用于通过水解从木质纤维素材料提取糖类的装置及特定材料在该装置中的用途的制作方法

文档序号:3349129阅读:114来源:国知局

专利名称::用于通过水解从木质纤维素材料提取糖类的装置及特定材料在该装置中的用途的制作方法
技术领域
:本发明涉及比较便宜的材料在用于通过水解从木质纤维素材料提取糖类的装置中的用途。在本发明中,水解是指在特定温度和特定压力下、并且在特定时间内通过液态酸从材料提取特定物质,即,其涉及酸性水解。水解中有实际意义的酸的类型为强的无机酸和二氧化硫(S02),其以气体形式加入到水溶液中。常用的无才几酸有石危酸、盐酸和硝酸。所述木质纤维素材料可为任何已知的这样的材料。木质纤维素材料中主要的一种为落叶树以及针叶树的木材。在木质纤维素材料概念中还包括大量的其它植物,例如蔗渣、秸秆、麻和玉米秆。由木质纤维素材料制造的(基于木质纤维素的)材料例如废纸也可有作为原材料的可能性。从木质纤维素材料提取的物质为戊糖以及己糖形式的糖类。其中,当进料或者原材料由任何已知形式的木材(例如锯屑、比锯屑更宽的刨花以及木片)构成时,首先释放出既含有戊糖也含有己糖的半纤维素,然后释放出作为己糖的葡萄糖形式的纤维素。
背景技术
:从木质纤维素材料提取糖类的原因有多个。其一是所述糖类用于通过发酵来生产乙醇。几个世纪以来就早已知晓通过酵母菌将己糖转化为乙醇。现在,有了将戊糖转化为乙醇的酵母菌,即,用于乙醇生产的原材料基料或者进料现在不必限于己糖。在相对长的时间内,来自木质素材料的糖类一直是通过使用用水高度稀释的无机酸(例如,硫酸溶液)进行酸性水解而提取的。即使浓酸用水显著稀释,溶液也是强酸性的,因此其具有例如在0-4区间内的低的pH值。尽管水(从腐蚀观点来看,其完全无害)在溶液中是主要的并且通常总计至少95重量%,但是溶液是强腐蚀性的并且对接触该酸性溶液的材料带来威胁。事实是,例如浓硫酸可很好地存储在由普通的薄铁板(=廉价)制成的容器中,但是如果该浓硫酸用水稀释,使得水的量构成例如至少95重量%并且将弱的硫酸溶液存储在相同的容器中,则这将很快被腐蚀所破坏。此外,腐蚀速率随温度而增加。由于本领域技术人员具备这方面的全部知识,它们的水解容器以及某些外围设备是由从腐蚀观点来看的高质量材料制造的,所述材料极其昂贵或者很昂贵。存在完全由作为极其昂贵材料的锆制造的水解容器的实例。钛和钛合金为其它实例。还提出铍作为耐用且因此适合的材料。在非常昂贵的材料的范畴内,包括以镍作为主要成分的不同合金,即所述合金包括至少30重量%(通常超过50重量%)的镍。这样的材料有多个不同的名称并且所述材料有多个不同的制造商。此外以下在该公开中,给出了附有名称的一些这样的材料。本领域技术人员能够获得表示在不同条件下不同材料如何腐蚀的表格集。这样的表格集的一个实例为"OutokumpuStainlessCorrosionHandbook",第9版,2004。在第11:59页上,有这方面的研究数据。不同的材料浸渍在用水显著稀释且温度为10(TC的硫酸溶液中,并且让所述材料在该液体环境中停留168h(7天)。硫酸的量为0.1重量%并且该溶液具有1.7的pH值。在所述页上的命名为硫酸H2S04的表中,其中包括以下两种不锈钢等级18-10(EN1.4301,商品名=304)和等级17-12-2.5(EN1.4436,商品名=316)。(EN标准是欧洲标准的缩写。)以毫米每年(mm/年)表示的腐蚀速率分别为>1.0和0.1-1.0。对于认为是耐腐蚀的材料,该值应低于0.1mm/年。在酸性溶液为10(TC的温度时,这两种材料早已落在所述等级概念之外。重要的是要注意到,测量是在没有其它化学物质的这样的酸性溶液中直接进行的。