玻璃制品的制作方法

本申请要求2014年3月27日提交的美国申请第61/970972号的优先权，其全文通过引用结合于此。背景1.领域本文涉及玻璃制品，更具体地，涉及包含多层玻璃层的层叠玻璃制品，及其形成方法。2.技术背景玻璃制品被用于各种各样的产品，包括例如，汽车玻璃窗、建筑面板、电器和覆盖玻璃(例如，触屏装置，如智能手机、平板、笔记本电脑和监视器)。在使用过程中，较大裂纹会被引入到玻璃制品的表面中。例如，已经观察到在汽车挡风玻璃的表面中引入了深至200um或者甚至更深的裂纹。因此，会希望玻璃制品具有高的耐划痕性，并且甚至是在其表面中引入了较大裂纹之后保留它们的强度。概述本文揭示了玻璃制品，其包括玻璃芯层和与芯层相邻的玻璃包覆层。芯层的热膨胀系数(cte)大于包覆层的cte。芯层包括拉伸应力，以及包覆层包括压缩应力。具有保留强度的玻璃制品包括如下强度，该强度是在用1ml的90目(grit)sic颗粒以磨损压力对玻璃制品的外表面磨损5秒之后确定的，以及25psi的磨损压力下的保留强度与5psi的磨损压力下的保留强度之比至少约为0.3。本文还揭示了包括形成玻璃制品的方法，所述玻璃制品包括芯层和与芯层相邻的包覆层。对芯层与包覆层之间热膨胀系数(cte)错配以及芯层厚度与玻璃制品厚度之比进行选择，从而使得玻璃制品的努氏划痕阈值至少约为5n，玻璃制品的压痕阈值至少约为20n，以及包覆层的压缩应力至多约为500mpa。本文还揭示了玻璃制品，其包括玻璃芯层和与芯层相邻的玻璃包覆层。芯层包含约50-80摩尔％的sio2、约5-20摩尔％的al2o3，以及约1-8摩尔％的mgo。包覆层包含约60-70摩尔％的sio2、约6-18摩尔％的al2o3、约4-21摩尔％的b2o3、约0.2-5摩尔％的mgo以及约3-12摩尔％的cao。玻璃制品的努氏划痕阈值至少约为5n，以及玻璃制品的压痕阈值至少约为20n。在以下的详细描述中提出了本发明的其他特征和优点，其中的部分特征和优点对本领域的技术人员而言，根据所作描述就容易看出，或者通过实施包括以下详细描述、权利要求书以及附图在内的本文所述的各种实施方式而被认识。应理解，上面的一般性描述和下面的详细描述都仅仅是示例性的，用来提供理解权利要求书的性质和特点的总体评述或框架。所附附图提供了对本发明的进一步理解，附图被结合在本说明书中并构成说明书的一部分。附图说明了本发明的一个或多个实施方式，并与说明书一起用来解释各种实施方式的原理和操作。附图说明图1是玻璃制品的一个示例性实施方式的横截面图。图2是可用于形成玻璃制品的溢流分配器的一个示例性实施方式的横截面图。图3图示性显示根据实施例1形成的层叠玻璃片和根据比较例1形成的非强化玻璃片的保留强度与磨损压力关系。图4图示性显示根据实施例2形成的层叠玻璃片和根据比较例2形成的离子交换玻璃片的保留强度与磨损压力关系。图5图示性显示根据实施例2形成的层叠玻璃片和根据比较例3形成的离子交换玻璃片的保留强度与磨损压力关系。图6图示性显示根据实施例3形成的层叠玻璃片、根据比较例1形成的非强化玻璃片和根据比较例3形成的离子交换玻璃片的保留强度与磨损压力关系。图7图示性显示根据实施例3形成的层叠玻璃片和根据比较例4形成的热强化玻璃片的保留强度(计作失效负荷)与上升的努氏划痕负荷的关系。图8图示性显示根据实施例3形成的层叠玻璃片、根据比较例4形成的热强化玻璃片和根据比较例5形成的完全回火玻璃片的保留强度与上升的划痕负荷关系。图9图示性显示根据实施例2和3形成的层叠玻璃片、根据比较例1形成的非强化玻璃片和根据比较例2、3、6和7形成的离子交换玻璃片的压痕阈值图。图10图示性显示根据实施例4和5形成的层叠玻璃片、根据比较例1形成的非强化玻璃片和根据比较例2、3、6和7形成的离子交换玻璃片的压痕阈值图。图11图示性显示根据实施例2和3形成的层叠玻璃片、根据比较例1形成的非强化玻璃片和根据比较例2、3、6和7形成的离子交换玻璃片的努氏划痕阈值图。图12图示性显示根据实施例2和3形成的层叠玻璃片、根据比较例1形成的非强化玻璃片和根据比较例2、3、6和7形成的离子交换玻璃片的维氏划痕阈值图。图13图示性显示根据实施例3形成的层叠玻璃片和根据比较例8和9形成的离子交换玻璃片的跌落阈值图。发明详述下面详细参考示例性实施方式，这些实施方式在附图中示出。只要有可能，在所有附图中使用相同的附图标记来表示相同或类似的部件。附图中的组件不一定是成比例的，相反地，进行了突出强调来显示示例性实施方式的原理。本文所用术语“平均热膨胀系数”指的是给定的材料或层在0℃与300℃之间的平均热膨胀系数。除非另有说明，否则本文所用术语“热膨胀系数”指的是平均热膨胀系数。本文所述的玻璃制品的强度是采用根据astmc1499-08所述的测试方法(在环境温度下，用于先进陶瓷的单调等双轴弯曲强度的标准测试方法)的环上环负荷确定的。通常来说，环上环负荷测试方法通过单调共轴负荷下的同心环配置确定环境温度下的先进脆性材料的双轴强度，并且其被广泛地接受作为评价玻璃制品的表面强度的方法。本文所述的环上环负荷结果是采用2平方英寸玻璃片上的1英寸直径的支撑环和0.5英寸直径的负荷环确定的。环的接触半径为1.6mm，以及头速度为1.2mm/分钟。本文所用术语“保留强度”指的是将裂纹受控引入到玻璃制品的外表面之后，确定的玻璃制品的强度。在一些实施方式中，通过用1ml的90目sic颗粒以磨损压力对玻璃制品的外表面磨损5秒之后，来引入裂纹。通常来说，在本文中，记录5psi、15psi和25psi的磨损压力下的此类保留强度值。在其他实施方式中，通过用努氏金刚石以增加的上升划痕负荷对玻璃制品的外表面进行划痕，来引入裂纹。通常来说，在本文中，记录0至3n、0至7n和0至10n的上升的划痕负荷下的此类保留强度值。本文所用术语“努氏划痕阈值”指的是响应以增加的负荷用努氏金刚石对玻璃制品的表面进行划痕，首先在玻璃制品中观察到横向开裂的负荷。用机械测试仪固定努氏金刚石，用其在增加负荷下对玻璃制品进行划痕，以确定横向开裂的起点。横向开裂见证为玻璃制品中的持续裂纹，其比努氏金刚石形成的初始划痕或凹槽的宽度大两倍。在室温和50％的相对湿度下进行测试。本文所用术语“压痕阈值”指的是响应以增加的负荷用维氏压痕计对玻璃制品的表面进行压痕，首先在玻璃制品中观察到裂纹的负荷。以0.2mm/分钟的速率，用维氏压痕计向玻璃制品的表面施加压痕负荷然后去除。最大压痕负荷保持10秒。压痕阈值确定为10次压痕中的50％显示出任意数量的径向/中间裂纹从凹痕印记角落延伸出来的压痕负荷。