专利名称：异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及系列异稀土 f-f’化合物制备技术领域，尤其涉及异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法。
背景技术：
同时含有两种或以上不同稀土离子的异金属化合物由于其独特的双重发射以及上转换发射等性能，使得其在磁共振成像双重检测，X-射线中荧光转换细胞成像技术，多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域都有广泛潜在应用。然而，由于稀土离子极其相似的配位选择性以及镧系收缩特性，控制合成异金属稀土 f-f’化合物非常困难。 尽管目前已经有少量异金属稀土 f-f’化合物的报道，但是，由于合成步骤复杂烦琐，使得大量获得高纯度异金属稀土 f-f’化合物很难实现。即使如此，由于稀土离子的顺磁性，使得异金属稀土化合物的表征手段仅仅局限于元素分析，甚至连质谱都不能得到理想的丰度值，当然就更别指望用1HNMR和13CNMR来表征了。尽管可以用抗磁性La(III)/或Lu(III) 离子和转移试剂Eu(III)离子替代其它稀土离子大致确定不同稀土离子的配位环境，但是目标异金属稀土化合物的详细表征仍然相当困难，这就使得单晶结构测试成为研究该类化合物的最直观最有力的表征手段，然而，迄今为止，所有报道过的文献中都没有提供相关化合物的晶体结构。我们发现，金属砌块中的某些桥联有机配体大多具有多种配位模式，当这种配体的配位模式不饱和且具有进一步配位能力时，稀土砌块就可以继续和该前驱物配位，从而得到了相应的功能稀土化合物。通过这种方法，我们不仅获得了同分异构甚至构型异构的异金属稀土化合物，并且得到了这些异金属稀土化合物的单晶结构。这就使得控制合成大批量的异金属稀土 f-f’化合物成为现实。
发明内容
本发明提供大批量异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法。本发明是这样实现的一种异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法，包括如下步骤首先制备稀土前驱物。稀土前驱物的合成方法都是参考相关文献，合成方法如下Ln (hfac) 3 (H2O) 2 (Ln = Er Yb)的合成向 80mL 的稀土醋酸盐水溶液(pH = 6士0. 5)中滴加3. 3摩尔当量的六氟乙酰丙酮(Hhfac)，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀， 沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物Ln(hfac)3(H20)2(Ln = E r Yb)。Lnq3 · H2O(Ln = Er，Yb)的合成向IOOmL八羟基喹啉(Hq)的水溶液中滴加28% 的NH3水调节溶液pH = 10士0. 5，室温搅拌30分钟后，向混合溶液中滴加等摩尔当量的三氟甲磺酸稀土盐，室温搅拌3小时后，析出大量沉淀，沉淀分别用大量水和乙醇洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物Lnq3 · H2O (Ln = Er，Yb)。
异四核f-f，同分异构化合物 ILrni2 (hfac)}2( μ 3-0H)2[Ln，q(hfac) ]2 (Ln、Ln'= Er或的合成等摩尔当量的Ln (hfac) 3 (H2O) 2和Ln，q3 · H2O在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到大量黄色晶体。由于两种前驱物都不溶于二氯甲烷溶液，因此，浓缩后的滤液重结晶后即可得到分析纯的目标产物。得到的同分异构化合物ErJb2和^2Er2的实验表征结果如下1 (Er2Yb2 ；Ln = Er, Ln，= Yb) · Anal. Calcd for C74H42Er2F24N6O16Yb2 .H2O :C，36. 64 ； H, 1. 83 ；N,3. 46. Found :C,36. 91 ；H,1. 78 ；N, 3.18.ICP analysis showed that the molar ratio of Yb3VEr3+ was 7. 85 : 7. 29, corresponding to 47. 3% Er3+Of the total metal composition ； IR (KBr, cnT1) :2855m，2929m (H_0) ； 1655s (C = 0). Yield :78%。2 (Yb2Er2 ；Ln = Yb，Ln，= Er) · Anal. Calcd for C74H42Yb2F24N6O16Er2 .H2O .CH2Cl2 :C， 35. 88 ；H, 1. 85 ；N, 3. 35. Found :C，35. 87 ；H, 1. 85 ；N, 3. 04. ICP analysis showed that the molar ratio of Yb3+/Er3+ was7. 09 : 8. 