专利名称：水系热处理液组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及在金属部件的淬火等中使用的水系热处理液组合物。
背景技术：
金属部件的淬火中使用的热处理液大致分为油系和水系(水溶液系)，广泛使用油系。这是由于，油系热处理液具有适度的冷却性能，淬火变形小，不用担心淬裂产生。另一方面，对于特别大的金属部件或淬火性差的金属部件，油系热处理液的冷却速度慢，冷却性能不足，因此使用水系热处理液。但是，水系热处理液比油系热处理液的冷却性能高，因此，容易发生冷却不均，可能淬裂。因此，为了防止淬裂，已知有在水系热处理液中添加水溶性聚合物的组合物。上 述水系热处理液组合物中，水溶性聚合物附着于金属部件的表面，阻碍热传递，抑制冷却性能。添加了水溶性聚合物的水系热处理液组合物在工业上得到普及，作为水溶性聚合物，聚亚烷基二醇(PAG)是主流。不过上述水系热处理液组合物的蒸气膜阶段长，因此有容易发生冷却不均的缺点。因此，有人提出了一种水系热处理液组合物，其中，通过在高分子量的聚亚烷基二醇中添加低分子量的二醇，缩短蒸气膜阶段，使耐冷却不均性能提高(参照专利文献I)。
另一方面，作为提高耐冷却不均性能的技术，已知长期以来采用食盐水的淬火。食盐水没有蒸气膜阶段，因此具有高冷却性能，同时耐冷却不均性能高，淬裂少(参照非专利文献I)。现有技术文献
专利文献
专利文献I :日本特开平9-227932号公报 非专利文献
非专利文献I :大和久重雄，“焼割札全考A 3 (对淬裂的探讨)”，热处理，昭和42年6月，第7卷，第3号，140-144页。
发明内容
发明要解决的课题
但是，专利文献I的水系热处理液组合物的耐冷却不均性能也不一定充分。另外，非专利文献I的食盐水在热处理后I小时以内这样极短的时间内即生锈,对油槽等设备的腐蚀也显著，因此几乎无法在工业上使用。因此，本发明的目的在于提供一种水系热处理液组合物，其具有高冷却性能和耐冷却不均性能，同时防锈性能良好。解决课题的手段
为解决上述课题，本发明提供以下所述的水系热处理液组合物。[I]水系热处理液组合物，其特征在于该水系热处理液组合物是配合超支化型聚甘油而成的。[2]上述[I]的水系热处理液组合物，其特征在于上述超支化型聚甘油的质均绝对分子量为5，000以上500，000以下。[3]上述[2]的水系热处理液组合物，其特征在于上述超支化型聚甘油的质均绝对分子量为5，000以上100，000以下。[4]上述[1]_[3]中任一项的水系热处理液组合物，其特征在于以组合物总量为基准,上述超支化型聚甘油的配合量为3%质量以上30%质量以下。[5]上述[1]_[4]中任一项的水系热处理液组合物,其特征在于该水系热处理液组合物中进一步配合水溶性防锈剂。[6]上述[1]_[5]中任一项的水系热处理液组合物,其特征在于该水系处理液组合物用于以下任意用途在浸溃淬火、高频淬火，和固溶化处理时的冷却。 发明的效果
本发明的水系热处理液组合物配合超支化型聚甘油，因此具有高冷却性能和耐冷却不均性能，同时可发挥良好的防锈性能。
图I是表示以往的聚合物水溶液的冷却性能和耐冷却不均性能的图。图2是表示本发明的水系热处理液组合物的冷却性能和耐冷却不均性能的图。图3是用于计算本发明中使用的超支化型聚甘油的支化度的13C-NMR谱的图。图4是表示本发明的实施例和比较例的水系热处理液组合物的冷却性能的图。图5是表示比较例的食盐水的冷却性能和耐冷却不均性能的图。
