专利名称：从酸洗锆-铌合金去除铌第二相颗粒沉积物的制作方法
技术领域：
本发明一^:涉;5^^洗的^y^ir去除富铌的笫^目颗粒(SPP)的方法 以A^ii—方法中使用的组^的。
背景技术：
锆具有许多有用的特性，其中包括^f的物理强度和高的耐腐蚀性。基于 其耐许多沐戚例如硝酸和乙酸的能力将其用于化学工业。以其铪净化的形式， 锆广泛用作核燃料芯体的结构材料，利用了^j氐的中子吸收截面。当前錄级 锆应用中釆用的^if常包^^、铁，iDT时包^;最近的^r^^例如 西屋(westinghouse)的"Zirlo" ^^￡包含百分量的铌以改善絲^料 境中的耐腐蚀性。如同大多数金属产品的应用，核^堆旨賢和芯体部件的制造可能使金 属在其上留下不希望的表面特征，例如划痕、氧化污点和来自润滑剂的化学污染。因jtb^fM前通常酸'3b!W件，并且在制造过程中可多次酸、^jM燃料组件的零件以控制表面品质和去除污染物。典型的#^^1可以^_^"有10-40 重量％的硝酸与1-5 %氢氟酸的4曼蚀'It^t当酸洗^^的4^r时可能产生特殊问题。铌可在^r中^^斤成非常小的 第ji^目颗粒(SPP )，其通常具有二元Zr-Nb或者三元Zr-Nb-Fe的组成。当酸洗 舍乾的#^时，Zr基质的溶解可比SPP的溶解更快，从而在酸'^t理期间， 大量的极细黑色颗净到皮#^"酸洗酸中。逸I^L是，当^rMJ^洗酸移出时， 甚J^彻底清'^，表面可能由于在清洗it^呈中未从金属表面Ji^的附着颗 粒的密实涂层成为粗糙黑色。该材料在工业中被称为"黑粉"，该名字涉及其外 观与具有相同名称的微细真菌孢子黑色物质的相似性。通常，在^f可铌-4^r可以用于核A^堆应用之前，除去"黑粉":5t^物； 部分用以产生明亮、有光泽的产品表面，而皿用于防jtit些颗粒随后可脅fe^ 》t^反应堆冷却水中以及可能沉积在反应堆中。在容易到达的夕卜表面上，去除 SPP沉积物不难，并且可通it7K喷射或者利用布或者海绵才A^拭实现。但是， 许多最终的A^堆部^ff^有不容易到达的内部表面，例如压7傳(PWR)和沸水 堆(BWR)的燃辦的内部以及BWR中的itifli内部。可通过拖曳清'3W式子经过 部件来实现对一些内部表面例如平滑圓筒形管的机械清洗，但是不肯沐效清洗 其它小逸逸，并ib^^肖l^达小的^:。一种解决方案。但是，溶解Zr-Nb和Zr-Nb-Fe第J^目^^立可能不是合适的解决 方案，因为4射可能^^曼蚀SPP的溶剂也能够更强烈iiM曼蚀锆本底，ii^4面破 坏以及从^^更多的SPP。开发#^ "黑粉"^^P、物而不溶解其的方法和组 ^4勿可肯^^:于对颗粒:W可粘附^^面上的'M的鉴别。因此，用于从含铌的锆^r有效去除SPP而不破坏4t料表面的改M^法是所希望的。 发明M本发明針对于M、^H^r表面去除附着的富4^^目颗粒(SPP)沉积 物的方法，所述方法包括向所述^ir^表面;^包含碱l"生it^化氢、碱金属偏 ^ik和^ik的組棘本发明还4树于M'^y^^r表面去除粘附的富^^目颗粒(SPP)沉 积物的组*,所i^且^^包^^t^化氢、碱金属^i^ik和4iy!L。她实施方案详述本发明涉^于>^^洗的^#^#料表面去除富^^目^^立(SPP) 的方法和组^;。该组^包含碱l!iitlL化氩、碱金属^^i!L和4iy!L。不受^f可理论约束，申请人认为由于^^的#^^受酸，狄3^,新近 酸洗的错金属至少部分涂覆有7jc^lUm (Zr02 . xH20)的薄层，这归因于#^ 属和低pH水之间的电化学平衡。在其中x-2的特殊情形中，7K合氧^^在化 学计量上等同于四氬氧^^Zr (OH)" ^该物质实际上可能不存在，但是在本文中将其如》I^H胃A^便的。该"氢氧"^4#层非常薄；其厚度可仅仅为纳 >M l， ^t上是津&性的，并且可使得相对小的SPP粘附于^r表面。本i^斤使用的术语"SPP" 、 "SPP沉积物"等是指附着的粗糙黑色颗粒的涂层，这些颗粒在清洗时不易从4i4&^r表面释放。