料中的Si含量比所述用于使静电荷图像显影的色调剂中的Si含量高至少2倍。
21.如权利要求18所述的图像形成方法，所述充电是通过接触式充电部件对所述图像保持体的表面进行充电的充电，所述接触式充电部件具有包含氯醚橡胶的表面层。
22.如权利要求21所述的图像形成方法，所述方法还包括清洁，所述清洁通过使用与所述充电部件的表面接触的清洁部件对所述充电部件的表面进行清洁。
全文摘要
本发明提供一种色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、装置和方法，所述色调剂为用于使静电荷图像显影的静电图像显影色调剂，所述色调剂包含具有残余铵离子的色调剂颗粒和作为外添剂的含有氯化合物的二氧化硅颗粒。
文档编号G03G15/00GK102411270SQ20111006316
公开日2012年4月11日 申请日期2011年3月16日 优先权日2010年9月21日
发明者小林纮子, 有马康浩 申请人:富士施乐株式会社