一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法
【专利摘要】本发明公开了一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
【专利说明】一种化合物Zhangshuhual及原位合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化合物Zhangshuhual及原位合成方法。
【背景技术】
[0002]近年来出现了原位合成技术，即在一定条件，通过化学反应，在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物，通过原位合成，可以获得其他合成方法难以获得的化合物。而化合物Zhangshuhual具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性，具有重要的潜在用途。
【发明内容】
[0003]本发明的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物，利用溶剂热方法和原位合成技术合成化合物Zhangshuhual。
[0004]本发明涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9,分子量为810.99。
[0005]Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:
(I)将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
[0006](2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗漆，得到单晶级化合物Zhangshuhual化合物。
[0007]本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
【专利附图】
【附图说明】
[0008]图1为本发明实施图。
[0009]图2为本发明化合物Zhangshuhual的结构图。
[0010]图中:C_碳原子，N-氮原子，O-氧原子，Cl-氯原子，数字及小写字母表示原子排序的序号。
【具体实施方式】
[0011]实施例1:
本发明涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。
[0012]Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:
(I)将0.15克分析纯5-乙酸-1- (6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
[0013](2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80° C下反应72小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为无水乙腈和无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhual。
[0014]实施例2:
本发明涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。
[0015]Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:
(1)将0.2克分析纯5-乙酸-1- (6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。
[0016](2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在90° C下反应60小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhual化合物。
【权利要求】
1.一种化合物Zhangshuhual,其特征在于化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为 810.99 ；所述化合物Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:(1将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；(2 )将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90 ° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物 Zhangshuhual。
【文档编号】C07D401/14GK103450160SQ201310431506
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2013年9月22日 优先权日:2013年9月22日
【发明者】张淑华, 黄秋萍, 张春练 申请人:桂林理工大学