光学膜、偏振板及图像显示装置的制作方法

专利名称：：光学膜、偏振板及图像显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及偏振片的保护膜用光学膜、及将该膜作为保护膜用于偏振片的单面或两面的偏振板以及使用该偏振板的图像显示装置，所述偏振片的保护膜用光学膜的浊度小、透明性优异；可见光透射率高、双折射小等光学特性优异；具有良好的机械强度、耐热性及透湿性；且具有优异的紫外线吸收性能。
背景技术：
：偏振板是具有仅使有特定振动方向的光透射而遮蔽其它的光的功能的材料，其被广泛用作例如构成液晶显示装置的部件之一。作为这种偏振板，一般使用具有层叠了偏振片和保护膜的构成的偏振板。所述偏振片是具有仅使有特定振动方向的光透射的功能的材料，一般使用例如将聚乙烯醇(以下有时记为“PVA”。)膜等拉伸、用碘或双色性染料等染色了的膜。另外，最近也使用涂布型的偏振片。所述保护膜是承担保持偏振片并赋予整个偏振板实用的强度等功能的材料，一般使用例如纤维素系膜的三醋酸纤维素(以下记为“TAC”。)膜等。纤维素系膜的透明性良好、双折射小等光学均一性优异且具有实用的耐热性和优异的机械强度，因此，具有作为偏振片保护膜的优异的特性。另外，由于透湿度高，与PVA等的偏振片粘贴在一起时，PVA或粘接剂的水分渗透性优异等加工性能也良好，因此，一般作为偏振片保护膜使用(例如，参照专利文献1)。但是，纤维素系膜(例如TAC膜)由于吸水性也强，因此在偏振片的性能下降、由吸水引起的尺寸稳定性等方面存在问题。为了解决此问题，尝试有通过使用吸水率比现有的TAC膜更小的膜材料作为偏振片保护膜以提高尺寸稳定性，但吸水性小的聚碳酸酯膜或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄由于光弹性常数大，受外部应力的作用而使相位差发生变化，因此会导致偏振板的性能降低。因此，作为偏振片保护膜，提出有透湿度低、经单向拉伸了的高密度聚乙烯或聚丙烯膜膜(例如，参照专利文献2。)。但是，经单向拉伸了的聚乙烯或聚丙烯存在产生相位差、作为偏振板的功能降低这样的问题。专利文献1日本特开平7-120617号公报专利文献2日本特公平6-12362号公报
发明内容鉴于如上所述的问题，本发明人等开发了利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂作为用于光学膜的树脂(例如，日本特愿2007-261295号)。利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂的浊度小、透明性优异；可见光透射率高、双折射小等光学特性优异；具有良好的机械强度、耐热性及透湿性，但存在紫外线吸收性能不充分，有待进一步改善这样的课题。然而，对于偏振片等有机部件，为了防止由紫外线引起的老化，通常通过设置紫外线防护过滤器等进行保护或利用含有紫外线吸收剂的保护膜进行保护。作为保护膜中使用的紫外线吸收剂，例如为TAC膜时，通常可以举出羟基二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、水杨酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、镍络盐系化合物等各种各样的化合物。但是，将这些紫外线吸收剂应用于以聚丙烯系树脂为主成分的光学膜时，存在(i)由于渗出到膜表面的紫外线吸收剂的渗出等，膜的成型加工时的稳定性降低；(ii)由于成型加工时的蒸发等导致的紫外线吸收剂的消失，为了确保紫外线吸收性能，紫外线吸收剂用量增加；(iii)相对于添加量紫外线吸收性能过低；等问题，并不是任意的紫外线吸收剂都可以无限定地应用，另外，聚丙烯系树脂中，根据其种类的不同，可以应用的紫外线吸收剂也不同。因此，期望研究可以用于本发明中使用的以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂作为主成分的光学膜的紫外线吸收剂。即，本发明的课题在于，提供偏振片的保护膜用光学膜及将该膜作为保护膜用于偏振片的单面或两面的偏振板、以及使用了该偏振板的图像显示装置，所述偏振片的保护膜用光学膜浊度小、透明性优异；可见光透射率高、双折射小等光学特性优异；具有良好的机械强度、耐热性及透湿性；且具有优异的紫外线吸收性能。本发明人等为了解决上述课题反复进行了专心研究，结果发现，以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂为主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的光学膜适合用作偏振片的保护膜，从而可以解决上述课题。即，本发明提供[1]一种偏振片的保护膜用光学膜，其含有以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂为主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系树脂混合物，并且，苯并三唑系化合物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物为0.085.5质量％。[2]如上述[1]所述的光学膜，其中，聚丙烯系树脂的弯曲弹性模量为700MPa以上。[3]如上述[1]或[2]所述的光学膜，其中，聚丙烯系树脂的熔体流动速率(MFR；依据JISK7210的在230°C、负荷2.16kg的条件下的测定值)为20g/10分钟以上。[4]如上述[1][3]中的任一项所述的光学膜，其中，苯并三唑系化合物为苯并三唑系苯酚。[5]如上述[4]所述的光学膜，其中，苯并三唑系苯酚为2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚或2-(2H-苯并三唑_2_基)-4，6-二-叔戊基苯酚。[6]如上述[1][5]中的任一项所述的光学膜，其中，光学膜为未拉伸膜。[7]一种偏振板，其是在偏振片的至少单面上形成上述[1][6]中的任一项所述的光学膜而成的，及[8]如上述[7]所述的偏振板，其与液晶单元粘贴在一起使用，并且光学膜形成于偏振片的与液晶单元侧相反的一侧，及[9]一种图像显示装置，其使用上述[7]或[8]所述的偏振板。本发明提供一种偏振片的保护膜用光学膜，其特征在于，含有利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂。本发明的光学膜的浊度小、透明性优异；可见光透射率高、双折射小等光学特性优异；透湿性优异；且具有优异的紫外线吸收性能。另外，耐热性、耐湿热性等各种耐久性优异，不给偏振板的光学性能带来任何影响，可以使偏振板的偏振度提高，而且，柔软且富于弹性。进而，本发明的光学膜由于对来自外部的冲击或变形具有抵抗力，因此通过粘贴在偏振片上，可以得到作为液晶显示元件的强度及可靠性显著提高的偏振板。除此以外，与目前广泛使用的TAC膜相比较时，本发明的光学膜具有与其同等以上的保护功能。特别是相对于TAC膜为亲水性、几乎没有防湿性，本发明的光学膜为疏水性，可以使偏振板的耐久性大幅提高。