03, corresponding to 52. 3% Er3+ of the total metal composition ；IR(KBr, cm-1) :2854m，2930m(H_0) ；1653s (C = 0) · Yield :75%。Ln (hfac) 2 (CH3COO) (H2O) 2 (Ln = Eu，Tb)的合成向 80mL 的稀土醋酸盐水溶液(pH =6士0.5)中滴加2. 2摩尔当量的六氟乙酰丙酮(Hhfac)，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物。LnL3的合成氨基4_硝基苯_2，2’ -联吡啶_6_羧基(HL)溶解于SOmL的甲醇和水的混合溶液(v/v =1:1)中，然后滴加1/3摩尔当量的稀土三氟甲磺酸盐水溶液，析出大量的沉淀。室温下继续搅拌3小时后，沉淀分别用蒸馏水，乙醇洗涤后，真空干燥即可。3a (EuL3). Anal. Calcd for C51H30EuN9O12 · 3H20 :C，52. 50 ；H, 3. 11 ；N, 10. 80. Found C, 52. 18 ；H, 3. 03 ；N, 10. 69. IR (KBr, cnT1) :1651s (C = 0). Yield :98%。4a (TbL3). Anal. Calcd for C51H30TbN9O12 · 3H20 :C，52. 19 ；H, 3. 09 ；N, 10. 74. Found C, 52. 65 ；H, 2. 97 ；N, 10. 42. IR (KBr, cnT1) :1651s (C = 0). Yield :95%。异四核f-f’ 构型异构化合物{Ln(CH3COO)3} {Ln’ (L) (hfac)2}3(Ln、Ln' = Eu 或 Tb)的合成等摩尔当量的Ln(hfac)2(CH3COO) (H2O)2和Ln’ L3在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到大量淡黄色晶体。由于两种前驱物都不溶于二氯甲烷溶液，因此，浓缩后的滤液重结晶后即可得到分析纯的目标产物。3 (EuTb3). Anal. Calcd for C87H45EuF36N9O30Tb3 · 3H20 · 0. 5C6H14 :C，34. 80 ；H, 1. 88 ； N,4. 06. Found :C,34. 56 ；H,1. 85 ；N, 3.93.ICP analysis showed that the molar ratio of Tb3+/Eu3+ was 9. 06 : 2. 74, corresponding to 22. 5 % Eu3+ of the total metal composition ； IR (KBr, cnT1) :1651s (C = 0). Yield :78%。4(TbEu3). Anal. Calcd for C87H45TbF36N9O30Eu3 · C6H14 · CH2Cl2 :C，35. 66 ；H, 1. 94 ； N,3. 98. Found :C,35. 87 ；H, 1.86 ；N, 3.98.ICP analysis showed that the molar ratio of Tb3+/Eu3+ was 3. 07 : 9. 92, corresponding to 75. 5 % Eu3+ of the total metal composition ； IR (KBr, cnT1) :1651s (C = 0). Yield :75%。本发明适用的系列异金属稀土 f-f’化合物既包括异四核稀土同分异构体也包括几何构型异构体。本发明主要采用具有多种配位模式的有机配体作为潜在桥联配体分别连接两种稀土砌块。当这种配体的配位模式不饱和且具有进一步配位能力时，另一种稀土砌块就可以继续和该前驱物配位，从而得到了相应的异金属稀土 f_f’化合物。由于两种稀土前驱物都不溶解于反应溶剂(二氯甲烷)，而目标产物在该溶剂中具有极大的溶解度，从而可以控制合成出大量高纯度的异金属稀土 f_f’化合物。这种设计合成思路克服了常规方法中合成步骤复杂，难以达到的高纯度和大批量生产的局限性，合成步骤简单、效率高、成本低、容易大规模生产。该材料可望应用于磁共振成像双重检测，χ-射线中荧光转换细胞成像技术， 多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域。
图1至图3为异四核f_f’同分异构化合物的设计合成线路以及单晶结构图。图1为8-羟基喹啉的配位模式；图2为异四核f_f’同分异构化合物的设计合成线路图；图3为实施例一制备的化合物的晶体结构图，其中三氟甲基上的氟离子，氢原子以及溶剂分子都被忽略。图4至图6为异四核f_f’构型异构化合物的设计合成线路以及单晶结构图。图4为醋酸根的多种配位模式；图5为异四核f_f’构型异构化合物的设计合成线路图；图6为实施例二制备的化合物的晶体结构图，其中三氟甲基上的氟离子，氢原子以及溶剂分子都被忽略。
