卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物的制作方法

专利名称：：卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物的制作方法专利说明卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物本发明涉及新的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸(tetramicacid)和特窗酸衍生物，涉及其多种制备方法，并涉及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草组合物，其包含，首先，卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物，以及其次，一种改善作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过加入铵盐或鏻盐和任选的渗透剂提高特别是包含卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物的作物保护组合物的作用，涉及相应的组合物，涉及其制备方法，并涉及其在作物保护中作为杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或预防有害植物的应用。3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的药物学性质已有记载(S.Suzukietal.Chem.Pharm.Bull.151120(1967))。此外，R.Schmierer和H.Mildenberger已合成了N-苯基吡咯烷-2，4-二酮(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)。这些化合物的生物活性尚未有记载。EP-A-0262399和GB-A-2266888公开了类似结构的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，然而，其除草、杀昆虫或杀螨活性并未为人们所知。未取代的二环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP-A-12-053670)和被取代的单环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)已知具有除草、杀虫或杀螨活性。还已知的有多环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)以及1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、WO94/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-0668267、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO98/05638、WO98/06721、WO98/25928、WO99/24437、WO99/43649、WO99/48869和WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO03/062244、WO2004/007448、WO2004/024688、WO04/065366、WO04/080962、WO04/111042、WO05/044791、WO05/044796、WO05/048710、WO05/049596、WO05/066125、WO05/092897、WO06/000355、WO06/029799、WO06/056281、WO06/056282、WO06/089633、WO07/048545、WO07/073856、DE-A-2005/059892、WO07/096058、WO07/121868、WO07/140881、WO08/067873、WO08/067910和WO08/067911)。此外已知的有WO99/16748中的被缩酮取代的1H-芳基吡咯烷-2，4-二酮以及JP-A-14205984和ItoM.等人，Bioscience，BiotechnologyandBiochemistry，67，1230-1238，(2003)中的被(螺)-缩酮取代的N-烷氧基烷氧基取代的芳基吡咯烷二酮。向酮烯醇中加入安全剂也原理上已知于WO03/013249中。另外，WO06/024411公开了包含酮烯醇的除草组合物。已知某些Δ3-二氢呋喃-2-酮衍生物具有除草、杀昆虫或杀螨性质EP-A-528156、EP-A-647637、WO95/26954、WO96/20196、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO98/05638、WO98/06721、WO99/16748、WO98/25928、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/23354、WO01/74770、WO01/17972、WO04/024688、WO04/080962、WO04/111042、WO05/092897、WO06/000355、WO06/029799、WO06/089633、WO07/048545和WO07/073856和WO08/067911。然而，所述已知化合物的除草和/或杀螨和/杀昆虫活性和/或活性谱和/或植物相容性(特别是对于作物植物)，并不总是令人满意。因此，本发明提供了新的式(I)化合物其中W代表氢、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、卤素、烷氧基、烯氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，X代表卤素、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z彼此独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或者各自任选被取代的芳基或杂芳基，A代表卤代烷氧基或卤代环烷基烷氧基，D代表NH或氧，Q1、Q2彼此独立地代表氢、烷基、卤代烷基或烷氧基，m代表数字0或1，G代表氢(a)或下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，或代表各自任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基或杂环基，或代表各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳基氧基烷基，R2代表各自任选被卤素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、烯硫基或环烷硫基，或代表各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此独立地代表氢，各自任选被卤素或氰基取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，各自任选被取代的苯基或苄基，或者与它们连接的N原子一起形成一个任选包含氧或硫的任选被取代的环。根据特别是取代基的性质，式(I)化合物可以以旋光异构体或不同组成的异构体混合物存在，所述异构体混合物如果需要可以以常规方式分离。本发明同时提供纯的异构体和异构体混合物，其制备方法和用途，以及包含其的组合物。然而，为简单起见，下文总提及式(I)化合物，即使其应被理解为不仅指纯的化合物，也指——如果合适——具有多种量的异构化合物的混合物。当D为NH(1)和D为O(2)时，得到下列主结构(I-1)至(I-2)其中A、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义。考虑到基团G的多种含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，当D为NH(1)时，得到下列主结构(I-1-a)至(I-1-g)，其中A、E、L、M、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。考虑到基团G的多种含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，当D为O(2)时，得到下列主结构(I-2-a)至(I-2-g)，其中A、E、L、M、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。此外，已发现新的式(I)化合物通过下述方法获得(A)式(I-1-a)化合物在以下情形下获得在一种稀释剂的存在下且在一种碱的存在下，使式(II)化合物进行分子内缩合反应，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，并且R8代表烷基(优选C1-C6烷基)。(B)此外，已发现式(I-2-a)化合物在以下情形下获得在一种稀释剂的存在下且在一种碱的存在下，使式(III)化合物进行分子内缩合反应，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z和R8具有上述含义。此外，已发现(C)上文所示的式(I-1-b)至(I-2-b)的化合物——其中R1、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与以下物质反应α)式(IV)化合物其中R1定义如上，并且Hal代表卤素(特别是氯或溴)或者β)式(V)的羧酸酐R1-CO-O-CO-R1(V)其中R1具有上述含义；(D)上文所示的式(I-1-c)至(I-2-c)的化合物——其中R2、A、Q1、Q2、m、W、M、X、Y和Z具有上述含义且L代表氧——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VI)的氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯反应，R2-M-CO-Cl(VI)其中R2和M具有上述含义；(E)上文所示的式(I-1-c)至(I-2-c)的化合物——其中R2、A、Q1、Q2、m、W、M、X、Y和Z具有上述含义且L代表硫——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VII)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反应，其中M和R2具有上述含义；(F)上文所示的式(I-1-d)至(I-2-d)的化合物——其中R3、A、W、Q1、Q2、m、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示式(I-1-a)至上文所示式(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VIII)的磺酰氯反应，R3-SO2-Cl(VIII)其中R3具有上述含义；(G)上文所示的式(I-1-e)至(I-2-e)的化合物——其中L、R4、R5、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(IX)的磷化合物反应，其中L、R4和R5定义如上，且Hal代表卤素(特别是氯或溴)；(H)上文所示的式(I-1-f)至(I-2-f)的化合物——其中E、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得如果合适在一种稀释剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(X)的金属化合物或(XI)的胺反应，Me(OR10)t(X)其中Me代表一种一价或二价金属(优选碱金属或碱土金属，如锂、钠、钾、镁或钙)，t代表数字1或2，且R10、R11、R12彼此独立地代表氢或烷基(优选C1-C8烷基)；(I)上文所示的式(I-1-g)至(I-2-g)的化合物——其中L、R6、R7、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与以下物质反应α)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种催化剂的存在下，与式(XII)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，R6-N＝C＝L(XII)其中R6和L定义如上，或β)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，与式(XIII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反应，其中L、R6和R7定义如上；(Jα)上文所示的式(I-1-a)至(I-1-g)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得在一种溶剂的存在下，在一种催化剂(例如Pd盐或Pd络合物)的存在下，并且在一种碱(例如碳酸钠、磷酸钾)的存在下，使式(I-1-a′)至(I-2-g′)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X和Y具有上述含义且Z’优选代表溴或碘——与能够偶合的(杂)芳基衍生物——例如式(XVα)和(XVβ)的苯硼酸或其酯——偶合，并且(Jβ)上文所示的式(I-1-a)至(I-2-g)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——在以下情形下获得在一种溶剂的存在下，在一种催化剂(例如Pd盐或Pd络合物)的存在下，并且在一种碱(例如碳酸钠、磷酸钾)的存在下，使式(I-1-a”)至(I-2-g”)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X和Z具有上述含义且Y’优选代表溴或碘——与能够偶合的(杂)芳基衍生物——例如式(XVα)和(XVβ)的苯硼酸或其酯——偶合，式(XV)化合物中的一些是已知的，一些是市售可得的或可通过原理上已知的方法制备。此外，已发现新的式(I)化合物作为农药——优选作为杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或除草剂——非常有效，此外其常常还具有极好的植物——特别是作物植物——耐受性。令人惊奇的是，现还已发现当与下述改善作物植物相容性的化合物(安全剂/解毒剂)一起使用时，某些卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物能够有效地防止对作物植物的损害，并可以以一种特别有利的方式作为宽谱结合物制剂用于选择性防治有用植物作物中的有害植物，所述有用植物作物例如谷物，以及玉米、大豆和稻。本发明还提供包含一种有效量的活性化合物结合物的选择性除草组合物，所述活性化合物结合物包含以下组分，(a′)至少一种式(I)化合物，其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义和(b′)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1-甲基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)-另外参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧基亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)-另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟乙酰苯肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)-另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)-另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基)苯基乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸4-烯丙基氧丁酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1-烯丙基氧丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-羟基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸2-氧丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯(也参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或以下由以下通式定义的化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表一个数字0、1、2、3、4或5，A1代表如下所示的二价杂环基团之一，n代表一个数字0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的、具有1或2个碳原子的烷二基，R14代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R15代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R16代表任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18还一起代表C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，其各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、一个稠合苯环，或被两个取代基所取代，所述两个取代基与它们相连的C原子一起形成一个5元或6元碳环，R19代表氢、氰基、卤素，或各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R20代表氢，各自任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三-(C1-C4烷基)甲硅烷基，R21代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或以下由以下通式定义的化合物，通式(IId)或通式(IIe)其中t代表一个数字0、1、2、3、4或5，v代表一个数字0、1、2、3、4或5，R22代表氢或C1-C4烷基，R23代表氢或C1-C4烷基，R24代表氢，各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，或各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷硫基或C3-C6环烷氨基，R25代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R26代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R25一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。式(I)提供了本发明化合物的宽泛定义。上下文所示式中给定基团的优选的取代基或范围说明如下W优选代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，X优选代表卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z彼此独立地优选代表氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或代表下列(杂)芳基基团之一其中在为(杂)芳基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表(杂)芳基，V1优选代表氢、卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基、氰基，或代表苯基、苯氧基、苯氧基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷氧基、苯硫基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷硫基，其各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基单取代或多取代，V2和V3彼此独立地代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，A优选代表被氟、氯、溴和/或碘单取代至七取代的C1-C4烷氧基；或代表C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基，其被氟、氯和/或溴单取代至五取代，且其可任选被C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2烷氧基取代，D优选代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2彼此独立地优选代表氢、C1-C6烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基，m优选代表数字0或1，G优选代表氢(a)或代表下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1优选代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基；或者代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个或两个不直接相邻的亚甲基基团被氧和/或硫代替，代表任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的、含有一个或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂芳基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，代表任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的、含有一个或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂芳氧基-C1-C6烷基。R2代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，代表苯基或苄基，其各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代，R3代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基。R4和R5彼此独立地优选代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C3-C8烯硫基，或代表各自任选地卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此独立地代表氢；代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或C1-C8烷氧基-C2-C8烷基；代表各自任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基或苄基，或一起代表一个任选被C1-C6烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。在作为优选提及的基团定义中，卤素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。