多层光学膜,其制备方法和包括所述多层光学膜的偏光片的制作方法

多层光学膜,其制备方法和包括所述多层光学膜的偏光片的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种多层光学膜，相对于100重量份的热塑性丙烯酸树脂组合物，所述多层光学膜包括：由包含0.01至2.0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第一膜层；由包含0.1至5.0重量份的选自基于三唑的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第二膜层；和由包含0.01至2.0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第三膜层，还涉及制备所述多层光学膜的方法和包括所述多层光学膜的偏光板。
【专利说明】多层光学膜，其制备方法和包括所述多层光学膜的偏光片

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种多层光学膜，其制备方法和包括所述多层光学膜的偏光片。

【背景技术】
[0002] 根据近年来的光学技术的发展，已经提出了替代阴极射线管（CRT)的用于显示器 件的多种光学技术，如等离子体显示面板（PDP)、液晶显示器件（LCD)、有机电致发光器件 (0ED)等，并且已经进入市场。同时，多种聚合物膜，如偏光膜、偏光保护膜、延迟膜、导光板 和塑料基板被用于这种显示器件。用于这种显示器件的材料所需的特性需要有待进一步提 商。
[0003] 同时，在图像显示器件（如液晶显示器件）中目前使用的偏光板中，三乙酰纤维素 膜（下文中，称作TAC膜）通常被用作用于保护聚乙烯醇偏光片的保护膜。然而，由于TAC 膜不具有足够的耐湿性和耐热性，在高温和高湿度的条件下使用TAC膜的情况下，由于膜 的变形，偏光板的特性（如偏振度或色彩性能）可能劣化。因此，近来，已经提出使用具有 优异的耐湿性和耐热性的透明丙烯酸树脂膜作为偏光片保护膜的材料来代替使用TAC膜 的方法。
[0004] 此外，已经提出了向这种丙烯酸膜加入紫外线吸收剂的技术以提供紫外线吸收功 能，由此防止偏光片被紫外线劣化。在根据现有技术的丙烯酸膜的情况下，已知基于苯并三 唑的化合物、基于苯甲酮的化合物、基于苯并三嗪的化合物、基于氰基丙烯酸酯的化合物、 基于水杨酸的化合物等可以被用作紫外线吸收剂。
[0005] 然而，由于大多数已知的紫外线吸收剂在高温加工操作中可以分解，紫外线吸收 性能可能劣化，以及此外，由于紫外线吸收剂的热解，树脂和膜可能黄化。
[0006] 特别地，由于基于苯并三嗪的化合物在紫外线B区（315nm至280nm)可以具有高 的吸收度，而在紫外线A区（400nm至315nm)具有低的吸收度，需要加入过量的基于苯并三 嗪的化合物。然而，当如上所述加入过量紫外线吸收剂时，在制备丙烯酸膜的工艺中通过接 收挤出机的高温和高压而熔融的丙烯酸树脂通过T-模之后在铸轧工艺中突然冷却的情况 下，可能会发生过度迁移现象，即，其中紫外线吸收剂可以分解并且释放至膜的外表面而玷 污压延辊（casting roll)的现象。结果，热解的紫外线吸收剂还可以玷污所述膜，因此，导 致膜的外观缺陷。
[0007] 而且，由于在本领域中公知的紫外线吸收剂可以具有低的分子量程度和低的玻璃 化转变温度，在其中加入大量的这种紫外线吸收剂的情况下，所述组合物的玻璃化转变温 度可能会显著下降，使得耐热性可能下降，或者由此光学膜的光学性能受到负面影响。
[0008] 因此，需要开发如下技术：允许制备具有优异的紫外线吸收率和高的玻璃化转变 温度（Tg)的光学膜，且同时不会发生变色和污染。


【发明内容】

[0009] 技术问题
[0010] 本发明的一个方面提供了一种具有优异的耐热性和优异的紫外线吸收率且同时 具有高经济可行性的多层光学膜，制备所述多层光学膜的方法和包括所述多层光学膜的偏 光板。
[0011] 技术方案
[0012] 根据本发明的一个方面，提供了一种多层光学膜，相对于100重量份的热塑性丙 烯酸树脂组合物，其包括：由包含0. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性 丙烯酸树脂组合物形成的第一膜层；由包含0. 1至5. 0重量份的选自基于三唑的紫外线吸 收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯 的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第二膜层； 和由包含0. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成 的第三膜层。
