专利名称：水系乳液组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及地毯背衬用等中使用的水系乳液组合物，及使用该组合物的地毯的加工方法。
背景技术：
过去，地毯底布的背面加工采用涂布水系乳液组合物后进行加热干燥的方法，挤出热塑性树脂后进行熔融涂布的方法，涂布热塑性树脂粉末与水系乳液混合的混合物进行加热干燥的方法，涂布热塑性树脂粉末进行加热熔融涂布的方法，或载置热塑性树脂片进行加热熔融涂布的方法，还有进行各种涂布后，根据需要再贴合无纺布等布的方法。增加水系乳液组合物涂布量的场合，为了促进固化，一般水系乳液组合物中使用多异氰酸酯化合物，而在夏季(25℃以上)的环境中，由于极容易与多异氰酸酯反应，故成为不能控制固化速度的问题。
发明内容
本发明要解决的课题是提供在夏季这种高温状态下也能控制固化速度、可以稳定地进行加工的水系乳液组合物。
本发明涉及相对于(A)水系乳液(固体成分换算)100重量份、含有(B)无机填充剂100～1,000重量份、(C)1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7(以下也称“DBU”，CAS No.6674-22-2)0.05～1重量份，与(D)多异氰酸酯化合物0.1～10重量份的水系乳液组合物。
这里，作为(A)成分，优选是选自苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯酸树脂乳液、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液与天然橡胶胶乳中的至少1种。
而作为(B)无机填充剂，优选碳酸钙。
此外，作为(D)多异氰酸酯化合物，优选是聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯。
本发明的水系乳液组合物作为地毯背衬用使用。
此外，本发明涉及地毯的加工方法，其特征是，在地毯的背面涂布上述的水系乳液组合物，根据需要再贴合布，加热固化后，进行干燥。
根据本发明，由于水系乳液组合物中存在DBU，多异氰酸酯化合物的固化得到抑制，故可以提供在夏季这种高温状态下也能控制固化速度、可以稳定地进行加工的水系乳液组合物。
本发明的水系乳液组合物，通过例如在地毯的背面加工中，在用于背衬的乳液组合物中使用DBU，故可以抑制多异氰酸酯化合物的固化，提供稳定的加工。
再者，组合物中，除上述(A)～(D)成分外，也可以添加(E)分散剂、(F)消泡剂，除此之外，作为其它添加剂，还可添加颜料、防老剂、表面活性剂、交联剂、抗氧剂、增粘剂、防腐剂。
(A)水系乳液本发明的背衬用组合物使用的(A)水系乳液是选自树脂乳液与橡胶胶乳的至少1种基础乳液，例如包含苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯酸树脂乳液、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液、丙烯腈-丁二烯共聚物胶乳、聚氨酯树脂乳液、天然橡胶胶乳等。优选是选自苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯酸树脂乳液、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液与天然橡胶胶乳的至少1种。
该(A)成分在本发明的地毯背衬用水系乳液组合物中，起无机填充剂的粘合剂、或粘合地毯绒头纱线、赋予耐折断性、赋予弹性的作用。
这里，苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳(SBR胶乳)，是将例如总单体100重量％中，苯乙烯15～85重量％、优选25～50重量％、与丁二烯85～15重量％、优选75～50重量％，可共聚的其他的单体0～8.0重量％、优选0.5～5.0重量％共聚制得的，玻璃化转变温度-60℃～-10℃，优选-50℃～-15℃的SBR胶乳。