图1是表示本发明的偏振板的制造工序的示意图。图2是表示具有本发明的偏振板的液晶单元的构成例的示意图。图3是表示具有本发明的偏振板的电阻膜式触摸式面板(玻璃/玻璃型)的构成例的示意图。图4是表示具有本发明的偏振板的电阻膜式触摸式面板(玻璃/膜型)的构成例的示意图。符号说明1熔融树脂(PP)2光学元件3偏振片4:保护膜(光学膜)5粘接剂层6液晶单元7偏振板8:相位差板(双折射层)9:触摸式面板的偏振板10:防反射膜11λ/4板12偏振板的保护膜[上]12’偏振板的保护膜[下]13偏振片(PVA)14玻璃I5:ITO保护膜16偏振板的保护膜[下外]17触摸式面板的偏振板具体实施例方式[利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂]本发明的光学膜的特征在于，其含有以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂为主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系树脂混合物。本发明中使用的聚丙烯系树脂为由后述的茂金属催化剂合成的树脂，优选为丙烯和α-烯烃的共聚物。作为α-烯烃，使用乙烯、碳数418的1-烯烃，具体而言，可以举出乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-庚烯、4-甲基-戊烯-1、4-甲基-己烯-1、4，4-二甲基戊烯-1等。共聚物中的丙烯单元的比例优选为80摩尔％以上，共聚用单体为20%摩尔以下。作为共聚用单体，上述α-烯烃不限于1种，可以使用2种以上，也可以将共聚物设定为三元共聚物之类的多元系共聚物。作为本发明中使用的茂金属催化剂，既可以是活性点均勻的单活性中心催化剂，也可以是活性点不均勻的多活性中心催化剂，其中，特别优选为多活性中心催化剂。一般而言，可以使用&、Ti、Hf等46族(IVBVIB族)过渡金属化合物特别是4族(IVB族)过渡金属化合物和具有环戊二烯基或环戊二烯基衍生物基团的有机过渡金属化合物。作为环戊二烯基衍生物基团，可以使用五甲基环戊二烯基等烷基取代体基团、或者2个以上取代基键合而构成饱和或不饱和的环状取代基的基团，可以代表性地举出茚基、芴基、奧基、或这些基团的部分氢化物。另外，还可以优选举出多个环戊二烯基通过亚烷基、亚甲硅基、锗烯基(germylene)等键合的基团。作为助催化剂，可以使用选自由羟基铝化合物、可与茂金属化合物反应而使茂金属化合物成分转换为阳离子的离子性化合物或者路易斯酸、固体酸、或离子交换性层状硅酸盐构成的组中的至少1种化合物。另外，根据需要，可以与这些化合物一同添加有机铝化合物。上述层状硅酸盐，是指通过离子键等形成所构成的面相互以微弱的结合力平行重叠的结晶结构的硅酸盐化合物。在本发明中，层状硅酸盐优选为离子交换性。在此，所谓离子交换性，是指层状硅酸盐的层间阳离子可以交换。对于大部分层状硅酸盐，主要以粘土矿物的主成分的形式天然出产，但这些层状硅酸盐并不特别限定于天然产的物质，也可以是人工合成物。作为层状硅酸盐的具体例，只要是公知的层状硅酸盐就没有特别限定，例如可举出地开石、珍珠陶土、高岭石、富硅高岭石、准埃洛石、埃洛石等高岭土族；纤蛇纹石、利蛇纹石、叶蛇纹石等蛇纹石族；蒙脱土、喳脱土(日文廿々二t4卜)、贝得石、绿脱石、皂石、带云母、锂蒙脱石、硅镁石等蒙脱石族；蛭石等蛭石族；云母、伊利水母、绢云母、海绿石等云母族；石绒；海泡石；坡缕石；皂土；叶蜡石；滑石；绿泥石族。这些层状硅酸盐也可以形成混合层。这些层状硅酸盐中，优选蒙脱土、喳脱土、贝得石、绿脱石、皂石、锂蒙脱石、硅镁石、皂土、带云母等蒙脱石族；蛭石族；云母族。可以对这些层状硅酸盐实施化学处理。在此，所谓化学处理，除去附着在表面的杂质的表面处理和给层状硅酸盐的结晶结构、化学组成带来影响的处理中的任一处理均可以使用。具体而言，可举出(a)酸处理、(b)碱处理、(c)盐类处理、(d)有机物处理等。这些处理可以使除去表面的杂质、交换层间的阳离子的结晶结构中的Al、Fe、Mg等阳离子溶出，其结果，可以形成离子复合体、分子复合体、有机衍生物等，改变表面积和层间距离、固体酸性等。这些处理既可以单独实施，也可以组合2种以上的处理实施。作为利用上述茂金属催化剂合成聚丙烯系树脂的方法(聚合方法)，可举出在这些催化剂的存在下使用惰性溶剂的淤浆法、实质不使用溶剂的气相法、溶液法、或者以聚合单体作为溶剂的本体聚合法等。《弯曲弹性模量》对于本发明中的聚丙烯系树脂而言，优选弯曲弹性模量为700MPa以上、更优选为900MPa以上。弯曲弹性模量在上述范围内时，作为光学膜可得到充分的强度，可以容易地进行后加工。《熔体流动速率》接着，对于本发明中的聚丙烯系树脂而言，优选熔体流动速率(以下有时记为MFR0)为20g/10分钟以上，更优选为2040g/10分钟。在此，MFR是依据JISK7210所测定的值，其测定条件为230°C、负荷2.16kg。若聚丙烯系树脂的MFR在上述范围内，则作为光学膜可得到充分的强度，可以容易地进行后加工。若MFR在上述范围内，则树脂就不会产生变形，因此，不易出现相位差，另外，由于生产批内的MFR容易稳定，因此可以稳定成型，可以控制MFR调节剂等添加剂的添加量，从而，不会给物性带来不良影响。需要说明的是，聚丙烯系树脂的MFR可以通过例如有机过氧化物等普通的MFR调节剂等进行调节。《其它性状》另外，对于该聚丙烯系树脂而言，优选熔点(Tm)为130°C以上。若熔点(Tm)为130°C以上，则光学膜的耐热性提高，可应用于偏振板的耐热用途，因此优选。进而，对于该聚丙烯系树脂而言，优选抗拉强度为20MPa以上。若为20MPa以上，则用辊至辊(RollToRoll)的方法将光学膜介由粘接剂层粘贴到偏振片时，无论取向如何，光学膜均不产生相位差，因此可以维持偏振板的性能。[苯并三唑系化合物]本发明的光学膜中使用的聚丙烯系树脂混合物是含有苯并三唑系化合物的树脂混合物，其含量相对于该树脂混合物为0.085.5质量％。该苯并三唑系化合物是用作紫外线吸收剂的赋予本发明的光学膜以紫外线吸收性能的化合物。通常，对于光能而言，按紫外线波长的长度的顺序分类为UV-A(380315nm)、UV-B(315280nm)及UV_C(280IOOnm)。波长变短时，对光学膜的破坏性增强，但由于臭氧层及大气中的氧等吸收波长短的太阳光线，因此，280nm以下的紫外线到达地面的量少。已知，聚丙烯系树脂的劣化大部分是由波长280400nm的光的照射所导致的，其中聚丙烯系树脂的主要吸收波长为310nm(UV-B区域)、330nm(UV-A区域)、370nm(UV-A区域)。因而，为了防止聚丙烯系树脂的由紫外线导致的劣化，需要利用添加的紫外线吸收剂吸收UV-A区域的光和UV-B区域的光。添加在本发明的光学膜中的苯并三唑系化合物特别优选吸收UV-A区域及UV-B区域的光的化合物。另外，在使用吸收这些区域的光的无机系紫外线吸收金属氧化物时，由于还可获得后述的防止偏振片劣化或液晶劣化这样的效果，因此优选。本发明的光学膜含有苯并三唑系化合物作为紫外线吸收剂。