[0013] 根据本发明的另一方面，提供了一种制备多层光学膜的方法，所述方法包括如下 步骤：相对于100重量份的热塑性丙烯酸树脂组合物，共挤出由包含0. 01至2. 0重量份的 基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第一膜层、由包含〇. 1至5. 0 重量份的选自基于三唑的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的 紫外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂的热塑性 丙烯酸树脂组合物形成的第二膜层，和由包含〇. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收 剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第三膜层，并拉伸所述共挤出膜。
[0014] 根据本发明的一个方面，提供了一种偏光板，其包括：偏光片；设置在所述偏光片 的至少一个表面上的保护膜，其中，所述保护膜为如上所述的多层光学膜。
[0015] 有益效果
[0016] 根据本发明的一个示例性的实施方式的多层光学膜可以具有优异的耐热性和优 异的紫外线吸收率，同时具有高经济可行性。
[0017] 此外，在制备根据本发明的一个不例性的实施方式的多层光学膜的方法中，可以 将制备膜的工艺和拉伸所述膜的工艺设置为连续的方式，由此可以有利于允许提升生产 率，以及制备具有所需程度的紫外线透光率的光学膜，而无需单独的额外的工艺，由此具有 高经济可行性。由此制备的光学膜可以具有显著高程度的机械强度和抗冲击强度。
[0018] 此外，根据本发明的一个实施方式的偏光板可以包括偏光片和设置在所述偏光片 的至少一个表面上的保护膜，以及在这种情况下，所述保护膜可以为包括第一膜层、第二膜 层和第三膜层的多层光学膜，并且其耐久性优异。

【专利附图】

【附图说明】
[0019] 图1为显示根据本发明的一个示例性的实施方式的多层光学膜的实施例的图。

【具体实施方式】
[0020] 在下文中，将更加详细地描述本发明的示例性的实施方式。然而，本发明可以以许 多不同的形式实施，而不能解释成限于在本文中设定的具体的实施方式。而是，提供这些实 施方式从而使得本发明更彻底和完整，并且向本领域的技术人员传达本发明的范围。在所 述附图中，为了清楚起见，元件的形状或尺寸可能被放大。
[0021] 作为反复研究以开发具有高紫外线光屏蔽效果、优异的透明性和颜色，耐热性和 优异的经济可行性的光学膜的结果，本发明的发明人开发了根据本发明的一个示例性的实 施方式的多层光学膜。
[0022] 换言之，本发明的发明人通过以多层的形式和在各膜层中选择性地使用紫外线 (UV)吸收剂的类型和成分制备光学膜来完成根据本发明的一个示例性的实施方式的具有 高紫外线吸收率同时具有高经济可行性和热稳定性的多层光学膜。
[0023] 本发明的一个示例性的实施方式可以提供了一种多层光学膜，相对于100重量份 的热塑性丙烯酸树脂组合物，所述多层光学膜包括：由包含〇. 01至2. 0重量份的基于三嗪 的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第一膜层；由包含〇. 1至5. 0重量份的 选自基于三唑的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸 收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树 脂组合物形成的第二膜层；和由包含〇. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑 性丙烯酸树脂组合物形成的第三膜层。
[0024] 图1为公开了根据本发明的一个示例性的实施方式的多层光学膜的实施例。如在 图1中所不，根据本发明的一个不例性的实施方式的多层光学膜可以具有第一膜层10、第 二膜层20和第三膜层30的多层结构。具有这种多层结构的光学膜的优势在于其可以通过 差异化各膜层的组成来制备。也就是，第一膜层和第三膜层可以包含具有优异的耐热性的 基于三嗪的紫外线吸收剂，以及第二膜可以包含具有优异的紫外线吸收率且选自基于三唑 的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰 基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂，从而可以制备具有优异的耐热性 和优异的紫外线吸收率的光学膜。特别地，即使其中少量的非常昂贵的基于三嗪的紫外线 吸收剂被用于如上所述的多层光学膜的部分层中，由于可以得到具有优异的耐热性的光学 膜，仍可以降低所述光学膜的制备成本以具有显著的经济优势。
