图像形成装置和图像形成方法与流程
本发明涉及一种图像形成装置和图像形成方法。
背景技术：
典型的电子照相图像形成装置使用电子照相感光体(以下可简称为感光体)进行诸如充电、静电潜像形成、显影、转印和清洁的一系列步骤。
电子照相图像形成装置以高速产生高质量图像且被用作图像形成装置，如复印机、激光打印机和led打印机。
例如，在日本专利文献特开2003-255579号公报中公开了一种感光体，其包括含有金红石型氧化钛的底涂层以及含有具有1至12个碳原子的烷基二醇的感光层。
在日本专利文献特开2012-032781号公报中公开了一种感光体，其包括含有具有特定结构的胺类化合物的感光层。
在日本专利文献特开2015-064562号公报中公开了一种感光体，其包括含有酞菁晶体的感光层，该酞菁晶体含有在晶体内的脲类化合物。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种图像形成装置，与当[vh-vl](v)/δq(μc/m2)小于20(v·m2/μc)或大于60(v·m2/μc)时相比，使用该图像形成装置抑制了由残留在其中的由之前的图像历史引起的残影(以下简称为“重影”)的发生，其中δq(μc/m2)表示每单元面积的电子照相感光体的表面的通过使用静电潜像形成单元进行的曝光而在感光层中累积的电荷量，vh(v)表示在使用充电单元对电子照相感光体的表面进行充电后的带电电位，且vl(v)表示通过使用静电潜像形成单元进行曝光的电子照相感光体的表面的一部分的曝光电位。
根据本发明的第一方面，提供了一种图像形成装置，其包括：电子照相感光体，电子照相感光体包括含有电荷产生材料、电荷输送材料和粘合剂树脂的感光层；充电单元，其对电子照相感光体的表面进行充电；静电潜像形成单元，其通过对电子照相感光体的充电表面进行曝光而形成静电潜像；显影单元，其用含有色调剂的显影剂对电子照相感光体的表面上的静电潜像进行显影以形成色调剂图像；以及转印单元，其将色调剂图像转印至记录介质的表面上。每单位面积的电子照相感光体的表面的通过使用静电潜像形成单元所进行的曝光而在感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)、在电子照相感光体的表面通过使用充电单元进行充电后的带电电位vh(v)以及通过使用静电潜像形成单元进行曝光的电子照相感光体的表面的一部分的曝光电位vl(v)满足通式(1)：
20(v·m2/μc)≤[vh-vl](v)/δq(μc/m2)≤60(v·m2/μc)通式(1)。
根据本发明的第二方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中[vh-vl](v)/δq(μc/m2)为25(v·m2/μc)以上且55(v·m2/μc)以下。
根据本发明的第三方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中[vh-vl](v)/δq(μc/m2)为35(v·m2/μc)以上且50(v·m2/μc)以下。
根据本发明的第四方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中在感光层中含有的电荷输送材料包括由下面的通式(ct1)表示的化合物以及由下面的通式(ct2)表示的化合物：
(在通式(ct1)中，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基或具有6至30个碳原子的芳基；相邻两个取代基可相互键合以形成烃环结构；且n和m各自独立地表示0、1或2)；
(在通式(ct2)中，rc21、rc22和rc23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳基)。
根据本发明的第五方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中在感光层中含有的电荷产生材料包括羟基镓酞菁。
根据本发明的第六方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中感光层包括电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层含有作为电荷产生材料的羟基镓酞菁，电荷输送层含有作为电荷输送材料的由下面的通式(ct1)表示的化合物和由下面的通式(ct2)表示的化合物：
(在通式(ct1)中，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基或具有6至30个碳原子的芳基；相邻两个取代基可相互键合以形成烃环结构；且n和m各自独立地表示0、1或2)；
(在通式(ct2)中，rc21、rc22和rc23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳基)。
根据本发明的第七方面，提供了根据第一方面的图像形成装置，其中感光层含有受阻酚类抗氧化剂。
根据本发明的第八方面，提供了一种图像形成方法，其包括以下步骤：对包括含有电荷产生材料、电荷输送材料和粘合剂树脂的感光层的电子照相感光体的表面进行充电；通过对电子照相感光体的充电表面进行曝光而形成静电潜像；用含有色调剂的显影剂对电子照相感光体的表面上的静电潜像进行显影以形成色调剂图像；以及将色调剂图像转印至记录介质的表面上，其中，每单位面积的电子照相感光体的表面的通过在静电潜像的形成过程中进行的曝光而在感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)、在对电子照相感光体的表面进行充电的过程中对电子照相感光体的表面进行充电后的带电电位vh(v)以及在静电潜像的形成过程中进行曝光的电子照相感光体的表面的一部分的曝光电位vl(v)满足通式(1)：
20(v·m2/μc)≤[vh-vl](v)/δq(μc/m2)≤60(v·m2/μc)通式(1)。
根据本发明的第九方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中[vh-vl](v)/δq(μc/m2)为25(v·m2/μc)以上且55(v·m2/μc)以下。
根据本发明的第十方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中[vh-vl](v)/δq(μc/m2)为35(v·m2/μc)以上且50(v·m2/μc)以下。
根据本发明的第十一方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中在感光层中含有的电荷输送材料包括由下面的通式(ct1)表示的化合物以及由下面的通式(ct2)表示的化合物：
(在通式(ct1)中，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基或具有6至30个碳原子的芳基；相邻两个取代基可相互键合以形成烃环结构；且n和m各自独立地表示0、1或2)；
(在通式(ct2)中，rc21、rc22和rc23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳基)。
根据本发明的第十二方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中在感光层中含有的电荷产生材料包括羟基镓酞菁。
根据本发明的第十三方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中感光层包括电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层含有作为电荷产生材料的羟基镓酞菁，电荷输送层含有作为电荷输送材料的由下面的通式(ct1)表示的化合物和由下面的通式(ct2)表示的化合物：
(在通式(ct1)中，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基或具有6至30个碳原子的芳基；相邻两个取代基可相互键合以形成烃环结构；且n和m各自独立地表示0、1或2)；
(在通式(ct2)中，rc21、rc22和rc23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳基)。
根据本发明的第十四方面，提供了根据第八方面的图像形成方法，其中感光层含有受阻酚类抗氧化剂。
根据本发明的第一、第二和第三方面，提供了一种图像形成装置，与当[vh-vl](v)/δq(μc/m2)小于20(v·m2/μc)或大于60(v·m2/μc)时相比，使用该图像形成装置抑制了重影。
根据本发明的第四方面，提供了一种图像形成装置，与当在感光层中含有的电荷输送材料仅包括由通式(ct1)或(ct2)表示的化合物时相比，使用该图像形成装置抑制了重影。
根据本发明的第五方面，提供了一种图像形成装置，与当在感光层中含有的电荷产生材料包括除了羟基镓酞菁以外的材料时相比，使用该图像形成装置抑制了重影。