作为本发明的光学膜中使用的苯并三唑系化合物，可举出2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)_4，6_二-叔戊基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-双(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑_2_基)-对甲酚、2，2，-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚)、2_(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-叔丁基苯酚等苯并三唑系苯酚；2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-5_氯-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)_2H_苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，_羟基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，_羟基-3，，5，-二-叔戊基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-(3”，4”，5”，6”_四氢化邻苯二甲酸酰亚胺甲基)_5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羟基-3，，5，-二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑、聚乙二醇的3-(3-(苯并三唑-2-基)-5_叔丁基-4-羟基苯基)_丙酸酯、2-(2，-羟基-5’_叔丁基苯基)-苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-异辛基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-正辛基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-十二烷基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-十六烷基苯基)-苯并三唑、2-(2’_羟基-3’-叔戊基-5’-苯并苯基)-苯并三唑等。其中，优选2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-双(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3_四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-对甲酚、2，2，-亚甲基双(6_(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚)、2-(5-氯-2H-苯并三唑_2_基)_4_甲基-6-叔丁基苯酚等苯并三唑系苯酚；2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2，-羟基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’，5’-二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑，从紫外线吸收性能的稳定性的观点考虑，更优选上述苯并三唑系苯酚。从光学膜制造后的渗出少、紫外线吸收性能的稳定性的观点考虑，特别优选2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔戊基苯酚。苯并三唑系化合物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物需要为0.085.5质量％，优选为0.51.5质量％。若苯并三唑系化合物的含量在上述范围内，则可以赋予本发明的光学膜以良好的紫外线吸收性能，另外，可以确保膜的良好的透明性，不会产生着色等，进而，制造光学膜后不会产生渗出。另外，这些苯并三唑系化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物按任意的比例混合使用。[金属氧化物系紫外线吸收剂]在本发明中，聚丙烯树脂混合物除了含有上述作为有机系紫外线吸收剂的苯并三唑系化合物以外，还可以含有金属氧化物系紫外线吸收剂。作为金属氧化物系紫外线吸收剂，可优选举出氧化锌、氧化钛、氧化铈及氧化铁，尤其优选氧化锌及氧化钛。这些紫外线吸收剂可以单独使用或按任意的比例混合2种以上使用。从使可见光透射率良好同时确保紫外线吸收性能的观点考虑，金属氧化物系紫外线吸收剂的平均粒径优选为590nm、更优选为550nm。从上述观点考虑，紫外线吸收金属氧化物的平均粒径越小越优选，考虑制造成本时，优选下限为5nm。在此，平均粒径是将用三氯甲烷等溶剂使炭黑充分稀释分散的分散液在带火棉胶膜的筛孔上展开、干燥后，进行用透射型电子显微镜(TEM)摄像的TEM照片的计算机图像分析，以具有与所抽取的各凝集体的面积相等的面积的圆的直径(等面积圆直径)为粒径，由所得的粒径分布求出的算术平均值(数平均值)。为了在确保光学膜的良好的紫外线吸收性能的同时得到良好的透明性，金属氧化8物系紫外线吸收剂的含量相对于聚丙烯系树脂混合物通常为0.085.5质量％左右。这些金属氧化物系紫外线吸收剂可以将通常为粉体的材料用作原料。在金属氧化物系紫外线吸收剂为粉体时，金属氧化物系紫外线吸收剂由于分散性差，因此需要预先制备聚丙烯系树脂和金属氧化物系紫外线吸收剂的母炼胶，然后混炼到聚丙烯系树脂中。制备母炼胶时金属氧化物系紫外线吸收剂的含量相对于聚丙烯系树脂和金属氧化物系紫外线吸收剂的混合物优选为50质量％以下，更优选为20质量％以下。若金属氧化物系紫外线吸收剂的含量在上述范围内，则母炼胶中的金属氧化物系紫外线吸收剂的分散性变好。[山梨糖醇系添加物]另外，在本发明中，为了提高抗拉强度并且提高透明性，聚丙烯系树脂混合物还可以进一步含有山梨糖醇系添加物。作为山梨糖醇系添加物，优选对相位差的影响微小的二亚苄基山梨糖醇系添加物。作为二亚苄基山梨糖醇系添加物，可优选举出1，3-2，4_二亚苄基山梨糖醇、1，3-2，4-二对甲基二亚苄基山梨糖醇等二-取代二亚苄基山梨糖醇及混合有二_取代亚苄基山梨糖醇和二丙三醇单脂肪酸酯的物质等。已知二亚苄基山梨糖醇系添加物作为透明成核剂有助于聚丙烯树脂的透明度提高和强度提高，但在发明中，用于偏振片的保护膜用光学膜时，发现对相位差几乎没有影响。上述二亚苄基山梨糖醇系添加物中，也优选混有渗出少且稳定的二丙三醇单脂肪酸酯的二亚苄基山梨糖醇系成核剂。作为二丙三醇单脂肪酸酯，优选二丙三醇单月桂酸酯、二丙三醇单十四烷酸酯、二丙三醇单硬脂酸酯等。它们可以单独或混合使用。上述添加物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物优选为0.030.5质量％的范围，更优选为0.050.25质量％。