具体实施方案本发明的水系热处理液组合物(以下可简称为“组合物”)是一种水溶液，其特征在于配合超支化型聚甘油(以下可简称为“HBP-PGR”)而成。在本发明的组合物中配合的HBP-PGR例如是由缩水甘油的开环聚合得到的下述化学式(I)所示的超支化型聚合物。HBP-PGR在缩水甘油的重复单元上具有分支结构。[化I]
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配合了本发明的HBP-PGR的组合物具有高冷却性能和耐冷却不均性能，同时也具有良好的防锈性能。使用以往的聚合物水溶液进行淬火时，蒸气膜阶段长，因此容易发生冷却不均。因此搅拌聚合物水溶液来抑制冷却不均的发生。但是，根据金属部件的大小或形状，搅拌效率部分降低。搅拌效率低的部分中，冷却速度相对变慢，因此容易发生冷却不均。这里，冷却不均发生的容易程度可通过有无搅拌带来的冷却时间的差来评价。在以往的聚合物水溶液中，例如如图I所示，冷却时间的差大，因此容易发生冷却不均。与此相对，本发明的组合物中，例如如图2所述，几乎没有蒸气膜阶段，有无搅拌带来的冷却时间的差几乎没有，因此冷却速度快，可抑制冷却不均的发生(具体实验条件如后所述)。特别是在金属部件大时或形状复杂时，本发明的组合物可发挥高的耐冷却不均性能。另外，本发明的组合物中，与以往的聚合物水溶液不同，不在金属部件的表面形成聚合物膜，因此可进一步发挥高冷却性能和耐冷却不均性能。HBP-PGR的配合量，按照组合物总量基准，优选3%质量以上30%质量以下。如果HBP-PGR的配合量为3%质量以上，则可充分发挥耐冷却不均性能。另一方面， 如果HBP-PGR的配合量为30%质量以下，则可以抑制粘性升高，金属部件无需粘性物洗涤工序。因此，优选的HBP-PGR的配合量范围是5%质量以上15%质量以下。HBP-PGR的质均绝对分子量优选5，000以上500，000以下。如果HBP-PGR的质均绝对分子量为5，000以上，则可获得良好的粘性，可充分发挥冷却性能或耐冷却不均性能。另一方面，如果HBP-PGR的质均绝对分子量为500，000以下，则聚合物链难以被切断，可抑制低分子的生成，可充分发挥冷却性能或耐冷却不均性能。因此，优选的质均绝对分子量的范围是5，000以上100，000以下。需要说明，HBP-PGR的质均绝对分子量可使用0. 2mol/L浓度的NaNO3水溶液作为流动相溶剂，通过尺寸排阻色谱在线-多角度光散射(SEC-MALLS)法测定。另外，HBP-PGR的支化度为0. 40以上0. 65以下，优选0. 45以上0. 55以下。HBP-PGR的支化度可通过以下所述方法测定。〈支化度的测定方法〉
测定条件将200mg聚合物溶解于0. 6mL重水
使用装置100MHz13C-NMR[日本电子株式会社制造，“ JE0LJNM-A400II ” ]
测定条件带反转门控的13C-NMR测定(Ime13C-NMR)，脉冲间隔时间7秒，以丙酮作为标准峰(8 30. 89ppm)进行测定。积分次数4000次 积分中使用的各峰范围
LI 60. 75-62. 12ppm
T 62. 68-63. 35ppm
L2 72. 01-73. 38ppm(该峰的积分值包含2个碳的量，因此计算时釆取其一半的值) D 76. 93-79. 68ppm ；
上述各峰范围以图3的13C-NMR谱表示。支化度(DB)按照下式(2)，由上述各峰的积分值计算。支化度(DB) =2D/ (2D+L1+L2/2)... (2)