W特别优选代表氢、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，X特别优选代表氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，Y和Z彼此独立地特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或下列(杂)芳基基团之一其中在为(杂)芳基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表(杂)芳基，V1特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、硝基、氰基，或代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，V2和V3彼此独立地特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，A特别优选代表被氟、氯和/或溴单取代至五取代的C1-C4烷氧基，或代表被氟和/或氯单取代至三取代的C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基，D特别优选代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2彼此独立地特别优选代表氢、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基或乙氧基，m特别优选代表数字0或1，G特别优选代表氢(a)或代表下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1特别优选代表C1-C16烷基、C2-C16烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基或多-C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；或代表任选被氟、氯、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基单取代或二取代的C3-C7环烷基，其中任选地一个或两个不直接相邻的亚甲基基团被氧和/或硫代替，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基或C1-C4烷基磺酰基单取代至三取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷基或C1-C3卤代烷氧基单取代或二取代的苯基-C1-C4烷基，代表吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，其各自任选被氟、氯、溴或C1-C4烷基单取代或二取代，代表任选被氟、氯、溴或C1-C4烷基单取代或二取代的苯氧基-C1-C5烷基，或代表吡啶基氧基-C1-C5烷基、嘧啶基氧基-C1-C5烷基或噻唑基氧基-C1-C5烷基，其各自任选被氟、氯、溴、氨基或C1-C4烷基单取代或二取代，R2特别优选代表C1-C16烷基、C2-C16烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基或多-C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，代表任选被氟、氯、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基单取代或二取代的C3-C7环烷基，或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基或C1-C3卤代烷氧基单取代至三取代，R3特别优选代表任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基；或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C1-C2卤代烷基、氰基或硝基单取代或二取代，R4和R5彼此独立地特别优选代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基或C3-C4烯硫基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；或者代表苯基、苯氧基或苯硫基，其各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基单取代或二取代，R6和R7彼此独立地特别优选代表氢；代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基单取代至三取代；或一起代表一个任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。在作为特别优选提及的基团定义中，卤素代表氟、氯和溴，特别是氟和氯。W极特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，X极特别优选代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，Y和Z彼此独立地极特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或一个苯基基团，其中在为苯基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表苯基，V1极特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，V2极特别优选代表氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，A极特别优选代表甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或异丁氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代；或者代表环丙基甲氧基或环丙基乙氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代，D极特别优选代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2极特别优选代表氢，m极特别优选代表数字1，G极特别优选代表氢(a)或代表下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1极特别优选代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，或者代表任选被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基单取代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代的苯基，代表呋喃基、噻吩基或吡啶基，其各自任选被氯、溴或甲基单取代，R2极特别优选代表C1-C10烷基、C2-C10烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，代表环戊基或环己基，或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代，R3极特别优选代表甲基、乙基、丙基或异丙基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，或代表任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4和R5彼此独立地极特别优选代表C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基，或代表苯基、苯氧基或苯硫基，其各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代，R6和R7彼此独立地极特别优选代表氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代的苯基，或一起代表一个C5-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫代替。W尤其优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基(特别是氢、甲基或乙基)，X尤其优选代表氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，Y和Z彼此独立地尤其优选代表氢、氯、溴、甲基、甲氧基、环丙基或者基团其中在此情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表一个被取代的苯基基团(Z特别是代表氢、甲基、4-Cl-苯基或4-F-苯基)，A尤其优选代表甲氧基、乙氧基或丙氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代(特别是OCH2CF3或OCH2CF2CF3)，D尤其优选代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2尤其优选代表氢，m尤其优选代表数字1，G尤其优选代表氢(a)或下列基团之一(特别是基团a、b或c)，R1尤其优选代表C1-C10烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C3-C6环烷基，代表任选被氯单取代的苯基，或代表噻吩基，(特别是C1-C10烷基)，R2尤其优选代表C1-C10烷基、C2-C10烯基或苄基(特别是C1-C10烷基)，R3尤其优选代表甲基，R6和R7一起尤其优选代表一个C5-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。上述宽泛或优选的基团定义或说明可以根据需要彼此结合，即包括各自范围和优选范围之间的组合。它们既适用于最终产物，也相应地适用于前体和中间体。本发明优选的式(I)化合物包含上述列出的优选含义的组合。本发明特别优选的式(I)化合物包含上述列出的特别优选含义的组合。本发明极特别优选的式(I)化合物包含上述列出的极特别优选含义的组合。本发明尤其优选的式(I)化合物包含上述列出的尤其优选含义的组合。强调其中G代表氢的式(I)化合物。只要可能，饱和或不饱和烃基团——如烷基、烷二基或烯基——可以各自为直链的或支链的，所述烃基团包括与杂原子结合的烃基团，例如在烷氧基中。除非另有指明，任选被取代的基团可以为单取代的或多取代的，其中在多取代的情况下，取代基可以相同或不同。除制备实施例中提及的化合物之外，还可具体提及以下式(I-1-a)化合物表1除了制备实施例中提及的化合物外，还可具体提及以下式(I-2-a)化合物表2对于式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善作物植物相容性的化合物(“除草安全剂”)而言，以上所列基团的优选定义定义如下。m优选代表数字0、1、2、3或4。A1优选代表如下所示的二价杂环基团之一，n优选代表数字0、1、2、3或4。A2优选代表各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基。R14优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R15优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R16优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基。R17优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或与R17一起代表基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、一个稠合苯环或被两个取代基取代，所述两个取代基与它们相连的C原子一起形成一个5元或6元碳环。R19优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。R20优选代表氢，各自任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。R21优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。X1优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X2优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X3优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t优选代表数字0、1、2、3或4。v优选代表数字0、1、2或3。R22优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。R23优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。R24优选代表氢，各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基。R25优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基。R26优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或与R25一起代表各自任选被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(三亚甲基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基。X4优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X5优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本发明极特别优选作为除草安全剂的式(IIa)化合物的实例列于下表中。表式(IIa)化合物的实例本发明极特别优选作为除草安全剂的式(IIb)化合物的实例列于下表中。表式(IIb)化合物的实例本发明极特别优选作为除草安全剂的式(IIc)化合物的实例列于下表中。表式(IIc)化合物的实例本发明极特别优选作为除草安全剂的式(IId)化合物的实例列于下表中。表式(IId)化合物的实例本发明极特别优选作为除草安全剂的式(IIe)化合物的实例列于下表中。表式(IIe)化合物的实例最优选的改善作物植物相容性的化合物[组分(b′)]为解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆、哌草丹和化合物IIe-5和IIe-11，并且特别强调解草酯和吡唑解草酯。本发明用作安全剂的通式(IIa)的化合物是已知的并且/或者可以通过本身已知的方法制备(参见WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。本发明用作安全剂的通式(IIb)的化合物是已知的并且/或者可以通过本身已知的方法制备(参见EP-A-191736)。本发明用作安全剂的通式(IIc)的化合物是已知的并且/或者可以通过本身已知的方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本发明用作安全剂的通式(IId)的化合物是已知的并且/或者可以通过本身已知的方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680)。本发明用作安全剂的通式(IIe)的化合物是已知的并且可以通过本身已知的方法制备(参见WO-A-99/66795/US-A-6251827)。本发明的各自包含一种式(I)活性化合物且各自包含以上定义的安全剂之一的选择性除草结合物的实例列于下表中。表本发明结合物的实例出人意料的是，现已发现通式(I)化合物与以上所列组(b′)的安全剂(解毒剂)的以上定义活性化合物结合物兼具极好的有用植物耐受性以及特别高的除草活性，并且可用于多种作物中——特别是谷类(尤其是小麦)中、以及大豆、马铃薯、玉米和稻中——选择性防治杂草。本文中，被认为出人意料的是，在许多能够对抗除草剂对作物植物有害影响的已知安全剂或解毒剂中，尤以上述组(b′)所列的化合物较为适宜，其——几乎完全——补偿了卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物对作物植物的有害效果，同时对除草剂的除杂草活性却没有任何大的负面影响。本文可强调的是组(b′)中特别优选的和最优选的结合组分的特别有利的效果，特别是对于谷类植物(例如，小麦、大麦和黑麦)以及玉米和稻等作物植物的温和处理(gentletreatment)。文献中已描述了可如何通过添加铵盐提高多种活性化合物的活性。然而，所述盐为洗涤用盐(detersivesalt)(例如WO95/017817)或者为具有相对较长的烷基取代基和/或芳基取代基并且具有渗透作用或提高活性化合物溶解度的盐(例如EP-A0453086、EP-A0664081、FR-A2600494、US4844734、US5462912、US5538937、US-A03/0224939、US-A05/0009880、US-A05/0096386)。而且，现有技术仅描述了某些活性化合物的活性和/或相应组合物的某些应用。在还有另外一些情况下，它们为磺酸的盐，其中所述酸本身对昆虫具有麻痹作用(US2842476)。例如，以实例方式描述了硫酸铵对于除草剂草甘膦(glyphosate)和草丁膦(phosphinothricin)以及对于被苯基取代的环状酮烯醇的活性提高(US6645914、EP-A20036106、WO07/068427)。在WO07/068428中针对某些环状酮烯醇，描述了杀虫剂作用的相应提高。还描述了硫酸铵用作某些活性化合物及应用中配制助剂的用途(WO92/16108)，但是在该文献中使用它的目的是为了稳定制剂，而不是为了提高活性。同样出人意料的是，现已发现卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物类的杀虫剂和/或杀螨剂和/或除草剂的活性可通过向施用溶液中添加铵盐或鏻盐或通过将所述盐掺入含有式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物的制剂中而获得显著提高。因此本发明提供了铵盐或鏻盐用于提高含有除草和/或杀昆虫和/或杀螨的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物作为其活性化合物的作物保护组合物的活性的用途。本发明还提供了含有除草和/或杀螨和/或杀昆虫的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物以及提高活性的铵盐或鏻盐的组合物，既包括制剂型活性化合物(formulatedactivecompound)也包括即用型组合物(喷雾液)。最后，本发明还提供了所述组合物用于防治昆虫有害物(insectpest)和/或叶螨和/或有害植物的用途。式(I)化合物具有宽的杀昆虫和/或杀螨和/或除草活性，但个别活性和/或植物耐受性仍需改进。然而，通过加入铵盐或鏻盐，所述性质中的一些或全部可得以改善。所述活性化合物可以以宽的浓度范围用于本发明组合物中。所述活性化合物在所述制剂中的浓度通常为0.1重量％-50重量％。根据本发明提高含式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物类的活性化合物的作物保护组合物的活性的铵盐和鏻盐由式(III′)定义其中D代表氮或磷，D优选代表氮，R26′、R27、R28和R29彼此独立地代表氢或各自任选被取代的C1-C8烷基，或者单不饱和或多不饱和的任选被取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，R26′、R27、R28和R29彼此独立地优选代表氢或各自任选被取代的C1-C4烷基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，R26′、R27、R28和R29彼此独立地特别优选代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R26′、R27、R28和R29极特别优选代表氢，n代表1、2、3或4，n优选代表1或2，R30代表一种无机阴离子或有机阴离子，R30优选代表碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根或草酸根，R30特别优选代表乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、草酸根或甲酸根，R30极特别优选代表硫酸根。本发明强调的活性化合物、盐和渗透剂的结合物列于下表中。“按照试验的渗透剂(penetrantaspertest)”在本文中意味着任何在表皮渗透(cuticlepenetration)试验(Baur等人，1997，PesticideScience51，131-152)中起渗透剂作用的化合物都是适用的。式(III’)的铵盐和鏻盐可在宽的浓度范围内用于提高含酮烯醇的作物保护组合物的活性。通常，铵盐或鏻盐在即用型作物保护组合物中使用的浓度为0.5-80mmol/l、优选0.75-37.5mmol/l、特别优选1.5-25mmol/l。对于制剂型产品，制剂中铵盐和/或鏻盐的浓度如此选择，以使得在该制剂被稀释至所需活性化合物浓度后，其值在所述一般的、优选的或特别优选的范围内。本文制剂中该盐的浓度通常为1-50重量％。在本发明的一个优选实施方案中，通过向作物保护组合物中不仅添加铵盐和/或鏻盐而且还添加渗透剂来提高活性。被认为完全出人意料的是，即使在所述情况下观测到甚至较大程度的活性提高。因此本发明还提供了渗透剂和铵盐和/或鏻盐的结合物用于提高含有除草和/或杀昆虫和/或杀螨的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物作为活性化合物的作物保护组合物的活性的用途。本发明还提供了含除草和/或杀螨和/或杀昆虫的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物、渗透剂和铵盐或鏻盐的组合物，不仅包括制剂型活性化合物，还包括即用型组合物(喷雾液)。最后，本发明还提供了所述组合物用于防治有害昆虫和/或叶螨的用途。本发明中适宜的渗透剂为所有那些通常用于促进农业化学活性化合物渗入植物中的物质。渗透剂在本文中由它们从水性喷雾液和/或从喷雾涂层渗入植物表皮并从而提高活性化合物在表皮中的迁移率的能力进行定义。可使用文献中所述方法(Baur等人，1997，PesticideScience51，131-152)来确定该特性。适宜渗透剂的实例包括烷醇烷氧基化物。本发明的渗透剂为式(IV′)的烷醇烷氧基化物R-O-(-AO)v-R’(IV`)其中R代表具有4至20个碳原子的直链或支链的烷基，R′代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，AO代表亚乙基氧基基团、亚丙基氧基基团、亚丁基氧基基团，或者亚乙基氧基基团和亚丙基氧基基团或亚丁基氧基基团的混合，且v代表2-30中的一个数字。一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)n-R’(IV′-a)其中R具有上述含义，R’具有上述含义，EO代表-CH2-CH2-O-，且n代表2-20中的一个数字。又一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)p-(-PO-)q-R’(IV`-b)其中R具有上述含义，R’具有上述含义，EO代表-CH2-CH2-O-，PO代表p代表1-10中的一个数字，且q代表1-10中的一个数字。又一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’(IV′-c)其中R具有上述含义，R’具有上述含义，EO代表-CH2-CH2-O-，PO代表r代表1-10中的一个数字，且s代表1-10中的一个数字。又一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)p-(-BO-)q-R′(IV′-d)其中R和R′具有上述含义，EO代表CH2-CH2-O-，BO代表p代表1-10中的一个数字，且q代表1-10中的一个数字。又一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-BO-)r-(-EO-)s-R′(IV`-e)其中R和R′具有上述含义，BO代表EO代表CH2-CH2-O-，r代表1-10中的一个数字，且s代表1-10中的一个数字。又一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-R’(IV`-f)其中R’具有上述含义，t代表8-13中的一个数字，u代表6-17中的一个数字。在以上所述式中，R优选代表丁基、异丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、正十二烷基、异十二烷基、月桂基、肉豆蔻基、异十三烷基、三甲基壬基、棕榈基、硬脂基或二十烷基。可提及的式(IV-c)的烷醇烷氧基化物的一个实例为下式的2-乙基己基烷氧基化物其中EO代表-CH2-CH2-O-，PO代表且数字8和6代表平均值。可提及的式(IV-d)的烷醇烷氧基化物的一个实例为下式CH3-(CH2)10-O-(-EO-)6-(-BO-)2-CH3(IV`-d-1)其中EO代表CH2-CH2-O-，BO代表且数字10、6和2代表平均值。