这里，作为上述可共聚的其他的单体，可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯等的(甲基)丙烯酸C1-4酯单体，具有羧基的丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、邻苯二甲酸、马来酸、具有酰胺基的(甲基)丙烯酰胺，具有羟基的(甲基)丙烯酸2-羟乙酯，具有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酯等的官能团单体、(甲基)丙烯腈等。这些可共聚的其他的单体可以并用1种以上的单体。
作为市售SBR胶乳，优选使用JSR社制JSR 0545、JSR 0533、JSR0548等。
另外，作为丙烯酸树脂乳液，优选是例如(甲基)丙烯酸酯与苯乙烯进行乳液共聚制得的玻璃化转变温度-60℃～-10℃、优选-50℃～-15℃的(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物乳液。
这里，作为(甲基)丙烯酸酯，可举出C1～C4的(甲基)丙烯酸酯，例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等。(甲基)丙烯酸酯/苯乙烯的共聚比例，通常在总单体100重量％中，(甲基)丙烯酸酯为40～90重量％、优选是70～90重量5，苯乙烯为60～10重量％、优选是30～10重量％，可共聚的其他单体为0～8.0重量％，优选是0.5～5.0重量％。
这里，作为上述可共聚的其他单体，可列举具有羧基的丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、邻苯二甲酸、马来酸；具有酰胺基的(甲基)丙烯酰胺、具有羟基的(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、具有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酯等的官能团单体，此外还有(甲基)丙烯腈等。这些可共聚的其他单体可以并用一种以上的单体。
作为市售的丙烯酸树脂乳液，优选使用JSR公司制JSR AE940、JSR AE336、JSR AE332等。
此外，作为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液(EVA乳液)，是总单体100重量％中，乙烯10～40重量％，优选15～30重量，醋酸乙烯90～60重量％、优选85～70重量％，可共聚的其他的单体0～8.0重量％，优选0.5～5.0重量％进行共聚制得的玻璃化转变温度-35℃～+10℃、优选-30℃～0℃的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液。
这里，作为上述可共聚的其他单体，可列举具有羧基的丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、邻苯二甲酸、马来酸；具有酰胺基的(甲基)丙烯酰胺、具有羟基的(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、具有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酯等的官能团单体，此外还有(甲基)丙烯腈等。这些可共聚的其他单体可以并用一种以上的单体。
作为市售的EVA乳液，优选使用住友化学工业公司制スミカフレツクス755等。
此外，作为丙烯腈-丁二烯共聚物胶乳(NBR胶乳)，可列举例如总单体100重量％中丙烯腈15～50重量％、优选20～45重量％，丁二烯85～50重量％、优选80～55重量％，可共聚的其他单体0～8重量％、优选0.5～5重量％共聚制得的玻璃化转变温度-60℃～-10℃、优选-50℃～-15℃的NBR胶乳。
这里，作为上述可共聚的其他单体，可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯等的C1-4的(甲基)丙烯酸酯单体，或具有羧基的丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、邻苯二甲酸、马来酸；具有酰胺基的(甲基)丙烯酰胺、具有羟基的(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、具有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酯等的官能团单体等。这些可共聚的其他单体可以并用一种以上的单体。