而且,在完全不同于糖类的化学物质例如芳族羧酸的提取中,更确切地说在其制造中,存在腐蚀问题,所述腐蚀问题迫使制造商用非常昂贵的材料如钛制造反应容器。根据国际(PCT)专利申请WO93/23359,在芳族羧酸例如对苯二曱酸的制造中,可在反应容器的至少某些部件将非常昂贵的材料钛和钛合金替换为明显更便宜的材料双相不锈钢。对苯二曱酸的制造以如下方式进行在催化剂钴、锰和溴的混合物的存在下,在180-220°C区间内的温度和8-20巴区间内的压力下,使在与少量水混合的低级脂族单羧酸例如浓乙酸的反应介质中的芳族物质例如对二曱苯氧化。具有对苯二曱酸内容物的所得化学物质混合物从氧化反应器传送至一系列结晶容器中,在所述结晶容器中对所述对苯二曱酸进行提取并且制造成纯净形式。在该专利申请中,对反应介质中从腐蚀观点来看是有害的过高水用量或者水含量进行了不断地警告。此外,没有解决的是,装置或者设备的最关键部件仍要由前述极其昂贵的或者非常昂贵的材料制造。这由例如该专利申请中的以下正文部分所证明第5页第24行-第6页第2行"此外,我们不排除设备和/或设备部件由两种或者更多种材料制造的可能,所述材料包括双相材料和在操作条件下对所述双相钢(duplexsteel)具有出色的耐腐蚀性的材料。例如,我们已经发现在设备的某些部分例如氧化反应器中,由于蒸气相中的水组分比液相中的高,化学组合物在蒸气相中可为特别有腐蚀性的。在这种情况下,可优选以如下方式制造设备的例如氧化反应器和/或第一结晶容器的部分暴露于液相的那些区域(或者其衬里)使用双相钢构造,而暴露于蒸气相的那些区域以及液相和蒸气相之间的界面(或者其衬里)使用具有出色的耐腐蚀性的材料例如钛、钛合金或者镍基合金例如合适的哈司特镍合金构造"。第6页第24行-第7页第13行"氧化反应器容器内的液相混合物的组成通常包括85-97%w/w的乙酸、3-15。/。w/w的水、300-3000ppm的溴化物浓度、250-2000ppm锰含量、100-2000ppm钴含量和0-250ppm钠含量。优选水含量相对于水/乙酸含量为3-10%w/w并且钴和锰含量可各自最高达750ppm。通常对于存在于氧化反应中的溴,其较少比例(通常约20%-30%)为离子形式。令人惊讶的是,已经发现氧化反应器内的液相混合物中的水含量特别重要。我们已经发现,在氧化反应期间所产生的在蒸气相中奏效的条件往组分。蒸气相中存在的水量受液相中存在的量的支配。通过限制存在于液相中的水量,可将蒸气相中的水含量维持这样的水平,该水平允许在反应器的在操作中暴露于蒸气相的那些部件中使用双相钢。因此,在本发明的优选方面中,将氧化反应器中的液相混合物的水含量维持为基于水/乙酸混合物不超过8%w/w、最优选为4-8%w/w的水平。这样,可将蒸气相中的水含量维持在使得在蒸气相区域中使用双相钢可行的范围内。"第8页第9-12行"由腐蚀速率的电化学噪声测量所获得的实验证据表明随着典型的氧化反应器组合物的水含量升高,2507合金的腐蚀速率升高,但是,"
发明内容技术问题其中,从上述内容显见,从腐蚀观点来看,本领域技术人员一直会担心对用水显著稀释的酸(不只是无机酸)形式的液体进行^l喿作。因此。例如,在木质纤维素材料酸性水解以提取糖类的
技术领域
中,深信只有高质量的材料乃至极其高质量的材料对于反应容器等(即,其中发生糖类提取的装置)的制造是可行的。这些材料支配非常高价格的事实不仅具有妨碍上述技术的工业使用的影响,而且在某些情况下甚至阻碍上述技术的工业使用。技术方案上述问题是通过如下形式的本发明解决的使用比较便宜的材料来至少容纳用水高度稀释的强酸性无机酸溶液,通过所述强酸性无机酸溶液,通过在175-24(TC的温度、6-34巴(0.6-3.4MPa)压力下以及1-60分钟时间的水解,从木质纤维素材料提取糖类,本发明特征在于,所述材料除了包括量大于任何其它单独物质并且通常为至少50重量%的铁以外,还至少包括10.5-30重量%的量的铬、2.5-29重量%的量的镍、和0-7重量%的量的钼。