根据本发明的第六方面，提供了一种图像形成装置，与当电子照相感光体包括仅含有作为电荷输送材料的由(ct1)或(ct2)表示的化合物的电荷输送层以及仅含有作为电荷产生材料的除了羟基镓酞菁以外材料的电荷产生层时相比，使用该图像形成装置抑制了重影。
根据本发明的第七方面，提供了一种图像形成装置，与当感光层不含有抗氧化剂时相比，使用该图像形成装置抑制了重影。
根据本发明的第八、第九和第十方面，提供了一种图像形成方法，与当[vh-vl](v)/δq(μc/m2)小于20(v·m2/μc)或大于60(v·m2/μc)时相比，使用该图像形成方法抑制了重影。
根据本发明的第十一方面，提供了一种图像形成方法，与当在感光层中含有的电荷输送材料仅包括由通式(ct1)或(ct2)表示的化合物时相比，使用该图像形成方法抑制了重影。
根据本发明的第十二方面，提供了一种图像形成方法，与当在感光层中含有的电荷产生材料包括除了羟基镓酞菁以外的材料时相比，使用该图像形成方法抑制了重影。
根据本发明的第十三方面，提供了一种图像形成方法，与当电子照相感光体包括仅含有作为电荷输送材料的由(ct1)或(ct2)表示的化合物的电荷输送层以及仅含有作为电荷产生材料的除了羟基镓酞菁以外材料的电荷产生层时相比，使用该图像形成方法抑制了重影。
根据本发明的第十四方面，提供了一种图像形成方法，与当感光层不含有抗氧化剂时相比，使用该图像形成方法抑制了重影。
附图说明
将基于下列附图对本发明的示例性实施方式进行详细描述，其中：
图1为示出根据一个示例性实施方式的电子照相感光体的q-v特性的图；
图2为根据一个示例性实施方式的图像形成装置的示例性基本结构的示意性截面视图；
图3为示出根据一个示例性实施方式的电子照相感光体的层配置的实例的示意图；
图4为示出根据一个示例性实施方式的电子照相感光体的层配置的另一个实例的示意图；以及
图5为示出根据一个示例性实施方式的电子照相感光体的层配置的另一个实例的示意图。
具体实施方式
现在将参照附图描述根据一个示例性实施方式的图像形成装置。在附图中，相同或等效的部件是用相同的参考符号表示的且可省略其描述以避免冗余。
图像形成装置
根据该示例性实施方式的图像形成装置包括电子照相感光体，其包括含有电荷产生材料、电荷输送材料和粘合剂树脂的感光层；充电单元，其对电子照相感光体的表面进行充电；静电潜像形成单元，其通过对电子照相感光体的充电表面进行曝光而形成静电潜像；显影单元，其用含有色调剂的显影剂对电子照相感光体的表面上的静电潜像进行显影以形成色调剂图像；以及转印单元，其将色调剂图像转印至记录介质的表面上。每单位面积的电子照相感光体的表面的通过使用静电潜像形成单元所进行的曝光而在感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)(以下该量可称为“由于曝光而在感光层中累积的电荷量”)、在电子照相感光体的表面通过使用充电单元进行充电后的带电电位vh(v)以及通过使用静电潜像形成单元进行曝光的电子照相感光体的表面的一部分的曝光电位vl(v)满足通式(1)：
20(v·m2/μc)≤[vh-vl](v)/δq(μc/m2)≤60(v·m2/μc)通式(1)。
使用感光体的图像形成装置偶而会导致被称为“正重影”的图像质量缺陷。即，已在前一循环中充当图像曝光部的感光体的一部分在下一循环表现出降低的表面电位且从而表现出较高的浓度；其结果是，前一循环的图像浓密地出现在下一循环的图像上。当电荷由于在前一循环中的图像曝光而在感光层中激发的短暂的捕获位点(trappingsite)(具有存储电荷的能力的部分)中累积并在下一循环的充电操作后从捕获位点迁移至感光体表面时，可能会发生正重影，从而降低表面电位。
在其他场合，可能会发生被称为“负重影”的图像质量缺陷。即，当在感光体上形成的色调剂图像被转移至转印接收介质上时，施加具有与感光体的表面电位相反极性的电压，其在转印后显著地降低了前一循环的非图像部分的电位；其结果是，在下一循环的充电步骤中，该部分未被充电至特定电位，前一循环的非图像部分的浓度增加且前一循环的图像部分模糊地出现(负重影)。
发明人已发现当由于曝光而在感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)、在用充电单元对电子照相感光体的表面进行充电后的带电电位vh(v)和通过静电潜像形成单元进行曝光的电子照相感光体的表面的一部分的曝光电位vl(v)满足上面在通式(1)中所阐明的条件时，有效地减少了重影。确切的原因尚不清楚，但却可以假设如下。
图1为示出电子照相感光体的q-v特性的图。q-v特性表示当给定每单位面积的感光体的电荷量q(μc/m2)且将感光体的表面充电至表面电位v(v)时在电荷量q和表面电位v之间的关系。在图1中，横轴表示被供给至感光体表面的每单位面积的电荷量q(μc/m2)，且纵轴表示将电荷量q(μc/m2)供给至其上的感光体的表面电位v(v)。
通常，理想地，感光体的充电现象与电容器的充电现象相同。最初，q-v特性是一维的且为通过原点0的线性关系。然而，使用实际的感光体，由于在感光层和底涂层中存在有热激发的自由电荷，因此早期通过热激发的自由电荷中和给予感光体表面的电荷且从而无法将感光体表面充电至在图1所示出的qleak1(μc/m2)。通过继续将电荷给予感光体表面，消耗所有热激发的自由电荷且开始进行感光体表面的充电。
在该示例性实施方式中，在通式(1)中由于曝光而在感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)是按下述方式获得的。
首先，将感光体加载至配备有充电装置、曝光装置和电荷擦除装置的装置上。先测量感光体的q-v特性以获得初始状态的qleak1(μc/m2)。接着，将包括对感光体进行的充电、曝光和电荷擦除的一系列步骤重复800次循环。重复800次循环的条件如下。
带电电位：700(v)
曝光量：10(mj/m2)
曝光波长：780(nm)
电荷擦除光源：卤素灯(林时计工业株式会社(hayashiwatchworksco.ltd.)的产品)
电荷擦除光波长：600nm以上且800nm以下
电荷擦除光量：30(mj/m2)
旋转速度：66.7(rpm)
在进行一系列步骤800次循环后，将感光体留在暗处15分钟。在与初始状态相同的条件下再次测量q-v特性并获得在曝光历史后的qleak2(μc/m2)。所获得的qleak1(μc/m2)和qleak2(μc/m2)用于使用通式(2)计算δq(μc/m2)。
δq(μc/m2)＝qleak2(μc/m2)-qleak1(μc/m2)通式(2)
在图1中，实线表示初始状态的q-v特性，且虚线表示在对感光体的充电、曝光和电荷擦除的一系列步骤重复进行800次循环且将感光体留在暗处15分钟后的q-v特性。在图1中，qleak1(μc/m2)是在初始状态下至q-v特性的横轴的截距，且qleak2(μc/m2)为在800次循环后至q-v特性的横轴的截距。该图示出与qleak1(μc/m2)相比，qleak2(μc/m2)有更大的趋向，这是因为由于在感光层中的曝光历史，重复800次循环的充电、曝光和电荷擦除的一系列步骤激发了短暂的捕获位点，其结果是电荷在捕获位点中累积。
如果考虑到图像形成装置中的感光体的直至寿命终点的实际操作情况，那么将感光体的充电、曝光和电荷擦除的一系列步骤重复进行800次循环则可被认为是等同于通过连续曝光短循环数量而形成的曝光历史。因此，δq(μc/m2)的电子解释为δq(μc/m2)等于在通过曝光历史激发的短暂的捕获位点中累积的电荷量。
在通式(1)中，[vh-vl](v)/δq(μc/m2)表示在图像部分和非图像部分之间的静电潜像电位差相对于在通过曝光历史激发的短暂的捕获位点中累积的电荷量的比率的范围。
当[vh-vl](v)/δq(μc/m2)大时，与在图像部分和非图像部分之间的静电潜像电位差相比，在通过曝光历史激发的短暂的捕获位点中累积的电荷量被解释为足够小。换句话说，当在图像形成装置中使用感光体时，在前一循环的图像曝光部的感光层中的光激发短暂的捕获位点中累积的电荷量足够小且因此减少了在下一循环的充电后感光体表面电位的降低，从而抑制了正重影。如果[vh-vl](v)/δq(μc/m2)大于60(v·m2/μc)，在前一循环中对非曝光部分进行的转印步骤的影响则增加且可能发生负重影。
相反地，当[vh-vl](v)/δq(μc/m2)小时，在前一循环的图像曝光部中的感光体表面电位在下一循环的充电后显著降低且可能发生正重影。然而，用于图像形成装置中的感光体处于转印应力下，其具有与在转印步骤中的表面电位的相反的极性，且因此发生负重影。通过允许发生适当程度的正重影，可通过正重影抵消负重影，且据推测其结果是获得具有较少正重影和负重影的输出图像。如果[vh-vl](v)/δq(μc/m2)小于20(v·m2/μc)，δq(μc/m2)对于[vh-vl](v)来说则大。因此，前一循环的曝光部分的表面电位在下一循环的充电后显著降低且可能发生正重影。