本文中可相互交，^NM吏用术 语"黑粉"和"spp"。本发明的方法包括为从^r表面去除SPP而挣f匕学组^^fe^于酸洗的 ^^ir材料的表面。如前所述，可对4^^H^Mim洗以控制^r的表 面品质和去除污染物。由于酸j^b理，3 通常被#^^酸'，夜中并且附着于 ^^表面。在酸'狄理^可辆清洗步骤。但是，即^^清洗步骤^，合 金表面也可能涂覆有附着SPP。因此，可在酸'a理^iMl本发明的方法以去 除附着的SPP。在酸'#/或清洗步骤^紧接着或者在其后相对短的时间向合 金表面^口该方法的化学组合物。^^p该化学组^^后，可对^r表面进行 ^3逸的清洗步骤。不需要才;u^^il者与^r表面的物理接触。该化学组^^包括碱f生iilU匕氢、碱金属^^lk和做。碱hiit!U匕氢 可有^^#^^材料表面去除SPP而不对材料表面ii^^皮坏(例如划#氧 化污点)。it!U匕i^该化学组^^中的存在量可以是3至30重量％ ，基于该组^4勿的重量。但是，^^页域中7/H人的是，^^碱f生itlL化氢的复杂性是当存在过渡金属(特别是溶解离子形式)和其它污染物时其催化分解。因此， 化氬在提高的pH下分解并JUt常辆f生pH下不稳定，除非被稳定化。碱金属 偏ii^ik可有;^^且^中作为稳定剂。通常认为碱金属^^L可^/f^it 渡金属离子，从而最小^Jl者防iti且，中的碱性itlL化氢的催化分解。在去 除SPP时，碱金属^^L还可以充当4^原将pH提高到itlL化i^絲甚至最 为有效的pH值。通常，较少量的碱金^i^L使得该化学组絲更稳定。用于> ^^钾及其〉;%^。当以^^^钠Na2Si03形式添加碱金属^i^L时，其在该 化学组合物中的存在量可以是2-12重量％,基于该化学组合物的重量。典型地，控制it!Ut^驗的pH以保"iiL^效'脉^f匕学稳定性。通常， it!U匕iL^液的pH为酸性但是-"^以预领i本发明的化学组^#应当財足 够高的pH，因为当碱lt^^^I^^化至低于特定pH值时，氧^^失稳并且体 系聚合或者胶凝。但是，还希望pH足剩氐，因为在高pH下该化学组^a^的错^r表面清除SPP中可能不那么有M者无效。另外，希望该化学组 *的pH <吏得该组^^^4#时##^急定。在一个实施方案中，其中化学组合物中过氧化氢的存在量是10重量％且偏 ^^钠的存在量是3 %至5. 5重量％ ， pH处于10. 0至10. 7的范围内。希望稳定碱性itlL化氢以便将组杨的pH维持在目标范围内。因此，如前 所述，将碱金属M^添加到本发明的化学组合物中。认为向该组^添加 镁盐的作用是通it^^、位形成Mg (0H) 2俘获ity度金属从而进一^H急定碱ttit^ 化氢。该化学组^中存在做可以具有至少具有一项下面的优点该组* ^f械为柔WJ^嫩小的^^形式；该组^4^Mt料有舰清除SPP;当允i朽玄 组*长时间放置(stand for)时镁盐不^夜中沉降。用于本发明的合"适的 Mit包括但不限于硝酸镁和石i^镁。BWR应用中伏^i^W酸镁，因为淘t^Lit^ BWR ^Ml堆中的不,或因科内尔(Inconel) ^M^件^jt晶粒间应力腐蚀开 裂的风险。通常地，将BWR冷却水中辆黢盐的7jc平^t在小于10ppb以防止晶 粒间应力腐蚀开裂。皿在该化学组合物中的存在量可以是至少0. 04重量％、或者0. 20-1. 0 重量％，基于该化学组合物的重量。在一个实施方案中，^^镁MgS04的存在量 是1.0重量％,基于该化学组合物的重量。4^L在该化学组合物中的存在可提 供对^^^r表面的有效清洗并JUiti亥溶^J^长的时间段例如至少500 小时内^#有效。本发明的方法包括^M)S^技术中已知的将^l^者溶^^于^r表 面的任何常Mi支术，将该化学组*施加于酸洗^^^清洗的^#^的表 面。这样的技术包括^限于浇注、擦拭(wiping )、刷涂、滚涂、浸渍、揩拭 (sponging)等。