增加最大压痕负荷直至压痕阈值符合给定的玻璃制品。所有的压痕测量都是在50％相对湿度和室温下进行。本文所用术语“维氏划痕阈值”指的是响应以增加的负荷用维氏压痕计对玻璃制品的表面进行划痕，首先在玻璃制品中观察到横向开裂的负荷。测试过程类似于用于确定努氏划痕阈值的情况，不同之处在于用维氏压痕计替换了努氏金刚石。横向开裂见证为玻璃制品中的持续裂纹，其比维氏压痕计形成的初始划痕或凹槽的宽度大两倍。本文所用术语“跌落阈值”指的是如下高度，其中，响应包含覆盖玻璃的电子器件从增加的高度掉落到跌落表面上，首先观察到覆盖玻璃的失效的高度。本文所述的跌落阈值通常是采用市售可得的智能手机的情况确定的，所述智能手机改装了覆盖玻璃作为电子器件和lechasea沥青跌落表面。在各个实施方式中，玻璃制品至少包括第一层和第二层。例如，第一层包括芯层，以及第二层包括与芯层相邻的一层或多层包覆层。第一层和/或第二层是玻璃层，其包括玻璃、玻璃-陶瓷或其组合。在一些实施方式中，第一层和/或第二层是透明玻璃层。图1是玻璃制品100的一个示例性实施方式的横截面图。在一些实施方式中，玻璃制品100包括层叠片材，其包括多层玻璃层。层叠片材可以如图1所示是基本平坦的，或者可以不是平坦的。玻璃制品100包括布置在第一包覆层104和第二包覆层106之间的芯层102。在一些实施方式中，第一包覆层104和第二包覆层106是外层，如图1所示。在其他实施方式中，第一包覆层和/或第二包覆层是布置在芯层和外层之间的中间层。芯层102包括第一主表面和与第一主表面相对的第二主表面。在一些实施方式中，第一包覆层104熔合到芯层102的第一主表面。作为补充或替代，第二包覆层106熔合到芯层102的第二主表面。在此类实施方式中，第一包覆层104与芯层102之间的界面，和/或第二包覆层106与芯层102之间的界面是不含任何粘结材料的(例如，粘合剂、涂层或者添加或构造成使得各包覆层和芯层粘合的任意非玻璃材料)。因此，第一包覆层104和/或第二包覆层106直接熔合到芯层102或者与芯层102直接相邻。在一些实施方式中，玻璃制品包括布置在芯层与第一包覆层之间和/或芯层与第二包覆层之间的一层或多层中间层。例如，中间层包括中间玻璃层和/或扩散层，其形成在芯层与包覆层的界面处。在一些实施方式中，玻璃制品100包括玻璃-玻璃层叠体，其中，直接相邻的玻璃层之间的界面是玻璃-玻璃界面。在一些实施方式中，芯层102包括第一玻璃组合物，以及第一和/或第二包覆层104和106包括不同于第一玻璃组合物的第二玻璃组合物。例如，在图1所示的实施方式中，芯层102包括第一玻璃组合物，以及第一包覆层104和第二包覆层106分别包括第二玻璃组合物。在其他实施方式中，第一包覆层包括第二玻璃组合物，以及第二包覆层包括第三玻璃组合物，其不同于第一玻璃组合物和/或第二玻璃组合物。可以采用合适工艺，例如熔融拉制法、下拉法、狭缝拉制法、上拉法或者浮法，来形成玻璃制品。在一些实施方式中，采用熔合拉制法来形成玻璃制品。图2是可用于形成玻璃制品，例如玻璃制品100的溢流分配器200的一个示例性实施方式的横截面图。溢流分配器200可以构造成如美国专利第4,214,886号所述，其全文通过参考结合于此。例如，溢流分配器200包括下溢流分配器220和位于下溢流分配器上方的上溢流分配器240。下溢流分配器220包括凹槽222。第一玻璃组合物224熔化并以粘性状态进料到凹槽222中。第一玻璃组合物224形成玻璃制品100的芯层102，如下文进一步所述。上溢流分配器240包括凹槽242。第二玻璃组合物244熔化并以粘性状态进料到凹槽242中。第二玻璃组合物244形成玻璃制品100的第一和第二包覆层104和106，如下文进一步所述。第一玻璃组合物224溢流通过凹槽222并向下流过下溢流分配器220的相对成形外表面226和228。成形外表面226和228在拉制线230处汇聚。向下流过下溢流分配器220的各成形外表面226和228的第一玻璃组合物224的分开的物流在拉制线230处汇聚，在那里它们熔合到一起形成玻璃制品100的芯层102。第二玻璃组合物244溢流通过凹槽242并向下流过上溢流分配器240的相对成形外表面246和248。第二玻璃组合物244经由上溢流分配器240发生向外偏转，从而使得第二玻璃组合物绕着下溢流分配器220流动，并与在下溢流分配器的成形外表面226和228上流过的第一玻璃组合物224发生接触。第二玻璃组合物244的分开的物流分别与向下流过下溢流分配器220的各成形外表面226和228的第一玻璃组合物224的分开的物流熔合。在第一玻璃组合物224的物流在拉制线230处汇聚之后，第二玻璃组合物244形成玻璃制品100的第一和第二包覆层104和106。在一些实施方式中，处于粘性状态的芯层102的第一玻璃组合物224与处于粘性状态的第一和第二包覆层104和106的第二玻璃组合物244发生接触，形成层叠片材。在一些此类实施方式中，层叠片材是从下溢流分配器220的拉制线230离开的玻璃带的一部分，如图2所示。可以通过合适的方式，例如重力和/或牵拉辊，从下溢流分配器220拉制出玻璃带。当玻璃带从下溢流分配器220离开时，玻璃带发生冷却。切断玻璃带以从其分离层叠片材。因此，从玻璃带切割出层叠片材。可以采用合适的技术来切断玻璃带，例如，划线、弯曲、热冲击和/或激光切割。在一些实施方式中，玻璃制品100包括如图1所示的层叠片材。在其他实施方式中，可以对层叠片材进行进一步加工(例如，切割或模制)，以形成玻璃制品100。虽然图1所示的玻璃制品100包括三层，但是本文也包括其他实施方式。在其他实施方式中，玻璃制品可以具有确定的层数，例如两层、四层或者更多层。例如，可以采用两个溢流分配器来形成包括两层的玻璃制品，所述两个溢流分配器布置成使得两层在从溢流分配器的各拉制线离开时接合，或者采用单个溢流分配器来形成包括两层的玻璃制品，所述单个溢流分配器具有分开的凹槽，从而使得两种玻璃组合物从溢流分配器的相对成形外表面上流动并在溢流分配器的拉制线处汇聚。可以采用额外的溢流分配器和/或采用具有分开的凹槽的溢流分配器来形成包含四层或更多层的玻璃制品。因此，可以通过相应地改变溢流分配器来形成具有确定层数的玻璃制品。在一些实施方式中，玻璃制品100包括至少约0.05mm、至少约0.1mm、至少约0.2mm或者至少约0.3mm的厚度。作为补充或替代，玻璃制品100包括最多约2mm、至多约1.5mm、至多约1mm、至多约0.7mm或者至多约0.5mm的厚度。