[HBP-PGR的制造方法]HBP-PGR的制造方法是使用BF3络合物作为引发剂，使单体缩水甘油进行开环聚合。此时，作为引发剂使用的BF3络合物例如可举出=BF3 乙基醚络合物[(C2H5)2O BF3] >BF3 苯酚络合物[(C6H5OH)2 BF3]、BF3 单乙基胺络合物[C2H5NH2 BF3]、BF3 正丁基醚络合物[(H-C4H9)2O BF3]等。其中，从作为引发剂的性能上看，优选BF3 乙基醚络合物。该开环聚合中的溶剂可以使用对反应为惰性并可充分溶解引发剂、单体缩水甘油和产物HBP-PGR的有机溶剂，特别优选二氯甲烷。作为具体的操作，若举出优选的例子说明，如下在具备搅拌装置和缩水甘油加入装置的反应装置中，加入作为溶剂的二氯甲烷和作为引发剂的BF3 乙基醚络合物，边搅拌该含有引发剂的溶液边缓慢向其中加入缩水甘油。上述BF3 乙基醚络合物的加入量是对于每IL溶剂，为I毫摩尔以上10毫摩尔以下，优选2毫摩尔以上6毫摩尔以下。另外，缩水甘油的加入速度是对于每IL溶剂，为0. 05摩尔/小时以上I. 0摩尔/小时以下，优选0. I摩尔/小时以上0. 5摩尔/小时以下。聚合温度优选-30°c以上10°C 以下，更优选_20°C以上0°C以下。从HBP-PGR的收率方面考虑，缩水甘油的全部加入量是相对于I摩尔BF3 乙基醚络合物，为300摩尔以上1，800摩尔以下，优选400摩尔以上1，600摩尔以下。另外，关于搅拌条件，可根据反应装置的大小或搅拌装置的形状等选择最佳条件。加入缩水甘油后，进一步在上述聚合温度下进行后搅拌，继续进行聚合。全部聚合时间受聚合温度、引发剂或缩水甘油的加入量等左右，不能一概而论，通常为20小时以上50小时以下。如上所述，进行开环聚合，通过适当选定上述各条件，HBP-PGR的质均绝对分子量可控制，同时可以再现性良好地获得HBP-PGR。需要说明，该开环聚合反应中，在反应体系中单体少的条件下，容易发生分子内环化(回咬(backbiting))。因此,在缩水甘油的加入速度过慢时或聚合时间过长时,容易发生分子内环化，导致低分子量化或收率的降低。反应结束后，例如通过进行下述操作，可以高效率地获得以开环聚合生成的HBP-PGR。S卩，通过氨水等使反应终止，然后馏去溶剂，将残渣溶解于甲醇，用丙酮再沉淀，由此可以以高纯度获得HBP-PGR。优选本发明的组合物中进一步配合水溶性防锈剂。从防锈性能的提高与经济性的平衡等方面考虑，以组合物总量为基准，水溶性防锈剂的配合量优选0. 01%质量以上5%质量以下，更优选0. 03%质量以上1%质量以下。水溶性防锈剂可举出辛酸盐、壬酸盐等脂族单羧酸盐，或异壬酸盐、新癸酸盐等脂族分支羧酸盐，辛二酸(软木酸)盐、癸二酸(皮脂酸)盐、十二烷二酸等的脂族二羧酸盐，例如优选使用癸二酸钾、十二烷二酸乙醇胺盐等可优选使用。需要说明，水溶性防锈剂还可以是芳族羧酸盐。另外，水溶性防锈剂还可优选使用单羟基单乙基哌嗪等的哌嗪衍生物等。本发明的组合物中可进一步配合热处理液中常用的添加剂，例如抗氧化剂和清净分散剂等。本发明的组合物在金属部件的热处理中可发挥优异的冷却性能、耐冷却不均性能和防锈性能，例如作为对碳钢、镍-锰钢、铬-钥钢、锰钢等各种合金钢的热处理液适合地使用。另外，使用本发明的组合物对钢材等金属部件进行热处理时，将热处理液组合物的温度设定为通常的热处理温度(40°C左右)。需要说明，在控制了冷却性能时，也可以使组合物的温度在100°C以下尽可能地提高。本发明的组合物具有高冷却性能和耐冷却不均性能，同时发挥防锈性能，因此可以作为在浸溃淬火、高频淬火、铝等固溶化处理时的冷却等中使用的热处理液适合地使用。