在其中通过洗注、浸渍等将化学组##于^^表面的实 施方案中，在清洗复^r属形式时胁该化学组絲是有效的，所^Jj^r属 形式中不方^il者不可能^^I刷子、布或者其它W^工具到达内表面。在一个 实施方案中，将表面附着有SPP的锆^r^A含有本发明化学组合物的浴液中。 可将该化学组^^施加于宽范围的^4y^r材料，包括W^艮于在制造核反 应堆部件中典型采用的那些材料。本发明的方法还包括^^化学组*后的 ^i^的清洗步骤，其中可以使材料表面与水例如去离子水接触。通常在环嫂温度下^W亍本发明的方法。虽舰高的温度可加速SPP去,过程，但是这样的提高的温度可能增加破坏v^r表面的潜在风险。当^^表面经受本发明的化学处理时，认为SPP溶解于该化学组^^中， 因为清洗^^^且合物中立刻留下的暗色在一段时间后消失并且该组^'^1 到其初始的白色。在下面的非限制性的实施例中更W^M^i^发明，所述实施例的意图是 ^Jf]于^^列说明，因为其中的许多修^变^^M页域的技^M^员^而易见 的。本i^斤适用的短语"Zirlo餅"是指用于^r研究的邮票大小的薄片金 属^i^且^f勿的样品(获自Westinghouse Electric Co. LLC, Pittsburgh, PA)， 其中该组#包舍锡、铁和约百分之一的铌。本底)的化学组合物，有必要认识SPP:i^附着于4^^r表面的性质。为此， 在Westinghouse Electric Co. LLC Science and Technology Department (Pittsburgh, PA)进行了初步的研究。这些研究揭^f^^洗的锆金属涂覆 有非常薄的水合氧化锆(Zr02 . xH20)层，认为^11^#^属和低pH值7jct间的 电化学平衡的结果。在x = 2的特定| 中，水合氧4^^在化学计量上等同于四 氬氧^4^Zr (OH) 4。尽管Zr (0H) 4实际上可能^在，但是可方<^^4#其如 》11#谓。该"氬氧"^4#层非常薄，即厚^纳^，但却是格性的并且似乎 &见为"胶粘剂"，其可使得相对小的SPP附着于锆-4^ir的金属表面。基于这些发现，进行研究以确定能够将"氬氧"4換"胶粘剂"从锆-铌 ^r表面去除的最佳冲洗方案。"氯氧'Mt^在水中具有非常低的溶解度并JL^ ;M页域中被iM;仅仅可溶于少ltW物质，例如非常浓的氢氧化钠和/或氩氧化 钾、碱llitlL化氢、浓氩氟酸、石Jlt^和草酸，以及可能的碳酸铵(Blumenthal， W. B. ， The Chemical Behavior of Zirconium, D. van Nostrand Co. Inc.， Princeton, NJ， 1958，第191-193页)。实施例首先辆氲氧^4内(NaOH)须'H^itlU彌的M。从首先的筛选，，可 以清楚提高的pH加速了过氧化物的分解，导致剧烈的气##^和溶^泡。对 it!U匕氢(H202 )采用标准的分析滴定步^Mi行滴^4^以确定^t些条件下(HA)多快分解。所测试的每幹溶液含10%的&02，具有变化量的NaOH， ^t是水。；^见0.5%、 1。/。和10。/。NaOH的都iStii分解。当与&02初始混合时， 0. 5 %NaOH和1 %NaOH的溶液产生剧,fll^应，并且接近50%的HA在^5^5UL^ 小时内分解。10。/。NaOH的溶^^解稍慢，但是在仅仅约50个小时内，50%的过 氧化氢已经分解。测M些溶;^A在HN03/HF酸洗酸中酸' ^进行去离子水清洗的Zirlo 上去除黑粉的有效性。将酸洗的Zirlo^f^A^^itlUt^絲中，仅轻轻 餅而^^1*^触或鹏。这些^^清除黑粉时相当有效；当Zirlo ^#被 浸没时可J^^i繁色的黑粉。但是，在Zirlo ,上留下无光泽、烟状的光 洁度。由于比可被的黑粉去絲果小以M液的不稳定性，因此寻>#测试 了其它稳、定的碱^itl^，^^。对^^钠(Na2Si03)进行测试，其作为稳定剂与it^化氬^^^J。