特别优选的式(IV`-f)的烷醇烷氧基化物为这样的该式化合物，其中t代表9-12中的一个数字，且u代表7-9中的一个数字。可极特别优选提及式(IV′-f-1)的烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H(IV′-f-1)其中t代表平均值10.5，且u代表平均值8.4。以上各式给出了烷醇烷氧基化物的宽泛定义。这些物质为具有不同链长的所述类型物质的混合物。因此下标为也可偏离整数的平均值。所述式的烷醇烷氧基化物为已知的，并且其中一些可市售获得或可通过已知方法制备(参见WO98/35553、WO00/35278和EP-A0681865)。适宜的渗透剂还包括，例如，提高式(I)化合物在喷雾涂层中利用度的物质。所述物质包括，例如矿物油和植物油。适宜的油为通常可用于农业化学组合物中的——经改性的或未经改性的——所有矿物油或植物油。可提及的实例有向日葵油、油菜籽油(rapeseedoil)、橄榄油、蓖麻油、菜籽油(colzaoil)、玉米籽油、棉籽油和豆油，或所述油的酯类。优选油菜籽油、向日葵油，及它们的甲酯或乙酯类。本发明组合物中渗透剂的浓度可在宽的范围内变化。对于制剂型作物保护组合物，渗透剂的浓度通常为1至95重量％、优选1至55重量％、特别优选15-40重量％。在即用型组合物(喷雾液)中，该浓度通常在0.1至10g/l之间、优选在0.5至5g/l之间。本发明的作物保护组合物还可含有其他组分，例如表面活性剂和/或分散助剂或乳化剂。适宜的非离子表面活性剂和/或分散助剂包括通常可在农业化学组合物中使用的该类型的所有物质。可优选提及聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物、直链醇的聚乙二醇醚类、脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，及(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸酯的共聚物，以及烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，它们任选可被磷酸化并任选可用碱中和，可提及的实例有山梨糖醇乙氧基化物，以及聚氧化烯基胺衍生物。适宜的阴离子表面活性剂包括通常可在农业化学组合物中使用的该类型的所有物质。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属盐及碱土金属盐。另外一组优选的阴离子表面活性剂和/或分散助剂为在植物油中具有低溶解度的以下盐聚苯乙烯磺酸的盐、聚乙烯磺酸的盐、萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸、苯酚磺酸及甲醛的缩合产物的盐，以及木质磺酸的盐。本发明制剂中可包括的适宜添加剂有乳化剂、抑泡剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂及惰性填充材料。优选的乳化剂有乙氧基化壬基酚、烷基酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物、乙氧基化芳基烷基酚，以及乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧基丙氧基化物，可提及的实例有脱水山梨糖醇衍生物，例如聚环氧乙烷-脱水山梨糖醇脂肪酸酯和脱水山梨糖醇脂肪酸酯。根据方法(A)，使用例如N-[(4-氯-2，6-二甲基)-苯基乙酰基]-1-氨基-4-三氟乙氧基环己烷羧酸乙酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(B)，使用例如O-[(2-氯-6-甲基)苯基乙酰基]-1-羟基-4-三氟乙氧基环己烷羧酸乙酯，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(Cα)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(4-氯-2，6-二甲基)苯基]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和新戊酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(C)(变化方案β)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4-二氯)苯基]-1-氧杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和乙酸酐作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(D)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4-二氯-6-甲基)苯基]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和氯甲酸乙酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(E)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4，6-三甲基)苯基]-1-氧杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和氯单硫代甲酸甲酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(F)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4，6-三甲基)苯基]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和甲磺酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(G)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4-二氯-6-甲基)苯基]-1-氧杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和2，2，2-三氟乙基甲硫代膦酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(H)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，3，4，6-四甲基苯基]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和NaOH作为组分，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(I)(变化方案α)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4，5-三甲基)苯基]-1-氧杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和异氰酸乙酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(I)(变化方案β)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(2，4，6-三甲基)苯基]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(Jβ)，使用例如8-三氟乙氧基-3-[(4-溴-2，6-二甲基苯基)]-1-氮杂螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和4-氯苯硼酸作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述式(II)化合物是新的，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z和R8具有上述含义。式(II)的酰基氨基酸酯在例如以下情况下获得使式(XVI)的氨基酸衍生物与式(XVII)的被取代的苯乙酸衍生物发生酰化反应，其中A、m、Q1和Q2和R8具有上述含义，其中W、X、Y和Z具有上述含义，且U代表一个由活化羧酸的试剂引入的离去基团，所述活化的羧酸试剂例如羰基二咪唑、羰基二酰亚胺(例如二环己基碳二酰亚胺)、磷酰化试剂(例如POCl3、BOP-Cl)、卤化试剂，例如亚硫酰氯、草酰氯、光气或氯代甲酸酯，(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968)或者使式(XVIII)的酰基氨基酸酯化(Chem.Ind.(伦敦)1568(1968))，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义。式(XVIII)的化合物是新的，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义。式(XVIII)的化合物在例如以下情形下获得使式(XIX)的1-氨基环己烷羧酸与式(XVII)的被取代的苯乙酸衍生物按照例如Schotten-Baumann方法(Organikum[OrganicChemistry]，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，Berlin1977，第505页)发生酰化反应，其中A、m、Q1和Q2具有上述含义其中U、W、X、Y和Z具有上述含义。式(XVII)化合物中的一些是已知的，并且/或者可通过开篇处引用的已公开专利中的已知方法制备。式(XVI)和(XIX)的化合物是新的，并且可通过已知方法制备(参见，例如，Compagnon，Ann.Chim.(巴黎)[14]5，第11-22页、第23-27页(1970)，L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961)；J.T.Eward，C.Jitrangeri，Can.J.Chem.53，3339(1975))。新的1-氨基环己烷羧酸(XIX)通常可通过布赫尔-伯格(Bucherer-Bergs)合成法或通过斯特雷克尔(Strecker)合成法获得，且各自以不同异构体形式获得。为简单起见，在下文中将其中在4-位的基团A和氨基在平伏/直立位或直立/平伏位的异构体称为β。为简单起见，在下文中将其中氨基和在4-位的基团A在平伏/平伏位或直立/直立位的异构体称为α(L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961))，实例β-异构体实例α-异构体。式(XIX)化合物可例如通过使式(XXIII)化合物反应而获得其中A具有上述含义。式(XXIII)化合物中的一些是新的，并可通过开篇处引用的已公开专利中的已知方法制备。此外，在以上方法(A)中使用的式(II)的原料可通过使式(XX)的1-氨基环己烷腈与式(XVII)的被取代的苯乙酸衍生物反应生成式(XXI)化合物、然后将其进行酸性醇解而制备，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z和R8具有上述含义，其中A、m、Q1和Q2具有上述含义，其中U、W、X、Y和Z具有上述含义，其中A、m、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上述含义。式(XXI)化合物也是新的。式(XX)化合物中的一些是新的，并可例如如EP-A-595130中所述制备。式(III)化合物是新的，其中A、m、Q1、Q2、W、X、Y、Z和R8具有上述含义。它们可通过原理上已知的方法简单地制备。式(III)化合物在例如以下情况下制备使式(XXII)的1-羟基环己烷羧酸酯与式(XVII)的被取代的苯乙酸衍生物发生酰化反应(Chem.Reviews52，237-416(1953))，其中A、m、Q1、Q2和R8具有上述含义，其中U、W、X、Y和Z具有上述含义。式(XXII)的1-羟基卤代烷氧基环己基羧酸酯是新的。它们可在例如以下情形下制备在酸的存在下，使被取代的1-羟基卤代烷氧基环己烷腈与醇根据例如Pinner进行反应。羟腈可通过例如使被取代的卤代烷氧基环己-1-酮与氢氰酸反应而获得(参见WO99/16748)。作为实施本发明方法(C)、(D)、(E)、(F)、(G)、(H)、(I)和(J)的其它所需原料的式(IV)的酰卤、式(V)的羧酸酐、式(VI)的氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯、式(VII)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯、式(VIII)的磺酰氯、式(IX)的磷化合物、式(X)的金属氢氧化物、金属醇盐和(XI)的胺和式(XII)的异氰酸酯以及式(XIII)的氨基甲酰氯和式(XV)的硼酸是有机和无机化学中通常已知的化合物。此外，式(XVII)、(I-1-a’-I-2-g’)和(I-1-a”-I-2-g”)的化合物已知于开篇处引用的专利申请，并且/或者可通过这些公布文本中给出的方法制备。方法(A)的特征在于在一种稀释剂的存在下且在一种碱的存在下，使式(II)化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z和R8具有上述含义——发生分子内缩合。本发明方法(A)中适宜的稀释剂为对反应参与物呈惰性的所有有机溶剂。优选使用烃类，例如甲苯和二甲苯；以及醚类，例如二丁醚、四氢呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及极性溶剂，例如二甲亚砜、环丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和叔丁醇。实施本发明方法(A)可使用的碱类(脱质子剂)为所有常规质子受体。可优选使用下列物质碱金属和碱土金属的氧化物、氢氧化物和碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙，它们均可在相转移催化剂的存在下使用，所述相转移催化剂例如，三乙基苄基氯化铵、四丁基溴化铵、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化铵)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用碱金属如钠或钾。此外，可使用碱金属和碱土金属氨基化物和氢化物，如氨基钠、氢化钠和氢化钙，以及碱金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾。当实施本发明的方法(A)时，反应温度可在一个相对较宽的范围内变化。一般而言，所述方法在-75℃和200℃之间、优选在-50℃和150℃之间的温度下进行。本发明的方法(A)通常在大气压力下实施。当实施本发明的方法(A)时，通常以等摩尔或约两倍摩尔的量使用式(II)的反应组分和脱质子碱。但是，也可使用较大程度过量(最多至3mol)的一种或另一种反应物。本发明方法(B)中适宜的稀释剂为对反应参与物呈惰性的所有有机溶剂。优选使用烃类，例如甲苯和二甲苯；以及醚类，例如二丁醚、四氢呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及极性溶剂，例如二甲亚砜、环丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。还可使用醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和叔丁醇。实施本发明方法(B)时可使用的碱类(脱质子剂)为所有常规质子受体。可优选使用下列物质碱金属和碱土金属的氧化物、氢氧化物和碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙，它们均可在相转移催化剂的存在下使用，所述相转移催化剂例如，三乙基苄基氯化铵、四丁基溴化铵、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化铵)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用碱金属如钠或钾。此外，可使用碱金属和碱土金属氨基化物和氢化物，如氨基钠、氢化钠和氢化钙，以及碱金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾。当实施本发明的方法(B)时，反应温度可在一个相对较宽的范围内变化。一般而言，所述方法在-75℃和200℃之间、优选在-50℃和150℃之间的温度下进行。本发明的方法(B)通常在大气压力下进行。当实施本发明的方法(B)时，通常以约两倍摩尔的量使用式(II)的反应物和脱质子碱。但是，也可使用较大程度过量(最多至3mol)的任一反应物。方法(Cα)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(IV)的碳酰卤反应。本发明方法(Cα)中适宜的稀释剂为对上述碳酰卤呈惰性的所有溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氢化萘；以及卤代烃，例如二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮，例如丙酮和甲基异丙基酮；以及醚，例如乙醚、四氢呋喃和二噁烷；还有羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺、二甲亚砜和环丁砜。如果上述酰卤对水解足够稳定，该反应也可在水的存在下进行。适用于本发明方法(Cα)反应的酸结合剂为所有常规的酸受体。优选可使用下列物质叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮杂双环辛烷(DABCO)、二氮杂双环十一碳烯(DBU)、二氮杂双环壬烯(DBN)、Hünig碱和N，N-二甲基苯胺；以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钙；以及碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙；以及碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。本发明方法(Cα)的反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，本方法在-20℃和+150℃之间、优选0℃至100℃之间的温度下实施。实施本发明方法(Cα)时，式(I-1-a)至(I-2-a)的原料和式(IV)的碳酰卤通常各自以约等当量的量使用。然而，也可使用相对较大程度过量(最多至5mol)的碳酰卤。后处理通过常规方法进行。方法(Cβ)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(V)的羧酸酐反应。本发明方法(Cβ)中优选的稀释剂为当使用酰卤时也同样优选的稀释剂。此外，过量使用的羧酸酐也可同时起稀释剂的作用。在方法(Cβ)中，如果合适所加入的酸结合剂优选为当使用酰卤时也同样优选的酸结合剂。在本发明方法(Cβ)中，反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，该方法在-20℃和+150℃之间、优选0℃和100℃之间的温度下实施。当实施本发明方法(Cβ)时，式(I-1-a)至(I-2-a)的原料和式(V)的羧酸酐通常各自以约等当量的量使用。然而，也可使用较大程度过量(最多至5mol)的羧酸酐。后处理通过常规方法进行。通常，接着进行这样一个步骤其中稀释剂和过量的羧酸酐及形成的羧酸通过蒸馏或者通过用一种有机溶剂或水洗涤而除去。方法(D)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(VI)的氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯反应。适用于本发明方法(D)的酸结合剂为所有常规的酸受体。优选使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBN、Hünig碱和N，N-二甲基苯胺；以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钙；以及碱金属和碱土金属的碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙；以及碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。本发明方法(D)中可使用的稀释剂为对氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯呈惰性的所有溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氢化萘；以及卤代烃，例如二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮，例如丙酮和甲基异丙基酮；以及醚，例如乙醚、四氢呋喃和二噁烷；还有羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及腈，例如乙腈；以及强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺、二甲亚砜和环丁砜。当实施本发明方法(D)时，反应温度可在相对较宽的范围内变化。反应温度通常在-20℃和+100℃之间，优选0℃和50℃之间。本发明方法(D)通常在大气压力下实施。当实施本发明方法(D)时，式(I-1-a)至(I-2-a)的原料和相应的式(VI)的氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯通常各自以约等当量的量使用。但是，也可使用较大程度过量(最多至2摩尔)的一种或另一种反应物。后处理通过常规方法进行。通常地，接着进行这样一个步骤其中将沉淀出的盐除去并将剩余的反应混合物通过除去稀释剂而进行浓缩。本发明方法(E)的特征在于，在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(VII)的化合物反应。在制备方法(E)中，在0-120℃、优选20℃-60℃下，每摩尔式(I-1-a)至(I-2-a)的原料使用约1mol的式(VII)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯进行反应。如果合适所添加的适宜的稀释剂为所有惰性极性有机溶剂，例如醚、酰胺、砜、亚砜以及卤代烷烃。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果化合物(I-1-a)至(I-2-a)的烯醇盐通过添加强脱质子剂——例如氢化钠或叔丁醇钾——进行制备，则可免除另外加入酸结合剂。适用于方法(E)的碱为所有常规质子受体。优选使用碱金属氢化物、碱金属醇盐、碱金属或碱土金属碳酸盐或碳酸氢盐或氮碱。可提及的实例有氢化钠、甲醇钠、氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钾、碳酸氢钠、三乙胺、二苄基胺、二异丙基胺、吡啶、喹啉、二氮杂双环辛烷(DABCO)、二氮杂双环壬烯(DBN)和二氮杂双环十一碳烯(DBU)。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。后处理通过常规方法进行。本发明方法(F)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(VIII)的磺酰氯反应。在制备方法(F)中，在-20至150℃、优选0至70℃下，每摩尔式(I-1-a)至(I-2-a)的原料与约1mol的式(VIII)的磺酰氯反应。该方法(F)优选在一种稀释剂的存在下实施。适宜的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、酮、羧酸酯、腈、砜、亚砜，或者卤代烃如二氯甲烷。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果式(I-1-a)至(I-2-a)的烯醇盐通过添加强脱质子剂(例如氢化钠或叔丁醇钾)合成，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，则其可为常规的无机碱或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶和三乙胺。该反应可在大气压力或在提高的压力下进行，优选在大气压力下进行。后处理通过常规方法进行。本发明方法(G)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(IX)的磷化合物反应。