一种配药审核方法及装置与流程

本发明涉及数据处理技术领域，具体涉及一种配药审核方法及装置。

背景技术：

药品是医疗行业的核心资源。随着科技的发展，药品种类也越来越多，使用规则也日渐增多，药品信息使用准确性和合理性就显得尤为重要。为了减少配药出错的可能性，有必要对医师开具的处方进行审核。

目前，大多医院对医师开具的处方都是通过人工进行审核的，由于医院每天的处方单数量较大，因而需要大量的人力资源才能按时完成处方单的审核，浪费了人力资源。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是，提供一种配药审核方法及装置，通过智能审核和人工审核方式对配药信息进行审核，减少不合规、不合理的配药方案的执行，保障患者的健康，同时，通过智能审核能减少了人工审核的人力资源浪费，提高审核效率。

为了解决上述技术问题，本发明一方面提供了一种配药审核方法，包括：

接收医师端发送的待审核的配药处方；

提取所述配药处方中的配药信息；

根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；

当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；

当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息包括药品配伍信息；所述配药规则数据库包括配伍禁忌子数据库；

所述根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求，包括：

判断所述药品配伍信息是否与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌相匹配；

当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌匹配时，判定所述配药信息不符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息还包括药品用量信息；所述配药规则数据库还包括合理用量子数据库；

所述根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求，还包括：

当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌不匹配时，判断所述药品用量信息是否符合所述合理用量子数据库的用量规则；

当所述药品用量信息不符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息不符合配药要求。

当所述药品用量信息符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述审核通过指令包括用于验证审核员身份的指纹信息。

为了实现相同的目的，本发明另一方面提出一种配药审核装置，包括：

处方接收模块，用于接收医师端发送的待审核的配药处方；

信息提取模块，用于提取所述配药处方中的配药信息；

判断模块，用于根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；

第一反馈模块，用于当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

复审模块，用于当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；

第二反馈模块，用于当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

配药模块，用于当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息包括药品配伍信息；所述配药规则数据库包括配伍禁忌子数据库；

所述判断模块包括：

配伍判断单元，用于判断所述药品配伍信息是否与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌相匹配；

第一判定单元，用于当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌匹配时，判定所述配药信息不符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息还包括药品用量信息；所述配药规则数据库还包括合理用量子数据库；

所述判断模块还包括：

用量判断模块，用于当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌不匹配时，判断所述药品用量信息是否符合所述合理用量子数据库的用量规则；

第二判定单元，用于当所述药品用量信息不符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息不符合配药要求。

第三判定单元，用于当所述药品用量信息符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述审核通过指令包括用于验证审核员身份的指纹信息。

相比于现有技术，本发明实施例提供的一种配药审核方法及装置，其中方法包括：接收医师端发送的待审核的配药处方；提取所述配药处方中的配药信息；根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。本发明实施例根据所述配药规则数据库判断配药信息是否符合配药要求，并对符合配药要求的配药处方进行人工审核；通过数据库自动判断配药信息是否符合要求，有效提高了处方审核的效率，避免人力资源的浪费；同时，对符合配药要求的配药处方进行人工审核，进一步保证配药的合规合理性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例中的一种配药审核方法的流程示意图；

图2是本发明实施例中的一种配药审核装置的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1，其是本发明实施例中的一种配药审核方法的流程示意图。本发明提供了一种配药审核方法，包括：

S1、接收医师端发送的待审核的配药处方；

S2、提取所述配药处方中的配药信息；

S3、根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；

S4、当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

S5、当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；

S6、当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

S7、当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。

本发明实施例从所述配药处方中提取出所述配药信息，利用配药规则数据库判断所述配药信息是否符合配药要求，并在判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以进行人工审核，当接收到审核通过指令时，表示所述配药信息合规合理，将所述配药处方发送至配药员端进行配药；对于不符合配药要求的配药处方或接收到审核员端发送的审核未通过指令的配药处方，将反馈至医师端，以使医师对配药处方进行修改。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息包括药品配伍信息；所述配药规则数据库包括配伍禁忌子数据库；