在一些实施方式中，芯层102的厚度与玻璃制品100的厚度之比至少约0.8、至少约0.85、至少约0.9或者至少约0.95。在一些实施方式中，第二层(例如，第一包覆层104和第二包覆层106各自)的厚度约为0.01-0.3mm。在一些实施方式中，第一玻璃组合物和/或第二玻璃组合物包括适合采用本文所述的熔合拉制工艺形成玻璃制品100的液相线粘度。例如，第一层(例如，芯层102)的第一玻璃组合物包括至少约100kp、至少约200kp或者至少约300kp的液相线粘度。作为补充或替代，第一玻璃组合物包括至多约3000kp、至多约2500kp、至多约1000kp或者至多约800kp的液相线粘度。作为补充或替代，第二层(例如，第一和/或第二包覆层104和106)的第二玻璃组合物包括至少约50kp、至少约100kp或者至少约200kp的液相线粘度。作为补充或替代，第二玻璃组合物包括至多约3000kp、至多约2500kp、至多约1000kp或者至多约800kp的液相线粘度。第一玻璃组合物可有助于在溢流分配器上运载第二玻璃组合物，以形成第二层。因此，第二玻璃组合物可包括如下液相线粘度，该液相线粘度低于通常被认为适合采用熔合拉制工艺形成单层片材的情况。在一些实施方式中，玻璃制品100构造成强化的玻璃制品。例如，在一些实施方式中，第二层(例如，第一和/或第二包覆层104和106)的第二玻璃组合物包括与第一层(例如，芯层102)的第一玻璃组合物不同的平均热膨胀系数(cte)。例如，从平均cte低于芯层102的玻璃组合物形成第一和第二包覆层104和106。cte失配(即，第一和第二包覆层104和106的平均cte与芯层102的平均cte之间的差异)导致在玻璃制品100冷却之后在包覆层中形成压缩应力以及在芯层中形成拉伸应力。在各种实施方式中，第一和第二包覆层可以分别独立地具有比芯层更高的平均cte、比芯层更低的平均cte或者与芯层基本相同的平均cte。在一些实施方式中，第一层(例如，芯层102)的平均cte与第二层(例如，第一和/或第二包覆层104和106)的平均cte相差至少约5x10-7℃-1、至少约15x10-7℃-1或者至少约25x10-7℃-1。作为补充或替代，第一层的平均cte与第二层的平均cte相差至多约55x10-7℃-1、至多约50x10-7℃-1、至多约40x10-7℃-1、至多约30x10-7℃-1、至多约20x10-7℃-1或者至多约10x10-7℃-1。例如，在一些实施方式中，第一层的平均cte与第二层的平均cte相差约为5x10-7℃-1至30x10-7℃-1或者相差约为5x10-7℃-1至20x10-7℃-1。在一些实施方式中，第二层的第二玻璃组合物包括至多约40x10-7℃-1或者至多约35x10-7℃-1的平均cte。作为补充或替代，第二层的第二玻璃组合物包括至少约25x10-7℃-1或者至少约30x10-7℃-1的平均cte。作为补充或替代，第一层的第一玻璃组合物包括至少约40x10-7℃-1、至少约50x10-7℃-1或者至少约55x10-7℃-1的平均cte。作为补充或替代，第一层的第一玻璃组合物包括至多约90x10-7℃-1、至多约85x10-7℃-1、至多约80x10-7℃-1、至多约70x10-7℃-1或者至多约60x10-7℃-1的平均cte。在各个实施方式中，可以对玻璃层的玻璃组合物和相对厚度进行选择，以实现具有所需强度性质的玻璃制品。例如，在一些实施方式中，对第一层(例如，芯层102)的第一玻璃组合物和第二层(例如，第一和/或第二包覆层104和106)的第二玻璃组合物进行选择，以实现所需的cte失配，以及分别对第一层和第二层的厚度进行选择，结合所需的cte失配，实现第二层中所需的压缩应力、第一层中所需的拉伸应力、所需的保留强度和/或所需的跌落阈值。在各个实施方式中，可以对玻璃层的玻璃组合物和相对厚度进行选择，以实现具有所需表面性质的玻璃制品。例如，在一些实施方式中，对第一层(例如，芯层102)的第一玻璃组合物、第二层(例如，第一和/或第二包覆层104和106)的第二玻璃组合物以及第一层和第二层各自的厚度进行选择，以实现具有所需努氏划痕阈值和/或所需压痕阈值的玻璃制品。在一些实施方式中，玻璃制品的努氏划痕阈值至少约为5n、至少约为10n或者至少约为15n。作为补充或替代，玻璃制品的压痕阈值至少约为20n、至少约为30n或者至少约为40n。作为补充或替代，玻璃制品的维氏划痕阈值至少约为2n、至少约为3n、至少约为5n或者至少约为7n。作为补充或替代，玻璃制品的跌落阈值至少约为100cm、至少约为140cm或者至少约为160cm。玻璃制品的强度和表面性质会是相关的。因此，通常无法相互独立地调节玻璃制品的各种性质(例如，cte失配、压缩应力、拉伸应力、保留强度、跌落阈值、努氏划痕阈值和/或压痕阈值)，相反地，它们是组合调节或者相互平衡，以生产玻璃制品。公知常识认为，相比于具有较低压缩应力的玻璃制品，具有较高压缩应力的玻璃制品会具有较高的努氏划痕、压痕和跌落阈值数值。但是，如本文所述，对各种性质进行适当选择，可以实现形成在较低压缩应力下具有改善的努氏划痕、压痕和/或跌落阈值的玻璃制品。可以在刚形成时赋予玻璃制品改性的性质，无需额外加工(例如，离子交换处理)。例如，相比于压缩应力高于熔合成形的玻璃层叠体的离子交换玻璃制品，刚形成的熔合成形玻璃层叠体可以具有改善的努氏划痕、压痕和/或跌落阈值。在一些实施方式中，包覆层的压缩应力至多约为800mpa、至多约为500mpa、至多约为300mpa、至多约为200mpa、至多约为150mpa、至多约为100mpa、至多约为50mpa或者至多约为40mpa。作为补充或替代，包覆层的压缩应力至少约为10mpa、至少约为20mpa、至少约为30mpa、至少约为50mpa或者至少约为100mpa。本文所述的玻璃制品可用于各种应用，包括例如，汽车玻璃窗、建筑物、电器和消费者电子(例如，覆盖玻璃)应用。对于用于例如汽车应用(例如，汽车挡风玻璃)，具有较低强度的玻璃制品会是有利的。对于用于例如覆盖玻璃应用(例如，触摸屏装置)，具有较高强度的玻璃制品会是有利的。在一些实施方式中，如本文所述对玻璃层的玻璃组成和相对厚度进行选择，以形成具有预定强度(例如，未磨损强度和/或保留强度)的玻璃制品。因此，通过操控玻璃层的玻璃组成和相对厚度来控制玻璃制品的强度，从而形成适用于所需应用的玻璃制品。在各种应用中，响应不同程度的表面磨损或表面损伤，使得玻璃制品的强度保持基本恒定会是有利的。