当 初始制备时，i^讨论的所有溶液均包含10重量。/。的过氧化氢、变化的^i^ 钠的量以及余量的水。^^形成以A^、粉去除的pH制备多种^ i^ik溶液以确定适于黑粉去除的pH范围，这些溶液包含从2 % Na2SiOJij 7%Na2Si03,增量为0.5%。 XPL^到当允许;^X过夜时包含3% -5. 5%偏^ i^钠的初始清';^i:液已经形^^。该皿的质地柔软，且溶液旨为流体并且可容易地絲。这些舰的pH范围是从10.1到10.7，当Zirlo辦落 入其中时aW黑粉去除有效。通过Na2Si03稳定的itlU膽对Na2Si03^JL^ 3. 0重:f0/。、 3. 5重:￡%、 4. 0重:￡%、 4. 5重:fy。和5重:￡% 的溶^^ffitl^t^寿命测试。还测试包含10% 11202和10% NaOH的銜良。虽 然10%氢泉>(^内溶液在175小时内分解90%， ^S;i斜目同的时间内3%^ 钠溶液仅仅分解50%。但是，过氧化物的稳定性仍然达不到商业化处理的要求，随着酸l!iitlL化氩分解，pH值提高并最终超it^范围(10.1<pH<10.7)的最大值，并JL^v Zirlo耕清除黑粉中不再有效。Na2Si03 - HA溶液的pH稳定性对2. 0%、 2.5°/。和3. 0% Na2Si03的;^ii行另外的寿^^。相对于时间记 录pH和H2(yiL^。 i^E—段时间内观测黑粉去除以确定有效的pH范围和H202 组成范围。3 y。Na2Si03的溶液开始时刚刚低于皿pH范围的最小值并iLm^地 清洁了 Zirlo试样。it^过夜之后，^iiJ'J 10.15的pH并且变为凝胶状。在 放置92小时后，pH 10. 69并在清洁Zirlo餅时仍然有效。但是，超过92小时后，该溶液在清洁时不再有效并且;^#是^^状。2. 5。/。Na2Si03的';^t初始时具有9. 90的pH，并且直到68小时后才在清'先装 粉时不再有效。pH上升到10. 31，并iL^M得"^^^^状。184小时后，其达 到IO. 82的pH,其不再是;i^^状，并且在清除黑粉时不再有效。2柳&23103的溶液开始时pH为9. 80并且直到允许其放置164小时之后才对 清除黑粉无效。pH为10. 23，并且该溶紋得5g^M^状。在336小时过去后 该溶絲清除黑粉时变得无效，pHii5ij10.69。此时，溶液不再为^^状。包含3 % ^^钠的itt/f匕物-^^Jl溶^]作进一^^急定化^^l基础。以石JK^镁稳定HA - Na2Si(V溶液为进一賴定錄化ty^m钠溶液，添加石繊镁。^jW页域中iM;向碱 'lti^液中添加石i^镁引起Mg (0H) JW定形成，该^J定使催化性的重金属离子或 者过渡金属离子例如N广和Mn"共同沉淀。具有0. 5% MgS04的Na2Si03 - HAM的itlU緣和pH稳定性 #{51仅含10。/。HA和3。/。Na2Si03的溶液与还含有0. 5。/oMgS04的相同:^ii 行t嫩。开始时，仅测试0.5。/。的MgS(L当添加石;IL^镁时立即形成白^I^^冗 淀，并且;m^老化的24小时内形成。初始坚硬的^^一^S^皮^^，其瓦解 (break down)为比无^^镁时形成的^Jl^iU占性更小的皿。^^1^充 酸4I4^液开始时的pH为10. 0。在使ii^化i^急定中，0. 5。/。的石jit^镁非常有效。在允许方 175小时(~ l周)后，錄液中仍絲在76%的初始&02浓度，并且pH仅仅从10.0上升 到10.2。当试样^A环^温度的溶夜中时，老化的ig^E^Zirlo别羊清除黑 粉方面非常有效。因此以较长的老化时间测絲它溶液，这些溶液具有从0. 2 Q/0至1 %范围内的变化量的MgS04，增量为0. 2 %,基于M的总重量。稳定化所需要的MgS04狄对这些^t^行寿^H在所有情况下，以磁力,器初始^#该溶液 十^中以i^在添加MgS04时形^^刀始的硬;^。在没有镁时，HAiSil分解， 相应地pH提高。