专利名称：乙炔氢氯化制备氯乙烯催化剂的制作方法
技术领域：
本发明提供了一种无汞无贵金属乙炔氢氯化催化剂，用于乙炔与氯化氢气体反应合成氯乙烯。
背景技术：
聚氯乙烯(PVC)是五大热塑性合成树脂之一，在国内其产量和消费量居五大合成树脂之首。据统计2010年全国PVC的需求量达到1200万吨，产量达到1128万吨。氯乙烯单体几乎全部(98%以上)都用来生产聚氯乙烯树脂，余下的则用于生产聚氯乙烯氯化物和氯化溶剂。生产氯乙烯单体的工艺技术水平直接影响着聚氯乙烯树脂的质量、生产成本及市场竞争力。现阶段用于工业氯乙烯生产主要有两种制备工艺，一是电石乙炔法，主要生产原料是电石、煤炭和原盐；二是乙烯法，主要原料是石油。国际市场上PVC的生产主要以乙烯法为主，而国内受富煤、贫油、少气的资源限制，则主要以电石乙炔法为主，截至到2010年12月，电石乙炔法约占我国氯乙烯总产能的80%以上。电石乙炔法也就是乙炔法氢氯化法生产氯乙烯早在1931年就实现了工业化。其主要流程是电石与水反应生 成乙炔，乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯，使用催化剂一般为负载在活性炭上的氯化汞催化剂。乙炔的转化率达98%以上，氯乙烯的选择性可达96 99 %。但是，氯化汞催化剂含有剧毒的汞元素，而最近几年环保要求越来越严格，汞资源也日益匮乏，替代催化剂的开发具有重要的经济和社会价值。1968 年 Smith 等(Journal of Catalysis, 1968,11 (2):113-130)以金属氯化物作催化剂活性组分，SiO2作载体，用浸溃法制备了多种乙炔气固相氢氯化反应的催化剂，在181°C、常压、C2H2: HCl = I: 1.3的条件下，发现金属氯化物的氢氯化活性有以下顺序:Hg2+ > Bi3+ > Ni2+ > Zn2+ > Cd2+ > Cu2+ > Mn2+ > Ca2+但是，由于SiO2较强的表面酸性，导致催化剂容易产生聚合产物，而且催化剂表面的积碳严重。Shinoda 等人(Chemistry Letters，1975，4 (3):219-220.)在 200°C，C2H2: HCl=1: 1.03，空速1501Γ1下,对20多种金属氯化物/活性炭催化剂催化乙炔氢氯化反应的活性进行了研究，发现具有较高催化活性的金属离子为:Pd2+、Hg2+、Cu2+、Cu+和Ag+。Hutchings 等人(Journal of catalysis, 1985,96 (I):292-295)将催化剂的氢氯化反应活性与金属的标准电极电位相关联，得出一个重要结论:金属的标准电极电势越高，对于乙炔氢氯化反应的催化活性就会越高。天津大学李伟等人(CN102151580A)在活性炭上负载了 Cu3P催化剂，其乙炔转化率最闻为70%,氣乙稀选择性最闻为60%,催化活性和选择性有待提闻。而且憐铜化合物在HCl气氛下稳定性不好。Mitehenko 等(Journal of Molcular Catalysis A:Chemistry,2007,275:101-108.和 Journal of Molcular Catalysis A:Chemistry, 2004, 212:345-352)米用乙炔气氛预活化的K2PtCl4及K2PtCl6盐为催化剂，研究了其催化乙炔氢氯化反应制氯乙烯的活性和催化机理。结果发现，虽然K2PtCl4及K2PtCl6盐进行预活化后，对乙炔氢氯化具有一定的催化活性，但是该研究采用的Pt基催化剂为非负载的Pt盐，催化剂成本昂贵。南开大学的邓国才等(聚氯乙烯，1994，6:5_9)对一系列金属氯化物催化乙炔氢氯化反应活性进行了研究。结果发现，氯化亚锡对乙炔氢氯化反应具有很高的活性，并制备了具有较好催化活性的三组分SnCl2-BiCl3-CuCl/活性炭复合催化剂。在反应温度140°C，HCl: C2H2 = 1.05 1.1，乙炔空速301Γ1时，催化剂寿命120小时；乙炔空速121Γ1时催化剂寿命达700小时。但是，主活性组分氯化亚锡在反应过程中容易挥发损失。四川大学的杨琴等人(四川化工，2007，10:13-15和CN101249451A)分别以PdCl2、PtCl4作为基本活性组分，并添加其它金属氯化物(如BiC13、CuCl等)作为助剂，活性炭为载体，制备了一系列的负载型非汞催化剂，考察了其用于乙炔氢氯化反应的活性，研究发现，Pd和Pt系催化剂均具有很高的初活性，反应过程中伴随着剧烈的温升。