专利名称：一种合成吲哚3甲醇的新方法
技术领域：
本发明属于化学技术领域，涉及ー种合成吲哚3甲醇的新方法。
背景技术：
目前エ业生产的合成エ艺是，根据维尔斯迈尔(Vilsmeier.A.)反应合成吲哚-3-甲醛，然后还原成吲哚-3-甲醇。Vilsmeier反应广泛用作芳香化合物(取代芳烃，芳胺，酚及酚醚等)及杂环 化合物(吡咯，吲哚，吡啶等)的甲酰化方法。将取代甲酰胺(DMF或MFA)、芳香族和杂环化合物在P0C13存在下，缩合生成的中间物在酸液中水解成相应的醛类，还原吲哚-3-甲醛时，用的是甲苯水硼氢化钾还原体系。现有技术缺点是苯残留超标，用甲苯做溶剂成本相对较高。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷，彻底解决产品的溶剂残留问题，本发明提供一种合成吲哚3甲醇的新方法，用本方法做出的产品，没有苯残留和甲苯残留。其技术方案如下ー种合成吲哚3甲醇的新方法，包括以下步骤I)准确称取吲哚3甲醛0. 2mol，浓度为99%的こ醇200毫升，硼氢化钾0. 2mol,室温反应3小时；2)减压至-0. 8mpa,浓缩；3)加水500毫升，析出固体，即为吲哚3甲醇粗品。本发明的原理为卩引哚三甲醛+硼氢化钾+こ醇一吲哚3甲醇本发明的有益效果本发明催化剂热稳定性好，对设备腐蚀性小，反应后经过滤，催化剂即可与产物分离，催化剂重复使用性能好，可实现清洁生产。本发明的优点本发明合成吲哚3甲醇的新方法，采用医用酒精为溶剂，解决了苯残留超标问题，并且降低了成本。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明的方法作进ー步详细地说明。ー种合成吲哚3甲醇的新方法，包括以下步骤I)准确称取吲哚3甲醛0. 2mol，浓度为99%的こ醇200毫升，硼氢化钾0. 2mol,室温反应3小时；2)减压至-0. 8mpa,浓缩；3)加水500毫升，析出固体，即为吲哚3甲醇粗品。以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式
，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本 发明的保护范围内。
权利要求
1.一种合成吲哚3甲醇的新方法，其特征在于，包括以下步骤 1)准确称取吲哚3甲醛0.2mol，浓度为99%的乙醇200毫升，硼氢化钾0. 2mol，室温反应3小时； 2)减压至-0.8mpa,浓缩； 3)加水500毫升，析出固体，即为吲哚3甲醇。
全文摘要
本发明提供了一种合成吲哚3甲醇的新方法，包括以下步骤1)准确称取吲哚3甲醛0.2mol，浓度为99％的乙醇200毫升，硼氢化钾0.2mol，室温反应3小时；2)减压至-0.8mpa，浓缩；3)加水500毫升，析出固体，即为吲哚3甲醇粗品。本发明采用医用酒精为溶剂，解决了苯残留超标问题，并且降低了成本。
文档编号C07D209/12GK102766082SQ201210275640
公开日2012年11月7日 申请日期2012年8月3日 优先权日2012年8月3日
发明者王强, 陈曦 申请人:西安盟森生物技术有限公司