具体实施例方式具体设计合成线路以及单晶结构图如下实施例一由于Lnq3 · H2O中的8_羟基喹啉为螯合配位模式⑴，相对于8_羟基喹啉的螯合-桥联(III)以及螯合-桥联-桥联(IV)配位模式来说配位不饱和(如图1所示)，暗示Lnq3 · H2O中的8_羟基喹啉具有继续配位的能力，因此，Lnq3 · H2O可以继续和Ln(hfaC)3(H20)2反应(如图2所示)。由于化合物中分别含有相同数量的Yb(III)和 Er(III)离子，从而得到了异四核f_f’同分异构化合物{Lnq2(hfaC)}2(y3-0H)2[Ln’q(hfa c)]2(Lr^Ln，= Er，Yb)(如图 3 所示)。实施例二同样，醋酸根具有多种配位模式。由于LnL3中的醋酸根仅仅只有一个氧原子参与配位，相对于醋酸根的众多配位模式(如图4所示)来说都是配位不饱和，暗示LnL3中的醋酸根具有继续配位的能力，因此，LnL3可以继续和Ln (hfac) 2 (CH3COO) (H2O) 2反应(如图5所示)。由于化合物中分别含有不同数量的Eu(III)和Tb(III)离子，从而得到了异四核f_f’ 构型异构化合物{Ln(CH3COO)J {Ln，(L) (hfac) J3(Ln 或 Ln，= Eu，Tb)(如图 6 所示)。异四核f-f’同分异构以及构型异构化合物的晶体学数据Crystal Data for 1 ‘ H2O (CCDC 808800) =C74H44Er2F24N6O17Yb2, Mr = 2425.76， monoclinic, space group P2(l)/n, a = 13. 1738(8) A, b = 24. 5677(11) A, c = 13. 2235(7) Α, β = 100. 718(3)。，V = 4205.1(4) A3, Z = 2，Pcalcd = 1. 925g cnT1， μ (MoK α ) = 4. 299mm_1, T = 293 (2) K, 27335ref lections collected, 6484unique (Rint =0. 0278), Rl =0. 0379,wR2 = 0. 1020for 7148ref lections withl > 2 σ (I) ,GOF= 1. 059 Crystal Data for 2 .H2O(CO)C 808803) =C74H44Yb2F24N6O17Er2, Mr = 2425.76， monoclinic, space group P2(l)/n，a = 12. 969(4) A,b = 24. 709(3) A,c = 13. 227(3) A, β = 101. 432 (10)。，V = 4154. 6 (16) A3, Z = 2，P calcd = 1. 937g cnT1，μ (MoK α )= 4. 351mm_1,T = 293 (2) K, 25893ref lections collected, 5781unique (Rint = 0. 0497)，Rl = 0. 0562，wR2 = 0.1514for 7251reflections withl > 2 σ (I)，GOF = 1.065。CrystalData for 3 · 3H20 · 6C6H14 (CCDC 808801) =C123H135EuF36N9O33Tb3, Mr = 3580. 12，hexagonal, space group R 3, a = 24. 8037(6) A, b = 24. 8037(6) A, c = 42. 7922(19) A, Y = 120°，V = 22799. 6(13) A35Z = 6，P calcd = 1. 564g cnT1，μ (MoK α ) =1. 900mm_1,T = 293 (2) K, 46988ref lections collected, 7426unique (Rint = 0. 0464)，Rl =0. 0598，wR2 = 0. 1717for 8549reflections withl > 2 σ (I)，GOF = 1. 089。Crystal Data for 4 · 3C6H14(CCDC 808802) =C105H87Eu3F36N9O30Tb, Mr = 3253. 64, hexagonal, space group R 3, a = 24. 8541 (7) A, b = 24. 8541 (7) A, c = 42. 446 (4) A, Y = 120° , V = 22707 (2) A3, Z = 6，P calcd = 1. 428g cnT1，μ (MoK α ) = 1. 793mm_1, T = 293 (2) K, 46720ref lections collected, 7027unique (Rint = 0. 0552)，Rl = 0. 0515, wR2 = 0.1382for 8627reflections withl > 2 σ (I)，GOF = 1.061。
权利要求
1.异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤步骤一、稀土前驱物的合成；步骤二、将步骤一合成的稀土前驱物在反应溶剂中搅拌至澄清，过滤，取滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到本发明所述的异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物。