换言之，使得玻璃制品的强度对于表面磨损或表面损伤是较不敏感会是有利的。因此，玻璃制品的强度可以在玻璃制品的寿命上保持基本恒定，甚至是在其使用过程中对玻璃制品的表面引起不同损伤量的情况下也是如此。在玻璃制品的寿命中，玻璃制品的强度可以保持在预定强度或者保持在接近预定强度。在一些实施方式中，玻璃制品在25psi的磨损压力下的保留强度与玻璃制品在5psi的磨损压力下的保留强度之比至少约为0.3、至少约为0.4、至少约为0.5、至少约为0.6、至少约为0.7、至少约为0.8或者至少约为0.9。作为补充或替代，玻璃制品在0至10n的上升的努氏划痕负荷下的保留强度与玻璃制品在0至3n的上升的努氏划痕负荷下的保留强度之比至少约为0.3、至少约为0.4、至少约为0.5、至少约为0.6、至少约为0.7、至少约为0.8或者至少约为0.9。作为补充或替代，在5psi的磨损压力下的保留强度和在25ps的磨损压力下的保留强度分别至少约为80mpa、至少约为90mpa或者至少约为100mpa。作为补充或替代，在5psi的磨损压力下的保留强度和在25ps的磨损压力下的保留强度分别至多约为375mpa、至多约为350mpa或者至多约为300mpa。在一些实施方式中，玻璃制品包括弹性性质梯度。因此，玻璃制品的一个或多个弹性性质沿着玻璃制品的厚度发生变化。例如，玻璃制品的杨氏模量、剪切模量或者泊松比中的一个或多个沿着玻璃制品的厚度方向发生变化。弹性性质梯度可以是作为例如具有不同弹性性质的不同玻璃层和/或相邻玻璃层之间的相互扩散的结果形成的。在一些实施方式中，弹性性质梯度包括玻璃制品的第一层和第二层之间的界面处(例如，包覆/芯界面处)的弹性性质的步阶变化。例如，第一层的至少一个弹性性质不同于第二层对应的弹性性质。在其他实施方式中，弹性性质梯度包括逐渐变化，其中，至少一个弹性性质从沿着玻璃制品的厚度方向的第一位置处的第一值变化到沿着玻璃制品的厚度方向的第二位置处的第二值。例如，第二层的所述至少一个弹性性质沿着从远离芯层到朝向玻璃制品的表面的方向下降。弹性性质梯度可以增强玻璃制品的抗破坏性。例如，梯度区域可以约为缩进尺寸(indentsize)(例如，数十微米)，以增强玻璃制品的抗破坏性。第一层(例如，芯层102)的第一玻璃组合物和第二层(例如，第一包覆层104和/或第二包覆层106)的第二玻璃组合物可以包括能够如本文所述形成具有所需性质的玻璃制品的合适的玻璃组成。示例性第一(芯)玻璃组合物和示例性第二(包覆)玻璃组合物分别如表1和2所示。表1和2中所给出的各种组分的量是基于氧化物的摩尔％。在一些实施方式中，第一玻璃组合物包括选自下组的玻璃网络成形剂：sio2、al2o3、b2o3，及其组合。例如，第一玻璃组合物包含：至少约50摩尔％的sio2、至少约55摩尔％的sio2、至少约60摩尔％的sio2或者至少约65摩尔％的sio2。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约80摩尔％的sio2、至多约70摩尔％的sio2、至多约68摩尔％的sio2或者至多约60摩尔％的sio2。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约5摩尔％的al2o3、至少约9摩尔％的al2o3或者至少约12摩尔％的al2o3。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约20摩尔％的al2o3、至多约17摩尔％的al2o3或者至多约11摩尔％的al2o3。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约3摩尔％的b2o3、至少约6摩尔％的b2o3或者至少约7摩尔％的b2o3。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约11摩尔％的b2o3、至多约8摩尔％的b2o3或者至多约4摩尔％的b2o3。在一些实施方式中，第一玻璃组合物基本不含b2o3。例如，第一玻璃组合物包含至多约0.1摩尔％的b2o3。在一些实施方式中，第一玻璃组合物包括选自下组的碱金属氧化物：li2o、na2o、k2o，及其组合。例如，第一玻璃组合物包含：至少约0.05摩尔％的na2o、至少约10摩尔％的na2o或者至少约13摩尔％的na2o。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约16摩尔％的na2o、至多约14摩尔％的na2o、至多约2摩尔％的na2o或者至多约0.1摩尔％的na2o。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约0.01摩尔％的k2o、至少约2摩尔％的k2o或者至少约8摩尔％的k2o。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约15摩尔％的k2o、至多约9摩尔％的k2o、至多约6摩尔％的k2o或者至多约0.1摩尔％的k2o。在一些实施方式中，第一玻璃组合物包括选自下组的碱土氧化物：mgo、cao、sro、bao，及其组合。例如，第一玻璃组合物包含：至少约1摩尔％的mgo、至少约2摩尔％的mgo、至少约3摩尔％的mgo或者至少约4摩尔％的mgo。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约8摩尔％的mgo、至多约4摩尔％的mgo或者至多约3摩尔％的mgo。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约0.01摩尔％的cao、至少约2摩尔％的cao或者至少约4摩尔％的cao、至少约5摩尔％的cao或者至少约6摩尔％的cao。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约8摩尔％的cao、至多约7摩尔％的cao、至多约0.1摩尔％的cao或者至多约0.01摩尔％的cao。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约3摩尔％的sro、至少约4摩尔％的sro、至少约5摩尔％的sro或者至少约6摩尔％的sro。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约7摩尔％的sro、至多约6摩尔％的sro或者至多约5摩尔％的sro。