在制备方法(G)中，为获得式(I-1-e)至(I-2-e)的化合物，在-40℃和150℃之间、优选-10℃和110℃之间的温度下，每摩尔式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物与1-2、优选1-1.3mol式(IX)的磷化合物反应。该方法(G)优选在一种稀释剂的存在下进行。适宜的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、羧酸酯、卤代烃、酮、酰胺、腈、砜、亚砜等。优选使用的物质有乙腈、二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。所任选添加的适宜的酸结合剂为常规的无机碱或有机碱，例如氢氧化物、碳酸盐或胺。实例包括氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶和三乙胺。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。后处理通过有机化学中的常规方法进行。终产物优选通过结晶、色谱纯化或“减压蒸馏(incipientdistillation)”——即在减压下除去挥发性组分——进行纯化。方法(H)的特征在于，如果合适在一种稀释剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别与式(X)的金属氢氧化物或金属醇盐或式(XI)的胺反应。本发明方法(H)中优选的稀释剂为醚，例如四氢呋喃、二噁烷、乙醚；以及醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇；及水。本发明方法(H)一般在大气压力下进行。该反应温度一般在-20℃和100℃之间，优选0℃和50℃之间。本发明方法(I)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物分别(Iα)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种催化剂的存在下与式(XII)的化合物反应；或者(Iβ)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，与式(XIII)的化合物反应。在制备方法(Iα)中，在0-100℃之间、优选20-50℃下，每摩尔式(I-1-a)至(I-2-a)的原料与约1mol式(XII)的异氰酸酯反应。该方法(Iα)优选在一种稀释剂的存在下进行。适宜的稀释剂为所有惰性的有机溶剂，例如芳香烃、卤代烃、醚、酰胺、腈、砜或亚砜。如果合适，可添加催化剂以加速反应。可极有利地使用的催化剂为有机锡化合物，例如二月桂酸二丁锡。该反应优选在大气压力下进行。在制备方法(Iβ)中，在0-150℃、优选20-70℃下，每摩尔式(I-1-a)至(I-2-a)的原料与约1mol的式(XIII)的氨基甲酰氯反应。如果合适所添加的适宜的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、羧酸酯、腈、酮、酰胺、砜、亚砜或卤代烃。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果式(I-1-a)至(I-2-a)的烯醇盐通过加入强脱质子剂(例如，氢化钠或叔丁醇钾)合成，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，则其为常规的无机碱或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺或吡啶。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。后处理通过常规方法进行。用于实施本发明方法(Jα)和(Jβ)的适宜的催化剂有钯(0)络合物。优选例如四(三苯基膦)钯。如果合适，也可使用钯(II)化合物，例如PdCl2、Pd(OAc)2。如果使用钯(II)化合物，通常使用膦，例如三环己基膦作络合物形成物。用于实施本发明方法(Jα)和(Jβ)的适宜的酸受体有无机碱或有机碱。其优选包括碱土金属或碱金属的氢氧化物、乙酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡或氢氧化铵、乙酸钠、乙酸钾、乙酸钙或乙酸铵、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯或碳酸铵、碳酸氢钠或碳酸氢钾；碱金属氟化物，例如氟化铯；碱金属磷酸盐，例如磷酸二氢钾、磷酸钾；以及叔胺，例如三甲基胺、三乙胺、三丁基胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二甲基苄基胺、吡啶、N-甲基哌啶、N-甲基吗啉、N，N-二甲基氨基吡啶、二氮杂双环辛烷(DABCO)、二氮杂双环壬烯(DBN)或二氮杂双环十一碳烯(DBU)。用于实施本发明方法(Jα)和(Jβ)的适宜的稀释剂有水、有机溶剂及其任意混合物。可以以实例提及的有脂族、脂环族或芳香族的烃类，例如石油醚、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯或萘烷；卤代烃类，例如氯苯、二氯苯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烷或四氯乙烯；醚类，例如乙醚、二异丙基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、二甘醇二甲醚或苯甲醚；醇类，例如甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-1，2-二醇、乙氧基乙醇、甲氧基乙醇、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚；水。在本发明方法(Jα)和(Jβ)中，反应温度可在相对较宽的范围内变化。通常，该方法在0℃和+140℃之间、优选50℃和+100℃之间的温度下实施。当实施本发明方法(Jα)和(Jβ)时，式(XVα)和(XVβ)的硼酸(其中Y和Z具有上述含义)与式(I-1-a’)至(I-2-g’)的化合物(其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z’具有上述含义)和式(I-1-a”)至(I-2-g”)的化合物(其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Z和Y’具有上述含义)以1∶1至3∶1、优选1∶1至2∶1的摩尔比使用。通常，每摩尔式(I-1-a’)至(I-2-g’)或(I-1-a”)至(I-2-g”)的化合物使用0.005至0.5mol、优选0.01mol至0.1mol的催化剂。通常使用过量的碱。后处理通过常规方法进行。本发明的活性化合物同时具有良好的植物耐受性和对温血动物有利的毒性并具有良好的环境耐受性，适于保护植物和植物器官、提高采收产率、改善采收物的品质和用于防治动物有害物(animalpest)，特别是农业、园艺、动物饲养、森林、园林和休闲设施、贮存产品和材料的保护及卫生领域中遇到的昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫和软体动物。它们可优选用作植物保护剂。它们对通常敏感和抗性物种及所有或一些发育阶段具有活性。上述有害物包括虱目(Anoplura，Phthiraptera)，例如，畜虱属(Damaliniaspp.)、血虱属(Haematopinusspp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp.)。蛛形纲(Arachnida)，例如，粗脚粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤瘿螨(Aceriasheldoni)、刺皮瘿螨属(Aculopsspp.)、针刺瘿螨属(Aculusspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、锐缘蜱属(Argasspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、短须螨属(Brevipalpusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、皮螨属(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、始叶螨属(Eotetranychusspp.)、梨上瘿螨(Epitrimeruspyri)、真叶螨属(Eutetranychusspp.)、瘿螨属(Eriophyesspp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨属(Oligonychusspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorosspp.)、全爪螨属(Panonychusspp.)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、痒螨属(Psoroptesspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、根螨属(Rhizoglyphusspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)、中东金蝎(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、跗线螨属(Tarsonemusspp.)、叶螨属(Tetranychusspp.)、Vasateslycopersici。Bivalva纲，例如，Dreissenaspp.。唇足目(Chilopoda)，例如，地蜈蚣属(Geophiluscarpophagus)、Scutigeraspp.。鞘翅目(Coleoptera)，例如，菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、喙丽金龟属(Adoretusspp.)、杨树萤叶甲(Agelasticaalni)、叩甲属(Agriotesspp.)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallonsolstitialis)、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛属(Anoplophoraspp.)、花象属(Anthonomusspp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、阿鳃金龟属(Apogoniaspp.)、Atomariaspp.、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象属(Bruchusspp.)、龟象属(Ceuthorhynchusspp.)、Cleonusmendicus、宽胸叩头虫属(Conoderusspp.)、根颈象属(Cosmopolitesspp.)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytrazealandica)、象虫属(Curculiospp.)、杨干隐喙象(Cryptorhynchuslapathi)、皮蠹属(Dermestesspp.)、叶甲属(Diabroticaspp.)、食植瓢虫属(Epilachnaspp.)、烟草钻孔虫(Faustinuscubae)、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、黑异爪蔗金龟(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齿爪鳃金龟(Lachnosternaconsanguinea)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)、筒喙象属(Lixusspp.)、粉蠹属(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛属(Monochamusspp.)、Naupactusxanthographus、黄蛛甲(Niptushololeucus)、椰蛀犀金龟(Oryctesrhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、小青花金龟(Oxycetoniajucunda)、辣根猿叶甲虫(Phaedoncochleariae)、食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)、日本弧丽金龟(Popilliajaponica)、Premnotrypesspp.、油菜金头跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲属(Ptinusspp.)、暗色瓢虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、谷象属(Sitophilusspp.)、尖隐喙象属(Sphenophorusspp.)、茎干象属(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黄粉虫(Tenebriomolitor)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechusspp.)、距步甲属(Zabrusspp.)。弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)。革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)、地中海蜡实蝇(Ceratitiscapitata)、金蝇属(Chrysomyiaspp.)、锥蝇属(Cochliomyiaspp.)、Cordylobiaanthropophaga、库蚊属(Culexspp.)、黄蝇属(Cuterebraspp.)、橄榄大实蝇(Dacusoleae)、人肤蝇(Dermatobiahominis)、果蝇属(Drosophilaspp.)、厕蝇属(Fanniaspp.)、胃蝇属(Gastrophilusspp.)、黑蝇属(Hylemyiaspp.)、Hyppoboscaspp.、皮蝇属(Hypodermaspp.)、斑潜蝇属(Liriomyzaspp.)、绿蝇属(Luciliaspp.)、家蝇属(Muscaspp.)、绿蝽属(Nezaraspp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、瑞典麦秆蝇(Oscinellafrit)、藜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、草种蝇属(Phorbiaspp.)、螫蝇属(Stomoxysspp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、污蝇属(Wohlfahrtiaspp.)。腹足纲(Gastropoda)，例如，Arionspp.、双脐螺属(Biomphalariaspp.)、小泡螺属(Bulinusspp.)、Derocerasspp.、土蜗属(Galbaspp.)、椎实螺属(Lymnaeaspp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.)、琥珀螺属(Succineaspp.)。蠕虫纲(Helminths)，例如，十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、似引蛔线虫(Ascarislubricoides)、蛔虫属(Ascarisspp.)、马来布鲁线虫(Brugiamalayi)、帝汶布鲁线虫(Brugiatimori)、仰口线虫属(Bunostomumspp.)、夏柏特线虫属(Chabertiaspp.)、枝睾吸虫属(Clonorchisspp.)、古柏线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoeliumspp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulusfilaria)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothriumlatum)、麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住肠蛲虫(Enterobiusvermicularis)、Faciolaspp.、血毛线虫属(Haemonchusspp.)、异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小啮壳绦虫(Hymenolepisnana)、猪圆线虫属(Hyostrongulusspp.)、罗阿罗阿线虫(LoaLoa)、细颈线虫属(Nematodirusspp.)、结节线虫属(Oesophagostomumspp.)、后睾吸虫属(Opisthorchisspp.)、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagiaspp.)、并殖吸虫属(Paragonimusspp.)、Schistosomenspp.、富氏类圆线虫(Strongyloidesfuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloidesstercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloidesspp.)、牛带绦虫(Taeniasaginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinellaspiralis)、本地毛形线虫(Trichinellanativa)、株布氏旋毛虫(Trichinellabritovi)、南方旋毛虫(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulusspp.)、Trichuristrichuria、班氏吴策线虫(Wuchereriabancrofti)。此外，也可防治原生动物，例如艾美虫(Eimeria)。异翅目(Heteroptera)，例如，南瓜缘蝽(Anasatristis)、拟丽蝽属(Antestiopsisspp.)、土长蝽属(Blissusspp.)、俊盲蝽属(Calocorisspp.)、Campylommalivida、异背长蝽属(Caveleriusspp.)、臭虫属(Cimexspp.)、Creontiadesdilutus、胡椒缘蝽(Dasynuspiperis)、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocorishewetti)、棉红蝽属(Dysdercusspp.)、美洲蝽属(Euschistusspp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus、稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)、叶喙缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、草盲蝽属(Lygusspp.)、蔗黑长蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽科(Miridae)、绿蝽属、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、壁蝽属(Piezodorusspp.)、棉伪斑腿盲蝽(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑蝽属(Scotinophoraspp.)、梨冠网蝽(Stephanitisnashi)、Tibracaspp.、锥猎蝽属(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，无网长管蚜属(Acyrthosiponspp.)、Aeneolamiaspp.、隆脉木虱属(Agonoscenaspp.)、Aleurodesspp.、蔗粉虱属(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp.、杧果叶蝉属(Amrascaspp.)、Anuraphiscardui、肾圆盾蚧属(Aonidiellaspp.)、苏联黄粉蚜(Aphanostigmapiri)、蚜属(Aphisspp)、葡萄叶蝉(Arboridiaapicalis)、小圆盾蚧属(Aspidiellaspp.)、圆盾蚧属(Aspidiotusspp.)、Atanusspp.、茄沟无网蚜(Aulacorthumsolani)、Bemisiaspp.、李短尾蚜(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、小褐稻虱(Calligyponamarginata)、Carneocephalafulgida、甘蔗粉角蚜(Ceratovacunalanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、蜡蚧属(Ceroplastesspp.)、草莓钉蚜(Chaetosiphonfragaefolii)、蔗黄雪盾蚧(Chionaspistegalensis)、茶绿叶蝉(Chloritaonukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalusficus)、玉米叶蝉(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、软蚧属(Coccusspp.)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、Dialeurodesspp.、Diaphorinaspp.、白背盾蚧属(Diaspisspp.)、Doralisspp.、履绵蚧属(Drosichaspp.)、西圆尾蚜属(Dysaphisspp.)、灰粉蚧属(Dysmicoccusspp.)、小绿叶蝉属(Empoascaspp.)、绵蚜属(Eriosomaspp.)、Erythroneuraspp.、Euscelisbilobatus、咖啡地粉蚧(Geococcuscoffeae)、假桃病毒叶蝉(Homalodiscacoagulata)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、吹绵蚧属(Iceryaspp.)、片角叶蝉属(Idiocerusspp.)、扁喙叶蝉属(Idioscopusspp.)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、Lecaniumspp.、蛎盾蚧属(Lepidosaphesspp.)、萝卜蚜(Lipaphiserysimi)、长管蚜属(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高粱蚜(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、黑缘平翅斑蚜(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤蚜属(Myzusspp.)、莴苣衲长管蚜(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、Ortheziapraelonga、杨梅缘粉虱(Parabemisiamyricae)、Paratriozaspp.、片盾蚧属(Parlatoriaspp.)、瘿绵蚜属(Pemphigusspp.)、玉米蜡蝉(Peregrinusmaidis)、绵粉蚧属(Phenacoccusspp.)、杨平翅绵蚜(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、Phylloxeraspp.、苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspisaspidistrae)、臀纹粉蚧属(Planococcusspp.)、梨形原绵蚧(Protopulvinariapyriformis)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspispentagona)、粉蚧属(Pseudococcusspp.)、木虱属(Psyllaspp.)、金小蜂属(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp.