一种微纳米金属粉体的制备方法

1.本发明涉及金属材料合成技术领域，具体是涉及一种微纳米金属粉体的制备方法。


背景技术：

2.纳米金属材料作为典型的纳米材料，具有特有的纳米尺寸效应，广泛应用于对材料的改性，尤其是在催化、电学、磁学和力学等方面。目前合成纳米金属材料的方法通常有液相水热法、固相高温法和气相蒸发法等。这些制备方法都存在工艺复杂、污染严重、能耗高等缺点，不利于大规模生产。
3.亚微米金属材料作为典型的超微粉体材料，具有优异的表面效应、小尺寸效应和独特的物理化学特性，被广泛应用于化工生产、工业催化、机械制造和生物制药等领域。目前合成亚微米金属材料的方法通常有液相还原法和高温固相还原法等。部分液相合成法需要用到剧毒药剂水合肼，高温固相还原法通常需要加热到1000℃以上。这些制备方法都存在工艺复杂、浪费能源等缺点，不利于大规模生产。
4.有鉴于此，本发明提出一种新型、便宜、节约能源、环境友好、易于工业化生产的微纳米金属粉体制备方法，具有重要意义。


技术实现要素：

5.本发明目的是为了提供一种微纳米金属粉体的制备方法，利用氢化锂和金属氧化物在加热条件下反应或者利用锂粉和金属氯化物在加热条件下反应，分别能够生成纳米以及亚微米金属粉体。
6.为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：一种微纳米金属粉体的制备方法，其特征在于，利用氢化锂和金属氧化物在加热条件下反应生成纳米金属粉体，具体包括以下步骤：
7.(1)在真空或惰性气氛保护下，将氢化锂和金属氧化物按摩尔比1∶0.01～1混合，置于加热炉中；
8.(2)将加热炉以1～15℃/min的升温速率升至350～600℃，保温1～12h；
9.(3)加热结束后将固体产物取出，用去离子水浸泡、洗涤、离心并干燥，即可得到纳米金属粉体；
10.或者，利用锂粉和金属氯化物在加热条件下反应生成亚微米金属粉体，具体包括以下步骤：
11.(1)在真空或惰性气氛保护下，将锂粉和金属氯化物按摩尔比1∶0.1～10混合，置于加热炉中；
12.(2)将加热炉以1～20℃/min的升温速率升至300～650℃，保温2～10h；
13.(3)加热结束后将固体产物取出，用去离子水浸泡、洗涤、分离并干燥，即可得到亚微米金属粉体。
14.作为本发明的优选技术方案，所述的金属氧化物为三氧化钼、三氧化钨、氧化铜、二氧化钛、五氧化二钒、氧化钪、三氧化二铬、氧化锰、三氧化二铁、四氧化三铁、氧化亚铁、氧化钴、氧化镍、氧化锌、二氧化锆、五氧化二铌、氧化银、氧化钯、二氧化钌、三氧化二铟中的至少一种。
15.作为本发明的优选技术方案，所述的金属氯化物为六氯化钨、氯化亚铜、四氯化钛、四氯化钒、氯化钼、六水氯化钪、六水氯化铬、氯化锰、氯化铁、氯化亚铁、氯化亚铜、六水合氯化钴、氯化镍、氯化镉、氯化锌、氯化锆、氯化银、氯化钯、三氯化钌、氯化钇、氯化铱中的至少一种。
16.作为本发明的优选技术方案，所述的惰性气体为氮气、氩气、氦气中的一种或多种混合气。
17.作为本发明的优选技术方案，所述的干燥包括常压干燥、冷冻干燥和真空干燥。
18.作为本发明的优选技术方案，所述的分离包括抽滤分离和离心分离。
19.与现有技术相比，本发明的有益效果表现在：
20.(1)本发明的制备方法低成本、高效环保、易于工业化生产。
21.(2)本发明制备的亚微米金属可用于化工生产、工业催化、机械制造和生物制药等领域，制备的纳米金属材料可用于化工生产与材料改性等领域。
22.(3)本发明制备的纳米及亚微米金属粉体，其形貌较为规整，分散性高，产物纯度高。
附图说明
23.图1为实施例1制备的纳米金属mo粉末的x射线衍射图谱。
24.图2为实施例1制备的纳米金属mo粉末的扫描电子显微镜图(a、b分别代表低、高倍率)。
25.图3为实施例2制备的纳米金属w粉末的x射线衍射图谱。