优选所述材料除了包括至少50重量%的量的铁之外还至少包括15-26重量%的量的铬、5-10重量%的量的镍、和1.5-5.5重量%的量的钼。如所看见的那样,本申请中的独立权利要求以开放形式撰写。这意味着未对所要使用的材料完全描述,即,未对所包括元素的总数目以及其重量百分比进行限定,但是另一方面,对重量和重要性方面占主导地位的元素进行了限定。关于通常作为重要元素的钼,其在例外情况下可省略。在所述权利要求中,限定了以下四种元素并详细说明了其量铁、铬、镍和钼。除了所述元素之外,所述材料还可含有一些少量重量百分比的硅和锰以及少量的碳(至多1.2%)、氮、硫和磷。某些材料或多或少地偏离刚才所述,并且尽管如此,其也由可根据本发明使用的材料的组构成。从腐蚀观点来看,在以提取糖类为目的的木质纤维素材料的酸性水解中普遍存在的苛刻条件中,在构成系统或者装置不同部件(即,反应容器、材料传送机、管道等)的材料对高度侵蚀性的环境具有耐受性的同时,对该材料的成本进行尽可能多的限制落在本发明的总体构思中。通常,可以认为所述材料所含的铁的量越大,则所述材料的制造成本越低。尤其是,在这方面来说,已经令人惊讶地证实,两种普通且因此比较便宜的材料从腐蚀观点来看是非常有效的,并且其为双相不锈钢和不锈钢。在不锈钢材料组中,包括铬含量高于10.5%的所有钢合金。最大的不锈钢组由奥氏体不锈钢(通常仅称为不锈钢)构成。所述钢特征在于它们通常含有至少50重量%的铁、12-30%的铬和7-29%的镍以及一些其它金属/物质(通常为2-3%的钼)。这些钢中碳的含量非常低,通常低于0.05%。这种类型的不锈钢相对来说能容易地进行机械加工。它们可成形并且低含量的碳使得焊接在这些材料中比在许多其它类型的不锈钢中更容易。因此,这些奥氏体不锈钢用作结构钢和用于输送管(pipeconduit)。耐酸的钢也属于这一类的不锈钢。铁素体-奥氏体不锈钢(也称为双相不锈钢)除了含有至少50%的铁之外,还含有最高达29%的铬、镍(5-8%)、钼(1-4%)、碳(低于0.03%)以及氮(约0.4%)。所述材料在具有高含量氯化物的环境中具有良好的耐腐蚀性,并且其具有高的机械强度,因此其适合于例如海岸处的建筑。双相不锈钢具有比前述不锈钢高的强度。结合有良好的可焊接性和可加工性的该不锈钢意味着所述材料非常适合于不同类型的结构。即使存在多种满足本发明标准的材料,即它们在所述极端反应条件下是耐腐蚀的,并且同时它们对于制造以及因此对于购买来说比较便宜,但本文中仅具体说明满足所述要求的两种双相不锈钢。所述双相不锈钢之一为等级EN1.4462(商品名=2205)并且通常具有如下规格(重量%):磷=0.02硅=1.0碳=0.02铬=22氮=0.17锰=0.5钼=3.1镍=5.5硫=<0.01铁-67.7另一种双相不锈钢为等级EN1.4410(商品名=SAF2507)并且通常具有如下规格(重量%):磷=0.02硅=1.2碳=0.02铬=25氮=0.28锰=0.3钼=3.9镍=7硫=0.002铁=62.3如所看到的那样,在两种情况下,铁的量均高于60重量%并且在一种情况下为高达67.7重量%。木质纤维素的水解可以多种方式进行。以下筒要描述合适的连续方式。首先对原料例如木片形式的木材进行汽蒸(steam)。汽蒸是指向所述碎木片供应水蒸汽。这为用无机酸溶液例如^5克酸溶液浸渍所述木片提供了良好基础。合适的木材/液体比为1:3。在酸浸渍之后,将所述木片和酸溶液送至第一反应器。其可为卧式的或者立式的。在所述第一反应器中,使所述木质纤维素材料的半纤维素部分分解为糖类,即戊糖和己糖。