、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉蚧属(Rastrococcusspp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphumspp.)、黑盔蚧属(Saissetiaspp.)、Scaphoidestitanus、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾蚧(Selenaspidusarticulatus)、长唇基飞虱属(Sogataspp.)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、Sogatodesspp.、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、广胸沫蝉属(Tomaspisspp.)、声蚜属(Toxopteraspp.)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、个木虱属(Triozaspp.)、小叶蝉属(Typhlocybaspp.)、尖盾蚧属(Unaspisspp.)、Viteusvitifolii。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛蚁属(Lasiusspp.)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)。等足目(Isopoda)，例如，鼠妇(Armadillidiumvulgare)、栉水虱(Oniscusasellus)、球鼠妇(Porcellioscaber)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属(Reticulitermesspp.)。鳞翅目(Lepidoptera)，例如，桑剑纹夜蛾(Acronictamajor)、烦夜蛾(Aedialeucomelas)、地老虎属(Agrotisspp.)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、干煞夜蛾属(Anticarsiaspp.)、Barathrabrassicae、棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、亚麻黄卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、苹果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟属(Chilospp.)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、埃及金刚钻(Eariasinsulana)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根虫属(Euxoaspp.)、脏切夜蛾属(Feltiaspp.)、大蜡螟(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、实夜蛾属(Heliothisspp.)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶长卷蛾(Homonamagnanima)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、贪夜蛾属(Laphygmaspp.)、苹细蛾(Lithocolletisblancardella)、绿果冬夜蛾(Lithophaneantennata)、豆白隆切根虫(Loxagrotisalbicosta)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、稻毛胫夜蛾(Mocisrepanda)、粘虫(Mythimmaseparata)、Oriaspp.、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、桔潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、菜粉蝶属(Pierisspp.)、菜蛾(Plutellaxylostella)、斜纹夜蛾属(Prodeniaspp.)、Pseudaletiaspp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、栎绿卷蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾属(Trichoplusiaspp.)。直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国蠊(Blattellagermanica)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞蝗属(Locustaspp.)、黑蝗属(Melanoplusspp.)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。蚤目(Siphonaptera)，例如，角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。综合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。缨翅目(Thysanoptera)，例如，稻蓟马(Baliothripsbiformis)、Enneothripsflavens、花蓟马属(Frankliniellaspp.)、网蓟马属(Heliothripsspp.)、温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、卡蓟马属(Kakothripsspp.)、葡萄蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)、硬蓟马属(Scirtothripsspp.)、Taeniothripscardamoni、蓟马属(Thripsspp.)。缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepismasaccharina)。植物寄生线虫包括，例如，鳗线虫属(Anguinaspp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、刺线虫属(Belonoaimusspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchusspp.)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、球异皮线虫属(Globoderaspp.)、螺旋线虫属(Heliocotylenchusspp.)、异皮线虫属(Heteroderaspp.)、长针线虫属(Longidorusspp.)、根结线虫属(Meloidogynespp.)、短体线虫属(Pratylenchusspp.)、相似穿孔线虫(Radopholussimilis)、小盘旋线虫属(Rotylenchusspp.)、毛刺线虫属(Trichodorusspp.)、矮化线虫属(Tylenchorhynchusspp.)、小垫刃线虫属(Tylenchulusspp.)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)和剑线虫属(Xiphinemaspp.)。如果合适，本发明化合物也可以以某些浓度或施用率用作除草剂、安全剂、生长调节剂或改善植物特性的药剂，或用作杀微生物剂，例如杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括抵抗类毒的药剂)或用作抵抗MLO(类支原体)和RLO(类立克次氏体)的药剂。如果合适，它们也可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。所有的植物及植物部位均可依据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规植物育种和优选法或通过生物技术和遗传工程方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物并包括可受植物种苗权(varietalpropertyrights)保护或不受其保护的植物品种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物，及无性与有性繁殖物，例如插枝、块茎、根茎、分枝和种子。根据本发明用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，通过常规处理方法直接进行或者使化合物作用于其环境、生境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹、注射，并且，对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。本发明活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、水基和油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播用颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然材料、经活性化合物浸渍的合成材料、肥料，以及聚合物中的微胶囊剂。这些制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即，与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。这些制剂在适合的装置中制备或者在施用之前或施用过程中制备。适宜用作助剂的为适于将特定特性赋予组合物本身和/或由其制得的制剂(例如喷洒液、拌种剂)的物质，所述特性例如某些技术特性和/或特定的生物特性。适合的助剂通常为填充剂、溶剂和载体。适宜的填充剂为，例如水；极性和非极性有机化学液体，如芳香烃和非芳香烃类(例如链烷烃、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(如果合适，其还可被取代、醚化和/或酯化)、酮(例如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)以及(聚)醚，未被取代的和被取代的胺、酰胺、内酰胺(例如N-烷基吡咯烷酮)以及内酯、砜和亚砜(例如二甲亚砜)。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲亚砜；以及水。适宜的固体载体有例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成物质如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；和合成的无机及有机粉颗粒；及有机物颗粒，例如纸、木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒。适宜的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；适宜的分散剂有非离子物质和/或离子物质，例如醇-POE和/或醇-POP醚、酸和/或POPPOE酯、烷基芳基和/或POPPOE醚、脂肪和/或POPPOE加合物、POE-和/或POP-多元醇衍生物、POE-和/或POP-脱水山梨糖醇加合物或蔗糖加合物、烷基或芳基硫酸酯、烷基或芳基磺酸酯，及烷基或芳基磷酸酯，或者相应的PO-醚加合物。此外适宜的低聚物或聚合物，例如由乙烯单体、由丙烯酸、由EO和/或PO单独地或与例如(多元)醇或(多)胺相结合而得到的低聚物或聚合物。也可使用木素及其磺酸衍生物、未经改性的和经改性的纤维素、芳香族和/或脂族磺酸以及它们与甲醛的加合物。制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机着色剂，例如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂；及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。其它可使用的添加剂有香料、任选经改性的矿物油或植物油、蜡和营养物质(包括微量营养物质)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。还可存在的有稳定剂，例如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或其它用于改进化学和/或物理稳定性的试剂。制剂通常含有0.01和98重量％之间、优选0.5和90重量％之间的活性化合物。本发明活性化合物可以其市售制剂或者以将所述制剂所制备的与其它活性化合物混合的使用形式而使用，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。也可以是与其他已知活性化合物的混合物，所述活性化合物例如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂、化学信息素，或与改善作物特性的试剂。当用作杀虫剂时，本发明活性化合物还可以以其市售制剂和由所述制剂制备的与增效剂混合的使用形式存在。增效剂为增强活性化合物的作用、而所添加的增效剂本身不必具有活性的化合物。当用作杀虫剂时，本发明活性化合物还可以以其市售制剂和由所述制剂制备的与抑制剂混合的使用形式存在，所述抑制剂降低使用后植物环境中、植物部位表面上或植物组织中活性化合物的降解。由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可为0.00000001-95重量％、优选0.00001至1重量％的活性化合物。所述化合物以适于使用形式的常规方式使用。如上所提及，可依据本发明处理所有植物及其部位。在一个优选实施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种法例如杂交或原生质体融合而获得的植物种和植物栽培种，及它们的部位。在另一个优选实施方案中，处理了由遗传工程方法——如果合适，与常规方法相结合——而获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰生物)，及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。特别优选地，依据本发明处理各自市售可得或正在使用的植物栽培种的植物。植物栽培种的含义理解为具有通过常规育种、诱变或重组DNA技术而获得的新特性(“特征”)的植物。它们可以是栽培种、生物型或基因型。依据植物种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、营养生长期、营养(diet))，本发明的处理也可产生超加和(“协同”)效应。由此可取得例如以下超过通常预期的效果，即，降低可依据本发明使用的化合物和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。优选依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程而获得的那些)包括在遗传修饰中接受遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予所述植物特别有利、有用的特性(“特征”)。所述特性的实例有改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特性的其他实例有改善植物对动物有害物和微生物有害物的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、番茄、豌豆及其他类型的蔬菜、棉花、烟草、油籽油菜以及果树(水果为苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油籽油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成的毒素，特别是由苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫、蛛形纲动物、线虫和软体动物的防御力(以下称为“Bt植物”)。还特别强调的特征为通过系统获得性抗性(SAR)、系统素、植物抗毒素、引发物(elicitor)和抗性基因以及相应的表达蛋白质和毒素，来提高植物对真菌、细菌和病毒的防御力。此外特别强调的特征为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如对咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或草丁膦的耐受性(例如“PAT”基因)。赋予所述所需特征的基因也可在转基因植物体内相互结合而存在。可提及的“Bt植物”的实例有市售的商品名称为YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花)和(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的除草剂耐受性植物的实例有市售的商品名称为Roundup(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(具有草丁膦耐受性，例如油籽油菜)、(具有咪唑啉酮耐受性)和(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的除草剂抗性植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括市售的名称为(例如玉米)的品种。当然，以上叙述也适用于具有所述基因特征或待开发基因特征的植物栽培种，所述植物将在未来进行开发和/或上市。所列植物可用本发明的通式I化合物或活性化合物混合物以特别有利的方式依据本发明进行处理。上述活性化合物或混合物的优选范围也适用于所述植物的处理。特别强调用本文中具体提及的化合物或混合物处理植物。本发明活性化合物不仅对植物害虫、卫生害虫和贮存产品害虫具有活性，而且对兽医领域中的动物寄生虫(体外寄生虫和体内寄生虫)例如硬蜱、软蜱、疥螨、叶螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生蝇幼虫、虱、毛虱、羽虱和蚤也具有活性。所述寄生虫包括虱目(Anoplurida)，例如，血虱属(Haematopinusspp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管虱属(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)及钝角亚目(Amblycerina)和细角亚目(Ischnocerina)，例如，毛羽虱属(Trimenoponspp.)、禽虱属(Menoponspp.)、巨羽虱属(Trinotonspp.)、牛羽虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜虱属(Damalinaspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp.)和猫羽虱属(Felicolaspp.)。双翅目及长角亚目(Nematocerina)和短角亚目(Brachycerina)，例如，伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、库蚊属(Culexspp.)、蚋属(Simuliumspp.)、真蚋属(Eusimuliumspp.)、白蛉属(Phlebotomusspp.)、罗蛉属(Lutzomyiaspp.)、库蠓属(Culicoidesspp.)、斑虻属(Chrysopsspp.)、瘤虻属(Hybomitraspp.)、黄虻属(Atylotusspp.)、虻属(Tabanusspp.)、麻虻属(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂虱蝇属(Braulaspp.)、家蝇属(Muscaspp.)、齿股蝇属(Hydrotaeaspp.)、螫蝇属(Stomoxysspp.)、黑角蝇属(Haematobiaspp.)、莫蝇属(Morelliaspp.)、厕蝇属(Fanniaspp.)、舌蝇属(Glossinaspp.)、丽蝇属(Calliphoraspp.)、绿蝇属(Luciliaspp.)、金蝇属(Chrysomyiaspp.)、污蝇属(Wohlfahrtiaspp.)、麻蝇属(Sarcophagaspp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、皮蝇属(Hypodermaspp)、胃蝇属(Gasterophilusspp.)、虱蝇属(Hippoboscaspp.)、羊虱蝇属(Lipoptenaspp.)和蜱蝇属(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如，蚤属(Pulexspp.)、栉首蚤属(Ctenocephalidesspp.)、客蚤属(Xenopsyllaspp.)和角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)。异翅目(Heteropterida)，例如，臭虫属(Cimexspp.)、锥猎蝽属(Triatomaspp.)、红猎蝽属(Rhodniusspp.)和锥蝽属(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如，东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、德国蠊(Blattelagermanica)和夏柏拉蟑螂属(Supellaspp.)。蜱螨(Acari或Acarina)亚纲及后气门目(Metastigmate)和中气门目(Mesostigmata)，例如，锐缘蜱属(Argasspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)、残喙蜱属(Otobiusspp.)、硬蜱属、花蜱属、牛蜱属、革蜱属(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、皮刺螨属(Dermanyssusspp.)、刺利螨属(Raillietiaspp.)、肺刺螨属(Pneumonyssusspp.)、胸刺螨属(Sternostomaspp.)、蜂螨属(Varroaspp.)。轴螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如，蜂盾螨属(Acarapisspp.)、姬螯螨属(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨属(Myobiaspp.)、疮螨属(Psorergatesspp.)、蠕形螨属(Demodexspp.)、恙螨属(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨属(Acarusspp.)、食酪螨属(Tyrophagusspp.)、嗜木螨属(Caloglyphusspp.)、颈下螨属(Hypodectesspp.)、翅螨属(Pterolichusspp.)、痒螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、耳疥螨属(Otodectesspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)、耳螨属(Notoedresspp.)、疙螨属(Knemidocoptesspp.)、气囊螨属(Cytoditesspp.)和鸡雏螨属(Laminosioptesspp.)。本发明式(I)活性化合物也适于防治侵扰以下动物的节肢动物农业生产性家畜例如黄牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鹅和蜜蜂；其他宠物类动物例如，狗、猫、笼鸟及观赏鱼；以及所谓的试验动物，例如，仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治这些节肢动物，将会减少死亡和(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)生产力降低的情况，从而可通过使用本发明活性化合物使畜牧更经济和更简便。本发明活性化合物以已知方式通过以下形式用于兽医领域和畜牧业中通过例如片剂、胶囊剂、饮剂、灌服药、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服(feed-through)法和栓剂的方式进行肠内给药；通过例如注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入进行肠胃外给药；通过鼻部给药；通过例如浸渍或沐浴、喷雾、浇注(pouringon)和点滴、清洗和撒粉的方式以及借助含有活性化合物的模型制品例如颈圈、耳标、尾标、肢体缚带(limbband)、笼头、标识器等进行皮肤给药。