为了控制在通式(1)中的[vh-vl](v)/δq(μc/m2)，例如，当感光体包括由电荷产生层和电荷输送层构成的功能分离型感光层时，调整电荷产生层的厚度是有效的。由曝光历史激发的短暂的捕获位点主要形成在电荷产生层中。因此，如果电荷产生层的厚度大，在捕获位点中累积的电荷量，即δq(μc/m2)则增加。如果[vh-vl](v)是恒定的，[vh-vl](v)/δq(μc/m2)则降低。相比之下，如果电荷产生层的厚度小，δq(μc/m2)则降低。如果[vh-vl](v)是恒定的，那么[vh-vl](v)/δq(μc/m2)则增加。
如果电荷产生层的厚度是恒定的，则可通过改变[vh-vl](v)来控制[vh-vl](v)/δq(μc/m2)。
据推测，将受阻酚类抗氧化剂添加至感光层或电荷输送层具有消除捕获位点的效果。这可能是由于在抗氧化剂和通过曝光历史激发的短暂的捕获位点之间的交互，如电荷交换而导致的。因此，δq(μc/m2)以及[vh-vl](v)/δq(μc/m2)可通过调整受阻酚类抗氧化剂的含量而进行控制。
如果[vh-vl](v)/δq(μc/m2)可被控制在满足通式(1)的范围内，则可采用任何其他的方法以有效地抑制正重影和负重影的发生。
为了抑制正重影和负重影的发生和获得令人满意的输出图像，[vh-vl](v)/δq(μc/m2)可以是20(v·m2/μc)以上且60(v·m2/μc)以下，可以是25(v·m2/μc)以上且55(v·m2/μc)以下，或可以是35(v·m2/μc)以上且50(v·m2/μc)以下。
图2为根据一个示例性实施方式的图像形成装置的示例性基本结构的示意性截面视图。图2中的图像形成装置200包括电子照相感光体207、对电子照相感光体207进行充电的接触型充电装置208(充电单元的一个实例)、被连接至接触型充电装置208的电源209、通过对经接触型充电装置208充电的电子照相感光体207进行曝光而形成静电潜像的曝光装置210(静电潜像形成单元的一个实例)、通过对已通过曝光装置210形成的静电潜像用色调剂进行显影而形成色调剂图像的显影装置211(显影单元的一个实例)、对通过显影装置211形成的色调剂图像进行一次转印的一次转印装置212a(转印单元的一个实例)、对色调剂图像进行从一次转印装置212a至记录片材500(记录介质的一个实例)上的二次转印的二次转印装置212b(转印单元的一个实例)、清洁装置213(清洁单元的一个实例)和定影装置215(定影单元的一个实例)。
电子照相感光体
电子照相感光体包括含有电荷产生材料、电荷输送材料和粘合剂树脂的感光层。
图3至图5各自是用于该示例性实施方式中的电子照相感光体的结构的示意图。示出了沿垂直于导电性基体2和感光层的堆叠方向的平面所截取的电子照相感光体的横截面。
在图3中示出的电子照相感光体1a包括在导电性基体2上的感光层3。电子照相感光体1a为单层电子照相感光体，其中感光层3是由含有电荷产生材料和电荷输送材料的单层制成的。
相比之下，在图4和图5中所示的电子照相感光体1b和1c各自是功能分离型感光体。电子照相感光体1b和1c中的每一个的感光层3分别包括电荷产生层5和电荷输送层6。更具体而言，在图4所示的电子照相感光体1b中，底涂层4、电荷产生层5和电荷输送层6按该顺序堆叠在导电性基体2上以构成感光层3。在图5所示的电子照相感光体1c中，底涂层4、电荷产生层5、电荷输送层6和保护层7按该顺序堆叠在导电性基体2上以构成感光层3。
底涂层和保护层为可选层。中间层可被设置在底涂层和感光层之间或在底涂层和电荷产生层之间。
在下面的说明中，功能分离型感光体被特别地描述成用于该示例性实施方式中的电子照相感光体的一个实例。在下面的说明中省略了附图标记。
导电性基体
导电性基体的实例包括金属板、金属鼓和金属带，其含有金属(铝、铜、锌、铬、镍、钼、钒、铟、金、铂等)或合金(不锈钢等)。导电性基体的其他实例包括纸、树脂膜和带，其通过涂布、气相沉积或层压而覆盖有导电性化合物(例如，导电性聚合物或氧化铟)、金属(例如，铝、钯或金)或合金。术语“导电性”表示体积电阻率小于1013ωcm。
当在激光打印机中使用电子照相感光体时，导电性基体的表面可进行粗糙化，从而使中心线平均粗糙度ra为0.04μm以上且0.5μm以下。即在用激光束进行照射期间减少发生的干扰带。当非相干光被用作光源时，为了防止干扰带而进行的表面粗糙化是可选的。然而，表面粗糙化减少了通过在导电性基体的表面上的不平整而导致的缺陷的出现并延长了使用寿命。
表面粗糙化技术的实例包括涉及将研磨剂在水中的悬浮液喷涂至支撑构件上的湿珩磨、涉及向旋转磨石按压导电性基体以连续进行研磨的无心研磨以及阳极氧化。
表面粗糙化技术的另一个实例不涉及直接对导电性基体的表面进行粗糙化；相反地，该技术涉及通过使用包含在树脂中分散的导电性或半导电性粉末的分散液在导电性基体的表面上形成一层，从而通过分散在该层中的颗粒创建粗糙表面。
通过阳极氧化进行的表面粗糙化涉及对充当在电解质溶液中的阳极的金属(例如，铝)导电性基体进行阳极氧化以在导电性基体的表面上形成氧化膜。电解质溶液的实例包括硫酸溶液和草酸溶液。然而，通过阳极氧化形成的多孔阳极氧化膜呈化学活性且易受到污染并根据环境经历很大的电阻变化。因此，多孔阳极氧化膜可进行孔密封处理，其中氧化膜的细孔通过在加压水蒸汽中或在沸水中(可添加金属盐，如镍盐)的水合反应而引起的体积膨胀而止动，从而将氧化物转化为更稳定的水合氧化物。
阳极氧化膜的厚度可以是，例如0.3μm以上且15μm以下。当厚度处于该范围内时，对于喷射趋于表现出阻挡特性，且由重复使用引起的残留电位的增加则趋于被抑制住。
导电性基体可用酸性处理溶液进行处理或进行勃母石处理。
例如，可按下述方式用酸性处理溶液进行处理。首先，制备含有磷酸、铬酸和氢氟酸的酸性处理溶液。在酸性处理溶液中的磷酸、铬酸和氢氟酸的混合比例为，例如，磷酸：10重量％以上且11重量％以下，铬酸：3重量％以上且5重量％以下，氢氟酸：0.5重量％以上且2重量％以下。所有酸的总浓度可处于13.5重量％以上且18重量％以下的范围中。处理温度可以是，例如，42℃以上且48℃以下。膜的厚度可以是0.3μm以上且15μm以下。
勃母石处理是通过将基板浸没在90℃以上且100℃以下的纯水中5至60分钟或通过使基材与在90℃以上且120℃以下的加热水蒸汽接触5至60分钟而进行的。膜的厚度可以是0.1μm以上且5μm以下。所处理的基材可进一步地通过使用具有低膜溶解特性的电解质溶液而进行阳极氧化处理。此处的电解质的实例包括己二酸、硼酸、硼酸盐、磷酸盐、邻苯二甲酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐和柠檬酸盐。
底涂层
底涂层为，例如，含有无机颗粒和粘合剂树脂的层。
无机颗粒的实例包括具有粉末电阻(体积电阻率)为102ωcm以上且1011ωcm以下的那些。具有这种电阻率的无机颗粒的实例包括金属氧化物颗粒，如氧化锡颗粒、氧化钛颗粒、氧化锌颗粒和氧化锆颗粒。特别地，可使用氧化锌颗粒。
所测量的无机颗粒的bet比表面积可以是，例如10m2/g以上。无机颗粒的体积平均粒径可以是，例如，50nm以上且2000nm以下(或可以是60nm以上且1000nm以下)。
无机颗粒相对于粘合剂树脂的量为，例如，10重量％以上且80重量％以下，且可以是40重量％以上且80重量％以下。
无机颗粒可以是经表面处理的。进行不同表面处理或具有不同粒径的两种或多种类型的无机颗粒可进行混合和使用。
表面处理剂的实例包括硅烷偶联剂、钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂和表面活性剂。优选硅烷偶联剂，且更优选含氨基的硅烷偶联剂。
含氨基的硅烷偶联剂的实例包括但不限于3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷和n，n-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。
两种或多种耦联剂可作为混合物使用。例如，含氨基的硅烷偶联剂和另一种硅烷偶联剂可结合使用。该另一种硅烷偶联剂的实例包括但不限于乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n，n-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。
使用表面处理剂的表面处理方法可以是任何已知的方法且可以是干或湿法。
相对于无机颗粒而言，用于处理中的表面处理剂的量可以是0.5重量％以上且10重量％以下。
从加强电特性的长期稳定性和载体阻挡特性的观点来看，底涂层可含有无机颗粒和电子接受性化合物(受体化合物)。
电子接受性化合物的实例包括电子输送材料。其实例包括醌系化合物，如氯醌和溴醌；四氰基对苯醌二甲烷化合物；芴酮化合物，如2，4，7-三硝基芴酮和2，4，5，7-四硝基-9-芴酮；恶二唑系化合物，如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-恶二唑，2，5-双(4-萘基)-1，3，4-恶二唑和2，5-双(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑；咕吨酮系化合物；噻吩化合物；和联苯醌化合物，如3，3’，5，5’-四叔丁基联苯醌。