通常tt4fe^l提高，HA分解速率下降。对于l。/。MgS04的溶 液，500小时后75。/。的itlL^^仍^"在，并且pH仅仅提高0.2个4^i。在老^^l间溶液的物理'l^t才娥所添加的石;it^镁量絲变化。对于0. 2%和0.4。/。MgS(X的溶液，初始时两种溶液对黑粉去,无效。但是，在经过一A^ 两者都形成凝胶，并且一旦形^W'J对黑粉去除非常有效。含0.6%、 0.8% 和1。/。MgS04的溶液不形^M，仅仅形^^刀始的白色胶状沉淀。这些后面的溶 液即使在没有皿时仍然对清除黑粉立即有效，并且在测试期间保持如此。以0. 5 %的MgS04实现了缺的初始和长期的黑粉去除而没有^l^形成。从 0. 2%至1. 0%的所有^1甚_^允许放置至多500小时后产生近4財目等的等效 黑粉去除。镁^i定从MgS(V溶液中的沉F^Jl率对于施用M高于0.4。/。的石jiL^镁的可育ya'^,当允许溶^X时白色 ^J定稍孩i^沉降。因jtbii行研究以确定包—定范围硫酸^ML的M的沉降率。对于这些试验，，溶M:到明显均匀。然后将这些';^t倒入量筒中，并JL记录随时间的i^定^MK。观察10 % HA、 3 % Na2S i03和变化量MgS04的新鲜混合皿的初始沉降行为。 对于低的镁7jc平，^i定物iStil沉降。例如，在10^4中内，0.2。/。MgS04的样品的 ^i定物沉降到初始才f5M^积的20 % 。对于0. 8 %及更大的MgS04浓度，M所形 成的Mg (OH) 2量更大，但沉降非常緩漫，表明尽管未形成明显的皿，^Sil^ 相聚合已^CA，并JL^体是稳定的。当Zirlo ^^^A^中时，这些较高的ifc^L初在黑粉去除中HL4^见^ 。^^14^^絲老化24小时后的^itt^不同。对于0. 8%和1. 0%MgS04 的结果lo^上不变。但是在24小时后，含0.2。/。和0.4。/。MgS(X的溶液;^^化。 再次^H亥溶液，并且它们初始4^见出少*^降(约5%)。 ^fe十^4中后，它 们4fp^iU^胀并形成完全填^器的稳定m。在0.6。/。样品中^ji变化，与 其新制备时的40%相比，其在1000秒时^5l仅显示出7 %的沉降。以较长时间的老化U68小时)，对于镁量较少的样品而言结^i变化。 0. 2 %和0. 4 %的不再显示出膨胀，但是在1000秒时沉降25 - 30 %; 0. 6 % MgS04 样品在1000秒时收缩25%。 0.8%和1. 0。/。的^^J^U^Mt变；在约20分钟 时存在非常緩慢的沉降，不大于10%。溶^f目胶体的演变似乎不一紋肉眼可见的过程。M 0. 8 %和1. 0 %MgS04 样口W以乎不形成纖，^^冗降行为似乎表明聚合可以iCA，它们在去除黑粉中 的长絲效性也支持了这一点。Nfe (N03) 2稳、定作用^^^;冗降制备10。/oHA和3。/。Na2Si03的两种溶爽^f:;l7K。 一种加入1. 0重量％ MgS04，另一种加入1.2重量％ Mg (N03) 2 (两者都含0.20重量％ Mg2+)。以五 个类别"Wl些溶液黑粉去除、H202分解、pH稳定性、沉絲率和^^fW亍 为。结果悉结如下。当首先混^^种溶液时，它们都产生浓的m，然后^l^itJL^^后形M 舰。允许这些溶^b^j:过夜，两种溶絲^M目似；^^沉降，并JL^顶部存在'^>絲液(~ 20底部是白色悬浮液。在"^^后，ii^A稀m。在3天后，两种溶 变得更稀，并且它们a呈现为皿，而是相当浓的乳 ^g:液。两种溶^剩下的^r中都维^i玄稠度，并且每种溶液中的沉J定物不 沉降到小于70 、％。Mg (N03) 2稳定作用pH稳定性对于超过450小时的一段时间，两种溶液(硝g和石;lt^盐)的pH佳^y^刀 始pH值的变化不超过0.2 pH值。Mg (恥3) 2稳定作用黑粉去除能力该两种溶^t^^f冲洗询睑中基j^Ji^j^目同。以相同的时间、相同的方 式全部完成该 。