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至少约0.01摩尔％的bao、至少约0.02摩尔％的bao或者至少约0.07摩尔％的bao。作为补充或替代，第一玻璃组合物包含：至多约0.1摩尔％的bao、至多约0.09摩尔％的bao、至多约0.05摩尔％的bao或者至多约0.01摩尔％的bao。在一些实施方式中，第一玻璃组合物基本不含sro。例如，第一玻璃组合物包含至多约0.1摩尔％的sro。在一些实施方式中，第一玻璃组合物包含选自下组的一种或多种额外组分，包括例如：sno2、sb2o3、as2o3、ce2o3、cl(例如，源自kcl或nacl)、zro2或fe2o3。在一些实施方式中，第二玻璃组合物包括选自下组的玻璃网络成形剂：sio2、al2o3、b2o3，及其组合。例如，第二玻璃组合物包含：至少约60摩尔％的sio2、至少约62摩尔％的sio2或者至少约67摩尔％的sio2。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约70摩尔％的sio2、至多约68摩尔％的sio2、至多约65摩尔％的sio2或者至多约63摩尔％的sio2。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至少约6摩尔％的al2o3、至少约10摩尔％的al2o3或者至少约12摩尔％的al2o3。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约18摩尔％的al2o3、至多约13摩尔％的al2o3或者至多约8摩尔％的al2o3。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至少约4摩尔％的b2o3、至少约6摩尔％的b2o3、至少约9摩尔％的b2o3或者至少约16摩尔％的b2o3。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约21摩尔％的b2o3、至多约18摩尔％的b2o3或者至多约11摩尔％的b2o3。在一些实施方式中，第二玻璃组合物包括选自下组的碱金属氧化物：li2o、na2o、k2o，及其组合。例如，第二玻璃组合物包含约0-0.1摩尔％的na2o或者约0-0.06摩尔％的na2o。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含约0-0.05摩尔％的k2o或者约0-0.03摩尔％的k2o。在一些实施方式中，第二玻璃组合物基本不含碱金属。例如，第二玻璃组合物包含至多约0.1摩尔％的碱金属。在其他实施方式中，第二玻璃组合物包含约5-10摩尔％的碱金属氧化物。在一些实施方式中，第二玻璃组合物包括选自下组的碱土氧化物：mgo、cao、sro、bao，及其组合。例如，第二玻璃组合物包含：至少约0.2摩尔％的mgo、至少约1摩尔％的mgo或者至少约3摩尔％的mgo。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约5摩尔％的mgo、至多约4摩尔％的mgo、至多约2摩尔％的mgo或者至多约0.5摩尔％的mgo。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至少约3摩尔％的cao,、至少约4摩尔％的cao,、至少约5摩尔％的cao,或者至少约8摩尔％的cao,。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约12摩尔％的cao、至多约9摩尔％的cao、至多约8摩尔％的cao或者至多约5摩尔％的cao。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至少约0.2摩尔％的sro、至少约1摩尔％的sro或者至少约2摩尔％的sro。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约3摩尔％的sro、至多约2摩尔％的sro或者至多约1摩尔％的sro。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至少约0.01摩尔％的bao、至少约0.02摩尔％的bao或者至少约1摩尔％的bao。作为补充或替代，第二玻璃组合物包含：至多约2摩尔％的bao、至多约0.5摩尔％的bao、至多约0.03摩尔％的bao、至多约0.02摩尔％的bao或者至多约0.01摩尔％的bao。在一些实施方式中，第二玻璃组合物包含约3-16摩尔％的碱土氧化物。在一些实施方式中，第二玻璃组合物包含选自下组的一种或多种额外组分，包括例如：sno2、sb2o3、as2o3、ce2o3、cl(例如，源自kcl或nacl)、zro2或fe2o3。表1：示例性第一(芯)玻璃组合物表1：示例性第一(芯)玻璃组合物(续)1-81-91-101-11sio267.4569.1768.8469.86al2o312.698.5310.6310.99b2o33.67na2o13.6713.9414.8611.74k2o0.021.170.024.07mgo2.366.455.432.87cao0.030.540.04srobao0.1sno20.090.190.170.45zro20.01fe2o30.01as2o3表2：示例性第二(包覆)玻璃组合物表2：示例性第二(包覆)玻璃组合物(续)2-8sio260.19al2o311.66b2o317.75na2ok2omgo1.38cao7.07sro1.79baosno20.16zro2fe2o3as2o3本文所述的玻璃制品可用于各种应用，包括例如，消费者或商用电子器件中的覆盖玻璃或玻璃背板应用，例如lcd和led显示器、计算机监视器和自动取款机(atm)；触摸屏或触摸传感器应用；便携式电子器件，包括例如移动电话、个人媒体播放器和平板电脑；集成电路应用，包括例如半导体晶片；光伏应用；建筑玻璃应用；汽车或车辆玻璃应用；或者商用或家用电器应用。实施例通过以下实施例进一步阐述本发明的各个实施方式。实施例1采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-5形成芯层，其平均cte为43.9x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-5形成第一和第二包覆层，其平均cte为35.6x10-7℃-1。