为足以达此目的,使含于反应器中的浆料具有1.5-2.3的pH;和使温度为180。C,其得到10巴的压力。在具有1.5-2.3pH的硫酸溶液中,硫酸(H2S04)的量明显低于1重量%。这意味着水的量超过99重量%。在该第一反应器中的合适的流动时间即处理时间为15分钟。在所述第一反应器之后,将所述糖类洗出并且送至收集容器。糖类从前进的木质纤维素材料悬浮液分离的原因是所释放的糖类不应经受存在于第二反应器中的高温和高压以及低pH的酸溶液,在所述第二反应器中,之前释放的糖类有被分解和破坏的危险。由于含有糖类的悬浮液体已从木质纤维素材料分离并且被传送走,因此木材/液体比改变为1:2。将额外的疏酸添加到所述前进的木质纤维素材料中,所述添加在所述第二反应器之前进行,或者在随着所述材料进料到该反应器中之时进行,或者在所述材料已经进料到所述反应器中之后一会进行。硫酸溶液的添加导致木材/液体比从1:2略微上升。该反应器也可为卧式或者立式类型的,但是后述类型作为优选类型。为了设法使残留在所述材料中的纤维素分解为糖类,即葡萄糖,使如上所述的酸的添加增加是不够的,而是必须提高温度以及压力,例如至约200。C或者更高的温度,这得到约20巴的压力。反应器中的合适的pH值为1.7,为此,需要0.1重量的%硫酸浓度,余量为水。在该第二反应器中的合适的流动时间即处理时间为IO分钟。上述水解方法中的总处理时间总计25分钟。单独情况下的处理时间可在前述区间内变化并且尤其是取决于使用一个、两个还是三个水解步骤以及取决于在单独步骤中所选择的温度。在非常短的处理时间即约1分钟的情况下,所述木质纤维素材料进行蒸汽爆发处理以提取所述糖类。残留的木质纤维素材料(其可称为木质素材料或者木质素残留物)与来自所述第二反应器的含有所述化学物质(包括葡萄糖)的悬浮液体一起被传动到前述收集容器。在以下脱水步骤中,将所述木质素残留物与也可称为水解产物的含有所述糖类的悬浮液体分离。脱水步骤中的合适装置为膜压滤机,但是也可使用其它类型的设备。塞螺杆(plugscrew)用于在不同的处理或者反应步骤之间传送木质纤维素/木质素材料。有时,将传送与脱水组合。所述塞螺杆还起到不同处理容器之间的压力栓(pressurelock)的作用。也可将所述两个水解步骤与其中通过酶从所述木质纤维素材料提取糖类的第三步骤组合。还有一种可能是将预水解步骤与酸组合,随后进行酶促纤维素水解。在任何情况下,最终获得具有约40%的木质素残留物形式的固体含量(干燥的固体含量高于50%且来自木材的木质素残留物的分数约为40%)的固体相,以及含有所期望的糖类的液相。糖类的后续实际使用是糖类制造商的选择。最常见的应用领域为乙醇生产。所述木质素残留物可用于燃烧,因此注意它的能量含量。关于木质素残留物,还有其它的应用领域。例如,可制造成颗粒,此外,木质素可构成用于制造多种有用产品的基础原材料。木质纤维素材料的水解处理不一定必须连续进行,相反,没有什么理由阻止所述处理以间歇方式即不连续地进行。10上述装置的各部件,例如两个反应器以及其它容器、塞螺杆、脱水装置和输送管,或者更准确地说与用水高度稀释的显著酸性的酸溶液接触的所有装置都必须克服腐蚀问题。这与含有木质纤维素材料加上悬浮液体还是仅含有这些材料流中之一无关。如上所述,具体来说,发生的是将一定量的液体与悬浮液分离并且将其进一步单独地传送。在多数情况下,为所含的整个混合物,即被相当快地转化为含有大量化学物质的悬浮液体的木质纤维素材料加上酸性溶液。之前已经表明,比较便宜的材料不锈钢实际上并且非常令人惊讶地对从腐蚀观点来看高度侵袭性的所述条件具有耐受性,并且完全可能同样由这样的金属板材料制造腐蚀方面最受侵袭的水解反应器。