用于家畜、家禽、宠物等时，式(I)活性化合物可作为含有1-80重量％量活性化合物的制剂(例如粉剂、乳剂、流动剂)直接使用或稀释100-10000倍后使用，或者它们可作为化学浴剂使用。此外已发现本发明化合物对破坏工业材料的昆虫也具有强杀虫作用。以下昆虫可作为实例优选但非任何限制性地提及甲虫，例如北美家天牛、Chlorophoruspilosis、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、报死窃蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松窃蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、栎粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鳞毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹种(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑长蠹(Apatemonachus)、槲长蠹(Bostrychuscapucins)、褐异翅长蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘长蠹种(Sinoxylonspec.)、竹长蠹(Dinoderusminutus)；革翅目昆虫(Dermapteran)，例如大树蜂(Sirexjuvencus)、枞大树蜂(Urocerusgigas)、泰加大树蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur；白蚁，例如欧洲木白蚁(Kalotermesflavicollis)、麻头堆砂白蚁(Cryptotermesbrevis)、灰点异白蚁(Heterotermesindicola)、欧美散白蚁(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蚁(Reticulitermessantonensis)、南欧网纹白蚁(Reticulitermeslucifugus)、达尔文澳白蚁(Mastotermesdarwiniensis)、内华达古白蚁(Zootermopsisnevadensis)、家白蚁(Coptotermesformosanus)；蠹虫(Bristletails)，例如衣鱼(Lepismasaccarina)。本发明中工业材料的含义应理解为非活体材料，例如，优选塑料、粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材，以及加工的木制产品和涂料组合物。即用型组合物如果合适还可含有其他杀虫剂，并且如果合适还可含有一种或多种杀菌剂。关于其他混合组分，可参见以上提及的杀虫剂和杀菌剂。本发明化合物同样可用于保护与咸水或微咸水接触的物体，特别是船体、筛、网、建筑物、系泊设备及信号系统，以防产生污垢。此外，本发明化合物可单独地或与其他活性化合物结合用作防污组合物。所述活性化合物还适于防治家用领域、卫生和贮存产品保护中的动物有害物，特别是密闭空间内出现的昆虫、蛛形纲动物和螨虫，所述密闭空间例如住所、工厂车间、办公室、交通工具舱室等。它们可单独地或与其他活性化合物和助剂相结合用于家用杀虫产品中以防治所述有害物。它们对敏感的及抗性物种以及对所有发育阶段均具有活性。所述有害物包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黄蝎(Buthusoccitanus)。蜱螨目(Acarina)，例如波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、鸽锐缘蜱(Argasreflexus)、苔螨亚种(Bryobiassp.)、鸡皮刺螨、家嗜甜螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorusmoubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙螨(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae)，例如捕鸟蛛(Aviculariidae)、圆蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、长踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目，例如栉水虱(Oniscusasellus)、球鼠妇(Porcellioscaber)。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山蛩虫属(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣属。衣鱼目(Zygentoma)，例如栉衣鱼属(Ctenolepismaspp.)、衣鱼、盗火虫(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国蠊、亚洲蠊(Blattellaasahinai)、马德拉蜚蠊、角腹蠊属(Panchloraspp.)、木蠊属(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、烟色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕带蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳跃目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如欧洲球螋。等翅目，例如木白蚁属(Kalotermesspp.)、散白蚁属。啮虫目(Psocoptera)，例如Lepinatusspp.、粉啮虫属(Liposcelisspp.)。鞘翅目(Coleptera)，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗(Latheticusoryzae)、隐跗郭公虫属(Necrobiaspp.)、蛛甲属、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、药材甲(Stegobiumpaniceum)。双翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、带喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻(Chrysozonapluvialis)、五带淡色库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、环喙库蚊(Culextarsalis)、果蝇属、夏厕蝇(Fanniacanicularis)、家蝇(Muscadomestica)、白蛉属、肉蝇(Sarcophagacarnaria)、蚋属、厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)、欧洲大蚊。鳞翅目，例如小蜡螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬栉首蚤(Ctenocephalidescanis)、猫栉首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如广布弓背蚁(Camponotusherculeanus)、黑臭蚁(Lasiusfuliginosus)、黑蚁(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蚁、Paravespulaspp.、铺道蚁(Tetramoriumcaespitum)。虱目(Anoplura)，例如头虱(Pediculushumanuscapitis)、体虱(Pediculushumanuscorporis)、瘿棉蚜属(Pemphigusspp.)、Phylloeravastatrix、阴虱(Phthiruspubis)。异翅目，例如热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎蝽(Rhodinusprolixus)、侵扰锥猎蝽(Triatomainfestans)。在家用杀虫剂领域中，它们可单独地或与其他适宜的活性化合物结合使用，所述适宜的活性化合物例如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类、生长调节剂或其他已知杀虫剂类活性化合物。它们用于以下产品中气雾剂、无压喷雾产品，例如泵喷雾和雾化器喷雾、自动雾化系统、烟雾发生器、泡沫、凝胶、具有由纤维素或塑料制得的蒸发片(evaporatortablet)的蒸发器产品、液体蒸发器、凝胶和膜蒸发器、推进器驱动的蒸发器，无动力或无源蒸发系统，捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶，作为颗粒剂或粉末剂用于抛撒的饵料中或毒饵站(baitstation)中。本发明活性化合物还可用作脱叶剂、干燥剂、除茎叶剂(haulmkiller)，特别是用作除杂草剂。杂草的含义最广义上应理解为在不需要它们的地方生长的所有植物。本发明物质用作灭生性还是选择性除草剂，主要取决于使用的量。本发明活性化合物可用于例如以下植物中以下属的双子叶杂草白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、芙蓉属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)、苍耳属(Xanthium)。以下属的双子叶作物花生属(Arachis)、甜菜属(Beta)、芸苔属(Brassica)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(Cucurbita)、向日葵属(Helianthus)、胡萝卜属(Daucus)、大豆属(Glycine)、棉属(Gossypium)、番薯属(Ipomoea)、莴苣属(Lactuca)、亚麻属(Linum)、番茄属(Lycopersicon)、烟草属(Nicotiana)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、茄属(Solanum)、蚕豆属(Vicia)。以下属的单子叶杂草山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)。以下属的单子叶作物葱属(Allium)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、燕麦属(Avena)、大麦属(Hordeum)、稻属(Oryza)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、小黑麦属(Triticale)、小麦属(Triticum)、玉蜀黍属(Zea)。但是，本发明活性化合物的使用决不限于所述属，而是以相同方式推广至其它植物。依据浓度，本发明活性化合物适于在例如工业地带和铁道以及有树和无树的道路和场所中用于灭生性防治杂草。本发明活性化合物同样可用于防治多年生作物中的杂草，以及选择性防治一年生作物中的杂草，所述多年生作物例如森林、观赏性树木栽植、果园、葡萄园、柑桔林、坚果园、香蕉种植园、咖啡种植园、茶叶种植园、橡胶种植园、油椰种植园、可可种植园、浆果(softfruit)栽植和蛇麻草田(hopfield)、草坪、草地和牧场。本发明物质在用于土壤和地上植物部位时，具有强的除草活性和很宽的活性谱。在某种程度上，它们还适于选择性防治单子叶和双子叶作物中的单子叶和双子叶杂草，出苗前和出苗后均可。本发明活性化合物也可以某些浓度或施用率用于防治动物有害物及真菌或细菌植物病害。如果合适，它们还可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。本发明活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍过的天然及合成材料，以及聚合物中的微胶囊剂。这些制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，同时任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族化合物和氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。适宜的固体载体有例如铵盐和粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成物质，例如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机及有机粉颗粒，以及有机物颗粒例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒。适宜的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐及蛋白质水解产物；适宜的分散剂有例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机着色剂，例如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂，以及微量营养素如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。制剂一般含有0.1和95重量％之间、优选0.5和90重量％之间的活性化合物。为了防治杂草，本发明活性化合物也可以本身或其制剂的形式与已知除草剂和/或与改善作物植物相容性物质(“安全剂”)混合，已制成的制剂(finishedformulation)或桶内混合(tankmix)均可。还可与含有一种或多种已知除草剂和一种安全剂的除草剂产品混合。也可与其它已知活性化合物例如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养素及改善土壤结构的试剂混合。本发明活性化合物或活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由其制备的使用形式通过进一步稀释而使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。它们以常规方式使用，例如通过灌水(watering)、喷雾、雾化或撒播。本发明活性化合物或活性化合物结合物既可在植物出苗前也可在植物出苗后施用。还可将它们在播种前掺入土壤中。活性化合物的用量可在相对较宽的范围内变化。这主要取决于所需效果的类型。一般而言，用量介于1g至10kg、优选介于5g至5kg活性化合物/公顷土壤面积之间。本发明的活性化合物结合物与作物植物相容性的有利效果在某些浓度比例时特别显著。但是，活性化合物结合物中活性化合物的重量比可在相对较宽的范围内变化。一般而言，每重量份式(I)活性化合物使用0.001-1000重量份、优选0.01-100重量份、特别优选0.05-20重量份的上文提及的属于(b′)的改善作物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)之一。本发明活性化合物结合物通常以已制成的制剂的形式施用。但是，活性化合物结合物中所含的活性化合物可以单个的制剂施用，也可在使用过程中进行混合，即以桶内混合物的形式施用。对于某些施用，特别是通过出苗后方法进行施用，制剂中还可更有利地包括植物耐受性矿物油或植物油(例如市售制剂“RakoBinol”)，或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵作为制剂中另外的添加剂。新的活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由所述制剂制得的使用形式通过进一步稀释使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。它们可以通过常规方式施用，例如通过灌水、喷雾、雾化、撒粉或撒播。本发明活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；这尤其取决于气候及土壤因素。一般而言，施用率在0.001和5kg/ha之间、优选0.005和2kg/ha之间、特别优选0.01和0.5kg/ha之间。本发明活性化合物结合物可植物出苗前或其出苗后施用，即通过苗前方法和苗后方法施用。根据安全剂的特性，本发明所用安全剂可用于预处理作物植物的种子(拌种)或可播种前引入播种沟(seedfurrow)，或者在植物出苗前或出苗后在除草剂之前单独使用或与除草剂一起使用。可提及的植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、大麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油籽油菜、甜菜、甘蔗以及果树(水果有苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调的是谷物、玉米、大豆、马铃薯、棉花及油籽油菜。术语“活性化合物”还涵盖本文提及的活性化合物结合物。本发明活性化合物的制备和用途通过以下实施例进行示例说明。制备实施例实施例I-1-a-1β-异构体在氩气下，首先将2.98g叔丁醇钾(95％)加入10ml二甲基乙酰胺中。在40℃下，逐滴加入4.4g实施例II-1化合物的10ml二甲基乙酰胺溶液。将该混合物在40℃下搅拌4h。反应结束后(用TLC监测)，将该混合物搅拌加入400ml冰水中，用浓HCl调节至pH2，并抽滤。然后用硅胶柱色谱(二氯甲烷/乙酸乙酯3∶1)进行纯化。产量1.4g(理论值的34％)，熔点262℃以类似于实施例(I-1-a-1)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(I-1-a)化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1●1H-NMR(400MHz，d6-DMSO)δ＝1.21-1.24(dm，2H，CH2)，2.08(s，6H，Ar-CH3)，3.75(zm，1H，)，4.05-4.12(dt，2H，OCH2CF3)，7.08(s，2H，Ar-H)ppm。实施例I-1-b-1β-异构体在氩气下，首先将0.4g实施例I-1-a-1的化合物(0.001mol)加入20ml乙酸乙酯(无水)和0.1g三乙胺(0.14ml)中。使用10mgSteglich碱作为催化剂；在70℃下逐滴加入0.11g异丁酰氯(0.001mol)的3ml乙酸乙酯(无水)溶液。将该混合物在70℃下搅拌1h。浓缩后，将产物用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶乙酸乙酯＝10∶1)进行纯化。产量0.25g(理论值的52％)，熔点219℃以类似于实施例(I-1-b-1)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(I-1-b)化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1实施例I-1-c-1β-异构体在氩气下，首先将0.4g实施例I-1-a-1的化合物(0.001mol)加入20ml二氯甲烷(无水)和0.1g三乙胺(0.14ml)中。使用10mgSteglich碱作为催化剂；在20℃下逐滴加入0.1ml氯甲酸乙酯(0.001mol)的3ml二氯甲烷(无水)溶液。将该混合物在20℃下搅拌1h。浓缩后，将产物用硅胶柱色谱(二氯甲烷∶乙酸乙酯＝10∶1)进行纯化。产量0.3g(理论值的62.6％)，熔点174℃以类似于实施例(I-1-c-1)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(I-1-c)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1实施例II-1α+β异构体在氩气下，首先将3.2g实施例XVI-1的化合物加入30ml乙酸乙酯中。加入11ml的1NNaOH。在0-5℃下，同时逐滴加入10ml1NNaOH和2.17g4-氯-2，6-二甲基苯基乙酰氯的10ml乙酸乙酯溶液。将所述混合物再搅拌1h。分离水相并用二氯甲烷萃取。合并的有机相用NaHCO3溶液洗涤，经硫酸镁干燥，并用旋转蒸发仪浓缩。使用流动相硫酸镁在硅胶上进行纯化。产量4.5g(理论值的80％)，熔点162℃以类似于实施例(II-1)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(II)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1实施例XVI-1α+β异构体在氩气下，首先将43g实施例XIX-1的化合物加入500ml甲醇中，并在0-5℃下，缓慢逐滴加入15ml(0.205mol)亚硫酰氯。将该混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在40℃下搅拌24h。将该溶液冷却至5℃。抽滤滤出沉淀物，并用旋转蒸发仪除去溶剂。将残留物用甲基叔丁基醚研制(triturated)，抽滤滤出沉淀物。产物由二氯甲烷/正己烷中沉淀出来。由4-三氟乙氧基环己酮为原料的产量37g(＝理论值的95％)，熔点176℃，约1∶2α+β异构体以类似于实施例XVI-1的方式，得到以下式(XVI)的实例，其中Q1和Q2＝H且m＝1实施例XIX-1α+β异构体约1∶2在氩气下，将41.5g实施例XXIII-1的化合物悬浮于250ml浓度为30％的KOH中。将该混合物回流(氮气下)搅拌24h。将该混合物浓缩至其原始体积的约25％，在0-10℃下用浓HCl调节至pH5，使用旋转蒸发仪除去水并干燥沉淀物。粗产物无需进一步纯化而进行反应。以类似于实施例XIX-1的方式，得到以下式(XIX)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1实施例XXIII-1α+β异构体约1∶2首先在氩气下加入270ml水、64g(0.666mol)碳酸铵和7.15g(0.146mol)氰化钠。在20℃下逐滴加入26g(0.1325mol)4-三氟乙氧基环己酮。将该反应混合物在55℃至60℃下搅拌24h，然后在0℃至5℃下搅拌2h。抽滤滤出固体，将其用母液洗涤并干燥。粗产物无需进一步纯化而进行反应。以类似于实施例XXIII-1的方式，得到以下式(XXIII)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝14-三氟乙氧基环己酮的制备步骤1在氮气下，首先将53g(0.276mol)4-三氟乙氧基苯酚加入420ml甲基环己烷中，并加入0.3g(0.8mmol)硼砂和催化剂(5％Pd/C，6g)。施加50巴的氢气压力，并将反应混合物加热至160℃。然后将氢气压力提高至100巴，继续氢化直至几乎所有原料已转化。卸料后，高压釜用二氯甲烷仔细冲洗，合并的有机相通过硅藻土(Celite)545过滤，并将滤饼用500ml二氯甲烷洗涤。在最高40℃的水浴温度和78毫巴下浓缩滤液。产量得到51g浅粉色液体，该液体包含约31％的4-三氟乙氧基环己酮、约51％的4-三氟乙氧基环己醇和约14％的甲基环己烷。无需进一步纯化，粗产物用重铬酸吡啶鎓盐(pyridiniumdichromate)氧化。步骤2将100g分子筛和105.25g(0.28mol)细小粉末状重铬酸吡啶鎓盐悬浮于450ml二氯甲烷中，并逐滴加入51g步骤1混合物的约50ml二氯甲烷的溶液。用气相色谱法监测，将该反应混合物在室温下搅拌18h。反应结束后，加入(550ml)乙醚，并将该混合物通过硅藻土过滤。滤饼用乙醚洗涤。滤液用1NHCl(3x250ml)、水(200ml)和饱和NaCl溶液(200ml)洗涤并干燥。在35℃和60毫巴下小心除去溶剂。减压蒸馏残留物。产量24g(b.p.17102-104℃)实施例(I-2-a-1)将1.081g(4mmol)4-三氟乙氧基-1-羟基环己烷羧酸乙酯(XXII-1)和0.899g(4mmol)2，6-二乙基-4-甲基苯基乙酰氯在120℃下加热8h，冷却，在甲基叔丁基醚(MTBE)和浓度为5％的氢氧化钠水溶液之间分配，分离两相，将有机相干燥并用旋转蒸发仪浓缩。得到1.6g产物，将其首先加入30ml的N，N-二甲基甲酰胺中，加入0.59g叔丁醇钾，并将该混合物室温下搅拌过夜。将反应混合物搅拌加入水中并用MTBE萃取，水相用盐酸酸化并用二氯甲烷萃取，将萃取物干燥并用旋转蒸发仪浓缩。