作为市售的NBR胶乳，优选使用日本瑞翁公司制ニポ-ル1571等。
另外，作为聚氨酯树脂乳液，可举出使聚氨酯弹性体分散在水中制得的玻璃化转变温度-60℃～+10℃、优选-50℃～0℃的聚氨酯树脂乳液。
作为市售的聚氨酯树脂乳液，优选使用旭电化公司制アデカボンタイタ-HUX-290H等。
此外，作为天然橡胶胶乳，除了通常市售的高氨天然橡胶胶乳外，可举出使用苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯等改性的天然橡胶胶乳、低氨天然橡胶胶乳、低(脱)蛋白质天然橡胶胶乳等。
作为市售的天然橡胶胶乳，优选使用IOIコ-ポレ-シヨン公司制天然橡胶胶乳HA型等。
作为以上的基础乳液(胶乳)的(A)成分，均使用固体成分浓度优选45重量％以上、再优选55重量％以上、特别优选60～70重量％的高浓度乳液(胶乳)。固体成分浓度不足45重量％时，不能得到高浓度的组合物，需要长时间干燥，生产效率差。
(B)无机填充剂该(B)无机填充剂可举出选自碳酸钙、氢氧化铝、硅砂与硫酸钡的至少1种的粉末填充剂。其中，优选碳酸钙，特别优选的是重质碳酸钙。
(B)无机填充剂，作为增量材料，或者是为了增加固体成分的浓度或赋予重量感而使用。
上述(B)无机填充剂的使用量，相对于(A)成分(固体成分换算)100重量份，是100～1,000重量份、优选是150～500重量份。不足100重量份时，缺乏作为增量剂的效果，且难赋予重量感，而超过1,000重量份时，变得太重，或背衬材料的橡胶弹性降低。
以上的(B)无机填充剂，可以分别单独使用1种，或将2种以上混合使用。
(C)DBU(C)DBU在本发明的地毯背衬用水系乳液组合物中，是延迟后述(D)多异氰酸酯化合物的固化，尤其是可控制夏季的多异氰酸酯化合物的固化，在夏季也可以稳定地进行加工的成分。(C)DBU通常起多异氰酸酯化合物的固化催化剂的作用，但出乎意料地是，在本发明的组合物中，可以延迟(D)多异氰酸酯化合物所致的固化，可以使夏季等时组合物的粘度稳定化，并可长时间稳定地进行加工。
(C)DBU的使用量，相对于(A)成分(固体成分换算)100重量份，是0.05～1重量份，优选是0.1～0.8重量份。不足0.05重量份时，没有夏季时多异氰酸酯化合物所致的固化延迟效果，而超过1重量份时，固化的延迟效果太大，不固化。
(D)多异氰酸酯化合物(固化剂)(D)多异氰酸酯化合物是具有两个以上异氰酸酯基的化合物。(D)多异氰酸酯化合物中的异氰酸酯基，在本发明的组合物中的功能是，所述异氰酸酯基与水反应、脱水固化、导致所涂布的组合物具有速干性的固化剂。
作为这种(D)多异氰酸酯化合物，例如，可列举亚苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、4，4′-联苯二异氰酸酯、3，3′-二甲基-4，4′-联苯二异氰酸酯、4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3′-二甲基-4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、三苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚环己基二异氰酸酯、氢化甲亚苯基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等的二异氰酸酯化合物；联苯三异氰酸酯、二苯基甲烷三异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、萘三异氰酸酯等的三异氰酸酯化合物；这些的聚合物例如聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯等。
这种(D)多异氰酸酯化合物，也可以呈多异氰酸酯化合物与多元胺化合物、多元醇化合物(包括多元醇)等的反应制得的末端有异氰酸酯基的预聚物的形态使用。
作为上述多元胺化合物，例如可列举乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基六胺、五亚乙基六胺、亚环己基二胺类、异佛尔酮二胺类、亚苯基二胺类、甲亚苯基二胺类、苯二亚甲基二胺类、二苯基甲烷二胺类、三苯基甲烷多胺类、哌嗪、氨乙基哌嗪等。