可通过将不锈钢与甚至更便宜的支撑材料组合而进一步降低所述材料的成本并且其中不锈钢层面向内并且因此与例如高度侵袭性的酸溶液接触。本发明还包括装置范畴并且参照在本出版物末尾的权利要求。有益效果根据大量的测试运行(在本出版物中的下文中进一步的实施方式的实施例中进行说明),显见的是,从腐蚀观点来看,多种类型的不锈钢在以提取糖类为目的的木质纤维素材料的酸性水解中普遍存在的侵袭性条件中具有耐受性,所述糖类之后可用于例如制造乙醇。几种不锈钢的耐腐蚀性与几种镍基合金的耐腐蚀性的差别并不大。关于镍基合金的一种情况,其耐腐蚀性甚至明显次于所述不锈钢的耐腐蚀性。一些具有高的耐腐蚀性的镍基合金以商品名哈司特镍合金而为人所知。哈司特镍合金C-276例如价格约为根据本发明所优选的双相不锈钢(即,商品标号2205的EN1.4462)价格的四倍高。由于需要数百吨的材料来建造所述装置,因此用不锈钢EN1.4462替代所述镍基合金例如哈司特镍合金C-276意味着在设备或者装置的建造成本上节约X亿瑞典克朗。X的数值取决于设备或者装置组件的生产能力、所包括的装置的类型等。极其昂贵的材料例如锆,价格至少为哈司特镍合金C-276价格的两倍。最相关的疑惑是,对于如下事实是否存在某种解释一方面,所述不锈钢被提供有导致溶液pH1.7的0.1重量%硫酸的水溶液所包围时该不锈钢在IO(TC的硫酸溶液温度下已呈现出显著的腐蚀,而另一方面,当所述不锈钢被基本上相同的硫酸溶液包围时,尽管硫酸溶液的温度达到210°C,但是所述不锈钢呈现出显著的耐腐蚀性。不存在针对其的某种经科学验证的解释,而是仅有惊讶和惊奇。一种推测和理论为由于在第二种情况中硫酸溶液不仅包括硫酸和水而且包括较少量和较多量的从木质纤维素材料释放的不同化学物质,因此很可能所述释放出的物质的一种或者多种起到所述不锈钢板的保护剂(保护物)的作用。最佳实施方式在此情况下在该标题下所述内容限于非常具体的测试,在以下实施例中对所述测试进行解释。实施例1对IO种不同的材料进行测试,5种为不同类型的不锈钢并且5种为从腐蚀观点来看期望具有高质量的镍基合金。两种类型的样品由各材料制造。一种类型的样品具有以下尺寸长度=150mm,宽度=40mm和厚度2.5mm。距短边之一30mm居中凹入具有12mm直径的钻孔。距另一短边60mm,施加一焊缝。第二种类型的样品具有如下尺寸长度-80mm,宽度20mm和厚度2.5mm。在距所述两个短边某一距离处,居中凹入具有10mm直径的各自孑L。两孔中心之间的距离为50mm。接着,将平面矩形样品一起弯曲使得形成U形。对最初提及的平面样品和所述U形样品进行脱脂。在对所述样品的每一个进行仔细称重后,将它们置于由从高压釜的末端部分突出的三个螺紋棒构成的导杆(rig)上。样品上凹入的孔使得样品可套在所述棒上。平面样品使用一个棒,而U形样品需要两个棒以获得空间。将垫片插入到所述样品之间。在U形样品的情况下,所述垫片为螺母,其容许所述U形样品的一定压缩。以获得关于材料应力是否影响材料的腐蚀性的信息的方式来进行。将各材料的四个样品施加于所述导杆上,两个为平面样品和两个为U形样口口o测试装置的核心由圆柱形高压釜构成,其两个末端部分是能打开和关闭的。将包括所述样品的导杆引入到高压釜中,然后将其关闭。所述高压釜装上夹套并且所述夹套含有电子元件使得可将所述高压釜内的温度设定为所需水平。所述测试装置的其它部件包括用于酸溶液循环的管道系统、一些充当所述酸溶液的贮留容器的罐、高压泵、高压阀和三通阀。所述装置系统还含有紧接在所述高压釜之前的预热器以及紧接在所述高压釜之后的冷却装置以及所述高压釜之后的颗粒过滤器,并且最后有含有氮气且与所述管道系统连接的用于压力调节的压力容器。所有暴露于所述酸溶液的部件由哈司特镍合金C-276材料构成。