具有蒽醌结构的化合物可被用作电子接受性化合物。具有蒽醌结构的化合物的实例包括羟基蒽醌化合物、氨基蒽醌化合物和氨基羟基蒽醌化合物。其具体实例包括蒽醌、茜素、醌茜、蒽绛酚(anthrarufin)和红紫素。
电子接收化合物可通过与无机颗粒进行共分散或通过被附着到无机颗粒的表面而被包含在底涂层中。
用于将电子接收化合物附着到无机颗粒的表面上的方法的实例包括湿法或干法。
根据干法，例如，在用具有大剪切力的混合器搅拌无机颗粒的同时，可与干空气或氮气一起将电子接受性化合物本身或溶解在有机溶剂中的电子接受性化合物逐滴地添加或喷洒至无机颗粒，从而使电子接受性化合物附着到无机颗粒的表面。可在不高于溶剂沸点的温度下进行电子接受性化合物的逐滴添加或喷洒。在进行电子接受性化合物的逐滴添加或喷洒后，可在100℃或更高的温度下进行烘烤。可在任何温度下进行任何时间长度的烘烤，只要获得电子照相特性即可。
根据湿法，例如，在通过搅拌或通过使用超声波、砂磨机、磨碎机、球磨机等将无机颗粒分散在溶剂中的同时，向其添加电子接受性化合物，且在搅拌或分散后，移除溶剂以使电子接受性化合物附着到无机颗粒的表面。用于移除溶剂的方法的实例包括过滤和蒸馏。在移除溶剂后可在100℃或更高的温度下进行烘烤。可在任何温度下进行任何时间长度的烘烤，只要获得电子照相特性即可。在湿法中，在添加电子接受性化合物之前可移除被含在无机颗粒中的水。例如，可在溶剂中搅拌和加热无机颗粒以移除水，或者水可和溶剂一起进行共沸移除。
可在使用表面处理剂对无机颗粒进行表面处理前、后或同时进行电子接受性化合物的附着。
电子接受性化合物相对于无机颗粒的量为，例如，0.01重量％以上且20重量％以下，且可以是0.01重量％以上且10重量％以下。
用于底涂层中的粘合剂树脂的实例包括已知的聚合物材料，如缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚醋酸乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、尿素树脂、酚醛树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；以及其他已知的材料，如锆螯合物、钛螯合物、铝螯合物、钛醇盐化合物、有机钛化合物和硅烷偶联剂。用于底涂层中的粘合剂树脂的其他实例包括具有电荷输送基团和导电树脂(例如，聚苯胺)的电荷输送树脂。
在这些之中，不溶于被包含在上覆层中的涂布溶剂中的树脂可被用作被包含在底涂层中的粘合剂树脂。其实例包括热固性树脂如尿素树脂、酚醛树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；以及通过固化剂和至少一种选自由聚酰胺树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇树脂和聚乙烯醇缩醛树脂所组成的组的树脂之间的反应而获得的树脂。当这种粘合剂树脂中的两种或多种相结合使用时，根据需要设置混合比例。
底涂层可包含改善电特性、环境稳定性和图像质量的各种添加剂。添加剂的实例包括已知的材料，如基于稠合多环和偶氮材料的电子输送颜料、锆螯合物、钛螯合物、铝螯合物、钛醇盐化合物、有机钛化合物和硅烷偶联剂。虽然硅烷偶联剂被用于无机颗粒的表面处理中，如上面所讨论的，但其也可作为添加剂被添加至底涂层中。
用作添加剂的硅烷偶联剂的实例包括乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧硅烷、3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基甲氧基硅烷、n，n-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。
锆螯合物的实例包括丁醇锆、乙酰乙酸乙酯锆、三乙醇胺锆、乙酰丙酮丁醇锆、乙酰乙酸乙酯丁醇锆、乙酸锆、草酸锆、乳酸锆、膦酸锆、辛酸锆、环烷酸锆、月桂酸锆、硬脂酸锆、异硬脂酸锆、甲基丙烯酸丁醇锆、硬脂酸丁醇锆和异硬脂酸丁醇锆。
钛螯合物的实例包括钛酸四异丙酯、钛酸四正丁酯、钛酸丁酯二聚体、四(2-乙基己基)钛酸酯、乙酰丙酮钛、聚乙酰丙酮钛、辛烯乙醇酸钛、乳酸钛铵盐、乳酸钛、乳酸钛乙酯、三乙醇胺钛和聚羟基硬脂酸钛。
铝螯合物的实例包括异丙醇铝、二异丙氧基单丁氧基铝、丁酸铝、二乙酰乙酸乙酯二异丙氧基铝和三(乙酰乙酸乙酯)铝。
这些添加剂也可作为两种或多种化合物的混合物或作为两种或多种化合物的缩聚产物而单独使用。
底涂层可具有35以上的维氏硬度。为了抑制云纹图像，可调整底涂层的表面粗糙度(十点平均粗糙度)以位于在1/(4n)(n表示上覆层的折射率)至用于曝光的激光的波长λ的(1/2)的范围内。
可将树脂颗粒等添加至底涂层以调整表面粗糙度。树脂颗粒的实例包括硅酮树脂颗粒和交联聚甲基丙烯酸甲酯树脂颗粒。底涂层的表面可进行抛光以调整表面粗糙度。抛光技术的实例包括软皮抛光、喷砂、湿珩磨和研磨。
底涂层可通过任何已知的方法形成。例如，用于形成底涂层的涂布液可通过将上述组分添加至溶剂中并进行涂覆以形成涂布膜而进行制备，且涂布膜可进行干燥，且如果需要的话，可进行加热。
已知的有机溶剂可被用作制备涂布液以形成底涂层的溶剂。已知的有机溶剂的实例包括醇系溶剂、芳香烃溶剂、卤代烃溶剂、酮系溶剂、酮醇系溶剂、醚系溶剂和酯系溶剂。
这些溶剂的具体实例包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、苄醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二恶烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。
在制备用于形成底涂层的涂布液的过程中分散无机颗粒的技术的实例包括使用辊磨机、球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机、胶磨机和油漆搅拌器的已知技术。
用于将用于形成底涂层的涂布液涂覆至导电性基体上的技术的实例包括已知的技术，如刮刀涂布技术、线棒涂布技术、喷涂技术、浸涂技术、珠涂技术、气刀涂布技术和帘式涂布技术。
底涂层的厚度为，例如，15μm以上且可以在20μm以上且50μm以下的范围中。
中间层
虽然未在附图中示出，但可进一步地在底涂层和感光层之间设有中间层。中间层为，例如，含有树脂的层。用于中间层中的树脂的实例包括聚合物化合物，如缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚醋酸乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅酮树脂、硅酮-醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂和三聚氰胺树脂。
中间层可以是含有有机金属化合物的层。用于中间层中的有机金属化合物的实例包括含有金属原子，如锆、钛、铝、锰和硅原子的那些。用于中间层中的化合物可作为两种或多种化合物的混合物或作为两种或多种化合物的缩聚产物而单独使用。
特别地，中间层可以是包含有机金属化合物的层，该有机金属化合物含有锆原子或硅原子。
中间层可通过任何已知的方法形成。例如，用于形成中间层的涂布液可通过将上述组分添加至溶剂中并进行涂覆以形成涂布膜而进行制备，且涂布膜可进行干燥，且如果需要的话，可进行加热。用于涂覆用于形成中间层的溶液的技术的实例包括已知的技术，如浸涂技术、提升涂布(liftcoating)技术、线棒涂布技术、喷涂技术、刮刀涂布技术、刀片涂布技术和帘式涂布技术。
中间层的厚度可被设置在0.1μm以上且3μm以下的范围中。中间层还可充当底涂层。
电荷产生层
电荷产生层5含有粘合剂树脂和电荷产生材料。任何已知的电荷产生材料可被用作电荷产生材料。电荷产生材料可以是酞菁颜料。酞菁颜料可以是羟基镓酞菁，其具有高电荷产生效率。
当感光体的感光层含有作为电荷产生材料的羟基镓酞菁时，可更有效地防止正重影和负重影的出现。包括含有作为电荷产生材料的羟基镓酞菁的感光层的感光体之所以能更有效地防止正重影和负重影的出现的原因是羟基镓酞菁具有很高的电荷产生效率。由于羟基镓酞菁的高电荷产生效率，前一循环中所累积的电荷量增加，在下一循环的充电后，更多的电荷迁移至感光体表面，且因此平稳地降低表面电位。此外，在转印步骤中，当施加具有与感光体表面电位相反极性的电压时，具有相反极性的电荷很容易地在感光层中累积，且因此推测很容易降低前一循环的非图像部分的表面电位。
将电荷产生材料分散在粘合剂树脂中以构成电荷产生层5。