Pd系催化剂寿命约为120min左右，Pt系催化剂寿命约为120 300min。清华大学的魏小波等人(过程工程学报，2008，8 (6) =1218-1222)以秘盐为活性组分，SiO2为载体，制备了用于催化乙炔氢氯化反应的双组份复合催化剂BiPO4-Cu3(PO4)3/Si02。该催化剂在200°C下反应，其初活性为工业汞触媒的1/3，反应过程中催化剂表面积碳比较严重，反应过程和再生过程中Bi盐的流失问题尚待解决。
另外，有研究和专利(CN200910196849A)表明，活性炭负载的金催化剂Au/C对乙炔氢氯化反应具有高活性高选择性。但是金催化剂价格昂贵，虽然70年代就有日本专利(JP51101905)，但是一直未工业化。综上所述，工业上大规模使用的氯化汞/活性炭催化剂，由于汞的剧毒和资源短缺，必须尽快淘汰。非汞催化剂，有的含Pt或者Au等元素的贵金属催化剂，虽然催化活性、选择性和寿命都比较好，但是催化剂价格过于昂贵。而无贵金属无汞的催化剂，要么催化活性和选择性比较差，要么因为活性组份流失或者催化剂表面结焦严重而寿命比较短。以往研究中，尚有一个提到比较少但是又不能回避的问题，就是有的金属元素，比如Cu、N1、Pt、Au等，在长期使用过程中难免与乙炔生成乙炔金属化合物，该化合物具有爆炸性，存在严重的安全问题。总之，迄今为止，尚没有一种非汞催化剂工业化使用。针对现有非汞催化剂安全性差，活性低，寿命短的特点，本发明提出以高稳定性金属络合物作为乙炔氢氯化制氯乙烯催化剂的活性中心的解决方案。该高稳定性金属络合物必须满足:1)金属络合物中金属与配体络合常数足够大，避免络合物被HCl气体解离出来的氢质子或者Cl+破坏；2)金属络合物的形成，足以阻碍金属乙炔化合物的生成；3)金属络合物的络合常数足够大，从而也就是提高了该化合物的还原电势，与前述文献中金属离子还原电势越高，催化活性越高的规律。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无汞无贵金属乙炔氢氯化制氯乙烯催化剂，通过将金属和配体络合常数足够高的金属络合物负载在碳载体上制备得到催化剂。高络合常数以这个方法判断:所述的金属络合物中的金属与配体形成的单个配位键的键能大于该配体中该配位原子与氢质子形成配位键的键能；或者该配体与金属元素的络合能力大于与H+的络合能力。本发明通过如下方法实现:通过采用二齿、三齿、四齿、五齿和六齿配体中的一种或几种，并且其中的至少一个配位原子为氮原子，并且该氮原子含有一个双键的配体与金属元素进行配位络合形成金属元素络合物，并且将该络合物浸溃到碳载体表面上。所述的金属元素络合物中的金属元素为T1、Zr、Fe、Co、N1、Cu、Zn、B1、Sn、Sb和Pb中的一种或几种。金属元素络合物中的配体也可以通过预先负载到碳载体内表面，然后再浸溃金属元素的盐酸盐进行络合反应形成金属元素络合物；也可以直接在碳载体表面合成配体和该配体与金属元素的络合物。进一步的是，所述金属元素络合物中的配体为邻菲啰啉及其取代物、2，2’_连吡啶及其取代物、叶啉环及其取代物和酞菁环及其取代物中的一种或几种。与已有技术相比，本发明具有如下特点:I)所用的金属络合物，络合物配体与金属元素的配位能力大于与H+的配位能力，使得在反应条件下，络合物比较稳定，因此催化剂活性组份不易流失，且催化剂寿命延长。2)由于金属元素络合物的稳定性，使得金属元素不容易形成具有爆炸性的乙炔金属化合物，也就是乙炔失去一个氢质子后形成的乙炔负离子与金属元素之间的配位键强度减弱。本发明所述的催化剂在固定床反应器上进行评价，固定床反应器为一直径20mm长1000mm的钢管，乙炔 空速361Γ1，进料乙炔:HCl为1: 1.1，反应温度180°C，反应压力为常压，催化剂装填量40ml。出料气体以气相色谱进行分析，乙炔转化率和氯乙烯收率都按进料乙炔的摩尔比计算。以元素分析催化剂或者载体碳上N元素的含量判断配体和有机碱的流失状况。
具体实施例方式现结合实施例说明本发明的具体技术解决方案。以下实施例只是说明本发明的技术方案可以可靠有效的实现，但本发明的技术解决方案并不仅限于以下实施例。所有实施例和对比例的催化剂评价结果见表1.