玻璃片的厚度为1.5mm。芯层的厚度约为1.125mm，以及各包覆层的厚度约为0.1875mm。玻璃片的表面压缩为35mpa。实施例2采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-5形成芯层，其平均cte为43.9x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-5形成第一和第二包覆层，其平均cte为35.6x10-7℃-1。玻璃片的厚度为0.5mm。芯层的厚度约为0.375mm，以及各包覆层的厚度约为0.0625mm。玻璃片的表面压缩为35mpa。实施例3采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-7形成芯层，其平均cte为54.9x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-5形成第一和第二包覆层，其平均cte为35.6x10-7℃-1。玻璃片的厚度为1mm。芯层的厚度约为0.9mm，以及各包覆层的厚度约为0.05mm。玻璃片的表面压缩为150mpa。实施例4采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-6形成芯层，其平均cte为59.8x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-6形成第一和第二包覆层，其平均cte为31.7x10-7℃-1。玻璃片的厚度为0.7mm。芯层的厚度约为0.6mm，以及各包覆层的厚度约为0.05mm。玻璃片的表面压缩为190mpa。实施例5采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-8形成芯层，其平均cte为74.6x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-7形成第一和第二包覆层，其平均cte为30.9x10-7℃-1。玻璃片的厚度为0.7mm。芯层的厚度约为0.612mm，以及各包覆层的厚度约为0.044mm。玻璃片的表面压缩为190mpa。实施例6采用熔合拉制工艺形成具有如图1所示一般结构的层叠玻璃片。从示例性玻璃组合物1-11形成芯层，其平均cte为85x10-7℃-1。从示例性玻璃组合物2-8形成第一和第二包覆层，其平均cte约为35x10-7℃-1。玻璃片的厚度为0.7mm。芯层的厚度约为0.594mm，以及各包覆层的厚度约为0.053mm。玻璃片的表面压缩为300mpa。比较例1从硼铝硅酸盐玻璃形成非强化的单层玻璃片。玻璃片的厚度为1.5mm。比较例2从钠钙玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为0.7mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为534mpa以及层深度(dol)为0.012mm。比较例3从可离子交换玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为0.7mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为855mpa以及dol为0.042mm。比较例4从钠钙玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为1.9mm。对玻璃片进行热强化工艺。经热强化玻璃片的表面压缩为30mpa以及dol为0.38mm。比较例5从钠钙玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为3.9mm。玻璃制品经受回火过程，以形成完全回火的玻璃片。比较例6从可离子交换玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为0.7mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为769mpa以及dol为0.041mm。比较例7从可离子交换玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为0.7mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为915mpa以及dol为0.04mm。比较例8从可离子交换玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为1mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为906mpa以及dol为0.079mm。比较例9从可离子交换玻璃形成单层玻璃片。玻璃片的厚度为1mm。对玻璃片进行离子交换过程。经离子交换玻璃片的表面压缩为373mpa以及dol为0.114mm。图3-12显示本文所述的实施例和比较例的各种性质。在图3-10和12中，显示对于每种实施例或比较例的多个样品确定的数据点的范围。本文所记录的对于各种性质的数值是平均值。因此，本文所记录的给定实施例或比较例的保留强度、压痕阈值、努氏划痕阈值、维氏划痕阈值和跌落阈值是由实施例或比较例确定的平均值。根据实施例1和比较例1的形成的玻璃片的表面在5psi、15psi和25psi的磨损压力下，用1ml的90目sic颗粒磨损5秒。各磨损压力下的保留强度如图3所示。如图3所示，相比于未强化的玻璃片，层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约88mpa下降到25psi磨损压力下的约83mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比至约为0.9。未强化玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约55mpa下降到25psi磨损压力下的约46mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比至约为0.8。