专利名称：首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，特别是一种首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用。
背景技术：
锌是人体六大酶类、200种金属酶的组成成分或辅酶，对全身代谢起广泛作用，如参与核酸和蛋白质的合成、细胞与体液免疫过程、能量代谢等。是人体必须的微量元素。而以往和现在临床上补锌多用硫酸锌和单纯葡萄糖酸锌等制剂，它们绝大部分在体内以离子形式吸收，锌离子一方面容易与膳食中的植酸、草酸、脂肪酸等物质结合，容易生成不溶物而导致大量流失；一方面受结合蛋白不足等因素影响，吸收率低。多糖是一类分子量大、结构复杂的糖类物质，已有研究表明多糖具有免疫调节作用，抗病毒及抗癌作用，由于多糖含量较高，制备工艺相对简单，且容易被机体吸收，因此其在医药卫生及食品等行业极具应用价值，目前并无有关首乌藤多糖螯合锌的制备及应用的报道
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用，可有效解决首乌藤多糖螯合锌的制备，并应用于保健品和药物的制备中的问题。本发明解决的技术方案是，包括以下步骤
1、将干燥的首乌藤粉碎成药粉，药粉用水按重量比1 8-10，于80-100°C提取2-4次，每次1. 5-3小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1. 1-1. 3，得首乌藤多糖浓缩液；
2、用硫酸锌和水配制成0.5mol/L浓度的硫酸锌溶液，用氢氧化钠和水配制成2mol/L 浓度的氢氧化钠溶液；
3、将首乌藤多糖浓缩液与硫酸锌溶液等体积混合并搅拌均勻，用氢氧化钠溶液调节pH 值至6. 0-8. 5，70-90°C反应2_3小时，得到首乌藤多糖螯合锌溶液；
4、对首乌藤多糖螯合锌溶液进行透析，透析截留分子量为8000-14000，得透析液，透析液中加入质量浓度为95%的乙醇至乙醇含量达到80-90%，静置醇沉10-24h，再过滤或离心分离，得沉淀物，沉淀物经干燥粉碎，即为首乌藤多糖螯合锌粉末，该首乌藤多糖螯合锌粉末有效用于保健品和药物的制备，特别是用于制备预防和改善因缺锌而导致的食欲不振、 生长迟缓等相关症状，并可增强机体免疫能力的保健品和药物。本发明方法简单，原料丰富，产品应用面广，以首乌藤为原料制备首乌藤多糖螯合锌，不但解决了以往补锌产品吸收率低的问题，而且具有提高机体免疫的作用，是中药上的创新。
具体实施例方式以下结合实施例对本发明的具体实施方式
作详细说明。
本发明在具体实施中，可由以下实施例给出。实施例1
称取干燥的首乌藤 药粉400g，加水于90°C提取3次，每次3小时，第一次加药粉重量10 倍的水4000g (或4000ml)、第二次、第三次均加药粉重量8倍的水3200g (或3200ml)，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1. 1的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的0. 5mol/ L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用2mol/L的氢氧化钠调节溶液pH至6. 0，80°C反应2. 5小时， 用截留分子量为8000-14000的透析袋透析，透析液浓缩至比重1. 3的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至80%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。实施例2
称取干燥的首乌藤药粉600g，加水于80°C提取2次，每次3小时，第一次加药粉重量9 倍的水5400g (或5400ml)、第二次加药粉重量9倍的水5400g (或5400ml )，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1. 2的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的0. 5mol/L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用2mol/L的氢氧化钠调节溶液pH至7，90°C反应2小时，用截留分子量为8000-14000的透析袋透析，透析液浓缩至比重1. 2的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至 85%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。实施例3
称取干燥的首乌藤药粉1000g，加水于10(TC提取4次，每次1. 5小时，第一次加药粉重量10倍的水IOOOOg (或10000ml)、第二次、第三次均加药粉重量9倍的水9000g (或 9000ml)，第四次加药粉重量8倍的水8000g (或8000ml )，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度 1. 3的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的0. 5mol/L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用 2mol/L的氢氧化钠调节溶液pH至8，70°C反应3小时，用截留分子量为8000-14000的透析袋透析，透析液浓缩至比重1. 3的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至90%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。上述方法所制备的首乌藤多糖螯合锌可有效用于保健品和药物的制备，特别是用于制备预防和改善因缺锌而导致的食欲不振、生长迟缓等相关症状，并可增强机体免疫能力的保健品和药物，并经试验得到了充分证明，有关试验资料如下
首乌藤多糖螯合锌对正常小鼠腹腔细胞吞噬功能的影响