为0.03质量份以上时，可以实现透明性的提高及强度的充分的提高。另一方面，为0.5质量份以下时，可有效地获得透明度的提高及强度的提高的效果，因此有利于成本控制。另外，使用混有二丙三醇单脂肪酸酯的二_取代亚苄基山梨糖醇时，二_取代亚苄基山梨糖醇的含量相对于聚丙烯系树脂组合物优选设定为0.030.3质量％，混合的二丙三醇单脂肪酸酯的含量相对于聚丙烯系树脂组合物优选设定为0.010.2质量％。对于二亚苄基山梨糖醇系添加物及苯并三唑系添加物而言，为了提高聚丙烯系树脂混合物中的分散性，优选将它们单独或混合之后造粒使用。添加物的造粒可以通过熔融挤出造粒、干式挤出造粒、压缩造粒等方法实施。[各种烯烃树脂及添加剂]另外，根据所得的膜的所希望的物性，在无损必需的透明性的范围内，可以在本发明的光学膜中混合各种烯烃树脂及添加剂。作为烯烃树脂，也可以少量掺合不超过10质量％的范围的用齐格勒催化剂合成的均聚丙烯、无规聚丙烯等。另外，作为添加剂，例如可举出耐候性改善剂、耐磨性增强剂、聚合抑制剂、交联剂、红外线吸收剂、抗静电剂、粘接性提高剂、均化剂、触变性赋予剂、偶联剂、表面活性剂、高分子电解质、导电性络合物、防结块剂、润滑剂、增塑剂、消泡剂、填充剂、溶剂等。在此，作为耐候性改善剂，可以使用光稳定剂。作为光稳定剂，优选受阻胺系光稳定剂(HALS)。受阻胺系光稳定剂(HALS)是作为自由基捕获剂发挥作用的添加剂。作为这样的受阻胺系光稳定剂(HALS)，可举出N，N，，N”，N”，-四_(4，6_双-(丁基-(N-甲基_2，2，6，6_四甲基哌啶-4-基)氨基)-三嗪-2-基)-4，7-二氮杂癸烷-1，10-二胺、二丁基胺*1，3，5-三嗪.Nj，-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-1，6-环己烷二胺和N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁基胺的缩聚物、聚[{6-(1，1，3，3_四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨}六亚甲基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亚氨}]、琥珀酸二甲酯和4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物、癸烷二酸双(2，2，6，6-四甲基_1(辛氧基)-4-哌啶基)酯和1，1_二甲基乙基氢过氧化物和辛烷的反应生成物、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)[[3，5_双(1，1-二甲基乙基)-4_羟基苯基]甲基]丁基丙二酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯及甲基1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯的混合物、双(2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、2-(3，5_二-叔丁基-4-羟基苄基)-2’-正丁基丙二酸双(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)、双(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯等。另外，作为光稳定剂，还可以使用分子内具有(甲基)丙烯酰基等聚合性基团的反应性的物质。作为耐磨性增强剂，例如为无机物时，可举出a-氧化铝、二氧化硅、高岭石、氧化铁、金刚石、碳化硅等球状粒子。对于粒子形状而言，可举出球形、椭圆形、多面体、鳞片形等，没有特别限定，但优选球形。为有机物时，可举出交联丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂等合成树脂珠。粒径通常设定为光学膜的膜厚的30200%。其中，球状的a-氧化铝在硬度高、对耐磨性增强的效果好且较容易得到球形的粒子方面，是特别优选的耐磨性增强剂。作为聚合抑制剂，使用例如对苯二酚、对苯醌、对苯二酚单甲基醚、连苯三酚、叔丁基儿茶酚胺等；作为交联剂，使用例如聚异氰酸酯化合物、环氧化合物、金属络合物、氮丙啶化合物、噁唑啉化合物等。作为填充剂，使用例如硫酸钡、滑石、粘土、碳酸钙、氢氧化铝等。作为红外线吸收剂，使用例如二硫醇系金属络合物、酞菁系化合物、二铵(diimmonium)化合物等。光学膜中还可以添加各种添加剂，以赋予各种功能例如高硬度且具有耐擦伤性的所谓硬质涂层功能、防雾涂层功能、防污涂层功能、防眩涂层功能、防反射涂层功能、紫外线遮蔽涂层功能、红外线遮蔽涂层功能等。[光学膜的制造方法]下面，就本发明的光学膜的制造方法进行说明。光学膜可以通过挤出上述聚丙烯系树脂利用涂布成型法、铸造法、T型模挤出成型法、吹塑法、注塑成型法等各种成型法直接形成于偏振片上(参照图1)。另外，也可以先利用上述各种成型法制作光学膜4，其后，通过粘接剂层粘贴在偏振片上。本发明中，由于优选制作在偏振片上的光学膜无取向，因此优选进行不涉及拉伸的未拉伸的T型模挤出成型。光学膜的厚度优选为10200iim的范围，更优选为30150um。该厚度为10ym以上时，可以充分确保作为偏振片的保护膜的强度，为200i!m以下时，可以得到充分的挠10性，另外，由于轻量，因此便于操作，有利于控制成本。直接在偏振片上制作光学膜的方法如图1所示。在图1中，预先将粘接剂层5涂布在偏振片3上，用挤出法将聚丙烯的熔融树脂1制成膜(图1，左图)。制膜得到的聚丙烯树脂固化而形成保护膜4。另外，也可以用T型模法预先制成保护膜4，事先涂布粘接剂层2，再与偏振片3粘贴。[偏振板]本发明的偏振板是将上述本发明的光学膜粘贴在偏振片的单面或两面而成的，考虑成本时，优选将光学膜粘贴在偏振片的单面。在此，该光学膜与偏振片粘接，实现作为保护膜的功能。在不用光学膜保护而将偏振板应用于液晶显示装置内时，可能会因户外光线及背光灯的紫外线光导致偏振片及液晶老化。为了防止这种老化，本发明的偏振板在液晶显示装置内与液晶单元粘贴使用时，若将液晶显示装置内的外光线侧的偏振板设定为上偏振板、将背光灯侧的偏振板设定为下偏振板，则优选具有下述方式在该上偏振板的单面即与液晶单元处于相反侧的面及该下偏振板的单面即与液晶单元处于相反侧的面粘贴本发明的光学膜。作为本发明的偏振板中使用的偏振片，只要是具有仅透射带有特定的振动方向的光的功能的偏振片，就可以使用任意的偏振片，例如可举出拉伸聚乙烯醇系膜等，用碘或双色性染料等染色的聚乙烯醇系偏振板；聚乙烯醇的脱水处理物及聚氯乙烯的脱盐酸处理物等聚烯系偏振片；使用胆留醇液晶的反射型偏振片；薄膜结晶膜系偏振片等，尤其优选使用聚乙烯醇系偏振片。作为聚乙烯醇系偏振片，例如可举出使聚乙烯醇系膜、部分甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯醋酸乙烯共聚物系部分皂化膜等亲水性高分子膜上吸附碘或双色性染料等双色性物质并进行单向拉伸而成的偏振片。