向存储罐提供含有糖类的水解产物形式的用水显著稀释的硫酸溶液,其收集在用于从木片提取糖类的中试装置中。所述水解产物的pH值为1.67。分析其中氯化物的含量并且其总计〈5ppm。与在工业条件下所预期存在的含量相比,认为该含量是低的,并且因此添加氯化钠(NaCl)使得氯化物的含量提高到49ppm。开始水解产物的循环并且将高压釜设定为21(TC的温度和35巴的压力。该高压用于避免水蒸汽的形成。实验持续13天,之后,在冷却之后将包括所述样品的前述导杆从所述高压釜卸下。将所述样品拆下并且仔细地清洁,之后对其进行再次称重。原始重量和实验之后的重量之间的差值为已消失(即,腐蚀掉)的材料的量或者重量。基于该数值(单位g),计算出以毫米/年表示的腐蚀程度。结果汇集在下表l中。在该表中,仅包括平面样品(两个样品)。表1材料商品等级名样品号原始重最终重差值g腐蚀程名称或商称量g量g度mm/年品名EN号3161.44361.281.314281.15900.15520.04601.381.605681.45300.15260.045222051.44622.176.950476.90850.04190.01242.276.983076.89450.08850扁2卯41.45393.184.685884.54630扁50,02653.285.647185.55180.09530.0282254SMO1.45474.182.180482.13300.04740.01404.282.774382.71790.05640,0167SAF25071.44105.180.903980.84690.05700.01695.279.944779.90260.04210.012513因科镍合2.48166.186.058285.75320.32300.0957金6006.286.478586細10.37840.1121哈司特镍2.46107.190.921790.92130細40細1合金C47.291.637791.62300.01470.0044合金592.46058.190.361290.34310駕10駕48.289.706289.70610細10細0哈司特镍2.48199.190.258890.24440.01440駕3合金C-2769.289.958389.94640.01190.0035因科镍合2.481910.186.910586.87040.04010.0119金C-27610.286駕186.87250.02560.0076上表中的前5种材料为不锈钢的实例。如上所述,具有低于0.1mm/年的腐蚀程度的材料被称为耐腐蚀性的。所有五种不锈钢均满足此要求,因为所有这些材料的腐蚀程度明显小于所述数值。所述五种不锈钢中的最佳结果为具有商品名2205、254SMO和SAF2507的那些(它们的EN号参见上表),因此根据本发明优选使用这些材料中的一些。测试材料中唯一一个不耐腐蚀的是商品名为因科镍合金600的材料,其为镍基合金并且因此价格约为不锈钢价格的四倍。在镍基合金组内范围内的其它材料无疑为耐腐蚀的。关于经受机械压力或者机械应力的样品,即U形样品,发现没有样品具有令人担心的与点蚀有关的问题。在进行第一组测试并且结果示于表1中的IO个研究材料中,选择5种有前景的材料进行进一步的腐蚀研究。此外,研究以具有等级名称EN1.4301的不锈钢形式的第六种材料。该材料被认为是低级不锈钢。用于第二实验的样品与用于第一实验的样品同时制得。在第二实验中使用与第一实验中相同的设备和相同的方法,除了暴露时间提高到34天之外。结果汇集在下表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>看到的是,所有材料的腐蚀程度均低于0.1mm/年的临界极限很大的余度,这意味着所有材料均归类为耐腐蚀的。