产量1.4g(＝理论值的92％)异构体混合物α+β约1∶1，logPα3.78；β3.64以类似于实施例(I-1-a-2)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(I-2-a)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1＊用制备型HPLC分离实施例(I-2-b-1)α-异构体实施例(I-2-b-2)β-异构体在室温下，将氯代甲烷中的0.062g(0.582mmol)异丁酰氯加入0.2g(0.485mmol)实施例(I-2-a-1)化合物和0.06g(0.582mmol)三乙胺的10ml二氯甲烷溶液中，并将该混合物在室温下搅拌过夜。浓缩反应混合物，残留物通过制备型HPLC用RP18硅胶、乙腈/水梯度(0.05％甲酸，50∶50→100∶0)20分钟而进行分离。产量59mg＝理论值的24％的(I-2-b-1)，logP5.69和72mg＝理论值的30％的(I-2-b-2)，logP5.40以类似于实施例(I-2-b-1)和(I-2-b-2)的方式并根据总的制备说明，得到以下式(I-2-b)的化合物，其中Q1和Q2＝H且m＝1Ph＝苯基logP值的确定(LC/MS，HCOOH方法)表中给出的logP值是根据EEC手册79/831附件V.A8(EECDirective79/831AnnexV.A8)通过HPLC(高效液相色谱)使用反相柱(C18)确定的。温度55℃。用于在酸性范围(pH3.4)中进行测定的流动相流动相A乙腈+1ml甲酸/升。流动相B水+0.9ml甲酸/升。梯度在4.25分钟内从10％流动相A/90％流动相B变化至95％流动相A/5％流动相B。使用具有logP值(logP值由保留时间通过使用在两种连续烷酮间的线性内插法确定)已知的无支链的烷-2-酮(含有3至16个碳原子)进行校准。λ最大值使用200nm至400nm的UV谱在色谱信号的最大值来确定。实施例(XXII-1)的前体1-羟基-4-三氟乙氧基环己烷腈将13.74g氰化钠溶于200ml水中。然后在30分钟内，在轻度冷却下、于20-28℃下逐滴加入50g4-三氟乙氧基环己酮。将该混合物在25℃下搅拌5分钟，然后在30分钟内，在冷却下、于25-30℃下逐滴加入溶于100ml水中的31.48g焦亚硫酸钠。用薄层色谱监测，在室温下搅拌该混合物。将水相用甲苯萃取3次，其中每次使用甲苯90ml。合并有机相并将其减压浓缩。产量32.52g实施例(XXII-1)将24g1-羟基-4-三氟乙氧基环己烷腈溶于150ml乙醇中。在-20℃下引入HCl气体。在HCl引入约2h的持续过程中，使冷却浴缓慢融化(最后至-5℃)。在没有冷却的情况下将该混合物搅拌过夜。在45℃下蒸馏出乙醇。向残留物中加入150ml冰水，并将该混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物用二氯甲烷萃取3次，其中每次使用二氯甲烷150ml。合并的二氯甲烷相用200ml饱和碳酸氢钠溶液洗涤，并浓缩。蒸馏在高真空下使用柱进行(8·10-2毫巴下的估计沸点～85℃)。产量25.6g用途实施例实施例1猿叶甲试验(喷雾处理)溶剂78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将白菜(Brassicapekinensis)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾，并在变干之后，接入辣根猿叶甲虫(Phaedoncochleariae)幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的效果。100％意指所有甲虫幼虫被杀死；0％意指没有甲虫幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在100g/ha的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-1、I-1-b-1、I-2-a-4、I-2-b-6本试验中，例如，以下制备实例的化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-5、I-1-a-6、I-1-a-7、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-a-12、I-1-a-13、I-1-a-15、I-1-a-16、I-1-a-17、I-1-a-18、I-1-a-19、I-1-a-20、I-1-a-21、I-1-a-22、I-1-a-23、I-1-a-24、I-1-a-25、I-1-a-26、I-1-a-27、I-1-a-28、I-1-a-29、I-1-a-30、I-1-b-2、I-1-b-3、I-1-c-1、I-1-c-2、I-1-c-3、I-2-a-1、I-2-a-2、I-2-a-3、I-2-a-5、I-2-a-6、I-2-a-8、I-2-a-9、I-2-a-10、I-2-a-11、I-2-a-12、I-2-a-7、I-2-a-8、I-2-b-3、I-2-b-9、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-b-12、I-2-b-13、I-2-b-14、I-2-b-15、I-2-b-5、I-2-b-8、I-2-b-16实施例2桃蚜试验(MYZUPE喷雾处理)溶剂78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的桃蚜(Myzuspersicae)侵扰的白菜(Brassicapekinensis)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾。经所需时间段之后，确定以％计的效果。100％意指所有蚜虫被杀死；0％意指没有蚜虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的效果实施例序号I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-5、I-1-a-6、I-1-a-7、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-a-10、I-1-a-11、I-1-a-23、I-1-a-24、I-1-a-25、I-1-a-26、I-1-a-27、I-1-a-28、I-1-a-29、I-1-a-30、I-1-b-2、I-1-b-3、I-1-c-1、I-1-c-2、I-1-c-3、I-2-a-1、I-2-a-2、I-2-a-3、I-2-a-4、I-2-a-5、I-2-a-6、I-2-a-8、I-2-a-9、I-2-a-10、I-2-a-11、I-2-a-12、I-2-b-4、I-2-b-5、I-2-b-8、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-b-12、I-2-b-14、I-2-b-15、I-2-b-16本试验中，例如，以下制备实例的化合物在100g/ha的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-b-1、I-2-b-6、I-1-a-17实施例3叶螨试验；OP抗性(TETRUR喷雾处理)溶剂78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychusurticae)侵扰的菜豆(Phaseolusvulgaris)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾。经所需时间段之后，确定以％计的效果。100％意指所有叶螨被杀死；0％意指没有叶螨被杀死。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在100g/ha的施用率下显示出≥80％的效果见表实例序号I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-6、I-1-a-7、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-a-11、I-1-a-12、I-1-a-16、I-1-a-20、I-1-a-22、I-1-a-23、I-1-a-24、I-1-a-25、I-1-a-29、I-1-a-30、I-1-b-2、I-1-b-3、I-1-c-1、I-1-c-2、I-1-c-3、I-2-a-6、I-2-a-7、I-2-a-8、I-2-a-9、I-2-a-10、I-2-a-11、I-2-a-12、I-2-b-3、I-2-b-4、I-2-b-7、I-2-b-8、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-b-13、I-2-b-14、I-2-b-15实施例4草地贪夜蛾试验(SPODFR喷雾处理)溶剂78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将玉蜀黍(Zeamays)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾，并在变干之后，接入草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的效果。100％意指所有幼虫被杀死；0％意指没有幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在500g/ha的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-3、I-1-a-6、I-1-a-9、I-1-a-11、I-1-a-19、I-1-a-24、I-1-a-25、I-1-a-27、I-1-a-29、I-1-b-1、I-1-b-2、I-2-a-3、I-2-a-6、I-2-a-10、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-b-12实施例5微小牛蜱试验(BOOPMI注射)溶剂二甲亚砜为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。将该活性化合物溶液注射入微小牛蜱(Boophilusmicroplus)腹部中并将该动物转移到器皿中并贮存在气候实验室中。活性通过受精卵的产卵情况评价。经所需时间段之后，确定以％计的效果。100％意指没有蜱产任何受精卵。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在20μg/动物的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-5、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-b-1、I-1-b-2、I-1-c-1、I-1-c-2实施例6铜绿蝇试验(LUCICU)溶剂二甲亚砜为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。将含有经所需浓度的活性化合物制剂处理的马肉的容器接入铜绿蝇(Luciliacuprina)幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有幼虫被杀死；0％意指没有幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在100ppm的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-1、I-1-a-3、I-1-a-5、I-1-a-6、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-b-1、I-1-b-2、I-1-c-1、I-1-c-2实施例7根结线虫试验(MELGIN喷雾处理)溶剂80重量份丙酮为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。在容器中装入沙子、活性化合物溶液、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)卵/幼虫悬浮液和莴苣种子。莴苣种子萌芽，植株发育。在根部，形成虫瘿。经所需时间段之后，杀线虫活性通过虫瘿形成以％计确定。100％意指没有发现虫瘿；0％意指经处理的植物上的虫瘿数量相当于未处理的对照组上的虫瘿数量。本试验中，例如，以下制备实例的化合物在20ppm的施用率下显示出≥80％的效果实例序号I-1-a-3、I-1-a-7实施例8铵盐/鏻盐对活性的增强作用桃蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。为了进行使用铵盐或鏻盐的应用，将其以1000ppm的浓度加入到喷雾液中。被桃蚜(Myzuspersicae)严重侵扰的辣椒(Capsicumannuum)植株通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾至径流点(runoffpoint)来处理。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有动物被杀死；0％意指没有动物被杀死。表实施例9棉蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。为了进行对于使用铵盐或鏻盐的应用，将其以1000ppm的浓度加入喷雾液中。被棉蚜(Aphisgossypii)严重侵扰的陆地棉(Gossypiumhirsutum)植株通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾至径流点来处理。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有蚜虫被杀死；0％意指没有蚜虫被杀死。表实施例10铵盐/鏻盐结合渗透剂对活性的增强作用桃蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。为了进行使用铵盐或鏻盐及渗透剂(油菜籽油甲酯500EW)的应用，将其各自以1000ppm的浓度加入到喷雾液中。被桃蚜(Myzuspersicae)严重侵扰的辣椒(Capsicumannuum)植株通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾至径流点来处理。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有的动物被杀死；0％意指没有动物被杀死。表实施例11棉蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。为了进行使用铵盐或鏻盐及渗透剂(油菜籽油甲酯500EW)的应用，将其各自以1000ppm的浓度加入喷雾液中。被棉蚜(Aphisgossypii)严重侵扰的陆地棉(Gossypiumhirsutum)植株通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾至径流点来处理。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有蚜虫被杀死；0％意指没有蚜虫被杀死。表实施例12烟芽夜蛾试验-转基因植物的处理溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。将栽培种RoundupReady(MonsantoComp.，USA商标)的大豆(Glycinemax)苗浸入所需浓度的活性化合物制剂中进行处理，并在叶子仍湿润时接入烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)。经所需时间段之后，确定昆虫的死亡情况。实施例13临界浓度试验/土壤昆虫-转基因植物的处理供试昆虫黄瓜条叶甲(Diabroticabalteata)-在土壤中的幼虫溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，添加所述量的乳化剂，并将浓液用水稀释至所需浓度。将活性化合物制剂倾倒至土壤上。此处，制剂中活性化合物的浓度实质上并不重要，关键在于每单位体积土壤中的活性化合物的重量，其以ppm(mg/l)表示。将该土壤装入0.25l的盆中，并使其保持在20℃下。制备之后，立即将5粒已催芽处理的栽培种YIELDGUARD(MonsantoComp.，USA商标)的玉蜀黍放入各盆中。2天之后，将所述的供试昆虫放入经处理的土壤中。再过7天之后，活性化合物的药效通过计数出苗的玉米植株而确定(1株植物＝20％药效)。实施例141.苗前除草作用单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中并用土覆盖。然后将制剂形式为可湿性粉剂(WP)的供试化合物以添加了0.2％湿润剂的水悬浮剂的形式、以600l/ha的水施用率(经换算)、以多种剂量施用于覆盖土壤的表面。处理后，将该盆置于温室中并保持在对供试植物而言良好的生长条件下。在3周试验期之后，通过与未处理的对照组进行比较，目测评估对供试植株的出苗损害(除草活性以百分比(％)计100％活性＝植株均死亡，0％活性＝与对照植株相同)。除了以上提及的化合物，以320g活性成分/ha施用时，以下化合物对多花黑麦草(Loliummultiflorum)和狗尾草(Setariaviridis)表现出≥80％的苗前活性I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-7、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-a-12、I-1-a-13、I-1-a-14、I-1-b-1、I-1-b-3、I-1-c-1、I-1-c-2、I-1-c-3。2.苗后除草作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中，用土壤覆盖并在温室中于良好的生长条件下培育。播种后2-3周，在一叶期对供试植株进行处理。然后将制剂形式为可湿性粉剂(WP)的供试化合物以添加了0.2％湿润剂的形式、以600l/ha的水施用率(经换算)、以多种剂量喷雾在植株的绿色部位上。将供试植株在温室中于最佳生长条件下保持约3周后，通过与未处理的对照植株相比较，目测评价制剂的活性(除草活性以百分比(％)计100％活性＝植株均死亡，0％活性＝与对照植株相同)。除了以上提及的化合物，以80g/ha施用时，以下化合物对稗草(Echinocloacrus-gali)、多花黑麦草和狗尾草表现出≥80％的苗后活性I-1-a-2、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-7、I-1-a-9、I-1-a-12、I-1-a-13、I-1-a-14、I-1-b-3。安全剂的使用如果另外测试安全剂是否可改善供试物质对作物植物的植物相容性，可采用如下选择方案施用安全剂-将作物植物的种子在播种之前用安全剂物质拌种(安全剂的量基于种子的重量以百分比表示)-在施用供试物质之前，将作物植物用安全剂以每公顷一定的施用率喷雾(通常在施用供试物质之前1天)-将安全剂与供试物质以桶混制剂的形式一起施用(安全剂的量基于除草剂计以g/ha或以比例表示)。表在除草剂前1天施用安全剂权利要求1.一种式(I)化合物其中W代表氢、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、卤素、烷氧基、烯氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，X代表卤素、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z彼此独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、任选被取代的环烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或者各自任选被取代的芳基或杂芳基，A代表卤代烷氧基或卤代环烷基烷氧基，D代表NH或氧，Q1、Q2彼此独立地代表氢、烷基、卤代烷基或烷氧基，m代表数字0或1，G代表氢(a)或下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，或代表各自任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基或杂环基，或代表各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳基氧基烷基，R2代表各自任选被卤素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、烯硫基或环烷硫基，或代表各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此独立地代表氢，各自任选被卤素或氰基取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，各自任选被取代的苯基或苄基，或者与它们连接的N原子一起形成一个任选包含氧或硫的任选被取代的环。2.权利要求1的式(I)化合物，其中W代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，X代表卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z彼此独立地代表氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任选被C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3-C6环烷基单取代或二取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或下列(杂)芳基基团之一其中在为(杂)芳基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表(杂)芳基，V1代表氢、卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基、氰基，或代表苯基、苯氧基、苯氧基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4烷氧基、苯硫基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷硫基，其各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基单取代或多取代，V2和V3彼此独立地代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，A代表被氟、氯、溴和/或碘单取代至七取代的C1-C4烷氧基；或代表C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基，其被氟、氯和/或溴单取代至五取代，且其可任选被C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2烷氧基取代，D代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2彼此独立地代表氢、C1-C6烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基，m代表数字0或1，G代表氢(a)或下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基；或者任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个或两个不直接相邻的亚甲基被氧和/或硫代替，代表任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的、含有一个或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂芳基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，代表任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的、含有一个或两个选自氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂芳氧基-C1-C6烷基，R2代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基或多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，或代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或者代表苯基或苄基，其各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代，R3代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，R4和R5彼此独立地代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C3-C8烯硫基，或代表各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此独立地代表氢；代表各自任选被卤素或氰基取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或C1-C8烷氧基-C2-C8烷基；代表各自任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基或苄基；或者一起代表一个任选被C1-C6烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。