一种疏水化的表面缺陷改性TiO2可见光固氮催化剂的制备方法与流程

本发明属于纳米材料的制备及应用领域，具体的说涉及一种疏水化的表面缺陷改性tio2可见光固氮催化剂的制备方法。

背景技术：

氨作为一种重要的化工原料及非碳基能源载体，在工业和农业领域具有重要应用，更是社会发展和人口增长的关键需求。工业上采用的haber合成氨法需要高温高压(150–350atm、350-550℃)等严苛的设备条件，并伴随大量的能源消耗和温室气体排放，使得先进的温和条件下合成氨技术亟待开发。近年来，光催化固氮技术利用光能活化n2克服热力学反应障碍实现常温常压下将n2和h2o转化成氨，该过程反应温和且利用绿色可再生太阳能，因此被认为是解决当前固氮技术难题的有效途径。

1988年bourgeoi发现将tio2经过退火预处理的引入的表面缺陷态可促进光催化n2还原活性，其首次实践了光催化合成氨过程^[1]。2017年yasuhiroshiraishi课题组报道了tio2表面缺陷导致的ti³⁺可作为n2光催化还原的活性中心的n2吸附活化过程，其光化学转化效率为0.02％^[2]。因此，通过人为在半导体催化材料中注入缺陷(如氧空位vo)，可以拓展催化材料的光响应范围(从紫外光区拓展到可见光区)，同时利用表面缺陷作为活性中心有效吸附活化n2。但是目前的缺陷合成线路中往往需要高温等苛刻的实验条件，这可能导致样品在处理过程中晶体结构的改变(即晶相转变或表面重构)，导致材料活性和寿命的降低，同时高毒高危的化学试剂大量使用也不利于工业上大规模生产和实际应用。因此，寻求具有高量子效率和宽光谱响应的缺陷改性tio2半导体催化材料的普适性合成方法是光催化合成氨高效催化剂设计的关键问题。

[1]bourgeoiss,diakited,perdereaum.astudyoftio2powdersasasupportforthephotochemicalsynthesisofammonia[j].reactivityofsolids,1988,6(1):95-104.

[2]hirakawah,hashimotom,shiraishiy,etal.photocatalyticconversionofnitrogentoammoniawithwateronsurfaceoxygenvacanciesoftitaniumdioxide[j].journaloftheamericanchemicalsociety,2017,139(31):10929-10936.

技术实现要素：

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种疏水化的表面缺陷改性tio2可见光固氮催化剂的制备方法，该方法简单易行，产率较高，所制备的具有缺陷的tio2催化剂具有较好的可见光催化固氮作用。

本发明的目的是这样实现的：该催化剂的制备方法包括以下步骤：

(1)、高比表面积tio2纳米结构的制备，向30ml乙醇溶剂中加入1.6g的f127(聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)，分子量：13000)，60℃下搅拌1小时，转速为500rpm，使其充分溶解；再向溶液中加入2.3ml的醋酸(35％)和0.7ml的盐酸(36％)、3.5ml的tbt(钛酸四丁酯)继续搅拌30分钟，转速依然为500rpm；将混合溶液移入电热鼓风干燥箱中，60℃条件下，干燥处理24小时，得到tio2溶胶凝胶；将得到的tio2溶胶凝胶样品转入马弗炉进行高温煅烧处理，以5℃/min的速率升温至450℃并保温4小时，冷却得到高比表面积tio2纳米结构样品；

(2)、具有缺陷的tio2可见光固氮催化剂的制备，将步骤(1)制得的高比表面积tio2纳米结构样品与300mg的硼氢化钠(分析纯)混合并均匀研磨1小时，得到混合样品；在氩气的保护下使用管式炉以10℃/min的速率升温至300℃将上述混合样品煅烧30分钟，得到的样品装入50ml离心管，加入20ml去离子水，放置36小时，使其充分反应；反应后对样品进行离心处理，其离心转速5000rpm、离心时间3min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并超声处理3min，重复一次上述离心、去离子水清洗过程，再离心，自然条件下沥干即形成——具有表面缺陷改性tio2样品。

(3)、疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂的制备，将50mg氟化铵(分析纯)固体溶解于30ml异丙醇(分析纯)中，混合搅拌30min，转速为600rpm，再将0.2g的步骤(2)所得样品加入溶液中搅拌1小时，转速为600rpm，将上述搅拌后的溶液转移到100ml反应釜中，在电热鼓风干燥箱中120℃下保温20小时，反应后将反应釜中的样品转移到离心试管中对样品进行离心处理，其离心转速5000rpm、离心时间3min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并做超声处理3min，重复两次上述离心、去离子水清洗过程，所得到的产物放入真空干燥箱中，60℃下干燥3小时，得到最终产物——疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂。