每个Zirlo^^i/^、a (HN03/HF)中两分钟；用去离 子水清洗2分钟；浸入it^化物溶液2分4中；然后再次用去离子水清洗2分钟。 对于l^^进行的^^Ut的所有微，Zirlo^MW中取出后清洁而光亮。 认为该结果可能是由于因分解而存在较少量的HA。将来自最后一次询睑的 Zirlo^^羊放回到浴中持续另外15秋并JL^it另外的15秒后，狄清洁而光 亮。Mg (N03) 2稳定作用恥2稳定性就当允许放置至多260小时的时间段时的稳定性而言，该两种M显示出 14Ui^目同的性能。在420小时，Mg(N03)2絲出大1.5重量。/。的itft^^保 持力。因此，这些结絲明Mg(N03)2A^少与MgS04—絲的ii^^砲急定剂。尽管已经详细描述了本发明的M实施方案，然而^4页域的冲支^A员将理 解可才娥^^Hf内容的4^教导开发这些细节的树更^^换。因此，所公 开的具体iM仅^^未着举例说明而不限定本发明的范围，本发明的范围由所附 权利要求书及其^f封可和所有的等价M的宽范围给出。
权利要求
1.一种从酸洗的锆-铌合金表面去除附着的富铌第二相颗粒(SPP)沉积物的方法，包括向所述表面施加化学组合物，该化学组合物包含碱性过氧化氢；碱金属偏硅酸盐；以及镁盐。
2. 根据权利要求1的方法，其中施加所述化学组合物包括将合金侵入含有 所述化学组合物的浴中。
3. 根据权利要求l的方法，其中过氧化氢的存在量是3-30重量％，基于 组合物的总重量。
4. 根据权利要求1的方法，其中碱金属偏硅酸盐选自偏硅酸钠和偏硅酸钾。
5. 根据权利要求1的方法，其中碱金属偏硅酸盐是偏硅酸钠。
6. 根据权利要求5的方法，其中偏硅酸钠的存在量是2至12重量％,基 于组合物的总重量。
7. 根据权利要求1的方法，其中镁盐的存在量是至少0. 04重量％,基于 组合物的总重量。
8. 根据权利要求1的方法，其中镁选自硫酸镁和硝酸镁。
9. 根据权利要求l的方法，其中镁盐为硫酸镁。
10.根据权利要求9的方法，镁盐的存在量是0.2-l.0重量％，基于组合 物的总重量。
11. 根据权利要求1的方法，其中在环境温度下施加化学组合物。
12. 根据权利要求1的方法，还包括在向合金表面施加化学组合物后清洗 合金。
13. 根据权利要求1的方法，其中化学组合物的pH值为10.0至10.7。
14. 根据权利要求1的方法，其中化学组合物为凝胶形式。
15. —种用于从酸洗的锆-铌合金表面去除附着的富铌第二相颗粒(SPP) 沉积物的化学组合物，包含过氧化氢；碱金属^Mit; 以及 亂
16. 4N^U'J要求15的化学组^，其中过氧化氢的存在量是3 - 30重量 %,基于组#的总重量。
17. ##权利要求15的方法，其中碱金属^i^it选自^^钠和^^钾。
18. ##权利要求17的方法，其中碱金属^^是<|>>^^钠。
19. 才N^"'澳求18的方法，其中^4^钠的存在量是2-12重量％，基 于组^f勿的总重量。
20. ^!^5U'J要求15的方法，其中鄉的存在量^少0.04重量％，基 于组^^勿的总重量。
21. 才財居权利要求15的方法，其中MllL选自确酸镁和硝酸镁。
22. 才M居权利要求21的方法，其中镁盐为减酸鎂。
23. ##权利要求22的方法，其中做的存在量是0. 2至1. 0重量％,基 于组合物的总重量。
24. 才N^权利要求15的方法，其中化学组賴的pH值为10. 0至10. 7。
25. 才 权利要求15的方法，其中化学組合物为凝胶形式。
全文摘要
本发明一般涉及从酸洗的含铌锆合金去除附着的富铌第二相颗粒(SPP)的方法和化学组合物，包括向合金表面施加包含碱性过氧化氢、碱金属偏硅酸盐以及镁盐的化学组合物。
文档编号C23G1/14GK101403121SQ200810178549
公开日2009年4月8日 申请日期2008年2月15日 优先权日2007年2月15日
发明者D·F·麦克劳克林, V·R·约卡姆 申请人:西屋电气有限责任公司