3.权利要求1的式(I)化合物，其中W代表氢、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，X代表氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，Y和Z彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任选被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或环丙基单取代的C3-C6环烷基，代表C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或下列(杂)芳基基团之一其中在为(杂)芳基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表(杂)芳基，V1代表氢、氟、氯、溴、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、硝基、氰基，或代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，V2和V3彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，A代表被氟、氯和/或溴单取代至五取代的C1-C4烷氧基，或代表被氟和/或氯单取代至三取代的C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基，D代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2彼此独立地代表氢、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基或乙氧基，m代表数字0或1，G代表氢(a)或下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1代表C1-C16烷基、C2-C16烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基或多-C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；或代表任选被氟、氯、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基单取代或二取代的C3-C7环烷基，其中任选地一个或两个不直接相邻的亚甲基基团被氧和/或硫代替，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基或C1-C4烷基磺酰基单取代至三取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷基或C1-C3卤代烷氧基单取代或二取代的苯基-C1-C4烷基，代表吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，其各自任选被氟、氯、溴或C1-C4烷基单取代或二取代，代表任选被氟、氯、溴或C1-C4烷基单取代或二取代的苯氧基-C1-C5烷基，或代表吡啶基氧基-C1-C5烷基、嘧啶基氧基-C1-C5烷基或噻唑基氧基-C1-C5烷基，其各自任选被氟、氯、溴、氨基或C1-C4烷基单取代或二取代，R2特别优选代表C1-C16烷基、C2-C16烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基或多-C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，代表任选被氟、氯、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基单取代或二取代的C3-C7环烷基，或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基或C1-C3卤代烷氧基单取代至三取代，R3代表任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基；或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C1-C2卤代烷基、氰基或硝基单取代或二取代，R4和R5彼此独立地代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基或C3-C4烯硫基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；或者代表苯基、苯氧基或苯硫基，其各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基单取代或二取代，R6和R7彼此独立地代表氢；代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代；代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、溴、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷基或C1-C5烷氧基单取代至三取代；或一起代表一个任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。4.权利要求1的式(I)化合物，其中W代表氢、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，X代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，Y和Z彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、环丙基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或一个苯基基团，其中在为苯基的情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表苯基，V1代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，V2代表氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，A代表甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或异丁氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代；或者代表环丙基甲氧基或环丙基乙氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代，D代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2代表氢，m代表数字1，G代表氢(a)或下列基团之一其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，且M代表氧或硫，R1代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，或者代表任选被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基单取代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代的苯基，代表呋喃基、噻吩基或吡啶基，其各自任选被氯、溴或甲基单取代，R2代表C1-C10烷基、C2-C10烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，代表环戊基或环己基，或者代表苯基或苄基，其各自任选被氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代，R3代表甲基、乙基、丙基或异丙基，其各自任选被氟或氯单取代至三取代，或代表任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4和R5彼此独立地代表C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基，或代表苯基、苯氧基或苯硫基，其各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代，R6和R7彼此独立地代表氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基单取代或二取代的苯基，或一起代表一个C5-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫代替。5.权利要求1的式(I)化合物，其中W代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，X代表氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，Y和Z彼此独立地代表氢、氯、溴、甲基、甲氧基、环丙基或者代表基团其中在此情况下，基团Y或Z中仅有一个可代表一个被取代的苯基基团，A代表甲氧基、乙氧基或丙氧基，其各自被氟和/或氯单取代至三取代，D代表NH(1)或氧(2)，Q1和Q2代表氢，m代表数字1，G代表氢(a)或下列基团之一R1代表C1-C10烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C3-C6环烷基，代表任选被氯单取代的苯基，或代表噻吩基，R2代表C1-C10烷基、C2-C10烯基，或代表苄基，R3代表甲基，R6和R7一起代表一个C5-C6亚烷基，其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫代替。6.一种制备权利要求1的式(I)化合物的方法，其特征在于，(A)式(I-1-a)化合物通过以下方法获得在一种稀释剂的存在下且在一种碱的存在下，使式(II)化合物发生分子内缩合反应其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，且R8代表烷基，(B)式(I-2-a)化合物通过以下方法获得在一种稀释剂的存在下且在一种碱的存在下，使式(III)化合物发生分子内缩合反应，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义，其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y、Z和R8具有上述含义，(C)上文所示的式(I-1-b)至(I-2-b)的化合物——其中R1、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义一通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与以下物质反应α)式(IV)化合物其中R1定义如上，且Hal代表卤素或B)式(V)的羧酸酐R1-CO-O-CO-R1(V)其中R1具有上述含义；(D)上文所示的式(I-1-c)至(I-2-c)的化合物——其中R2、A、Q1、Q2、m、W、M、X、Y和Z具有上述含义且L代表氧——通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VI)的氯甲酸酯或硫代氯甲酸酯反应，R2-M-CO-Cl(VI)其中R2和M具有上述含义；(E)上文所示的式(I-1-c)至(I-2-c)的化合物——其中R2、A、Q1、Q2、m、W、M、X、Y和Z具有上述含义且L代表硫——通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VII)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反应，其中M和R2具有上述含义；(F)上文所示的式(I-1-d)至(I-2-d)的化合物——其中R3、A、W、Q1、Q2、m、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(VIII)的磺酰氯反应，R3-SO2-Cl(VIII)其中R3具有上述含义；(G)上文所示的式(I-1-e)至(I-2-e)的化合物——其中L、R4、R5、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂存在下，使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(IX)的磷化合物反应，其中L、R4和R5具有上述含义，且Hal代表卤素；(H)上文所示的式(I-1-f)至(I-2-f)的化合物——其中E、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得如果合适在一种稀释剂的存在下，使式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自与式(X)的金属化合物或(XI)的胺反应，Me(OR10)t(X)其中Me代表一种一价或二价金属，t代表数字1或2，且R10、R11、R12彼此独立地代表氢或烷基，(I)上文所示的式(I-1-g)至(I-2-g)的化合物——其中L、R6、R7、A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得使上文所示的式(I-1-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——各自进行如下反应α)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种催化剂的存在下，与式(XII)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，R6-N＝C＝L(XII)其中R6和L具有上述含义，或B)如果合适在一种稀释剂的存在下，且如果合适在一种酸结合剂的存在下，与式(XIII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反应，其中L、R6和R7具有上述含义，(Jα)上文所示的式(I-1-a)至(I-1-g)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得在一种溶剂的存在下，在一种催化剂的存在下，并且在一种碱的存在下，使式(I-1-a′)至(I-2-g′)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X和Y具有上述含义且Z’代表溴或碘——与式(XVα)和(XVβ)的(杂)芳基衍生物或其酯进行偶合(I-1-a’至I-2-g’)并且(Jβ)上文所示的式(I-1-a)至(I-2-g)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义——通过以下方法获得在一种溶剂的存在下，在一种催化剂的存在下，并且在一种碱的存在下，使式(I-1-a”)至(I-2-g”)的化合物——其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X和Z具有上述含义且Y’代表溴或碘——与式(XVα)和(XVβ)的(杂)芳基衍生物或其酯偶合，(I-1-a”至I-2-g”)7.一种用于防治害虫和/或有害植物的组合物，其特征在于所述组合物包含至少一种权利要求1的式(I)化合物。8.一种防治动物有害物和/或有害植物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物作用于动物有害物、有害植物和/或其生境。9.权利要求1的式(I)化合物用于防治动物有害物和/或有害植物的用途。10.一种制备用于防治害虫和/或有害植物的组合物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物与填充剂和/或表面活性剂混合。11.权利要求1的式(I)化合物用于制备防治害虫和/或有害植物的组合物的用途。12.一种包含有效量的一种活性化合物结合物的组合物，所述活性化合物结合物包含以下组分，(a′)至少一种式(I)化合物，其中A、D、G、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义和(b′)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1-甲基己酯(解草酯-另外参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧基亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑-另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟乙酰苯肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸-另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯-另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基)苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸4-烯丙基氧丁酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸1-烯丙基氧丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-羟基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟基乙酸2-氧丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯(也参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或以下由以下通式定义的化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表一个数字0、1、2、3、4或5，A1代表如下所示的二价杂环基团之一，n代表一个数字0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的、具有1或2个碳原子的烷二基，R14代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R15代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R16代表任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18还一起代表C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，其各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、一个稠合苯环，或被两个取代基所取代，所述两个取代基与它们相连的C原子一起形成一个5元或6元碳环，R19代表氢、氰基、卤素，或各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R20代表氢，各自任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三-(C1-C4烷基)甲硅烷基，R21代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或以下由以下通式定义的化合物，通式(IId)或通式(IIe)其中t代表一个数字0、1、2、3、4或5，v代表一个数字0、1、2、3、4或5，R22代表氢或C1-C4烷基，R23代表氢或C1-C4烷基，R24代表氢，各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基，或各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷硫基或C3-C6环烷氨基，R25代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R26代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R25一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。13.权利要求12的组合物，其中所述改善作物植物相容性的化合物选自以下化合物解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆或以下化合物和14.权利要求12或13的组合物，其中所述改善作物植物相容性的化合物为解草酯。15.权利要求12或13的组合物，其中所述改善作物植物相容性的化合物为吡唑解草酯。16.一种防治有害植物的方法，其特征在于将权利要求12的组合物作用于所述植物或其环境。17.权利要求12的组合物用于防治有害植物的用途。18.一种防治有害植物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物和权利要求12中所述的改善作物植物相容性的化合物以时间上紧密相接的方式分别作用于植物或其环境。19.一种组合物，其包含-至少一种权利要求1的式(I)化合物或一种权利要求12的组合物，和-至少一种式(III’)的盐其中D代表氮或磷，R26、R27、R28和R29彼此独立地代表氢，或各自任选被取代的C1-C8烷基或者单不饱和或多不饱和的任选被取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，n代表1、2、3或4，R30代表一种无机阴离子或有机阴离子。20.一种权利要求19的组合物，其特征在于所述组合物包含至少一种渗透剂。21.一种提高包含一种权利要求1的式(I)活性化合物或一种权利要求12的组合物的杀虫剂和/或除草剂的活性的方法，其特征在于即用型物质(喷雾液)使用权利要求19的式(III’)的盐制备。22.权利要求21的方法，其特征在于所述喷雾液使用一种渗透剂制备。23.一种式(II)化合物其中A、m、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上述含义。24.一种式(III)化合物其中A、m、Q1、Q2、W、X、Y、Z和R8具有上述含义。25.一种式(XVI)化合物其中A、m、Q1、Q2和R8具有上述含义。26.一种式(XVIII)化合物其中A、Q1、Q2、m、W、X、Y和Z具有上述含义。27.一种式(XIX)化合物其中A、m、Q1和Q2具有上述含义。28.一种式(XXI)化合物其中A、m、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上述含义。29.一种式(XXII)化合物其中A、m、Q1、Q2和R8具有上述含义。30.式(XXIII-1)的化合物全文摘要本发明涉及新的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物，其中W、X、Y、Z、A、D、Q1、Q2、m和G具有上述含义；涉及制备其的多种方法和中间体；并涉及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物以及一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过加入铵盐或鳞盐和任选的渗透促进剂提高含有式(I)的植物保护剂的化合物的活性。文档编号C07D209/54GK101808989SQ200880108701公开日2010年8月18日申请日期2008年9月12日优先权日2007年9月25日发明者R·菲舍尔,T·布雷特施奈德,S·莱尔,C·阿诺德,J·迪特根,D·福伊希特,H·科恩,O·马萨姆,C·H·罗辛格,E-M·弗兰肯,U·葛约根斯申请人:拜尔农作物科学股份公司