根据实施例2和比较例2的形成的玻璃片的表面在5psi、15psi和25psi的磨损压力下，用1ml的90目sic颗粒磨损5秒。各磨损压力下的保留强度如图4所示。如图4所示，相比于离子交换的钠钙玻璃片，层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约88mpa下降到25psi磨损压力下的约83mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.9。离子交换钠钙玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约77mpa下降到25psi磨损压力下的约56mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.7。虽然离子交换钠钙玻璃片的压缩应力(534mpa)明显高于层叠玻璃片的压缩应力(35mpa)，但是相比于层叠玻璃片，随着损伤水平的增加，离子交换钠钙玻璃片的强度更急剧地下降。根据实施例2和比较例3的形成的玻璃片的表面在5psi、15psi和25psi的磨损压力下，用1ml的90目sic颗粒磨损5秒。各磨损压力下的保留强度如图5所示。如图5所示，相比于离子交换的玻璃片，层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约88mpa下降到25psi磨损压力下的约83mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.9。离子交换玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约395mpa下降到25psi磨损压力下的约53mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.1。虽然离子交换的玻璃片的压缩应力(855mpa)明显高于层叠玻璃片的压缩应力(35mpa)，但是相比于层叠玻璃片，随着损伤水平的增加，离子交换的玻璃片的强度更急剧地下降。根据实施例3、实施例4、实施例5、实施例6、比较例1和比较例3形成的玻璃片的表面在5psi、15psi和25psi的磨损压力下，用1ml的90目sic颗粒磨损5秒。各磨损压力下的保留强度如图6所示。如图6所示，相比于比较例1的未强化玻璃片，实施例3-6的层叠玻璃片具有高压缩应力，同时还在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。实施例3的层叠玻璃片在各种磨损压力下的平均强度约为171mpa。实施例4的层叠玻璃片在各种磨损压力下的平均强度约为220mpa。实施例5的层叠玻璃片在各种磨损压力下的平均强度约为220mpa。实施例6的层叠玻璃片在各种磨损压力下的平均强度约为300mpa。相反地，非强化玻璃片在各种磨损压力下的平均保留强度约为49mpa。如图6所示，相比于离子交换的玻璃片，实施例3-6的层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。实施例3的层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约208mpa下降到25psi磨损压力下的约117mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.6。实施例4的层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约250mpa下降到25psi磨损压力下的约200mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.8。实施例5的层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约270mpa下降到25psi磨损压力下的约117mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.4。实施例6的层叠玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约305mpa下降到25psi磨损压力下的约300mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.98。离子交换玻璃片的保留强度从5psi磨损压力下的约395mpa下降到25psi磨损压力下的约53mpa。因而，在25psi的磨损压力下的保留强度与在5psi的磨损压力下的保留强度之比约为0.1。虽然在各种磨损压力下，实施例3的离子交换玻璃片的平均强度(178mpa)与层叠玻璃片(171mpa)相似，但是相比于层叠玻璃片，随着损伤水平的增加，离子交换的玻璃片的强度更急剧地下降。相比于实施例4-6的层叠玻璃片，随着损伤水平的增加，离子交换的玻璃片的强度也更急剧地下降。根据实施例3和比较例4形成的玻璃片的表面在0至3n、0至7n和0至10n的划痕负荷增加的情况下进行划痕。各种上升的划痕负荷下的保留强度如图7所示。采用环上环测试方法确定的失效负荷作为图7中的保留强度。如图7所示，相比于热强化的玻璃片，层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。层叠玻璃片的保留强度从0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的约245kgf下降到0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的约205kgf。因而，在0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度与在0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度之比约为0.8。热强化的玻璃片的保留强度从0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的约152kgf下降到0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的约46kgf。