粘合剂树脂可选自各种绝缘树脂。粘合剂树脂的实例包括绝缘树脂，如聚乙烯醇缩醛树脂、聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、苯氧树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺树脂、丙烯酸树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚乙烯基吡啶树脂、纤维素树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、酪蛋白、聚乙烯醇树脂和聚乙烯吡咯烷酮树脂；以及有机光电导性聚合物，如聚-n-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘和聚硅烷。在这些中，可使用聚乙烯醇缩醛树脂或氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。这些粘合剂树脂可单独或组合使用。
电荷产生材料与粘合剂树脂的混合比例可位于10：1至1：10的范围中或可位于8：2至3：7的范围中。
在形成电荷产生层5时，使用通过将电荷产生材料分散在通过将粘合剂树脂溶解在有机溶剂中而制备的溶液中而制备的涂布液。用于制备用于形成电荷产生层的涂布液的有机溶剂的实例包括可溶解粘合剂树脂的有机溶剂。其实例包括醇溶剂、芳香族溶剂、卤代烃溶剂、酮溶剂、酮醇溶剂、醚溶剂和酯溶剂。更具体的实例包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、苄醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二恶烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。这些溶剂可单独或组合使用。
用于将电荷产生材料分散在粘合剂树脂溶液中的方法的实例包括使用球磨机、辊磨机、砂磨机、磨碎机或超声波的方法。
用形成电荷产生层的涂布液涂布底涂层(或中间层)的方法的实例包括常用的方法，如刮刀涂布方法、线棒涂布方法、喷涂方法、浸涂方法、珠涂方法、气刀涂布方法和帘式涂布方法。
电荷产生层的厚度设置在，例如，从0.1μm以上至0.27μm以下的范围中或可以是0.1μm以上且0.25μm以下的范围中。
电荷输送层
电荷输送层6含有粘合剂树脂和电荷输送材料。任何已知的电荷输送材料可被用作电荷输送材料。例如，可使用由下面的通式(ct1)表示的化合物和由下面的通式(ct2)表示的化合物。
在通式(ct1)中，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基或具有6至30个碳原子的芳基。相邻两个取代基可相互键合以形成烃环结构。在通式中，n和m各自独立地表示0、1或2。
在通式(ct2)中，rc21、rc22和rc23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳基。
当感光体包括含有作为电荷输送材料的由通式(ct1)表示的化合物和由通式(ct2)表示的化合物的电荷输送层时，更有效地抑制了正重影和负重影。据推测，之所以当感光体包括含有作为电荷输送材料的由通式(ct1)表示的化合物和由通式(ct2)表示的化合物的电荷输送层时更有效地抑制了正重影和负重影的原因如下。由于由通式(ct1)表示的化合物和由通式(ct2)表示的化合物具有高电荷移动能力(高电荷迁移率)，在下一循环的充电后，在前一循环中累积的电荷快速迁移至感光体表面，且平稳地降低前一循环的图像部分的表面电位。此外，当在转印步骤中施加具有与感光体表面电位相反极性的电压时，具有相反极性的电荷很容易地在感光层中累积，且因此很容易降低前一循环的非图像部分的表面电位。
由通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16表示的卤原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。卤原子优选为氟原子或氯原子，且更优选为氯原子。
由通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16表示的烷基的实例包括具有1至20个碳原子(优选为1至6个碳原子且更优选为1至4个碳原子)的直链或支链烷基。
直链烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。
支链烷基的具体实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基、叔癸基、异十一烷基、仲十一烷基、叔十一烷基、新十一烷基、异十二烷基、仲十二烷基、叔十二烷基、新十二烷基、异十三烷基、仲十三烷基、叔十三烷基、新十三烷基、异十四烷基、仲十四烷基、叔十四烷基、新十四烷基、1-异丁基-4-乙基辛基、异十五烷基、仲十五烷基、叔十五烷基、新十五烷基、异十六烷基、仲十六烷基、叔十六烷基、新十六烷基、1-甲基十五烷基、异十七烷基、仲十七烷基、叔十七烷基、新十七烷基、异十八烷基、仲十八烷基、叔十八烷基、新十八烷基、异十九烷基、仲十九烷基、叔十九烷基、新十九烷基、1-甲基辛基，异二十烷基、仲二十烷基、叔二十烷基和新二十烷基。
在这些中，烷基优选为低级烷基，如甲基、乙基或异丙基。
由通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16表示的烷氧基的实例包括具有1至20个碳原子(优选为1至6个碳原子且更优选为1至4个碳原子)的直链或支链烷氧基。
直链烷氧基的具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、正十三烷氧基、正十四烷氧基、正十五烷氧基、正十六烷氧基、正十七烷氧基、正十八烷氧基、正十九烷氧基和正二十烷氧基。
支链烷氧基的具体实例包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基、叔癸氧基、异十一烷氧基、仲十一烷氧基、叔十一烷氧基、新十一烷氧基、异十二烷氧基、仲十二烷氧基、叔十二烷氧基、新十二烷氧基、异十三烷氧基、仲十三烷氧基、叔十三烷氧基、新十三烷氧基、异十四烷氧基、仲十四烷氧基、叔十四烷氧基、新十四烷氧基、1-异丁基-4-乙基辛氧基、异十五烷氧基、仲十五烷氧基、叔十五烷氧基、新十五烷氧基、异十六烷氧基、仲十六烷氧基、叔十六烷氧基、新十六烷氧基、1-甲基十五烷氧基、异十七烷氧基、仲十七烷氧基、叔十七烷氧基、新十七烷氧基、异十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十八烷氧基、新十八烷氧基、异十九烷氧基、仲十九烷氧基、叔十九烷氧基、新十九烷氧基、1-甲基辛氧基、异二十烷氧基、仲二十烷氧基、叔二十烷氧基和新二十烷氧基。
在这些中，甲氧基优选地被当作烷氧基。
由通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16表示的芳基的实例包括具有6至30个碳原子(优选为6至20个碳原子且更优选为6至16个碳原子)的芳基。
芳基的具体实例包括苯基、萘基、菲基和联苯基。在这些中，苯基和萘基优选地被当作芳基。
由通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16表示的取代基包括具有取代基的那些。这些取代基的实例包括如上面实例所述的原子和基团(例如，卤原子、烷基、烷氧基、芳基等)。
当选自通式(ct1)中rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16的相邻两个取代基(例如，rc11和rc12、rc13和rc14以及rc15和rc16)彼此连接以形成烃环结构时，连接那些取代基的连接基团的实例包括单键、2，2’-亚甲基、2，2’-亚乙基和2，2’-亚乙烯基。连接基团可以是单键或2，2’-亚甲基。
烃环结构的具体实例包括环烷烃结构、环烯烃结构和环烷烃多烯结构。
在通式(ct1)中，n和m可各自为1。
为了形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)，通式(ct1)中的rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自可独立地表示氢原子、具有1至20个碳原子的烷基或具有1至20个碳原子的烷氧基，且m和n各自可独立地表示1或2。更优选地，rc11、rc12、rc13、rc14、rc15和rc16各自可独立地表示氢原子，且m和n各自表示1。
换句话说，由通式(ct1)表示的化合物(ct1)可以是由下面的通式(ct1a)表示的电荷输送材料(实例化合物(ct1-3))：
由通式(ct1)表示的化合物的非限制性具体实例如下：
[化学8]
实例化合物的缩写如下所示且在取代基前的数字表示相关于苯环的取代位点：
·-ch3：甲基
·-och3：甲氧基
由通式(ct1)表示的化合物(ct1)可单独或组合使用。
现在将描述由通式(ct2)表示的电荷输送材料。