实施例接着，通过实施例、比较例进一步详细说明本发明，但本发明并不受这些例子的任·何限制。具体来说，按照以下方法评价水系热处理液组合物的冷却性能、耐冷却不均性能和防锈性能。[实施例I、2和比较例I至比较例5]
将以下所示配合剂以规定量配合到水中，调制水系热处理液组合物，制成试样液。配合组成如表I所示。(I)(配合剂)
(I. D热处理剂
超支化型聚甘油(HBP-PGR):质均绝对分子量(Mw) =10，000，分子量分散度(Mw/Mn) =3. 08，支化度(BD) =0. 51
聚亚烷基二醇(PAG):质均绝对分子量(Mw) =40，000 乙二醇单丁基醚和丙二醇市售商品 (1.2)水溶性防锈剂
癸二酸钾和单羟基单乙基哌嗪市售商品 (I. 3)食盐市售商品。(2)质均绝对分子量(Mw)的测定
HBP-PGR和PAG的质均绝对分子量，按照下述装置和条件、通过尺寸排阻色谱在线-多角度光散射(SEC-MALS)法测定。需要说明，使用聚苯乙烯作为标准品。分离柱使用2根Tosoh TSKgel GMPWa柱(线性，7. 5mmX600mm ;排阻限，5X IO7)。柱温40°C
流动相溶剂0. 2mol/L浓度NaNO3水溶液 流动相流速1. OmL/分钟 试样浓度3g/mL 注入量100 ii L
检测器I :多角度光散射检测器(Wyatt公司制造，“DAWN8”)
检测器2 :粘度检测器(Wyatt公司制造，“Viscostar”)
检测器3 :折射率(RI)检测器(Wyatt公司制造，“OptilabrEX”)
(3)平均分子量分布的测定(质均绝对分子量(Mw)/数均分子量(Mn)，Mw和Mn是标准聚苯乙烯换算值)
采用上述(2)的装置和条件，通过SEC-MALLS法获得。
(4)支化度(DB)的测定 按照本说明书所述方法求出。[表 I]
权利要求
1.水系热处理液组合物，其特征在于该水系热处理液组合物是配合超支化型聚甘油而成的。
2.权利要求I的水系热处理液组合物，其特征在于上述超支化型聚甘油的质均绝对分子量为5，OOO以上500，000以下。
3.权利要求2的水系热处理液组合物，其特征在于上述超支化型聚甘油的质均绝对分子量为5，000以上100，000以下。
4.权利要求1-3中任一项的水系热处理液组合物，其特征在于以组合物总量为基准,上述超支化型聚甘油的配合量为3%质量以上30%质量以下。
5.权利要求1-4中任一项的水系热处理液组合物，其特征在于该水系热处理液组合物中进一步配合水溶性防锈剂。
6.权利要求1-5中任一项的水系热处理液组合物,其特征在于该水系处理液组合物用于以下任意用途浸溃淬火、高频淬火，和固溶化处理时的冷却。
全文摘要
本发明提供具有高的冷却性能和耐冷却不均性能、同时防锈性能良好的水系热处理液组合物。水系热处理液组合物的特征在于配合超支化型聚甘油而成。另外，超支化型聚甘油的质均绝对分子量优选5,000以上500,000以下。若使用该水系热处理液组合物进行金属部件的淬火，则具有高冷却性能和耐冷却不均性能，同时可发挥良好的防锈性能。
文档编号C21D1/60GK102753709SQ201180010380
公开日2012年10月24日 申请日期2011年2月22日 优先权日2010年2月22日
发明者山中雅巳, 市谷克实, 高木史明 申请人:出光兴产株式会社