[0025] 同时，在形成第一膜层和第三膜层的热塑性丙烯酸树脂组合物中，相对于100重 量份的所述热塑性丙烯酸树脂组合物，所述基于三嗪的紫外线吸收剂的含量可以为〇.〇1 至2. 0重量份。当在第一膜层和第三膜层中包含的基于三嗪的紫外线吸收剂的含量符合所 述数量范围时，在其中在制备丙烯酸膜的工艺中通过接收挤出机的高温和高压而熔融的丙 烯酸树脂通过T-模之后在铸轧工艺中突然冷却的情况下，由于迁移现象（其中紫外线吸收 剂可能分解，以及可能释放至膜的外面而玷污在压延辊上）可能不会发生，可以防止所述 紫外线吸收剂成为膜的污染物的情况。结果，可以得到具有优异的外部特性且同时具有优 异紫外线吸收率的多层光学膜。此外，即使在其中少量的非常昂贵的基于三嗪的紫外线吸 收剂加入到如上所述的多层光学膜中，由于可以得到具有优异的耐热性的光学膜，可以降 低所述光学膜的制备成本以允许提高生产率。
[0026] 此外，在形成第二膜层的热塑性丙烯酸树脂组合物中，相对于100重量份的所述 热塑性丙烯酸树脂组合物，可以包含〇. 1至5. 0重量份的选自基于三唑的紫外线吸收剂、基 于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线 吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂。当在第二膜层中包含的所述紫外线吸收剂的含量符合 上述数量范围时，由于可以防止玻璃化转变温度的急剧下降，就耐热性和紫外线吸收率而 言，根据本发明的一个示例性的实施方式的多层光学膜可以是非常优异的。
[0027] 特别地，在本发明的一个示例性的实施方式中，在其中在第一膜层和第三膜层中 包含的紫外线吸收剂的含量超过所述数量范围而加入过量的紫外线吸收剂的情况下，或者 在其中在第二膜层中包含的紫外线吸收剂的含量超过所述数量范围而加入过量的紫外线 吸收剂的情况下，可能会显著地产生分别形成第一膜层和第二膜层的热塑性丙烯酸树脂组 合物的熔融粘度的差异，或者分别形成第三膜层和第二膜层的热塑性丙烯酸树脂组合物的 熔融粘度的差异，而在这种情况下，在所述多层光学膜的各自的界面上可能形成波纹图案， 而因此劣化所述膜的外观特性。
[0028] 同时，在根据本发明的一个不例性的实施方式的多层光学膜中，在第一膜层和第 三膜层中包含的基于三嗪的紫外线吸收剂的物质不受特别限制，只要其紫外线吸收率在 280nm至400nm的波长范围内可以为10%至80%即可。例如，所述基于三嗪的紫外线吸收 剂可以为选自包含羟基的基于苯并三嗪的化合物和包含至少一个具有1至20个碳原子的 有机残基的基于苯并三嗪的化合物中的至少一种。如上所述，在其中所述基于苯并三嗪的 化合物包含羟基或至少一个具有1至20个碳原子的有机残基的情况下，由于所述基于三嗪 的紫外线吸收剂的最大吸收波长A max可以偏移至与380nm的波长带相邻的长波长区域， 就显著降低在所述膜中包含的紫外线吸收剂的含量而言，这种情况是非常有利的。
[0029] 特别地，在形成第一膜层和第三膜层的所述热塑性丙烯酸树脂组合物中包含的基 于三嗪的紫外线吸收剂可以具有300至2, 000的重均分子量。当所述基于三嗪的紫外线吸 收剂的分子量符合所述数量范围时，所述紫外线吸收剂对于热塑性丙烯酸树脂组合物的相 容性可以是优异的，而因此形成的第一和第三膜层可以具有优异的机械性能和热性能。
[0030] 同时，在根据本发明的一个不例性的实施方式的多层光学膜中，在所述光学膜的 厚度为60 y m的情况下，第一膜层和第三膜层在380nm的波长下可以具有10 %至30%的直 射透光率（straight light transmittance)。已知380nm的波长区域为UVA区域。在此， 由于所述波长区域的光不能在臭氧层中被吸收，其强度仍然非常高，必须屏蔽所述波长区 域的光。因此，在其中在上述条件下第一膜层和第三膜层的直射透光率符合所述数量范围 的情况下，可以得到具有优异的紫外线吸收率，特别是在UVA区域的紫外线吸收率的光学 膜。