由通式(ct2)中rc21、rc22和rc23表示的卤原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。卤原子优选为氟原子或氯原子，且更优选为氯原子。
由通式(ct2)中rc21、rc22和rc23表示的烷基的实例包括具有1至10个碳原子(优选为1至6个碳原子且更优选为1至4个碳原子)的直链或支链烷基。
直链烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。
支链烷基的具体实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基和叔癸基。
在这些中，低级烷基，如甲基、乙基或异丙基优选地被当作烷基。
由通式(ct2)中rc21、rc22和rc23表示的烷氧基的实例包括具有1至10个碳原子(优选为1至6个碳原子且更优选为1至4个碳原子)的直链或支链烷氧基。
直链烷氧基的具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基和正癸氧基。
支链烷氧基的具体实例包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基和叔癸氧基。烷氧基可以是甲氧基。
由通式(ct2)中rc21、rc22和rc23表示的芳基的实例包括具有6至10个碳原子(优选为6至9个碳原子且更优选为6至8个碳原子)的芳基。
芳基的具体实例包括苯基和萘基。芳基可以是苯基。
由通式(ct2)中rc21、rc22和rc23表示的取代基包括具有取代基的那些。这些取代基的实例包括如上面实例所述的原子和基团(例如，卤原子、烷基、烷氧基、芳基等)。
为了形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)，通式(ct2)中的rc21、rc22和rc23各自可独立地表示氢原子或具有1至10个碳原子的烷基。更优选地，rc21和rc23各自表示氢原子且rc22表示具有1至10个碳原子的烷基(特别是甲基)。
具体地说，由通式(ct2)表示的化合物可以是由下面的通式(ct2a)表示的电荷输送材料(实例化合物(ct2-2))：
由通式(ct2)表示的化合物的非限制性具体实例如下：
[化学10]
实例化合物的缩写如下所示且在取代基前的数字表示相关于苯环的取代位点：
·-ch3：甲基
·-c2h5：乙基
·-oh3：甲氧基
·-oc2h5：乙氧基
由通式(ct2)表示的化合物可单独或组合使用。
用于电荷输送层中的粘合剂树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚芳酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、硅酮树脂、硅酮醇酸树脂、苯酚-甲醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂、聚-n-乙烯基咔唑和聚硅烷。粘合剂树脂可以是聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂。这些粘合剂树脂可单独或组合使用。
电荷输送材料与粘合剂树脂的混合比例以重量计可以是10：1至1：5。
电荷输送层6可含有受阻酚类抗氧化剂。受阻酚类抗氧化剂为具有受阻酚环的化合物。
当电荷输送层中含有受阻酚类抗氧化剂时，更有效地抑制了正重影和负重影。据推测，之所以当电荷输送层中含有受阻酚类抗氧化剂时更有效地抑制了正重影和负重影的原因是在受阻酚类抗氧化剂和通过前一循环的图像曝光而在感光层中激发的短暂的捕获位点之间的交互，如电荷交换，其消除了捕获位点。
受阻酚的分子量可以是300以上。只要使用了分子量为300以上的受阻酚类抗氧化剂，就会抑制在涂布感光层后的干燥步骤中的受阻酚类抗氧化剂的蒸发。因此，在进行实现上述功能所需的干燥后可在感光层中留下足够的受阻酚类抗氧化剂。
现在将描述受阻酚类抗氧化剂。
受阻酚类抗氧化剂为具有受阻酚环和具有为300以上的分子量的化合物。
受阻酚类抗氧化剂的受阻酚环为，例如，用具有4至8个碳原子的至少一种烷基(例如，具有4至8个碳原子的支链烷基)进行取代的酚环。具体地说，受阻酚环为一种酚环，其中酚羟基的邻位用叔烷基(例如，叔丁基)进行取代。
受阻酚类抗氧化剂的实例包括下列内容：
1)具有一个受阻酚环的抗氧化剂；
2)具有2个以上且4个以下受阻酚环的抗氧化剂，受阻酚环通过包括具有2至4价的直链或支链脂肪烃基的连接基团或通过其中酯键(-c(＝o)o-)和醚键(-o-)中的一个或两个被插入脂肪烃基的碳-碳键的包括具有2至4价的脂肪烃基的连接基团而彼此连接；以及
3)具有2个以上且4个以下受阻酚环以及一个苯环(未取代的苯环或用烷基等取代的苯环)或一个异氰脲酸酯环的抗氧化剂，其中2个以上且4个以下受阻酚环通过苯环或异氰脲酸酯环和亚烷基进行连接。
具体地说，从抑制残像(burn-in)重影和光致疲劳的观点出发，由通式(hp)表示的抗氧化剂可被用作受阻酚类抗氧化剂。
在通式(hp)中，rh1和rh2各自独立地表示具有4至8个碳原子的支链烷基，rh3和rh4各自独立地表示氢原子或具有1至10个碳原子的烷基，且rh5表示具有1至10个碳原子的亚烷基。
由通式(hp)中rh1和rh2表示的烷基的实例包括具有4至8个碳原子(优选为4至6个碳原子)的支链烷基。
支链烷基的具体实例包括异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基和叔辛基。
在这些中，优选叔丁基和叔戊基，且更优选将叔丁基当作烷基。
通式(hp)中rh3和rh4的实例包括具有1至10个碳原子(优选为1至4个碳原子)的直链或支链烷基。
直链烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。
支链烷基的具体实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基和叔癸基。
烷基可以是低级烷基，如甲基或乙基。
通式(hp)中rh5表示具有1至10个碳原子(优选为1至4个碳原子)的直链或支链亚烷基。
直链亚烷基的具体实例包括亚甲基、亚乙基、正亚丙基、正亚丁基、正亚戊基、正亚己基、正亚庚基、正亚辛基、正亚壬基和正亚癸基。
支链亚烷基的具体实例包括异丙烯基、异丁烯基、仲丁烯基、叔丁烯基、异戊烯基、新戊烯基、叔戊烯基、异己烯基、仲己烯基、叔己烯基、异庚烯基、仲庚烯基、叔庚烯基、异辛烯基、仲辛烯基、叔辛烯基、异壬烯基、仲壬烯基、叔壬烯基、异癸烯基、仲癸烯基和叔癸烯基。
在这些中，低级亚烷基，如亚甲基、亚乙基和亚丁基可被用作亚烷基。
由通式(hp)中rh1、rh2、rh3、rh4和rh5表示的取代基包括具有取代基的那些。这些取代基的实例包括卤原子(例如，氟原子或氯原子)、烷氧基(例如，具有1至4个碳原子的烷氧基)和芳基(例如，苯基或萘基)。
从抑制残像重影和光致疲劳的观点出发，通式(hp)中rh1和rh2各自可表示叔丁基。优选地，rh1和rh2各自表示叔丁基、rh3和rh4各自表示具有1至3个碳原子的烷基(具体地说，甲基)且rh5表示具有1至4个碳原子的亚烷基(具体地说，亚甲基)。
具体地说，受阻酚类抗氧化剂可以是由实例化合物(hp-3)表示的受阻酚类抗氧化剂。
从抑制重影和光致疲劳的观点出发，受阻酚类抗氧化剂的分子量可以是300以上且1000以下，更优选为300以上且900以下，且更优选为300以上且800以下。
受阻酚类抗氧化剂的非限制性具体实例如下。
这些受阻酚类抗氧化剂可单独或组合使用。
电荷输送层6是通过将用于形成含有上述材料的电荷输送层的涂布液涂覆至电荷产生层5并干燥所涂覆的溶液而形成的。
用于涂布液中的溶剂可以是任何已知的有机溶剂，其可产生示例性实施方式的电子照相感光体的特性。例如，可使用二恶烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯或甲苯。这些有机溶剂可单独或组合使用。
将用于形成电荷输送材料的涂布液涂覆至电荷产生层的方法的实例包括常用的方法，如刮刀涂布方法、线棒涂布方法、喷涂方法、浸涂方法、珠涂方法、气刀涂布方法和帘式涂布方法。
电荷输送层6可具有5至50μm或10至45μm的厚度。
为了改善涂布膜的平滑性和平坦性，可添加少量的硅油作为流平剂。
保护层
如果需要的话，在感光层上形成保护层。形成保护层以防止在充电期间在感光层中的化学变化或进一步地改善感光层的机械强度。
因此，保护层可以是由固化膜(交联膜)形成的一层。这种层的实例包括在下面1)和2)中所描述的那些。
1)由根据含有包含反应基的电荷输送材料的组合物制备的固化膜形成的一层，该荷输送材料具有反应基和在相同分子中的电荷输送骨架(换句话说，是含有包含反应基的电荷输送材料的聚合物或交联产物的一层)；以及
2)由根据含有非反应性的电荷输送材料和不含有电荷输送骨架但却具有反应基的包含反应基的非电荷输送材料的组合物制备的固化膜形成的一层(换句话说，是含有非反应基的电荷输送材料和包含反应基的非电荷输送材料的聚合物或交联产物的一层)。