另外，作为上述多元醇，可列举乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、己二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙三醇、己三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇等。
此外，作为上述多元醇化合物，可列举上述多元醇类与环氧乙烷、环氧丙烷等的环氧烷化合物加成聚合制得的聚醚多元醇化合物；上述多元醇类与马来酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、酒石酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸等的多元酸类缩合反应制得的聚酯多元醇化合物；ε-己内酯、γ-戊内酯等的内酯类开环聚合制得的聚酯多元醇化合物；使单乙醇胺、二乙醇胺等的烷醇胺类与两末端有环氧基的环氧树脂反应得到的环氧多元醇化合物；(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、三羟甲基丙烷(甲基)丙烯酸单酯等的含羟基聚合性单体的均聚物或这些的共聚物；上述含羟基聚合性单体与其他的可共聚单体例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯等的共聚物；蓖麻油或其衍生物等。
上述(D)多异氰酸酯化合物可以单独使用，也可以两种以上混合使用。
作为市售的多异氰酸酯化合物，优选使用BASF INOAC聚氨酯公司制ルプラネ-トM-20S、ルプラネ-トMB-9S等。
(D)多异氰酸酯化合物的使用量，相对于(A)成分(固体成分换算)100重量份，是0.1～10重量份，优选是0.2～8.0重量份。不足0.1重量份时，制得的组合物的固化性慢。而超过10重量份时，组合物的固化性快，由于在涂布之前进行固化，故作业性不好。
此外，(D)多异氰酸酯化合物，可在混合其他的成分制备水系乳液组合物后，到最后即将使用前的适宜的阶段进行配混，但最好在即将涂布本发明的组合物之前添加、搅拌混合。
另外，本发明的组合物，除了上述(A)～(D)成分外，还可以配混下述的添加剂。
(E)分散剂该(E)分散剂是在本发明的组合物中起保持无机填充剂的均匀分散与组合物粘度之类作用的成分。
作为(E)分散剂，可列举三聚磷酸盐、焦磷酸盐等的无机系分散剂，聚羧酸盐、甲醛缩合萘磺酸盐等的高分子分散剂等，优选是无机系分散剂。
(E)分散剂的使用量，相对于(A)成分(固体成分换算)100重量份，是0.3～2.0重量份，优选是0.5～1.5重量份。不足0.3重量份时，无机填充剂不均匀地分散，而超过2.0重量份时，不能保持粘度，产生分离与无机填充剂的沉降现象。
(F)消泡剂该(F)消泡剂，在本发明的组合物中是起防止生产组合物时的起泡与防止加工时的起泡的作用的成分。
作为(F)消泡剂，可列举矿物油系消泡剂，或聚二甲基硅油、环氧乙烷或环氧丙烷改性的二甲基聚硅氧烷或二甲基聚硅氧烷乳液等的聚硅氧烷系消泡剂；炔属醇等的醇系消泡剂等。
(F)消泡剂的使用量，相对于(A)成分(固体成分换算)100重量份，是0.1～4.0重量份，优选是0.3～3.0重量份。不足0.1重量份时，没有充分的消泡效果，而超过4.0重量时，出现排拒现象，破坏加工制品的外观。
其他的添加剂(防老剂等)本发明的组合物，除此之外，不仅可配混炭黑、氧化铁红、有机系着色剂等的颜料，还可配混交联剂、防老剂、表面活性剂、增粘剂、防腐剂等。
本发明组合物的制备本发明的组合物，在涂布前，制备方法如下例如在将上述(A)～(C)与(E)、(F)成分、以及其它添加剂配混得到的固体成分浓度75重量％以上的水系乳液组合物中，配混上述(D)多异氰酸酯化合物。
这里，本发明的水系乳液组合物的固体成分浓度通常是70～90重量％，优选是77～87重量％。不足70重量％时，制得的组合物中的水分量增多，干燥性变差，另外使该组合物固化用的(D)多异氰酸酯化合物的使用量增多，由于组合物起泡，故性能差，同时成本增加。而超过90重量％时，作为乳液的稳定性明显破坏。
(A)～(C)与(E)、(F)成分以及其它添加剂的混合，或含有这些成分的组合物与(D)多异氰酸酯化合物的混合，可以使用管线混合机、捏合机、共混机等的混合机进行。另外，此时的混合温度通常是5～35℃。