1、上述步骤(1)、(2)、(3)中试剂用量不可按比例放大。

2、上述步骤(1)、(2)、(3)中试剂均为分析纯，未经过进一步处理。

本发明具有以下优点和积极效果：

1、本发明方法所合成的催化剂样品纯度高，合成工艺简单且先进，首次提出tio2可控缺陷引入以实现光催化固氮。

2、本发明的方法简单、环保、低成本；检测迅速、可重复性高；对可见光条件下使氮气转化为氨气具有十分广阔的应用前景。

附图说明

图1是本发明缺陷tio2光催化剂xrd图；

图2是本发明缺陷tio2光催化剂固体紫外漫反射图；

图3是本发明缺陷tio2光催化剂tem图像和高分辨tem图像；

图4是本发明缺陷tio2光催化固氮性能示意图；

具体实施方式

下面结合附图详细说明本发明的具体实施例：

一种疏水化的表面缺陷改性tio2可见光固氮催化剂的制备方法：该制备方法包括以下步骤：

(1)、高比表面积tio2纳米结构的制备，向30ml乙醇溶剂中加入1.6g的f127(聚(乙二醇)-block-聚(丙二醇)-block-聚(乙二醇)，分子量：13000)，60℃下搅拌1小时，转速为500rpm，使其充分溶解；再向溶液中加入2.3ml的醋酸(35％)和0.7ml的盐酸(36％)、3.5ml的tbt(钛酸四丁酯)继续搅拌30分钟，转速依然为500rpm；将混合溶液移入电热鼓风干燥箱中，60℃条件下，干燥处理24小时，得到tio2溶胶凝胶；将得到的tio2溶胶凝胶样品转入马弗炉进行高温煅烧处理，以5℃/min的速率升温至450℃并保温4小时，冷却得到高比表面积tio2纳米结构样品；

(2)、具有缺陷的tio2可见光固氮催化剂的制备，将步骤(1)制得的高比表面积tio2纳米结构样品与300mg的硼氢化钠(分析纯)混合并均匀研磨1小时，得到混合样品；在氩气的保护下使用管式炉以10℃/min的速率升温至300℃将上述混合样品煅烧30分钟，得到的样品装入50ml离心管，加入20ml去离子水，放置36小时，使其充分反应；反应后对样品进行离心处理，其离心转速5000rpm、离心时间3min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并超声处理3min，重复一次上述离心、去离子水清洗过程，再离心，自然条件下沥干即形成：具有表面缺陷改性tio2样品。

(3)、疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂的制备，将50mg氟化铵(分析纯)固体溶解于30ml异丙醇(分析纯)中，混合搅拌30min，转速为600rpm。再将0.2g的步骤(2)所得样品加入溶液中搅拌1小时，转速为600rpm。将上述搅拌后的溶液转移到100ml反应釜中，在电热鼓风干燥箱中120℃下保温20小时。反应后将反应釜中的样品转移到离心试管中对样品进行离心处理，其离心转速5000rpm、离心时间3min，弃上清液，沉淀物用去离子水清洗并做超声处理3min，重复两次上述离心、去离子水清洗过程，所得到的产物放入真空干燥箱中，60℃下干燥3小时，得到最终产物——疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂。

采用x射线衍射(xrd)、固体紫外漫反射、透射电子显微镜及高分辨透射电子显微镜表征上述方法制备的疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂，从图1样品的xrd图像可以看出，缺陷tio2光催化剂的所有的衍射峰位置都对应tio2的峰，并且无任何杂质峰，说明所制备出的缺陷tio2光催化剂纯度很高，结晶性很好；从图2固体紫外漫反射图像可以看出，所制备的疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂将吸收光谱扩展到了可见光，且证实了光催化剂具有缺陷；从图3透射电子显微镜及高分辨透射电子显微镜图像可以看出，所制备出的疏水化的缺陷tio2可见光固氮催化剂，tio2的尺寸为10nm左右；从图4光催化固氮性能示意图可以看出光催化固氮效果良好。

1、上述步骤(1)(2)(3)中试剂用量不可按比例放大。

2、上述步骤(1)(2)(3)中试剂均为分析纯，未经过进一步处理。