这些偏振片中，尤其优选使用由聚乙烯醇系膜和碘等双色性物质构成的偏振片。这些偏振片的厚度没有特别限定，一般为1lOOiim左右。优选用作构成偏振片的树脂的PVA系树脂可以通过将聚醋酸乙烯系树脂皂化来获得。作为聚醋酸乙烯系树脂，除作为醋酸乙烯的均聚物的聚醋酸乙烯以外，可以例示醋酸乙烯及可与其共聚的其它单体的共聚等。作为与醋酸乙烯共聚的其它单体，例如可举出不饱和羧酸类、烯烃类、乙烯醚类、不饱和磺酸类等。PVA系树脂的皂化度通常为85100摩尔％、优选为98100摩尔％的范围。该PVA系树脂也可以进一步进行改性，例如，用醛类进行改性的聚乙烯醇缩甲醛及聚乙烯缩乙醛等也可以使用。PVA系树脂的聚合度通常为1，00010，000、优选为1，50010，000的范围。偏振板可以经过例如以下工序进行制造，所述工序为对如上所述的PVA系树脂膜进行单向拉伸的工序；用双色性色素对PVA系树脂膜进行染色、使其吸附该双色性色素的工序；用硼酸水溶液处理吸附有双色性色素的PVA系树脂膜的工序；用硼酸水溶液处理后进行水洗的工序及在实施了这些工序而吸附取向有双色性色素的单向拉伸PVA系树脂膜上粘贴保护膜的工序。单向拉伸可以在用双色性色素进行染色前进行，也可以与用双色性色素进行染色的过程同时进行，另外，也可以在用双色性色素进行染色后进行。在用双色性色素进行染色后进行单向拉伸的情况下，该单向拉伸可以在硼酸处理前进行，也可以在硼酸处理过程中进行。另外，也可在这些多个过程中进行单向拉伸。进行单向拉伸时，可以在圆周速度不同的辊间进行单向拉伸，也可以用热辊进行单向拉伸。另外，可以是在空气中进行拉伸的干式拉伸，也可以是在利用溶剂进行膨润的状态下进行拉伸的湿式拉伸。拉伸倍率通常为48倍左右。用双色性色素对PVA系树脂膜进行染色时，例如，只要将PVA系树脂膜浸渍在含有双色性色素的水溶液中即可。作为双色性色素，具体而言，使用碘或双色性染料。在使用碘作为双色性色素时，通常采用将PVA系树脂膜浸渍在含有碘及碘化钾的水溶液中进行染色的方法。该水溶液中的碘的含量通常每100质量份水为0.010.5质量份左右，碘化钾的含量通常每100质量份水为0.510质量份左右。该水溶液的温度通常为2040°C左右，另外，在该水溶液中的浸渍时间通常为30300秒左右。另一方面，使用双色性染料作为双色性色素时，通常采用将PVA系树脂膜浸渍在含有水溶性双色性染料中进行染色的方法。该水溶液中的双色性染料的含量通常每100质量份水为1X10_31X10_2质量份左右。该水溶液也可以含有硫酸钠等无机盐。该水溶液的温度通常为2080°C左右，另外，在该水溶液中的浸渍时间通常为30300秒左右。利用双色性色素进行染色后的硼酸处理，通过将经过染色的PVA系树脂膜浸渍在硼酸水溶液中实施。硼酸水溶液中的硼酸的含量通常每100质量份水为215质量份左右、优选为512质量份左右。在使用碘作为双色性色素的情况下，优选该硼酸水溶液含有碘化钾。硼酸水溶液中的碘化钾的含量通常每100质量份水为220质量份左右、优选为515质量份左右。在硼酸水溶液中的浸渍时间通常为1001，200秒左右、优选为150600秒左右、进一步优选为200400秒左右。硼酸水溶液的温度通常为50°C以上，优选为5085°C。硼酸处理后的PVA系树脂膜通常进行水洗处理。水洗处理例如通过将经硼酸处理过的PVA系树脂膜浸渍在水中来进行。水洗后实施干燥处理，得到偏振片。水洗处理中的水的温度通常为540°C左右，浸渍时间通常为2120秒左右。其后进行的干燥处理通常使用热风干燥机或远红外线加热装置来进行。干燥温度通常为40100°C。干燥处理中的处理时间通常为120600秒左右。由此，得到由吸附取向有碘或双色性染料的PVA系树脂膜构成的偏振片。[粘接剂层]作为光学膜和偏振片的粘贴方法，如上所述，通过粘接剂层进行。作为形成粘接剂层的粘接剂，可举出PVA系粘接剂、环氧系粘接剂、丙烯酸系粘接剂、接枝有不饱和羧酸或其酸酐的聚烯烃或掺杂有该接枝了的聚烯烃的聚烯烃系粘接剂等。此外，可以使用具有透明性的粘接剂，例如聚乙烯醚系、橡胶系等粘接剂。尤其优选PVA系粘接剂。PVA系粘接剂是含有PVA系树脂和交联剂的粘接剂，作为PVA系树脂，例如可举出将聚醋酸乙烯皂化所得的PVA及其衍生物；醋酸乙烯与具有共聚性的单体的共聚物的皂化物；将PVA乙缩醛化、氨酯化、醚化、接枝化或磷酸酯化等得到的改性PVA等。这些PNA系树脂可以单独使用一种或并用两种以上。作为与醋酸乙烯具有共聚性的单体，可举出马来酸(酐)、富马酸、巴豆酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸等不饱和羧酸及其酯类、乙烯及丙烯等a-烯烃、(甲基)烯丙基磺酸(钠)、(马来酸单烷基酯)磺酸钠、马来酸烷基酯二磺酸钠、N_羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基磺酸碱盐、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。PVA系树脂的聚合度等没有特别限定，从粘接性等变良好方面考虑，优选使用平均聚合度1003000左右、优选5003000、平均皂化度85100摩尔％左右、优选90100摩尔％左右的PVA系树脂。作为环氧系粘接剂，有氢化环氧树脂、脂环式环氧树脂、脂肪族环氧树脂等。环氧树脂中也可以进一步含有氧杂环丁烷(oxetane)类和多元醇类等促进阳离子聚合的化合物。作为丙烯酸系粘接剂，由于以丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-乙基己酯等丙烯酸酯与丙烯酸、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等a-单烯烃羧酸的共聚物(也包括添加有如丙烯腈、醋酸乙烯、苯乙烯之类的乙烯基单体的共聚物)为主体的粘接剂不会妨碍偏振片的偏光特性，因此特别优选。另外，也可以将接枝有不饱和羧酸或者其酸酐的聚烯烃或掺杂有该接枝了的聚烯烃的聚烯烃用作粘接剂。作为接枝所用的聚烯烃，例如为低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯_丙烯共聚物、乙烯-1-丁烯共聚物、丙烯-1-丁烯共聚物、这些物质的混合物等。作为用于聚烯烃的接枝的不饱和羧酸或其酸酐，可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸、柠康酸酐、衣康酸、衣康酸酐等。这样得到的改性聚烯烃可以直接使用，也可以混合在聚烯烃中使用。上述粘接剂层通过在光学膜、偏振片的任一侧或两侧涂布粘接剂来形成。粘接剂层的厚度优选为0.01lOilm，进一步优选为0.035iim。另外，使上述光学膜与偏振片粘接时，为了提高粘接性，可以对光学膜的与偏振片连接的面实施易粘接处理。作为易粘接处理，可举出电晕处理、等离子处理、低压UV处理、皂化处理等表面处理或形成固定层的方法，也可以并用这些方法。这些方法中，尤其优选电晕处理、形成固定层的方法及将这些方法并用的方法。接着，在如上所述进行了易粘接处理的面形成粘接剂层，通过该粘接剂层粘贴本发明的光学膜和偏振片。该粘贴可以通过辊层压机等来进行。