[0031] 此外，在所述光学膜的厚度为60 ii m的情况下，第一膜层和第三膜层在290nm的波 长下可以具有3%至12%的直射透光率。已知290nm的波长区域为UVB区域。在此，由于 在所述波长区域的大部分光可以在臭氧层中被吸收，但是由于短波长，在所述波长区域的 光能可以很强，即使在少量的光到达地面的情况下，也需要屏蔽所述波长区域的光。因此， 在其中在上述条件下第一膜层和第三膜层的直射透光率符合所述数量范围的情况下，可以 得到具有优异的紫外线吸收率，特别是在UVB区域的紫外线吸收率的光学膜。
[0032] 在根据本发明的一个示例性的实施方式的多层光学膜中，在第二膜层中包含的紫 外线吸收剂的物质不受特别限制，只要其紫外线吸收率在280nm至400nm的波长范围内可 以为10%至80%即可。例如，在第二膜层中包含的紫外线吸收剂可以为选自基于三唑的紫 外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰基丙 烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种。特别地，在本发明的一个示例性的实施方式中，在其 中第二膜层中包含的紫外线吸收剂为选自包含羟基、丙烯腈基团和氯元素的基于三唑的化 合物，和包含至少一个具有1至20个碳原子的有机残基的基于三唑的化合物等中的至少一 种的情况下，这种情况可能是优选的，因为可以提高所述光学膜的紫外线吸收率，换言之， 可以得到具有所需的紫外线吸收率同时包含显著减少量的紫外线吸收剂的光学膜。
[0033] 此外，在形成第二膜层的热塑性丙烯酸树脂组合物中包含的紫外线吸收剂可以具 有100至1，000或200至800的重均分子量。当在第二膜层中包含的紫外线吸收剂的重 均分子量符合所述数量范围时，所述紫外线吸收剂的热稳定性可以是优异的，而因此，所述 树脂组合物的热稳定性可以是优异的。而且，在所述情况下，由于所述紫外线吸收剂的高沸 点，可以容易地控制加入到第二膜层中的紫外线吸收剂的量，而由此形成的第二膜层具有 优异的机械性能和热性能。
[0034] 同时，在根据本发明的一个不例性的实施方式的多层光学膜中，在所述光学膜的 厚度为60 y m的情况下，第二膜层在380nm的波长下可以具有1 %至15 %的直射透光率。 在其中在上述条件下第二膜层的直射透光率符合所述数量范围的情况下，可以防止紫外线 (特别是在UVA区域的紫外线）导致的偏光元件的变性，可以防止由于在UVA区域的紫外线 对偏光片的光学性能的不利影响。
[0035] 此外，在所述光学膜的厚度为60 ii m的情况下，第二膜层在290nm的波长下可以具 有0. 1%至7%的直射透光率。在其中在上述条件下第二膜层的直射透光率符合所述数量 范围的情况下，可以防止紫外线（特别是在UVB区域的紫外线）导致的偏光元件的变性，可 以防止由于在UVB区域的紫外线对偏光片的光学性能的不利影响。
[0036] 同时，在所述热塑性丙烯酸树脂组合物中，热塑性丙烯酸树脂可以包含含有（a) 基于（甲基）丙烯酸酯烷基酯的单元和（b)基于苯乙烯的单元的共聚物。此外，所述热塑 性丙烯酸树脂在其主链结构上可以进一步包含具有碳酸酯单元的芳族树脂。
[0037] 在本发明的一个示例性的实施方式中，在拉伸工艺中，所述基于（甲基）丙烯酸烷 基酯的单元可以为所述膜提供少量的负的面内延迟（Rin)和负的厚度方向延迟（Rth)，以 及所述基于苯乙烯的单元可以为所述膜提供大量的负的面内延迟（Rin)和负的厚度方向 延迟（Rth)。同时，在其主链上具有碳酸酯单元的芳族树脂可以提供正的面内延迟（Rin)特 性和正的厚度方向延迟（Rth)特性。
[0038] 在此，所述负的面内延迟表示在相对所述膜的拉伸方向的垂直方向上的最高的面 内折射率，正的面内延迟表不在拉伸方向上的最1?的折射率，负的厚度方向延迟表不在厚 度方向的折射率大于在面内方向的平均折射率，以及正的厚度方向延迟表示在面内方向的 平均折射率大于在厚度方向的折射率。
[0039] 由于如上所述的各单元的特性，相应制备的光学膜的延迟特性可以根据组分、拉 伸方向、拉伸率和各部件的拉伸方法而变化。因此，在本发明的一个示例性的实施方式中， 通过控制组分和各部件的拉伸方法可以制备能够被用作零（〇)延迟膜（即保护膜）的多层 光学膜。
[0040] 同时，在本说明书中，术语共聚物表示：在说明书中被称作"单元"的成分 (element)作为单体被聚合，并且作为重复单元包含在共聚物树脂中。在说明书中，所述共 聚物可以为嵌段共聚物或无规共聚物，但是共聚物形式不限于此。