对比例I碳载体:活性炭，堆密度0.50g/ml,BET比表面积387m2/g，粒径3.5 4.0mm，颗粒长度3 10mm。量取该活性炭40ml。活性组份:称取CuCl2.2H20(化学纯，分子量170.48，含量99% )2.70g溶于约30ml蒸馏水中。称取1.92g分析纯乙二胺溶于约IOml蒸馏水中。将这两种溶液混合，颜色由绿色变为深蓝紫色，将总体积调整到约50ml，得到溶液A。催化剂:将烘干的前述活性炭倒入溶液A中，90°C浸溃lh。过滤，烘箱中烘干。然后用前述的评价装置进行评价。活性评价结果:反应进行6h后，乙二胺流失，催化活性下降。实施例1碳载体:活性炭，堆密度0.50g/ml,BET比表面积387m2/g，粒径3.5 4.0mm，颗粒长度3 10mm。量取该活性炭40ml。活性组份:称取CuCl2.2H20(化学纯，分子量170.48，含量99% )2.70g溶于约30ml蒸馏水中。称取3.50g 1，10-菲啰啉(分子量198.22分析纯，含水量10% )溶于约30ml无水乙醇中得溶液B。催化剂:将烘干的活性炭倒入溶液A中，再次在干燥箱中烘干；然后将烘干的活性炭倒入溶液B中，再次在干燥箱中烘干。现象:活性较好，无配体流失。实施例2碳载体..活性炭，堆密度0.50g/ml，BET比表面积387m2/g，粒径3.5 4.0mm,颗粒长度3 10mm。量取该活性炭40ml,升温到750°C,以氨气带水蒸汽对其进行处理40分钟。活性组份:称取0.016mol镍卟啉溶于约50ml热乙醇中得溶液A。催化剂:活性炭倒入溶液A中，在干燥箱中烘干；然后将烘干的活性炭倒入溶液B中，再次在于燥箱中烘干。现象:活性好，无配体流失。实施例3碳载体:活性炭，堆密度0.38g/ml, BET比表面积1091m2/g，粒径1.5mm,颗粒长度2 5mm0催化剂:配制0.016mol的氯化铜水溶液50ml，浸溃上述活性炭，烘干，再加入12g邻苯二甲酸酐，12g尿素，高压釜密闭，在280°C加热24h，取出用蒸馏水洗涤5次，乙醇洗涤5次，烘干。然后用前述的评价装置进行评价。现象:活性比较高,无配体或者有机碱流失。表1.催化剂评价结果
权利要求
1.一种用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其由碳载体活性炭、石墨、石墨烯或碳纳米管等碳载体和负载与碳载体内表面金属元素络合物组成，其特征在于:所述的金属元素络合物的配体为二齿、三齿、四齿、五齿和六齿配体中的一种或几种；并且配体中的至少一个配位原子为氮原子，并且该氮原子含有一个双键；并且该配体与金属元素的络合能力大于与H+的络合能力； 所述的金属元素络合物中的金属元素为T1、Zr、Fe、Co、N1、Cu、Zn、B1、Sn、Sb和Pb中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的金属元素络合物中，配体中单个配位原子与金属形成的配位键的键能大于该配体中该配位原子与质子形成配位键的键能。
3.根据权利要求1或2所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的金属元素络合物中的配体为8-羟基喹啉及其取代物、8-氨基喹啉及其取代物、邻菲啰啉及其取代物、2，2’_连吡啶及其取代物、叶啉环及其取代物和酞菁环及其取代物中的一种或几种。
4.根据权利要求2或3所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的金属元素络合物中至少有一个配位原子为P原子。
5.根据权利要求3所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的金属元素络合物中的金属元素为Fe、Co、N1、Cu、Zn中的一种或几种。
6.根据权利要求2或3所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:该催化剂中含有未被所述的金属元素络合物中的配体络合的T1、Zr、B1、Zn及其含氧正离子中的一种或者几种。
7.根据权利要求2或3所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:该催化剂含有L1、Na、K、Ca、Sr和Ba元素离子中的一种或者几种。
8.根据权利要求1所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的碳载体经过氨在400 900°C活化。
9.根据权利要求8所述的用于乙炔氢氯化制氯乙烯的催化剂，其特征在于:所述的碳载活化过程中同时加入水蒸汽。
全文摘要
本发明提供了一种用于乙炔氢氯化制氯乙烯的无汞无贵金属催化剂，其是将金属元素络合物负载于活性炭、石墨、石墨烯或者碳纳米管等碳载体上；金属元素络合物的配体为二齿、三齿、四齿、五齿或者六齿配体，并且其中的至少一个配位原子为氮原子，并且该氮原子含有一个双键，并且该配体与金属元素的络合能力大于与H+的络合能力。
文档编号C07C21/06GK103170364SQ20111043169
公开日2013年6月26日 申请日期2011年12月21日 优先权日2011年12月21日
发明者冯良荣, 张淑清, 甘亚 申请人:冯良荣