有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl<sub>2</sub>及其合成方法

文档序号:3592348阅读:139来源:国知局
专利名称:有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl<sub>2</sub>及其合成方法
技术领域
本发明涉及一种有机绿光材料及其合成方法。
背景技术
发光材料是指在不同类型的激发作用下能够发光的物质,分为无机材料和有机材料。而金属配合物,这类发光材料介于有机物和无机物之间,既具有有机物的高荧光量子效率的特点,又有无机物稳定性好的优点;并且可通过官能团修饰配体分子来改变发光波长,得到各种颜色的可见光的发光材料,具有荧光强度高、发光色度纯、熔点高、耐热性好等优点,被认为是最有应用前景的一类发光材料。而在有机电致发光器件(OLED)中实现全彩显示,高色纯度和高效率的红、绿、蓝三色基色材料是必备的条件。随着8-羟基喹啉铝这类典型绿光材料的发展,近年来对于高性能绿光器件的研究,都是通过优化器件的结构或者使用高性能主体材料来实现。现有的绿色有机发光材料存在合成方法复杂、成本高的技术问题。因此,开发新型的发光色度高、寿命长和稳定性好的有机小分子绿光材料具有重要的研究意义。

发明内容
本发明解决了现有的绿色有机发光材料的合成方法复杂的技术问题,提供了一种有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法。有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg,其结构式为
权利要求
1.有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2,其特征在于有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg,其结构式为
2.权利要求1所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法按照以下步骤进行: 一、将20 25mg(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和25 30mg无水HgCl2溶于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌5小时,得到黄色反应液; 二、将步骤一产物趁热过滤,然后室温挥发3 10天,即得[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2 ;步骤一中所述混合有机溶剂为CH3OH和CH2Cl2的混合溶液,CH3OH与CH2Cl2的体积比为1: 5。
3.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤一中将21 24mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和26 29mg无水HgCl2溶于混合有机溶剂中。
4.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤一中将22 23mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和27 28mg无水HgCl2溶于混合有机溶剂中。
5.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤一中将22.5mg(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和27.5mg无水HgCl2溶于混合有机溶剂中。
6.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤一中将21mg (2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和29mg无水HgCl2溶于混合有机溶剂中。
7.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤二中室温挥发4 9天。
8.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤二中室温挥发5 8天。
9.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤二中室温挥发6天。
10.根据权利要求2所述有机绿光材料[(2,4,6_三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的合成方法,其特征在于步骤二中室温挥发7天。
全文摘要
有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法,它涉及一种有机绿光材料及其合成方法。本发明解决了现有的绿色有机发光材料的合成方法复杂的技术问题。有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg,制备方法将(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和无水HgCl2溶于混合有机溶剂中,加热回流,搅拌,趁热过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明方法简单易操作且产率高,达到65%以上。本发明属于发光材料的制备领域。
文档编号C07F3/14GK103194216SQ201310133739
公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月17日 优先权日2013年4月17日
发明者范瑞清, 董玉伟, 杨玉林, 曹文武 申请人:哈尔滨工业大学
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