需要说明的是，加热干燥温度、干燥时间可根据粘接剂的种类适当确定。将本发明的光学膜作为偏振片的保护膜粘贴在偏振片的至少一侧的面上的本发明的偏振板，根据需要可以在偏振片的另一侧的面上层叠本发明的光学膜，也可以层叠由其它的树脂构成的膜。作为由其它的树脂构成的膜，例如可举出富马酸二酯系树脂、三醋酸纤维素膜、聚醚砜膜、聚丙烯酸酯膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚对苯二甲酸萘二醇酯膜、聚碳酸酯膜、环状聚烯烃膜、马来酰亚胺系树脂膜、氟系树脂膜等。上述由其它的树脂构成的膜也可以是具有特定的相位差的相位差膜。为了提高表面性、耐损伤性，本发明的偏振板优选设定为具有至少一层以上硬质涂层的层叠体。作为该硬质涂层，例如可举出由硅酮系树脂、丙烯酸系树脂、丙烯酸硅酮系树脂、紫外线固化型树脂、氨酯系硬涂剂等构成的硬质涂层，从透明性、耐损伤性、耐药品性方面考虑，尤其优选由紫外线固化型树脂构成的硬质涂层。可以使用一种以上这些硬质涂层。作为紫外线固化型树脂，例如可举出选自紫外线固化型丙烯酸尿烷酯、紫外线固化型环氧丙烯酸酯、紫外线固化型(聚)酯丙烯酸酯、紫外线固化型氧杂环丁烷等中的一种以上紫外线固化树脂。硬质涂层的厚度优选为0.1100μm，特别优选为150μm，进一步优选为220μm。另外，也可以在硬质涂层之间进行底涂处理。另外，本发明的偏振板可以根据需要进行防反射及低反射处理等公知的防眩处理。[图像显示装置]本发明的光学膜形成在至少单面上而成的偏振板可以粘贴在例如液晶单元等上使用。图2表示具有本发明的光学膜及偏振板的液晶单元的构成例。在图2中，6表示液晶单元。作为该液晶单元6，例如可例示薄膜晶体管型所代表的有源矩阵驱动型等或扭转向列型、超扭转向列型所代表的单纯矩阵驱动型等液晶单元。图2的液晶单元的构成例是在该液晶单元6上通过粘接剂层(未图示。下同)层叠相位差板8，并在其上通过粘接剂层(未图示)层叠本发明的偏振板7的例子。在此，光学元件2层叠有该相位差板8和偏振板7，偏振板7在中心具有偏振片3，在其两侧的表面通过粘接剂层5层叠有由本发明的光学膜构成的保护膜4。在层叠本发明的偏振板7和相位差板8、相位差板8和液晶单元6时，也可以预先在偏振板7、相位差板8及液晶单元6上设置粘接剂层。作为层叠本发明的偏振板和液晶单元的粘接剂，没有特别限定，例如可以适当选择以丙烯酸系聚合物、硅酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟系及橡胶系等聚合物作为基础聚合物的粘接剂使用。由于丙烯酸系粘接剂的光学透明性优异、显现适度的润湿性、凝聚性和粘接性的粘着特性，耐候性及耐热性等优异，因此尤其优选。对于该粘接剂，要求光学透明性、适度的润湿性、凝聚性、粘接性等粘着特性、耐候性、耐热性等优异。进而，从防止由吸湿引起的发泡现象或剥离现象、防止由热膨胀差等引起的光学特性下降或液晶单元的翘曲、以及高品质且耐久性优异的图像显示装置的形成性等方面考虑，要求吸湿性低且耐热性优异的粘接剂层。粘接剂中也可以含有天然物或合成物的树脂类特别是粘着性赋予树脂、或由玻璃纤维、玻璃微珠、金属粉、其它的无机粉末等构成的填充剂或颜料、着色剂、抗氧化剂等添加齐U。另外，也可以是含有微粒子而显现光扩散性的粘接剂层。在本发明的偏振板上的上述粘接剂的涂布没有特别限定，可以用适当的方法实施。例如可举出制备在由甲苯或醋酸乙酯等适当的溶剂的单一物或混合物构成的溶剂中溶解或分散有基础聚合物或其组合物的1040质量％左右的粘接剂溶液，用流延方式或涂布方式等适当的展开方式将该粘接剂溶液直接涂布在本发明的偏振板上的方法；或以该方法为基准，在脱模性基膜上形成粘接剂层，再将其转移到本发明的偏振板上的方法等。涂布方法可以为凹版涂布、棒涂、辊涂、逆转辊涂布、点涂(commacoating)等各种方法，但凹版涂布最为常用。粘接剂层也可以以不同组成或种类等的层的重叠层设置在本发明的偏振板的单面或两面。另外，设置在两面的情况下，在本发明的偏振板的表里两面，粘接剂不必为同一组成，另外，也不必为同一厚度。也可以设定为不同组成、不同厚度的粘接剂层。另外，粘接剂层的厚度可以根据使用目的及粘接力等适当确定，一般为1μm500μm,优选为5μm200μm，特别优选为10μm100μm。对于粘接剂层的暴露面，在直到用于实际的期间内，为了防止其受污染等，优选临时粘贴脱模性膜将其覆盖。由此，可以防止在通常的操作状态下接触粘接剂层。作为脱模性膜，例如可以使用下述物质将塑料膜、橡胶片、纸、布、无纺布、网、发泡片或金属箔、它们的层叠体等适当的薄层体根据需要用硅酮系或长链烷基系、氟系或硫化钼等适当的剥离剂进行涂布处理而得的膜等目前公知的膜。需要说明的是，在本发明中，对于上述偏振片、保护膜层、粘接剂层等各层，也可以通过用例如水杨酸酯系化合物或苯酚系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、镍络盐系化合物等紫外线吸收剂进行处理的方式等赋予紫外线吸收性能。本发明的偏振板可以优选用于图像显示装置等各种装置的形成等中。在此，作为图像显示装置，可举出包含液晶单元的液晶显示器、有机EL显示装置、触摸式面板等，只要是使用偏振板的装置，图像显示装置的种类就没有限定。另外，为液晶显示器时，图像显示装置一般通过适当地组装液晶单元、光学膜、及根据需要设置的照明系统等构成部件并插入驱动电路等来形成，但在本发明中，除了使用上述偏振板这一点外，图像显示装置的构成没有特别限定。例如可以例示将偏振板配置在液晶单元的单侧或双侧的图像显示装置及使用背光灯或反射板作为照明系统的图像显示装置等适当的图像显示装置。另外，对于液晶单元，还可以使用例如TN型及STN型、π型等任意类型的液晶单元。需要说明的是，构成图像显示装置时，例如可以在适当的位置配置1层或2层以上扩散板、防炫层、防反射膜、保护板、棱镜阵列(prismarray)、透镜阵列片(lensarraysheet)、光扩散板、背光灯等适当的部件。[在有机EL显示装置中的应用]本发明的偏振板还可以优选用于有机EL显示装置中。通常，有机EL显示装置中，将透明电极、有机发光层和金属电极依次层叠在透明基板上，形成发光体(有机场致发光体)。在此，有机发光层为各种有机薄膜的层叠体，已知例如具有各种组合的构成，所述构成为由三苯胺衍生物等构成的空穴注入层和由蒽等萤光性有机固体构成的发光层的层叠体、这种发光层和由茈衍生物等构成的电子注入层的层叠体及这些空穴注入层、发光层和电子注入层的层叠体等。有机EL显示装置是根据下述原理而发光的，所述原理为通过对透明电极和金属电极施加电压，空穴和电子被注入到有机发光层，通过这些空穴和电子的再结合而产生的能量激发萤光物质，被激发的萤光物质在返回到基态时放射光。中途的再结合的机理与一般的二极管相同，由此也可以预测，电流与发光强度相对施加电压显现伴随整流性的强非线形性。在有机EL显示装置中，为了获取有机发光层中产生的光，至少一个电极必须为透明，通常将由氧化铟锡(ITO)等透明导体形成的透明电极用作阳极。另一方面，为了使电子容易注入而提高发光效率，阴极使用功函数小的物质是很重要的，通常使用Mg-Ag、Al-Li等金属电极。在这样的构成的有机EL显示装置中，有机发光层由厚度IOnm左右的极薄的膜形成。