包含反应基的电荷输送材料的反应基的实例包括已知的反应基，如链聚合基、环氧基、-oh、-or[其中r表示烷基]、-nh2、-sh、-cooh和-sirq13-qn(orq2)qn[其中，rq1表示氢原子、烷基或取代或未取代的芳基，rq2表示氢原子、烷基或三烷基甲硅烷基，且qn表示1至3的整数]。
链聚合基可以是可自由基聚合的任何官能团。一种实例是至少具有碳-碳双键的官能团。其具体实例为含有选自乙烯基、乙烯醚基、乙烯硫醚基、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基及前述各项的衍生物的至少一个基团的基团。链聚合基可以是含有选自乙烯基、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基及前述各项的衍生物的至少一个作为链可聚合基的基团。
包含反应基的电荷输送材料的电荷输送骨架可以是用于电子照相感光体的任何已知结构。其实例是具有从含氮空穴传输化合物衍生的骨架，如三芳香胺化合物、联苯胺化合物或肼化合物并与氮原子共轭的结构。三芳香胺骨架可被用作骨架。
具有反应基和电荷输送骨架的包含反应基的电荷输送材料、非反应性的电荷输送材料和包含反应基的非电荷输送材料可选自已知的材料。
保护层也可含有已知的添加剂。
保护层可通过任何已知的方法形成。例如，可将上述的化合物添加至溶剂以制备用于形成保护层的涂布液，可涂覆涂布液以形成膜，且可干燥膜并在需要时进行加热以进行固化。
用于制备用于形成保护层的涂布液的溶剂的实例包括芳香族溶剂如甲苯和二甲苯；酮溶剂如甲基乙基酮、甲基异丁基酮和环己酮；酯溶剂如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醚溶剂如四氢呋喃和二恶烷；溶纤剂溶剂如乙二醇单甲醚；和醇溶剂如异丙醇和丁醇。这些溶剂可单独或组合使用。
用于形成保护层的涂布液可以是无溶剂的涂布液。
用于将用于形成保护层的涂布液涂覆至感光层(例如，电荷输送层)的方法的实例包括常用方法，如浸涂方法、提升涂布方法、线棒涂布方法、喷涂方法、刮刀涂布方法、刀片涂布方法和帘式涂布方法。
保护层的厚度为，例如，1μm以上且20μm以下或可以是2μm以上且10μm以下。
单层型感光层
单层型感光层(电荷产生/电荷输送层)为含有，例如，电荷产生材料、电荷输送材料且如果需要的话还含有粘合剂树脂和其他已知的添加剂的一层。这些材料与结合电荷产生层和电荷输送层所述的那些相同。
在单层型感光层中，相对于总固体含量的电荷产生材料的含量优选为10重量％以上且85重量％以下，且更优选为20重量％以上且50重量％以下。在单层型感光层中，相对于总固体含量的电荷输送材料的含量优选为5重量％以上且50重量％以下。
用于形成单层型感光层的方法与用于形成电荷产生层和电荷输送层的那些相同。
单层型感光层的厚度为，例如，5μm以上且50μm以下且可以是10μm以上且40μm以下。
充电装置
充电装置208的实例包括接触型充电器，其使用导电或半导体充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刮刀、充电管等。替代地，可使用已知的充电器，如非接触型辊式充电器、使用电晕放电的格栅电晕管充电器或电晕管充电器等。
曝光装置
曝光装置210的一个实例为通过源于半导体激光器、led或液晶光闸的光照亮电子照相感光体207的表面以在表面上形成预期的光图像的光学装置。光源的波长要位于电子照相感光体的光谱灵敏度的区域内。主流的半导体激光器为具有约为780nm的振荡波长的红外激光器。波长并不仅限于此，也可使用具有600nm量级的振荡波长的激光器或具有400nm以上且450nm以下的振荡波长的蓝光激光器。能够输出多波束的表面发射型激光光源对于形成彩色图像来说也是同样有效的。
显影装置
显影装置211的一个实例是通过按接触或非接触方式使用显影剂对图像进行显影的常用显影装置。显影装置211可以是具有该功能且可根据用途自由地进行选择的任何装置。一个实例为已知的显影装置，其具有通过使用刷子、辊等将一组分显影剂或双组分显影剂附着到电子照相感光体207的功能。特别地，显影装置可使用在其表面上保留显影剂的显影辊。
用于显影装置211中的显影剂可以是仅由色调剂制成的一组分显影剂或可以是由色调剂和载体制成的双组分显影剂。显影剂可以是磁性的或者是非磁性的。可使用已知的显影剂。
清洁装置
清洁装置213为配备有清洁刮板的清洁刮板型装置。替代地，代替或除了清洁刮板方法之外，可采用毛刷清洁方法或同时进行的显影和清洁方法。
转印装置
转印装置212b的实例包括已知的转印充电器，如使用带、辊、膜、橡胶刮刀等的接触型转印充电器和使用电晕放电的格栅电晕管转印充电器和电晕管转印充电器。
中间转印体
由聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚酯、橡胶等制成的半导电性带形构件(中间转印带)被用作一次转印装置212a。替代地，一次转印装置212a可具有鼓形。
图像形成方法
一种图像形成方法，包括：对电子照相感光体的表面进行充电的充电步骤，该电子照相感光体包括含有电荷产生材料、电荷输送材料和粘合剂树脂的感光层；通过对电子照相感光体的充电表面进行曝光而形成静电潜像的静电潜像形成步骤；用含有色调剂的显影剂对电子照相感光体的表面上的静电潜像进行显影以形成色调剂图像的显影步骤；以及将色调剂图像转印至记录介质的表面上的转印步骤。每单位面积的所述电子照相感光体的所述表面的通过在所述静电潜像的形成过程中进行的曝光而在所述感光层中累积的电荷量δq(μc/m2)、在对所述电子照相感光体的所述表面进行充电的过程中对所述电子照相感光体的所述表面进行充电后的带电电位vh(v)以及在所述静电潜像的形成过程中进行曝光的所述电子照相感光体的所述表面的一部分的曝光电位vl(v)满足上述通式(1)。
一种通过使用在图2中所示的示例性实施方式的图像形成装置200形成图像的方法，将其描述为示例性实施方式的图像形成方法的一个具体实例。
随着电子照相感光体207旋转，电子照相感光体207的表面例如通过使用充电装置208而使其带负电荷。充电装置208被电耦联至在图像形成装置200中的控制器(未示出)。从电源209施加有电荷电压的充电装置208将感光体207的表面充电至与所施加的电荷电压相应的带电电位。这表示通过调整从电源209施加的电荷电压将感光体207充电至目标带电电位(vh)。
由于接触型充电装置208而具有带负电荷的表面的电子照相感光体207通过使用曝光装置210进行曝光以在表面上形成静电潜像。曝光装置210被电耦联至在图像形成装置200中的控制器且施加至电子照相感光体207的充电表面，该充电表面基于待形成(曝光)的图像的图像数据而经光l进行调制。由于曝光，在电子照相感光体207的表面上形成与图像数据的图像相应的静电潜像。感光体的曝光表面变得具有与用于曝光中的光量相应的曝光电位(vl)。
随着形成静电潜像的电子照相感光体207的一部分接近显影装置211，显影装置211使色调剂附着到静电潜像并形成色调剂图像。
进一步地旋转当前载有色调剂图像的电子照相感光体207，并将色调剂图像转印至一次转印装置212a(一次转印)且随后通过二次转印装置212b转印至记录片材500。其结果是，在记录片材500上形成色调剂图像(二次转印)。在一次转印后，通过清洁装置213移除在电子照相感光体207上的残余色调剂。
记录片材500和在其上形成的色调剂图像一起通过定影装置215以使色调剂图像定影。定影装置215并不特定仅限于此且可以是，例如，热辊定影装置或烤箱定影装置。在图1中，作为一个实例示出配备有加热辊和与加热辊相对的加压辊的热辊定影装置。
本示例性实施方式的图像形成装置可配备有电荷擦除单元。电荷擦除单元例如设置在电子照相感光体207的旋转方向上的清洁装置213的下游并通过在转印色调剂图像后对电子照相感光体207的表面进行曝光而擦除电荷。具体地说，例如，电荷擦除单元通过对电子照相感光体207的表面的所有部分(图像形成区域的所有部分)进行曝光而擦除电荷。
电荷擦除单元的一个实例为配备有光源如发射白光的钨灯或发射红光的发光二极管(led)的装置。
在图2中所示的图像形成装置200配置成通过一次转印和二次转印将在感光体207的表面上形成的色调剂图像转印至记录片材500。替代地，示例性实施方式的图像形成装置可配置成将在感光体207表面上的色调剂图像直接转印至记录片材500上。
实施例
现在将描述示例性实施方式的非限制性实施例。在下面的描述中，除非另有说明外，“份”和“％”均以重量计。
实施例1
感光体的制备
感光体1
100重量份的氧化锌(商品名为mz300，日本帝国化工公司(taycacorporation)制)、充当硅烷耦联剂的10重量份的n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷的10重量％的甲苯溶液以及200重量份的甲苯的混合物通过混合而制备。对混合物进行搅拌并回流2个小时。随后，在10mmhg将甲苯蒸馏掉并通过在135℃进行2小时的烘烤而对表面进行处理。
