一种铜配合物的制作方法
【专利摘要】一种铜化合物的制备，其化学式如下：其合成方法是称取3.1233g邻氰基吡啶和1.9972g一水合醋酸铜放入100ml圆底烧瓶中，30ml四氢呋喃做反应溶剂，加热回流搅拌48h，反应结束后立即热过滤，旋干部分液体后用保鲜膜密封，常温下静置，一天后出现天蓝色的晶体。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达66％。
【专利说明】一种铜配合物一、【技术领域】
[0001]本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别涉及一种铜化合物及其制备方法，确切地说是一种邻氰基吡啶乙酸铜配合物的制备及合成方法。
二、【背景技术】
[0002]随着有机化学的发展，金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是配体及含金属催化剂的设计，从而使反应具有高效和高对映选择性。
[0003]1、手性双噁唑啉配体一金属配合物催化不对称环丙烷化
[0004]催化不对称环丙烷比反应，即利用手性配体一金属配合物催化重氮化合物与烯烃的环加成反应，是合成光活性环丙烷结构化合物的重要手段。1990年，Masmune等分别利用手性双噁唑啉配体一铜配合物催化环丙烷化反应，均得到了很高的对映选择性。
[0005]2、手性铜催化剂一催化烯烃发生不对称环丙烷化反应
[0006]日本住友公司用手性铜催化剂催化烯烃发生不对称环丙烷化反应，合成了二肽抑制剂 Cilastatin.[0007]参考文献:
[0008][I]Holmes F, Jones K M, et al.Complex-forming agents similar to2,2' bipyridyl.Part 1.Some ligands comaining imidazole.J Chem Soc,1961,4790-4794
[0009][2]樊志，文欣，周卫红，刘小兰，缪方明.三(2-苯并咪唑亚甲基)胺铜(II)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究.无机化学学报，1999年9月，第5期:602-606
[0010][3]谭君.槲皮素合铜(II)配合物的配位化学研究.重庆教育学院学报，2006年11月，第19卷第6期:11-15
[0011][4]李钦玲.过渡金属配合物在手性药物合成中的应用.青海科技，2007年第I期:45-49
三、
【发明内容】
[0012]本发明旨在提供邻氰基吡啶铜配合物，所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。
[0013]本发明所称的配合物是由邻氰基吡啶与一水合乙酸铜制备的由以下化学式所示的化合物:
[0014]
【权利要求】
1.一种铜配合物，其化学式如下:
2.权利要求1所述的配合物(I)，在140(2)k温度下，在Oxford X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线(λ = 0.71073Α)以w-Theta扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系，空间群 P2(l)c，a=7.929 (5) A, alpha=90deg ；b=19.817 (12) A，beta=118.83deg ；c=8.222(5) A, gamma=90deg。
3.权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成称取3.1233g邻氰基吡啶和1.9972g 一水合醋酸铜放入IOOml圆底烧瓶中，30ml四氢呋喃做反应溶剂，加热回流搅拌48h，反应结束后立即热过滤，旋干部分液体后用保鲜膜密封，常温下静置，一天后出现天蓝色的晶体。
【文档编号】C07C201/12GK103467500SQ201310429053
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年9月9日 优先权日:2013年9月9日
【发明者】罗梅, 汪磊, 张竞成, 李学良 申请人:合肥工业大学