所述步骤S3包括：

判断所述药品配伍信息是否与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌相匹配；

当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌匹配时，判定所述配药信息不符合配药要求。

配伍禁忌是指两种以上药品混合使用时，发生体外的相互作用，出现中和、水解、破坏失效等理化反应，导致药品治疗作用减弱、失败、引起不良反应甚至危及生命。当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌匹配时，表明所述配药处方中包含有不能一起使用的两种以上药品，因而不能配药给患者使用。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息还包括药品用量信息；所述配药规则数据库还包括合理用量子数据库；

所述步骤S3还包括：

当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌不匹配时，判断所述药品用量信息是否符合所述合理用量子数据库的用量规则；

当所述药品用量信息不符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息不符合配药要求；

当所述药品用量信息符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息符合配药要求。

除了配伍禁忌，药品用量也同样值得关注。为避免药品的滥用或过量使用，需要判断药品用量是否合理，当所述药品用量信息不符合所述合理用量子数据库的用量规则时，即所述配药处方中的药品用量不合符用量规定，因而不能配药给患者使用；当所述药品用量信息符合所述合理用量子数据库的用量规则时，即所述配药处方不仅配伍合理，且药品用量合符用量规定，符合配药要求，可配药给患者使用。

在一种可选的实施方式中，所述审核通过指令包括用于验证审核员身份的指纹信息。所述指纹信息与审核员身份相对应，便于追溯审核员身份。

请参阅图2，其是本发明实施例中的一种配药审核装置的结构示意图。为了实现相同的目的，本发明还提出一种配药审核装置，包括：

处方接收模块1，用于接收医师端发送的待审核的配药处方；

信息提取模块2，用于提取所述配药处方中的配药信息；

判断模块3，用于根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；

第一反馈模块4，用于当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

复审模块5，用于当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；

第二反馈模块6，用于当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；

配药模块7，用于当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息包括药品配伍信息；所述配药规则数据库包括配伍禁忌子数据库；

所述判断模块3包括：

配伍判断单元，用于判断所述药品配伍信息是否与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌相匹配；

第一判定单元，用于当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌匹配时，判定所述配药信息不符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述配药信息还包括药品用量信息；所述配药规则数据库还包括合理用量子数据库；

所述判断模块3还包括：

用量判断模块，用于当所述药品配伍信息与所述配伍禁忌子数据库中的配伍禁忌不匹配时，判断所述药品用量信息是否符合所述合理用量子数据库的用量规则；

第二判定单元，用于当所述药品用量信息不符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息不符合配药要求。

第三判定单元，用于当所述药品用量信息符合所述合理用量子数据库的用量规则时，判定所述配药信息符合配药要求。

在一种可选的实施方式中，所述审核通过指令包括用于验证审核员身份的指纹信息。

需要说明的是，本发明实施例提供的一种配药审核装置用于上述配药审核方法中，其工作原理和有益效果一一对应于上述配药审核方法，因而不再赘述。

相比于现有技术，本发明实施例提供的一种配药审核方法及装置，其中方法包括：接收医师端发送的待审核的配药处方；提取所述配药处方中的配药信息；根据配药规则数据库，判断所述配药信息是否符合配药要求；当判定所述配药信息不符合配药要求时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；当判定所述配药信息符合配药要求时，将所述配药处方发送至审核员端，以使审核员对所述配药处方进行人工复核；当接收到所述审核员端发送的审核未通过指令时，将所述配药处方反馈给医师端，以使医师对所述配药处方进行修改；当接收到所述审核员端发送的审核通过指令时，将所述配药处方发送至配药员端，以使配药员根据所述配药处方进行配药。本发明实施例根据所述配药规则数据库判断配药信息是否符合配药要求，并对符合配药要求的配药处方进行人工审核；通过数据库自动判断配药信息是否符合要求，有效提高了处方审核的效率，避免人力资源的浪费；同时，对符合配药要求的配药处方进行人工审核，进一步保证配药的合规合理性。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存储记忆体(Random Access Memory，RAM)等。