因此，有机发光层与透明电极同样，光也几乎完全透过。其结果，非发光时从透明基板的表面入射、透过透明电极和有机发光层而由金属电极反射的光再次射向透明基板的表面侧，因此，从外部观察时，有机EL显示装置的显示面犹如镜面。包含在通过施加电压而发光的有机发光层的表面侧具备透明电极、同时在有机发光层的里面侧具备金属电极的有机场致发光体的有机EL显示装置中，可以在透明电极的表面侧设置本发明的偏振板，且在该透明电极和偏振板之间设置双折射层(相位差板)。本发明的偏振板具有使从外部入射并由金属电极反射的光偏振的作用，因此，具有通过该偏振作用而无法从外部观察到金属电极的镜面这样的效果。特别是如果由λ/4板构成双折射层，并将偏振板和该双折射层的偏振光方向所形成的角调节为η/4，则可以将金属电极的镜面完全遮蔽。S卩，入射到该有机EL显示装置的外部光因偏振板作用而仅透过直线偏振光成分。该直线偏振光一般通过双折射层而形成椭圆偏振光，但双折射层为λ/4板并与偏振板的偏振光方向所形成的角为η/4时，形成圆偏振光。该圆偏振光透过透明基板、透明电极、有机薄膜，由金属电极反射，再次透过有机薄膜、透明电极、透明基板，并在双折射层再次形成直线偏振光。并且，该直线偏振光由于与偏振板的偏振光方向垂直相交，因此不能透过偏振板。其结果，可以将金属电极的镜面完全遮蔽。[在触摸式面板中的应用]本发明的光学膜还可以优选用于触摸式面板的偏振板中。通常，触摸式面板是操作者通过用笔或手指触摸设置在显示画面的上部的透明的面而进行装置、系统的操作的面板。直接触摸画面与用方向键按光标来确定位置相比，更为直接并且更为直观，因此，近年来已广为使用。另外，近年来，手机及PDA(PersonalDigitalAssistants个人用便携式信息终端)等便携终端市场的成长显著，已强烈要求阳光下的识别性及薄型轻量。触摸式面板有各种方式，一般依其得失区别使用。触摸式面板有电阻膜式、光学式、静电容量结合式(也称作模拟容量结合式)、红外线式、超声波式、及电磁感应式等方式。在此，用电阻膜式的触摸面板的例子进行说明。电阻膜式的触摸面板有玻璃/玻璃型和玻璃/膜型。玻璃/玻璃型是带透明导电层的玻璃基板和带透明导电层的玻璃基板通过空间来保持的类型，其安装在显示器表面。另外，对于玻璃/膜型而言，由于车载用或便携用的触摸面板中要求更轻量化薄型化的类型，因此是一种将上部的带透明导电层的玻璃基板用光学膜取代的类型的触摸面板。将玻璃/玻璃型的触摸面板示于图3，将玻璃/膜型的触摸面板示于图4。对于玻璃/玻璃型的触摸面板及玻璃/膜型的触摸面板，分别用图3及图4进行以下说明。若将直线偏振板或在偏振板上组合λ/4板进行层叠的圆偏振板用于触摸面板的最表面，则作为触摸面板可以获得充分的强度，并且，利用防反射的效果，识别性提高。触摸面板的偏振板在图3中为9、在图4中为17。本发明的光学膜可以优选用于这些触摸面板的偏振板中。将由本发明的光学膜和偏振片构成的偏振板与λ/4板以λ/4板的面内的滞相轴与偏振板的偏振光轴的角度实质为45°的方式进行层叠时，可得到圆偏振板。所谓实质为45°，是指为4050°。λ/4板的面内的滞相轴与偏振光膜的偏振光轴的角度优选为4149°，更优选为4248°，进一步优选为4347°，最优选为4446°。本发明的光学膜还可以用于偏振板的保护膜的上下下外(设置ITO的轻量化用膜)中的任一处。另外，触摸面板的防反射有直线偏振光型和圆偏振光型(直线偏振光比圆偏振光的反射率高)，但无论是圆偏振板还是直线偏振光型的偏振板，本发明的光学膜均可以使用。使用了本发明的光学膜的圆偏振板或直线偏振板还可以用于透射型反射型中的任一类型的触摸面板中。实施例下面，通过实施例及比较例进一步详细地说明本发明，但本发明不受这些实施例的任何限定。(评价方法)1.弯曲弹性模量依据JISK7171进行测定。2.MFR的测定使用熔体指数仪(“F-W01(型号)”东洋精机制作所制)，依据JISK7210，测定230°C、负荷2.16kg的条件下的MFR。3.面内位相差的评价使用相位差测定仪(“K0BRA-WR(型号)，，王子计测机器株式会社制)，以波长589.3nm、入射角0度测定面内相位差。4.透明性(浊度)依据JISK7105进行测定。5.紫外线吸收性能的评价使用紫外线可见光吸收分析仪(“UV_2400(型号)”岛津制作所株式会社制)测量在波长250nm(UV-C区域)、310nm(UV_B区域)、330nm·370nm(UV-A区域)处的透光率。◎透射率为0%以上且小于10%〇透射率为10%以上且小于20%Δ透射率为20%以上且小于30%X透射率为30%以上6.可见光透射率的评价使用紫外线可见光吸收分析仪(“UV_2400(型号)”岛津制作所株式会社制)测量在波长550nm、750nm处的透光率。◎透射率为90100%〇透射率为8090%X透射率小于80%7.紫外线吸收剂的渗出(外渗)的评价-1对于在实施例15及比较例14中所得的光学膜的外观(紫外线吸收剂有无渗出)，在制作膜后，在室温下经过1周后，目视并按下述标准进行评价。〇完全没有渗出(外渗)。Δ发生渗出(外渗)，可以确认部分白化，但实用上无妨碍。X发生渗出(渗出)，可以确认全部白化。8.紫外线吸收剂的渗出(外渗)的评价_2对于在实施例613以及比较例5及6中所得的光学膜的外观(紫外线吸收剂有无渗出)，在制作薄膜后，在下述2种条件下经过1000小时后，目视并按下述标准进行评价。(条件)条件1)80°C干燥条件2)60°C，90%(相对湿度)〇完全没有渗出(外渗)Δ发生渗出(外渗)，可以确认部分白化，但实用上无妨碍。X发生渗出(外渗)，可以确认全部白化。实施例1在利用茂金属催化剂合成的聚丙烯树脂(“WINTEC(商品名)”，日本聚丙烯株式会社制，弯曲弹性模量900MPa、熔点142°C、以下记为“mPP-A”。)中添加苯并三唑系苯酚(2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-双(1-甲基-1-苯基甲基)苯酚，“TINUVIN234(商品名)”汽巴株式会社制)作为紫外线吸收剂，制备聚丙烯系树脂混合物。在此，苯并三唑苯酚化合物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物设定为1.0质量％。将该聚丙烯系树脂混合物在加工温度200°C·卷取辊温度50°C的条件下，以100μm的厚度进行T型模挤出成型，由此得到光学膜。对该光学膜，用上述评价方法进行评价。将结果示于表1及表2。实施例2在实施例1中，将苯并三唑系苯酚的含量相对于聚丙烯系树脂混合物设定为0.5质量％，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。实施例3在实施例1中，将苯并三唑系苯酚的含量相对于聚丙烯系树脂混合物设定为5质量％，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。