地毯的加工方法本发明中，在地毯的背面涂布含有上述(A)～(C)与(E)、(F)成分以及其它添加剂的水系乳液组合物与作为固化剂的(D)多异氰酸酯化合物添加混合制得的本发明的水系乳液组合物，再贴合布，加热固化后，进行干燥，制得大幅度缩短干燥工序且有作为贴合材料的高强度固化体的地毯。
根据本发明的地毯的加工方法，通过在(A)～(C)与(E)、(F)成分以及其它添加剂为主要成分的组合物中，添加作为固化剂的(D)多异氰酸酯化合物，经过乳液中的脱水、与水反应的水处理，例如，在160℃大约加热3分钟，得到可实用强度的固化体(裱贴材料)，可大幅度地缩短干燥过程。另外，通过使用作为延迟固化成分的(C)DBU，可控制多异氰酸酯的固化速度，在夏季也可以稳定地进行加工。
以下举出该加工方法的一个例子，但本发明不限于以下的例子。
即上述(A)～(C)与(E)、(F)成分以及其它添加剂配混制得的固体成分浓度77～87重量％的组合物中，在即将使用前，使用管线混合机等的混合机，添加上述(D)多异氰酸酯化合物进行混合，把这样得到的本发明的水系乳液组合物，例如，涂布在进行了氟树脂加工的传送带上，成为1～3mm厚度。然后，贴合玻璃或聚酯制的网或无纺布等，使尺寸稳定、防挠曲。此外，再涂布本发明的组合物成为1～3mm的厚度后，与地毯的背面贴合。然后在100～180℃，优选150～170℃的热风干燥机内通过1～5分钟，优选1～3分钟，进行加热固化，从传送带上剥下地毯，再使用100～180℃，优选150～170℃的热风干燥机干燥1～15分钟，优选干燥3～10分钟，制得裱贴的地毯。
实施例以下列举实施例更具体地说明本发明，但本发明不限于以下的实施例。
另外，实施例中的“份”与“％”只要没有特殊说明，则是重量基准。
实施例1如表1所示，向(A)SBR胶乳(JSR公司制0545)100份(固体成分换算)中加入(B)无机填充剂(清水工业公司制重质碳酸钙)500份、(C)DBU(サンアプロ公司制DBU)0.1份和离子交换水，使上述组合物的固体成分浓度达到85％，使用ヤマト科学公司制LR 500B型搅拌机，采用约600rpm的旋转速度混合约20分钟。然后加入(D)多异氰酸酯化合物(BASF INOAC聚氨酯公司制ルプラネ-トM-20S)5.0份，用同样的搅拌机搅拌3分钟，得到本发明的水系乳液组合物。
评价得到的水系乳液组合物的粘度变化、固化性、地毯性能(热和水的影响、绒头纱线的拉伸强度)。结果示于表1。
这里，混合物的固体成分浓度、粘度是按下述测定的值。
混合物的固体成分浓度按照JIS K6833“粘合剂的一般试验方法”进行测定。
混合物的粘度按照JIS K6833进行测定。
地毯的涂布试验在进行了氟树脂加工的网状(クロス)片材面上使用导向辊涂布得到的水系乳液组合物，成为1.2mm厚度之后，贴合玻璃丝网与聚酯无纺布，再使用导向辊涂布成1.2mm厚度，在其上面贴合地毯的底布，用160℃的干燥机干燥3分钟(不剥离的场合，再补加干燥3分钟判断固化性。判断上限干燥时间为9分钟，超过上限仍不固化时，判断固化性为×)，加热固化后，与片材面剥离，观察剥离状态。另外，剥离后，再在160℃干燥5分钟，对地毯的性能(热和水的影响，绒头纱线的拉伸强度)进行试验。把结果示于表1。
这里，热和水的影响、绒头纱线的拉伸强度按下述进行测定。
热和水的影响引起的挠曲(热和水引起的挠曲)按JIS L4406的“タイルカ-ペツト”进行测定。
热和水的影响导致的宽度及长度变化率(热和水引起的尺寸变化率)按JIS L4406进行测定。
绒头纱线的拉伸强度按JIS L4406进行测定。
实施例2-4，比较例1、2如表1所示，除了改变DBU添加量以外，与实施例1同样制得了实施例2～4以及比较例1、2使用的水系乳液组合物。对得到的水系乳液组合物，与实施例1同样评价粘度变化、固化性、地毯性能(热与水的影响、绒头纱线的拉伸强度)。结果示于表1。
比较例3中，使用市售的氯乙烯树脂系背衬材料代替本发明的水系乳液组合物，与实施例1同样评价地毯性能(热与水的影响、绒头纱线的拉伸强度)。结果示于表1。
表1组合物的配合处方与地毯涂布试验的结果-1
由表1清楚地看出，比较例2的未添加DBU的样品添加多异氰酸酯化合物后，用20分钟进行固化，而实施例1-4具有30分钟以上的流动性，判断适于加工。
实施例5～7如表2所示，除了变更水系乳液以外，与实施例1同样地评价与实施例3同样制备的实施例5-7。把结果示于表2。
表2组合物的配合处方与地毯涂布试验的结果-2