因而，在0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度与在0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度之比约为0.3。虽然热强化的玻璃片的厚度约为层叠玻璃片的2倍，但是相比于热强化的玻璃片，更薄的层叠玻璃片在各种划痕负荷条件下保留了其更多的强度，这意味着层叠玻璃可以以较低厚度保有大裂纹。这可以实现生产具有均匀的保留强度的薄玻璃制品，这对于生产用于例如汽车应用和/或覆盖玻璃应用的轻量化玻璃片可能是有利的。根据实施例3、比较例4和比较例5形成的玻璃片的表面在0至3n、0至7n和0至10n的划痕负荷增加的情况下进行划痕。各种上升的划痕负荷下的保留强度如图8所示。如图8所示，相比于热强化的玻璃片和完全回火的玻璃片这两者，层叠玻璃片在宽范围的损伤条件下保留了其大部分的强度。层叠玻璃片的保留强度从0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的约668mpa下降到0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的约603mpa。因而，在0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度与在0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度之比约为0.9。热强化玻璃片的保留强度从0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的约168mpa下降到0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的约52mpa。因而，在0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度与在0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度之比至约为0.3。完全回火玻璃片的保留强度从0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的约195mpa下降到0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的约151mpa。因而，在0至10n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度与在0至3n的努氏划痕负荷上升的情况下的保留强度之比约为0.8。虽然热强化的玻璃片和完全回火的玻璃片这两者都明显比层叠玻璃片更厚，但是相比于热强化的玻璃片和完全回火的玻璃片，更薄的层叠玻璃片在各种划痕负荷条件下保留了其更多的强度，这也意味着层叠玻璃可以以较低厚度保有大裂纹。图9显示根据实施例2、实施例3、比较例1、比较例2、比较例3、比较例6和比较例7形成的玻璃片的压痕阈值。类似地，图10显示根据实施例4、实施例5、比较例1、比较例2、比较例3、比较例6和比较例7形成的玻璃片的压痕阈值。虽然实施例2、实施例3、实施例4和实施例5的层叠玻璃片的包覆层尺寸类似于比较例3、比较例6和比较例7的离子交换玻璃片的dol，但是层叠玻璃片的压缩应力明显更低。因此，公知常识暗示了相比于离子交换玻璃片，层叠玻璃片会具有低得多的压痕阈值。但是，如图9所示，尽管层叠玻璃片具有较低压缩应力，实施例3的层叠玻璃片的压痕阈值(50n)与比较例6的情况类似(55n)。类似地，如图10所示，尽管层叠玻璃片的压缩应力值较低，实施例4的层叠玻璃片的压痕阈值(80n)高于比较例6的情况(55n)，以及实施例5的层叠玻璃片的压痕阈值(150n)高于比较例6(55n)和比较例7(95n)的情况。图11显示根据实施例2、实施例3、比较例1、比较例2、比较例3、比较例6和比较例7形成的玻璃片的努氏划痕阈值。类似于压痕阈值，公知常识暗示了相比于离子交换玻璃片，层叠玻璃片会具有低得多的努氏划痕阈值(例如，作为层叠玻璃片较低压缩应力的结果)。但是，如图11所示，尽管层叠玻璃片的压缩应力值较低，实施例2的层叠玻璃片的努氏划痕阈值(7n)高于比较例6(5n)和比较例7(15n)的情况，以及实施例3的层叠玻璃片的努氏划痕阈值(15n)高于比较例3(11n)、比较例6(5n)和比较例7(4n)的情况。虽然未在图11中显示，但是根据实施例4形成的层叠玻璃片的努氏划痕阈值约为18n(单个样品的范围约为15-20n)。虽然不希望受限于理论，但是相信层叠玻璃片出乎意料的高压痕阈值和努氏阈值可能是层叠玻璃片中的步阶应力曲线(不同于离子交换玻璃片的误差函数应力分布)结合层叠玻璃片相比于离子交换玻璃片的较低量级的压缩应力的结果。例如，较低压缩应力可能对层叠玻璃片的出乎意料的高努氏划痕阈值具有贡献，因为较高的压缩应力可能有助于在玻璃制品中形成横向裂纹并引起失效。图12显示根据实施例2、实施例3、比较例1、比较例2、比较例3和比较例7形成的玻璃片的维氏划痕阈值。类似于压痕阈值和努氏划痕阈值的情况，公知常识暗示了相比于离子交换玻璃片，层叠玻璃片会具有低得多的维氏划痕阈值(例如，作为层叠玻璃片较低压缩应力的结果)。但是，如图12所示，实施例2的层叠玻璃片的维氏划痕阈值(3n)与比较例1(3n)的情况基本相同，并且远大于比较例2(1n)、比较例3(1n)和比较例7(1n)的情况。实施例3的层叠玻璃片的维氏划痕阈值(7n)大于比较例1(3n)、比较例2(1n)、比较例3(1n)和比较例7(1n)的情况。因此，尽管层叠玻璃片具有较低压缩应力，实施例2和3具有出乎意料的高维氏划痕阈值。图13显示根据实施例3、比较例8和比较例9形成的玻璃片的跌落阈值。最大跌落高度为210cm。210cm所示数据点经受住了来自最大跌落高度的跌落。图13所示的置信区间是对于平均值的95％置信区间。公知常识暗示了相比于离子交换玻璃片，层叠玻璃片会具有低得多的跌落阈值(例如，作为层叠玻璃片较低压缩应力的结果)。但是，如图13所示，实施例3的层叠玻璃片的跌落阈值(164cm)与比较例8(168cm)的情况基本相同，并且远大于比较例9(92cm)的情况。因此，尽管层叠玻璃片具有较低压缩应力，实施例3具有出乎意料的高跌落阈值。对本领域的技术人员而言，显而易见的是可以在不偏离本发明的范围或精神的情况下对本发明进行各种修改和变动。因此，除了所附权利要求书及其等价形式外，本发明不受限制。当前第1页12