33重量份的经表面处理的氧化锌、6重量份的嵌段异氰酸酯(商品名：sumidur3175，住友拜耳聚氨酯株式会社(sumitomobayerurethaneco.,ltd.)制)、1重量份的由下面通式(3)表示的化合物以及25重量份的甲基乙基酮的混合物进行30分钟的混合，且随后将5重量份的缩丁醛树脂(商品名：s-lecbm-1，积水化学工业株式会社(sekisuichemicalco.,ltd.)制)、3重量份的硅胶球(商品名：tospearl120，迈图高性能材料公司(momentiveperformancematerialsinc.)制)以及充当流平剂的0.01重量份的硅油(商品名：sh29pa，东丽道康宁有机硅株式会社(dowcorningtoraysiliconeco.,ltd.)制)添加至所产生的混合物中。在砂磨机中将所产生的混合物分散3个小时。其结果是，获得分散液(用于形成的底涂层的涂布液)。
通式(3)
通过浸涂方法将涂布液涂覆至直径为30mm、长度为365mm且厚度为1mm的铝基板并在180℃进行30分钟的干燥和固化。其结果是，获得厚度为25μm的底涂层。
将含有羟基镓酞菁颜料、充当粘合剂树脂的氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂(商品名：vmch，日本尤尼卡有限公司(nipponunicarcompanylimited)制)和乙酸正丁酯的混合物与直径为1.0mm的玻璃珠一起置于100ml的玻璃缸中，从而使填充率为50％。随后，通过使用油漆搅拌器将混合物分散2.5个小时以制备用于形成电荷产生层的涂布液。
相对于羟基镓酞菁颜料和氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的混合物，羟基镓酞菁颜料的容量设置为55.0体积％。分散液的固体容量设置为6.0重量％。容量是通过假定羟基镓酞菁颜料的比重为1.606g/cm3且假定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的比重为1.35g/cm3而进行计算的。
所获得的涂布液通过浸涂被涂覆至底涂层且在150℃下干燥5分钟。其结果是，形成厚度为0.14μm的电荷产生层。
通过将12重量份的由下面通式(ct1a)表示的化合物、28重量份的由下面通式(ct2a)表示的化合物以及60重量份的双酚z型聚碳酸酯树脂(分子量：40,000)溶解在340重量份的四氢呋喃中而制备的涂布液通过浸涂涂覆至电荷产生层并在150℃下干燥40分钟以形成厚度为40μm的电荷输送层。其结果是，获得了按下述顺序相继堆叠的具有底涂层的感光体、电荷产生层和电荷输送层。每一层的厚度用电涡流厚度计(菲舍尔科技公司(fischertechnology,inc.)制)进行测量的。
测量所获得的感光体的初始q-v特性并确定在初始状态中的qleak1(μc/m2)。
然后，将感光体加载至配备有充电装置、曝光装置和电荷擦除装置的装置上。将充电、曝光和电荷移除一系列步骤重复进行800次循环，将感光体留在暗处15分钟并随后再一次地测量q-v特性以确定在曝光历史后的qleak2(μc/m2)。重复800次循环的条件如下。
带电电位：700(v)
曝光量：10(mj/m2)
曝光波长：780(nm)
电荷擦除光源：卤素灯(林时计工业株式会社制)
电荷擦除光波长：600nm以上且800nm以下
电荷擦除光量：30(mj/m2)
旋转速度：66.7(rpm)
根据上述的通式(2)，根据所观测的qleak1(μc/m2)和qleak2(μc/m2)计算δq(μc/m2)。在表中示出了其结果。
对q-v特性的测量和关于带电电位vh(v)和曝光电位vl(v)对感光体的表面电位的测量通过使用表面电位计(型号334，崔克日本有限公司(trekjapanco.,ltd.)制)来进行，如下所述。
相关于假定为0(ms)的充电装置的位置，充电装置的位置和用于测量表面电位vh(v)、曝光电位vl(v)和q-v特性的表面电位计的位置如下。
充电装置：0(ms)
安装用于测量带电电位vh的表面电位计(p1)的位置：110(ms)
安装用于测量曝光电位vl的表面电位计(p2)的位置：247(ms)
施加电荷擦除光的位置：635(ms)
安装用于在电荷擦除后测量电位的电位计(p4)的位置：772(ms)
由p1测量的电位用作带电电位vh(v)。由p2测量的电位用作曝光后电位vl(v)。通过从p2测量的电位减去由p4测量的电位而获得的电位用作在q-v特性测量期间的表面电位。在q-v特性测量期间的q(μc/m2)通过根据在充电期间从感光体的地侧流动的电流量计算每单元面积(1m2)的感光体的电荷量而获得。已在每单元面积的感光体中流动的电荷量通过用充电装置的电荷宽度(m)乘以感光体的一转的长度(m)以计算带电面积(m2)并用已流入的电荷量(μc)除以带电面积而获得。
将所获得的感光体加载至图像形成装置，即修改的电子照相图像形成装置(docucentreiv5540，富士施乐株式会社制)上，使用该图像形成装置可自由地调整带电电位vh(v)和曝光电位vl(v)。接着，在a3大小的纸张上输出图像。
输出图像图案包括与感光体的第一循环相对应的且从a3纸张的前缘延伸的第一循环区域(从前缘至高达94.2mm的区域)以及在第一循环区域后与感光体的第二循环相对应的第二循环区域(从前缘开始的94.2mm至188.4mm的区域)。在第一循环区域中，形成在中心处具有1cm黑色实心方形的全白图像(浓度：100％)。在第二循环区域中，形成全半色调图像(20％的浓度，黑色)。出现在半色调图像中的第一循环的方形图像的重影用于进行评价。带电电位vh为700(v)且曝光电位vl为250(v)。图像进行视觉感官评价(等级评定)。所获得的感光体是可带负电荷的感光体。因此，实际电位为负极性(vh＝-700(v)，vl＝-250(v))。
从-5.0至5.0以0.5g的增量进行等级评定。该值越小，其结果越好。负g值表示负重影且正g值表示正重影。重影等级的可允许范围为-3.0至3.0。
在20％和40％rh的环境中输出图像。在表中示出了其结果。
实施例2至16
除了将电子照相感光体的电荷产生层的厚度、带电电位vh和曝光电位vl变为在表中所示的值外，按实施例1中所述方法制备感光体。也按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
实施例17
除了将3重量份的由通式(hp-3)表示的受阻酚类抗氧化剂添加至用于形成电荷输送层的涂布液外，按实施例1中所述方法制备感光体。也按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
(hp-3)
实施例18和19
除了将在用于形成电荷输送层的涂布液中的由通式(hp-3)表示的受阻酚类抗氧化剂的量变为在表中所示的值以外，按实施例17中所述方法制备感光体。也按实施例17中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
实施例20
除了将用于形成电荷输送层的涂布液的组成变为包括40重量份的由下面通式(4)表示的化合物、60重量份的双酚z型聚碳酸酯树脂(分子量：40000)和340重量份的四氢呋喃外，按实施例1中所述方法制备感光体。按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
通式(4)
实施例21
除了将用于形成电荷输送层的涂布液的组成变为包括40重量份的由下面通式(5)表示的化合物、60重量份的双酚z型聚碳酸酯树脂(分子量：40000)和340重量份的四氢呋喃外，按实施例1中所述方法制备感光体。按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
通式(5)
实施例22和23
除了分别将电子照相感光体的电荷产生层的厚度和所添加的由通式(hp-3)表示的受阻酚类抗氧化剂的量变为在表中所示的值外，按实施例1中所述方法制备感光体。按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
比较例1至5
除了将电荷产生层的厚度、带电电位vh和曝光电位vl分别变为在表中所示的值外，按实施例1中所述方法制成感光体。按实施例1中所述方法进行评价。在表中示出其结果。
为了进行图示和说明，以上对本发明的示例性实施方式进行了描述。其目的并不在于全面详尽地描述本发明或将本发明限定于所公开的具体形式。很显然，对本技术领域的技术人员而言，可以做出许多修改以及变形。本实施例的选择和描述，其目的在于以最佳方式解释本发明的原理及其实际应用，从而使得本技术领域的其他熟练技术人员能够理解本发明的各种实施例，并做出适合特定用途的各种变形。本发明的范围由与本说明书一起提交的权利要求书及其等同物限定。
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