专利名称：2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸及其衍生物、其制备和用途的制作方法
2-氧代-1 ’ 3- 二氧戊环-4-羧酸及其衍生物、其制备和用途本申请要求美国临时申请第61/355566号的优先权，其以引用的方式纳入本文。本发明涉及通式(V)的2-氧代-1，3- 二氧戊环-4-羧酸及其衍生物
权利要求
1.通式(V)的2-氧代-1，3- 二氧戊环-4-羧酸或其衍生物，
2.权利要求I的2-氧代-1，3-二氧戍环-4-羧酸酯，特征在于R1代表Ci_12_烧基。
3.权利要求I的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯，特征在于R1选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、2-乙基-正己基、正十二烷基、环己基、苯基和苯甲基。
4.权利要求I的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸酯，选自4-甲氧基羰基-2-氧代-1，3- 二氧戍环和4-乙氧基擬基-2-氧代-1，3- 二氧戍环。
5.权利要求I的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯，特征在于R1是通过夺取η-价多元醇的OH基衍生的η-价基团，且所述η-价基团可被至多η-i个其他通式(VI)的2-氧代-1，3- 二氧戊环-4-羧酸根基团取代，
6.权利要求5的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯，特征在于所述η-价多元醇含有 C2_4_(聚)氧化烯基团。
7.权利要求5或6的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯，特征在于n=2至5。
8.制备权利要求I至4任一项的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯的方法，特征在于式(VII)的环氧化物与CO2反应
9.权利要求8的方法，特征在于反应在15°C至150° C温度下，优选30° C至 100° C，特别是60° C至80° C，且在I巴至100巴压力下，优选20巴至100巴，特别是在约80巴进行。
10.权利要求8或9的方法，特征在于反应在没有溶剂下或在极性非质子溶剂中进行。
11.权利要求8至10任一项的方法，特征在于反应在催化剂存在下进行，所述催化剂选自金属卤化物和有机氮化合物的卤素盐及其混合物。
12.制备权利要求5至7任一项的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯的方法，特征在于将权利要求2至4任一项的2-氧代-1，3- 二氧戊环-4-羧酸酯使用根据权利要求5至 7任一项定义的η-价多元醇进行酯交换。
13.权利要求12的方法，特征在于所述酯交换反应在酶催化剂或酸性阳离子交换剂的存在下进行。
14.权利要求I至7任一项的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯用于制备羟基氨基甲酸酯的用途。
15.权利要求I至4任一项的2-氧代-1，3-二氧戊环-4-羧酸酯作为端位基团用于阻断胺的用途。
全文摘要
本发明提出下式的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸及其衍生物，，其中R1代表负电荷、氢、或可优选地代表Me或Et或一个n-价基团，所述n-价基团可被至多n-1个其他2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧基取代；以及其通过相应环氧化物羧化作用的方式的制备方法、其酯交换反应的方法和其用于制备羟基氨基甲酸酯的用途，以及作为端位基团阻断胺的用途。
文档编号C07D317/34GK102947286SQ201180029736
公开日2013年2月27日 申请日期2011年5月31日 优先权日2010年6月17日
发明者J·麦克菲尔-马尔切夫斯基, B·沃尔瑟, J·梅茨杰, R·凯拉特, R·斯塔卓玛 申请人:建筑研究和技术有限公司