26.图4为实施例2制备的纳米金属w粉末的扫描电子显微镜图(a、b分别代表低、高倍率)。
27.图5为实施例9制备的亚微米金属w粉末的x射线衍射图谱。
28.图6为实施例9制备的亚微米金属w粉末的扫描电子显微镜图(a、b分别代表低、高倍率)。
29.图7为实施例10制备的亚微米金属cu粉末的x射线衍射图谱。
30.图8为实施例10制备的亚微米金属cu粉末的扫描电子显微镜图(a、b分别代表低、高倍率)。
具体实施方式
31.实施例1
32.真空条件下，将氢化锂和三氧化钼按摩尔比6：1混合，置于加热炉中，以5℃/min的升温速率升至400℃，反应2h。加热结束后将固体产物取出，用去离子水浸泡、洗涤、离心分离出固体产物并进行常压干燥，即可得到分散均匀的金属钼纳米颗粒。
33.图1为实施例1制备产物的x射线衍射图谱，图2为实施例1制备产物的扫描电子显
微镜图。从图1中可以看出样品衍射峰位置与钼的pdf#-42-1120卡片完全对应，表明本发明成功制备出纳米金属钼粉末。通过图2可以看出，制备的金属钼颗粒呈椭球形，尺寸大小分布为30～50nm，形貌较为均匀，分散性高。
34.实施例2
35.氩气氛围下，将氢化锂和三氧化钨按摩尔比6：1混合，置于加热炉中，以10℃/min的升温速率升至550℃，反应4h。加热结束后将固体产物取出，用去离子水浸泡、洗涤、离心分离出固体产物并进行真空干燥，即可得到分散均匀的金属钨纳米颗粒。
36.图3为实施例2制备产物的x射线衍射图谱，图4为实施例2制备产物的扫描电子显微镜图。从图3中可以看出样品衍射峰位置与钨的pdf#-47-1319和pdf#04-0806卡片完全对应，表明本发明成功制备出纳米金属钨粉末。通过图4可以看出，制备的金属钨颗粒，尺寸大小分布为50～100nm。
37.实施例3-8
38.将氢化锂和金属氧化物粉末混合，置于加热炉中升温反应。反应结束后待样品冷却，取出固体产物并使用去离子水浸泡、洗涤、离心分离并进行干燥，即可得到纳米金属粉体。各工艺参数按照表1执行。
39.表1
[0040][0041]
实施例9
[0042]
真空条件下，将锂粉和六氯化钨粉末按摩尔比6：1混合，置于加热炉中，以5℃/min的升温速率升至400℃，反应2h。反应结束后待样品冷却，取出固体产物并使用去离子水浸泡、洗涤、过滤分离，并进一步对产物进行真空干燥处理，即可得到亚微米金属钨。
[0043]
图5为实施例9制备产物的x射线衍射图谱，图6为实施例9制备产物的扫描电子显微镜图。从图5中可以看出样品衍射峰位置与钨的pdf#-04-0806卡片完全对应，表明本发明成功制备出亚微米金属钨。通过图6可以看出，制备的金属钨颗粒呈椭球形，尺寸大小分布
为100～300nm之间。
[0044]
实施例10
[0045]
氩气氛围下，将锂粉和氯化亚铜粉末按摩尔比1：1混合，置于加热炉中，以2℃/min的升温速率升至500℃，反应4h。反应结束后待样品冷却，取出固体产物并使用去离子水浸泡、洗涤、过滤分离，并进一步对产物进行真空干燥处理，即可得到亚微米金属铜。
[0046]
图7为实施例10制备产物的x射线衍射图谱，图8为实施例10制备产物扫描电子显微镜图。从图7中可以看出样品衍射峰位置与铜的pdf#-48-0836卡片完全对应，表明本发明成功制备出亚微米金属铜。通过图8可以看出，制备的金属铜颗粒呈片层状，尺寸大小分布为100～300nm之间。
[0047]
实施例11-15
[0048]
将锂粉和金属氯化物粉末混合，置于加热炉中升温反应。反应结束后待样品冷却，取出固体产物并使用去离子水浸泡、洗涤、过滤分离，并进一步对产物进行干燥处理，即可得到亚微米金属粉体。各工艺参数按照表2执行。
[0049]
表2
[0050][0051]
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。