由表1及表2可以清楚地看出，表1的比较例2的未添加DBU的样品在添加多异氰酸酯化合物后，用20分钟进行固化，而实施例5-7具有30分钟以上的流动性，判断适于加工。
表1～2中配混材料的说明*1)SBR胶乳JSR公司制、JSR 0545(羧基改性SBR胶乳，固体成分54％)*2)丙烯酸树脂乳液JSR公司制JSR AE940(固体成分60％)*3)EVA乳液住友化学工业公司制，スミカフレツクス755(固体成分50％)*4)天然橡胶胶乳IOIコ-ポレ-シヨン公司制天然橡胶胶乳HA型，固体成分(61.5％)*5)无机填充剂碳酸钙(清水工业公司制重质碳酸钙)*6)DBUサンアポロ公司制，DBU*7)多异氰酸酯化合物BASF INOAC聚氨酯公司制，ルプラネ-トM-20S(聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯)*8)固体成分浓度(％)水系乳液、无机填充剂(CaCO3)与DBU组成的水系乳液组合物的固体成分浓度燃烧试验使用导向辊在氟树脂加工的网状片材面上涂布实施例3与比较例3的水系乳液组合物，成为2mm厚后，使用160℃的干燥机加热固化3分钟后，与片材面剥离，再在160℃下干燥5分钟，制得试验用成型体片。使该试验体燃烧，测定燃烧发热量。把燃烧试验的结果示于表3。另外，可燃物颜料、燃烧气体中的CO、Cl2浓度用下述方法算出。
表3燃烧试验结果
这里，试验体的可燃物含量、燃烧发热量、燃烧气体中的CO、Cl2浓度的测定如下进行。
可燃物含量
由水系乳液组合物的可燃物配合比例算出。
燃烧发热量按照JIS K2279的“原油以及石油制品-发热量试验方法和计算推定方法”进行测定。
燃烧气体中的CO、Cl2浓度由“塑料的燃烧性”(1979年6月15日发行，工业调查会刊有限公司，喜多信之著)算出。
根据本发明，作为地毯背衬用途，为了增加水系乳液组合物的涂布量，在将水系乳液组合物与多异氰酸酯化合物混合使用的场合，通过添加作为夏季控制固化的成分的DBU，可以控制多异氰酸酯化合物的固化速度，可以稳定地进行加工。另外，根据本发明，与现行的氯乙烯系树脂系背衬材料的背面加工相比，燃烧发热量少，燃烧气体中的CO、Cl2浓度低，对环境污染的减少也极有效。
因此，本发明的水系乳液组合物，特别适用于办公与住宅、高层建筑的室内铺设的地毯的用途。
权利要求
1.水系乳液组合物，其特征在于，相对于(A)水系乳液以固体成分换算100重量份，含有(B)无机填充剂100～1,000重量份，(C)1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7 0.05～1重量份，与(D)多异氰酸酯化合物0.1～10重量份。
2.权利要求1所述的水系乳液组合物，其特征在于，(A)成分是选自苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳、丙烯酸树脂乳液、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液、与天然橡胶胶乳的至少1种。
3.权利要求1所述的水系乳液组合物，其特征在于，(B)无机填充剂是碳酸钙。
4.权利要求1所述的水系乳液组合物，其特征在于，(D)多异氰酸酯化合物是聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯。
5.权利要求1～4的任何一项所述的水系乳液组合物，其特征在于，是地毯背衬用。
6.地毯的加工方法，其特征是，在地毯的背面涂布权利要求1～4任何一项所述的水系乳液组合物，根据需要，再贴合布，加热固化后，进行干燥。
全文摘要
一种水系乳液组合物，相对于(A)水系乳液(固体成分换算)100重量份，含有(B)无机填充剂100～1,000重量份，(C)1，8－二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯－7 0.05～1.0重量份，与(D)多异氰酸酯化合物0.1～10.0重量份。通过在水系乳液组合物中使用DBU，在夏季也可以稳定地进行加工。
文档编号C08K3/00GK1715322SQ20051008109
公开日2006年1月4日 申请日期2005年6月30日 优先权日2004年7月1日
发明者宗秀二郎, 中井照雄, 林直树, 林崎敏郎 申请人:株式会社E-Tec