2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述反应溶剂为二氯甲烷。
3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述稀土前驱物为Ln(hfac)3 (H2O)2 (Ln =Er，Yb)和Ln，q3 · H2O(Ln，= Er，Yb)，稀土前驱物的合成方法如下Ln (hfac)3 (H2O)2 (Ln = Er，Yb)的合成向80mL pH = 6 士0. 5的稀土醋酸盐水溶液中滴加3. 3摩尔当量的六氟乙酰丙酮室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后， 真空干燥，即可定量得到LnOifac) 3 (H2O)2 (Ln = Er，Yb)；Ln，q3 .H2O (Ln，= Er, Yb)的合成向IOOmL八羟基喹啉的水溶液中滴加28%的NH3调节溶液PH = 10士0. 5，室温搅拌30分钟后，向混合溶液中滴加等摩尔当量的三氟甲磺酸稀土盐，室温搅拌3小时后，析出大量沉淀，沉淀分别用大量水和乙醇洗涤后，真空干燥，即可定量得到 Ln，q3 · H2O (Ln‘ = Er, Yb)。
4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于所述异四核f-f’同分异构化合物为{L nq2 (hfac)} 2 ( μ 3_0H) 2 [Ln，q (hfac) ]2(Ln = Er, Yb ；Ln' = Yb，Er)，其合成方法如下将等摩尔当量的Ln (hfac) 3 (H2O) 2和Ln’ q3 · H2O在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤， 滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到异四核f-f’同分异构化合物。
5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于所述稀土前驱物为Ln(hfac) 2 (CH3COO) (H2O)2 (Ln = Eu, Tb)和 Ln' L3(Ln' = Tb,Eu ；Ld= 4-硝基苯 _2，2，_ 联吡啶 _6_ 羧基)， 稀土前驱物的合成方法如下Ln (hfac) 2 (CH3COO) (H2O)2 (Ln = Eu，Tb)的合成向 80mL pH = 6 士0. 5 的稀土醋酸盐水溶液中滴加2. 2摩尔当量的六氟乙酰丙酮(Hhfac)，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到Ln (hfac) 2 (CH3COO) (H2O)2 (Ln = Eu，Tb)；Ln' L3 (Ln' Eu，Tb)的合成氨基4-硝基苯-2，2’ -联吡啶-6-羧基溶解于SOmL的甲醇和水v/v= 1 1的混合溶液中，然后滴加1/3摩尔当量的稀土三氟甲磺酸盐水溶液， 析出大量的沉淀；室温下继续搅拌3小时后，沉淀分别用蒸馏水，乙醇洗涤后，真空干燥即可得到 Ln' L3 (Ln' Eu，Tb)。
6.根据权利要求5所述制备方法，其特征在于所述异四核f-f’构型异构化合物为 {Ln (CH3COO) 3} ILn，(L) (hfac) J 3 (Ln = Eu，Tb ；Ln，= Tb，Eu)，其合成方法如下取等摩尔当量的Ln(hfaC)2(CH3C00) 0120)2和Ln’ L3在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到异四核f-f’构型异构化合物。
全文摘要
本发明公开了一种异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法，包括如下步骤步骤一、稀土前驱物的合成；步骤二、将步骤一合成的稀土前驱物在反应溶剂中搅拌至澄清，过滤，取滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到本发明所述的异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物。这种设计合成思路克服了常规方法中合成步骤复杂，且难以达到的高纯度和大批量生产的局限性，合成步骤简单、效率高、成本低、容易大规模生产。该材料可望应用于磁共振成像双重检测，X-射线中荧光转换细胞成像技术，多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域。
文档编号C07F5/00GK102321106SQ201110200598
公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月18日 优先权日2011年7月18日
发明者唐明静, 康彬, 徐海兵, 田勇, 邓建国, 黄辉 申请人:中国工程物理研究院化工材料研究所