[0041] 此外，在说明书中，"基于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元"同时包含"基于丙烯酸烷 基酯的单元"和"基于甲基丙烯酸烷基酯的单元"，而不受限制，但是考虑到光学透明性、相 容性、加工性和生产率，所述基于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元的烷基部分可以具有1至10 个碳原子，优选可以具有1至4个碳原子，更优选地，可以为甲基或乙基。更特别地，所述基 于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元可以为选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯 和甲基丙烯酸环己酯，但是不限于此。
[0042] 在这种情况下，相对于100重量份的所述共聚物，所述基于（甲基）丙烯酸烷基酯 的单元的含量可以为70至98重量份，优选82至97重量份。当所述含量符合所述数量范 围时，可以得到具有优异的透光率和耐热性的光学膜，并且可以显著降低在拉伸过程中产 生的双折射。
[0043] 接着，在本发明的一个示例性的实施方式中，（b)所述基于苯乙烯的单元可以提高 各单体之间的聚合效率，以及由于使用包含所述基于苯乙烯的单元的树脂组合物形成的膜 可以进一步容易地控制拉伸延迟，所以可以得到具有优异的双折射的零延迟膜。
[0044] 在这种情况下，（b)所述基于苯乙烯的单元可以为未取代的苯乙烯单体或取代的 苯乙烯单体。所述取代的苯乙烯单体可以为被取代基取代的苯乙烯，所述取代基包括在苯 环上的脂肪族烃基或杂原子，或者乙烯基。例如，所述取代的苯乙烯单体可以为选自苯乙 烯、a -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2, 4-二甲基苯乙烯、2, 5-二甲基苯乙 稀、2_甲基_4_氣苯乙稀、2, 4, 6_二甲基苯乙稀、顺式-甲基苯乙稀、反式-甲基苯乙 烯、4-甲基-a -甲基苯乙烯、4-氟-a -甲基苯乙烯、4-氯-a -甲基苯乙烯、4-溴-a -甲 基苯乙稀、4-叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2, 4-二氣苯乙稀、 2, 3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2, 4-二氣苯乙稀、2, 6-二 氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2, 4-二溴苯乙烯、a -溴苯 乙烯和￠-溴苯乙烯中的至少一种，但是不限于此。优选地，可以使用被(V4烷基或卤素取 代的苯乙烯。更特别地，基于苯乙烯的单体可以为选自苯乙烯、a-甲基苯乙烯、对溴苯乙 烯、对甲基苯乙烯和对氯苯乙烯中的至少一种。更优选地，所述基于苯乙烯的单体可以为选 自苯乙烯、a-甲基苯乙烯和对甲基苯乙烯中的至少一种。
[0045] 相对于100重量份的所述共聚物，所述苯乙烯的含量可以为，优选〇. 1至10重量 份，更优选〇. 5至5重量份。当所述含量符合所述数量范围时，可以容易地控制所述膜的拉 伸延迟，以及可以得到所述膜的更优选的光学特性。
[0046] 同时，在本发明的一个示例性的实施方式中，在其主链上具有碳酸酯单元的芳族 树脂可以包含5至10, 000个由下面的化学式1表示的单元：
[0047] [化学式I]
[0048]

【权利要求】
1. 一种多层光学膜，其包括： 相对于100重量份的热塑性丙烯酸树脂组合物， 由包含0. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形 成的第一膜层； 由包含0. 1至5. 0重量份的选自基于三唑的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收 齐U、基于草酰替苯胺的紫外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫 外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第二膜层；和 由包含0. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形 成的第三膜层。
2. -种根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述第一膜层和第三膜层中的基 于三嗪的紫外线吸收剂具有300至2, 000的重均分子量。
3. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情况 下，所述第一膜层和第三膜层在380nm的波长下具有10%至30%的直射透光率。
4. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情况 下，所述第一膜层和第三膜层在290nm的波长下具有3%至12%的直射透光率。
5. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述第二膜层中的紫外线吸收剂具有 100至1，000的重均分子量。
6. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情况 下，所述第二膜层在380nm的波长下具有1 %至15%的直射透光率。
7. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情况 下，所述第二膜层在290nm的波长下具有0. 1 %至7%的直射透光率。
8. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述热塑性丙烯酸树脂组合物中，热塑 性丙烯酸树脂包含含有基于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元和基于苯乙烯的单元的共聚物。
9. 根据权利要求8所述的多层光学膜，其中，在所述热塑性丙烯酸树脂组合物中，所述 热塑性丙烯酸树脂进一步包含在其主链上具有碳酸酯单元的芳族树脂。
10. 根据权利要求8所述的多层光学膜，其中，构成所述各膜的热塑性丙烯酸树脂组合 物的玻璃化转变温度的差异为2°C以下。
11. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，所述多层光学膜在380nm的波长下具有 0. 1 %至10%的紫外线透光率。
12. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，所述多层膜是通过共挤出所述第一膜 层、第二膜层和第三膜层而形成的。
13. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情 况下，所述多层光学膜在550nm的波长下具有85 %至100%的直射透光率。
14. 根据权利要求1所述的多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情 况下，所述多层光学膜在380nm的波长下具有0. 1%至15%的直射透光率。
15. 根据权利要求1所述多层光学膜，其中，在所述多层光学膜的厚度为60 y m的情况 下，所述多层光学膜在290nm的波长下具有0. 01 %至5%的直射透光率。
16. -种制备多层光学膜的方法，所述方法包括： 相对于100重量份的热塑性丙烯酸树脂组合物，共挤出由包含0. 01至2. 0重量份的基 于三嗪的紫外线吸收剂的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第一膜层；由包含0. 1至5. 0重 量份的选自基于三唑的紫外线吸收剂、基于苯甲酮的紫外线吸收剂、基于草酰替苯胺的紫 外线吸收剂和基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂中的至少一种紫外线吸收剂的热塑性丙 烯酸树脂组合物形成的第二膜层；和由包含〇. 01至2. 0重量份的基于三嗪的紫外线吸收剂 的热塑性丙烯酸树脂组合物形成的第三膜层，和 拉伸所述共挤出膜。
17. 根据权利要求16所述的方法，其中，在所述共挤出模的拉伸过程中，在机器方向 (MD)上以1. 3倍至3. 5倍的拉伸率拉伸所述共挤出膜。
18. 根据权利要求16所述的方法，其中，在所述共挤出模的拉伸过程中，在横向（MD)上 以1. 3倍至3. 5倍的拉伸率拉伸所述共挤出膜。
19. 根据权利要求16所述的方法，其中，在所述共挤出膜的拉伸过程中，在所述多层光 学膜中包括的各膜层的最高玻璃化转变温度+30°C以下的温度范围内实施所述拉伸。
20. -种偏光板，其包括： 偏光片； 设置在所述偏光片的至少一个表面上的保护膜， 其中，所述保护膜为权利要求1至15中的任一项所述的多层光学膜。
【文档编号】G02B5/30GK104395792SQ201480000916
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年6月17日 优先权日:2013年6月18日
【发明者】严準槿, 李南贞, 郭相旻, 尹锡逸, 朴世晶 申请人:Lg化学株式会社