足以令人惊讶的是,对于相对简单的不锈钢EN1.4301(商品名304),腐蚀也是最低限度的。非常昂贵的镍基合金合金59和哈司特镍合金C-276具有良好的结果并不令人惊讶,而是所预期到的。总之,根据以上两表中所获得和说明的结果可以确定令人惊讶地证实了的是,从腐蚀观点来看,两种普通且因此相对便宜的材料,即双相不锈钢和不锈钢在从木质纤维素材料通过酸性水解提取糖类方面表现良好。权利要求1.用于通过使用用水高度稀释的强酸性无机酸溶液在175-240℃的温度和6-34巴(0.6-3.4MPa)的压力下水解1-60分钟而从木质纤维素材料提取糖类的装置,其特征在于,该装置中至少含有所述无机酸溶液的部件由比较便宜的材料构成,所述比较便宜的材料除了包括量大于任何其它单独物质并且通常为至少50重量%的铁以外,还至少包括10.5-30重量%的量的铬、2.5-29重量%的量的镍、和0-7重量%的量的钼。2.权利要求1的装置,其特征在于,所述材料除了包括至少50重量%的量的铁以外,还至少包括15-26重量%的量的铬、5-10重量%的量的镍、和1.5-5.5重量%的量的钼。3.权利要求1和2的装置,其特征在于,所述材料还含有一些很少重量百分比的硅和锰以及少量的碳(至多1.2%)、氮、硫和磷,条件是缺乏所述物质中的某一种和/或加入了一些其它物质。4.权利要求l、2和3的装置,其特征在于,所述材料为双相不锈钢。5.权利要求l、2和3的装置,其特征在于,所述材料为不锈钢。6.权利要求4的装置,其特征在于所述不锈钢(双相)为等级EN1.4462。7.比较便宜的材料在至少容纳用水高度稀释的强酸性无机酸溶液中的用途,其中糖类通过所述酸从木质纤维素材料在175-240。C的温度和6-34巴(0.6-3.4MPa)的压力下水解1-60分钟时间而提取,其特征在于,所述材料除了包括量大于任何其它单独物质并且通常为至少50重量%的铁以外,还至少包括10.5-30重量%的量的铬、2.5-29重量%的量的镍、和0-7重量%的量的钼。8.权利要求7的材料的用途,其特征在于,所述材料除了包括至少50重量%的量的铁以外,还至少包括15-26重量%的量的铬、5-10重量%的量的镍、和1.5-5.5重量%的量的钼。9.权利要求7和8的材料的用途,其特征在于,所述材料还含有一些很少重量百分比的硅和锰以及少量的碳(至多1.2%)、氮、硫和磷,条件是缺乏所述物质中的某一种和/或加入了一些其它物质。10.权利要求7、8和9的材料的用途,其特征在于,所述材料为双相不锈钢。11.权利要求7、8和9的材料的用途,其特征在于,所述材料为不4秀钢。12.权利要求10的材料的用途,其特征在于,所述不锈钢(双相)为等级EN1.4462。全文摘要本发明涉及比较便宜的材料在至少容纳用水高度稀释的强酸性无机酸溶液中的用途,其中糖类通过所述酸从木质纤维素材料在175-240℃的温度和6-34巴(0.6-3.4MPa)的压力下水解1-60分钟时间而提取,并且本发明特征在于,所述材料除了包括量大于任何其它单独物质并且通常为至少50重量%的铁以外,还至少包括10.5-30重量%的量的铬、2.5-29重量%的量的镍、和0-7重量%的量的钼。本发明还涉及装置。文档编号C22C38/40GK101627143SQ200880007078公开日2010年1月13日申请日期2008年3月6日优先权日2007年3月8日发明者冈纳·弗兰森,托比约恩·范德穆伦,拉斯·森德洛夫,简·林斯泰特申请人:瑞典乙醇化工技术有限公司
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