专利名称：蓝色有机发光材料邻吡啶缩2,6位取代单胺类汞配合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种发光材料及其制备方法。
背景技术：
金属有机配合物因其结构的多样性和可调性，在发光、磁性、催化、储氢等功能材料方面发挥重要作用，其价值和应用日益得到广泛关注，引起了国内外学者的浓厚研究兴趣。其中，具有较强荧光发光能力的金属配合物有着十分重要的潜在应用价值，可开发为新型发光功能材料。而在有机电致发光器件(OLED)中实现全色显示，发红、绿、蓝光的材料必不可少。现在性能良好的红光和绿光材料已经得到，而蓝光材料因稳定性差、效率低和寿命短等问题尚未得到很好解决，成为有机电致发光技术发展的瓶颈。同时，由于蓝光材料的能隙较宽，在无机材料中很难得到，而在有机材料中可以通过修饰分子结构得到，因此通过调节中心金属离子和配体来制备蓝光材料，这在寻找高效的蓝色有机发光材料中有着重要的意义。
发明内容
本发明为了解决现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题，提供了一种蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物及其制备方法。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为[(2，6_ 二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2 , [ (2，6- 二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C14H14Cl2N2Hg,其结构式为
权利要求
1.蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物，其特征在于蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为[(2，6- 二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2, [(2，6- 二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C14H14Cl2N2Hg,其结构式
2.蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物，其特征在于蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为[(2，6- 二乙基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2, [(2,6- 二乙基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C16H18Cl2N2Hg,其结构式为
3.权利要求1所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法按照以下步骤进行: 一、在氮气保护的条件下，将20 30mg的(2，6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和25 40mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌7小时，得黄色反应液； 二、将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发3 10天，即得[(2，6_二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2 ； 步骤一中所述混合有 机溶剂为CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，其中CH3OH与CH2Cl2的体积比为1: 5。
4.根据权利要求3所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将21 29mg的(2，6- 二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和28 38mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
5.根据权利要求3所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将25mg的(2，6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和30mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
6.根据权利要求3所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于步骤二中室温挥发8天。
7.权利要求2所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法按照以下步骤进行: 一、在氮气保护的条件下，将20 30mg的(2，6- 二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和25 40mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌3小时，得黄色反应液；二、将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发3 10天，即得[(2，6- 二乙基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2 ； 步骤一中所述混合有机溶剂为CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，其中CH3OH与CH2Cl2的体积比为1: 5。
8.根据权利要求7所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将21 29mg的(2，6- 二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和27 35mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
9.根据权利要求7所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于 步骤一中将25mg的(2，6- 二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和30mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
10.根据权利要求7所述蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物的制备方法，其特征在于步骤二中室温挥发8天。
全文摘要
蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为C14H14Cl2N2Hg和C16H18Cl2N2Hg，制备方法在氮气保护的条件下，将(2，6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2，6-二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作、使用均为常用的药品和试剂，成本低。本发明属于发光材料的制备领域。
文档编号C07F3/14GK103193809SQ201310133738
公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月17日 优先权日2013年4月17日
发明者范瑞清, 董玉伟, 杨玉林, 曹文武 申请人:哈尔滨工业大学