实施例4在实施例1中，在聚丙烯树脂、苯并三唑系苯酚中进一步加入二-取代二亚苄基山梨糖醇系添加物(1，3-2，4_二对甲基二亚苄基山梨糖醇，“IRGACLEARDM(商品名)”:汽巴株式会社制)，制备聚酯系树脂混合物，将相对于该聚酯系树脂混合物的二_取代二亚苄基山梨糖醇系添加剂的含量设定为0.1质量％，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。实施例5在实施例1中，用利用茂金属催化剂合成的聚丙烯树脂(“WINTEC(商品名)”日本聚丙烯株式会社制，弯曲弹性模量700MPa，熔点125°C，以下记为“mPP-B”。)代替mPP-A，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。实施例610在实施例1中，将紫外线吸收剂设定为作为苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(“TINUVIN329(商品名)”:汽巴株式会社制)，并将其含量设定为表3所示的含量，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表3及表4。实施例11在实施例4中，将紫外线吸收剂设定为作为苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(“TINUVIN329(商品名)”:汽巴株式会社制)，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例4同样操作进行评价的结果示于表3及表4。实施例12在实施例6中，使用利用茂金属催化剂合成的聚丙烯树脂(“WINTEC(商品名)”:日本聚丙烯株式会社制，弯曲弹性模量700MPa，熔点125°C，以下记为“mPP-B”。)代替mPP-A，除此之外与实施例6同样操作，得到光学膜。将与实施例6同样操作进行评价的结果示于表1及表2。实施例13在实施例1中，将紫外线吸收剂设定为作为苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔戊基苯酚(“TINUVIN328(商品名)”汽巴株式会社制)，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表3及表4。比较例1在实施例1中，将苯并三唑系苯酚的含量设定为0.03质量％，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。比较例2在实施例1中，将苯并三唑系苯酚的含量设定为6质量％，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。比较例3在实施例1中，使用二苯甲酮系化合物(octabenzone，“CHIMASS0RB81(商品名)”汽巴株式会社制)代替苯并三唑系苯酚，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。比较例4在实施例1中，使用三嗪系化合物(2-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚，“TINUVIN1577FF(商品名)”:汽巴株式会社制)代替苯并三唑系苯酚，除此之外与实施例1同样操作，得到光学膜。将与实施例1同样操作进行评价的结果示于表1及表2。比较例5及6在实施例6中，将苯并三唑系苯酚的含量设定为表3所示的量，除此之外与实施例6同样操作，得到光学膜。将与实施例6同样操作进行评价的结果示于表3及表4。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>*1，由于薄膜端部应力发生作用，因此在实施例中所记载的方法中，面内相位差出现参差不齐，但若面内相位差低且为固定的数(lot)，则可用作偏振板。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>产业可利用性根据本发明，可以提供浊度小、透明性优异；可见光的透射率高、双折射小等光学特性优异；透湿性优异；且具有优异的紫外线吸收性能的光学膜。本发明的光学膜的耐热性、耐湿热性等各种耐久性优异，可以不会给偏振板的光学功能带来任何影响地提高偏振板的偏光度，而且柔软且富于弹性。另外，本发明的光学膜由于对来自外部的冲击或变形具有抵抗力，紫外线吸收性能也良好，因此，通过将该光学膜粘贴在偏振片上使用，可以得到作为液晶显示元件的强度及可靠性显著提高的偏振板。进而，本发明的光学膜与目前广泛使用的TAC膜进行比较时，TAC膜为亲水性，几乎没有防湿性，相对于此，本发明的光学膜为疏水性，因此可以大幅改善偏振板的耐久性。因此，本发明的光学膜可以优选用作层叠在偏振板的至少一面上并与液晶单元粘接的保护膜，进而，还可以用于偏振板的其它面侧的保护膜。权利要求一种偏振片的保护膜用光学膜，其含有以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂为主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系树脂混合物，并且，苯并三唑系化合物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物为0.08～5.5质量％。2.根据权利要求1所述的光学膜，其中，聚丙烯系树脂的弯曲弹性模量为700MPa以上。3.根据权利要求1或2所述的光学膜，其中，聚丙烯系树脂的熔体流动速率为20g/10分钟以上，所述熔体流动速率简称为MFR，其是依据JISK7210在230°C、2.16kg负荷的条件下的测定值。4.根据权利要求13中的任一项所述的光学膜，其中，苯并三唑系化合物为苯并三唑系苯酚。5.根据权利要求4所述的光学膜，其中，苯并三唑系苯酚为2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚或2-(2H-苯并三唑_2_基)-4，6-二-叔戊基苯酚。6.根据权利要求15中的任一项所述的光学膜，其中，光学膜为未拉伸膜。7.一种偏振板，其是在偏振片的至少单面形成权利要求16中的任一项所述的光学膜而成的。8.根据权利要求7所述的偏振板，其与液晶单元粘贴在一起使用，并且光学膜形成于偏振片的与液晶单元侧相反的一侧。9.一种图像显示装置，其使用权利要求7或8所述的偏振板。全文摘要本发明提供光学膜、使用该光学膜的偏振板及使用偏振板的图像显示装置，所述光学膜的浊度小、透明性优异；可见光的透射率高、双折射小等光学特性优异；透湿性优异；且具有优异的紫外线吸收性能。其中，所述光学膜为偏振片的保护膜用光学膜，所述偏振板为在偏振片的至少单面上形成该光学膜的偏振板，所述图像显示装置为使用该偏振板的图像显示装置，所述光学膜由以利用茂金属催化剂合成的聚丙烯系树脂为主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系树脂混合物构成，并且，苯并三唑系化合物的含量相对于聚丙烯系树脂混合物为0.08～5.5％质量。文档编号C08L23/10GK101828135SQ20088011224公开日2010年9月8日申请日期2008年10月16日优先权日2007年10月19日发明者四十宫隆俊,渡边和昭申请人:大日本印刷株式会社