SPF级小鼠90只，雌雄各半，体重20 士 2g，随机分成首乌藤多糖螯合锌高、中、低剂量组 (200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg)、硫酸锌组(95mg/kg)、葡萄糖酸锌组(95mg/kg)及空白组， 空白组灌服生理盐水。连续灌胃给药7天，于末次给药1小时后，各组小鼠均腹腔注射5% 鸡红细胞生理盐水混悬液0. 5ml每只，于3小时后每只腹腔注射汉氏液2. 5ml，脱颈椎处死， 吸取20 μ L腹腔液于载玻片上，均勻铺展，37 °C培养箱孵育30 min，生理盐水冲去附着的细胞，瑞士染液染色，自来水冲洗，晾干，镜检得小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况，计算吞噬百分率和吞噬指数，结果见表1:
表1首乌藤多糖螯合锌对正常小鼠腹腔细胞吞噬功能的影响_
组别I剂量(mg/kg) I吞噬百分率(％) I吞噬指数
空白组_—_46. 8±5. 1_0. 62±0. 07
首乌藤多糖螯合锌高剂量组 ■'51.4±3. 8*0. 71±0. 07*
首乌藤多糖螯合锌中剂量组 "10058. 7±6. 2林0. 87±0. 06**
首乌藤多糖螯合锌低剂量组 |50丨54.2±5.|θ. 82±0.08**
权利要求
1.一种首乌藤多糖螯合锌的制备方法，其特征在于，由以下步骤实现(1 )、将干燥的首乌藤粉碎成药粉，药粉用水按重量比1 8-10，于80-100°C提取2-4次， 每次1. 5-3小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1. 1-1. 3，得首乌藤多糖浓缩液；(2)、用硫酸锌和水配制成0.5mol/L浓度的硫酸锌溶液，用氢氧化钠和水配制成2mol/ L浓度的氢氧化钠溶液；(3)、将首乌藤多糖浓缩液与硫酸锌溶液等体积混合并搅拌均勻，用氢氧化钠溶液调节 PH值至6. 0-8. 5，70-90°C反应2_3小时，得到首乌藤多糖螯合锌溶液；(4)、对首乌藤多糖螯合锌溶液进行透析，透析截留分子量为8000-14000，得透析液，透析液中加入质量浓度为95%的乙醇至乙醇含量达到80-90%，静置醇沉10-24h，再过滤或离心分离，得沉淀物，沉淀物经干燥粉碎，即为首乌藤多糖螯合锌粉末。
2.根据权利要求1所述的首乌藤多糖螯合锌的制备方法，其特征在于，称取干燥的首乌藤药粉400g，加水于90°C提取3次，每次3小时，第一次加药粉重量10倍的水4000g、第二次、第三次均加药粉重量8倍的水3200g，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1. 1的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的0. 5mol/L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用2mol/L的氢氧化钠调节溶液PH至6. 0，80°C反应2. 5小时，用截留分子量为8000-14000的透析袋透析， 透析液浓缩至比重1. 3的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至80%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。
3.根据权利要求1所述的首乌藤多糖螯合锌的制备方法，其特征在于，称取干燥的首乌藤药粉600g，加水于80°C提取2次，每次3小时，第一次加药粉重量9倍的水5400g、第二次加药粉重量9倍的水5400g，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1. 2的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的0. 5mol/L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用2mol/L的氢氧化钠调节溶液PH至7，90°C反应2小时，用截留分子量为8000-14000的透析袋透析，透析液浓缩至比重 1. 2的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至85%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。
4.根据权利要求1所述的首乌藤多糖螯合锌的制备方法，其特征在于，称取干燥的首乌藤药粉lOOOg，加水于100°C提取4次，每次1. 5小时，第一次加药粉重量10倍的水 10000g、第二次、第三次均加药粉重量9倍的水9000g，第四次加药粉重量8倍的水8000g， 过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1.3的溶液，得到首乌藤多糖提取液，再加入等量的 0. 5mol/L的硫酸锌溶液，搅拌均勻，用2mol/L的氢氧化钠调节溶液pH至8，70°C反应3小时，用截留分子量为8000-14000的透析袋透析，透析液浓缩至比重1. 3的溶液，加95%乙醇调节至含醇量至90%，静置过夜，离心，将沉淀干燥，粉碎即得首乌藤多糖螯合锌。
5.权利要求1或2或3或4所述的首乌藤多糖螯合锌在制备保健品和药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的首乌藤多糖螯合锌在制备预防和改善因缺锌而导致的食欲不振、生长迟缓，并可增强机体免疫能力的保健品和药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用，可有效解决首乌藤多糖螯合锌的制备，并应用于保健品和药物的制备中的问题，方法是，将首乌藤药粉用水按重量比1:8-10，于80-100℃提取2-4次，每次1.5-3小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为1.1-1.3，得首乌藤多糖浓缩液；将首乌藤多糖浓缩液与硫酸锌溶液等体积混合并搅拌均匀，用氢氧化钠溶液调节pH值至6.0-8.5，70-90℃反应2-3小时，得到首乌藤多糖螯合锌溶液；对首乌藤多糖螯合锌溶液进行透析，透析液中加入95%乙醇至乙醇含量达到80-90%，静置醇沉10-24h，过滤，得沉淀物，干燥粉碎，即得，本发明方法简单，原料丰富，产品应用面广，不但解决了以往补锌产品吸收率低的问题，而且具有提高机体免疫的作用，是中药上的创新。
文档编号C08B37/00GK102351959SQ201110250620
公开日2012年2月15日 申请日期2011年8月29日 优先权日2011年8月29日
发明者刘富岗, 卫冰, 杨云 申请人:河南中医学院